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FAGOCITOSIS

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Ignacio Salvador Fernandez Giron

Ana Maria Fregoso Garcia Equipo 1


FAGOCITOSIS INMUNOLOGÍA MÉDICA/ UDG/ CUC

La fagocitosis, mecanismo clave de la respuesta inmune natural, elimina elementos nocivos


y representa un medio importante del organismo para monitorear su ambiente
microbiológico. Actúa, además, como enlace entre la respuesta innata y la adquirida o
adaptativa.
Los macrófagos y células dendríticas tisulares generalmente son los primeros en detectar a
un agresor, sin embargo, al generar una respuesta inflamatoria los neutrófilos son las
primeras que participan en el proceso, seguidas, en un breve lapso, por los monocitos.

Etapas para el proceso de fagocitosis:

1. Quimiotaxis:
Los fagocitos circulantes, a través de receptores de membrana, establecen contacto con
factores quimioatractantes (LPS, endotoxinas bacterianas, quimiocinas, citocinas, C5a,
LTB4, histamina, fibrina, etcétera), provenientes de zonas lesionadas. Las células se activan
y al hacerlo, se generan elementos favorecedores de la motilidad (glucólisis, aumento de
calcio, polimerización de actina, formación de miofilamentos), lo que permite su
desplazamiento hacia los tejidos dañados.

2. Reconocimiento:
La fagocitosis se inicia con el reconocimiento del elemento nocivo. Esta función la realizan
los macrófagos y neutrófilos a través de receptores endocíticos (tipo Toll, basureros o
“scavenger”, lectina tipo C, tipo Nod, etcétera) que reconocen patrones moleculares
altamente conservados comunes a un grupo de patógenos (PAMPs), lo que les permite
fagocitar rápidamente numerosos microorganismos con los que no han estado en contacto
previamente. Sus receptores reconocen también a los patógenos unidos a IgG y a factores
del complemento.

3. Ingestión:
La ocupación de varios receptores inicia una cascada de señales de activación que induce,
entre otras cosas, movimientos del citoesqueleto que permiten a la célula fagocítica emitir
proyecciones de la membrana plasmática. Estos pseudópodos rodean a la partícula extraña
y fusionan sus extremos para formar una vacuola llamada fagosoma, la cual se desprende
de la membrana externa y penetra al citoplasma con el antígeno en su interior.

4. Opsonización:.
Algunos patógenos no pueden ser fagocitados directamente por el macrófago, lo que
incluye grupos de gérmenes capsulados. La Ig G y ciertos factores del complemento (C3b,
C5, C1q) pueden unirse a ellos y favorecer su fagocitosis. El fagocito posee receptores para
estas moléculas como el Fc (para anticuerpos) lo que permite que a su llegada con el
germen adherido, que la célula se active y fagocite rápidamente a este complejo .

5. Procesamiento del antígeno:(digestión)


Antígenos exógenos (vesiculares). Una vez que el fagosoma es internalizado en el
citoplasma, los lisosomas se dirigen hacia él para fusionarse y formar así el fagolisosoma,
sitio de concentración de la mayoría de los mecanismos bactericidas. Una vez fusionados,
su contenido enzimático activado (hidrolasas ácidas, proteínas catiónicas, lactoferrina,
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etcétera) actúa sobre la proteína antigénica para degradarla y convertirla en péptidos, lo
suficientemente reducidos, para que sean presentados y puedan ocupar su lugar en el
receptor del linfocito T.
1. Estallido respiratorio. Al unirse el antígeno a los receptores endocíticos, la célula se
activa e incrementa la captación de oxígeno, que se utilizará para formar las
especies reactivas del oxígeno (ROS). En el fagolisosoma, la NADPH oxidasa es la
enzima responsable de la generación del anión superóxido, a través de la
superóxido dismutasa se obtiene peróxido de hidrógeno y finalmente, por acción de
la mieloperoxidasa se lleva a cabo la formación de ácido hipocloroso
2. Especies reactivas a NO. A partir de la arginina y el oxígeno, con la intervención de
la enzima óxido nítrico sintetasa, producen óxido nítrico, que al reaccionar con
radicales de oxígeno formará peroxinitritos sumamente tóxicos.

En forma resumida, algunas de las sustancias que secretan los neutrófilos y los monocitos:
• Enzimas hidrolíticas: lisozima, colagenasa, catepsinas, hidrolasas ácidas
• Metabolitos del oxígeno y enzimas relacionadas: anión superóxido, oxhidrilo, peróxido de
hidrógeno, mieloperoxidasa, NADPH-oxidasa, superóxido dismutasa, óxido nítrico
• Metabolitos del ácido araquidónico: leucotrienos, prostaglandinas • Citocinas: IL-1, IL-3,
IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, FNT, IF, TGF.

Referencias:
- Abbas AK, Lichtman A, Pillai S. Cellular and Molecular Immunology. 6th edition.
Philadelphia, PA, USA. Saunders Elsevier, 2007.
- Parham P. Inmunología. Médica Panamericana. 2a edición. Buenos Aires,
Argentina. 2006.
- Inmunobichos. (2021). Fagocitosis y Estallido Respiratorio | Macrófagos y Neutrófilos
https://www.youtube.com/watch?v=OCDc6c1CSbY&list=PLzGdDhVrOQr2Jsf3yLNR5
W_yuam28f0KA&index=4&t=282s

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