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    7.5 Reif-Berkeley

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    DIEGO ALEJANDRO BEDOYA MONTEZUMA
    Este documento resume la solución a un ejercicio sobre un gas diatómico ideal que evoluciona entre tres estados (a, b, c) representados en un diagrama presión-volumen. Se calcula la capacidad calorífica a volumen constante del gas como 5/2R, el trabajo realizado en el proceso como 1.3 kJ, el calor absorbido como 2.8 kJ y el cambio de entropía como 23.6 JK-1.

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    DIEGO ALEJANDRO BEDOYA MONTEZUMA
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    Este documento resume la solución a un ejercicio sobre un gas diatómico ideal que evoluciona entre tres estados (a, b, c) representados en un diagrama presión-volumen. Se calcula la capacidad calorífica a volumen constante del gas como 5/2R, el trabajo realizado en el proceso como 1.3 kJ, el calor absorbido como 2.8 kJ y el cambio de entropía como 23.6 JK-1.

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    Solución ejercicio 7.

    5, Reif-Berkeley, mecánica
    estadı́stica I
    Diego Alejandro Bedoya Montezuma (1740372)
    Septiembre 2, 2020

    7.5. Un gas ideal diatómico a una temperatura absoluta T tiene una energı́a interna por
    mol igual a U = 5/2 RT . Un mol de este gas evoluciona cuasi-estáticamente del macroestado
    a al macroestado b y luego del macroestado b al macroestado c a lo largo de los procesos
    representados por las lı́neas rectas de la figura 1. Responder:

    a. ¿Cuál es la capacidad molar a volumen constante de este gas?


    b. ¿Cuál es el trabajo realizado por el gas en el proceso a → b → c?
    c. ¿Cuál es el calor absorbido por el gas en este proceso?
    d. ¿Cuál es la variación de entropı́a en este proceso?

    Figura 1: Representación gráfica de la presión media p̄ de un proceso en función del volumen


    V.

    ⇒
    a. Por la primera ley de la termodinámica, sabemos que dU = δQ + δW . A volumen
    constante no hay trabajo de ningún tipo y entonces δW = 0, para lo cual obtenemos (dU )V =
    (δQ)V . Ası́ mismo, la pequeña cantidad de calor δQ se puede expresar como δQ = nCV dT ,
    siendo CV la capacidad calorı́fica molar a volumen constante y n el número de moles. En el

    1
    proceso se utiliza un mol de gas (n = 1), con lo que podemos despejar a CV de la primera
    ley de la termodinámica a volumen constante, obteniendo:
       
    ∂U ∂(5/2 RT ) 5
    CV = = = R
    ∂T V ∂T V 2
    La capacidad molar a volumen constante de este gas corresponde a 5/2 R, CV = 5/2 R.

    b. Dado que se tiene esquematizado el proceso en la figura 1, calcular el trabajo neto del
    proceso consiste en calcular el área bajo la curva del mismo. Esta área la podemos dibujar
    en la figura 2.

    Figura 2: Area bajo la curva en la figura 1 calculada por medio de polı́gonos.

    De esta forma, el área es:


    1
    W = (6 · 106 dyn cm−2 )(1 · 103 cm3 ) + (2 · 106 dyn cm−2 )(1 · 103 cm3 )
    2
    1
    + (4 · 106 dyn cm−2 )(1 · 103 cm3 ) + (4 · 106 dyn cm−2 )(1 · 103 cm3 )
    2
    = 6 · 109 dyn cm + 1 · 109 dyn cm + 2 · 109 dyn cm + 4 · 109 dyn cm
    = 1.3 · 1010 dyn cm = 1300N m = 1.3 kJ

    El trabajo neto hecho en el proceso es de 1.3 kJ, W = 1.3 kJ.

    2
    c. Queremos calcular el calor neto absorbido Q durante el proceso. De la primera ley,
    sabemos que ∆U = Q − W . Para encontrar Q faltarı́a tener el cambio en la energı́a interna
    durante el proceso, ∆U , que en este caso del gas diatómico ideal sólo depende del cambio en
    la temperatura. Bastará con encontrar las temperaturas en los puntos a y c para realizar la
    diferencia de energı́as:

    Pa Va (6 · 106 dyn cm−2 )(1 · 103 cm3 ) 600J


    nRTa = Pa Va → Ta = = −1
    = = 72.17K
    R 8.314JK 8.314JK −1

    Pc Vc (4 · 106 dyn cm−2 )(3 · 103 cm3 ) 1200J


    nRTc = Pc Vc → Tc = = = = 144.34K
    R 8.314JK −1 8.314JK −1
    Calculamos el cambio en la energı́a interna en el proceso:
    5 5 5 5
    ∆U = Uc − Ua = RTc − RTa = R(Tc − Ta ) = (8.314JK −1 )(72.17K) = 1500J = 1.5kJ
    2 2 2 2
    Nuevamente, por la primera ley de la termodinámica, entonces Q = ∆U + W = 1.5KJ +
    1.3kJ = 2.8kJ. El calor absorbido durante el proceso es de 2.8kJ, Q = 2.8kJ.

    d. Dada la ecuación de estado del gas ideal y su energı́a interna promedio (teniendo un
    mol de gas), el cambio en la entropı́a durante el proceso está dada por:
       
    5 Tc Vc
    ∆S = Sc − Sa = R ln + R ln
    2 Ta Va

    Reemplazando los valores, obtenemos:

    3 · 103 cm3
       
    5 144.34K 5
    ∆S = Sc − Sa = R ln + R ln = R ln2 + R ln3 = 23.6JK −1
    2 72.17K 1 · 103 cm3 2

    El cambio en la entropı́a en el proceso es de 23.6JK −1 , ∆S = 23.6JK −1 .

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