HISTORIA DEL MICROSCOPIO

Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny.

Proviene del laboratorio del duque de Chaulnes y
pertenece al Museo de Artes y Oficios, París.
El microscopio fue inventado hacia los años
1610, por Galileo Galilei, según los italianos, o
por Zacharias Janssen, en opinión de los
holandeses. En 1628 aparece en la obra de
William Harvey sobre la circulación
sanguínea al observar al microscopio los
capilares sanguíneos y Robert Hooke
publica su obra Micrographia.
En 1665 Hooke observó con un microscopio
un delgado corte de corcho y notó que el
material era poroso, en su conjunto, formaban
cavidades poco profundas a modo de celditas a
las que llamó células. Se trataba de la primera
observación de células muertas. Unos años más
tarde, Malpighi, anatomista y biólogo italiano, observó
células vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al
microscopio.
A mediados del siglo XVII un holandés, Anton van Leeuwenhoek, utilizando
microscopios simples de fabricación propia, describió por primera vez protozoos,
bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos. El microscopista Leeuwenhoek, sin
ninguna preparación científica, puede considerarse el fundador de la bacteriología.
Tallaba él mismo sus lupas sobre pequeñas esferas de cristal, cuyos diámetros no
alcanzaban el milímetro (su campo de visión era muy limitado, de décimas de
milímetro). Con estas pequeñas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos.
Observó los glóbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examinó por
primera vez los glóbulos rojos y descubrió que el semen contiene
espermatozoides. Durante su vida no reveló sus métodos secretos y a su muerte,
en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.
Durante el siglo XVIII continuó el progreso y se lograron objetivos acromáticos por
asociación de vidrios flint y crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados
por John Dollond. De esta época son los estudios efectuados por Isaac Newton y
Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersión y la refracción se
podían modificar con combinaciones adecuadas de dos o más medios ópticos, se
lanzan al mercado objetivos acromáticos excelentes.
Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecánicos que
aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el
momento mejoras ópticas. Las mejoras más importantes de la óptica surgieron en
1877, cuando Ernst Abbe publicó su teoría del microscopio y, por encargo de Carl
Zeiss, mejoró la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de
cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A principios de los años 1930 se
había alcanzado el límite teórico para los microscopios ópticos, no consiguiendo
éstos aumentos superiores a 500X o 1000X. Sin embargo, existía un deseo
científico de observar los detalles de estructuras celulares (núcleo, mitocondria,
etc.).
El microscopio electrónico de transmisión (TEM) fue el primer tipo de microscopio
electrónico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar
la muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollada por Max Knoll y
Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el
microscopio electrónico de barrido (SEM).

PARTES DE UN MICROSCOPIO
Las partes de un microscopio se pueden clasificar entre las que pertenecen a su
sistema mecánico y las que pertenecen a su sistema óptico.

SISTEMA MECÁNICO
Dentro del sistema mecánico se incluyen todos los elementos estructurales que
dan estabilidad al microscopio y mantienen los elementos ópticos correctamente
alineados.
Base o pie: Es la pieza que se encuentra en la parte inferior del microscopio y
sobre la cual se montan el resto de elementos. Acostumbra a ser la parte más
pesante para proporcionar suficiente equilibrio y estabilidad al microscopio. Es
habitual que incluya algunos topes de goma para evitar que el microscopio se
deslice sobre la superficie donde se encuentra.
Brazo: El brazo constituye el esqueleto del microscopio. Es la pieza intermedia del
microscopio que conecta todas sus partes. Principalmente conecta la superficie
donde se coloca la muestra con el ocular por donde ésta se puede observar. Tanto
las lentes del objetivo como del ocular se encuentran también conectadas al brazo
del microscopio.
Platina: Esta es la superficie donde se coloca la muestra que se quiere observar.
Su posición vertical con respecto a las lentes del objetivo se puede regular
mediante dos tornillos para generar una imagen enfocada. La platina tiene un
agujero en el centro a través del cual se ilumina la muestra. Generalmente hay dos
pinzas unidas a la platina que permiten mantener la muestra en posición fija.
Pinzas: Las pinzas tienen la función de mantener fija la preparación una vez esta
se ha colocado sobre la platina.
Tornillo macrométrico: Este tornillo permite ajustar la posición vertical de la
muestra respecto el objetivo de forma rápida. Se utiliza para obtener un primer
enfoque que es ajustado posteriormente mediante el tornillo micrométrico
Tornillo micrométrico: El tornillo micrométrico se utiliza para conseguir un enfoque
más preciso de la muestra. Mediante este tornillo se ajusta de forma lenta y con
gran precisión el desplazamiento vertical de la platina.
Revólver: El revólver es una pieza giratoria donde se montan los objetivos. Cada
objetivo tiene proporciona un aumento distinto, el revólver permite seleccionar el
más adecuado a cada aplicación. Habitualmente el revólver permite escoger entre
tres o cuatro objetivos distintos.
Tubo: El tubo es una pieza estructural unida al brazo del telescopio que conecta el
ocular con los objetivos. Es un elemento esencial para mantener una correcta
alineación entre los elementos ópticos.

SISTEMA ÓPTICO
El sistema óptico incluye todos los elementos necesarios para generar y desviar la
luz en las direcciones necesarias y así acabar generando una imagen aumentada
de la muestra.
Foco o fuente de luz: Este es un elemento esencial que genera un haz de luz
dirigido hacia la muestra. En algunos casos el haz de luz es primero dirigido hacia
un espejo que a su vez lo desvía hacia la muestra. La posición del foco en el
microscopio depende de si se trata de un microscopio de luz transmitida o de luz
reflejada.
Condensador: El condensador es el elemento encargado de concentrar los rayos
de luz provenientes del foco a la muestra. En general, los rayos de luz
provenientes del foco son divergentes. El condensador consiste en un seguido de
lentes que cambian la dirección de estos rayos de modo que pasen a ser paralelos
o incluso convergentes.
Diafragma: El diafragma es una pieza que permite regular la cantidad de luz
incidente a la muestra. Normalmente se encuentra situado justo debajo la platina.
Regulando la luz incidente es posible variar el contraste con el que se observa la
muestra. El punto óptimo del diafragma depende del tipo de muestra observada y
de su transparencia.
Objetivo: El objetivo es el conjunto de lentes que se encuentran más cerca de la
muestra y que producen la primera etapa de aumento. El objetivo suele tener una
distancia focal muy corta. En los microscopios modernos distintos objetivos están
montados en el revólver. Este permite seleccionar el objetivo adecuado para el
aumento deseado. El aumento del objetivo junto con su apertura numérica suele
estar estar escrito en su parte lateral.
Ocular: Este es el elemento óptico que proporciona la segunda etapa de
ampliación de imagen. El ocular amplio la imagen que ha sido previamente
aumentada mediante el objetivo. En general, el aumento aportado por el ocular es
inferior al del objetivo. Es a través del ocular que el usuario observa la muestra. En
función del número de oculares se puede distinguir entre microscopios
monoculares, binoculares e incluso trinoculares. La combinación de objetivo y
ocular determina el aumento total del microscopio.
Prisma óptico: Algunos microscopios incluyen también prismas en su interior para
corregir la dirección de la luz. Por ejemplo, esto es imprescindible en el caso de
los microscopios binoculares, donde un prisma divide el haz de luz proveniente del
objetivo para dirigirlo hacia dos oculares distintos.

¿QUÉ ES EL MICROSCOPIO?
El microscopio recibe su nombre de las palabras griegas micro, que significa
pequeño, y skopion, que significa ver o mirar, y literalmente es una máquina para
mirar cosas pequeñas.
La definición más correcta sería: Instrumento que sirve para ver objetos
demasiados pequeños para ser vistos con claridad por el ojo
humano (objetos microscópicos).Aunque el hombre tenga el sentido de la vista, no
puede ver objetos correctamente demasiados pequeños sin la ayuda externa de
un microscopio.
¿CÓMO SE USA EL MICROSCOPIO?
Lo primero es preparar lo que queremos mirar a través
del microscopio.
A esto se le llama montar la preparación.
Para montar la preparación debemos colocar lo que
queremos ver encima de un cristal (portaobjeto) y
poner encima otro cristal (cubreobjeto).
Te recomendamos que empieces por ver una gota de
agua de un charco.

A veces se echa un líquido entre los 2 cristales para

que se vea mejor (depende lo que se quiera ver).
a) Encendemos la luz del microscopio y comprobamos que vemos la luz a través
del ocular.
b) Colocamos la preparación sobre la platina y movemos el revólver para poner
sobre ella el objetivo de menor aumento.
c) Enfocamos la muestra:
Giramos el tornillo macrométrico hasta que el objetivo esté lo más cerca posible de
la preparación.
– Mirando por el ocular, giramos el tornillo para ir separando el objetivo de la
preparación hasta ver una imagen los más enfocada posible.
– Movemos el tornillo micrométrico para conseguir una imagen más enfocada.
Podemos observar la muestra con más aumentos, cambiando el objetivo
(mediante el revólver) y ajustando el enfoque con el tornillo micrométrico.