Etapas de La Fotosintesis

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Los hechos que ocurren en la fase luminosa de la fotosíntesis se pueden resumir en estos puntos:

Parte 1: la fotólisis

Cuantos de luz llevan un electrón del fotosistema II (clorofila P680) a un nivel de energía más alto,
quien al caer de nuevo recorre el camino de la fotofosforilación acíclica y no regresa a la clorofila.
Esa clorofila lo repone de una molécula de agua, que es partida en el proceso (dos electrones por
molécula de agua, por ello doble reacción).

Resultado:

1. Se libera el oxígeno;

2. Iones de hidrógeno H+ se unen luego a las moléculas transportadoras de hidrógeno NADP,


vea fotofosforilación acíclica

Parte 2: la fotofosforilación :

2a) La fotofosforilación acíclica: el electrón del


fotosistema II (vea fotólisis) cae a un nivel menor
de energía y es recibido por la clorofila (P700) del
fotosistema I. En este proceso se forma un ATP
( medida de energía) . Esa clorofila, a su vez, por
acción de la luz eleva de nuevo un electrón a un
nivel superior de energía. De allí cae un poco, de
nuevo a la molécula transportadora de energía
NADP, que ahora, por los electrones de la fotólisis,
puede unir los iones de hidrógeno H+ .

Resultado:

1. Los electrones se transfieren al NADP,

2. Se forma ATP una vez.

2b) La fotofosforilación cíclica: un electrón del


fotosistema I (clorofila P700) se eleva a un mayor
nivel de energía y durante la caída al nivel bajo de
energía en la misma clorofila se forman dos
moléculas de ATP.

Resultado: Formación de 2 x ATP.

Los pigmentos presentes en los tilacoides de los


cloroplastos se encuentran organizados en
fotosistemas o cuantosomas (conjuntos funcionales
formados por más de 200 moléculas de pigmentos);
la luz captada en ellos por pigmentos que hacen de
antena, es llevada hasta la molécula de "clorofila
diana o clorofila a" que es la molécula que se oxida al
liberar un electrón, que es el que irá pasando por una serie de transportadores, en cuyo recorrido
liberará la energía.

Existen dos tipos de


fotosistemas,
el fotosistema I
(FSI), está asociado a
moléculas de
clorofila que
absorben a
longitudes de ondas
largas (700 nm)y se
conoce como P700.
El fotosistema II
(FSII), está asociado
a moléculas de
clorofila que
absorben a 680 nm.
por eso se
denomina P680.

La luz es recibida en
el FSII por la clorofila
P680 que se oxida al
liberar un electrón
que asciende a un
nivel superior de
energía; ese electrón
es recogido por una
sustancia aceptora
de electrones que se
reduce, la
Plastoquinona (PQ)

y desde ésta va pasando a lo largo de una cadena transportadora de electrones, entre los que
están varios citocromos (cyt b/f) y así llega hasta la plastocianina (PC) que se los cederá a
moléculas de clorofila del FSI.

En el descenso por esta cadena, con oxidación y reducción en cada paso, el electrón va liberando
la energía que tenía en exceso; energía que se utiliza para bombear protones de hidrógeno desde
el estroma hasta el interior de los tilacoides, generando un gradiente electroquímico de protones.
Estos protones vuelven al estroma a través de la ATP-asa y se originan moléculas de ATP.

El fotosistema II se reduce al recibir electrones procedentes de una molécula de H2O, que también
por acción de la luz, se descompone en hidrógeno y oxígeno, en el proceso llamado fotólisis del
H2O. De este modo se puede mantener un flujo continuo de electrones desde el agua hacia el
fotosistema II y de éste al fotosistema I.

En el fotosistema I la luz produce el mismo efecto sobre la clorofila P700, de modo que algún
electrón adquiere un nivel energético superior y abandona la molécula, es recogido por otro
aceptor de electrones, la ferredoxina y pasa por una nueva cadena de transporte hasta llegar a
una molécula de NADP+ que es reducida a NADPH,al recibir dos electrones y un protón H+ que
también procede de la descomposición del H2O.

Los dos fotosistemas pueden actuar conjuntamente - proceso conocido como esquema en Z, para
producir la fotofosforilación (obtención de ATP) o hacerlo solamente el fotosistema I; se diferencia
entonces entre fosforilación no cíclica o acíclica cuando actúan los dos, y fotofosforilación cíclica,
cuando actúa el fotosistema I unicamente. En la fotofosforilación acíclica se obtiene ATP y se
reduce el NADP+ a NADPH, mientras que en la fotofosforilación cíclica únicamente se obtiene ATP
y no se libera oxígeno.

Mientras la luz llega a los fotosistemas, se mantiene un flujo de electrones desde el agua al
fotosistema II, de éste al fotosistema I, hasta llegar el NADP+ que los recoge; ésta pequeña
corriente eléctrica es la que mantiene el ciclo de la vida.
La fase oscura

En resumen:

Con las sustancias de la fase luminosa (ATP, hidrógeno en el NADPH) y 6 moléculas de CO2 se
forma por medio de un complicado ciclo metabólico (Ciclo Calvin-Benson) una molécula de
glucosa (y además se forma agua).

En esta fase, se va a utilizar la energía química obtenida en la fase luminosa, en reducir CO2,
Nitratos y Sulfatos y asimilar los bioelementos C, H, y S, con el fin de sintetizar glúcidos,
aminoácidos y otras sustancias.

Las plantas obtiene el CO2 del aire a través de los estomas de sus hojas. El proceso de reducción
del carbono es cíclico y se conoce como Ciclo de Calvin., en honor de su descubridor M. Calvin.

La fijación del CO2 se produce en tres fases:

1.Carboxilativa: El CO2 se fija a una molécula de 5C, la ribulosa 1,5 bifosfato, formándose un
compuesto inestable de 6C, que se divide en dos moléculas de ácido 3 fosfoglicérico conocido
también con las siglas de PGA

2.Reductiva:El ácido 3 fosfoglicérico se reduce a gliceraldehido 3 fosfato, también conocido como


PGAL, utilizándose ATP Y NADPH.

3.Regenerativa/Sintética: Las moléculas de gliceraldehido 3 fosfato formadas siguen diversas


rutas; de cada seis moléculas, cinco se utilizan para regenerar la ribulosa 1,5 bifosfato y hacer que
el ciclo de Calvin pueda seguir, y una será empleada para poder sintetizar moléculas de
glucosa (vía de las hexosas), ácidos grasos, amoinoácidos... etc; y en general todas las moléculas
que necesita la célula.

En el ciclo para fijar el CO2, intervienen una serie de enzimas, y la más conocida es la enzima
Rubisco o RuBp (ribulosa 1,5 bifosfato carboxilasa/oxidasa), que puede actuar como carboxilasa o
como oxidasa, según la concentración de CO2.

Si la concentración de CO2 es baja, funciona como oxidasa, y en lugar de ayudar a la fijación de


CO2 mediante el ciclo de Calvin, se produce la oxidación de glúcidos hasta CO2 y H2O, y al proceso
se le conoce como fotorrespiración. La fotorrespiración no debe confundirse con la respiración
mitocondrial, la energía se pierde y no se produce ni ATP ni NADPH; y como se ve en el esquema
se disminuye el rendimiento de la fotosíntesis, porque sólo se produce una molécula de PGA que
pasará al ciclo de Calvin; en cambio cuando funciona como carboxilasa, se obtienen dos moléculas
de PGA.
HIPÓTESIS QUIMIOSMÓTICA DE LA FOTOFOSFORILACIÓN

La síntesis de ATP en el cloroplasto se explica mediante la hipótesis quimiosmótica de Mitchell, de


forma muy semejante como ocurre en la mitocondria. El transporte de electrones en la cadena
transportadora de la membrana tilacoidal produce el bombeo de protones desde el estroma hacia
el espacio tilacoidal a nivel del complejo citocromo b6 - f , lo que genera un gradiente
electroquímico (diferencia de pH). El flujo de protones a favor del gradiente desde el espacio
tilacoidal hasta el estroma, a través del canal de protones de la ATP - sintetasa, activa la síntesis
de ATP a partir de ADP y fosfato.

Los electrones se emplean para reducir el NADP+ a NADPH. El ATP y el NADPH producidos de esta
forma pueden utilizarse en la fase oscura para las reacciones de síntesis, en las que se reducen
moléculas sencillas, como el CO2, para formar glúcidos (glucosa-6 P) .
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/fotosintesiss/fotosintesis.html

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