Ejercicios Isomería 1º Bach
Ejercicios Isomería 1º Bach
Ejercicios Isomería 1º Bach
CH3
5. Explica por qué el but-2-eno posee isomería geométrica, mientras que el but-1-eno no.
(Sol: En el caso del but-1-eno no hay isómeros geométricos, ya que para que haya isómeros geométricos,
los dos sustituyentes unidos a cada carbono del doble enlace deben ser distintos entre sí)
6. Isómeros con fórmula C3H8O. Escribe sus fórmulas, nómbralos e indica el tipo de isomería que hay entre
ellos. (Sol: etilmetiléter; propan-1-ol y propan-2-ol son isómeros de función, y los alcoholes son entre
ellos isómeros de posición)
7. ¿Cuáles de los siguientes compuestos tienen isomería geométrica? Escribe los isómeros
correspondientes: a) 1,2-dicloroetano b) 1,2- dicloroeteno c) 1,1,2- tricloroeteno (Sol: b))
9. Escribe: a) Dos hidrocarburos saturados (alcanos) que sean isómeros de cadena entre sí; b) Dos alcoholes
que sean entre sí isómeros de posición; c) Un aldehído que tenga isomería óptica; d) Un alqueno con
isomería geométrica. (Sol: a) metilpropano y butano; pentano y 2-metilbutano; b) 2-hidroxibutanal; c)
1,2-dicloroeteno)
10. Formula y señala todos los átomos de carbono asimétricos, y por tanto compuestos con isomería óptica,
existentes en la moléculas siguientes: a) metil-butanona; b) ácido propenoico; c) butano-2,3-diol;
d) 2,5-dimetilhept-3-eno. (Sol: c) Carbonos 2 y 3; d) Carbono nº 5)
11. Formular y nombrar: a) dos isómeros de posición de fórmula C3H8O; b) dos isómeros de función de
fórmula C3H6O; c) dos isómeros geométricos de fórmula C4H8. (Sol: a) Propan-1-ol y propan-2-ol; b)
Propanona y propanal; c) cis y trans but-2-eno)
12. Escribe todos los isómeros posibles para el compuesto de fórmula molecular C4H8. Indica cuál de ellos
presenta isomería geométrica. (Sol: but-1-eno; but-2-eno (isómeros geométricos cis y trans);
metilpropeno; ciclobutano; metilciclopropano)
13. Razona el tipo de isomería espacial, geométrica y óptica, tendrán los siguientes compuestos. Escribe su
fórmula correctamente: a) 2-cloropentano; b) 2-metilpent-2-eno; c) isopropilamina (1-metiletilamina)
(Sol: a) Óptica; b) y c) Ninguna)
14. Formula los siguientes pares de compuestos e indica cuáles son isómeros y qué tipo de isomería tienen:
a) butano y metilpropano; b) propeno y propino; c) 2- metilpentano y 3- metilpentano; d) butanal y
butanona; e) ácido butanoico y propanoato de metilo; f) propan-1-ol y butan-2-ol.
(Sol: a) isomería de cadena; c) Posición; d) Función; e) Función)
15. Formula los siguientes compuestos ¿Cuáles son isómeros? ¿De qué tipo? a) Butan-1-ol; b) 2-
Cloropropano; c) Propano; d) Butanona. (Sol: a y d)
16. Escribe un isómero de posición, uno de función y uno de cadena del butan-1-ol.
(Sol: Posición: Butan-2-ol ; Función: dietiléter, metil propil éter; Cadena: 2-metilpropan-1-ol)
17. Dado los siguientes compuestos, indica si presentan isomería geométrica, en cuyo caso escribe y
nómbralos: a) ClCH=CHCH3; b) CH3 CH=CH CH2 CH3 ; c) ClCH=CH CH2 CH2 CH3
(Sol: a) a) cis-trans - 1-cloropropeno; b) cis-trans –pent-2-eno c) cis-trans-1-cloropent-1-eno)
18. Escribe y nombra dos isómeros de posición del pentan-3-ol. (Sol: Pentan-1-ol y pentan-2-ol)
19. Escribe y nombra un isómero de función del pentan-3-ol. (Sol: etilpropiléter, etilisopropil éter)
20. a) ¿Qué hidrocarburo tiene un mayor número de isómeros, C4H8 o C4H10. Justifique la respuesta.
b) Escribe todos los isómeros posibles de cada uno de ellos.
(Sol: a) Tiene más isómeros C4H8. Además de los isómeros de cadena (con posibilidad de cadenas
cerradas), tiene isómeros de posición debido al doble enlace, así como isómeros geométricos cis-trans.
C4H10 solo puede tener isómeros de cadena abierta. b) Los isómeros del C4H10 son: butano, metilpropano;
metilpropeno, but-1-eno, but-2-eno; cis but-2-eno, trans but-2-eno)
22. Indica cuál de estos puede presentar isomería óptica: a) 3-hidroxipentan-2-ona; b) pentan-2-ol; c) 3-
aminobutanona; d) ciclopentanol; e) 2-clorociclopentanol. (Sol: a), b), c) y e)
26. Formula y nombra los isómeros estructurales del compuesto C5H10. Di si algún compuesto presenta
isomería geométrica.
(Sol: No cíclicos: pent-1-eno; pent-2-eno; 2-metilbut-1-eno; 3-metilbut-1-eno; 2-metilbut-2-eno. En
cuanto a los cíclicos: ciclopentano; metilciclobutano; etilciclopropano; 1,2-dimetilciclopropano; 1,1-
dimetilciclopropano.Presenta isomería geométrica el pent-2-eno y 1,2-dimetilciclopropano)