Nomenclatura Organica
Nomenclatura Organica
Nomenclatura Organica
Alquino XC m CX -ino HC m CH
(enlace triple) Etino
Areno Ninguna
(anillo aromático)
Benceno
X CH3Cl
Haluro C Ninguna Clorometano
(X F, Cl, Br, I)
Imina N Ninguna NH
(base de Schiff)
C CH3CCH3
C C
Imina de acetona
1Se asume que los enlaces cuyas conexiones no se especifican están conectados a los átomos de carbono
o hidrógeno en el resto de la molécula.
2Nota del revisor: Algunas de las terminaciones de los nombres en inglés pasan a estar al principio del
nombre en español, por ejemplo methyl phosphate a fosfato de metilo.
(continúa)
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Carbonilo O
Aldehído O -al O
C CH3CH
H Etanal
Cetona O -ona O
C CH3CCH3
C C
Propanona
O -oato O
Éster
C C CH3COCH3
C O
Etanoato de metilo
O -amida O
Amida
C CH3CNH2
C N
Etanamida
O O anhídrido -oico O O
Anhídrido
C C
de ácido C O C CH3COCCH3
carboxílico Anhídrido etanoico
O
C
Cloruro C Cl cloruro de -oílo O
de ácido
carboxílico CH3CCl
Cloruro de etanoílo
1Se asume que los enlaces cuyas conexiones no se especifican están conectados a los átomos de carbono
o hidrógeno en el resto de la molécula.
2Nota del revisor: Algunas de las terminaciones de los nombres en inglés pasan a estar al principio del
nombre en español, por ejemplo dimethyl sulfide a sulfuro de dimetilo.