INTRODUCCION A LOS SENTIDOS

Los sen dos son la puerta de entrada a la información que rodea al individuo
¿cuántos? 5 sen dos y cada sen do un órgano
Un es mulo es un cambio en medio interno o externo que puede ser cambiado por un receptor y
la energía puede o bien ser:
- Física (cambios sicos) tenemos dis ntos pos de energía sica como la ciné ca ( tacto),
fotónica (vista) o térmica (tacto).
- Química (reacciones químicas, se rompen y forman enlaces químicos)
Estas señales es mulan receptores sensoriales que traducen estas señales a un po de energía que
el SN pueda interpretar. Las células receptoras reciben energía y la transforman en señales
eléctricas.

Transducción: proceso mediante el cual un es mulo ambiental produce una respuesta eléctrica en
una célula receptora sensorial. (Bear et al. 2016)
proceso en el que la acción de un es mulo local causa un cambio en las condiciones
de equilibrio de la membrana celular (Redolar, 2014)

Cambios en el potencial de membrana de las células receptoras: potenciales de receptor. Esta

excitación puede ser:
1. directa de terminales nerviosos
2. indirecta mediante células especializadas

Capacidad del receptor sensorial de conver r al es mulo en señales nerviosos

Es mulo → modi cación sicoquímica de la membrana → cambio en la permeabilidad de la
membrana → difusión de iones a través de su membrana → modi cación del potencial de
membrana del receptor → potencial de receptor o generador → aumenta por encima del potencial
umbral → descarga de P. de Acción en la bra nerviosa sensorial conectada al receptor

Tipos de receptores:

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 Tálamo como relieve sensorial pero también bucles por proyección retrógrada. Podríamos dividir
los núcleos talámicos en 3 grupos:
1. involucrados en la interrelación vías sensoriales aferentes y la corteza cerebral
2. involucrados en la interrelación entre ganglios basales y cerebelo y corteza
3. involucrados entre dis ntas regiones cor cales

Dirección cortezas primarias

Representan informaciones parciales, restringidas a modalidades sensoriales. La percepción
consciente ocurre de forma global.
El olfato es el único sen do cuyas vías sensoriales aferentes no hacen relevo en el tálamo.

Sen dos quimicos

Más an guo de los sistemas sensoriales y penetrantes en todas las especies. Ej: bacterias
Iden car los nutrientes y sustancias nocivas
Emparentados con mecanismos de comunicación intercelular: Las células responden a
mul tud de sustancias químicas ambientales
Principales - llegan a nuestra concienci a: gusto y olfato Otros quimiorreceptores, Ej:
T. Nerviosas piel - sist. irritantes
T. Nerviosas órganos diges vos - sustancias ingeridas Receptores arterias - niveles Co2, O
T. Sensoriales músculos - acidez
El gusto y el olfato: conexiones con necesidades básicas
El gusto necesita del olfato pero por separados: receptores y conexiones centrales

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 SISTEMA OLFATIVO

Generalidades
Se combina con el gusto, alerta sustancias o lugares dañinos e iden ca los alimentos y su estado.

Comunicación por feromonas.

sincronización ciclos menstruales
atracción entre personas gené camente variadas
órgano vomeronasal en humanos?
el epitelio olfatorio puede detectar feromonas humanas
Olores dis n vos
gemelos idén cos
recién nacidos reconocen el olor de su madre

➡ las mujeres enen mejor olfato

la capacidad disminuye un poco con la edad
otros mamíferos enen sistemas olfatorios más sensibles
el sistema olfatorio es el segundo en el número de células receptoras sensi vas

Anatomía del aparato olfatorio

Sensaciones olfa vas: olores
El es mulo
- odorizante: es mulo químico que ota en el aire
- sustancias volá les
- casi todos los compuestos olorosos son liposolubles y de origen orgánico
- muchas sustancias que cumplen estos criterios no enen ningún olor en absoluto
¿Dónde olemos?
- porción superior de la cavidad nasal: epitelio olfatorio
- parte más alta de la cavidad nasal separado por el septum
- el tamaño del epitelio - indicador de agudez
- humano unos 10cm2 / algunos perros >170 cm2
- <10% del aire pasa encima del epitelio olfatorio
- supura capa de moco constantemente
- los odorantes se disuelven en la capa mucosa antes de llegar a las células receptoras
- el moco
base de agua
con mucopolisacáridos disueltos (largas cadenas de moléculas de azúcares que se
encuentran en todo el cuerpo)






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 proteínas: an cuerpos, enzimas y proteínas de unión a odorantes, y sales

3 pos de células en el epitelio olfatorio:

o C. receptoras: Transducción. Neuronas, axones penetran en el SNC
o C. basales: Origen de nuevas células receptoras. Ciclos de 4-8 semanas. Uno de los pocos
pos de neuronas del sistema nervioso que regularmente se van reponiendo
o C. soporte: Similares a la glía. Colaboran en la producción de moco

Células receptoras
o Localizadas en las fosas nasales (órgano, SNP) y se prolongan hasta el SNC
o Son las Neuronas de la vía olfatoria
o Células ciliadas bipolares (2 neuritas: axon + dendrita)
o Viven entre 4 a 8 semanas pero se regeneran
o Una dendrita con una protuberancia al nal (epitelio) de la que salen cilios (5-20)
o En el lado opuesto: axón. Axones olfatorios cons tuyen el nervio olfatorio (I par
craneal)
o Los axones no se juntan en un único haz como los otros nervios craneales
o Penetran la placa cribiforme hacia el bulbo olfatorio
o Lesión traumá ca / anosmia

Aparato olfatorio en números

El bulbo olfatorio recibe aprox. ~10.000.000 aferentes
Cada glomérulo se forma por la convergencia de
>15000 aferentes
El bulbo olfatorio con ene 6.000 glomérulos
Cada aferente con enen solo un po de los 400
receptores que se expresan en los humanos
Cada po de receptor codi cado por ~ 15 glomérulos
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 Transducción y codificación
En cada glomérulo convergen las terminaciones de los axones olfatorios primarios sobre
las dendritas de las neuronas olfatorias de segundo nivel
Mapeo de las células receptoras hacia los glomérulos extraordinariamente preciso. Cada
glomérulo recibe:
o Axones de receptores de una gran región del epitelio olfatorio
o Entradas sólo de células receptoras que expresan un gen de proteína receptora
determinado

Moléculas / proteínas transductoras localizadas en los cilios. Proceso de transducción:

1. Los odorantes se unen a proteínas de membrana que es mulan la proteína G (Golf)
2. G ac ve el adenilato ciclasa que usa ATP para formar AMPc
3. El AMPc (2o mensajero ampli ca señal) se une a un canal ca ónico ac vado por
nucleó do
4. Al abrirse los canales entra Na+ y Ca2+
5. Ca2 abre canales de cloro ac vados por Ca2+
6. El Cl- sale por ujo de corriente y la membrana despolariza (potencial de receptor)
7. Si llega al umbral: Potencial de receptor se prolonga por la dendrita y desencadena PdA en el
soma que se propaga nalmente por
el axón
En las células olfatorias la concentración interna de Cl–alta La corriente de Cl– despolariza
(en lugar de hiperpolarizar

La respuesta olfatoria se termina por:

• Las enzimas basureras de la capa mucosa los destruyen
• El AMPc ac9va otras vías de terminación del proceso de transducción
• Ante la presencia con9nua de un odorante, la respuesta de la célula receptora se adapta
en ~1 min

Las proteínas receptoras

Son receptores acoplados a proteínas G
Muchas proteínas receptoras de odorantes diferentes: Cada neurona receptora olfatoria
expresa sólo uno gen de receptor
Cada receptor esta sintonizado de forma amplia. Cada odorante ac va algunos pos de
receptores
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 Si cada célula sensible a una gran variedad de sustancias... ¿Cómo consigue el cerebro algo
que las células olfatorias individuales no pueden hacer?
1. Cada olor representado por población de neuronas
2. Neuronas que responden a determinados olores organizadas en mapas espaciales. El
olor de una sustancia par9cular se convierte en un mapa especí co en el «espacio
neural»‚ de los bulbos y la forma del mapa depende de la naturaleza y la concentración
del odorante
3. Aspectos temporales de los potenciales de acción puede ser un código esencial para
determinados olores. Las neuronas del bulbo olfatorio responden con PdA que varían
en número, frecuencia y cadencia en función del olor

Vias olfactorias centrales y procesamiento cerebral

Vía olfa va di ere a los otros sen9dos en que:
o Proyecta ipsilateralmente a la C.O.Primaria
o No pasa por el tálamo. Ojo! El tálamo par cipa en numerosas conexiones cor cocor cales del
sistema olfatorio
o Superposición estructural entre regiones relacionadas con el olfato y procesamiento emocional:
Recuerdos autobiográ cos vivos a nivel de contenidos emocionales
o Para muchos animales los es mulos olorosos son el mo vador principal de casi todos los
aspectos del comportamiento:
✓ Vínculo materno
✓Reconocimiento de parentesco
✓Búsqueda y detección de alimentos
✓Selección de pareja
✓Evitación de depredadores
✓ Marcar territorio

La manifestación de estos comportamientos se basa en la coordinación de aspectos

hormonales, neurovegeta vos, viscerales, emocionales y mnemónicos que están bajo el control de
las estructuras olfa vas primarias y secundarias:
El cerebro humano usa estas estructuras para las reacciones emocionales y mo vadoras
del comportamiento ac vadas NO SOLO por odorantes sino por otros reforzadores secundarios
que han adquirido relevancia biológica
Están involucrados en mo vación comportamental y asociaciones entre es mulo y refuerzo

BULBO OLFACTORIO
Parte inferior del cerebro
Apoyado y protegido por placa cribiforme
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 Células mitrales
Dendrita principal conprolongaciones que llegan a los glomérulos
El soma (capa de células mitrales)
Otras dendritas salen en dirección perpendicular

Células de Penacho
Dendrita principal más corta
Soma en plano dis9nto a C. mitrales

El bulbo olfatorio ene una estructura celular de 5 capas:

Glomerular (1)
Plexiforme externa (2)
Células mitrales (3)
Plexiforme (interna) (4)
Células granulares (5)
(1)Esta capa con9ene células periglomerulares: Estas células pequeñas dendritas en los glomérulos
y axón que ex9ende a zonas cercanas
(5) Esta capa con9ene células granulares: Las células granulares son responsables de inhibición
lateral de las células mitrales

Bulbo olfatorio también RECIBE aferencias de centros superiores que permiten que la entrada
sensorial sea in uida por el procesamiento cor cal
In uencias top-down: Áreas cerebrales implicadas en ac vación y atención modi can la detección
y discriminación de los olores.
Por lo tanto en el bulbo olfatorio contribuye a discriminar, aumentar sensibilidad y detección y
permite in uencias top-down.

Procesamiento cor cal CORTICAL

La señal de las celulas Mitrales y Penacho (NERVIO OLFATORIO)
va a diferentes áreas
anatómicas
Axones de cél. Mitrales y Penacho de los bulbos se unen y
forman el tracto olfatorio (x2) y
transmiten la información a amplio numero de áreas en la
CORTEZA PIRIFORME

LA CORTEZA PIRIFORME
• Es el des no principal de las proyecciones del bulbo olfatorio
• Está implicada en aprendizaje olores
• Área más grande olfa va y se ex ende a través de la entre los lóbulos frontal y temporal:
C.P. Frontal: responde a olores agradables o desagradables pero no neutros
C. P. Temporal: se ac va bilateralmente independiente de afecto (emoción)
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 SISTEMA GUSTATIVO

Conceptos generales
A nivel evolu vo somos dependientes de este sen do, sin este probablemente estaríamos
muertos. Gracias a este somos capaces de dis nguir:
Fuentes de alimentos y potenciales toxinas
Nos permiten escoger acuerdo a nuestro gustos y necesidades metabólicas (“quiero algo salado, o
algo dulce” dependiendo de las necesidades de nuestro organismo)
Nuestras preferencias son:
INNATAS- dulce y rechazo a lo amargo
EXPERIENCIA- esta puede modi car nuestros ins ntos y podemos aprender a disfrutar algunos
sabores amargos
La ansiedad se suele asociar con la comida, ya que se dice que muchas veces comemos por simple
ansiedad. El picante es mula el dolor.
¿El número de diferentes sustancias y sabores que percibimos son interminables?
Principalmente reconocemos 5 sabores básicos
- Salado
- Agrio
- Dulce
- Amargo (se percibe incluso en concentraciones bajas)
- Umami
La transducción va a ser diferente para el salado y agrio, pero el dulce, amargo y umami comparten
los mismos procesos de transducción.
Probablemente haya más receptores del gusto pero estas cualidades comunes entre culturas y
aceptación neurocien cos. Correspondencia química-sabor obvia en algunos casos ácidos-agrio/
sales-salado.
Para que se deguste una sustancia sus moléculas deben disolverse en la saliva y es mular los
receptores gusta vos de la lengua. La química de las sustancias puede variar mientras que su sabor
básico permanece igual. Compuestos orgánicos amargos se pueden saborear incluso en can dades
muy bajas.
Si hay pocos sabores básicos, ¿Cómo percibimos los incontables sabores de los alimentos? Nuestro
cerebro combina la información sensorial sobre su gusto, su olor y su tacto.
Combinación de:
Sabores básicos
Sen dos: gusto, olor, y tacto
Textura, temperatura y dolor.
Los receptores para el gusto están dentro de las papilas gusta vas, estos receptores, aunque están
en toda la lengua para los diferentes pos de sabores, hay algunos que son mas especí cos. Esta
especi cidad está distribuida en diversas zonas de la lengua (punta- dulce, atrás- amargo, a los
lados- salado y agrio)

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 Anatomía del aparato gustativo
Durante la mas cación componentes volá les pasan al aire que accede a la cavidad nasal s través
de la faringe, donde los pueden detectar los receptores olfatorios: olfacción retronasal
- Papilas caliciformes y foliadas: enen cientos de corpúsculos
- Papilas fungiformes: enen menos corpúsculos, entre 10 y 15
Las papilas enen corpúsculos gusta vos, las personas enen entre 2000-5000 corpúsculos, en
caso excepcionales pueden tener 500-20000. Cada corpúsculo (y cada papila) y cada célula
gusta va ene dis ntos pos de receptores del gusto. Las células receptoras del gusto van a ser
responsables de la captación de información, este proceso se llama transducción.
Cada receptor está especializado en una captación de sabor diferente, aunque cada receptor
puede detectar muchas moléculas diferentes. Los receptores sensoriales para el gusto no son
neuronas, son células epiteliales especializadas.
CORPUSCULO GUSTATIVO
Con ene células basales, de soporte (no par cipan en
transducción) y gusta vas
Extremo apical:
- parte químicamente sensible de las células
- con ene microvellosidades que proyectan al poro
gusta vo
Polo opuesto: células gusta vas hacen sinapsis con
- bras aferentes
- algunas de las células basales (que a su vez algunas
forman sinapsis sobre axones sensoriales y forman
circuito de procesamiento de información)

Transducción y codificación
Sustancia:
➢ c. receptora: cambio potencial de membrana (potencias de receptor)
➢ apertura canales de calcio dependientes de voltaje de Ca2+
➢ liberación de moléculas de transmisor
➢ sinapsis con las dendritas de neuronas bipolares cuyos axones transmiten información
gusta va al encéfalo de los pares craneales 7,9 y 10
Transmisores liberadores dependen del po de célula receptora: principalmente serotonina
o ATP. Pueden usar otros transmisores, pero sus funciones se desconocen.
➢ axón sensorial postsináp co potenciales de acción
➢ comunican la señal gusta va al tronco cerebral
En función de el/los mecanismos de transducción presentes en cada célula, los axones van a
responder intensamente solo a un sabor básico o mas de uno, selec vo pero no perfecto
Transducción: proceso mediante el cual un es mulo ambiental produce una respuesta eléctrica en
una célula receptora sensorial
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 Gran número de mecanismos de transducción: para sustancias químicas, presión, sonidos y luz.
¿Qué pasaría si tuviéramos fotorreceptores en la lengua?
La transducción del gusto varía en función del sabor (no siempre especi co)
Salados
NaCl (sal de mesa, cloruro de sodio) / KCl
Otras moléculas que con enen ca ones metálicos como Na+, K+, Li+ con un pequeño
anión (Cl-, Br- etc) saben saladas.
• Los receptores para el salado son sensibles a las concentraciones de Na+
• Na+ (u otro ca ón) entran a favor de gradiente a través de canales pasivos
• Provoca apertura de canales de Ca2+ y Na+ dependientes de voltaje
• El calcio ac va exocitosis de vesículas llenas de serotonina
• Elevados a niveles de sal – ac vación células sensibles amargo y agrio
•Aniones afectan al sabor de los ca ones
Agrio/Acido
H+(protones hidrógeno) (bajo pH, más H+ por porción)
•Pueden afectar a receptores gusta vos des del interior o exterior de
la membrana celular – mecanismo no bien comprendido. Puede haber
mecanismos de transducción no descritos
oH+ se ja a canales selec vos K+ y los bloquea provocando despolarización
oH+ puede ac var otros canales receptores de potencial transitorio (TRP) a través
de los que se da corriente ca ónica (Na+) provocando despolarización
•Despolarización provoca apertura de canales de calcio dependientes de voltaje
•El calcio ac va exocitosis de vesículas llenas de serotonina
Amargo, Dulce y Umami
Moléculas mas complejas: Dulce (glucosa, fructosa…), amargo (gran
variedad), umami (aminoácidos)
Es mulo gusta vo se une a receptor → Ac va proteína G
• proteína G es mula enzima fosfolipasa C – incrementa producción del
mensajero intracelular inositol trifosfato (IP3) •
o Ac va un po especial de canales iónicos único para células gusta vas
→ Su apertura permite la entrada de Na+ despolarizando la célula
gusta va •
o Inicia la liberación de Ca2+ de los orgánulos intracelulares de
almacenamiento
• Liberación de transmisores inusual. No vesículas presináp cas con transmisores.
Aumento del CA2+ ac va un canal de membrana especial que permite que el
ATP sea liberado de la célula. El ATP actúa como transmisor sináp co y ac va
receptores en los axones gusta vos postsináp cos
¿Cómo no confundimos los tres gustos?
Entre otros, lo rt de los diferentes gustos se expresan de forma selec va en diferentes
cél. rt gusta vas: hay por tanto cel. gusta vas especí cas para estos tres sabores
2 familias de rt para detectar sabores dulces, amargo y umami:
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 -Familia 1: T1R: T1R1, T1R2, T1R3 producidos por 3 genes diferentes • El rt para el dulce
consta de dos componentes: T1R2 + T1R3 • El rt para el umami consta de dos
componentes: T1R1 + T1R3
- Familia 2: T2R detectan sabores amargos. Hay 30 miembros
CODIFICACIÓN NEUTRAL DEL GUSTO
La respuesta de una célula gusta va única es frecuentemente ambigua:
• Celulas receptoras gusta vas individuales pueden ser sensibles a determinados pos de
es mulos o estar sincronizadas de forma más amplia
Los axones gusta vos primarios aún menos especí cos:
• Puede combinar la información gusta va de varios receptores gusta vos
Cada célula receptora hace sinapsis con un axón gusta vo primario que también recibe entradas
de otros receptores (misma o diferentes papilas)
Las neuronas del núcleo gusta vo reciben sinapsis de muchos axones de diferentes especi cidades
gusta vas – Aun menos selec vas
¿Qué hace el cerebro para procesar toda esta información?
Caracterís cas de líneas e quetadas de forma somera (al comienzo del sistema gusta vo)
Codi cación de población: El reconocimiento de un sabor determinado depende de la ac vidad de
una población de células gusta vas. Para especi car un sabor, se u lizan las respuestas de un gran
número de neuronas sintonizadas ampliamente

Vías centrales y procesamiento cerebral

de las células gusta vas de los corpúsculos…
- viaja por axones gusta vos primarios. 3 nervios craneales que con enen axones gusta vos:
• 7 (nervio facial) – 2 tercios anteriores
• 9 (nervio glosofaríngeo) – tercio posterior
• 10 (nervio vago) - garganta, glo s, epiglo s, faringe
- Los axones gusta vos de estos nervios entran en el tronco cerebral y hacen sinapsis en el núcleo
gusta vo Núcleo solitario del bulbo raquídeo (1ª sinapsis)
- Sinapsis núcleo ventral posteromedial (VPM) del tálamo
- Corteza gusta va primaria (y asociación unimodal) Discriminación y iden cación/
reconocimiento Circunvolución postcentral y corteza insular
- Corteza gustatoria sensi va (mul modal) Generar patrones de conducta en base a información
anterior. Corteza orbitofrontal caudolateral

Vías gusta vas principalmente ipsilaterales o lesiones en corteza gusta va o núcleo ventral
posteromedial (VPM) del tálamo: ageusia
Estudio RMF – cada sabor ac vaba diferentes regiones en la zona gusta va primaria
representación de los sabores en la corteza gusta va es idiosincrásica pero estable
El gusto es importante para conductas básicas. Células del núcleo gusta vo también proyectan a:
• Varias regiones del tronco involucradas en la deglución, la salivación, vómito y funciones
siológicas básicas como la diges ón
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 • Hipotálamo y a áreas del sistema límbico implicadas en palatabilidad e impulsos de

comer: Amígdala
Lesiones localizadas en el hipotálamo o la amígdala: Sobrealimentación, desinterés alimentos,
modi car preferencias
Aprendizaje aversión a los sabores: memoria asocia va par cularmente robusta:
- Más efec va para los es mulos de alimentos (contribuyen tanto el gusto como el olfato)
- Requiere poca experiencia (un caso es su ciente)
- Puede ser muy duradera
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 SISTEMA AUDITIVO Y VESTIBULAR

El sistema audi vo y ves bular son dos sistemas sensoriales con funciones muy dis,ntas pero con
estructura y mecanismos similares.
• Audición: nos permite detectar sonidos, localizar sonidos, percibir ma,ces(voz amigo, ladrido
perro...), recepción y lenguaje hablado.
• Equilibrio: regulado por s. ves bular. Nos ayuda a la detección de desplazamientos, giros o
aceleraciones para ayudar a mantener el equilibrio o Controlar, inconscientemente, las
contracciones musculares que nos permite reorientarnos cuando algo nos desplaza, o mover
ojos para que el mundo visual se mantenga jado en las re nas

➡ Qué es el sonido: Variaciones en la presión del aire

Objeto se mueva hacia masa de aire → Comprime esta masa (Aumentando densidad de
moléculas). Si los movimientos son periódicos, se producirá una variación periódica de la
presión del aire.
CICLO DE SONIDO: Distancia entre segmentos comprimidos (alta presión) de aire sucesivosLa
onda sonora se propaga alejándose
FRECUENCIA (determina tono): Número de regiones de aire comprimido que llega a nuestros
oídos cada segundo
INTENSIDAD/AMPLITUD (determina el volumen): Diferencia en la presión del aire entre
máximos y mínimos de las ondas de sonido.

Anatomía del aparato auditivo

• OREJA O PABELLÓN: Parte visible, car lago recubierto de piel
• CONDUCTO AUDITIVO: Entrada oído medio. Penetra el cráneo
hasta el mpano (encargado de transmi r los movimientos de
la membrana mpánica son unos huesos diminutos
denominados huesecillos o osículos.
A su vez, estos transmiten los movimientos para moverla
ventana oval.
Detrás de la Ventana, la cóclea llena de líquido que transforma
el movimiento del líquido en respuesta neuronal. Provoca
respuesta en celulas rt audi vas
• OÍDO MEDIO
1) Membrana mpánica
2) Huesecillos
-Mar llo: se ja a la membrana mpánica
-Yunque: conexión rígida con el mar llo
-Estribo: Reposapiés, se mueve hacia dentro y hacia fuera en
la membrana oval → transmite las vibraciones sonoras a los




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 líquidos de la cóclea
Hay 3 huesecillos por los siguientes mo vos:
- Líquido mayor resistencia al movimiento que el aire. Es necesaria más presión para hacer vibrar
el líquido.
- Los huesecillos ampli can la presión.
-La presión sobre la ventana oval 20 veces mayor que la
ejercida sobre la membrana.
mpánica: Incremento su ciente para mover el líquido en el
oído interno
Dos músculos que se unen a los huesecillos Re ejo de
atenuación: ante la llegada de sonido fuerte se contraen.
Hipótesis:
-Adaptar oído al sonido de alta intensidad pero presenta
unos ms de retraso (50-100ms)
-Cuando hablamos
Mayor para frecuencias bajas que altas nos permite entender
el habla en entornos ruidosos
-
• CÓCLEA (Espiral o caracol, paredes de hueso)
Hay dos ori cios cubiertos por membranas:
- Ventana oval
- Ventana redonda
Tubo dividido en tres cámaras llenas de líquido:
- Rampa ves bular
- Rampa media
- Rampa mpánica

Membrana basilar: separa la rampa ,mpánica de la media

Sobre la membrana basilar —> órgano de Cor (con ene receptores audi vos)
Suspendida sobre Cor encontramos —>membrana tectoria
Vér ce de la cóclea
La rampa media se cierra
La rampa mpánica con núa con la rampa ves bular (ori cio helicotrema)
Base de la cóclea
La rampa ves bular - la ventana oval La rampa mpánica - ventana redonda
Líquido
Perilinfa: rampa ves,bular y ,mpánica ↓K+
↑ Na+
Endolinfa: rampa media
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 ↑K+
↓ Na+
Concentraciones de iones + permeabilidad membrana de hacen que presente potencial eléctrico
80 mV más posi,vo que perilinfa. Este potencial se llama potencial endococlear.

Fisiología, transducción y codificación

Al moverse la endolinfa, la membrana basilar se irá deformando de la base al vér ce.
La distancia que recorrerá depende de la frecuencia del sonido:
- Frecuencia alta: La onda no se propagará muy lejos
ya que la base más rígida de la membrana basilar
vibrará mucho, disipando la mayor parte de la
energía.
- Frecuencia baja: Las ondas recorren toda la
membrana basilar hasta su vér ce más exible antes
de que se disipe la mayoría de su energía
Hay por lo tanto un Código de posición: las
frecuencias de los sonidos se asocian a deformaciones máximas en diferentes ubicaciones de la
membrana basilar
Tonotopía: organización sistemá,ca de la frecuencia del sonido. En la membrana basilar, interior de
cada uno de los núcleos de relevo y en la corteza audi,va hay mapas tonotópicos

TRANSDUCCIÓN:
Al moverse la membrana basilar, las células ciliadas se mueven acercándose y alejándose de la
membrana tectoria

Cuando los estereocilios se doblan:

• Hacia dentro las células ciliadas se despolarizan



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 • Hacia fuera las células se hiperpolarizan

Imagen Izquierda: En reposo

Imagen derecha: El sonido hace
que membrana basilar se doble
hacia arriba, la lámina re cular se
mueve y provoca los estereocilios
se doblan hacia afuera.

La punta de los estereocilio ene un po especial de canal iónico cuya apertura y cierre se inducen
mediante el doblamiento de los estereocilios

“Cuando están abiertos, una corriente iónica uye desde el exterior y genera el potencial del
receptor de las células ciliadas”
“La entrada de Ca2+ desencadena la liberación del neurotransmisor, probablemente glutamato, lo
que ac va las bras del ganglio espiral situadas postsináp camente de la célula ciliada”

Potenciales de acción de una sola bra aislada del nervio

audi vo
La neurona muestra su respuesta máxima ante el sonido de una
frecuencia concreta, denominada frecuencia caracterís ca de la
neurona, y es menos reac va a las frecuencias vecinas Este po
de sintonización de frecuencias es Zpico de las neuronas de la
vía audi va

IMPLANTE COCLEAR: Muerte células ciliadas con nervio audi vo intacto

1. Micrófono recibe el sonido y lo convierte en una señal eléctrica
2. Señal se envía a un procesador digital de baterías
3. Transmisor en el cráneo transmite el código digital a un receptor bajo la pie lde detrás
de la oreja (transmisor y receptor unidos inalámbricamente)
4. El receptor traduce el código a impulsos eléctricos
5. Los manda a un rollo muy no y exible de cables

Se aprovecha de la disposición tonotópica de las bras del nervio audi vo

• Es mulación base: percepción de altas frecuencias
• Es mulación vér ce: bajas frecuencias

Vías centrales y procesamiento cerebral

Las células ciliadas son las células RT Y al doblarse sus cilios, generan pda que se transmiten al



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 cerebro, a través de sinapsis con las neuronas audi vas cuyos somas se encuentran en el ganglio
espiral
Nervio audi vo (VIII par craneal) entra en el núcleo coclear del tronco .
Las neuronas del núcleo coclear ventral envían axones que se proyectan hacia la oliva superior a
ambos lados del tronco cerebral (implicada entre otros en localizar sonido)
Axones de las neuronas olivares ascienden por el lemnisco lateral e inervan el colículo inferior del
mesencéfalo.
Las neuronas del colículo inferior mandan axones al cuerpo geniculado medial (CGM) del tálamo.

CORTEZA AUDITIVA PRIMARIA(A1) área 41 de Brodmann del lóbulo temporal (circunvolución

temporal superior y se ex ende hasta Heschel)

Se organiza la información sonora espacialmente, siguiendo el orden de frecuencias de la cóclea

Bandas de isofrecuencia que Cruzan A1 en dirección mediolateral:
• Neuronas que procesan tonos altos sucesivamente ordenadas hasta las que procesan los
tonos más bajos
• Reproducción de la escala de tonos de la cóclea (parecido al teclado piano). A ese po de
orden lo llamamos organización tonotópica
Algunas células responden más ante la es mulación de los dos oídos que a uno, otras son
inhibidas cuando se es mulan ambos oídos

CORTEZA DE ASOCIACIÓN UNIMODAL (rodea la primaria como un cinturón)

• Iden can patrones de sonido importantes: voces familiares
• La representación de estos patrones de sonidos no es estable: la
experiencia hace que los que oímos habitualmente ganan espacio de procesamiento cor cal


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 Algunas de estas áreas superiores muestran una organización tonotópica, mientras que otras
parecen carecer de dicha organización

ACÚFENO O TINNITUS:
Ruidos en los oídos en ausencia de cualquier esZmulo sonoro (zumbidos, murmullos o silbidos).
Importante afectación para la concentración y trabajo. Más que sonido real.
Ej. después de estar expuestos a alto volumen por daño en células ciliadas

Causas
• Enfermedades de la cóclea o nervio audi vo: provocando alteraciones en el cerebro, como baja
de la inhibición sináp ca
• Sonidos fuertes o envejecimiento
• Síntoma de diversos trast. Neurológicos: cambios de estructuras audi vas centrales, como la
corteza audi va

Mecanismos de localización del sonido

PLANO HORIZONTAL
• 20Hzy2000Hz
Tiempo (retraso temporal interaural)
Neuronas en el tronco cerebral detectan retraso Pero... y si es no con,nuo?
Diferencia de fase: Llegada simultanea de diferentes porciones de la onda
• 2000Hzy20000Hz
Diferencia de intensidad interaural
Debido a sombra de sonido de la cabeza y distancia Relación directa entre la dirección de la que
procede un sonido y el grado en que nuestra cabeza atenúa el sonido para el otro oído

PLANO VERTICAL
Curvas del oído externo van a cambiar el patrón de los re ejos lo que alterará el sonido que se
percibe
Decalaje entre iodo directo y re ejado

Sentido vestibular del equilibrio

Funciones:
• Registra la posición y el movimiento de la cabeza
• Proporciona el sen do del equilibrio
• Coordinar los movimientos de cabeza y ojos
• Ajustar la postura del cuerpo





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 Ambos
• Con enen células ciliadas cuyos cilios están en contacto con la endolinfa
• Proceso de transducción como en la audición pero llegamos a él diferente
• Establecen una sinapsis excitadora con la terminal de un axón sensi vo del nervio
ves bular (una rama del VIII par craneal)
• Hay unos 20 000 axones del nervio ves bular a cada lado de la cabeza, y los cuerpos
celulares se localizan en el ganglio de Scarpa

ORGANOS OTOLÍTICOS
• Con enen endolinfa
• 2 cámaras en el medio: sáculo y utrículo
• Detectan cambios en el ángulo y aceleración lineal
• La mácula con ene el epitelio sensorial: Ver cal (sáculo) y horizontal (utrículo)
• Cilios proyectan hacia un recubrimiento gela noso
• Con enen diminutos cristales (otolitos) incrustados con mayor densidad que la 

endolinfa
• Al cambiar ángulo o acelerar se ejerce fuerza sobre los otolitos en la misma dirección 

sobre la gela na que se mueve ligeramente, de forma que los cilios se doblan


CONDUCTOS SEMICIRCULARES:
• Detectan rotación de la cabeza
• Arcos dispuestos en planos ortogonales
• Cada canal termina en una estructura llamada ampolla
• En la base de la ampolla hay una cresta donde hay las células sensi vas
• Los cilios están entrados en una zona gela nosa (cúpula) de la misma densidad de la
endolinfa donde se encuentran
• La rotación excita las células ciliadas de un canal, inhibe las células ciliadas del conducto
contralateral correspondiente

VÍAS CENTRALES Y PROCESAMIENTO CEREBRAL DEL SISTEMA VESTIBULAR

Los axones ves bulares primarios (?? par craneal) enen conexiones directas con:
• El núcleo ves bular del mismo lado en el tronco cerebral
• El cerebelo

Los núcleos ves bulares también reciben aferencias de otras partes del encéfalo:
• Cerebelo
• Sistemas sensoriales visual y somá co
Esto permite combinar la información ves bular y los datos de estos sistemas

Los núcleos ves bulares envían información







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 a) Por encima suyo:
• Tronco
• Núcleo ventral posterior del tálamo → regiones próximas a la representación del rostro
en las áreas somatosensi va y motora primarias de la corteza
En la corteza se integra la información referente a los movimientos del cuerpo, los ojos y el
campo visual
La representación de la posición y la orientación del
cuerpo en el espacio, nos permite plani car y ejecutar movimientos complejos y coordinados

Los núcleos vesJbulares envían información

b) Por debajo (médula espinal):
Ej 1. Axones de los órganos otolí cos→ núcleo ves bular
lateral→tracto ves buloespinal→ excitación de las motoneuronas que controlan los músculos de
las piernas que par,cipan en el mantenimiento de la postura
Ej 2. Axones de los conductos semicirculares→ núcleo ves bular medial→ fascículo longitudinal
medial → motoneuronas de los músculos del tronco y del cuello que sirven para orientar la cabeza

El re ejo oculoves bular (ROV) nos permite mantener los ojos apuntando a una dirección
determinada, aunque nos estemos moviendo mucho
• Imagen se debe mantener estable en la re na
• Se recibe información de la rotación de la cabeza y se ordena movimiento compensador
en dirección opuesta
• Re ejo desencadenado por es mulos ves bulares (no visuales) por esto sigue teniendo
lugar en la oscuridad u ojos cerrados.

Conceptos clave
• Naturaleza de la energía sonora y caracterís cas de los sonidos
• Anatomía del oído, órgano de Cor y las vías audi vas
• Células ciliadas: Transducción y codi cación de la información audi va a la cóclea
• Procesamiento cerebral en el SNC: nervio coclear, estructuras subcor cales y la corteza cerebral
• Sen do ves bular del equilibrio
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 SISTEMA VISUAL

Conceptos generales
Nos permite forma de comunicación, predecir la trayectoria de objetos, formarnos imágenes
mentales y hacer arte. Más de una tercera parte de la corteza cerebral está implicada en el análisis
visual.
La visión ha sido el sistema más estudiado y entendido, per es verdad que es un proceso tan
complejo que no comprendemos el proceso en su totalidad. La es mulación de la luz en nuestras
re nas es necesaria pero no su ciente, necesitamos conocimientos del mundo para completar el
proceso percep vo. Los organismos biológicos han desarrollado mecanismos para aprovechar la
luz para obtener energía e información.

La luz es una radiación electromagné ca visible para nuestros ojos. Como onda de energía que
estrene longitud de onda, frecuencia y amplitud.
La luz visible es d 400-700 nanometros de longitudes de onda.
Las longitudes se relacionan con los colores.
Cuando recibimos ondas con todas las longitudes la apariencia es una luz blanca.

Los rayos de luz viajan en linea recta e interactúan con objetos: re exión, absorción y refracción.
El objeto puede que absorba la luz, se la queda y modi ca las caracterís cas de este objeto. En el
caso del agua, la luz lo traspasa, cambiando un poco su dirección. Las cosas negras es porque
absorben todas las ondas.

Estructura del ojo y formación de la imagen del ojo

• Pupila: abertura circular que permite la entrada de luz al ojo
• Iris: su pigmentación condiciona el color de los ojos. Rodea la
pupila y ene dos músculos que permiten su apertura y
cierre.
• Cornea: super cie transparente que rodea la pupila y el iris.
No hay vasos sanguíneos, nutrida por el liquido humor
acuoso.
• Escalera (escleró ca): la cornea sigue con la escalera,
super cie blanca
• Re na: tejido sensible a la luz en la parte posterior globo
ocular. En esta tenemos la fóvea y el disco óp co. En el disco
óp co es la salida del nervio óp co. La fovea donde la re na es más delgada, tenemos para un
lado la re na nasal y temporal.

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 El cristalino suspendido por ligamentos ( bras de la zónula) y músculos ciliares (unidos a la

escalera). La modi caciones de la forma del cristalino permiten a nuestros ojos ajustar el enfoque
a diferentes distancias de visión. El cristalino divide el ojo en dos compar mentos que con ene
líquidos: humor acuoso (entra cornea y cristalino) y humor vítreo (más viscoso, entre cristalino y
re na).

➡ ¿Cómo es la formación de la imagen en el ojo?

Los rayos de luz re ejados por los objetos entran en el ojo y llegan a la re na. La cornea y el
cristalino permiten que el objeto se enfoque. Las fuerzas refractas d ella cornea y el cristalino.
La refracción en la córnea:
La luz atraviesa nuestra cornea de un lado a a otro. El ojo va u lizar esta refracción para enfocar la
luz que incide sobre la córnea en un pequeño punto de la re na (fóvea), donde queremos que
converjan estos rayos de luz, los que no es como que lo percibimos de manera menos ní da.

Distancia focal: distancia desde la super cie

refrac va al punto en que los rayos de luz
paralelos convergen.
Depende sobre todo de la curvatura de la córnea.
El cristalino contribuye a la refracción sobre todo
ante objetos cercanos al acomodarse en función
de donde queramos enfocar, si queremos enfocar
lejos tenemos su ciente con poca refracción, en
cambio si queremos enfocar cerca necesitamos
mayor refracción, cogiendo el cristalino una forma
más esférica.

Agudeza visual: es como de ní do o borroso veo algo, diferenciar entre puntos cercanos, lo cual
depende de la refracción y de la can dad de fotoreceptores.
Campo visual: can dad de espacio que se puede ver por la re na cuando el ojo mira hacia el
frente. La imagen en el campo visual está inver da en la re na. El campo visual se ex ende más en
el lado lateral.

Anatomía microscópica de la retina

La re na está formada por varias capas de cuerpos celulares y por fotorreceptores. Cuatro capas
principales:
0. Epitelio pigmentario en el que están insertados los elementos sensibles a la luz.
1. Fotorreceptores (en el fondo de la re na) conos (se encargan más de la percepción del color
pero son menos sensibles a la luz) y bastones (son más buenos captando can dades bajas de
luz).
2. Células bipolares, conectan células fotorreceptoras con ganglionales.

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 3. Células ganglionares, mandan la señal a través del nervio óp co

Además otras células transmiten info en paralelo combinando mensajes de los fotorreceptoras:
- Células horizontales
- Células amacrinas

Las células ganglionares son las únicas neuronas re nianas que disparan potenciales de acción.

La otras c lulas re nianas despolarizan o hiperpolarizan “con una tasa de liberaci n de

neurotransmisores que es proporcional al potencial de rtmembrana, pero no disparan potenciales
de acci n”.

¿Como viaja la señal?

Los fotorreceptores responden a la luz e in uyen en el potencial de membrana de las células
bipolares a las que están conectados. Es decir, establecen sinapsis con las células bipolares. Estas
neuronas conectan con las células ganglionares, neuronas cuyos axones discurren a través del
nervio óp co (II par craneal)

Paralelamente...
Células horizontales reciben señales de los fotorreceptores y proyectan neuritas lateralmente para
in uenciar a las células bipolares de alrededor y a los fotorreceptores
Células amacrinas reciben generalmente señales de las células bipolares y proyectan lateralmente
para in uenciar a las células ganglionares, las células bipolares y
otras células amacrinas

FÓVEA: Pocos fotorreceptores por célula ganglionar

RETINA PERIFÉRICA: muchos fotorreceptores envían esa
información
Cada célula bipolar recibe una señal sináp ca directa de un
conjunto de fotorreceptores. El número de fotorreceptores en este
racimo va desde uno en el centro de la fóvea hasta miles en la
re na periférica

Esta organización hace que:

✓ Re na central: mejor para la visión de alta resolución
✓ Re na periférica: mejor a la hora de detectar una luz débil (entre otros porque las células
ganglionares serán mas es muladas y es más fácil que liberen Pda)
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 Cada fotorreceptor ene cuatro regiones

1. Segmentoexterno
2. Segmento interno
3. Cuerpo celular
4. Terminal sináp ca
Con ene unos discos membranosos que enen fotopigmentos
sensibles a la
luz en sus membranas:
Bastones: segmento externo largo y cilíndrico que con ene muchos
discos
Conos: segmento externo más corto con forma de cono, con menos
discos membranosos

Fototransducción y codificación
Fototransducción de los bastones
Los fotorreceptores se hiperpolarizan en
respuesta a la luz
Oscuridad: potencial de membrana del
segmento externo del bastón: –30 m
(despolarización)
debido a constante entrada de Na+ a través de
canales especiales
Un mensajero intracelular denominado GMPc (monofosfato de guanosina cíclico) man ene
abiertos a los canales de Na+
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 La luz reduce los niveles de GMPc, provocando el cierre de los canales de Na+ y entonces el
potencial de membrana se hace más nega vo

Redopsina: fotopigmento en la membrana de los discos (segmentos externos) → Absorbe la

radiación electromagné ca Compuesta por:
• Proteína de receptor (opsina, siete hélices a transmembrana)
• Tiene unido un agonista (re nal, derivado de la vitamina A)
La absorción de luz produce un cambio en la conformación del re nal de forma que ac va la
opsina
→ Es mula una proteína G llamada transducina en la membrana del disco → Ac va la enzima
efectora fosfodiesterasa
→ Degrada el GMPc que está presente normalmente en el citoplasma del bastón
→ Se cierran los canales de Na+ y se hiperpolariza la célula REDUCIENDO LA LIBERACIÓN DE
GLUTAMATO

Fototransducción de los conos

Los conos de nuestras re nas con enen una de las tres opsinas que absorbe más fácilmente una
longitud de onda determinada
• Conos «azules»: se ac van de forma máxima por la
luz con una longitud de onda de unos 430 nm
• Conos «verdes»: se ac van más por la luz con una
longitud de onda de unos 530 nm
• Conos «rojos»: se ac van de forma máxima por la luz
con una longitud de onda de unos 560 nm

El cerebro asigna colores basándose en una comparación de

la señal producida por los tres pos de conos. Cuando todos
los pos de conos se ac van por igual percibimos el blanco
Las luces coloreadas con enen un amplio espectro de longitudes de onda que pueden ac var
parcialmente los tres pos de conos. Las proporciones de ac vación determinan el color

CEGUERA PARA EL COLOR, daltonismo o acromatopia

Más común en hombres por la implicación en genes del cromosoma X (si las mujeres enen un gen
normal en uno de sus dos cromosomas X, compensa el defectuoso)

Tricromá cos anómalos (6 % de los hombres)

✓ Tienen un pigmento rojo o verde que absorbe unas longitudes de onda de luz diferentes a
las del resto de la población
✓ Para ver colores intermedios (y el blanco) requieren combinaciones de rojo, verde y azul algo
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 diferentes a las del resto de las personas.

✓ Tienen genes normales que codi can para el pigmento azul y para el rojo o el verde, pero
también enen un gen híbrido que codi ca una proteína con un espectro de absorción anormal
situado entre el de los pigmentos normales rojo y verde

CEGUERA PARA EL COLOR, daltonismo o acromatopia

Dicromá cos (2% en hombres)
Protanopía
✓ Confunden el rojo y el verde
✓ Tanto el rojo como el verde les parecen amarillentos, pero su agudeza visual es normal
✓ Sus conos «rojo» con enen la opsina de los conos «verde»
Deuteranopía
✓ Sus conos «verde» con enen la opsina de los conos «rojo»

Codi cación luz y oscuridad

El campo recep vo de una célula bipolar consiste en dos
partes:
1. Campo recep vo central: área circular de re na que proporciona
entrada directa de fotorreceptores
2. Campo recep vo periférico: área circundante que proporciona
entradas a través de las células horizontales

Tenemos campos recep vos centroperiferia antagónicos

La respuesta a la luz del potencial de la membrana de la célula
bipolar en el campo recep vo central es opuesta a la de la luz en el
campo recep vo periférico

Las células bipolares reciben

✓Señales sináp cas directas de un conjunto de fotorreceptores, cons tuyendo el centro del
campo recep vo
✓ Señales indirectas de los fotorreceptores que las rodean a través de células horizontales
✓ El número de fotorreceptores en este racimo va desde uno en el centro de la fóvea hasta miles
en la re na periférica
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 ➡ Recordatorio

Tipos de c lulas bipolares

De centro ON
✓ Se despolarizan por la luz del centro del campo recep vo a trav s
de la v a directa
✓Se hiperpolarizan por la luz del campo recep vo que la rodea a
trav s de la v a indirecta
Debido a la acci n de la c lula horizontal, el efecto de la luz que rodea
a los fotorreceptores es siempre el opuesto al de la luz del centro de
estos
✓ Las c lulas bipolares cuyo campo recep vo son bastones son de
po ON
✓ Las c lulas bipolares cuyo campo recep vo son conos, pueden ser
ON o OFF
De centro OFF
Se hiperpolarizan por la luz del centro del campo recep vo a trav s de la v a directa.
La luz en el centro las desac va

Los fotoreceptores de la zona periférica van a regular esta conducción eléctrica de los
fotoreceptores a la célula bipolar mediante:
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 Las células horizontales

✓ Cuando un fotorreceptor se hiperpolariza en respuesta a la luz, su salida se envía a las células
horizontales que también se hiperpolarizan
✓ El efecto de la hiperpolarización de las células horizontales es contrarrestar el efecto de la luz
en los fotorreceptores con guos

Tipos de células ganglionares

a) En función del centro ON/OFF
La mayoría enen la misma organización del campo recep vo concéntrica po centro-periferia
Reciben señales de las células bipolares con centro ON/OFF igual

Disparan Pda tanto si están expuestas a la luz como si no

Luz en el campo central/periférico aumenta o reduce la
tasa de disparo
La respuesta a la es mulación del centro se ve
cancelada por la respuesta a la es mulación de la
periferia
Ejemplo: si la luz ilumina el centro de su campo
recep vo en célula ganglionar con centro ON se despolarizará y responderá con descarga de
potenciales de acción

✓Responden principalmente a las diferencias de iluminación que ocurren dentro de sus campos
recep vos
✓ No son par cularmente sensibles a cambios de iluminación que incluyan tanto el centro como
la periferia del campo recep vo
Iluminación uniforme: Centro y periferia se cancelan. La respuesta celular en este ejemplo varía
poco en presencia de una luz uniforme o de una oscuridad uniforme
Borde/área oscura solo en periferia: Hiperpolarización y reducción de la frecuencia de disparo de
Pda

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 Área oscura incluye centro: Se supera inhibición parcial de la periferia, incrementa respuesta de la
célula
La respuesta la modula principalmente la presencia de un borde de luz oscuridad en su campo
recep vo

A nivel percep vo esto da lugar a objetos que, a pesar de tener la misma intensidad, parecen
diferentes en su luminosidad
A este fenómeno se le llama: CONTRASTE SIMULTÁNEO

b) En función de su estructura función

Codi cación del color

Las po P y no M-no P pueden a su vez ser color
oponentes: sensibles a las diferencias en longitud de
onda
Células de color oponentes: La respuesta a una
longitud de onda en el centro del campo recep vo
queda cancelada si se es mula con otra longitud de
onda la periferia del campo recep vo
Se conocen dos pos de oposición: ROJO-VERDE y
AZUL-AMARILLO
➡ Ojo! Algunas cel. ganglionares que reciben input
de los conos no responden diferencialmente a las

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 dis ntas longitudes de onda, sino que solo codi can la luminosidad. Actúan como detectores
de blanco y negro

Células ganglionares re nianas intrínsecamente fotosensibles (ipRGC)

Funcionan como células ganglionares normales pero además, son fotorreceptores:
✓ Se despolarizan por la luz
✓ Integran la señal lumínica de zonas mucho más grandes de la re na que los conos y los
bastones
No se emplean para la visión na Proporcionan info a áreas visuales subcor cales que sincronizan
la conducta con los cambios diarios en el nivel de luz (ritmos
circadianos)

Vías centrales
✓Los nervios óp cos salen de los ojos en los discos óp cos
✓Los nervios óp cos de ambos ojos se combinan en el quiasma
óp co
✓Los axones que se originan de las re nas nasales decusan:
decusación parcial
✓Después forman las cin llas óp cas

•Objetos que aparecen a la izquierda de la línea media:

hemicampo visual izquierdo
•Objetos que aparecen a la derecha de la línea
•media: hemicampo visual derecho
•La parte central la ven ambas re nas: campo
visual binocular
Las imágenes de los objetos en la región binocular del
hemicampo visual izquierdo se forman en la re na nasal
del ojo izquierdo y en la re na temporal del ojo derecho
El campo visual izquierdo lo ven la re na nasal izquierda y
la re na temporal derecha

Por lo tanto: Las bras del nervio óp co se cruzan en el

quiasma óp co de forma que
el hemicampo visual izquierdo es «visto» por el hemisferio derecho y el hemicampo visual derecho
es «visto» por el hemisferio izquierdo

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 Vía geniculoestriada o Vía re nogeniculocor cal
Vía para la PERCEPCIÓN VISUAL CONSCIENTE - ~90% de los axones de las células ganglionares de la
re na
✓La mayoría de lo axones de la cin lla óp ca llegan al núcleo geniculado lateral (NGL) del tálamo
dorsal
✓De las neuronas del NGL surgen axones que se proyectan a la corteza visual primaria. Esta
proyección se llama radiación óp ca
✓Las lesiones de cualquier punto de la proyección desde el ojo hasta el NGL y de este a la corteza
visual, producen ceguera en una parte o en la totalidad del campo visual

Por lo tanto, si cortamos

• El nervio óp co izquierdo provocaría - ceguera del ojo izquierdo
• La cin lla óp ca izquierda provocaría – ceguera en el campo visual derecho (de ambos ojos)
• El quiasma óp co por la mitad - ceguera en campos visuales periféricos de ambos lados

Cada NGL se compone de seis capas de células que se numeran del 1 al 6, empezando desde la
capa más ventral.

Vía geniculoestriada: estructura del NGL

Los diferentes pos de información de la re na se man enen separados en el NGL:
• Los axones de las células ganglionares de po M, po P y po no M-no P de las dos re nas
hacen sinapsis en células de diferentes capas del NGL
• Las entradas de los dos ojos también se man enen separadas

1 y 2: magnocelulares - Movimiento, profundidad y diferencias de brillo

3, 4, 5 y 6: parvocelulares - Color y forma
1, 4 y 6: aferencias del ojo contralateral
2, 3 y 5: reciben aferencias del ojo ipsilateral

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 Los campos recep vos visuales de las neuronas del NGL son casi idén cos a los de las células
ganglionares que las inervan
Por ejemplo, las neuronas magnocelulares del NGL se parecen a las células ganglionares de po M:
enen campos recep vos centro periferia rela vamente grandes, son insensibles al color, etc. Lo
mismo con las parvocelulares.
En todas las capas del NGL las neuronas son ac vadas sólo por un ojo.
Las células de centro ON y de centro OFF están entremezcladas.

Blancos no talámicos de la cin lla óp ca

Las células ganglionares envían proyecciones directas a
1. Parte del hipotálamo: ritmos biológicos
2. Al pretectum del mesencéfalo: control del tamaño de la pupila y algunos movimientos.
oculares
3. Colículo superior (parte del tectum del mesencéfalo): Vía tectopulvinar (10 % de las células
ganglionares). Implicada en la orientación de los ojos en respuesta a nuevos es mulos en la
periferia visual para que la imagen de ese punto se enfoque en la fóvea. En el CS existe un
mapa del campo visual y de otras modalidades sensoriales Orienta el movimiento de los
ojos en función de claves mul modales Papel central en los re ejos y atención Ascienden
luego hasta el núcleo pulvinar del tálamo Se proyectan hacia la corteza parietal posterior.

Otras entradas que recibe e NGL

Corteza visual primaria. Se hipote za que permite la in uencia top-down para la entrada bo om-
up
Neuronas del tronco cerebral cuya ac vidad está relacionada con el nivel de atención y de alerta.
Esta proyección puede modular la magnitud de las respuestas del NGL a los es mulos visuales
También sabemos que está implicado en la dominancia percep va. Papel más ac vo en el
procesamiento visual de lo que se pensaba.
Rivalidad binocular
Es más que un simple relevo de la vía visual en su camino de la re na a la corteza

Des no de los axones que salen del NGL: corteza visual primaria
¿Qué otros nombres recibe? A parte de corteza visual primaria la podemos llamar V1 o corteza
estriada. Se encuentra rodeando la cisura calcarina.
Organización re notópica: las células vecinas de la re na envían información a si os vecinos de
las estructuras a las que proyectan. Estos mapas están distorsionados 25 % de la super cie de la
corteza estriada se dedica al análisis de la información procedente de la fóvea

Capas de la corteza visual primaria

La corteza ene cuerpos celulares organizados en capas
Estas capas con enen los núcleos de los somas neuronales y las arborizaciones dendrí cas, que se
dis nguen como bandas claras y oscuras en las secciones del tejido
Realmente existen más capas dis nguibles de neuronas pero se agrupan y se habla de 6
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 Los axones procedentes del NGL terminan en varias capas cor cales diferentes, formando la mayor
parte de las conexiones en la capa IVC donde se man enen segregadas las diferentes corrientes
de información (capas magnocelular y parvocelular, ojos derecho e izquierdo)
La capa IVC con ene dos mapas re notópicos sobrepuestos: uno procedente del NGL
magnocelular (IVCα) y otro del NGL parvocelular (IVCβ).
Existen conexiones perpendiculares a la super cie cor cal (a través de las capas)

Corteza y procesamiento cerebral

Existen conexiones perpendiculares a la super cie cor cal (a través de las capas) y horizontales
Selec vidad de las neuronas de la corteza estriada
Responden a varias caracterís cas diferentes del es mulo visual: orientación, movimiento,
dirección, longitud, disparidad re niana, color y frecuencia espacial
Es decir, “el sistema de circuitos neurales de la corteza visual combina información procedente de
varias células ganglionares dis ntas de modo que detectan par cularidades más extensas que el
campo receptor de una sola célula ganglionar o del NGL”

a) Orientación, movimiento, dirección y longitud

La mayoría de las neuronas de la corteza estriada son sensibles a la orientación Si una línea o un
borde se va rotando en el campo receptor de una célula, la célula sólo responderá cuando dicha
línea esté en una determinada posición.
1. Células simples: Sensibles a un nivel de orientación y posición
Tienen campos receptores oponentes. Ej. una línea oscura con una orientación de 45° sobre un
fondo blanco excitaría a una célula si se sitúa en el centro de su campo receptor, pero la inhibiría si
se desplaza del centro
2. Células complejas (están en la corteza extraestriada)
Sensibles a la orientación, movimiento y dirección. Responden par cularmente si se mueve el
es mulo en el campo recep vo
3. Células hipercomplejas (están en la corteza extraestriada)
Sensibles a orientación, movimiento, dirección y longitud. responden mejor a líneas de orientación
especí cas que se mueven y que enen una extensión determinada. Detectoras de “bordes”
b) Disparidad re niana y percepción de profundidad
La percepción de la profundidad viene dada principalmente por la visión binocular mediante lo que
llamamos el proceso de visión estereoscópica Cada ojo ve una escena algo diferente, y la existencia
de disparidad re niana indica diferencias en la distancia de los objetos respecto al observador.
La mayoría de las neuronas de la corteza estriada responden a la es mulación visual de ambos
ojos
Muchas de estas células binoculares, enen patrones de respuesta que contribuyen a la
percepción de profundidad:
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 • responden más intensamente cuando cada ojo ve un es mulo en una localización
ligeramente diferente

No es hasta las capas IV y III que la información procedente del ojo izquierdo y del derecho
empieza a mezclarse
Existen bandas alternas dominadas por el ojo izquierdo y el derecho. Las bandas de células que se
ex enden a través del grosor de la corteza estriada se denominan columnas de dominancia ocular
Las capas II y III aportan la mayoría de la información que sale de V1
c) Color
La información procedente de las células ganglionares sensibles al color se transmite (no M no P)
del NGL, a unas células especí cas El sistema parvocelular solo recibe información de los conos
«rojo» y los «verde» La información adicional de los conos «azul» se transmite a través del sistema
coniocelular
d) Frecuencia espacial
El sistema visual descompone es mulos complejos en elementos individuales de frecuencia
espacial
Corteza visual de asociación
La corteza estriada lleva a cabo un procesamiento adicional de la información que llega del NGL,
que, a su vez, transmite a la corteza visual de asociación
Corteza visual primaria o V1 o estriada
↓
Corteza de asociación unimodal: Corteza extraestriada (V2, V3, V4,
V5)
Vías ventral y dorsal
Representaciones visuales progresivamente más complejas o
especializadas
Existen DOS VÍAS PRINCIPALES CORTICALES DE PROCESAMIENTO
VISUAL , ambas parten de V1 1) se dirigen una al lóbulo temporal (VÍA
VENTRAL) y 2) otra al lóbulo parietal posterior (VÍA DORSAL)
¿Qué es esto?
permite reconocer qué es lo que vemos. iden cación de
caracterís cas como la forma y el color , posibilitando así el
reconocimiento de objetos, rostros y lugares. Para ello integra las
diversas informaciones que recibe de las áreas
secundarias. Comparando lo que ha integrado, con
otros datos

¿Dónde está esto? Localizar en el espacio lo que

vemos y la posición de los objetos en la escena visual y
la consecuente ejecución visomotora También,
informa si los objetos están en movimiento. La
velocidad, dirección y orientación del mismo. Ambas
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tí
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 vías están muy interconectadas y se in uyen ampliamente.
Sobre todo nos hemos centrado de abajo arriba (bo om up) Algunos ejemplos de la percepción
visual de arriba a abajo (top down): El conocimiento previo, las expecta vas o los pensamientos
que estarían arriba ( top), in uyen sobre los datos sensoriales que vienen de abajo (down ) incluso
puede alterarlos.
La combinación de mecanismos top-down y bo om-up, ene su correlato neural en las múl ples
interconexiones que presentan las dis ntas regiones cerebrales y su intercambio constante de info,
en función de las exigencias del momento Esto se puede ver modi cado por el papel de la
atención: destaca de forma selec va una propiedad del es mulo ajustada a las expecta vas o
necesidades actuales, descuidando otros conocimientos u otras propiedades intrínsecas del
es mulo que ahora no son relevantes.
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 SISTEMA SOTEMESTICO

Conceptos generales
Aporta algunas de las experiencias más placenteras y más desagradables. Es sensible a muchos
pos de es mulos:
✓ presión de objetos sobre la piel
✓ posición de las ar culaciones y los músculos
✓ distensión de la vejiga
✓ temperatura de los miembros
✓ dolor
Los receptores están distribuidos por todo el cuerpo: super cie de la piel, órganos internos,
músculos, tendones y ar culaciones.
En realidad se trata de al menos cuatro sen dos, más que uno solo: tacto, temperatura, dolor y
posición corporal.
• Categoría amplia: cubre todas las sensaciones que no sean las que hemos visto
• Cada receptor sensorial puede codi car muchas propiedades del es mulo: intensidad,
duración, posición y la dirección
• La piel es el mayor órgano sensorial
• Mayor contacto directo con el mundo: Gran diferencia entre observar un abrazo, un beso…
en lugar de experimentarlo por nosotros mismos

La somestesia puede clasi carse…

Según su modalidad
1) Tacto (discriminación del contacto con un es mulo)
2) Temperatura
3) Dolor
4) Propiocepción: información sobre la posición de las diferentes partes del cuerpo y su
movimiento
Según su procedencia
1) Exterocep va : información cutánea (= proveniente de la piel)
2) Interocep va: info . procedente de las vísceras y tejidos del interior del cuerpo
3) Propiocep va: info de músculos, tendones y ar culaciones

Receptores y transducción
1. Mecanorreceptores o mecanorreceptores
✓ Rt encapsulados : la bra nerviosa aferente está rodeada por algún po de envoltura que
modula la r. neuronal.
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 ✓ Responden a e. Mecánicos: las deformaciones mecánicas de la piel y los tejidos corporales

(como por ejemplo, la presión o el es ramiento de la piel o de la pared de las vísceras…)
✓ Corresponden a la modalidad de tacto

2. Propioceptores
✓ Receptores encapsulados.
✓ R. a e. mecánicos: las deformaciones mecánicas de los músculos y los tendones, producidas por
el movimiento corporal
✓ Son muy especializados
✓ Corresponden a la modalidad de propiocepción

3. Los termoceptores
✓ Terminaciones nerviosas libres, es decir, la bra nerviosa aferente desnuda (=no mielinizada), de
la neurona somestésica.
✓ Responden a es mulos térmicos: intercambios de calor/frío entre el cuerpo y el exterior.
✓ Corresponden a la modalidad de la temperatura

4. Los nociceptores
✓ Terminaciones nerviosas libres.
✓ R. a: e. mecánicos (ej. Presión excesiva), e. térmicos (calor o frío excesivos), e. químicos
(determinadas sustancias químicas, por su intensidad, son capaces de producir daño
✓ Corresponden a la modalidad de dolor

Discos de Merkel: en contacto con la epidermis Cada

disco consta de una célula epitelial no neural (célula de
Merkel) y un terminal nervioso
Corpusculos de Meissner: se encuentran en las zonas
elevadas de la piel lampiña (ej. Huellas dac lares)
Corpusculo de Pacini: más grande y más estudiado
Situado profundamente Cada una de nuestras manos
ene 2.500 corpúsculos de Pacini Mayores densidades
en los dedos Presentes también en membranas
interóseas, tendones y vísceras…

Cuando se comprime la cápsula, se trans ere energía a la terminal nerviosa, su membrana se

deforma y se abren canales mecanosensibles

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 El ujo de corriente a través de los canales genera un potencial de receptor, con un efecto
despolarizador (si pasa umbral, el axón dispara Pda).
La mayoría de los receptores sensoriales somá cos son mecanorreceptores. Son sensibles a
Sensibles a diferentes pos de distorsión mecánica
• exión
• es ramiento
• vibraciones
• presión
• pinchazos
• golpes

Informan del contacto con la piel, la presión en el corazón y los vasos sanguíneos, la distensión de
los órganos diges vos y la vejiga urinaria, y las fuerzas que experimentan los dientes.

Poseemos mecanorreceptores con dis ntas sensibilidades en cuanto a:

• velocidad de adaptación
• tamaños de los campos recep vos
• localización
• naturaleza del es mulo

Canales iónicos mecanosensi vos

Las membranas de los terminales axónicos amielínicos que están dentro de las cápsulas (o no)
enen canales Iónicos que convierten la fuerza mecánica en un cambio de corriente iónica
Las fuerzas aplicadas alteran su probabilidad de apertura:
• De manera directa
• Mediante conexiones entre los canales y las proteínas extracelulares o los componentes
citoesquelé cos intracelulares
• Desencadenando la liberación de segundos mensajeros que regulan los canales iónicos

Transducción de los es mulos dolorosos

Los nociceptores son ac vados por es mulos que pueden provocar una lesión sular (resultado de
una es mulación mecánica, temperaturas extremas, exposición a determinados químicos, etc.)
Las membranas de los nociceptores con enen canales iónicos que son ac vados por esos pos de
es mulos.
A su vez, las células dañadas pueden liberar sustancias que provocan la apertura de los canales
iónicos del nociceptor.

Resolución espacial
Grandes variaciones entre las diversas partes del cuerpo Medida simple de la resolución espacial.
Las yemas de los dedos presentan la resolución más elevada
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 1. Mayor densidad de mecanorreceptores
2. Receptores del po que ene campos recep vos pequeños (p. ej., discos de Merkel)
3. Existe más tejido cerebral dedicado a la información sensorial de cada milímetro cuadrado
de la yema del dedo que de cualquier otra parte
4. Posiblemente existan mecanismos neurales especiales dedicados a las discriminaciones de
alta resolución

Nervios aferentes sensitivos

Los axones de los nervios aferente sensi vos
Los diámetros de los axones aferentes primarios
varían mucho. Su tamaño se relaciona con po de
receptor sensorial al que están conectados
·Fibras C: intervienen en la sensación del dolor y la
temperatura, son más lentos
·Axones Aβ: intervienen en las sensaciones tác les,
rápidos

Los axones de los nervios aferentes sensi vos que “llevan” información del dolor y la temperatura
La mayoría de los nociceptores son nociceptores polimodales: responden a es mulos mecánicos,
térmicos y químicos.
La transducción de los es mulos dolorosos ene lugar en las terminaciones nerviosas libres de
bras C amielínicas y de bras Ad con una capa delgada de mielina
Sin embargo, muchos nociceptores muestran una selec vidad en sus respuestas a diferentes
es mulos: presión intensa; nociceptores térmicos, etc.
Los nociceptores están presentes en la mayoría de los tejidos corporales como la piel, los huesos,
los músculos, la mayor parte de los órganos internos, los vasos sanguíneos y el corazón Están
ausentes en el cerebro (excepto en las meninges)
Las bras Aδ y C llevan información al SNC a dis nta velocidad debido a las diferencias entre sus
velocidades de conducción de los potenciales de acción.
Percepciones diferenciadas del dolor en función de las bras
Dos percepciones de dolor diferenciadas
primer dolor, rápido y agudo
segundo dolor de mayor duración
El primer dolor está causado por la ac vación de las bras Aδ; el segundo por la ac vación
de las bras C.
Composición de la médula espinal
Núcleo central de sustancia gris
• Asta dorsal (SENSORIAL)
• Zona intermedia
• Asta ventral (MOTORA)

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 Rodeado por fascículos de sustancia blanca

La médula espinal está organizada por segmentos: disposición pareada de raíces dorsales y
ventrales que se repite 30 veces.
Los 30 segmentos medulares están divididos en cuatro grupos: cervicales (C, 1 a 8); Torácicos (T, 1
a 12); Lumbares (L, 1 a 5) y Sacros (S, 1 a 5)
El área de la piel inervada por un segmento medular se denomina un dermatoma. Cuando se
secciona una raíz dorsal, el dermatoma correspondiente de ese lado del cuerpo no pierde
completamente la sensación ya que las raíces dorsales adyacentes inervan áreas que se solapan.
Axones aferentes primarios
Los axones que llevan información procedente de los receptores sensoriales somá cos entran a la
médula espinal a través de las raíces dorsales.
Los axones Aß entran en el asta dorsal y se rami can:
• Sinapsis en la zona profunda del asta dorsal con neuronas sensoriales de segundo orden lo
que puede iniciar o modi car una serie de re ejos rápidos e inconscientes
• Asciende directamente hasta el cerebro: percepción consciente
Axones aferentes primarios
Los axones que llevan información de dolor y temperatura entran a la médula espinal a través de
las raíces dorsales
Al entrar en la médula espinal, las bras se rami can inmediatamente: Viajan en la zona de
Lissauer y hacen sinapsis con neuronas en la sustancia gela nosa .

Vías centrales: de la medula espinal al encéfalo

La información rela va al tacto o la vibración de la piel sigue un camino hacia el cerebro
totalmente dis nto del que sigue la información sobre el dolor y la temperatura.
1. TACTO
• via del cordón dorsal-lemnisco medial
La rama ascendente de los grandes axones sensoriales (Aβ) entra en el cordón dorsal
ipsilateral de la médula Los axones del cordón dorsal nalizan en los núcleos del cordón
dorsal (en la unión entre la médula espinal y el bulbo raquídeo) Los axones de neuronas de
los núcleos del cordón dorsal decusan en este punto.
Los axones de los núcleos del cordón dorsal ascienden por el lemnisco medial (haz de
sustancia blanca). Sube a través del bulbo, la protuberancia y el mesencéfalo y hace
sinapsis con neuronas del núcleo ventral posterior (VP) del tálamo. Que proyectan a
regiones especí cas de S1 / corteza somatosensorial primaria
• vía trigeminal
Somestesia de la cara entra por los nervios trigéminos (V par craneal) pasando por el
puente.
Hacen sinapsis con neuronas sensoriales de en el núcleo del trigémino ipsilateral. Los
axones que salen del núcleo trigeminal decusan y proyectan hacia la porción medial del
núcleo VP del tálamo Seguidamente, la información se envía a la corteza somatosensorial

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 2. DOLOR Y TEMPERATURA
• via espinotalamica
Los axones de las neuronas de segundo orden decusan inmediatamente. Viajan a través del
bulbo raquídeo, el puente y el mesencéfalo sin hacer sinapsis, hasta que alcanzan el
tálamo. Aunque se juntan al lemnisco medial, los dos grupos de axones se man enen
separados entre sí.
• vía trigeminal del dolor
Similar al tacto: sinapsis en el núcleo espinal del trigémino del tronco cerebral.

3. PROPIOCEPCIÓN

Corteza y procesamiento cerebral

Corteza somatosensorial primaria (S1) - Incluye las áreas 3b + 3a, 1 + 2 de Brodmann
Circunvolución poscentral
Los es mulos que pre eren las neuronas se vuelven cada vez más complejos: La naturaleza de los
campos recep vos neuronales ende a cambiar a medida que la información pasa a través de la
corteza
Ej. 3a y 3b no son sensibles a la dirección, pero las células de las áreas 1 y 2 sí que lo son.
Corteza somatosensorial primaria (S1)
• Además de aferencias talámicas, recibe también info. de la corteza motora primaria
• Organización somatotópica: Mapa topográ co, siguiendo la misma distribución espacial que
ene en el cuerpo
Ej. la info. procedente de un dedo se sitúa al lado de la del dedo adyacente, la de una mano al lado
de su brazo, la de éste al lado del tronco, etc.
• Estructura estra cada en capas: Las neuronas de la capa IV proyectan, a su vez, a neuronas
de las otras capas. Las neuronas de S1 con conexiones y respuestas similares también se

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 encuentran apiladas en columnas que se ex enden a través de las capas cor cales.

S1 con ene un mapa del cuerpo con la forma de un hombrecillo (homúnculo somestésico de
Pen eld).
Cuyas proporciones corporales no se corresponden con las dimensiones reales del cuerpo, sino con
la mayor o menor sensibilidad de cada parte.
En S1 hay más n. y circuitos neuronales dedicados a analizar y procesar la información de aquellas
partes del cuerpo que enen más sensibilidad (yemas de los dedos o los labios) y que se usan
más.
El procesamiento de la información. que lleva a cabo la corteza primaria hace que tengamos un
sen do elemental del tacto y de las posiciones y movimientos de las diferentes partes del cuerpo.
Es necesario que esa info. se trans era a la corteza secundaria para que podamos conocer
(iden car ) la naturaleza de lo que sen mos.
El mapa no es siempre con nuo, sino que puede estar disperso

Plas cidad del mapa cor cal

• La corteza seguramente respondería a la es mulación de los dedos adyacentes
• El mapa se reordena por la ausencia de señales procedentes del dedo
• Percepción de sensaciones procedentes del miembro ausente al es mular regiones de la
piel cuyas representaciones somatotópicas limitan con las del miembro que falta: “miembro
fantasma”.

Ej. sensación en un brazo fantasma es mulando el rostro

¿Qué ocurre cuando aumenta la ac vidad originada en un dedo?
La representación de los dedos sobrees mulados se amplía en comparación con las zonas
adyacentes Ej. Las imágenes funcionales cerebrales de S1 muestran que la can dad de corteza
dedicada a los dedos de la mano izquierda está muy ampliada en los músicos de cuerda.
• Los mapas cor cales son dinámicos y se ajustan en función de la can dad de experiencias
sensoriales que reciben
• Este po de plas cidad de los mapas está extendida en el cerebro
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 Corteza somatosensi va secundaria - S2
Margen superior del surco lateral
Recibe proyecciones de todas las subdivisiones de S1
S2 envía proyecciones a estructuras límbicas como la amígdala y el hipocampo → aprendizaje y
memòria tàc l
Áreas parietales posteriores
Reciben proyecciones directes del área 2 (ya son de integración mul modal)
A su vez envían aferencias a las neuronas de las áreas motoras y premotoras del lóbulo frontal.
Compleja integración de la información somatosensorial con la de otros sistemas sensoriales
(par cularmente el sistema visual).

La regulación del dolor

Ante un mismo patrón de ac vidad de unos rt somestésicos, la percepción que tenemos varía en
función de:
• Ac vidad del resto del sistema Somestésico
• Estado cogni vo general
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 SISTEMA MOTOR

Introducción: aspectos generales y funcionamiento de los músculos

Sistema de gran complejidad, funcionamiento implica muchos aspectos de forma paralela y
coordinada, ir en bicicleta por ejemplo no es una acción muy simple, requiere que diferentes
grupos de grupos actúen en acciones simultaneas.
Todas las acciones se producen en una instancia
Cualquier acción se desencadena en un acto motor (ya sea estar de pie, hablar, etc)

➡ Tipos de músculos: 1
1. músculos lisos
2. cardiacos,
3. esquelé cos o estriados

Músculos esquelé cos o estriados

Músculos que están conectados a los huesos a través de los
tendones, son los responsables de la ac vidad motora voluntaria,
se denominan esquelé cos ya que su función es mover los huesos
alrededor de las ar culaciones
A menudo están organizados en grupos con acciones opuestas.
Agonistas desplazan las extremidades en una dirección y los
antagonistas la mueven en la dirección opuesta
Estos músculos se componen de bras:
- Cada bra inervada por una única motoneurona, en
cambio, cada motoneurona inerva muchas bras
musculares
- El conjunto formado por una motoneurona y todas las
bras musculares que esta inerva, se denomina unida
motora
- La unidad motora es la unidad básica en el control del movimiento, dado que:
o Tenemos una motoneurona y todas las bras (mirar power)

Contracción muscular
✓ Se contraen y se es ran, almacenan y transmiten energía Contracción: señales nerviosas
Extensión: mecánica
✓ Proceso complejo sicoquímico que provoca un cambio en la longitud
de las bras musculares. El proceso es el siguiente:
• Las motoneuronas transmiten un Pda a la bra muscular al entrar en contacto
con las placas terminales

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 • Se libera Ach que se une a receptores de la membrana postsináp ca iniciando la
contracción
• La ACh en los receptores produce apertura de los canales de Na/K de la
membrana de la bra muscular
• Se produce un potencial de placa terminal
• La despolarización se ex ende por toda la bra muscular → apertura de canales
de calcio dependientes de voltaje
• La presencia de calcio y de ATP (energía), produce el deslizamiento de la bra
muscular

Retroalimentación sensorial
La división entre procesos percep vos (sensoriales) y procesos motores es ar cial: durante la
contracción muscular se produce una retroalimentación sensorial que permite asegurar la
adecuada respuesta muscular
Durante la contracción muscular, existe un proceso con nuo de retroalimentación sensorial: los
músculos esquelé cos poseen propioceptores
Husos musculares: paralelos a las bras musculares. Informan sobre el es ramiento (color amarillo
de la foto). Cuando la motoneurona manda eferentes hacia el musculo y hace este potencial de
placa terminal, este huso muscular va a estar también conectado a una bra muscular también
aferente.
Órganos tendinosos de Golgi: receptores encapsulados en la unión entre las bras musculares y el
tendón. Informan sobre la contracción.

Reflejos: control medular del movimiento

✓ No somos conscientes pero gran parte de nuestras acciones dependen de la ac vidad de la
médula espinal y el tronco cerebral
✓ Hay circuitos neuronales de po re ejo en la médula espinal que nos permiten responder
rápidamente a es mulos inesperados: obstáculos o es mulos nocivos
✓ Muchas de las aferentes que llegan a la medula espinal (información sensorial) hacen sinapsis en
la médula espinal con las motoneuronas que es mulan ese músculo
• Directamente – REFLEJOS MONOSINÁPTICOS
• Mediante sinapsis con cuerpos neuronales de la sustancia gris – REFLEJOS
POLISINÁPTICOS
✓ Sinapsis aferente-eferente permiten ajustes rápidos de las caracterís cas de la contracción
muscular en función de la info sensorial

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 Córtex premotor
Dividido en diversas zonas:
Corteza premotora dorsal (PMD)
• Implicada en ajuste postural y movimientos de los ojos, cabeza y tronco orientados a objetos del
ambiente y a la an cipación a un movimiento futuro de este po
Corteza premotora ventral (PMV)
• Control visual de los movimientos de las manos orientados a objetos
• Donde se encuentra el área de Broca (implicada en la producción motora del habla)
• No solo se ac van en ejecución, también cuando vemos a otros hacer un mov. Implicadas en el
aprendizaje por imitación (lenguaje y comprensión de las intenciones de los demás, cognición
social). Neuronas espejo
Campos oculares frontales (FEF)
Su es mulación produce movimientos oculares Importantes conexiones con áreas occipitales y
parietales por lo que se cree que es responsable de la generación exógena de movimientos
oculares
Área motora suplementaria SMA
Plani cación y programación de mov. voluntarios
Área motora presuplementaria Pre-SMA
Involucrada en aspectos más cogni vos del proceso de control motor

ESTRUCTURAS SUBCORTICALES
Estas son las estructuras subcor cales más implicadas en el control del movimiento :

- Ganglios basales
✓ Situados en la parte inferior de los ventrículos laterales, junto al tálamo
✓ Compuesto por tres núcleos: caudado, putamen (estriado) y globo pálido
✓ Los ggbb no enen proyecciones directas a las áreas
motoras de la corteza, por lo que sus conexiones
pasan a través de otros núcleos, principalmente el
tálamo. Tampoco envían señales directas a la
medula
✓ El tálamo recibe también a su vez las vías
procedentes del cerebelo combinando los efectos
moduladores de ambas estructuras
✓ Existe una organización topográ ca de las
conexiones entre corteza y caudado y putamen
✓ Su ac vidad (a diferencia de lo que ocurre en las
áreas motoras de la corteza que hemos comentado), NO aparece en los momentos previos a la
ejecución de un mov. sino que es simultánea a la ac v. muscular y con núa durante toda la
ejecución de una acción
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 ✓ Forman parte de circuitos que modulan la ac vidad de diferentes áreas de la corteza, a través de
procesos de mayor o menor excitación / inhibición
La modulación motora de los ggbb se lleva a cabo a través de dos circuitos recurrentes de ac vidad
que modulan la ac vidad de las áreas de la corteza:
a) Vía directa
✓ La ac vación de los núcleos caudado y
putamen > globo pálido > tálamo > corteza
premotora facilitando que se desencadene la
acción motora (= facilitando que se realice el
mov)
✓ Vía desinhibidora, dado que libera a los
núcleos del tálamo de la inhibición ejercida
sobre ellos por las neuronas del globo pálido
✓ Facilita el movimiento voluntario
b) Vía indirecta
Ac vación de los núcleos caudado y putamen >
una parte del globo pálido > núcleo subtalámico >
otra parte del globo pálido > tálamo > corteza
motora, produciendo inhibición de la acción
motora (= di cultando que se realice el
movimiento)
Vía que modula (en sen do inhibitorio ) el grado
de ac vidad presente en la vía directa
Vía indirecta = di culta, o impide, el movimiento.
Permite la inhibición de componentes
involuntarios del movimiento

Patologías relacionadas: Parkisnon, Corea de Hun ngton

y parálisis cerebral disciné ca. En la enfermedad de
Parkinson y en la corea de Hun ngton , se observan alteraciones cogni vas (en ambos casos
di cultad para plani car tareas complejas, dé cits de concentración y de memoria, pensamiento
enlentecido, o incluso síntomas de demencia) Estas disfunciones son indica vas del importante
papel cogni vo de los GB para el funcionamiento ejecu vo

Además de su acción motora, los GB interactúan áreas frontales contribuyendo en algunos

procesos cogni vos procesos cogni vos:
Corteza prefrontal
✓ Plani cación y regulación de conductas dirigidas a una meta y
✓ Procesos relacionados con refuerzos y cas gos (por ej. asociando e y valor reforzador)
función seria par cipar en
Corteza cingulada anterior

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 ✓ Los procesos de la atención y la mo vación (por ejemplo, proporcionando inicia va para la
acción)

- Cerebelo
Conectado con muchas regiones diversas SNC, estableciendo múl ples circuitos que se modulan
entre sí. El cerebelo puede dividirse en tres partes según sus conexiones y roles especí cos:
1. El cerebrocerebelo
Recibe y envía proyecciones de/hacia múl ples áreas de la corteza cerebral
Implicado en el control de los mov. que exigen una alta precisión, tanto espacial como temporal
2. El espinocerebelo
Recibe y envía proyecciones de/hacia la médula espinal
Implicado en la integración de información mul sensorial y en el control de los movimientos
gruesos y la postura
3. El ves bulocerebelo
Recibe y envía proyecciones de/hacia los núcleos ves bulares del tronco del encéfalo Implicado en
la regulación de los mov. relacionados con la postura y el equilibrio
El cerebelo integra pues:
-información cor cal
-medular
-ves bular
Para detectar la diferencia entre el movimiento planeado y el realmente ejecutado, de modo que
se pueda corregir la ejecución

Principalmente implicado en el :
-Control de los movimientos, la postura y el equilibrio (conexiones motoras con y desde el
cerebelo) pero también
-Hay conexiones con áreas cor cales frontales (prefrontal) que subyace a procesos cogni vos
superiores: funciones ejecu vas, lenguaje, memoria, atención y procesamiento emocional

- Tronco encefálico

Actividad coordinada del sistema motor: conectividad y vías

Conexiones motoras: vías descendentes
En las vías descendentes suele dis nguirse:
1. Sistema piramidal o cor coespinal: Se encarga de los movimientos independientes de las
extremidades Tiene su origen en las áreas de la corteza.
Formado por axones que parten de
• Neuronas(1a neurona) situadas en M1(alrededor del 60%) y en áreas premotoras
adyacentes


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 • También hay axones de n ubicadas en S1 (información

que proviene de los
receptores sensoriales de la piel y de los músculos)
• De la corteza prefrontal (información sobre los aspectos
más cogni vos de la

En el bulbo raquídeo la mayoría de estos axones (el 80%) se

decusan (cruzan) al lado contrario (formando las pirámides del
bulbo), originando así dos ramas.
- Una rama contralateral, grande (80% de los axones),
denominada tracto cor coespinal lateral - Una rama ipsilateral ,
más pequeña (20% de los axones), denominada tracto
cor coespinal ventral.
Los axones de esta rama también se decusan al lado contrario, pero a nivel de la médula espinal.

2. Sistema extrapiramidal: Tiene su origen en otros núcleos, es logené camente más an guo y
muestra patrones más complejos de conexión.
Entre los principales fascículos que lo integran podemos citar
• Tracto rubroespinal: Se origina en n situadas en el núcleo rojo (núcleo del
mesencéfalo, que recibe info .motora)
• Tractoves buloespinal: Se origina en situadasenlosnúcleosves bulares(que
reciben información del utrículo, el sáculo y los conductos semicirculares del
oído)
• Tracto tectoespinal: Se origina en n situadas en el colículo superior (núcleo del
mesencéfalo que recibe info visual)

Integración sensoriomotora
¿Es necesaria la percepción para el movimiento?
Para que una acción se realice correctamente el sistema motor ha de tener info constante acerca
del ambiente (sobre todo visión, audición) y también acerca del propio estado del cuerpo
(propiocepción) Esta info permite:
• adecuar la plani cación motora en relación al estado presente del organismo
an cipar las consecuencias de una acción o corregirla si es necesario, ajustando en
ambos casos el cuerpo en consecuencia.
Ejemplos: dé cits de información visuoespacial(por ejemplo, lesiones en el parietal posterior: vía
del DÓNDE), ocasionan una ejecución visomotora defectuosa; dé cits información propiocep va
(por ejemplo, lesiones ar culares), reducen el grado de precisión y coordinación del movimiento
¿Es necesario el movimiento para la percepción?
El movimiento permite ubicar a los receptores sensoriales del cuerpo en las posiciones adecuadas
para poder detectar los objetos relevantes y apreciar bien sus caracterís cas.


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 Ejemplos: los mov. de los globos oculares son fundamentales para la visión, ya que permiten situar
los diferentes objetos de interés en la fóvea durante el empo necesario para obtener así la
información relevante acerca de ellos

CONCEPTOS CLAVE
Niveles jerárquicos de control (Resumen)
El sistema motor está estructurado en niveles jerárquicos de control
➢ Nivel superior: Áreas de asociación del neocórtex. Se ocupa de la estrategia:la nalidad del
movimiento y la mejor manera de conseguir el obje vo
➢Nivel medio: M1, los ganglios basales y el cerebelo. Se ocupa de la tác ca: las secuencias de las
acciones musculares, ordenadas en espacio y empo necesarias para conseguir el obje vo
deseado de forma suave y precisa
➢Nivel inferior:Representado por el tronco del encéfalo y la médula espinal. Se ocupa de la
ejecución: la ac vación de la motoneurona y el conjunto de interneuronas que generan el
movimiento intencional y los ajustes de postura que sean necesarios




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