Universidad Nacional Autónoma de México

Propedeuctico Posgrado en Ciencias Fı́sicas

Solución Tarea 3

En el siguiente documento esta la solución de la tarea 1. En general viene el procedimiento

y conceptos para poder resolverla. Quiero recalcar algunos puntos que me gustarı́a que
consideraran;
• Las tareas en general son para que ustedes practiquen problemas parecidos a los que vendrán en
el examen de admisión.
• Se espera que cada tarea sea aproximadamente como media sección de un parcial, es decir les
deberı́a de llevar unos 15 minutos de resolución.
• Tomando en cuenta lo anterior, les recomiendo siempre buscar la forma mas concisa de resolver
las preguntas.
• Cualquier duda pueden contactarmé a mi correo.

1 (a) Escribir la ecuación de Schrodinger para una partı́cula de masa

m que está restringida a moverse en un cı́rculo de radio R tal que
ψ dependa solo del ángulo φ.
Recordando la ecuación de Schrödinger independiente del tiempo,

ℏ2 2
− ∇ ψ + V (r)ψ = EΨ, (1)
2m
donde por la simetrı́a del problema, y al estar la partı́cula restringida a moverse en un plano a radio
constante R (circunferencia), se tiene que el Laplaciano pasa a ser,

1 ∂2
∇2 = . (2)
R2 ∂φ
El resultado del Laplaciano pueden obtenerlo de dos formas, uno es haciendo un cambio de variable
∂ ∂ ∂φ 1 ∂
tal que, φ = x/R, donde ∂x = ∂φ ∂x = R ∂φ . La otra es observar el Laplaciano en esféricas y poner la
condición de que solo hay dependencia en φ, siendo r = R una constante y θ = π/2 (solo se mueve en
el plano).

La ecuación de la partı́cula libre restringida a moverse en el circulo es,

ℏ2 1 ∂ 2
− ψ(φ) = Eψ(φ). (3)
2m R2 ∂φ

(b) Resolver esta ecuación para ψ(φ) y evaluar la constante de nor-

malización.
La ecuación 3 se reescribe,
∂2
ψ(φ) = −k 2 ψ(φ), (4)
∂φ
donde,
2mR2
k2 = E, (5)
ℏ2

1
la solución de la ecuación 4 es de la forma,

ψ(φ) = Aeikφ , (6)

donde se omite la parte de la solución −ikφ que solo representarı́a una partı́cula moviéndose en el otro
sentido. Para sacar la constante de normalizacion,
Z 2π
ψ ∗ ψdφ =1
0
Z 2π
= Aeinφ · A∗ e−inφ dφ (7)
0
Z 2π
= AA∗ dφ (8)
0
Z 2π
= |A|2 dφ (9)
0
1
∴A= √ (10)
2π

(c) Encontrar las energı́as posibles de la partı́cula.

Se consideran condiciones periódicas tal que, ψ(φ) = ψ(φ + 2π). Entonces,

Aeikφ = Aeikφ+2π
Aeikφ (1 − eik2π ) = 0
→ 1 = eik2π
→ cos(2kπ) = 1
⇔ k = {0, ±1, ±2, ±3, ..., },

con lo que los valores de energı́a son,

ℏ2 k 2
Ek = , (11)
2mR2
con k = {0, ±1, ±2, ±3, ..., }

(d) Encontrar el momento angular posible de la partı́cula

El argumento es que la solución de ψ(φ) son también soluciones del operador momento angular, L =.
Ahora notemos que al estar solamente en el plano x-y, basta con ver como actúa lz . Una forma rápida
es recordar que el operador lz en esfericas es,
∂
lz = −iℏ , (12)
∂φ
con lo que los eigenvalores de ψ(φ) son,
1 1
lz ψ(φ) = −iℏ √ ikϕeikφ = ℏk √ eikφ ) = kℏψ(φ), (13)
2π 2π
por lo tanto los valores posibles de momento angular son, kℏ, con k = {0, ±1, ±2, ±3, ..., }.

2 Mostrar que el momento magnético de un electrón en una órbita

√
de Bohr de radio rn es proporcional rn .
El momento magnético del electrón esta dado por,
 e 
µ=− L, (14)
2m

2
donde L es el momento angular, dado por L = mvr
Para tener una orbita de Bohr, la fuerza centrı́peta debe ser igual a la fuerza electrostática,

mv 2 1 e2
= , (15)
rn 4πϵ0 rn2

entonces la velocidad del electrón es, s

e2
v= , (16)
4πϵ0 mrn
con lo que el momento angular resulta,
s s
e2 e2 √
L = mvrn = rn = rn , (17)
4πϵ0 mrn 4πϵ0 m

por lo tanto, s
 e  e2 √ √
µ=− rn ∝ rn (18)
2m 4πϵ0 m

3 Un átomo de hidrógeno está en el estado 4p(n = 4, l = 1). ¿A

qué estado o estados puede ir radiando un fotón en una transición
permitida?
Recordemos la reglas de selección,

∆l = ±1 (19)
∆m = ±1, 0 (20)

y se sabe que m puede tomar los valores, m = 0, ±1, ±2, ..., ±l y l = 0, 1, 2, ..., n − 1. Considerando
todas estas reglas, las transiciones posibles consideran tres grupos que dependen inicialmente del valor
de m. Un punto en el que algunos estuvieron erróneamente es sobre el valor de n, recuerden que las
transiciones espontáneas un un nivel n′ ocurren a partir de los estados con n > n′ y durante ella se
emiten fotones, con n = 4, por lo que una transición valida es con n = 3, 2, 1. Considerando todos los
valores permitidos de m, los estados posibles se muestran en la siguientes tablas.

|4, 1, −1⟩
Estado ∆l ∆m
|3, 2, 0⟩ -1 -1
|3, 2, −1⟩ -1 0
|3, 2, −2⟩ -1 1
|3, 0, 0⟩ 1 -1
|2, 0, 0⟩ 1 -1
|1, 0, 0⟩ 1 -1

|4, 1, 0⟩
Estado ∆l ∆m
|3, 2, 1⟩ -1 -1
|3, 2, 0⟩ -1 0
|3, 2, −1⟩ -1 1
|3, 0, 0⟩ 1 0
|2, 0, 0⟩ 1 0
|1, 0, 0⟩ 1 0

3
 |4, 1, 1⟩
Estado ∆l ∆m
|3, 2, 2⟩ -1 -1
|3, 2, 1⟩ -1 0
|3, 2, 0⟩ -1 1
|3, 0, 0⟩ 1 1
|2, 0, 0⟩ 1 1
|1, 0, 0⟩ 1 1

En general se pueden dar cuenta que siempre hay transiciones posibles a estados 3s(n = 3, l = 0),
3d(n = 3, l = d), 2s(n = 2, l = 0) y 1s(n = 1, l = 0).

4 Las componentes del efecto Zeeman de una lı́nea espectral de

500 nm están separadas 0.0116 nm cuando el campo magnético es
1.00T . Encontrar el cociente me para el electrón a partir de estos
datos.
El efecto Zeeman normal consiste en la división de una lı́nea espectral de frecuencia v0 en tres compo-
nente cuyas frecuencias son:
B e
ν1 = ν0 − µB = ν0 − B
h 4πm
ν2 = ν0
B e
ν3 = ν0 + µB = ν0 + B
h 4πm
Entonces,
e
∆ν = ν3 − ν1 = B, (21)
4πm
donde,
c
ν= . (22)
λ
Vemos la relacion al conocer ∆λ
dλ
dν = −c 2 , (23)
λ
∆λ
∆ν = −c 2 , (24)
λ
notemos que de las expresiones para ν1 , ν2 , ν3 , que ∆ν > 0, por lo que ∆λ al ser el inverso (separación)
debe de ser negativo. Podemos entonces no tomar en cuenta el signo y entonces el valor del cociente
es,
e 4πc
= 2 ∆λ, (25)
m λ B

El resultado es,

e 4π(3 × 108 )m/s c

= −9 2
(0.0116 × 10−9 m) = 1.749 × 1011 . (26)
m (500 × 10 m) (1T ) kg

4
 Universidad Nacional Autónoma de México
Propedeuctico Posgrado en Ciencias Fı́sicas
Solución Tarea 4

En el siguiente documento esta la solución de la tarea 1. En general viene el procedimiento

y conceptos para poder resolverla. Quiero recalcar algunos puntos que me gustarı́a que
consideraran;
• Las tareas en general son para que ustedes practiquen problemas parecidos a los que vendrán en
el examen de admisión.
• Se espera que cada tarea sea aproximadamente como media sección de un parcial, es decir les
deberı́a de llevar unos 15 minutos de resolución.
• Tomando en cuenta lo anterior, les recomiendo siempre buscar la forma mas concisa de resolver
las preguntas.
• Cualquier duda pueden contactarmé a mi correo.

1 Encontrar la amplitud de las vibraciones del estado base de la

molécula de CO. ¿Qué porcentaje de la longitud de enlace es
esta cantidad? Asumir que la molécula vibra como un oscilador
armónico.
Dado que se asume que la molécula vibra como un oscilador armónico, entonces las energias estan dadas
por,
1
En = (n + )hν0 (1)
2
1
En el estado base, n = 0,entonces, E0 = 2 ν0 . Cuando la amplitud de movimiento clásica es A, la
energı́a del oscilador es,
1 2
κA = E0 , (2)
2
dado que se cumple la relación, r
ω 1 κ
ν0 = = , (3)
2π 2π µ
donde µ es la masa reducida y κ es la constante de fuerza. Se pueden obtener A ya sea conociendo
κ o ν0 . El el Beiser-Concepts of Modern Physics, pagina 287-288 se explica todo este concepto. Ahı́
justo pueden ver un problema donde se obtiene que ν = 6.42 × 1013 Hz y κ = 1860N/m. OJO: La
frecuencia de ν0 = 1.15 × 1011 que vieron en un ejercicio con el profesor se refiere a la
de rotación. Si usan esa frecuencia les resulta un porcentaje muy alto de la Amplitud respecto a la
longitud de enlace. El resultado de la amplitud correcto seria,

A = 4.77 × 10−12 m. (4)

El porcentaje es,
A 4.77 × 10−12 m
= (100%) ≈ 4% (5)
RC0 1.13 × 10−10

1
2 Asumir que la molécula de H2 se comporta exactamente como un
oscilador armónico con una constante de fuerza de 573 N/m. (a)
Encontrar la energı́a (en eV) de su estado base y el primer estado
vibracional. (b) Encontrar el número cuántico vibracional que
corresponde aproximadamente a la energı́a de disociación 4.5 eV.
El estado base es En = (n + 12 )hν0 , donde ν0 estada da por la ecuación 3. La masa reducida es,
µ = mmHH+m
mH
H
= m2H = 8.35 × 10−28 , por lo que la frecuencia es, ν0 = 1.318 × 1014 Hz.
Para el estado base n = 0,
1
E0 = hν0 = 4.366 × 10−20 J = 0.275 eV. (6)
2
Para el primer estado excitado,
3
E1 = hν0 = 1.309 × 10−19 J = 0.8177 eV. (7)
2

El que corresponde a 4.5 ev,

1
4.5 eV = 7.209 × 10−19 J = (n + )hν0 , (8)
2
1
8.26 − = 7.7548 ≈ n, (9)
2
por lo que el numero cuántico seria n=8.

3 El enlace entre los átomos de hidrógeno y cloro en la molécula

1
H 35 Cl tiene una constante de fuerza de 516 N/m. Es probable
que una molécula de HCl vibre en el primer estado vibracional
excitado a temperatura ambiente? (ϵ = kB T , kB = 8.617 × 10−5 ev/K
la constante de Boltzmann)
Para que un átomo vibre a su primer estado excitado se necesita una energı́a dada por,
3 1
∆E = E1 − E0 = hν0 − hν0 = hν0 , (10)
2 2
entonces la energı́a es,
r
1 κ
∆E = hν0 = h = 5.938 × 10−20 J = 0.3707 eV, (11)
2π µ
mH mCl
donde se calculo la masa reducida µ = mH +mC l = 1.627 × 10−27 .

La energı́a térmica a T=300 K es,

ϵ = kB T = 0.0258 eV, (12)
por lo que vemos que ∆E > ϵ, por lo tanto no es probable que vibre al primer estado vibracional
excitado a temperatura ambiente.

2
 Universidad Nacional Autónoma de México
Propedeuctico Posgrado en Ciencias Fı́sicas
Solución Tarea 5

En el siguiente documento esta la solución de la tarea 1. En general viene el procedimiento

y conceptos para poder resolverla. Quiero recalcar algunos puntos que me gustarı́a que
consideraran;
• Las tareas en general son para que ustedes practiquen problemas parecidos a los que vendrán en
el examen de admisión.
• Se espera que cada tarea sea aproximadamente como media sección de un parcial, es decir les
deberı́a de llevar unos 15 minutos de resolución.
• Tomando en cuenta lo anterior, les recomiendo siempre buscar la forma mas concisa de resolver
las preguntas.
• Cualquier duda pueden contactarmé a mi correo.

1 ¿Cuál es el principio fı́sico básico responsable para la presencia de

bandas de energı́a en vez de niveles de energı́a especı́ficos en un
sólido?.
La forma más simple de ver como surgen las bandas de energı́a es observar lo que sucede con los niveles
de energı́a de átomos aislados a medida que se acercan más y más para formar un sólido. Los átomos en
todos los sólidos, están tan cerca unos de otros que sus funciones de onda de los electrones de valencia
se superponen. Las funciones de onda originales pueden combinarse para formar funciones de onda
conjuntas simétricas o antisimétricas, cuyas energı́as son diferentes. Cuanto mayor sea el número de
átomos que interactúan, mayor será el número de niveles producidos por la mezcla de sus respectivas
funciones de onda de valencia. En un sólido, debido a que la división es en tantos niveles como átomos
hay presentes (casi 1023 en un centı́metro cúbico de cobre, por ejemplo), los niveles están tan cerca
que forman una banda de energı́a que consiste de una extensión virtualmente continua de energı́as
permitidas. Las bandas de energı́a de un sólido, los espacios entre ellas y la medida en que están llenas
de electrones no solo gobiernan el comportamiento eléctrico del sólido, sino que también tienen una
influencia importante en otras de sus propiedades.

2 La plata tiene una masa atómica de 108u una densidad de ϱ =

10.5 × 103 kg/m3 y una energı́a de Fermi de ϵF = 5.5 eV Asumiendo
que cada átomo de plata contribuye con un electrón al gas de
electrones y la trayectoria libre media de los electrones es de un
espaciamiento de 200 átomos, estimar la resistividad de la plata.
(La resistividad real de la plata a 20◦ c es 1.6 × 10−8 Ωm)
La resistividad esta dada por,
mvF
ρ= , (1)
ne2 λ
donde vF es la velocidad de Fermi, λ es el camino medio que recorre un electrón, n densidad de elec-
trones libres, m la masa del electrón y e la carga del electrón.

1
Para conocer vf ,
r s
2ϵF 2(5.5 eV )(1.602 × 10−19 J/eV ) m
vF = = −31
= 1.391 × 106 . (2)
m 9.1 × 10 kg s

La densidad de electrones se calcula como,

kg
ϱ 10.5 × 103 m 3 1
n= = −27
= 5.856 × 1028 3 . (3)
mA 108(1.66 × 10 kg) m

La ultima cantidad es λ, una forma de calcularlo tomando en cuenta que les dan la densidad del material,
es a partir de n, donde al estar en 3 dimensiones y suponer una red cubica, entonces el espaciamiento es
1
n1/3
. Otra forma es que el espaciamiento entre dos átomos es como mı́nimo dos veces el radio atómico
de la plata. Si usan el radio de la plata les dara un resultado de ≈ 1.4 × 10−8 que igual es cercano pero
no lo suficiente al valor real. Entonces el camino medio que recorre el electrón es,
1
λ = 200( ) = 200(0.257 nm) = 51.4nm = 5.14 × 10−8 m. (4)
n1/3

Por lo tanto,

(9.1 × 10−31 kg)(1.391 × 106 ms )

ρ= = 1.67 × 10−8 Ωm. (5)
(5.856 × 1028 m13 )(1.602 × 10−19 c)2 (5.14 × 10−8 m)

3 Mostrar que la energı́a media en un gas de electrones libres a T = 0

es igual a ϵM = ϵF3 = 0.630ϵF
22
A T = 0, se tienen dos casos, el primero es donde todos los estados con energı́a menor a la de Fermi,
ϵF están ocupados y todos los estados con energı́a por encima de la energı́a de Fermi están vacı́os esto
dada la distribución,
−3/2
( 3N
2 )ϵF
√
n(ϵ) = ϵdϵ, (6)
exp [(ϵ − ϵF ) /kB T ] − 1
√
por lo que entonces en 0 ≤ ϵ ≤ ϵF la distribución de energı́a del electrón es proporcional a ϵ

3N −3/2 √
n(ϵ)dϵ = ϵ ϵdϵ, (7)
2 F
por lo que para le energı́a media a T = 0 es,
Z ϵM
1 ϵF
Z
n(ϵ)dϵ = n(ϵ)dϵ, (8)
0 2 0

el 1/2 es debido a que se toman la mitad de las energı́a (estados posibles), por la restricción 0 ≤ ϵ ≤ ϵF .
Entonces las integrales quedan como,
Z ϵM
√ 1 ϵF √
Z
ϵdϵ = ϵdϵ (9)
0 2 0

3/2 1 3/2
ϵM = ϵF
2
 2/3
1 (10)
ϵM = ϵF
2
ϵM ≈ 0.630ϵF