GUIA 4 DE APRENDIZAJE

“Manipulación genética”
Departamento de Ciencias/ Prof. Ingrid Bofi Urrutia

Nombre del alumno: _____________________________ Curso: _4° electivo__

Nombre de la Unidad: Manipulación Geneética.

Objetivo de Aprendizaje: Conocer y explicar:
-Aplicaciones de la manipulación genética para generar alimentos, detergentes, vestuario, fármacos u otras,
Tiempo de desarrollo:

Instrucciones
 Contesta las preguntas que aparecen en esta guía, una vez desarrolladas envía tus
respuestas a tu profesor subiendo a edmodo en la asignación correspondiente al nombre
de la guía: (fecha de entrega: hasta 15 de mayo)
 Ej. Si la guía se llama “Manipulación genética”, deben buscar la asignación del mismo
nombre.
 Se puede subir el archivo con las respuestas.
● Recuerda imprimir tus respuestas y archivar este material para el registro anecdótico.
● En caso de no contar con impresora u hojas escribe las respuestas en tu cuaderno
indicando: el número de la guía, el número de la respuesta y fecha.
Luego envía por edmodo una foto de tu cuaderno para realizar el registro de tu trabajo.
(Regresando a clase presenciales entregaremos las guías impresas).
 Cuando ingreses, a las sesiones de Biología online, recuerda tener tu guía ya desarrollada o
cuaderno con las respuestas, para realizar la retroalimentación o aclarar dudas con tu profesor.

“Biotecnología”
El término biotecnología puede resultar relativamente nuevo para las personas en general.
Pero en realidad es una herramienta que está presente en la vida cotidiana más de lo que
imaginamos. La biotecnología se define como el uso de organismos vivos para la
obtención de un bien o servicio útil para el ser humano. La biotecnología se remonta a
cientos de años y estaba presente en actividades tan cotidianas como en la fabricación del
pan, la producción del queso y la fermentación del vino. Aunque antes no se sabía bien
cómo ocurrían todos estos procesos, las personas utilizaban microorganismos para su
beneficio. Estas aplicaciones constituyen lo que hoy se conoce como biotecnología
tradicional, gracias a la cual se obtenían y utilizaban los productos del metabolismo de
ciertos microorganismos. Actualmente, los científicos comprenden con mayor claridad
cómo ocurren los procesos biológicos implicados en la biotecnología, lo que ha permitido
desarrollar nuevas técnicas con el objetivo de copiar, modificar y mejorar algunos de estos
procesos de origen natural y aplicarlos a nuevas áreas de la industria. Estos avances han
dado origen a la biotecnología moderna, que surge en la década de 1980 y utiliza estas
técnicas mejoradas, denominadas en su conjunto Ingeniería genética, para modificar y
transferir genes de un organismo a otro. Ejemplo de la biotecnología moderna es la
fabricación de la insulina recombinante, enzima producida en bacterias para el
tratamiento de la diabetes. La tecnología del ADN recombinante o ingeniería genética ha
permitido el mejoramiento de los cultivos vegetales. Por ejemplo, es posible transferir un
gen proveniente de una bacteria a una planta, lo que le confiere a la planta una resistencia
a las larvas de un insecto, ya que el gen de la bacteria permite que la planta produzca una
proteína que la protege del ataque.

Por otra lado, diversos biofármacos basados en proteínas recombinantes son producidos
en la actualidad por la industria biofarmacéutica. Los sistemas de expresión para la
obtención de biofármacos, se basan en vectores que permiten la clonación del gen que
codifica la proteína de interés en una célula hospedera como bacterias, levaduras y líneas
celulares. Diversos biofármacos como factores de coagulación, hormonas, citocinas y
enzimas han sido aprobados para su distribución comercial. La demanda creciente de
medicamentos para el tratamiento de enfermedades, está impulsando el desarrollo de
biotecnologías para la producción sustentable de biofármacos inocuos, efectivos y de costo
razonable.

Ingeniería genética: tecnología del ADN recombinante

Gran parte de la biotecnología moderna o ingeniería genética
utiliza las técnicas del ADN recombinante. La tecnología del
ADN recombinante se define como una serie de procedimientos
que permiten unir (o recombinar) diferentes segmentos de
ADN, generalmente de organismos de especies distintas.

Clonación molecular
La técnica del ADN recombinante se fundamenta en los genes. Estos pueden aislarse y
amplificarse para facilitar su estudio y hacer uso de ellos en biotecnología. Un método de
aislamiento y amplificación de un gen de interés es el proceso de clonación, mediante el
cual el gen se inserta en otra molécula de ADN que sirve como vehículo o vector para que este
pueda ser replicado en células vivas. Cuando estos dos ADN se combinan, el resultado es una
molécula de ADN recombinante. La célula hospedera o huésped (la que recibe el ADN
recombinante) se replica idénticamente, lo que genera un clon en el que se produce la
replicación del vector y del ADN recombinante que contiene. Al amplificarse el ADN
recombinante, este puede ser purificado y analizado.
Inserción de genes de interés
¿Cómo se introduce un segmento de ADN o un gen de interés en un vector?
aso 1
Paso 1

El primer paso en el proceso de clonación es el aislamiento y la

purificación del ADN del organismo que se quiere estudiar. En
general, se utilizan enzimas de restricción o endonucleasas para
extraer un fragmento de este ADN o un gen particular. Las enzimas de
restricción son proteínas que cortan el ADN doble hebra en secuencias
específicas, llamadas de restricción, que son palindrómicas, es decir,
tienen la misma secuencia de nucleótidos en ambos sentidos, tanto de
5’ a 3’ como de 3’ a 5’. La mayoría de las enzimas de restricción al cortar
el ADN generan extremos cohesivos o “pegajosos”, los que permiten que el fragmento
escindido se pegue por complementariedad de bases con otra secuencia de ADN que es
cortada con la misma enzima

Paso 2

El gen de interés que fue cortado con la enzima de

restricción se introduce en un vector de clonación. Los
vectores más usados son los llamados plásmidos, que son
ADN circulares de pequeño tamaño que permiten la
expresión de los genes que en ellos de insertan. Pueden
mantenerse como elementos extracromosomales en
bacterias u otras células. Llevan pocos genes y no son
indispensables para el crecimiento y sobrevida de la célula
huésped. Los plásmidos pueden transferirse de un
organismo a otro, por eso se usan en ingeniería genética
como vectores de clonado y expresión. El plásmido
utilizado debe contener un sitio único de corte para la
enzima de restricción, de manera que se abra y genere
extremos cohesivos compatibles con el gen de interés escindido

Plantas y animales transgénicos

Las plantas transgénicas han sido diseñadas por ingeniería genética, mediante técnicas de
ADN recombinante, para producir organismos con características nuevas. Las plantas
transgénicas pueden generarse por la infección de vectores que llevan un gen de interés o
con herramientas de biobalística, para lo cual se utiliza una pistola que introduce el ADN
foráneo dentro de las células vegetales. Otro método empleado para generar plantas
transgénicas es la infección con Agrobacterium tumefaciens, organismo que
introduce tumores en las plantas que infecta, ya que inserta genes de su Biobalística
plásmido en las células de la planta infectada.

El término animal transgénico hace referencia a cualquier

animal al que se le ha modificado deliberadamente su
genoma. Un ejemplo es la integración de nuevos genes
mediante las técnicas del ADN recombinante. Los
animales transgénicos pueden ser creados mediante la
técnica de microinyección de ADN, la que permite la
inserción directa del ADN de interés dentro de óvulos
fertilizados. Estos óvulos ahora transgénicos son
transferidos a una madre sustituta para que se desarrolle
el nuevo organismo transgénico.

Clonamiento de mamíferos
¿Qué es el clonamiento de organismos? Cuando hablamos de organismos clones nos
referimos a seres vivos cuya descendencia es genéticamente idéntica a la de sus padres.
Los animales que se reproducen asexualmente son ejemplos de clones naturales, como las
bacterias. Sin embargo, en los organismos superiores, por ejemplo, los mamíferos, no es
posible la reproducción asexual natural; por lo tanto, el clonamiento en el laboratorio sería
la única forma de reproducir asexualmente a un organismo sexuado. Los organismos
clones pueden ser creados mediante la técnica de transferencia nuclear, que consiste en la
transferencia del núcleo de una célula somática a un óvulo. Recuerda que una célula
somática es cualquier célula del cuerpo que no es una célula sexual o germinal; por
ejemplo, un glóbulo blanco o una célula de la piel. En el proceso de transferencia nuclear,
el núcleo de una célula somática es aislado e insertado en un óvulo cuyo núcleo ha sido
previamente removido o destruido. El óvulo con el nuevo núcleo es estimulado para que
se divida y diferencie, y luego es colocado en el útero de una madre sustituta. El
organismo clon tendrá el mismo fenotipo externo, es decir, las mismas características del
organismo donante del núcleo.
La oveja Dolly fue clonada en 1997 por los investigadores del Instituto Roslin en Escocia,
quienes utilizaron esta técnica de transferencia nuclear con algunas variaciones. Primero
fusionaron el óvulo enucleado con la célula somática, y luego implantaron el óvulo
estimulado en la madre sustituta de Dolly.

Etapas de la transferencia nuclear celular

Conceptualmente, la transferencia nuclear consta de tres fases:

Enucleación del ovocito: en primer lugar debe eliminarse el material genético del ovocito
receptor. Puede realizarse mediante micro manipulación o por métodos químicos.

Transferencia del núcleo: generalmente se realiza mediante fusión del cariosoma (núcleo celular
envuelto por una pequeña porción de citoplasma) con el citoplasma del ovoito, por electrofusión o
con algún fusogénico (virus Sendai). Como alternativa se puede realizar por microinyección, como
si se tratase de un procedimiento de inyección intracitoplásmatica de esperma.

Activación del ovocito: puesto que, a diferencia del espermatozoide, las células embrionarias o
adultas no son capaces de activar el ovocito, debe inducirse la activación una vez realizada la
transferencia del núcleo para que el ovocito reprograme el genoma introducido y empiece el
programa de desarrollo embrionario o algún estímulo químico (etanol o estroncio), o bien
combinando ambos.

Actividades:
I. Contesta las preguntas asociadas al texto anterior:

1. ¿A qué se le conoce biotecnología? Explica y da ejemplos

2. ¿A qué se le conoce como ingeniería genética? Explica
3. ¿Por qué se utilizan los plásmidos de las bacterias para los experimentos? Explica
4. Investiga ¿Cómo se utilizan los virus en tecnicas de ingenieria genetica? Explica y da
ejemplos
5. Dibuja y explica como trabajan las ezimas de restriccion

6. ¿Qué es el ADN recombinante? Explica

7. Investiga ¿Cómo es posible que las bacterias puedan traspasar su material genetico a
las plantas? Explica
8. Investiga ¿Qué alimentos transgenicos son consumidos en mayor proporcion en Chile?
9. Investiga el procedimiento de clonación de la oveja Dolly
II. Contesta las siguientes preguntas de selección unica.

1. ¿De qué forma sería posible evitar que un cultivo de leguminosas sea susceptible a enfermedades microbianas?
I. Agregar gen de resistencia por ADN recombinante.
II. Cortar gen de susceptibilidad con enzimas de restricción.
III. Clonación de la planta.
A) Solo I B) Solo II C) Solo III D) Solo I y II E) I, II y III

2. Antiguamente la insulina, hormona peptídica producida normalmente en el páncreas, era extraída de cerdos para
poder darle tratamiento a los pacientes con diabetes, pero esto acarreaba problemas ya que no solo se extraía la
insulina, sino además otras moléculas plasmáticas que generaban en el receptor problemas como alergias e
intoxicaciones. Gracias a la biotecnología se han podido implementar nuevas técnicas haciendo que la producción de
moléculas como esta sea más precisa y pura. Al respecto, ¿cuál de las siguientes alternativas sería un método
adecuado para producir esta hormona?
A) Uso de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) para la formación de insulina.
B) Uso de plásmidos capaces de expresar el gen de insulina en bacterias.
C) Uso de otro animal distinto al cerdo para la producción de insulina.
D) Producción de insulina en humanos sanos y extraerla de ellos para el tratamiento en pacientes diabéticos.
E) Es el único método existente para la producción de insulina.

3. Entre los avances que ha permitido la tecnología del ADN recombinante se encuentran:
I. La producción de hormonas de forma masiva con fines médicos.
II. La generación de cultivos resistentes a plagas.
III. El desarrollo de nuevas técnicas de diagnóstico de enfermedades genéticas.
A) solo II. B) solo III. C) solo I y III. D)solo II y III. E)I, II y III.

4. Las siguientes alternativas corresponden a ejemplos en los que se usó ingeniería genética, EXCEPTO:
A) Uso de bacterias a las cuales previamente se les implantó un plásmido con el gen de insulina.
B) Tomates que poseen la vitamina B12 proveniente de un mamífero.
C) Uso de drogas antivirales para el tratamiento de influenza.
D) Uso de la técnica PCR para determinar la presencia de un gen bacteriano en pacientes enfermos.
E) Manipulación de genes en bacterias para que degraden hidrocarburos.

5. Un organismo transgénico es aquél al que:

A) Se le han incorporado sustancias químicas mediante técnicas de laboratorio.
B) se le han agregado pesticidas y herbicidas.
C) se le han insertado secuencias génicas pertenecientes a otro organismo.
D) se le ha modificado la información genética induciendo mutaciones aleatorias.
E) ninguna de las anteriores es correcta.