GUÍA SICAD

1.En el caso de que una receta lleve impresos los datos de varios médicos, deberán señalarse
claramente los correspondientes al médico prescriptor e incluir:
Su firma y sello de la clínica que lo avala

2.En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra B define:

Buena identificación con tus clientes

3.De acuerdo al Art. 88 del Reglamento de Insumos para la Salud, ¿Qué es un Remedio Herbolario?
Preparado de plantas medicinales, individuales o combinadas y sus derivados

4.Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia: Mantener las condiciones
de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y verificar su existencia

5.Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento
de las bacterias o microorganismos: Antibióticos

6.Es un instrumento útil y práctico que mide la temperatura y humedad relativa que se registra
diariamente en una hoja de control: Termohigrómetro

7. ¿A qué se refiere Control Sanitario? Verificación, medidas de seguridad y sanciones, conjunto

de acciones, orientación, educación y muestreo

8. El control sanitario del proceso, importación y exportación de medicamentos, estupefacientes,

sustancias psicotrópicas y las materias primas que intervengan en su elaboración, compete
exclusivamente a: La Secretaría de Salud

9. Instrumento, aparato, utensilio, máquina, incluido el software para su funcionamiento, producto o

material implantable, agente de diagnóstico, material, sustancia o producto similar, para ser empleado,
solo o en combinación, directa o indirectamente en seres humanos: Dispositivo médico

10. Debe corresponder a las necesidades operativas y actividades que desarrolla la farmacia,
mostrando un organigrama actualizado que indique nombres y puestos, así como su descripción
actualizada: La organización estructural de la farmacia

11. Supervisar que el personal que maneja insumos para la salud se capacite y se evalúe
periódicamente en la actividad que desempeña en la farmacia y que participe en la elaboración del
perfil de puestos y los Procedimientos Normalizados de Operación es corresponsabilidad de:
El propietario y el Responsable Sanitario

12. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a
su categoría de uso es la letra "R": Agente de diagnóstico
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Página
13. La farmacia debe contar con un programa anual de capacitación de su personal que considere
como mínimo: Farmacovigilancia y tecnovigilancia, Actividades indebidas en los
establecimientos, Control de antibióticos
Atención a usuarios y proveedores según las funciones que tenga asignadas, Regulación
Sanitaria aplicable, Receta médica, Medicamentos estupefacientes y psicotrópicos (cuando
aplique), Medicamento magistrales y oficinales (cuando aplique)
Manejo y control de medicamentos y demás insumos para la salud, Sistema Integral de
Capacitación en Dispensación (SICAD) Procedimientos Normalizados de Operación (PNO),
Normas de seguridad e higiene

14. Son algunos elementos que debe contener el registro de salidas de antibióticos en sus libros de
control: Fecha de salida, nombre del médico que prescribe la receta ordinaria,
domicilio, número de cédula profesional, cantidad surtida, saldo

15. Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar la autorización de sus
Libros de control: Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados

16. Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros establecimientos que no
sean farmacias: Ibuprofeno

17. Una vez que sea surtida la receta especial, es el medio por que se le notificará la entrega al médico
prescriptor la entrega: Correo electrónico de la Cofepris

18. ¿Cuál es el Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de Medicamentos

indicado para los pacientes consumidores de medicamentos que requieran hacer una notificación
Formato COFEPRIS-04-017

19. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que proporcione al
organismo elementos para su nutrición: Alimento

20. Los aspectos que deben cuidarse en las condiciones de almacenamiento de medicamentos y
demás insumos para la salud son: Temperatura, humedad, luz y limpieza

21. Elemento del registro sanitario de un medicamento que permite identificar las condiciones de venta
del mismo: Fracción a la que pertenece el medicamento

22. Estos medicamentos se deben almacenar en mobiliario que cuente con sistemas de seguridad
para su guarda y custodia, esto es, en muebles sólidos, bajo llave, nunca deben estar en áreas de
autoservicio: Medicamentos controlados

23. Es una reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar:

Reacción que ponga en riesgo la vida del paciente
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24. Es el acto profesional de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente, generalmente como
respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado y durante el cual,
el farmacéutico rectifica/ratifica, junto con el médico, dicha prescripción
Dispensación

25. Los equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, insumos de uso odontológico y
materiales quirúrgicos son algunos ejemplos de: Dispositivos médicos

26. Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV, y opcionalmente
los grupos V y VI que son de libre venta: Ordinaria

27. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga un efecto terapéutico,
preventivo rehabilitatorio, que se presenta en forma farmacéutica y se identifique como tal por su
actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas:
Medicamentos

28. La capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso debe impartirse

Antes de iniciar las actividades o funciones

29. Los médicos pueden obtener la autorización para prescribir estupefacientes, así como los
recetarios autorizados de manera electrónica, a través de:
El portal para médicos de la Cofepris

30. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra D define:

Dedicación a tu labor de venta

31. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS) de los dispositivos médicos,
aplica a: Los dispositivos médicos que tienen caducidad

32. ¿En cuál de los siguientes casos no es necesario presentar receta médica para la venta de
medicamentos vitamínicos?
Cuando ninguno de sus componentes rebase las dosis diarias indicadas

33. Cuántos niveles definidos se requiere para la operación de Vigiflow:

El sistema requiere de 3 niveles

34. ¿Qué Norma establece los lineamientos sobre los cuales se deben realizar las actividades de la
vigilancia de la seguridad de los dispositivos médicos (tecnovigilancia)?
NOM-240-SSA1-2012

35. Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los
eventos adversos, las reacciones de sospechas de reacciones adversas, los eventos supuestamente
atribuibles a las vacunas o inmunización, o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el
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uso de los medicamentos y vacunas:

Página

Farmacovigilancia
36. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y pueden venderse en
establecimientos que no son farmacias: Medicamentos Fracción VI

37. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos y
demás insumos para la salud en una farmacia:
PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas)

38. Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, así como los equipos médicos, material
quirúrgico, de curación y productos higiénicos son algunos ejemplos de:
Insumo para la salud

39. Es la herramienta de notificación que deben utilizar los profesionales de la salud y

pacientes/consumidores: Herramienta e-Reporting

40. Representa el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta la Venta y Suministro de
Medicamentos y demás Insumos para la Salud:
1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. LGS, 3. RIS, 4. Acuerdo por el que
se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos, 5.
NOM, FEUM y Suplementos

41. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de los
residuos de medicamentos y sus envases en manos del público: SINGREM

42. La Ampicilina, Insulinas, Metformina y Dexametasona, son ejemplos de fármacos del:

Grupo IV

43. Por su preparación, de acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, los medicamentos se
clasifican en: Magistrales, oficinales y Especialidades Farmacéuticas

44. Son dispositivos destinados a sustituir o complementar una función, un órgano o un tejido del
cuerpo humano: Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

45. Son dispositivos destinados a sustituir o complementar una función, un órgano o un tejido del
cuerpo humano: Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

46. Es la primera etapa de la asistencia para la venta y suministros de medicamentos y demás insumos
para la salud: Recepción del cliente en el área de farmacia

47. Son los medicamentos que pueden adquirirse solo con una receta especial expedida por la
Secretaría de Salud: Medicamentos Fracción I

48. Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación de
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medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, espacio para registro
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de lecturas y: Firma de supervisión del Responsable Sanitario

49. Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura:
Humedad relativa

50. Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o cavidades corporales y
que tengan acción farmacológica o preventiva se conocen como:
Productos higiénicos

51. Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud:

Suplemento alimenticio

52. Incrementan el inventario de productos en el establecimiento, respaldo con factura o documento

que ampare la posesión y procedencia licita del insumo: Entradas

53. De acuerdo al Art. 215 de la Ley General de Salud, ¿Qué son los Suplementos Alimenticios?
Productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o no de
vitaminas y minerales

54. Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las condiciones de
conservación, el orden alfabético y por presentación, caducidad, primeras entradas, primeras salidas
y: La clasificación para su venta y suministro

55. Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV, y opcionalmente
los grupos V y VI que son de libre venta: Ordinaria

56. Si en la etiqueta de un medicamento o insumo para la salud se indica "debe conservarse en un

lugar fresco", puede ser almacenado y distribuido en un refrigerador a una temperatura que se
encuentre entre: 8 y 15°C

57. El significado del acrónimo es PNO es:

Procedimiento Normalizado de Operación

58. El Propietario y el Responsable Sanitario de la farmacia son corresponsables de:

-Constatar que los suplementos alimenticios, productos de aseo personal y productos
cosméticos no se ostente como medicamentos
-Asegurar que los medicamentos, remedios herbolarios y demás insumos para la salud cuenten
con Registro Sanitario y clave alfanumérica vigentes, impresos en la caja, etiqueta o blíster
-Adquirir medicamentos y demás insumos para la salud de proveedores legalmente
establecidos, que cuenten con Aviso de funcionamiento o Licencia Sanitaria, según
corresponda a las líneas de comercialización

59. La receta especial del grupo o fracción I resguardada tiene una fecha de expedición
No mayor a 30 días de la fecha de surtido
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60. Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros sanitarios de los medicamentos
Homeopáticos: H

61. Tiene por objeto garantizar el derecho de toda persona al medio ambiente sano y propiciar el
desarrollo sustentable a través de la prevención de la generación, la valorización y la gestión integral
de los residuos peligrosos.
Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos

62. Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces que
el médico prescriba: Medicamentos Fracción IV

63. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en las características para
ser utilizados, transformados o comercializados respecto a los estándares de diseño o producción
originales: Residuos peligrosos

64. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de la Farmacia Hospitalaria y Droguería o

farmacia homeopática con preparación de medicamentos magistrales y oficinales?
Licencia Sanitaria y Aviso de Responsable Sanitario

65. El sistema de registro de entradas y salidas de medicamentos debe ser:

Manual o automatizado

66. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas,

incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud:
Botica

67. Son algunos requisitos que la farmacia debe cumplir como mínimo:
Ser independiente de cualquier otra razón social, giro o casa habitación
Las farmacias con Aviso de funcionamiento deben tener rótulo en la entrada, en un lugar visible
al público, en el que se indique el nombre o razón social, giro y horario de operación
Las farmacias que se encuentren ubicadas dentro de tiendas de autoservicio deben estar
instaladas en áreas específicas, separadas físicamente

68. De acuerdo al artículo 421 de la Ley General de la Salud, la sanción por la venta y suministro de
medicamentos con fecha de caducidad vencida, será equivalente a:
Multa de seis mil a doce mil veces el salario mínimo diario vigente

69. A la caja o bolsa que contiene los medicamentos que surte el proveedor o distribuidor de
medicamentos: Paquete colectivo

70. Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga un efecto
terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como
tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y se encuentre
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registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para medicamentos alopáticos:

Página

Medicamentos Alopáticos
71. La clave asignada a este Registro Sanitario es RH y corresponde a:
Medicamento Homeopáticos

72. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los insumos para la salud, el empleado
de la farmacia valida que la receta no esté registrada como surtida en el portal de la COFEPRIS:
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo I

73. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los medicamentos a fin de

que lleguen a los pacientes en condiciones óptimas para su uso:
La recepción adecuada de medicamentos

74. El surtido de la receta de los medicamentos de esta fracción debe registrarse inmediatamente en
el portal de farmacias de la página web de la COFEPRIS: Fracción I

75. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra E define: Empeño en dar buen término
al servicio a todos los clientes, hayan realizado o no alguna compra

76. Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica, con igual
concentración o potencia, que utiliza la misma vía de administración que el medicamento innovador
(original o de patente): Medicamento genérico

77. Es la herramienta de notificación que deben utilizar los titulares de registro o sus representantes
legales, instituciones o establecimientos que realicen investigación para salud,
distribuidores/comercializadores que por el momento NO CUENTAN con la capacidad para realizarlo
mediante otro formato: Herramienta XLM-E2B

78. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a
su categoría de uso es la letra "E":
Insumos de uso odontológico y productos higiénicos

79. De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el medicamento indicado por la
Secretaría como tal, que cuenta con el registro de dicha dependencia, que se encuentra disponible
comercialmente y es seleccionado conforme a los criterios establecidos en las Normas:
Medicamento de referencia

80. Las salidas son la disminución del inventario de productos en los establecimientos, debido a la
venta, distribución, baja para destrucción y:
La devolución a proveedores por cualquier motivo

81. La existencia de un sistema de registro de entradas y salidas de los medicamentos y demás

insumos para la salud garantiza:
El control absoluto de la verificación de caducidades
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82. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos clasificados en la fracción III?
180 días

83. Son las características que deben tener los locales para la conservación de medicamentos:
No más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a 30°C,
al resguardo de la luz y fuentes de contaminación

84. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:
Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y
verificar su existencia

85. De acuerdo al artículo 262 de la Ley General de Salud, son dispositivos o materiales que,
adicionados o no de antisépticos o germicidas, se utilizan en la práctica quirúrgica o en el tratamiento
de las soluciones de continuidad, lesiones de la piel o sus anexos:
Materiales quirúrgicos y de curación

86. Los medicamentos homeopáticos deben ser elaborados de acuerdo con los procedimientos:
De fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, en
las de otros países u otras fuentes de información científica nacional e internacional

87. Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros sanitarios de los medicamentos
Alopáticos: M

88. Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar la autorización de sus
Libros de control:
Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados

89. Se requiere contar con Licencia Sanitaria para:

•Adquirir, vender y suministrar medicamentos que contengan estupefacientes y psicotrópicos,
hemoderivados, vacunas, toxoides, sueros y antitoxinas de origen animal
• Acondicionar medicamentos en dosis y tratamientos unitarios
•Preparar, vender y suministrar medicamentos magistrales y oficinales

90. Es la compilación de registros gráficos, escritos o electrónicos, que contienen los datos necesarios
para el control de entradas y salidas de los medicamentos controlados del establecimiento:
Libros de control

91. El Propietario y el Responsable Sanitario deben asegurar que la farmacia cuente y cumpla con la
edición vigente de:
El Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y
demás insumos para la salud de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos

92. ¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los medicamentos u otros insumos
que se presenten durante la comercialización o uso de estos para conocimiento, para conocimiento de
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la secretaria?: Los profesionales de la salud

Página
93. El sistema de notificación de Vigiflow, facilita la transferencia de información a la base de datos
mundial de la OMS/UMC gracias a la compatibilidad que tiene con este sistema estándar internacional:
Sistema estándar internacional ICH-E2B (R2 y R3)

94. Es el documento que ampara la posesión y procedencia lícita de los medicamentos y demás
insumos para la salud: Factura o comprobante de adquisición

95. El naproxeno, forma parte de los fármacos del: Grupo V

96. Aun cuando la farmacia pertenezca a un corporativo o cadena, los Procedimientos Normalizados
de Operación deben ser: Específico

97. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se preparan
conforme a la fórmula prescrita por un médico: Medicamentos Magistrales

98. Es el orden correcto de las Etapas del Manejo y Almacenamiento de los Insumos para la Salud
• Clasifica los insumos para su acomodo
•Almacena los medicamentos controlados (I, II, III)
•Almacena los medicamentos del grupo IV
•Almacena los medicamentos de los grupos V y VI
•Almacena los demás insumos para la salud
•Verifica la temperatura y humedad relativa

99. Son algunos de los integrantes de la Farmacovigilancia:

Centros Institucionales de Farmacovigilancia

100. La liga denominada <Farmacovigilancia/ ¿Te hizo daño algún medicamento?> para la descarga
del Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de Medicamentos se encuentra en
el portal web: www.gob.mx/Cofepris

101. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás
insumos para la salud: Registrar los movimientos de entrada y salida

102. Principal condición de conservación que debe cuidarse en el almacenamiento de insumos para
la salud: Temperatura

103. En caso de error en el registro elaborado manualmente en el libro de antibióticos, será necesario:
Cancelar con una línea diagonal o media y anotar la fecha y firma

104. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y demás insumos para la
salud, al lugar con una humedad relativa no mayor de 40% a una temperatura ambiente controlada se
le considera: Seco
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105. Es un documento que contiene, entre otros elementos la prescripción de uno o varios
medicamentos y podrá ser emitida por médicos, homeópatas, cirujanos dentistas, médicos veterinarios
en su área de competencia, pasantes en servicio social de cualquiera de las carreras anteriores:
Receta médica

106. Son los profesionales de la salud que cuentan con cédula profesional expedida por las
autoridades educativas competentes y que son autorizadas por la Secretaría de Salud para prescribir
medicamentos de fracción I en recetas especiales:
Médicos, Médicos Homeópatas, Médicos Veterinarios, Cirujanos Dentistas

107. Son medicamentos que pueden sustituirse con receta hasta 3 veces como máximo en un lapso
de 6 meses: Medicamentos fracción III

108. Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la prescripción de
medicamentos del grupo l: Especial

109. Son los medicamentos que pueden adquirirse solo con una receta especial expedida por la
Secretaría de Salud: Medicamentos Fracción 1

110. ¿En qué se fundamenta la actualización del SICAD? En el marco Jurídico aplicable, en
específico la 6ta. Edición del Suplemento de la FARMACOPEA

111. En los libros de control de antibióticos se anotará la fecha de entrega, razón social y domicilio del
proveedor, número de folio del comprobante y saldo en caso de: Devolución

112. El Sufentanilo, la Metadona y el Remifentanilo, son ejemplos de fármacos del: Grupo I

113. De acuerdo al Art. 61. del Reglamento de Insumos para la Salud ¿Qué es un medicamento
vitamínico? El producto que está compuesto por vitaminas o minerales como: polifármacos
solos o en asociación indicados para prevenir o tratar padecimientos por insuficiencias de los
mismos

114. El sistema tiene como objetivo intercambiar reportes con notificadores específicos como la
industria farmacéutica y permite tener una estructura jerárquica en su operación para habilitar a
múltiples en coordinación con los centros regionales de Farmacovigilancia2: Vigiflow

115. La receta especial del grupo o fracción I resguarda tiene una fecha de expedición:
No mayor a 30 días a partir de la fecha de surtido

116. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de las Farmacias sin manejo de controlados
ni biológicos, las farmacias homeopáticas sin preparación de medicamentos magistrales y oficinales y
la Botica sin manejo de controlados y biológicos? Aviso de Funcionamiento
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117. La clave designada en los registros sanitarios a estos medicamentos, de acuerdo a su tipo, es la
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letra "P": Herbolarios

118. Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos necesarios para
proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando es indispensable la receta médica, o aquella
solicitada por el consumidor o usuario que no requiera receta, aplicando la legislación sanitaria vigente:
Asistente en la venta y suministro

119. Es parte de la indumentaria que debe portar el personal que labora en farmacias
• Equipo de seguridad
• Gafete de identificación
• Ropa limpia y de acuerdo a sus actividades

120. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave se asignó a las prótesis, órtesis,
material quirúrgico y de curación, insumos de uso odontológico y productos higiénicos? C

121. Las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y demás insumos para la salud
deberán cumplir las recomendaciones expresadas en: Etiquetas

122. Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces
que el médico prescriba: Fracción IV

123. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los
medicamentos se clasifican en: 6 fracciones o grupos

124. Son algunos elementos que debe de contener el registro de entradas de antibióticos en sus libros
de control: Fecha de recepción, razón social del proveedor, domicilio, número de factura o del
comprobante de adquisición, número de piezas recibidas, saldo

125. Conforme a la Ley General de Salud ¿En qué establecimientos se realiza la venta y suministro
de los insumos para la salud? Farmacias, boticas y droguerías

126. Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación para su venta y
suministro: Moclobemida

127. La promoción del uso racional de los medicamentos y la atención del cliente, son algunos de los
elementos principales de:
La Normalidad aplicable y suministro de Medicamento

128. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en
farmacias: Medicamentos Fracción V

129. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de este cuyo ingrediente
principal es la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas,
aceites grasos y esenciales, presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad han sido
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confirmadas científicamente: Medicamentos Herbolarios

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130. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:
I. Recepción del paquete colectivo
II. Desempaque de los insumos
III. Validación de los insumos
IV. Registro de los datos en el sistema
V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje
VI. Disposición de los insumos clasificados
VII. Separación de insumos rechazados

131. ¿Qué características debe tener el personal que labora en la farmacia? Personal con el perfil
requerido, capacitado de acuerdo con la descripción de puestos considerando el tipo de
medicamentos y demás insumos para la salud, y el volumen que se maneja

132. Es el título del Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que estará sujeta la venta
y dispensación de antibióticos mediante el cual se instruye a la COFEPRIS, para que en coordinación
con las autoridades sanitarias de las entidades federativas y en el ámbito de sus respectivas
competencias, lleven a cabo la vigilancia de las disposiciones previstas en el Acuerdo:
Primero

133. Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades medicinales cuya administración

no requiere autorización médica, ya que son utilizados por los consumidores bajo su propia iniciativa
y responsabilidad: Medicamentos de libre acceso u OTC

134. Es el rango de operación de temperatura permitido para conservar las propiedades de los
medicamentos y demás insumos para la salud que requieres refrigeración
Entre los 2°C y 8°C

135. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos de la fracción II?
30 días

136. Es el significado del acrónimo RAM::

Reacciones Adversas Medicamentosas

137. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a
su categoría de uso es la letra "E": Equipo médico e insumos de uso odontológico

138. Es una actividad indebida en la venta y suministro de medicamentos controlados:

Vender medicamentos controlados de diferente grupo en una misma receta

139. Los dispositivos médicos incluyen insumos tales como equipo médico, prótesis, órtesis, ayudas
funcionales, agentes de diagnóstico, materiales quirúrgicos, materiales de curación, productos
higiénicos e: Insumos de uso odontológico
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140. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una
operación de manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades
Página
relacionadas directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministros de
los productos: Procedimientos Normalizados de Operación

141. ¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los medicamentos u otros insumos
que se presenten durante la comercialización o uso de estos para conocimiento de la Secretaría?
Los profesionales de la Salud

142. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser referencia para los
medicamentos biotecnológicos no innovadores se les denomina: Biocomparables

143. De acuerdo a las condiciones de almacenaje requeridas para los medicamentos y demás insumos
para la salud, la temperatura de congelación se encuentra entre: -25 y -10°C

144. Al realizar esta actividad es de vital importancia que el personal responsable valide las cantidades
solicitadas, las etiquetas, la fecha de caducidad y el lote:
Recepción de los medicamentos y demás insumos para la salud

145. Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en
establecimientos de la industria químico farmacéutica:
Especialidades farmacéuticas

146. La modalidad de venta de los medicamentos queda establecida en el proceso de registro sanitario
para todos los productos que contengan la misma fórmula e indicación, por lo que debe respetarse la
indicación de su etiquetado. Esta recomendación fue emitida por:
La Organización Panamericana de la Salud

147. Así se nombra a la respuesta no deseada a un medicamento, cualquier efecto perjudicial y no

deseado que se presenta a las dosis empleadas en el hombre:
Reacción Adversa a los Medicamentos

148. De acuerdo a los requisitos para el Control de Antibióticos, las recetas solo deben resurtirse dentro
del tiempo de duración del tratamiento. Las recetas retenidas y los registros deben ser conservados
durante: 365 días

149. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de

Farmacovigilancia: El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)

150. Son algunos elementos que forman parte del etiquetado en el anverso del envase secundario de
un medicamento: Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y
concentración

151. La disminución de su actividad terapéutica y la aparición de sustancias tóxicas formadas por la

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degradación durante su almacenamiento, son características de los medicamentos: Caducos

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152. El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado con su firma autógrafa
por: El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad

153. La documentación legal y técnica, tal como el Aviso de funcionamiento, el Aviso de Responsable,
Alta ante la Secretaria de Hacienda y Crédito Público, entre otros, deberán presentarse en:
Original y copia certificada

154. De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud, son insumos que deben contar
con registro sanitario y presentar la documentación correspondiente al hacer la solicitud:
Fórmulas para alimentación enteral especializada

155. ¿Con qué frecuencia debe actualizarse la capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo
ingreso? Cuando menos una vez al año

156. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:
Buprenorfina

157. Esta información aparece en el reverso de la etiqueta del envase secundario de un medicamento:
Leyenda precautoria "No se deje al alcance de los niños"

158. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos provenientes de los hogares:
Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT

159. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los medicamentos a fin de

que lleguen a los pacientes en condiciones óptimas para su uso:
El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos

160. ¿Cuál es la finalidad del uso de un dispositivo médico?

Auxiliar en un tratamiento de enfermedades
Diagnóstico, prevención, vigilancia, monitoreo
Sustitución o apoyo de la Anatomía

161. En ningún caso su responsabilidad se verá modificada, aun cuando se trate de infracciones que
se cometan fuera de los horarios habituales o de visitas de verificación que se realicen cuando no esté
presente: Responsable Sanitario

162. Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo para el personal auxiliar que no sea profesional
de la salud y que atienda al público: Bachillerato

163. Es el artículo de la Ley General de Salud en el que se establece que está prohibida la venta y
suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida: Art. 233
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164. Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:

Orden alfabético y por presentación
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165. Es la herramienta de notificación que deben utilizar Centros Nacional y Estatales de
Farmacovigilancia: Herramienta Vigiflow

166. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los medicamentos a fin de

que lleguen a los pacientes en condiciones óptimas para su uso:
El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos

167. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados que deben
cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los poseen:
Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados

168. Son elementos que por regulación sanitaria debe contener una factura de los medicamentos e
insumos para la salud en una farmacia: Fecha de emisión de la factura, Cantidad, Denominación
genérica y/o denominación distintiva, Presentación, Numero de lote, Fecha de caducidad

169. Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo para el personal auxiliar que no sea profesional
de la salud y que atienda al público:
Bachillerato
170. De acuerdo al articulo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda obligatoria que deberán
llevar los medicamentos y remedios herbolarios fracción III: "Su venta o dispensación requiere
receta médica que podrá surtirse en tres ocasiones con vigencia de seis meses" y en su caso,
"su uso prolongado aun a dosis terapéuticas puede causar dependencia"

171. De acuerdo con las funciones definidas el Suplemento de la FEUM y sin perjuicio de las
obligaciones que le confiere el Reglamento de Insumos para la Salud, el Responsable Sanitario debe:
Reportar al puesto más alto de la farmacia o desempeñarlo él mismo

172. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define: Acercamiento a tus clientes

173. El personal Auxiliar de farmacia cuya escolaridad mínima es bachillerato tiene permitido:
Dar información o asesoría de salud al publico

174. Es el articulo de la Ley General de Salud en el que se establece que esta prohibido la venta y
suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida: Art. 233

175. Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos:

Vías de administración y consideraciones de uso más común

176. Son los dos tipos de Receta: Ordinaria y Especial

177. Es un sistema de gestión de Notificaciones SRAM, RAM, EA SAVI o cualquier problema de

seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas que opera en línea y el cual funciona
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como la base de datos del Centro Nacional de Farmacovigilancia: Herramienta VigiFlow

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