Ejercicios Propuestos - 23 Termodinamica Calidad
Ejercicios Propuestos - 23 Termodinamica Calidad
Ejercicios Propuestos - 23 Termodinamica Calidad
PRIMERO
CORTE:
20%
PONDERACION: FECHA:
LAPSO: 2023-1
ALUMNO (A): CEDULA:
Ejercicios Propuestos
Solución:
Descripción de fase
Como la calidad de fase cumple 0< x <1, el estado de la
mezcla es liquido – vapor
Temperatura
Usando la tabla de saturación organizada por presión
calculamos la temperatura
De acuerdo a la tabla
kJ kJ
h f =589,2 y h =2733
kg g kg
El valor de la entalpia dado en el problema
kJ
h=1800 , cumple la condición
kg
h f ≤h ≤ h g
{ h f =720,87 kJ /kg
hg =2768,3 kJ /kg
h> hg
T2
Como el volumen es constante
v 2=v 1=0,95m3 /kg
Para calcular T2 en la tabla de las temperaturas, por la
columna de vg busco valores más cercanos a v 2 por
encima y por debajo y sus respectivas temperaturas
1,0360 110º
0,95 T2
0,8913 120
kPa m3
0,082 333ºK
kg ºK m3
v= =0,0091
3000 kPa kg
La Grafica Generalizada de Compresibilidad de Nelson-Obert
Buscamos en la tabla los valores de presión crítica y
temperatura critica
Pct =4,067 MPa
T ct =374,3 ºK
Con la presión y la temperatura dadas en el problema
hallamos presión y temperatura reducida
P 3 MPa
P R= = =0.7
Pct 4,067 MPa
T 333 ºK
T R= = =0.9
T ct 374,3 ºK
Utilizando la carta generalizada para los valores
obtenidos anteriormente encontramos que
z=0,5
Una interpretación de la grafica generalizada la podemos
representar como sigue
Z=0.5 T=0.9
P=0.7 P
8. El nitrógeno a 186 ºK tiene un volumen específico de 0,041884
3
m /kg . Determine la presión usando: (Valor: 8 ptos.)
P=?
m3
v=0,041884
kg
T =186 ºK
kPa m3
R=0,082
kg ºK
a) La ecuación de Gases Ideales.
La ecuación de Gases Ideales: la presión del Nitrógeno bajo el
supuesto de gas ideal es determinado a partir de la relación de los
gases ideales viene dada por
RT
P=
v
Sustituyendo los valores dados obtenemos
3
kPam
0,082 186 ºK
kg ºK
P= 3
=364,15 kPa
m
0,041884
kg
b) La ecuación de Van Der Waals: esta viene dada por
RT a
P= − 2
v−b v
En la tabla los valores de “a” y “b” vienen dados por
kPa m6 m3
a=0,17965 2
; b=0,0014
kg kg
Sustituyendo en la fórmula
3 6
kPa m kPa m
0,082 ∗186 ºK 0,17965 2
kg ºK kg
P= −
m3 m3
( )
3 2
0,041884 −0,0014 m
0,041884
kg kg kg
3 6
kPa m 0.17965 kPa m
15,252
kg k g2
P= − =376,74 kPa−23,82 kPa=352,92 kPa
m3 m6
0.040484 0.001754 2
kg kg
P=
RT
V
2 (
1−
c
VT
3 ) A
( V + B )− 2
V
Para aplicar la ecuación debemos tener en cuenta lo
siguiente para las unidades en cada caso
{
P−kPa
3
kPa m
R−8,314
kmolºK
T −ºK
3
m
V−
kmol
a , b , c , A0 , B 0 (constantes experimentales para el nitrogeno)
{ ( )
a
A= A 0 1−
V
b
B=B0 (1− )
V
Las constantes de Beattie-Bridgeman para este
problema en particular vienen dadas por
{
A0 =136,2315
B0 =0,05046
a=0,02617
b=−0,00691
c=4,210 4
M =28,013 kg /kmol
Vamos a determinar cada uno de los elementos de
nuestra ecuación
Empezamos con el volumen molar
( )( )
3 3
m kg m
V =vM = 0,041884 28,013 =1,1733
kg kmol kmol
Calculamos A
A=136,2315 1− ( 0,02617
1,1733)=133,1929
Calculamos ahora B
B=0,05046 1− ( −0,00691
1,1733 )
=0,0508
P=
RT
V 2
1−
( c
VT 3 ) A
( V + B )− 2
V
P=
8,314∗186
( 1,1733 ) 2(1−
4,210 4
1,17 1033∗( 186 )
3 )
( 1,1733+ 0,0508 )−
133,1929
(1,1733 )2
1546,404
P= ( 0,9944 )( 1,2241 )−96,75=1270 kPa
1,37663289
d) La ecuación de Benedict-Webb-Rubin
Las constantes de Benedict-Webb-Rubin para este
problema en particular vienen dadas por
{
A0 =106,73
B0 =0,04074
a=2,04
b=0,002328
4
c=7,379 10
C 0=8,164 10−5
−4
α =1,27210
γ =0,0053
3
kPa m
R=8,314
kmolºK
M =28,013 kg /kmol
( )
−γ
( )
RT C 0 1 bRT −a αa c γ 2
P= + B0 RT −A 0− 2 2 + 3
+ 6 + 3 2 1+ 2 e V
V T V V V V T V
( )( )
3 3
m kg m
V =vM = 0,041884 28,013 =1,1733
kg kmol kmol
{
fórmula
RT
=1317,99
V
( C0 1
B0 RT− A 0− 2 2 =−31,76
T V )
bRT −a
3
=0,719
V
αa
=0,000099
V6
−γ
c γ
( )
2
3 2
1+ 2 e V =1,3205
V T V
Sustituyendo los resultados obtenemos