Ejercicios Propuestos - 23 Termodinamica Calidad

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ASIGNATURA O UNIDAD CURRICULAR: TEMA O UNIDAD A EVALUAR: UNIDAD II

TERMODINÁMICA Y MÁQUINAS TÉRMICAS SUSTANCIAS PURAS - EQUILIBRIO VAPOR


LÍQUIDO-SÓILIDO
PROFESOR DE LA ASIGNATURA: DIEGO ROJAS

SECCIÓN: ESCUELA: TURNO: AULA: SAIA


A

PRIMERO
CORTE:
20%
PONDERACION: FECHA:
LAPSO: 2023-1
ALUMNO (A): CEDULA:

EXTENSIÓN O SEDE A LA QUE CALIFICACION OBTENIDA EN NUMERO:


PERTENECE:

Ejercicios Propuestos

1. Se tiene como sustancia pura el agua la cual, presenta una presión


(P) de 200 kPa y una calidad (x) de 0,7. Determinar su descripción de
fase, temperatura y entalpia especifica. (Valor: 1 pto.)
2. Se tiene como sustancia pura el agua la cual, presenta una
temperatura (T) de 140°C y una entalpia específica (h) de 1800 kJ/kg.
Determinar su descripción de fase, presión y calidad. (Valor: 1 pto.)
3. Se tiene como sustancia pura el agua la cual presenta presión (P) de
950 kPa y una calidad (x) de 0,0. Determinar su descripción de fase,
temperatura y entalpia especifica. (Valor: 1 pto.)
4. Se tiene como sustancia pura el agua la cual presenta una
temperatura (T) de 80°C y una presión (P) de 500 kPa. Determinar su
descripción de fase, calidad y entalpia especifica. (Valor: 1 pto.)
5. Se tiene como sustancia pura el agua la cual presenta presión (P) de
800 kPa y una entalpia específica (h) de 3162,2 kJ/kg. Determinar su
descripción de fase, temperatura y calidad. (Valor: 1 pto.)
6. Un tanque rígido con un volumen de 3,8 m 3 contiene 4 kg de una
mezcla saturada de líquido y vapor de agua a 80 ºC. El agua se
calienta lentamente. Determine la temperatura y presión a la cual, el
líquido en el tanque se evapora por completo. (Valor: 3 ptos.)
7. Calcule el volumen específico del vapor de refrigerante 134a a 3 MPa
y 58 ºC, con base en: (Valor: 4 ptos.)
a) La ecuación de Gases Ideales.
b) La Grafica Generalizada de Compresibilidad de Nelson-
Obert.
8. El nitrógeno a 186 K tiene un volumen específico de 0,041884 m 3/kg.
Determine la presión usando: (Valor: 8 ptos.)
a) La ecuación de Gases Ideales.
b) La ecuación de Van der Waals.
c) La ecuación de Beattie-Bridgeman.
d) La ecuación de Benedict-Webb-Rubin.
SOLUCIÓN A LOS EJERCICIOS PROPUESTOS
1. Se tiene como sustancia pura el agua la cual, presenta una presión
(P) de 200 kPa y una calidad (x) de 0,7. Determinar su descripción
de fase, temperatura y entalpia especifica. (Valor: 1 pto.)
P=200 kPa
x=0,7
h=?
T =?

Solución:

 Descripción de fase
 Como la calidad de fase cumple 0< x <1, el estado de la
mezcla es liquido – vapor
 Temperatura
 Usando la tabla de saturación organizada por presión
calculamos la temperatura

La temperatura en nuestro caso es


T =120,21 ºC
 Para el calculo de la entalpia especifica utilizamos las fórmulas
h fg =h g−h f
h=h f + x h fg
 Buscamos en la tabla y obtenemos para esta presión
h f =504,68 kgf /kg
h g=2706,24 kgf /kg
 Calculamos ahora h fg
h fg =h g−h f =2706,24−504,68=2201,56 kJ /kg
 Por último, calculamos la entalpia específica
h=h f + x h fg =504,68+ ( 0,7∗2201,56 ) =2045,77 kJ /kg
 O sea, la entalpia es
h=2045,77 kJ /kg
2. Se tiene como sustancia pura el agua la cual, presenta una
temperatura (T) de 140°C y una entalpia específica (h) de 1800
kJ/kg. Determinar su descripción de fase, presión y calidad. (Valor:
1 pto.)
T =140 ºC
h=1800 kJ /kg
P=?
x=?
Solución:
 Veamos si la entalpia se encuentra en la región de
saturación para ello buscamos en la tabla de saturación
organizada por temperatura los valores de hf y hg, para
ello (tomamos la línea donde se encuentra la
temperatura dada)

EMP. PRESIÓN VOLUMEN ENTALPÍA


(MANOMÉTRICA) ESPECÍFICO ESPECÍFICA
ºC kPaG m3/kg kJ/kg
T P Vf Vg Hf Hg
140 260.18 0.0010798 0.5085 589.2 2733

 De acuerdo a la tabla
kJ kJ
h f =589,2 y h =2733
kg g kg
 El valor de la entalpia dado en el problema
kJ
h=1800 , cumple la condición
kg
h f ≤h ≤ h g

h se encuentra en la zona desaturación, por los


que los datos de la tabla para esta temperatura
nos son útiles para resolver el problema
 La presión de saturación de la mezcla de acuerdo a la
tabla es
P=260.18 kPa
 A continuación, calculamos la calidad de fase para ello
aplicamos la ecuación
h−hf
x=
h fg
 Calculamos primero hfg
kJ kJ
h fg =h g−h f =( 2733−589,2 ) =2143.8
kg kg
 Sustituyendo los valores obtenemos lo siguiente
kJ
( 1800−589,2 )
h−hf kg
x= = =0,56
h fg kJ
2143.8
kg
 O sea, la calidad de fase es
x=0,56
 De acuerdo al valor obtenido en la descripción de fase el
estado de la mezcla es liquido – vapor
3. Se tiene como sustancia pura el agua la cual presenta presión (P)
de 950 kPa y una calidad (x) de 0,0. Determinar su descripción de
fase, temperatura y entalpia especifica. (Valor: 1 pto.)
P=950 kPa
x=0
h=?
Solución:
 Como la calidad es nula se encuentra la descripción de
fase como líquido comprimido
 Veamos la presión ahora en la tabla

 Como la tabla no me da una presión de 950 kPa con los


valores para la presión de 900 y 1000 y sus respectivos
valores de temperatura aplicamos la ecuación de la recta
que pasa por dos puntos y obtenemos la ecuación
T ( p ) =0,0453 p+134,59
 La temperatura para la presión dada aproximadamente
será
T ( 950 )=0,0453 ( 950 ) +134,59=177,63ºC
 Análogamente con los valores para la presión de 900 y
1000 y sus respectivos valores de entalpia para el fluido
(como x=0 no me interesa la del gas) aplicamos la
ecuación de la recta que pasa por dos puntos y
obtenemos la ecuación
h f ( p )=0,1996 p+562,48
 Calculamos la entalpia para la presión dada
h f ( 950 )=0,1996 ( 950 ) +562,48=752,1
 Ahora calculamos la entalpia específica para esta
expresión usando la ecuación
h=h f + x h fg
 Como x=0 tenemos h=hf
kJ
h=h f =752,1
kg
4. Se tiene como sustancia pura el agua la cual presenta una
temperatura (T) de 80°C y una presión (P) de 500 kPa. Determinar
su descripción de fase, calidad y entalpia especifica. (Valor: 1 pto.)
T =80 ºC
P=500 kPa
x=?
h=?
Solución:
 Vamos a la tabla basada en presión

Para la presión P=500 kPa la T sat =151.84 ºC , o sea tenemos que


para la temperatura T =80 ºC se cumple:
T <T s
 Nuestra descripción de fase es que la mezcla se
encuentra como liquido saturado
 En esta fase la calidad de fase es nula
x=0
 La entalpia especifica la calculamos en la tabla tomando
kJ
h=hf =640,19
kg
5. Se tiene como sustancia pura el agua la cual presenta presión (P)
de 800 kPa y una entalpia específica (h) de 3162,2 kJ/kg.
Determinar su descripción de fase, temperatura y calidad. (Valor: 1
pto.)
P=800 kPa
h=3162,2 kJ /kg
T =?
x=?
Solución:
 Buscando en la tabla A-5 sobre presión encontramos que

{ h f =720,87 kJ /kg
hg =2768,3 kJ /kg

 Podemos observar que la entalpia dada cumple

h> hg

 Quiere decir que para su descripción de fase nos


encontramos con vapor sobrecalentado
 A continuación, llevamos nuestra presión a mega pascal
kPa∗1 MPa
P=800 kPa=800 =0,8 MPa
1000 kPa
 Con este resultado nos dirigimos a la tabla de
vapor sobre calentado donde la presión viene
expresada en estas unidades y para 0,8 MPa
buscamos el valor de la entalpía dada
encontrado dicho valor a partir de él
regresamos en la tabla al principio a la
izquierda y hallamos la temperatura pedida en
nuestro caso es
T =350 ºC
 Aquí no se habla de calidad pues solo existe vapor sobre
calentado para este caso algunos autores dicen que
x=1
6. Un tanque rígido con un volumen de 3,8 m3 contiene 4 kg de una
mezcla saturada de líquido y vapor de agua a 80 ºC. El agua se
calienta lentamente. Determine la temperatura y presión a la cual,
el líquido en el tanque se evapora por completo. (Valor: 3 ptos.)
Solución:
V =3,8 m
3
Estado 1 Estado 1
m=4 kg T 1=80 ºC T 2=?
T =80 ºC v1 v 2=v 1
x=?
 Calculamos el volumen especifico
3 3
V 3,8 m m
v1 = = =0,95
m 4 kg kg
 Para la T 1=80 ºC , sí buscamos en la tabla obtenemos
los valores
m3
vf =0.001029 , vg=3.4053
kg
 Podemos calcular la calidad empleando la fórmula
v 1−v f 0,95−0,001029
x= = =0,28
v g−v f 3,4053−0,001029
 Realicemos el siguiente diagrama

T2
 Como el volumen es constante
v 2=v 1=0,95m3 /kg
 Para calcular T2 en la tabla de las temperaturas, por la
columna de vg busco valores más cercanos a v 2 por
encima y por debajo y sus respectivas temperaturas

1,0360 110º y 0,8913 120º

1,0360 110º

0,95 T2

0,8913 120

 Interpolamos para calcular la temperatura


T 2−110 120−110
=
0,95−1,0360 0,8913−1,0360
T 2−110 10
=
−0,086 −0,1447
 Despejando la temperatura
−0,86
T 2= + 110=115,94 ºC
−0,1447
 Luego la temperatura buscada es
T 2=115,94 ºC
 Para calcular la presión para los volúmenes buscados en
la columna de vg indico sus respectivas presiones
señaladas en la tabla interpolo y hallo la presión buscada
1,0360 169,18 y 0,8913 198,67
 1,0360 169,18
 0,95 P2
 0,8913 198,67
 Interpolamos para calcular la temperatura
P2−169,18 198,67−169,18
=
0,95−1,0360 0,8913−1,0360
P 2−169,18 29,49
=
−0,086 −0,1447
 Despejando la presión
−2,53614
P 2= +169,18=186,71kPa
−0,1447
 Luego la presión buscada es
P2=186,71 kPa
7. Calcule el volumen específico del vapor de refrigerante 134 a 3
MPa y 58 ºC, con base en: (Valor: 4 ptos.)
 La ecuación de Gases Ideales.
 La Grafica Generalizada de Compresibilidad de Nelson-
Obert.
v=?
P=3 MPa=3000 kPa
T =58 ºC+273=333 ºK
kPa m3
R=0,082
kg ºK
 La ecuación de Gases Ideales: El volumen específico del
refrigerante 134a bajo el supuesto de gas ideal es determinado
a partir de la relación de los gases ideales viene dado por
RT
v=
P
Sustituyendo los valores dados obtenemos

kPa m3
0,082 333ºK
kg ºK m3
v= =0,0091
3000 kPa kg
 La Grafica Generalizada de Compresibilidad de Nelson-Obert
 Buscamos en la tabla los valores de presión crítica y
temperatura critica
Pct =4,067 MPa
T ct =374,3 ºK
 Con la presión y la temperatura dadas en el problema
hallamos presión y temperatura reducida
P 3 MPa
P R= = =0.7
Pct 4,067 MPa
T 333 ºK
T R= = =0.9
T ct 374,3 ºK
 Utilizando la carta generalizada para los valores
obtenidos anteriormente encontramos que
z=0,5
 Una interpretación de la grafica generalizada la podemos
representar como sigue

Z=0.5 T=0.9

P=0.7 P
8. El nitrógeno a 186 ºK tiene un volumen específico de 0,041884
3
m /kg . Determine la presión usando: (Valor: 8 ptos.)
P=?
m3
v=0,041884
kg
T =186 ºK
kPa m3
R=0,082
kg ºK
a) La ecuación de Gases Ideales.
La ecuación de Gases Ideales: la presión del Nitrógeno bajo el
supuesto de gas ideal es determinado a partir de la relación de los
gases ideales viene dada por
RT
P=
v
Sustituyendo los valores dados obtenemos

3
kPam
0,082 186 ºK
kg ºK
P= 3
=364,15 kPa
m
0,041884
kg
b) La ecuación de Van Der Waals: esta viene dada por
RT a
P= − 2
v−b v
 En la tabla los valores de “a” y “b” vienen dados por
kPa m6 m3
a=0,17965 2
; b=0,0014
kg kg
 Sustituyendo en la fórmula

3 6
kPa m kPa m
0,082 ∗186 ºK 0,17965 2
kg ºK kg
P= −
m3 m3
( )
3 2
0,041884 −0,0014 m
0,041884
kg kg kg
3 6
kPa m 0.17965 kPa m
15,252
kg k g2
P= − =376,74 kPa−23,82 kPa=352,92 kPa
m3 m6
0.040484 0.001754 2
kg kg

 La presión aplicando esta ecuación resulta entonces


P=352,92 kPa
c) La ecuación de Beattie-Bridgeman. Esta viene dada por

P=
RT
V
2 (
1−
c
VT
3 ) A
( V + B )− 2
V
 Para aplicar la ecuación debemos tener en cuenta lo
siguiente para las unidades en cada caso

{
P−kPa
3
kPa m
R−8,314
kmolºK
T −ºK
3
m
V−
kmol
a , b , c , A0 , B 0 (constantes experimentales para el nitrogeno)

 A y B no aparecen en las tablas por eso aplicamos las


siguientes fórmulas para calcularlas

{ ( )
a
A= A 0 1−
V
b
B=B0 (1− )
V
 Las constantes de Beattie-Bridgeman para este
problema en particular vienen dadas por

{
A0 =136,2315
B0 =0,05046
a=0,02617
b=−0,00691
c=4,210 4
M =28,013 kg /kmol
 Vamos a determinar cada uno de los elementos de
nuestra ecuación
 Empezamos con el volumen molar

( )( )
3 3
m kg m
V =vM = 0,041884 28,013 =1,1733
kg kmol kmol

 Calculamos A

A=136,2315 1− ( 0,02617
1,1733)=133,1929

 Calculamos ahora B

B=0,05046 1− ( −0,00691
1,1733 )
=0,0508

 Ahora sustituimos todos estos datos en la ecuación original

P=
RT
V 2
1−
( c
VT 3 ) A
( V + B )− 2
V

P=
8,314∗186
( 1,1733 ) 2(1−
4,210 4
1,17 1033∗( 186 )
3 )
( 1,1733+ 0,0508 )−
133,1929
(1,1733 )2

1546,404
P= ( 0,9944 )( 1,2241 )−96,75=1270 kPa
1,37663289
d) La ecuación de Benedict-Webb-Rubin
 Las constantes de Benedict-Webb-Rubin para este
problema en particular vienen dadas por
{
A0 =106,73
B0 =0,04074
a=2,04
b=0,002328
4
c=7,379 10
C 0=8,164 10−5
−4
α =1,27210
γ =0,0053
3
kPa m
R=8,314
kmolºK
M =28,013 kg /kmol

 La fórmula a utilizar para calcular la presión viene dada


por

( )
−γ

( )
RT C 0 1 bRT −a αa c γ 2

P= + B0 RT −A 0− 2 2 + 3
+ 6 + 3 2 1+ 2 e V
V T V V V V T V

 Calculamos el volumen molar

( )( )
3 3
m kg m
V =vM = 0,041884 28,013 =1,1733
kg kmol kmol

 Calculamos por parte cada uno de las expresiones de la

{
fórmula

RT
=1317,99
V

( C0 1
B0 RT− A 0− 2 2 =−31,76
T V )
bRT −a
3
=0,719
V
αa
=0,000099
V6
−γ
c γ
( )
2

3 2
1+ 2 e V =1,3205
V T V
 Sustituyendo los resultados obtenemos

P=1317,99−31,76+0,719+ 0,000099+ 1,3205=1288,26 kPa

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