QUIMICO FORENSE.

Es el trabajo de un químico forense para analizar cualquier material no

biológico (que no provenga de seres vivos) encontrado en la escena de un
crimen y averiguar cómo se conectan con la persona que cometió el crimen. El
químico forense debe determinar la composición química del material y
descubrir de dónde proviene. Un químico forense realizará varios tipos de
pruebas, dependiendo de cuál sea el material, para encontrar de dónde vino el
material. Por ejemplo, puede haber una fibra de material desconocido en la
escena de un crimen. El químico forense realizará las pruebas que considere
apropiadas. Después de realizar esas pruebas, se puede encontrar que la fibra
proviene de una alfombra específica, prenda de vestir, etc. Esta información
ayudará a la policía que está investigando el crimen a delimitar su búsqueda de
la persona que cometió el crimen.

IMPORTANCIA DE SE SU ESTUDIO:
La Química Forense es de vital importancia en el campo de la investigación
criminal al permitir en muchos casos descifrar las evidencias encontradas en el
lugar de los hechos y de esta forma contribuir a la búsqueda de la verdad a partir
de su ámbito de aplicación sirviendo como auxiliar en la investigación científica.

APLICACIÓN EN LAS DISTINTAS RAMAS DE LAS CIANCIAS PENALES.

Las ciencias penales son áreas de investigación fundamentales en el juicio penal,
la investigación permite conocer las causas, efectos y consecuencias de los
problemas nacionales en la materia, esto para proponer a las autoridades
elementos para tomar decisiones. Una de estas áreas es la jurídico penal, sobre la
cual el doctor Rolando Tamayo y Salmorán, investigador de la Universidad
Nacional Autónoma de México (UNAM), comentó que no es especialmente distinta
a otras ramas del derecho y no ofrece tantos problemas de interpretación.

“Esta área va muy de la mano con el derecho procesal penal, el cual tiene más
singularidades, en primera instancia porque el ejercicio de la acción penal es
exclusivo del ministerio público”, aseguró el investigador perteneciente al Sistema
Nacional de Investigadores (SNI) con nivel III.

A su consideración, si bien esta área es la que menos problemas de interpretación

tiene, presenta casos difíciles. “Casos difíciles no por las normas, sino por la
ocurrencia de los eventos que no necesariamente encajan en cada prescripción
normativa, por lo que se tienen que hacer trabajos de argumentación e
interpretación, es decir, un estudio analítico de las normas con el propósito de ver
si ciertos hechos pueden ser subsumidos a una prescripción penal”.

Criminología

Otra de las grandes áreas de las ciencias penales es la criminología, que es la

rama que estudia a la persona delincuente. “Particularmente estudia el porqué
delinque. Hay bibliotecas enteras en esta materia. Por ejemplo, hay teorías de la
criminología que se refieren al criminal nato y que genéticamente es violento. Es
un área que en su investigación procura que no se presenten las causas que hace
que los individuos delincan”

Además se realizan estudios sobre la criminalidad, la cual se propaga en ciertas

sociedades, por lo que se investiga por qué en ciertas ciudades con determinadas
condiciones se esparce con mayor eficacia la criminalidad y la violencia.

“Esos aspectos de la criminalidad social y la criminalidad individual los estudia el

criminólogo, quien puede ser un abogado, pero también puede ser un sociólogo,
esto porque los estudios sociológicos de la criminología son muy importantes para
entender el fenómeno”, explicó.

Otro de los apartados de la criminología es la antropología física, en la cual se

investigan problemas del organismo que hacen que el comportamiento sea
impredecible, por lo que el individuo es propenso a delinquir.

La criminalística

Se trata del conjunto de ciencias que permiten determinar cómo se delinquió, de

qué manera pasó y qué alteraciones se produjeron, en especial en los casos de
lesiones y homicidios, “el caso típico es el médico forense, pero forense no es
porque la medicina sea peculiar, es forense porque sirve para el foro que es el
tribunal, por lo que todas las disciplinas se pueden volver forenses”, apuntó.

Refirió que es un área multidisciplinaria, ya que son diversos científicos los que en
conjunto pueden explicar cómo sucedió el acto doloso, y de eso dependen los
abogados penalistas pues ellos se encargan del análisis lingüístico.

Las investigaciones en las ciencias penales pueden ser de evaluación de la

prueba, interpretación de los hechos, integración de la legislación, entre otros.
“Todo esto se conjuga en el proceso penal como pruebas y se aplica una serie de
principios constitucionales”.

Este tipo de investigaciones que se realizan en el Inacipe tiene como objetivo

facilitar el trabajo del juez, “generalmente el juez es una figura muy pragmática y
aprende mucho de sus juicios anteriores y de todos los precedentes”, concluyó.

EL OBJETO Y FINALIDAD.
La expresión "Ciencias Penales" es utilizada para designar el conjunto de
disciplinas que tienen como objeto de estudio el delito o transgresión, el
delincuente y las penas. El Derecho Penal no es, desde luego, la única disciplina
que se preocupa de estos fenómenos. Extrapola su objeto de estudio con otras
ciencias –jurídicas y extrajurídicas-, todas las cuales pertenecen a la categoría
genérica de "Ciencias Penales“; mientras que el Derecho Penal designa aquella
parte del ordenamiento jurídico que trata acerca del delito y de sus consecuencias
jurídicas (básicamente la pena); alude a la facultad que tiene el Estado para
tipificar delitos y para sancionar a quienes los cometen.

METODOS E INSTRUMENTOS:

Método es un modo, manera o forma de realizar algo de forma sistemática,

organizada y/o estructurada. Hace referencia a una técnica o conjunto de
tareas para desarrollar una tarea.

Método científico
El método científico es un método de investigación basado en la observación,
la experimentación, la medición, la formulación, análisis y refutación de hipótesis y
el establecimiento de conclusiones que pueden dar lugar a teorías y/o leyes. Es
utilizado en el área de la ciencia para ampliar y verificar conocimientos sobre una
materia.

Método Científico
Qué es el método científico

Como método científico se denomina el conjunto de normas por el cual

debemos regirnos para producir conocimiento con rigor y validez científica.

Como tal, es una forma estructurada y sistemática de abordar la investigación en

el ámbito de las ciencias.

En este sentido, se vale de la observación, la experimentación, la demostración de

hipótesis y el razonamiento lógico para verificar los resultados obtenidos y ampliar
el conocimiento que, en esa materia, se tenía. Sus hallazgos pueden dar lugar a
leyes y teorías.

Dicho de una forma sencilla, el método científico es una herramienta de

investigación cuyo objetivo es resolver las preguntas formuladas mediante un
trabajo sistemático y, en este sentido, comprobar la veracidad o falsedad de una
tesis.

El método científico, para que sea considerado como tal, debe tener dos
características: debe poder ser reproducible por cualquier persona, en cualquier
lugar; y debe poder ser refutable, pues toda proposición científica debe ser
susceptible de poder ser objetada.
Método Científico

Qué es el método científico

Como método científico se denomina el conjunto de normas por el cual
debemos regirnos para producir conocimiento con rigor y validez científica.
Como tal, es una forma estructurada y sistemática de abordar la investigación en
el ámbito de las ciencias.

En este sentido, se vale de la observación, la experimentación, la demostración de

hipótesis y el razonamiento lógico para verificar los resultados obtenidos y ampliar
el conocimiento que, en esa materia, se tenía. Sus hallazgos pueden dar lugar a
leyes y teorías.

Dicho de una forma sencilla, el método científico es una herramienta de

investigación cuyo objetivo es resolver las preguntas formuladas mediante un
trabajo sistemático y, en este sentido, comprobar la veracidad o falsedad de una
tesis.
De allí que un artículo científico sea el resultado de un estudio realizado y
comprobado a través del método científico.

El método científico, para que sea considerado como tal, debe tener dos
características: debe poder ser reproducible por cualquier persona, en cualquier
lugar; y debe poder ser refutable, pues toda proposición científica debe ser
susceptible de poder ser objetada.

Pasos del método científico

El método científico consta de una serie de pasos básicos que deben ser
cumplidos con sumo rigor para garantizar la validez de su resultado.

Observación
Es la fase inicial. Comprende la investigación, recolección, análisis y organización
de datos relacionados con el tema que nos interesa.

Proposición
Es el punto de partida de nuestro trabajo. Plantea la duda que nos proponemos
despejar.

Hipótesis
Es el planteamiento de la posible solución al problema o asunto que vamos a
tratar. En este sentido, se basa en una suposición que marca el plan de trabajo
que nos trazaremos, pues intentaremos demostrar su validez o falsedad.

Verificación y experimentación
En este paso, se intentará probar nuestra hipótesis a través de experimentos
sujetos al rigor científico de nuestra investigación.
Demostración
Es la parte donde analizamos si hemos logrado demostrar nuestra hipótesis
apoyándonos en los datos obtenidos.

Conclusiones
Es la etapa final. Aquí se indican las causas de los resultados de nuestra
investigación, y se reflexiona sobre el conocimiento científico que generó.

METODO LUMINOL

El Luminol es un derivado del ácido ftálico. Se trata de un sólido verdoso poco

soluble. Su mayor importancia reside en la reacción de químoluminiscencia que da
con peróxidos en presencia de complejos de hierro como catalizadores. El luminol
se utiliza en química forense para detectar manchas de sangre ya que éste
cataliza la oxidación con peróxido de hidrógeno bajo emisión de luz, el luminol
produce luz al oxidarse. Se emplea para la detección de las manchas de sangre
porque la hemoglobina que contiene la sangre actúa como catalizador.

El luminol posee la capacidad de enseñar por medio de luz visible, cuando es

oxidado. Por esto es una herramienta muy utilizada en la investigación forense, ya
que gracias a sus propiedades; puede revelar, en solución con un oxidante, hasta
los rastros más pequeños de sangre, por medio de un brillo azulado. Esta peculiar
característica facilita el reconocimiento de aquellas sustancias oxidantes o sus
catalizadores en situaciones que requieren rapidez y efectividad, tal como la
escena de un crimen donde se demanda el señalamiento de cualquier mancha de
sangre.

Pulverizando una solución de luminol en un área sospechosa se reduce

quimioluminiscencia en los lugares en que ha habido sangre, incluso si esta ha
sido lavada y no es perceptible a simple vista.

Es muy sencillo establecer condiciones básicas para demostrar la

quimioluminiscencia del luminol. Solo se necesita un oxidante, una base, y un
catalizador. En este último resalta la sangre al requerir mínimas cantidades y
producir un brillo suficientemente consistente e intenso. Por lo tanto la
investigación forense puede encontrar de gran utilidad y confianza el uso del
luminol como indicador de rastros de sangre.

METODO GC-MS
Cromatografía de Gases-Masas (GC-MS)

La cromatografía de gases-masas (GC-MS) es una técnica que combina la

capacidad de separación que presenta la cromatografía de gases con la
sensibilidad y capacidad selectiva del detector de masas. Esta combinación
permite analizar y cuantificar compuestos trazas en mezclas complejas con un alto
grado de efectividad. Esta técnica esta indicada para la separación de compuestos
orgánicos volátiles y semivolátiles. La técnica consiste en que la muestra se
volatiliza y se inyecta en una columna cromatográfica capilar. La elución se
produce por el flujo de una fase móvil de un gas inerte que transporta los analitos
a través de la columna. Los analitos quedan retenidos reversiblemente como
consecuencia de un proceso de adsorción física. Los componentes separados son
fluidos de la columna y registrados por un detector de MS, obteniéndose un
espectro de masas que representa la abundancia de diferentes tipos de iones en
función de la relación masa/carga de cada uno de ellos. La utilización de GC-MS
está restringida a la separación de compuestos de peso molecular menor de 1000
y a una temperatura máxima de trabajo de unos 400ºC.

La Cromatografía de Gases acoplada a Espectrometría de Masas (GC/MS, por sus

siglas en inglés) es una técnica analítica dedicada a la separación, identificación y
cuantificación de mezclas de sustancias volátiles y semivolátiles. La separación de
dichas sustancias depende de la diferente distribución de las sustancias estudiadas
entre las fases móvil y estacionaria que conforman el sistema. Una vez separadas
las sustancias son fragmentadas y analizadas en función de su patrón de
fragmentación, el cual puede ser comparado con información contenida en una base
de datos de espectros de masas para su identificación preliminar. La identificación
definitiva, así como la cuantificación de cada sustancia debe hacerse mediante el
empleo de sustancia de referencia. El Instituto de Química Aplicada cuenta con un
cromatógrafo con detector de masas.

CONCEPTO DE INSTRUMENTO:

Un instrumento de investigación es una herramienta que se utiliza para obtener,

medir y analizar datos de sujetos relacionados con el tema de investigación. Debe
decidir el instrumento que utilizará según el tipo de estudio que esté realizando:
cuantitativo, cualitativo o de método mixto. Por ejemplo, para un estudio
cuantitativo, puede decidir utilizar un cuestionario, y para un estudio cualitativo,
puede optar por utilizar una escala. Si bien es útil utilizar un instrumento
establecido, dado que su eficacia ya está establecida, si es necesario, puede
utilizar un nuevo instrumento o incluso crear su propio instrumento. Debe describir
los instrumentos utilizados en la sección Métodos del documento.
 ESPECTROSCOPIA.

La espectroscopia estudia la interacción de la radiación electromagnética con la

materia. En este blog explicaremos en qué consiste exactamente y cuáles son los
principales tipos y técnicas espectroscópicas que utilizan espectrofotómetros. ¡No
te lo pierdas! Además, si deseas ampliar tus conocimientos, puedes especializarte
con nuestro Máster en Análisis Químico 

¿Qué es la espectroscopia?
La espectroscopia estudia la cantidad de luz que absorbe, dispersa (refleja) o
despide un objeto. Es decir, descompone la luz y mide las diferentes longitudes de
onda de luz visible y no visible. Por ejemplo, en el campo de la medicina, se
utilizan distintos tipos de espectroscopia para estudiar los tejidos y ayudar en el
diagnóstico. No obstante, también se puede estudiar en astrofísica para
determinar la naturaleza y propiedades físicas de los astros. Y, a su vez, también
se puede aplicar en física, química  y biología, entre otras disciplinas científicas.

La espectroscopia estudia concretamente 6 fenómenos ópticos:

 Absorción
 Fluorescencia
 Fosforescencia
 Emisión
 Dispersión
 Quimioluminiscencia

El análisis espectral se encarga de detectar la absorción o emisión de radiación

electromagnética a ciertas longitudes de onda. Y tiene en cuenta los niveles de
energía implicados en una transición cuántica. Para ello, existen tres casos de
interacción con la materia:
 Choque elástico: es un choque donde no hay pérdida de energía cinética en el
sistema de cuerpos durante la interacción. En este caso, además, solo existe un
cambio en el impulso de los fotones. Por ejemplo, los rayos X, la difracción de
electrones y la difracción de neutrones.
 Choque inelástico: en este tipo de choque la energía cinética no se conserva.
Sería el caso de la espectroscopia Raman.

 Absorción o emisión resonante de fotones.

Principales técnicas espectroscópicas que utilizan espectrofotómetros

Existen diferentes técnicas espectroscópicas que utilizan espectrofotómetros.

Estas son algunas de las principales:

UV-VIS
Esta técnica estudia la interacción de la luz con moléculas que absorben dicha
radiación. En general, la absorción de la radiación UV o Visible aparece por parte
de la excitación de los electrones de enlace. De esta manera, se puede saber el
tipo de enlace químico que corresponde a cada banda de absorción electrónica.
Este tipo de espectroscopia se utiliza para caracterizar grupos funcionales en
molécula. Pero, sobre todo, se usa para la determinación cuantitativa de
compuestos que contiene grupos absorbentes.

Infrarroja
En la región infrarroja (IR) del espectro, la radiación de menor energía también
puede producir cambios dentro de átomos y moléculas. Este tipo de radiación no
suele ser lo suficientemente energética para excitar electrones. No obstante, sí
puede provocar que los enlaces químicos entre moléculas vibren de diferentes
maneras. Por ejemplo, para excitar un electrón de un átomo particular, la energía
necesaria es fija. Y la energía requerida para cambiar la vibración de un enlace
particular también lo es.

Raman
Al igual que la espectroscopia infrarroja, Raman también proporciona información
estructural de la muestra. En este caso, cuando se irradia la muestra con una
fuente de luz potente, es decir, un láser, una pequeña parte fracción de dicha
radiación es dispersada por ciertas moléculas a longitudes de onda diferentes a
las de la radiación incidente. Los espectros Raman e IR son similares No obstante,
contienen información diferente. Es decir, no compiten entre sí, sino que son
complementarios.

INTEGRIDAD DE LAS MUESTRAS

Para mantener la integridad de las muestras se deberán diseñar desde el principio

los procedimientos de obtención, transporte, subproductos que se obtendrán,
condiciones de conservación, destino final y bioseguridad, así como disponer de
una supervisión adecuada de los equipos. 

La recolección de las muestras depende de los procedimientos analíticos

empleados y los objetivos del estudio.

El objetivo del muestreo es obtener una parte representativa del material bajo
estudio (cuerpo de agua, efluente industrial, agua residual, etc.) para la cual se
analizaran las variables fisicoquímicas de interés. El volumen del material captado
se transporta hasta el lugar de almacenamiento (cuarto frío, refrigerador, nevera,
etc.), para luego ser transferido al laboratorio para el respectivo análisis, momento
en el cual la muestra debe conservar las características del material original. Para
lograr el objetivo se requiere que la muestra conserve las concentraciones
relativas de todos los componentes presentes en el material original y que no
hayan ocurrido cambios significativos en su composición antes del análisis.

En algunos casos, el objetivo del muestreo es demostrar que se cumplen las

normas especificadas por la legislación (resoluciones de las autoridades
ambientales). Las muestras ingresan al laboratorio para determinaciones
específicas, sin embargo, la responsabilidad de las condiciones y validez de las
mismas debe ser asumida por las personas responsables del muestreo, de la
conservación y el transporte de las muestras. Las técnicas de recolección y
preservación de las muestras tienen una gran importancia, debido a la necesidad
de verificar la precisión, exactitud y representatividad de los datos que resulten de
los análisis.

TIPOS DE MUESTRAS

Muestra simple o puntual: Una muestra representa la composición del cuerpo de

agua original para el lugar, tiempo y circunstancias particulares en las que se
realizó su captación. Cuando la composición de una fuente es relativamente
constante a través de un tiempo prolongado o a lo largo de distancias sustanciales
en todas las direcciones, puede decirse que la muestra representa un intervalo de
tiempo o un volumen más extensos. En tales circunstancias, un cuerpo de agua
puede estar adecuadamente representado por muestras simples, como en el caso
de algunas aguas de suministro, aguas superficiales, pocas veces, efluentes
residuales.

Cuando se sabe que un cuerpo de agua varía con el tiempo, las muestras
simples tomadas a intervalos de tiempo precisados, y analizadas por separado,
deben registrar la extensión, frecuencia y duración de las variaciones. Es
necesario escoger los intervalos de muestreo de acuerdo con la frecuencia
esperada de los cambios, que puede variar desde tiempos tan cortos como 5
minutos hasta 1 hora o más. Las variaciones estacionales en sistemas
naturales pueden necesitar muestreos de varios meses. Cuando la
composición de las fuentes varía en el espacio más que en el tiempo, se
requiere tomar las muestras en los sitios apropiados.

Muestras compuestas: En la mayoría de los casos, el término "muestra

compuesta" se refiere a una combinación de muestras sencillas o puntuales
tomadas en el mismo sitio durante diferentes tiempos. Algunas veces el
término "compuesta en tiempo (time-composite)" se usa para distinguir este
tipo de muestras de otras. La mayor parte de las muestras compuestas en el
tiempo se emplean para observar concentraciones promedio, usadas para
calcular las respectivas cargas o la eficiencia de una planta de tratamiento de
aguas residuales. El uso de muestras compuestas representa un ahorro
sustancial en costo y esfuerzo del laboratorio comparativamente con el análisis
por separado de un gran número de muestras y su consecuente cálculo de
promedios. Para estos propósitos, se considera estándar para la mayoría de
determinaciones una muestra compuesta que representa un período de 24 h.
Sin embargo, bajo otras circunstancias puede ser preferible una muestra
compuesta que represente un cambio, o un menor lapso de tiempo, o un ciclo
completo de una operación periódica. Para evaluar los efectos de descargas y
operaciones variables o irregulares, tomar muestras compuestas que
representen el periodo durante el cual ocurren tales descargas.

No se debe emplear muestras compuestas para la determinación de

componentes o características sujetas a cambios significativos e inevitables
durante el almacenamiento; sino hacer tales determinaciones en muestras
individuales lo más pronto posible después de la toma y preferiblemente en el
sitio de muestreo. Ejemplos de este tipo de determinaciones son: gases
disueltos, cloro residual, sulfuros solubles, temperatura y pH. Los cambios en
componentes como oxígeno o dióxido de carbono disueltos, pH, o temperatura,
pueden producir cambios secundarios en determinados constituyentes
inorgánicos tales como hierro, manganeso, alcalinidad, o dureza. Las muestras
compuestas en el tiempo se pueden usar para determinar solamente los
componentes que permanecen sin alteraciones bajo las condiciones de toma
de muestra, preservación y almacenamiento.

3.- Muestras integradas: Para ciertos propósitos, es mejor analizar mezclas de

muestras puntuales tomadas simultáneamente en diferentes puntos, o lo más
cercanas posible. Un ejemplo de la necesidad de muestreo integrado ocurre en
ríos o corrientes que varían en composición a lo ancho y profundo de su cauce.
Para evaluar la composición promedio o la carga total, se usa una mezcla de
muestras que representan varios puntos de la sección transversal, en
proporción a sus flujos relativos. La necesidad de muestras integradas también
se puede presentar si se propone un tratamiento combinado para varios
efluentes residuales separados, cuya interacción puede tener un efecto
significativo en la tratabilidad o en la composición. La predicción matemática
puede ser inexacta o imposible, mientras que la evaluación de una muestra
integrada puede dar información más útil.

Los lagos naturales y artificiales muestran variaciones de composición

según la localización horizontal y la profundidad; sin embargo, estas son
condiciones bajo las cuales las variaciones locales son más importantes
mientras que los resultados promedio y totales no son especialmente
útiles. En tales casos se deben examinar las muestras separadamente
antes que integrarlas.

CONTROL Y VIGILANCIA DEL MUESTREO, PRESERVACIÓN Y ANÁLISIS

El proceso de control y vigilancia del muestreo, preservación y análisis (chain-

of custody procedure) es esencial para asegurar la integridad de la muestra
desde su recolección hasta el reporte de los resultados; incluye la actividad de
seguir o monitorear las condiciones de toma de muestra, preservación,
codificación, transporte y su posterior análisis. Este proceso es básico e
importante para demostrar el control y confiabilidad de la muestra no sólo
cuando hay un litigio involucrado, sino también para el control de rutina de las
muestras. Se considera que una muestra está bajo la custodia de una persona
si está bajo su posesión física individual, a su vista, y en un sitio seguro. Los
siguientes procedimientos resumen los principales aspectos del control y
vigilancia de las muestras.

Etiquetas. Para prevenir confusiones en la identificación de las muestras, pegar

al frasco de muestra antes de o en el momento del muestreo, papel engomado
o etiquetas adhesivas en las que se anote, con tinta a prueba de agua, por lo
menos la siguiente información: número de muestra, nombre del recolector,
fecha, hora y lugar de recolección, y preservación realizada.

Sellos. Para evitar o detectar adulteraciones de las muestras, sellar los

recipientes con papel autoadhesivo, en los que se incluya por lo menos la
siguiente información: número de muestra (idéntico al número en la etiqueta),
nombre del recolector, fecha y hora de muestreo; también son útiles los sellos
de plástico encogible. Adherir el sello de tal manera que sea necesario
romperlo para abrir el recipiente de la muestra, después de que el personal
muestreador ceda la custodia o vigilancia.

Libro de campo. Registrar toda la información pertinente a observaciones de

campo o del muestreo en un libro apropiado, en el que se incluya como mínimo
lo siguiente: propósito del muestreo; localización de la estación de muestreo, o
del punto de muestreo si se trata de un efluente industrial, en cuyo caso se
debe anotar la dirección y el nombre del representante de la empresa; tipo de
muestra y método de preservación si es aplicable. Si se trata de una muestra
de aguas residuales, identificar el proceso que produce el efluente. Estipular
también la posible composición de la muestra y las concentraciones; número y
volumen de muestra tomados; descripción del punto y método de muestreo;
fecha y hora de recolección; número(s) de identificación del (los) recolector(es)
de la muestra; distribución y método de transporte de la muestra; referencias
tales como mapas o fotografías del sitio de muestreo; observaciones y
mediciones de campo; y firmas del personal responsable de las observaciones.
Debido a que las situaciones de muestreo varían ampliamente, es esencial
registrar la información suficiente de tal manera que se pueda reconstruir el
evento del muestreo sin tener que confiar en la memoria de los encargados.
Guardar el libro en un sitio seguro.

Registro del control y vigilancia de la muestra. Diligenciar el formato de control

y vigilancia de cada una de las muestras o grupo de muestras, las cuales
deben estar acompañadas de este formato; en él se incluye la siguiente
información: número(s) de la(s) muestra(s); firma del recolector responsable;
fecha, hora y sitio de muestreo; tipo de muestra; firmas del personal
participante en el proceso de control, vigilancia y posesión de las muestras y
las fechas correspondientes.

Formato de solicitud de análisis. La muestra debe llegar al laboratorio

acompañada de una solicitud de análisis; el recolector completa la parte del
formato correspondiente a la información de campo de acuerdo con la
información anotada en el libro de campo. La parte del formato correspondiente
al laboratorio la completa el personal del laboratorio, e incluye: nombre de la
persona que recibe la muestra, número de muestra en el laboratorio, fecha de
recepción, y las determinaciones a ser realizadas.

Entrega de la muestra en el laboratorio. Las muestras se deben entregar en el

laboratorio lo más pronto que sea posible después del muestreo, en el
transcurso de dos días como máximo; si el tiempo de almacenamiento y
preservación es menor, debe planificarse el procedimiento para asegurar su
entrega oportuna en el laboratorio. En caso de que las muestras sean enviadas
por correo a través de una empresa responsable, se debe incluir el formato de
la compañía transportadora dentro de la documentación del control y vigilancia
de la muestra. La solicitud de análisis debe estar acompañada por el registro
completo del proceso de control y vigilancia de la muestra. Entregar la muestra
a la oficina de recepción en el laboratorio; el recepcionista a su vez debe firmar
el formato de vigilancia y control, incluyendo la fecha y hora de entrega.

Recepción y registro de la muestra. En el laboratorio, el recepcionista

inspecciona la condición y el sello de la muestra, compara la información de la
etiqueta y el sello con el registro o formato del proceso de control y vigilancia,
le asigna un número o código para su entrada al laboratorio, la registra en el
libro del laboratorio, y la guarda en el cuarto o cabina de almacenamiento hasta
que sea asignada a un analista.

Asignación de la muestra para análisis. El coordinador del laboratorio

asigna la muestra para su análisis. Una vez la muestra está en el
laboratorio, el auditor y los analistas son responsables de su cuidado y
vigilancia.

MÉTODOS DE MUESTREO

Muestreo manual: El muestreo manual requiere de un mínimo de equipo, pero

para programas de muestreo a gran escala o de rutina puede ser
excesivamente costoso y de manejo dispendioso.

Muestreo automático: Los equipos de muestreo automático pueden eliminar

errores humanos, inherentes al muestreo manual, reducen los costos y
 permiten aumentar la frecuencia del muestreo. El muestreador no debe
contaminar las muestras, es el caso de los recipientes plásticos incompatibles
para almacenar muestras que contienen compuestos orgánicos y que
solubilizan los componentes plásticos. En algunos casos un muestreador
manual con recipiente de vidrio puede resultar más adecuado. Programar el
muestreador automático de acuerdo con las especificaciones del mismo y las
necesidades del muestreo, ajustar cuidadosamente las velocidades de la
bomba y los tamaños de los tubos según el tipo de muestra a tomar.

. RECIPIENTES PARA LAS MUESTRAS

Los recipientes para las muestras generalmente están hechos de plástico o de

vidrio, y se utilizan de acuerdo con la naturaleza de la muestra y sus
componentes. Los recipientes de vidrio son inconvenientes para muestras
destinadas a ser analizadas por metales traza; el vidrio libera silicio y sodio, a
su vez, pueden adsorber trazas de metales contenidas en la muestra. Por otra
parte los recipientes de plástico -excepto los teflonados (politetrafluoroetileno,
TFE)- deben descartarse para muestras que contengan compuestos orgánicos,
estos materiales liberan sustancias del plástico (por ejemplo, ésteres de ftalato
del plástico) y a su vez disuelven algunos compuestos orgánicos volátiles de la
muestra. Las tapas de los envases, generalmente de plástico, también pueden
ser un problema, por lo que se debe usar empaques o séptum de metal o TFE.
Para situaciones críticas, es adecuada la inclusión de un blanco del recipiente
para demostrar la ausencia de interferencias. Usar los de vidrio para todos los
análisis de compuestos orgánicos volátiles, semivolátiles, plaguicidas, PCBs,
aceites y grasas.

BALISTICA FORENSE

Balística: Se define como la ciencia que estudia el movimiento de los proyectiles

disparados por las armas de fuego.
Balística Forense: es la ciencia que estudia las armas de fuego y los efectos
químico - físicos que se producen al ser disparadas, con el fin de auxiliar a la
Criminalística, para exponer sus resultados mediante un dictamen ante los
encargados de procurar y administrar justicia.

La Balística Forense para su estudio se divide en:

A) Balística Interior: cuyos estudios comprende desde el momento en que el

percutor hiere el capsul y termina en el preciso instante en que el proyectil
abandona el cañón del arma.

B) Balística Exterior: comprende el estudio de los fenómenos que suceden desde

el momento en que el proyectil abandona la boca del cañón del arma hasta que
impacta un blanco u objetivo, o bien se detiene por acción de la gravedad.

C) Balística de Efectos: comprende el estudio de los daños que ocasiona el

proyectil en su trayecto, dentro del objeto en el que se impacta y hasta que queda
en reposo.

Para la identificación de los elementos, se divide en:

1. Balística Microcomparativa: se trata del estudio microscópico comparativo que

se efectúa con los elementos "problema" y los elementos "testigo", para
determinar el arma que los disparó; si fueron disparados y percutidos por una
misma arma de fuego, etc.

2. Balística Reconstructiva: comprende todos los estudios que el perito debe

realizar, apoyado en los dictámenes de otras especialidades que hayan
intervenido, por ejemplo: Química, Medicina Forense, Criminalística de Campo;
entre otras, para llegar a conclusiones que indiquen la posición víctima - victimario,
distancia a la que se hicieron los disparos, número de armas que participaron en
un hecho, etc. y poder realizar una reconstrucción de los hechos.

3. Balística Identificativa: comprende los estudios necesarios que efectúa un perito

con el fin de identificar un arma de fuego, su origen, marca, modelo, calibre, etc.;
así como todas las identificaciones que se hacen de los elementos balísticos
encontrados o recolectados en un lugar de hechos.

La función del perito en Balística Forense, reviste una gran importancia y

trascendencia, ya que es la persona que dará una opinión profesional en cualquier
asunto donde se involucren armas de fuego, sus proyectiles y sus efectos, a fin de
auxiliar al Ministerio Público en la indagatoria o al Juez dentro del proceso penal.

El perito en balística para cumplir eficazmente con su trabajo, debe tener amplios
conocimientos de armas y su funcionamiento, así como de las técnicas empleadas
para la comparación de balas y casquillos.

En todo hecho delictuoso en donde intervino el uso o manejo de un arma de

fuego, lo primero que se debe estudiar son las características y el funcionamiento
del arma, si es que se cuenta con ella.

Las características del arma que pueden resultar de interés para quien solicite la
intervención pericial (Ministerio Público o Juez) son:

A) Tipo (revolver, pistola, escopeta, fusil, carabina, etc.).

B) Marca de fabricación (Colt, Beretta, S&W, etc.)
C) Modelo.
D) Matrícula.
E) Calibre.
F) Sistema de disparo.
G) País de origen.
H) Descripción de las características principales del arma (Pavonado, cachas,
leyendas, miras, etc.).
I) Estado de conservación y funcionamiento.

Para identificar la marca de un arma desconocida con la cual se haya disparado

una bala, hay que tener a la mano una clasificación de las marcas que se
encuentran en las distintas balas, estos datos están compilados en un Manual
conocido como Código G.R.C. editado por el FBI de los Estados Unidos de
Norteamérica.

El código G.R.C. (características generales de rayado) es el compendio general

para la identificación de armas de fuego por las características y marcas que dejan
en las balas y los casquillos.

Con la identificación de balas, el solicitante de la intervención pericial (Ministerio

Público o Juez) obtiene no sólo su identidad junto con la del arma de que procede,
sino también el conocimiento completo de las marcas producidas en ella por el
interior del cañón (ánima) de ésta , datos que la individualizan.

Sirve al Ministerio Público o Juez el saber que la anchura, la profundidad, el paso

de las estrías, las ralladuras de éstas, así como otras peculiaridades debidas al
material defectuoso, el desgaste natural y a melladuras accidentales,
individualizan el interior del cañón de un arma y hacen posible la identificación de
la bala que ha pasado a través de él.

En una bala encontramos todas las peculiaridades del ánima del cañón
correspondiente. En términos generales, es útil comparar las balas "problema"
(que se pintan con color rojo) con balas "testigo" (que se pintan con color amarillo),
las cuales son obtenidas por medio de disparos de prueba efectuados en un cajón
recuperador o en un cañón hidráulico; para hacer esto, es recomendable usar la
misma clase de cartuchos, y si es posible, el mismo tipo y modelo de arma, lo cual
 es importante por las variaciones que existen entre las marcas de las armas y los
cartuchos.

PRUEBA DE HARRISON

La prueba de Harrison tiene como finalidad encontrar residuos de plomo y bario en

las manos de la persona que se presume disparo, esta prueba es colorimétrica y
microscópica ya que los resultados se obtienen de la reacción química de las
substancias utilizadas expuestas al plomo y el bario la prueba tiene un 85% de
confiabilidad. (http//www.criminalistica.com.mx, s.f.)
La prueba se realiza con la impregnación de ácido clorhídrico 0.1 molar, yoduro de
fenil-metil-orsonio, rodizonato de sodio y trifenilarsonio.
Para llevar a cabo esta prueba se siguen los siguientes pasos.
Para llevar a cabo esta prueba se siguen los siguientes pasos.
1.    Se utilizan pedazos de algodón y se humedecen con dos o cuatro gotas de ácido
clorhídrico.
2.    Los algodones se frotan por las manos abriendo los poros por donde se pueden
encontrar residuos de pólvora alojados.
3.    A cada algodón se le agregan de dos a cuatro gotas de rodizonato de sodio.
4.    Los algodones se exponen en el microscopio para  determinar el resultado positivo
o negativo.
Si la prueba resulta positiva  se podrá observar un halo obscuro de color rojo  lo
que significa que se encuentra la partícula del plomo y cuando se torna de un color
rosado marron nos indica que existe la presencia de bario.
Esta es una prueba aceptable debido a su confiabilidad además de que es una
técnica muy sencilla para aplicarla y es de bajo costo.

Prueba de Walker
Es una prueba que se realiza en
balística para determinar a qué
distancia se produjo un disparo
con arma de fuego,
Prueba de Walker
Es una prueba que se realiza en
balística para determinar a qué
distancia se produjo un disparo
con arma de fuego,
Prueba de Walker
Es una prueba que se realiza en
balística para determinar a qué
distancia se produjo un disparo
con arma de fuego,
PRUEBA RODIZONATO DE SODIO

La prueba de rodizonato de sodio es una prueba puntual utilizada para la

detección de plomo en balas y casquillos. Para realizar la prueba, se coloca una
pequeña gota de solución de rodizonato de sodio al 0,1% y una solución de ácido
clorhídrico al 3% sobre la bala o el casquillo, y la bala o el casquillo se volverán
rápidamente de color rojo cuando se detecte plomo. El color de reacción producido
por este proceso se debe a la formación de cloruro de plomo (II) a partir del
reactivo de rodizonato de sodio que ha sido extraído de su forma de sal de
molibdato en un entorno ácido formado por ácido clorhídrico (HCl). La reacción
procede mediante la oxidación de los iones de plomo para formar iones de cloruro
de plomo(II). El cloruro de plomo (II) forma un complejo muy estable con el ácido
rodizónico, lo que da lugar a una coloración rosada en contacto con la piel o las
mucosas, lo que supone un riesgo potencial de exposición profesional por
inhalación o absorción dérmica.
La prueba de rodizonato de sodio es una prueba puntual utilizada para la
detección de plomo en balas y casquillos.

La prueba consiste en verter una pequeña cantidad de solución de rodizonato de

sodio sobre la superficie de la muestra. La reacción que se produce es visible
como un color rojo-anaranjado, que indica la presencia de plomo. Si ve este color,
su muestra contiene al menos un 0,1% en peso de plomo (0,1% significa 100
partes por millón).
Si no ve ningún color en su muestra, es posible que haya algunas pequeñas
cantidades de plomo en su muestra, pero no las suficientes como para que
aparezcan con este método de análisis; si eso ocurre, intente utilizar otro método
como el análisis por fluorescencia de rayos X o la espectrometría de recuento de
partículas.

Para realizar la prueba, se coloca una pequeña gota de solución de rodizonato de

sodio al 0,1% y una solución de ácido clorhídrico al 3% sobre la bala o la vaina y
ésta se volverá rápidamente roja cuando se detecte plomo.
Para realizar la prueba, se coloca una pequeña gota de solución de
rodizonato de sodio al 0,1% y una solución de ácido clorhídrico al 3%
sobre la bala o la vaina, y la bala o la vaina se volverán rápidamente
rojas cuando se detecte el plomo.

La solución puede hacerse mezclando rodizonato de sodio y ácido clorhídrico.

También es posible comprar soluciones prefabricadas para esta prueba. Esta
prueba se puede utilizar en balas o casquillos de todo tipo, incluidas las balas
encamisadas que se suelen utilizar en las balas de los rifles como el .223
Remington/5.56 NATO/.300 Blackout (subsónico).

Conclusión: El rodizonato de sodio es un reactivo muy potente para detectar

plomo en cantidades mínimas.
La prueba de rodizonato de sodio es un reactivo muy potente que se utiliza para
detectar trazas de plomo. Es un fuerte agente reductor, lo que significa que
perderá electrones y se oxidará cuando se exponga a compuestos que contengan
metales, incluido el plomo.
Cuando esto ocurre, la solución cambia de color y se vuelve rosa. Esta reacción
puede utilizarse como indicador del plomo en la muestra.
LA PRUEBA DE WALKER

El objetivo de la prueba de Walker es detectar nitritos, componentes entre otros

elementos de la deflagración de la pólvora de un cartucho útil con arma de fuego,
cuyos corpúsculos al salir quemándose macula o se adhieren a superficies como
telas o ropas que visten las personas. Es decir, con esta prueba se determina la
presencia o ausencia de nitritos en ropas o telas y se determina la distancia del
disparo.

La prueba de Walker modificada es de origen químico con resultados colorimétrico

y tiene como fundamento una reacción de diazoación primero y un acoplamiento o
enlace después y se obtiene, en casos positivos, un colorante anaranjado, rojo o
rosado según la calidad de la pólvora, con aplicación de reactivos como ácido
sulfanílico y alfa- naftilamina. GRIESS en 1864, MAYER en 1884 y GATTERMAN
en 1890, son tres de los principales estudiosos que crearon el fundamento técnico
para aplicar la técnica que ahora se conoce como prueba de Walker.

J.T. Walker aplicó la técnica de Griess para detectar nitritos alrededor de los
orificios en ropas que producían los proyectiles disparados por armas de fuego.
Para realizar la prueba Walker modificada se necesita el siguiente material y
reactivos químicos (figura 172).

Material:

 Papel fotográfico azo o kodabromide, de 2 ó 3 grados

 Lienzo de gasa esterilizada

 Guantes desechables

 Algodón esterilizado

 Plancha eléctrica en buen estado

 Agua corriente

Reactivos:

 Solución fijadora

 Acido sulfanilico al 0.5 % en agua

 Alfa-naftilamina al 0.5 % en alcohol

 Acido acético al 25 % en agua Método:

preparación del papel desensibilizado por lo general, antes de aplicar todo el

procedimiento de la prueba, en una cámara oscura del Departamento de
Fotografía Forense, se prepara varias hojas de papel fotográfico azo o
kodabromide de 2 ó 3 grados, a efecto de desensibilizarlos y tenerlos pendientes
bien protegidos contra contaminaciones para el momento en que se necesite. El
papel se prepara de la siguiente manera:

PRUEBA DE ESPECTOFÓMETRO DE ABSORCIÓN ATÓMICA

En química analítica, la espectrometría de absorción atómica es una técnica

para determinar la concentración de un elemento metálico determinado en una
muestra. Puede utilizarse para analizar la concentración de más de 62 metales
diferentes en una solución.

PRINCIPIOS EN LOS QUE SE BASA

La técnica hace uso de la espectrometría de absorción para evaluar la

concentración de un analito en una muestra. Se basa en gran medida en la ley de
Beer-Lambert. En resumen, los electrones de los átomos en el atomizador pueden
ser promovidos a orbitales más altos por un instante mediante la absorción  de una
cantidad de energía (es decir, luz de una determinada longitud de onda). Esta
cantidad de energía (o longitud de onda) se refiere específicamente a una
transición de electrones en un elemento particular, y en general, cada longitud de
onda corresponde a un solo elemento.

Como la cantidad de energía que se pone en la llama es conocida, y la cantidad

restante en el otro lado (el detector) se puede medir, es posible, a partir de la ley
de Beer-Lambert, calcular cuántas de estas transiciones tienen lugar, y así obtener
una señal que es proporcional a la concentración del elemento que se mide.
INSTRUMENTOS

Para analizar los constituyentes atómicos de una muestra es necesario atomizarla.

La muestra debe ser iluminada por la luz. Finalmente, la luz es transmitida y
medida por un detector. Con el fin de reducir el efecto de emisión del atomizador
(por ejemplo, la radiación de cuerpo negro) o del ambiente, normalmente se usa
un espectrómetro entre el atomizador y el detector.
QUIMICA FORENSE Y LA HEMATOLOGIA.

DETERMINACIÓN Y ANALISIS DE LAS MANCHAS DE SANGRE

Análisis del patrón de la mancha de sangre

Análisis del patrón de la mancha de sangre (BPA) es una de varias especialidades

en el campo de ciencia forense. El uso de manchas de sangre como evidencia no
es nuevo, no obstante el uso de la ciencia moderna lo ha traído a un de alto nivel.
Las nuevas tecnologías, especialmente avances en análisis de la DNA, están
disponibles para los detectives y los criminologists para utilizar en solucionar
crímenes y prender a delincuentes.

La ciencia del análisis del patrón de la mancha de sangre aplica conocimiento

científico de otros campos para solucionar problemas prácticos. El análisis del
patrón de la mancha de sangre dibuja en biología, química, matemáticas, y la
física entre disciplinas científicas. Mientras un analista siga un proceso científico,
esta ciencia aplicada puede producir la evidencia fuerte, sólida, haciéndole una
herramienta eficaz para los investigadores.

Contenido

1.- Resultados de BPA

2 Categorías del patrón de la mancha de sangre

2.1 Manchas de sangre pasivas
2.2 Manchas de sangre proyectadas

2.3 Manchas de sangre de la transferencia/del contacto

3 Manchas del impacto de la “velocidad”

3.1 Salpicón de baja velocidad del impacto
3.2 Salpicón medio del impacto de la velocidad
3.3 Salpicón del impacto de la alta velocidad

4 Sangre
4.1 Consideraciones físicas

5 Características del vuelo del salpicón de la sangre

6 Determinación de ángulos del impacto

6.1 Ángulos del impacto

6.2 Calcular el ángulo del α

6.3 Relación entre el α de los ángulos, el β, y el γ
7 Punto y área de la convergencia
8 Área del origen
9 Fotografía
10 Referencias
11 Cultura popular
12 Acoplamientos externos
Resultados de BPA

No cada resultado de BPA calificará como evidencia indiscutible, pero los

siguientes son algunas cosas que un analista del patrón de la mancha de sangre
puede poder determinarse concluyente e indicar como hecho:

Localización y descripción de manchas y de patrones individuales,

Mecanismo que creó las manchas,
La dirección una gotita de la sangre viajaba (calculando ángulos del impacto),
Área del origen (localización del soplo en fuente de la sangre),
Tipo de objeto usado en ataque (afilado, embotado, arma de fuego, etc.),
Número mínimo de soplos,

La presencia de un tema en una escena,

Colocación de la víctima, del autor, y de los objetos durante acontecimientos, y
La secuencia de evento.

Una comprensión básica del análisis del salpicón de la sangre permite a oficiales y
a investigadores primero que responden igualmente a la ayuda en correctamente
recoger y preservar datos de la mancha de sangre en la escena. Si saben lo que
tienen en la escena, entonces basada en su política del departamento deben
saber lo que necesitan hacer después. El análisis del patrón de la mancha de
sangre requiere la suficientes educación y entrenamiento ser una técnica
investigadora eficaz, que no todos los oficiales de la aplicación de ley que atienden
a una escena de crimen tendrán necesariamente.

Los analistas de la mancha de sangre reciben el entrenamiento especializado. El

curso de la fundación en análisis del patrón de la mancha de sangre es el curso
básico del análisis del patrón de la mancha de sangre. Esto se enseña en muchos
gobierno y las instituciones privadas. Los criterios del curso fueron desarrollados
por Asociación internacional de los analistas del patrón de la mancha de sangre
(IABPA) con el propósito indicado siguiente:

Un curso de la instrucción diseñó para los investigadores, los técnicos de la

escena de crimen, los técnicos forenses, y otros implicados en investigaciones y
análisis criminales y médico-legales de la escena de crimen. El curso se piensa
para desarrollar un conocimiento fundamental de la disciplina del análisis del
patrón de la mancha de sangre. El curso debe ilustrar a los principales básicos del
estudiante del análisis del patrón de la mancha de sangre y al uso práctico de la
disciplina al estudio de antecentes real. El programa del curso no se piensa para
crear a un experto “inmediato”.

Más allá de este curso básico están las conferencias, seminarios, y los cursos
tales como la matemáticas y la física para BPA y la mancha de sangre anticipada
modelan curso del análisis, que son proporcionados por Universidad del policía de
Ontario (OPC) y Policía montado canadiense real (RCMP). Estas dos instituciones
también tienen programas de Understudy del analista de la mancha de sangre.
Asociación internacional para la identificación (IAI) proporciona su propia
certificación en análisis del patrón de la mancha de sangre.

Además del estudio formal del tema, la experiencia práctica y la experimentación

es supremas en el desarrollo de un analista experto del patrón de la mancha de
sangre.

Categorías del patrón de la mancha de sangre

Hay varios diversos pensamientos en cómo clasificar y definir patrones de la

mancha de sangre. Lo que sigue es una manera aceptada de categorizarlos basó
en el mecanismo que creó la mancha. Los tres grupos de la mancha son: Pasivo,
proyectado, y transferencia/contacto. Las definiciones usadas abajo son del
sugerido IABPA lista de la terminología.

Manchas de sangre pasivas

Las manchas de sangre pasivas son esas manchas creadas por la fuerza de la
gravedad.

Gotas pasivas - gotas de la mancha de sangre creadas o formadas por la fuerza

de la gravedad que actúa solamente.

Patrón del goteo - un patrón de la mancha de sangre que resulta del goteo de la
sangre en sangre.

Patrón del flujo - un cambio en la forma y la dirección de una mancha de sangre

debido a la influencia de la gravedad o al movimiento del objeto.

Patrón de la piscina - un patrón de la mancha de sangre formó cuando una fuente

de la sangre es inmóvil por un período del tiempo.

Manchas de sangre proyectadas

Una mancha proyectada ocurre cuando una cierta forma de energía se ha

transferido a una fuente de la sangre.

Salpicón de baja velocidad del impacto (LVIS) - un patrón de la mancha de sangre

que es causado por un impacto \ una fuerza de baja velocidad a una fuente de la
sangre.
Salpicón medio del impacto de la velocidad (MVIS) - un patrón de la mancha de
sangre causado por un impacto \ una fuerza medios de la velocidad a una fuente
de la sangre. Un golpeo causa típicamente este tipo de salpicón.

El salpicón del impacto de la alta velocidad (HVIS) - un patrón de la mancha de

sangre causado por un impacto \ una fuerza de la alta velocidad a una fuente de la
sangre tal como eso produjo por tiro o la maquinaria de alta velocidad.

Patrón Cast-Off - un patrón de la mancha de sangre creó cuando la sangre se

lanza o se lanza de un objeto del sangre-cojinete en el movimiento.

Patrón que sale a borbotones (O diciendo con excesiva efusión) arterial - patrón
de la mancha de sangre resultando de la sangre que sale del cuerpo bajo presión
de una arteria practicada una abertura.

Salpicón trasero - la sangre dirigió detrás hacia la fuente de la energía o de la

fuerza que causó el salpicón.

Sangre expiratoria - sangre que está soplada fuera de la nariz, de la boca, o de

una herida como resultado de la presión de aire y/o del flujo de aire que es la
fuerza que propulsa.

Manchas de sangre de la transferencia/del contacto

Se produce una mancha de la transferencia o del contacto cuando un objeto con

sangre entra en contacto con un objeto o una superficie que no tengan sangre.
Puede ser posible discernir el objeto esa izquierda la impresión de la sangre.

Patrón del trapo - un patrón de la mancha de sangre creó cuando un objeto se

mueve a través de una mancha existente, quitando y/o alterando su aspecto.

Patrón del golpetazo - la transferencia de la sangre de una fuente móvil sobre una
superficie sin manchas. La dirección del recorrido se puede determinar por el
borde emplumado.

Según lo indicado arriba, hay otros términos usados actualmente en BPA y

diversas maneras de clasificar patrones de la mancha de sangre. Por ejemplo hay
un discusión sobre el misnomer del LVIS, del MVIS, y del HVIS pues se relaciona
con' velocidad' del `físico del término'. Un subcomité del SWGSTAIN ha sido
tasked con la dirección de las ediciones de la terminología y desarrollan una
taxonomía para los patrones de la mancha de sangre.

Manchas del impacto de la “velocidad”

El contrario a lo que indica el nombre, los términos salpicón de allta velocidad

bajo, del medio, y del impacto no describen la velocidad de las gotitas de la sangre
mientras que vuelan a través del aire. La variación en la “velocidad” se significa
para describir la cantidad de energía transferida a una fuente de la sangre para
crear las manchas. Velocidad es una velocidad (m/s) con una dirección. A menudo
los términos fuerza y energía se cotizan conjuntamente con la unidad ft/s o m/s
que sean incorrectos. La fuerza se relaciona con la velocidad y la masa (N o 1
kilogramo ·m·s−2). Energía (trabajo) se relaciona con la fuerza ejercida en un
objeto (J o N·m o kilogramo·m2·s−2). Según lo indicado arriba, ha habido gran
discusión sobre estos términos y sus definiciones. Debajo está un método de
distinguir el salpicón de alta velocidad del punto bajo, del medio, y del impacto.

Salpicón de baja velocidad del impacto

El salpicón de baja velocidad del impacto (LVIS) se produce generalmente cuando

los objetos que viajan menos de 1.5 m/s entran en contacto con una fuente de la
sangre. La preponderancia de manchas es generalmente más grande de 3
milímetros de diámetro.

Salpicón medio del impacto de la velocidad

El salpicón medio del impacto de la velocidad (MVIS) se produce generalmente

cuando los objetos que viajan entre 1.5 m/s y 7.5 m/s entran en contacto con una
fuente de la sangre. La preponderancia de manchas está generalmente entre 1
milímetro y 3 milímetros de diámetro. Los mecanismos que podrían producir este
tipo de patrón incluyen trauma de la fuerza o el corte embotado/acciones que
apuñalan.

Salpicón del impacto de la alta velocidad

El salpicón del impacto de la alta velocidad (HVIS) se produce generalmente

cuando los objetos 30 m/s mayor que que viajan entran en contacto con una
fuente de la sangre. La preponderancia de manchas es generalmente más
pequeña de 1 milímetro de diámetro. Este patrón tiene a menudo a niebla-como
aspecto. Los patrones de la alta velocidad se pueden crear por tiros o explosivos,
pero se pueden también causar por la maquinaria industrial, tosiendo, o
estornudando.

Sangre

La sangre es un tejido fino que se circula dentro del cuerpo para asistir a otras
partes del cuerpo. Este tejido fino conectivo ha especializado las células que
permiten que realice sus funciones complejas. Para una persona sana, el
aproximadamente 8% de su peso total es sangre. Para un individuo de 70
kilogramos, esto se compara a 5.6 litros.

Consideraciones físicas

En la física hay dos comprobación continua estados de la materia, del sólido y del
líquido. Una vez que la sangre haya salido del cuerpo se comporta mientras que
un líquido y todos los leyes físicos se aplican.
La gravedad - está actuando en sangre (sin la influencia del cuerpo) tan pronto
como salga del cuerpo. Dado las circunstancias derechas sangre puede actuar
según teoría balística.

Viscosidad - es la cantidad de fricción interna en el líquido. Describe la resistencia

de un líquido al flujo.

La tensión de superficie - es la fuerza que da la capacidad a la sangre de

mantener su forma. Cuando dos líquidos son en contacto mutuo (sangre y aire)
hay fuerzas que atraen todas las moléculas el uno al otro.

Características del vuelo del salpicón de la sangre Los experimentos con sangre
han demostrado que una gota de la sangre tiende para formar en una esfera en
vuelo más bien que la forma artística del teardrop. Esto es lo que esperaría uno de
un líquido en caída libre. La formación de la esfera es un resultado de tensión de
superficie ese ata las moléculas juntas.

Esta forma esférica de sangre en vuelo es importante para el cálculo del ángulo
del impacto (incidencia) del salpicón de la sangre cuando golpea una superficie.
Ese ángulo será utilizado para determinar el punto de el cual la sangre originó que
se llama el punto del origen o más apropiadamente del área del origen.

Un solo salpicón de la sangre no es bastante para determinar el área del origen en

una escena de crimen. La determinación de los ángulos del impacto y de la
colocación del área del origen se debe basar en la consideración de un número de
manchas y se mancha preferiblemente de los lados opuestos del patrón para crear
los medios al triangulate.

Determinación de ángulos del impacto

Según lo mencionado anterior una gotita de la sangre en caída libre tiene la forma
de una esfera. Si la gotita pulsa una superficie y se produce una mancha bien
formada, un analista puede determinar el ángulo a el cual esta gotita pulsó la
superficie. Esto se basa en la relación entre la longitud del eje principal, del eje de
menor importancia, y del ángulo del impacto.

Una mancha bien formada está en la forma de una elipse. El Dr. Vencedor
Balthazard, y el Dr. más último. Herberto Leon MacDonell, observado la relación
del cociente de la anchura-longitud de la elipse era la función del seno del ángulo
del impacto. Exactamente medir la mancha dará lugar fácilmente al cálculo el
ángulo del impacto.

Ángulos del impacto

Debido a el aspecto tridimensional de la trayectoria hay tres ángulos del

impacto, , , y . El ángulo más fácil a calcular es gamma (). La gamma es
simplemente el ángulo de la trayectoria de la mancha de sangre medida de la
vertical verdadera (plomada) de la superficie (véase el cuadro 2 línea vertical que
demuestra y ángulo extendido de la mancha.) el ángulo siguiente que se puede
calcular absolutamente fácilmente es alfa (). La alfa es el ángulo del impacto de la
trayectoria de la mancha de sangre que se mueve hacia fuera desde la superficie
(véase el cuadro 2 con alfa en la tapa al lado de la mancha.) que es el tercer
ángulo que se calculará beta (). Beta es el ángulo de la trayectoria de la mancha
de sangre que gira sobre (z) el eje vertical (véase el cuadro 3 con extendido beta
al piso). Los tres ángulos son relacionados con la trigonometría con la ecuación
cotizada abajo.

El calcular α ángulo

= longitud de la elipse (eje importante)

= anchura de la elipse (eje de menor importancia)
= ángulo del impacto

Qué es una prueba de presunción?

pruebas presuntivas de sangre se pueden encontrar en dos grandes categorías:

las que cambian de color, y los que causan una reacción brillante.

pruebas presuntivas que dependen de un cambio de color consiste en lo siguiente:

Leucomalaquita verde (LMG) de prueba de color: Este reactivo químico ha estado

presente desde los primeros años del siglo 20 y se somete a una interacción
química con la sangre, produciendo un característico color verde.

Tetrametilbenzidina (TMB) prueba de color: En la escena del crimen, un ténico de

CSI hisopos de una mancha de sangre sospechosas con un Q-tip humedecido y
luego se aplica a una tira Hemastix con TMB. Una tira Hemastix es una varilla
utilizada para detectar la presencia de sangre. Si la tira Hemastix vuelve de color
azul-verde, podría ser sangre.

Kastle-Meyer prueba de color: fenolftaleína es el reactivo químico activo en esta

prueba en particular. Cuando la sangre, el peróxido de hidrógeno, y fenolftaleína
se mezclan, se produce un color rosa oscuro. Este cambio de color se debe a la
hemoglobina (la molécula de oxígeno-que contiene dentro de las células rojas de
la sangre) que causa una reacción química entre el peróxido de hidrógeno y
fenolftaleína.

Luminol - Luminol es muy sensible y puede revelar sangre que está presente en
pequeñas cantidades. Luminol es capaz de exponer a la sangre en lugares que se
han limpiado varias veces menos que un solvente como el cloro fue usado, e
incluso en las paredes que han sido pintados para ocultar la sangre. A pesar del
hecho de que puede afectar negativamente algunos procesos de pruebas
serológicas, luminol no afecta el tipo de sangre o posterior análisis de ADN.
Fluoresceína - fluoresceína ha existido desde los primeros años del siglo 20. Este
compuesto no interactúa con el blanqueo del luminol manera lo hace.
Fluoresceína es mejor utilizar más de luminol para la exposición de manchas de
sangre que han sido limpiados con solventes como el cloro. Fluoresceína tiene la
ventaja de que es más grueso que el luminol y gotea menos, por lo tanto, se
adhiere a las superficies verticales mucho mejor que el luminol.

¿Qué es una prueba de confirmación?

pruebas Teichmann y Takayama son las pruebas más utilizadas de confirmación.

Ambas pruebas dependen de una reacción química entre un reactivo y la
hemoglobina. Esto produce cristales de reacción, que puede ser visto bajo un
microscopio. Una ventaja considerable de estas pruebas es que son más eficaces
con las manchas de edad.

La próxima vez que mire su ciencia forense favoritos / mostrar el detective como
NCIS o CSI, que tendrá una comprensión más clara de los productos químicos
utilizados en la exposición de la sangre en la escena del crimen.

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TIPOS DE SANGRE

El tipo de sangre de una persona depende de los genes que heredó de sus
padres.

ABO es el sistema más conocido para agrupar tipos de sangre, aunque existen
otros métodos. Hay cuatro categorías principales dentro del grupo ABO: A, B, O y
AB. Dentro de estos grupos, hay otros ocho tipos de sangre.

Cada 2 segundos, una persona en los Estados Unidos necesita sangre. Cuando
una persona necesita una transfusión, los médicos deben administrarle el tipo de
sangre correcto. El tipo de sangre incorrecto puede desencadenar una reacción
adversa que podría poner en peligro la vida.

Los principales componentes de la sangre son:

 glóbulos rojos, que transportan oxígeno a todo el cuerpo

 glóbulos blancos, que juegan un papel crucial en el sistema inmunitario

 plasma, que es un líquido amarillento que contiene proteínas y sales

 plaquetas, que permiten la coagulación

El grupo sanguíneo dependerá de los antígenos que se encuentren en la

superficie de los glóbulos rojos.

Los antígenos son moléculas. Pueden ser proteínas o azúcares.

Los tipos y características de los antígenos pueden variar de persona a persona

debido a pequeñas diferencias genéticas.

Los antígenos en la sangre tienen varias funciones, que incluyen:

 transportar otras moléculas dentro y fuera de la célula

 mantener la estructura de los glóbulos rojos

 detectar células no deseadas que podrían causar enfermedades

Los científicos usan dos tipos de antígenos para clasificar los tipos de sangre:

 Antígenos ABO

 Antígenos del sistema Rh

Los antígenos y anticuerpos juegan un papel en el mecanismo de defensa del

sistema inmunitario.
Los glóbulos blancos producen anticuerpos.

QUIMICA FORENSE Y LA GENETICA

La genética es una rama de la biología que estudia cómo las características y

los rasgos físicos se transmiten de una generación a otra. Para comprender
esa herencia, examina los genes que se encuentran en
las células del organismo y que poseen un código especial
denominado ADN (ácido desoxirribonucleico). Este código determina el aspecto
físico y las probabilidades de contraer determinadas enfermedades.

Los genes funcionan como unidades de almacenamiento de información y

contienen las instrucciones sobre cómo deben funcionar las células para formar
las proteínas. Esas proteínas son las que dan lugar a todas las características del
individuo. El ADN es una proteína que controla la estructura y el funcionamiento
de cada célula y tiene la capacidad de crear copias exactas de sí mismo.
El ARN (ácido ribonucleico) es una molécula que cumple la función de mensajero
de la información del ADN.

GENETICA

La genética es una rama de la biología que estudia cómo las características y

los rasgos físicos se transmiten de una generación a otra. Para comprender
esa herencia, examina los genes que se encuentran en
las células del organismo y que poseen un código especial
denominado ADN (ácido desoxirribonucleico). Este código determina el aspecto
físico y las probabilidades de contraer determinadas enfermedades.

DETERMINACIÓN DE LA HUELLA GENETICA POR MEDIO DE LA SALIVA.

La huella genética es una técnica de laboratorio que se usa para

determinar la identidad probable de una persona en función de la
secuencia de nucleótidos de determinadas regiones del ADN humano
que son únicas en cada persona. La huella genética se usa en diversas
situaciones, como investigaciones criminales, con otros fines forenses y
en pruebas de paternidad. En esas situaciones, el objetivo es hacer
“coincidir” dos huellas genéticas entre sí, por ejemplo, de la muestra de
ADN de una persona conocida y la muestra de una persona
desconocida.
Nuestra saliva contiene información genética. Principalmente, esta información
proviene del núcleo de células del tejido epitelial que se desprenden del
revestimiento interior de la boca. También puede provenir del ácido ribonucleico
(ARN) que se encuentra disuelto en la saliva.

Cómo se extrae la muestra de ADN de la saliva?

Se frota suavemente un hisopo (bastoncillo de algodón) por el interior de la

cavidad bucal. En concreto, por la mucosa yugal o malar – revestimiento interno
de las mejillas – y por debajo de la lengua.

Se debe garantizar la higiene del hisopo, a fin de que no modifique la muestra.

Además, una vez extraída, es necesario aislarla cerrando bien el recipiente que la
contiene. De esta forma evitamos que se contamine.

Gran parte de las posibilidades técnicas que ofrece cualquier prueba de ADN está
supeditadas a la calidad de la muestra. Esto quiere decir que conviene que la
recogida se lleve a cabo con cuidado. De esta forma, minimizamos el riesgo de
contaminación o deterioro durante el proceso de recogida y envío al laboratorio.

Análisis de la muestra recibida

El análisis se lleva a cabo mediante una reacción en cadena de la polimerasa,

como es habitual en los demás test de ADN.

Es una técnica muy precisa y sensible que ofrece unos niveles de confianza muy
altos, siempre que la muestra haya sido correctamente extraída, conservada y
transportada.

¿Qué información ofrece este test?

La misma que los demás test genéticos. Esto es, un análisis del ADN, sus
cromosomas o proteínas.

Sus aplicaciones prácticas más frecuentes son: pruebas de paternidad y detección

de si existe una predisposición hacia determinada enfermedad genética.

Otras aplicaciones frecuentes son descubrir orígenes personales y estudiar la

compatibilidad farmacológica. Esto es, la eficacia o ineficacia de determinados
medicamentos en una persona determinada.

Aunque la lectura del ADN es sencilla, interpretar el resultado puede resultar

complicado. Por ello, recomendamos que lo haga un especialista.
Los resultados de la prueba, ¿tienen validez legal?

Se aplica el mismo criterio que a los demás test genéticos. Es decir, siempre que
el laboratorio pueda asegurar la custodia continuada de la muestra recogida, sí.
Esto implica que la recogida se realizará por los profesionales del centro.

DETERMINACIÓN DE LA GENETICA POR MEDIO DE LA SANGRE.

Patrón de herencia de los grupos sanguíneos. Los grupos sanguíneos son

hereditarios y siguen un patrón de herencia mendeliana. El gen ABO es trialélico,
es decir, tiene 3 tipos de alelos: alelo A, B y O. Los alelos A y B dominan por igual
(codominantes), mientras que el alelo O es recesivo.

¿Qué relación tiene la genética con la sangre?

Influencia del genoma en las características de la sangre

Los investigadores han identificado más de 5000 cambios en el ADN que influyen
sobre las características de la sangre, como el número de eritrocitos, plaquetas o
linfocitos o las células totales.

¿Cuáles son los grupos sanguíneos?

Por lo tanto, hay ocho grupos sanguíneos en total:

O negativo. Este grupo sanguíneo no tiene marcadores A ni B y tampoco presenta

el factor Rh.

O positivo. Este grupo sanguíneo no tiene marcadores A ni B pero sí que presenta

el factor Rh. …

A negativo. …

A positivo. …

B negativo. …
B positivo. …

AB negativo. …

AB positivo.

QUIMICA APLICADA A LA TOXICOLOGIA

TOXICOLOGIA

El término toxicología procede del vocablo griego toxikón, que puede traducirse

como veneno. De esta forma, la toxicología se define como la disciplina
científica que se encarga de analizar las sustancias tóxicas y las
consecuencias que provocan en los seres vivos.

Por otra parte, una sustancia tóxica es aquella que

provoca envenenamiento o que tiene veneno en sí. La toxicidad, como
veremos más adelante, alude a su nivel de efectividad.

Por tanto, es necesario establecer los llamados umbrales desde un punto de

vista toxicológico. De esta manera se podrá delimitar delimitar una línea divisora
entre:

 Nivel de exposición – Efecto;

 Nivel de exposición – No efecto.

Este umbral de referencia, hace alusión a la mínima cantidad de una sustancia

capaz de provocar un efecto en el organismo o la máxima concentración del
compuesto que no produce efectos adversos detectables.

¿Cómo se conocen estos niveles

El conocimiento de los niveles de toxicidad de las sustancias se puede obtener a

partir de previsiones de carácter teórico. Se tienen en consideración dos vías las
cuales se tiene en cuenta:
  Estudios retrospectivos de casos de intoxicación y mediante ensayos
experimentales con animales y plantas. Debido a que en muy contadas
ocasiones se lleva a cabo experimentación con humanos debido a las
implicaciones éticas y legales que ello tiene, en la mayoría de los estudios
se utilizan animales y plantas.
 Estudios retrospectivos de intoxicaciones ocurridas en humanos. En
el caso de los estudios con personas, los datos obtenidos son de toxicidad
estimada.
El personal profesional de toxicología usan el máximo nivel de exposición que no
provoca efectos adversos detectables de ninguna clase, en cualquier ensayo
animal, y posteriormente establecen el denominado margen de seguridad. El
margen de seguridad hace referencia a la separación estabecida arbitrariamente
entre el umbral de una sustancia encontrada por medio de experimentos sobre
animales, y el nivel de exposición estimado como seguro para los humanos.

Tipos de intoxicaciones

. Intoxicación aguda

Hace referencia a la aparición de un cuadro clínico patológico, a veces

dramático, por la exposición de corta duración, mediante una o varias dosis y
con una absorción muy rápida. El límite se sitúa en menos de 24 horas. Por
ejemplo, ocurre con el fósforo.

2. Intoxicación subaguda

Hace referencia a un menor grado de aparatosidad de la intoxicación. Produce en

el organismo algunos trastornos a nivel biológico pero no llega a manifestarse de
forma clara. Este tipo de intoxicación se debe a varias dosis que no son
demasiado grandes pero sí son prolongadas en el tiempo, durante semanas. El
límite se sitúa en 90 días.

3. Intoxicación crónica

Hace referencia a la consecuencia de la repetida absorción de un tóxico. En este

caso el tiempo de exposición es especialmente alto. En este caso el límite es
superior a 90 días.

A veces esta intoxicación se produce por la absorción de cantidades pequeñas de

agente tóxico pero, ante las sucesivas exposiciones, se produce acumulación en
algún órgano o tejido o a veces lo que se acumulan son los efectos
 DETECCIÓN DE VENENO.

Un veneno es cualquier sustancia tóxica, ya sea sólida, líquida o gaseosa, que

puede producir una enfermedad, lesión, o que altera las funciones del organismo
cuando entra en contacto con un ser vivo, incluso provocando la muerte.   Los
venenos son sustancias que bloquean o inhiben una reacción química, uniéndose
a un catalizador o enzima más fuertemente que el reactivo normal. Esta definición
descarta fenómenos físicos como el calor, la radiación, la presión... que también
pueden provocar lesiones en los organismos.

Origen

Los venenos pueden tener un origen:

 Mineral: Como el arsénico, el mercurio.

 Vegetal: Como algunas "plantas venenosas". La mayoría de las plantas
medicinales contienen sustancias tóxicas que son venenos a determinadas
concentraciones, como por ejemplo, la cicuta.
 Animal: Como el veneno de las serpientes, de las abejas.
 Artificial: Como muchas de las sustancias sintetizadas por el hombre en la
industria.
Véase también
 Droga
 Fármaco
 Homeopatía
 Sustancias tóxicas vegetales
 Toxina
 Dosis letal
 Dosis semiletal
 Animales venenosos

DETECCIÓN DE TOXICOS

Tóxico Cualquier agente capaz de producir una respuesta adversa en un sistema

biológico. Estos agentes pueden ser formas de energía como calor y radiaciones,
toxinas y vegetales como algunos alcaloides, o productos sintéticos (xenobióticos)
como medicamentos y plaguicidas. Pueden clasificarse de diversas maneras: a)
por su origen: en naturales y sintético; y los naturales, a su vez, en minerales,
animales y vegetales; b) por sus efectos: en corrosivos, irritantes, neurotóxicos,
etc; c) por su estado físico: en sólidos, gases y líquidos. También pueden
clasificarse por su naturaleza química, por su uso, por el órgano que affectan, por
su mecanismo de acción, etc. Cada tóxico puede pertenecer simultáneamente a
dos o más clasificaciones. Paracelso estableció que cualquier sustancia puede ser
tóxica ( Dosis facit venenum ) y que el efecto depende de la dosis a la que el
sistema biológico esté expuesto.

Toxicidad Capacidad de una sustancia para causar efectos adversos en un ser

vivo. Generalmente, se relaciona con la dosis letal media (DL 50), que es la dosis,
con la cual muere el 50% de los organismos de una población expuesta
experimentalmente. Dosis Cantidad de una sustancia que se administra a un
organismo o a la que está expuesto; suele expresarse en unidades de peso del
agente por kilogramos de peso al organismo expuesto. Efectos tóxicos Son los
cambios indeseables, de naturaleza metabólica o bioquímica, que sufre un
organismo a causa de la exposición a una o varias dosis de una sustancia. Una
vez que el agente y el sistema biológico han estado en contacto, se presentarán
estos efectos. Con respecto al tiempo, pueden ser inmediatos o mediatos y, con
respecto al sitio del organismo en que se presentan, pueden ser locales (en piel,
aparato respiratorio, etc.) directos (sangre), o sistémicos. El efecto tóxico local se
manifiesta en el sitio en que entran en contacto la sustancia tóxica y el objeto
biológico, mientras que el efecto ssistémico es el que causa un agente tóxico
cuando, después de penetrar y distribuirse en un organismo, genera una reacción
adversa en un sitio remoto al del contacto inicial. Cuando un organismo entra en
contacto con un agente tóxico, la aparición de los efectos y su magnitud depende
básicamente de los siguientes factores: 1) los relacionados con el agente tóxico:
características químicas, físicas, presencia de impurezas o contaminantes;
estabilidad y afinidad; solubilidad en fluidos biológicos y presencia de excipientes,
2) los dependientes de la exposición: dosis, concentración; volumen y tiempo de
administración; tipo y sitio de exposición; duración y frecuencia de exposición, 3)
los dependientes del organismo: especie, edad, sexo, peso y madurez,
características genéticas, estado inmunológico, nutricional, hormonal del sistema
nervioso central, tensión (stress) y presencia de lesiones o enfermedades, 4) los
relacionados con el ambiente: temperatura y humedad, presión barométrica,
influencias geográficas, diversas formas de radiación, ruido factores químicos
ambientales y sociales o de comportamiento. Los efectos inmediatos que pueden
tener un agente tóxico en un organismo son diversos e incluyen: irritación cutánea
o de las mucosas gástrica o respiratoria, efectos en el sistema nervioso central o
periférico, inhibición de enzimas que intervienen en los procesos nerviosos,
alteraciones en la permeabilidad de la pared celular, daño en los tejidos de
órganos internos como hígado, riñón, etc. Estos daños, así como los signos y
síntomas que se presentan durante las intoxicaciones agudas, son característicos
para cada grupo de compuestos. En el siguiente cuadro, W.F. Almeida resume los
principales tipos de efectos y se dan ejemplos de algunas sustancias que los
causan.

DETENCCION DE DROGAS EN LA SANGRE.

La detección implica la investigación del abuso de drogas en personas que no
necesariamente presentan síntomas de intoxicación o síntomas de dicho abuso .
Puede realizarse de una manera sistemática o aleatoria, en
 Ciertos grupos de personas, como estudiantes, deportistas e internos de
prisiones
 Personas que optan a o bien ya ejercen determinados trabajos (como
pilotos o conductores de camiones)
 Personas que han participado en accidentes de tráfico o de cabotaje o en el
trabajo
 Personas que han intentado suicidarse por medios poco claros

 Personas que se encuentran en programas de tratamiento de abuso de

drogas por orden de un juez, o bien los que están en libertad condicional
que requiera abstinencia, para comprobar su cumplimiento
 Personas que se encuentran en un programa de tratamiento de abuso de
sustancias, con objeto de detectar la persistencia en el consumo, y con ello
poder planificar un tratamiento más adecuado
 Personas que deben someterse a pruebas de detección de drogas como
parte de las audiencias de custodia o de derechos parentales
 Miembros del ejército

Por lo general, las personas deben dar su consentimiento para los análisis de
detección de sustancias, excepto en determinadas circunstancias, como los
accidentes de tráfico o los accidentes laborales. Las pruebas de detección de
drogas no pueden determinar la frecuencia con la que se consume la sustancia,
y por esta razón no se puede discriminar entre los consumidores ocasionales y
los consumidores habituales. Además, las pruebas de detección de drogas solo
detectan algunas sustancias y pasan por alto muchas otras. Las sustancias que
suelen ser objetivo de la detección son

 Alcohol
 Anfetaminas
 Barbitúricos
 Benzodiazepinas
 Cocaína
 Marihuana
 Opiáceos naturales y semisintéticos
 Fenciclidina

Se pueden analizar muestras de orina, sangre, aliento, saliva, sudor o cabello. El

análisis de orina es el más utilizado debido a que no es invasivo, rápido, y capaz
de detectar muchas drogas. Puede detectar drogas consumidas durante los
últimos 4 días, algunas veces más, dependiendo de la droga. Los análisis de
sangre no se suelen hacer porque se trata de una prueba invasiva y sólo puede
detectar la presencia de drogas hasta pocas horas después de su consumo. El
análisis del cabello no está disponible con tanta facilidad, pero permite detectar
ciertas drogas, si estas fueron consumidas a lo largo de los 100 días previos. Los
profesionales de la salud pueden observar de forma directa la recogida de la
muestra y precintarla para estar seguros de que no ha sido manipulada.

Las pruebas para la detección de drogas no son siempre precisas. Los análisis
de orina, que son las pruebas que se utilizan con más frecuencia, dan resultados
incompletos e incluso, a veces, incorrectos. A veces, las pruebas no detectan un
fármaco que está tomando realmente la persona (un resultado falso negativo).
Esto puede suceder si ocurre lo siguiente:

 La prueba no está diseñada o tiene una sensibilidad limitada para detectar

un fármaco o un componente concreto del fármaco.
 La orina está muy diluida, por lo que la cantidad de fármaco en la orina es
menor que la que puede detectar la prueba.
 La persona presenta una muestra de otra persona o añade una sustancia a
la orina para alterar la muestra.

Por otro lado, las pruebas dan a veces resultados positivos cuando la persona no
está consumiendo drogas (resultado falso positivo). Por ejemplo, las semillas de
amapola pueden producir resultados falsos positivos para los opiáceos (la
heroína es un derivado de las plantas de amapola).

ANALISIS DE ORINA Y SANGRE CON FINES DE DETECCIÓN

Los inmunoensayos tienen su origen en EE.UU. donde han sido ampliamente

utilizados tanto para la detección de drogas como en toxicología desde finales de
los años 80 con el propósito de detección de drogas en el área laboral antes de la
contratación del personal y en controles en el lugar de trabajo. En consecuencia,
los fabricantes de inmunoensayos basan sus “positivos” y “negativos” en niveles
de corte según normativas americanas como las directrices de NIDA. Todos los
ensayos se basan en el principio de reacción anticuerpo-antígeno, según el cual
los analitos compiten con los antígenos para unirse a anticuerpos específicos.
El número de complejos inmunes formados por los anticuerpos y analitos es una
indicación de la concentración de analito en la muestra. Sin embargo, el vínculo
anticuerpo-antígeno no es directamente accesible para el análisis en la mayoría de
los inmunoensayos. Este problema se resuelve acoplando uno de los dos
componentes, ya sea el antígeno o el anticuerpo, a una “etiqueta” fácilmente
detectable. Algunos ejemplos de etiquetas utilizadas son: enzimas
(biocatalizadores), tintes y en menor medida componentes radiactivos.
Material de muestra
Para determinar la presencia en el cuerpo de sustancias farmacéuticas o
narcóticas se pueden realizar los análisis toxicológicos utilizando diferentes
materiales corporales.
Estos materiales deben elegirse según los requerimientos de cada aplicación
particular: saliva, orina o sangre se usan para detectar un consumo reciente
mientras que el pelo proporciona información sobre el consumo en un periodo
mayor de tiempo.

Sangre
La sangre es un material muy adecuado para testar drogas y medicamentos
porque contiene la sustancia farmacéutica o narcótica en el punto en el que la
sustancia se introduce en el cuerpo y se transporta a todos los tejidos incluyendo
las zonas donde la sustancia tiene efecto y a los órganos, que lo vuelven a
expulsar del cuerpo.
La sangre no puede ser manipulada, tiene una composición bastante homogénea,
y la concentración de la sustancia se encuentra en un estado de equilibrio
dinámico con la concentración de las sustancias absorbidas en el sistema nervioso
central y, por lo tanto, con respecto a cualquier efecto – al menos hasta un límite.
La toma de una muestra de sangre, es un proceso altamente invasivo y por tanto
no adecuado para llevarlo a cabo en la casa, empresa, o carretera (policiales).
Orina
La prueba de orina se puede utilizar como complemento al análisis de sangre. La
ventaja de la orina es que puede proporcionar grandes cantidades de muestra sin
la necesidad de usar técnicas invasivas. Por regla general, cualquier sustancia
extraña y sus metabolitos se pueden encontrar en una concentración mayor que
en el caso de la sangre, y pueden ser detectados durante más tiempo. El amplio
perfil del metabolito también puede proporcionar información adicional.
Una de las desventajas, sin embargo, es el hecho de que los resultados de las
pruebas de orina sólo son comparables a los resultados de las pruebas de sangre
en una medida limitada.
Por ejemplo, se pueden encontrar concentraciones medibles en la sangre
inmediatamente después del consumo, aunque los procesos por los cuales las
drogas se descomponen en el cuerpo puede o no detectarse en la orina. Por otro
lado, un resultado positivo en la orina no indica necesariamente un consumo
reciente; en el caso del consumo de canabis, o el THC ácido carboxílico, que es el
metabolito principal utilizado para la detección, puede ser encontrado en la orina
incluso después de varias semanas. El hecho de que las pruebas de orina
requieran unas instalaciones adecuados para que el sujeto pueda realizar la
muestra, implica a menudo una gran cantidad de tiempo y personal.
Es imposible no introducirse en la privacidad de la persona si se debe supervisar
la recogida de la muestra. Es por eso un método intrusivo. También es posible que
la
 muestra de orina del sujeto sea manipulada de diferentes maneras, de hecho no
siempre es posible obtener una muestra. En definitiva, aunque la muestra de orina
permite en principio detectar el consumo de drogas, y no está permitido por la ley
en muchos países.