Análisis de contaminación y remediación de

suelos de las minas de San Quintín Oeste

Máster en Geología Ambiental (MUGA).

Remediación y contaminación de suelos.

Sara Alcorta
Mónica García García
Viola Locatelli
Silvia López Méndez
Meritxell Reazo Arida

1
ÍNDICE
1. Introducción. ............................................................................................................. 3
1.1. Propósito del trabajo........................................................................................... 4
1.2. Localización de la zona de trabajo...................................................................... 4
1.3. Clima y vegetación. ............................................................................................ 5
2. Geología, minería y aspectos ambientales................................................................ 6
2.1. Geología de la zona de San Quintín. .................................................................. 6
2.2. El Grupo Minero San Quintín. ............................................................................. 7
2.3. Procesado de minerales y pasivos ambientales. ................................................ 8
2.4. Drenaje ácido de mina...................................................................................... 10
3. Geoquímica y mineralogía. ..................................................................................... 11
3.1. Materiales muestreados y malla de muestreo................................................... 11
3.2. Caracterización físico-química: Resultados analíticos. ..................................... 12
3.2.1. Muestras de suelo. ..................................................................................... 12
3.2.2. Textura de suelos. ..................................................................................... 13
3.2.3. Calcimetría................................................................................................. 14
3.2.4. Materia orgánica. ....................................................................................... 16
3.2.5. Elutriados. .................................................................................................. 17
3.2.6. Muestras de agua. ..................................................................................... 18
3.2.7. Sulfatos. ..................................................................................................... 18
3.2.8. Ensayos de remediación. ........................................................................... 19
3.3. Análisis mineralógico: caracterización de los materiales. ................................. 20
3.4. Tratamiento geoestadístico de los datos. ......................................................... 21
3.4.1 Análisis univariante ..................................................................................... 21
3.4.2 Análisis multivariante .................................................................................. 23
4. Discusión de los resultados .................................................................................... 25
5. Acciones de remediación ........................................................................................ 29
5.1 Descripción de las cartografías de pasivos mineros y geomorfología ................ 29
5.2 Metodologías propuestas a los impactos físicos y químicos .............................. 30
5.2.1 Impactos químicos ...................................................................................... 31
5.2.2 Impactos físicos .......................................................................................... 33
6. Conclusiones .......................................................................................................... 34
7. Bibliografía .............................................................................................................. 35
GLOSARIO

ANEXO 1

ANEXO 2

2
Resumen.
La contaminación del suelo es un problema ambiental urgente, especialmente en las
minas de San Quintín, donde la actividad minera ha liberado elementos potencialmente
tóxicos. La remediación de suelos contaminados es esencial para restaurar la salud del
ecosistema y proteger la salud humana. El estudio se enfoca en la zona Oeste de las
minas de San Quintín en Villamayor de Calatrava, Ciudad Real, España, donde se
analiza la contaminación del suelo y se proponen estrategias de remediación.
Actualmente esta zona presenta concentraciones elevadas de elementos
potencialmente tóxicos como son el Pb, Zn, Cd, Cu, As, Hg y Fe, así como una
desconexión de la red hídrica. Se proponen medidas de remediación tales como el uso
de CaCO3 o la biorremediación, así como la creación de un paisaje más natural y la
reconexión de la red hídrica.

1. Introducción.
La contaminación del suelo es uno de los problemas ambientales más urgentes que
enfrentamos en la actualidad. Las actividades mineras son una de las principales
fuentes de contaminación del suelo, ya que liberan sustancias tóxicas y metales
pesados que pueden persistir en el entorno durante años. La remediación de suelos
contaminados es esencial para restaurar la salud del ecosistema y proteger la salud
humana.

En este contexto, el propósito de este trabajo es caracterizar la problemática de la

contaminación y remediación de suelos en las minas de San Quintín.

En España, la legislación que controla el tratamiento de suelos contaminados es

principalmente la Ley 22/2011, de 28 de julio, de Residuos y Suelos Contaminados. Esta
ley establece el marco normativo para la prevención y gestión de residuos, así como la
protección y rehabilitación de los suelos contaminados.

La Ley de Residuos y Suelos Contaminados establece las obligaciones y

responsabilidades de los diferentes actores involucrados en el tratamiento de suelos
contaminados, incluyendo a los propietarios de los terrenos, a las empresas
responsables de la contaminación y a las autoridades competentes.

Además de esta ley, existen otros reglamentos y normativas que complementan su

aplicación y regulan aspectos específicos relacionados con el tratamiento de suelos

3
contaminados. Algunos ejemplos son el Real Decreto 9/2005, por el que se establece la
relación de actividades potencialmente contaminantes del suelo y los criterios y
estándares para la declaración de suelos contaminados, y el Real Decreto 9/2006, por
el que se crea y regula el Registro de Actividades Potencialmente Contaminantes del
Suelo.

1.1. Propósito del trabajo.

El propósito principal de este trabajo es investigar y analizar la contaminación del suelo
en las minas de San Quintín y proponer estrategias efectivas de remediación. Las
actividades mineras en esta región han dejado una huella ambiental significativa, con la
liberación de sustancias químicas y metales pesados que han contaminado el suelo
circundante. Estos contaminantes representan una amenaza para los ecosistemas
locales y potencialmente para la salud humana.

Los impactos ambientales predominantes asociados a la actividad minera comprenden

aspectos visuales, como la presencia de escombreras y balsas sin restaurar, y aspectos
químico-mineralógicos, que abarcan la dispersión de metales pesados y aloides, la
generación de drenaje ácido de mina, la formación de costras sulfatadas y las emisiones
de mercurio en forma gaseosa.

Por eso, después de una campaña de muestreo de sedimentos de suelos y aguas se

han analizado en laboratorio varios valores como pH, conductividad eléctrica, toxicidad,
presencia de carbono orgánico, carbonato cálcico y metales pesados.

La remediación de suelos contaminados es un proceso complejo que implica la

eliminación o reducción de los contaminantes presentes en el suelo, así como la
restauración de las características físicas, químicas y biológicas del mismo. El objetivo
final es reducir la migración de elementos potencialmente tóxicos por procesos físicos
como la erosión o químicos como el drenaje ácido de mina.

1.2. Localización de la zona de trabajo.

Las minas de San Quintín se encuentran en el municipio de Villamayor de Calatrava, en
la provincia de Ciudad Real, en España. Esta región está ubicada en la comunidad
autónoma de Castilla-La Mancha, en el centro del país. Villamayor de Calatrava se sitúa
a unos 15 kilómetros al suroeste de la ciudad de Ciudad Real.

4
Las minas se extienden en una gran área, aunque solo se han efectuado trabajos en
unas 70 hectáreas, y han sido explotadas durante décadas (1884-1934) para la
extracción de minerales, constituyendo una de las principales áreas productoras de
plomo y zinc en España. Además, están divididas en dos áreas denominadas San
Quintín Este y Oeste, esta última será la zona de estudio de este trabajo (Figura 1.).

Figura 1. Mapa de las minas de San Quintín. Google. (s.f.). Google Earth. Recuperado de
https://www.google.com/earth/

1.3. Clima y vegetación.

La zona de las minas de San Quintín se clasifica como clima mediterráneo (Csa y Csb)
según la clasificación de Köppen. Esto implica veranos calurosos y secos, con
temperaturas que pueden superar los 40 grados Celsius, e inviernos fríos, con
frecuentes heladas y algunas nevadas. La precipitación anual es moderada, con una
distribución irregular a lo largo del año.

La vegetación de la zona está adaptada a estas condiciones climáticas de aridez y

escasez de agua. Predominan los matorrales y pastizales, con una notable presencia
de especies resistentes como la encina, el lentisco y el romero.

La presencia de contaminantes en el suelo puede alterar la disponibilidad de nutrientes

esenciales para las plantas y afectar su capacidad para realizar la fotosíntesis y crecer
adecuadamente. Además, los metales pesados pueden acumularse en los tejidos de las
plantas y provocar efectos tóxicos, tanto para ellas mismas como para los animales que

5
se alimentan de ellas. También puede tener efectos perjudiciales en los procesos
biológicos del suelo. Los microorganismos que descomponen la materia orgánica y
liberan nutrientes esenciales pueden ser afectados negativamente por los
contaminantes, lo que disminuye la fertilidad del suelo.

La remediación de suelos contaminados en las minas de San Quintín es fundamental

para restaurar el equilibrio ecológico de la zona. Se requieren estrategias efectivas de
remediación que involucren la eliminación o reducción de la erosión física, de la
lixiviación y el acceso de la vegetación a elementos potencialmente tóxicos.

2. Geología, minería y aspectos ambientales.

2.1. Geología de la zona de San Quintín.

El complejo minero de San Quintín se
encuentra en la parte meridional de la zona
Centro-Ibérica (figura 2) (Julivert et al., 1972),
limitado al norte por la cuenca cenozoica del
Tajo. Se encuentra rodeado por materiales
cuaternarios de origen fluvial y,
estratigráficamente por debajo de ellos, se
encuentran los materiales del Precámbrico
Superior pertenecientes al Complejo
Esquisto- Grauváquico.

La importancia mineralógica de San Quintín

radica en su complejo filoniano que se estima
que se emplazó en el Cámbrico Inferior. Estos
filones están encajados en las pizarras del
Complejo Esquisto-Grauváquico. Se cree que
los filones se formaron a lo largo de fallas
extensionales de componente vertical,
asociadas a una zona de cizalla sinestral, lo que les da una forma tabular.

Los yacimientos minerales en este complejo presentan una mineralización compleja,

con altas concentraciones de minerales de alto interés económico. Esto indica que hubo
una importante actividad hidrotermal en la zona, lo que a su vez hizo rentable la

6
explotación minera en San Quintín. En la zona Este fueron explotados dos filones por
su alta ley en Pb y Zn.

Los indicios aparecen alojados en fracturas de direcciones aproximadas E – W (con

variaciones desde N 90º E a N115º E); son filones de poca potencia y presentan
paragénesis minerales construidas por cuarzo, galena, pirita, marcasita y esfalerita
(figura 3). La mineralización corresponde a un relleno hidrotermal en fracturas con
abundante material brechificado de la roca encajante.

En nuestra zona de interés, San Quintín Oeste, el filón más importante respecto a la
explotación es el llamado filón principal, o San Froilán, de dirección N80º, con un
buzamiento entre 75º- 65ºN, con unos 500 m explotados y a una profundidad de 700
m. Con 9,3% de Pb y 0,25% de Zinc explotados en una potencia de entre 6 y 17 m.

Figura 3. Localización del Grupo Minero San Quintín y proyección aproximada en superficie
(rojo) de los principales filones del grupo. Fuente: modificado de Higueras et al. (2010).

2.2. El Grupo Minero San Quintín.

El grupo minero San Quintín consta de una serie de minas encargadas de explotar los
anteriores filones descritos. Estos yacimientos comenzaron a explotarse en épocas
romanas, no obstante, no es hasta 1888 cuando comenzaron a explotarse por la
Sociedad Minera y Metalúrgica de Peñarroya (SMMP), llegando a extraer 515.000
toneladas de galena, el mineral de mayor importancia, de dicha cantidad, un 46,5%
7
pertenece a la mina de San Froilán, el 23,7% al filón Consecuencia y el 29,8% a la mina
Don Raimundo (figura 4). Fue en 1934 aproximadamente cuando la actividad minera
cesó, dando por finalizada la primera etapa minera.

Figura 4. Producción de concentrados de plomo durante el período inicial del Grupo Minero
San Quintín. Fuente: Oyarzun et al. (2010).

Más tarde, en 1973, se quiso recuperar parte del material desechado, una nueva
compañía llamada SMMP-E a través de un nuevo lavadero mineral, obtuvo 4.221
toneladas de zinc, 20.638 toneladas de plomo y 26,7 toneladas de plata. La actividad
minera terminó cerrando por completo en 1988, posteriormente se llevó a cabo un
estudio ambiental de la zona.

2.3. Procesado de minerales y pasivos ambientales.

En San Quintín, como en el resto de los yacimientos mineros durante su explotación,
existe la mena, es decir aquellos minerales con interés económico, los cuales son en
este caso Cu, Pb o Zn los más característicos, y por otro lado existe la ganga, aquellos
minerales sin interés económico como el cuarzo o la calcita. Para poder extraer aquellos
que tienen interés económico, hay que llevar a cabo un proceso en el cual se separen
de los que no tienen interés.
Estos minerales comenzaron a ganar importancia hace 300 millones de años por medio
de procesos hidrotermales, que consiguieron desplazarlos de las pizarras (su roca
encajante) a los filones de sulfuros. Para llevar a cabo su explotación es importante
tener en cuenta bastantes factores geológicos y económicos.
En general, el procesamiento de minerales implica una serie de etapas y técnicas
comunes que se utilizan en muchas operaciones mineras. Estas técnicas pueden incluir:

8
 1. Trituración: La trituración es el proceso inicial en el que los minerales se reducen
en tamaño mediante trituradoras o molinos. Esto facilita la liberación de los
minerales de la mena original.
2. Molienda: Después de la trituración, los minerales se someten a molienda fina
utilizando molinos de bolas, molinos autógenos, molinos semiautógenos u otros
equipos de molienda. Esto ayuda a obtener un tamaño de partícula adecuado y
a liberar aún más los minerales valiosos.
3. Flotación: La flotación es un proceso ampliamente utilizado para separar los
minerales valiosos de los minerales de desecho. Consiste en mezclar los
minerales molidos con reactivos químicos que promueven la adhesión de las
partículas de los minerales valiosos a burbujas de aire. Estas burbujas se elevan
a la superficie, formando una espuma de minerales sulfurados económicos que
se recolecta y se trata posteriormente. Este proceso no se llevó a cabo hasta
finales del siglo XX en San Quintín, hasta entonces se concentraban los
minerales sólo por gravedad. Parte de los minerales que se quieren flotar,
desembocan en las colas (aquello que no es concentrado), acumulándose más
tarde en las balsas, en ellas se juntan con la pirita, que no posee gran valor
económico, pero sí produce más tarde drenaje ácido de mina, lo cual es
problemático ambientalmente.
4. Separación por gravedad: En esta etapa, se aprovecha la diferencia en la
densidad de los minerales para separarlos. Se utilizan equipos como mesas de
sacudidas, espirales o concentradores centrífugos para llevar a cabo la
separación por gravedad.
5. Lixiviación: La lixiviación es un proceso químico en el que se extraen los
minerales valiosos mediante la aplicación de disolventes o agentes lixiviantes.
Esto se utiliza principalmente en minerales que no son fácilmente solubles en
agua, como algunos minerales de Cu, Au y U.

Es importante tener en cuenta que las técnicas específicas utilizadas en una mina
pueden variar según el tipo de mineral que se extraiga, las características geológicas de
la zona y las prácticas de la empresa minera. En el caso de San Quintín se llevó a cabo
el procesado de tipo flotación.
Para poder recolectar esos minerales es necesario la existencia de una serie de pasivos
ambientales, por un lado, balsas de lodo, formadas por las colas nombradas
anteriormente, en ellas se concentra el mineral, algunas de estas balsas se encuentran
soportadas por vestigios de muros y ruinas.

9
Y por otro lado las escombreras, que es la acumulación de roca estéril retirada durante
la extracción de los minerales. El análisis de ambos es importante, ya que en función de
los metales pesados que contengan, habrá más o menos contaminación. Las
escombreras serán las que mayor potencial de contaminación contienen. El revelado de
ambas fue entre 1973 y 1988, estimándose una cantidad de 3 millones de toneladas,
con altos contenidos de zinc, metal que apenas tenía interés en la época en la que se
explotaba.

2.4. Drenaje ácido de mina.

El drenaje ácido de mina (DAM) es un problema ambiental ligado a la minería. Se
produce cuando el agua meteórica y los minerales sin interés económico que quedan
en las balsas y escombreras, interactúan, creando el ambiente ácido, generando de esta
forma aguas de gran acidez ricas en sales y metales pesados a partir de minas de
sulfuros metálicos como en el caso de San Quintín, aunque también se generan a partir
de minas de carbón en otras ocasiones.
Por tanto, tras esta interacción del agua con los sulfuros como la pirita por ejemplo, se
genera ácido sulfúrico, el cual produce bajadas en los niveles de pH, y como
consecuencia el contaminante tiene una mayor movilidad y dispersión. La reacción
responsable de la generación de acidez del drenaje ácido de minas es (1):

4FeS2 + 15O2 + 14H2O 4Fe(OH)3 + 8H2SO4 (1)

Dicho ácido sulfúrico disuelve otros minerales pertenecientes a los desechos de la mina,
liberando los metales pesados y contaminando aguas superficiales y subterráneas.
Dentro de estos metales se encuentran el Pb y Zn que provienen de la galena y
esfalerita, siendo tóxicos para el medio ambiente y un riesgo para la salud humana. El
impacto ambiental de los DAM puede durar décadas o incluso siglos una vez que la
actividad minera termina.
Para la mina de San Quintín, es necesario realizar una evaluación de las características
geológicas del lugar y los métodos de extracción utilizados, así como las medidas
implementadas para controlar el DAM.

10
3. Geoquímica y mineralogía.

3.1. Materiales muestreados y malla de muestreo.

La malla de muestreo se planteó de manera que quedara una zona de muestreo
simétrica que se limita el área minera de la zona oeste. Se ubicó una muestra de suelo
por cada celda de manera aleatoria. Los puntos de recogida de muestras de agua se
colocaron donde, mediante ortofotos, se podían apreciar señales de la existencia de un
arroyo.

Una vez en el campo se observó el entorno y el tipo de materiales que se encontraban

en él para decidir el punto exacto de muestreo. En la figura 5 se muestra la malla de
muestreo definitiva, con la ubicación de las muestras recogidas.

Figura 5. Malla de muestreo de la zona oeste.

Muestras fuera de malla.

En esta zona la erosión eólica no es muy activa por lo que solo se han tomado cuatro
muestras fuera de la zona minera; el blanco de suelo (SB), blanco de agua, S1FM y
A1FM. La muestra SB se tomó aproximadamente a 1km de la malla para evitar cualquier
tipo de contaminación. El blanco del agua se tomó en el único punto donde se encontró
agua fuera del cauce del riachuelo que atraviesa la zona de minería. Una vez realizados
los análisis se observó que esta contenía concentraciones demasiado elevadas de
elementos contaminantes para considerarla como blanco, por lo que se descartó. Las

11
muestras S1FM y A1FM se tomaron con el objetivo de observar cómo evoluciona el nivel
de contaminación, tanto en sedimentos como en el agua, a lo largo del arroyo una vez
que este sale de la zona minera.

Muestras de suelo.

Muestras S1A, S2A y S3A: se tomaron a lo largo del arroyo que cruza el lado oeste de
la zona minera de norte a sur, con el objetivo de observar la evolución de los elementos
tóxicos en su transcurso.

Las muestras S1B, S1C y S2C son de materiales de balsa de lodos y la S2B de una
escombrera.

La muestra de suelo S3C se tomó en el límite sureste del recinto minero.

S3B se tomó junto a la muestra de agua A3B para observar las relaciones elementales
entre ambas.

Las tres muestras del perfil (P0-20, P20-40 y P40-60, que hacen referencia a su
profundidad) se tomaron en un cauce, en el momento inactivo, cerca de la bifurcación
de dos arroyos que cruzan la mina.

Muestras de agua.

Las muestras de agua A1A, A3A, A3B y A1FM se tomaron a lo largo del arroyo que
cruza el recinto minero por su lado oeste, de norte a sur. El objetivo fue observar la
evolución del nivel de contaminación en el transcurso del flujo y una vez que este sale
de la zona contaminada.

3.2. Caracterización físico-química: Resultados analíticos.

3.2.1. Muestras de suelo.

Después de la recogida, las muestras se han puesto a secar a temperatura ambiente
para poder luego trabajar con ellas, de las 11 muestras de suelo coleccionadas se han
elegido solo 6 de ellas para el análisis porque son más representativas ya que tienen
una elevada cantidad de elementos contaminantes o de metales pesados.

Una vez secas se puede tamizar las muestras para sacar la fracción más gruesa y fina,
menos de 2 mm, que es la que se va a utilizar para las determinaciones analíticas.

12
Para obtener un material más uniforme es posible moler las muestras con un rodillo de
madera antes de pasarlas por el tamiz de diámetro de 2 mm.

En la tabla 1 se pueden ver los resultados de tamizado divididos por porcentaje de

gravas mayor de 2 mm, los cuales se descartaron, y menores de 2 mm, fundamentales
para los análisis.

Tabla 1. Tamizado muestras elegidas.

TAMIZADO
MUESTRA >2mm (g) <2mm (g) Dia
SB (BLANCO) 2712 1213 20/2/2023
S1B 1603 6/2/2023
S2C 2148 2142 6/2/2023
S3A 1974 1156 20/2/2023
S3B 1893 994 27/2/2023
S1FM 1710 1211 27/2/2023

Tabla 2. Tamizado muestras de perfil.

PERFIL - P3B
MUESTRA >2mm (g) <2mm (g) Dia
0-20 1770 1213 27/2/2023
20-40 1973 1557 6/3/2023
40-60 1597 786 6/3/2023

Haciendo el mismo procedimiento con las muestras del perfil (tabla 2) se están también
preparando para poderlas cuartear y pasar posteriormente a difracción rayos X mediante
un tamiz de diámetro 53 µm.

3.2.2. Textura de suelos.

Se ha determinado la textura de los suelos mediante el método del hidrómetro. Se han

utilizado 50 g de muestra < 2 mm. Mediante este procedimiento se han calculado los
porcentajes de las fracciones arena, limo y arcilla. En la tabla 3 se muestran los
resultados obtenidos. Los porcentajes se han colocado en el diagrama triangular de
textura de la USDA para clasificar el tipo de suelo de cada muestra analizada (figura 6).

13
 Tabla 3. Porcentajes de las fracciones arenas, limos y arcillas de cada muestra.

%FRACCIONES S1B BS S3B S2C

%ARENA 38 14 10 10
%ARCILLA 22 42 68 39
%LIMO 40 44 22 51

Para la muestra S1B se ha

obtenido una textura franca, la
muestra SB es arcillo limosa, la
S2C es franco arcillo arenosa y
la SB3 es arcillosa (gráfico 1).

Gráfico 1. diagrama ternario de clasificación de las texturas.

F
i
g
3.2.3.
u Calcimetría.
r
El
a
método consiste en determinar la cantidad de carbonato de calcio presente en un
material
6 mediante la medición del volumen de dióxido de carbono liberado cuando una
.
muestra, previamente tamizada, reacciona con ácido clorhídrico diluido. La reacción
C
química
l involucrada es la siguiente (2):
a
s CaCO3 + 2HCl↔ CaCl2 + CO2 (g)+ H2O (2)
i
f
Para
i
determinar el contenido en carbonato primeramente se realizó un calibrado
c
introduciendo en un Erlenmeyer de 250ml cantidades conocidas de CaCO3 y midiendo
a
el volumen ocupado por el gas antes y después de añadir HCl al Erlenmeyer (tabla 4) y
c
calculando
i la diferencia. Con estos datos se calculó la recta de calibrado del calcímetro
ó
(gráfico 2).
n
t
e
x
t
u
r
14
a
l
d
e
 Tabla 4. Volúmenes inicial y final y cantidades de CaCO3 usados para construir la recta del
calibrado para el calcímetro.

CACO3 (G) VI (ML) VF (ML) ΔV (ML)

0 79 79 0
0,01 79 83,4 4,4
0,03 79 89,6 10,6
0,05 79 91,2 12,2
0,07 79 95,4 16,4

Gráfico 2. Curva de calibrado de calcimetría.

A continuación, se tomó 1g de las muestras y se colocó en el Erlenmeyer de 250ml y se

midió el volumen de gases inicial tapando el Erlenmeyer herméticamente con un tapón
con un tubo de desprendimiento relleno de líquido y con una escala. Seguidamente se
le añadió a la muestra HCl y volviéndolo a tapar herméticamente se agitó el Erlenmeyer
cuidadosamente y se midió de nuevo el volumen en la escala (tabla 5).

Tabla 5. Determinación del carbonato cálcico equivalente en las muestras de suelo.

CACO3 RECT.
MUESTRA VI (ML) VF (ML) ΔV (ML) CACO3 (G) CACO3%
(G)
BLANCO 80,20 80,20 0,00 0,00 0,00 0,00
S3A 79,40 80,20 0,80 0,00 0,00 0,00
S2C 77,60 82,00 4,40 0,02 0,01 1,24
S1B 85,40 85,40 0,00 0,00 0,00 0,00
S1FM 74,60 79,40 4,80 0,02 0,01 1,43
S3B 78,00 80,40 2,40 0,01 0,00 0,34

Una vez medido los volúmenes inicial y final, se determina el volumen de gas
desprendido mediante la diferencia de ambos. Conocido el volumen desprendido y

15
 conociendo la ecuación de la recta (3) calculada en el calibrado se puede calcular la
cantidad de CaCO3 presente en la muestra.

Y = 252,38 ∗ X (3)

3.2.4. Materia orgánica.

La materia orgánica en las muestras seleccionadas se ha medido con la técnica de

calcinación, que consiste en la eliminación del carbono orgánico mediante la aplicación
de altas temperaturas en suelos o sedimentos.

Para este proceso, se pesan 5 gramos de muestra que se depositan en unos crisoles
tarados del mismo tamaño. Luego estos se dejan en el horno a unos 105ºC durante
aproximadamente 24 horas para poder retirar el agua higroscópica de la muestra y una
vez transcurrido el tiempo se pesa en una balanza de precisión para poder saber que
cantidad de muestra seca real hay en cada crisol (Tabla 6). Una vez pesado se procede
a la calcinación que consiste en calentar las muestras a una temperatura de 440ºC
durante 2 horas y luego se enfría en desecador de vidrio. Una vez realizado todo este
proceso se vuelve a pesar en la báscula de precisión.

Tabla 6. Resultado de los pesajes de las muestras con crisol.

TÉCNICA DE CALCINACION (DET. PROP. MATERIA ORGANICA)

Peso Crisol Peso muestra Peso total inicial (g) Peso total (1)(g) Peso total Proporción de
MUESTRA
(g) (g) 06/03/23 07/03/23 27/03/23(g) materia orgánica
SB
10,919 5 15,919 15,893 15,792 0,127
(BLANCO)
S1B 11,737 5 16,737 16,683 15,776 0,961
S2C 12,663 5 17,663 17,529 17,5 0,163
S3A 12,499 5 17,499 17,451 17,29 0,209
S3B 9,968 5 14,968 14,852 14,793 0,175
S1FM 10,272 5 15,272 15,178 15,077 0,195

Finalmente, para determinar la proporción de materia orgánica se hace con los pesos
sin los crisoles y la diferencia entre el peso en seco y el peso final (Tabla X). A partir de
ahí para saber el porcentaje correspondiente en la muestra de materia orgánica se hace
mediante la siguiente fórmula (4):

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑛 𝑠𝑒𝑐𝑜−𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

%𝑀𝑂𝑆 = ∗ 100 (4)
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑛 𝑠𝑒𝑐𝑜

Como se puede observar en los resultados, la muestra S1B es la que presenta más
presencia de materia orgánica y la S2C la que presenta menos.

16
Las muestras SB y S1FM, tienen un porcentaje similar, siendo justo las muestras que
se encuentran fuera de la malla de muestreo.
Tabla 7. Resultados de la calcinación de la materia orgánica.

PESO
MUESTRA
PESO EN PESO FINAL % MATERIA
MUESTRA
(G) SECO (G) (G) ORGÁNICA
BLANCO 5 4,97 4,87 2,03%
S1B 5 4,95 4,04 18,34%
S2C 5 4,87 4,84 0,60%
S3A 5 4,95 4,79 3,25%
S3B 5 4,88 4,83 1,21%
S1FM 5 4,91 4,81 2,06%

3.2.5. Elutriados.

Se han generado elutriados agitando una mezcla de proporción 1:5 (suelo:agua). Tras
dejarlo en reposo 24h se midió el pH y la conductividad eléctrica (CE) del agua. De esta
manera se quiso comprobar la capacidad de los suelos de acidificar el agua mediante
la disolución de los minerales del suelo. Tal y como se observa en la tabla 10 el agua
queda acidificada en casi todos los casos. Tomando como referencia los intervalos de
valores de las tablas 8 y 9 se han obtenido los siguientes resultados mediante el pH: las
muestras S1B y S3B quedan fuertemente acidificadas, las aguas de las muestras S1FM,
S3A y B son moderadamente ácidas y la S1C es neutra.

A partir de la CE se estima que la disolución de la muestra S3B es no salina, la S1C es

poco salina, la S1B moderadamente salina y las B, S1FM y S3A son extremadamente
salinas.

Tablas 8 y 9. Clasificación del agua según su conductividad eléctrica y pH. Fuente: guía docente.

Tabla 10. Resultados de pH y CE de los elutriados.

17
 ELUTRIADOS
MUESTRA Ph CE (mS/cm)
S3B 4,22 1,774
S2C 6,73 2,27
S1B 2,22 4,22
B 6,34 79,2
S1FM 5,64 287
S3A 6,03 95,5

3.2.6. Muestras de agua.

En la siguiente tabla 11 se muestran los valores de pH y CE de las muestras de agua

recogidas en la zona minera. Las mediciones se llevaron a cabo in situ en el campo.

Las muestras A3A y A3B son fuertemente ácidas y las A1A y A1FM son neutras y la
ABA es medianamente alcalina.

Mediante la CE se estima que las muestras ABA, A1A y A1FM son moderadamente
salinas y que las A3A y A3B son extremadamente salinas.

Tabla 11. Valores de pH y CE de las aguas muestreadas en el campo .

MUESTRAS AGUA FILTRADA

MUESTRA pH Conductividad
ABA 7,58 5,95
A3A 4,4 8,95
A1A 6,58 7,45
A3B 2,87 34,5
A1FM 7,15 5,95

3.2.7. Sulfatos.
El primer paso para calcularlos es añadir a la parte líquida de los elutriados un exceso
de 20 ml de cloruro de bario (BaCl2) y unas gotas de HCl para luego taparlos y ponerlos
a calentar 15 minutos. Lo primero que se nota es un cambio en la coloración de las
muestras que tiende pasar al naranja según la cantidad de sulfatos.

Pasados los 15 minutos se pasa el líquido por papel de filtro y se deja secar, lo que se
queda en el papel una vez seco se pesa y se le resta el peso del filtro previamente
pesado.

18
De la reacción de los iones de sulfato con el cloruro de bario se obtiene el sulfato de
bario que es un compuesto sólido insoluble en agua y forma un precipitado blanco
cuando se produce la reacción. Por lo tanto, esta reacción se utiliza a menudo como un
método para detectar y cuantificar la presencia de iones sulfato en una muestra,
mediante la formación del precipitado de sulfato de bario.

La reacción química que ocurre entre el ion sulfato (SO42-) y el cloruro de bario (BaCl2)
es una reacción de intercambio iónico que produce precipitación. La ecuación química
balanceada de esta reacción es la siguiente:

BaCl2 + SO42- → BaSO4 + 2Cl-

Se añaden unas gotas de ácido clorhídrico (HCl) a esta reacción para que pueda
reaccionar con el sulfato de bario (BaSO4) formado en la reacción original. La ecuación
química balanceada de esta nueva reacción sería la siguiente:

BaSO4 + 2HCl → BaCl2 + H2SO4

En esta reacción, el ácido clorhídrico reacciona con el sulfato de bario para formar
cloruro de bario (BaCl2) y ácido sulfúrico (H2SO4). El ácido sulfúrico es un ácido fuerte y
soluble en agua. Por lo tanto, en presencia de ácido clorhídrico, el sulfato de bario se
disuelve y se convierte en cloruro de bario y ácido sulfúrico.

Se han extraído de cada muestra la cantidad de sulfatos que contenían, una gran
cantidad de ellos supone una disminución del pH del suelo, lo cual puede llevar a que
el contaminante tenga una mayor movilidad y dispersión. Los valores sacados son los
siguientes (Tabla 12):

Tabla 12. Resultados análisis de sulfatos.

SULFATOS
MUESTRA Resultado
B 0,076
S3B 0,142
S1FM 0,019
S1B 0,217
S2C 0,212
S3A 0,026

3.2.8. Ensayos de remediación.

Finalmente, se realizó un ensayo de remediación donde se utilizó un litro de agua
contaminada proporcionada en el laboratorio. Para este ensayo se utilizó una cantidad

19
determinada de carbonato cálcico, junto una cantidad de arena silícea y trozos de
troncos esparcidos en la cubeta donde se realizó este método de análisis. Una vez
puesto todo junto se tapa con un film y se mide semanalmente el pH y la conductividad
para poder observar la evolución. Los resultados obtenidos son los siguientes (Tabla
13):

Tabla 13. pH y CE de las etapas del ensayo de remediación

Etapa pH Conductividad (mS/cm)

T0 2,41 12,68
T1 4,67 4,42
T2 5,52 10,25

Como se puede observar se produce un aumento de pH en cada tiempo que se ha

medido. Cabe destacar que del T0 al T1 pasó una semana y del T1 al T2 pasaron 3
semanas debido a que no se pudo ir al laboratorio.

Finalmente solo se pudieron realizar 2 etapas, ya que el ensayo se quedó sin agua que
muestrear, debido a que quedó todo absorbido tanto por la arena y los troncos.

3.3. Análisis mineralógico: caracterización de los materiales.

Se han analizado las muestras del perfil del suelo (de menor a mayor profundidad; P0-
20, P20-40 y P40-60) mediante Difracción de Rayos X (DRX) y se han analizado los
datos obtenidos mediante el software Xpowder12. De esta manera se ha obtenido la
mineralogía de los tres niveles del perfil. En la tabla 14 se resumen las abreviaturas y
fórmulas químicas de los minerales y en la siguiente tabla (tabla 15) se muestran los
minerales detectados y su contenido relativo.

Tabla 14. Abreviatura y fórmula química de minerales observados.

Mineral Abreviatura Fórmula

Cuarzo Q SiO2
Moscovita1 Ms1 KAl2(AlSi3O10)(OH)2
Illita Ill (K,H3O)Al2Si3Al
Moscovita2 Ms2 K(Al,V)2(si,Al)4
Jarosita Jar KFe3+3(SO4)2(OH)6
Hematites Hem Fe2O3
Albita Ab (Na,Ca)(Si,Al)4O8
Yeso Gp CaH4O6S

20
Tabla 15. Mineralogía expresada mediante abreviaturas de cada nivel del perfil de suelo y su
respectivo contenido relativo expresado por colores y cruces de contenido (contenido relativo
alto = rojo (XXX), medio = azul (XX) y bajo = verde (X)).

Mineral/Muestr Q Ms1 Ill Ms2 Jar Hem Ab Gp

a

P0-20 XXX XX XX XX X X XX

P20-40 XXX X X X XX

P40-60 XXX XX X X

El cuarzo, moscovita, illita y yeso aparecen en los tres niveles. El mineral predominante
en todo el perfil es el cuarzo. La cantidad de moscovita disminuye en profundidad,
aunque en el nivel más profundo se observa un pequeño aumento de Ms1. La illita
también disminuye con la profundidad. En el nivel más superficial se ha observado un
segundo tipo de moscovita, menos abundante que la primera. Junto a esta hay
presencia de jarosita y hematites. El yeso aparece en cantidades relativas medias en
los niveles más superficiales y disminuye levemente en profundidad. En el segundo nivel
se ha encontrado una pequeña cantidad de albita que no se observa en las otras
muestras.

3.4. Tratamiento geoestadístico de los datos.

Para el tratamiento geoestadístico de los datos se han realizado dos tipos de análisis:
un análisis univariante para cada uno de los elementos relevantes y un análisis
multivariable para ver cómo se relacionan entre sí todos ellos. Todos los cálculos
estadísticos se realizaron haciendo uso del programa Statgraphics.

3.4.1 Análisis univariante

Se dispone de un total de 39 muestras diferentes para la zona de San Quintín Oeste, y

se ha realizado un estudio de concentración para 7 elementos contaminantes diferentes.

Los datos han sido obtenidos mediante fluorescencia de rayos X (FRX) para cada una
de las muestras tomadas (anexo 1 – tabla 17).

21
 Con los datos se ha realizado un estudio estadístico descriptivo para comprobar la
representatividad y la calidad del muestreo (tabla 16).

Tabla 16. Valores estadísticos univariantes de los elementos estudiados. En rojo aparecen los
ajustes tomados de la bibliografía.

Fe Cu Zn Hg Pb Cr Ni As Cd
Promedio 49414.6 346.769 5574.41 22.6667 16012.5 43.1282 41.8205 5 3
Mediana 46593 212 3167 14 9535 46 40 0.25 0.25
Mínimo 15852 2 42 0 59 0 0 0 0
Máximo 103269 2128 26434 171 130204 69 96 771 280
Ajuste N N N LogN LogN N N LogN N

A los datos se les realizó un análisis de varianza mediante el test de Kolmogorov-

Smirnovpara (Massey Jr,1951) evaluar la naturaleza de las variables y su distribución y
de esta forma identificar valores atípicos. Para ello se plantearon una serie de hipótesis:

→ H0 – La variable es normal – p-valor > 0,05

→ H1 – La variable NO es normal – p-valor < 0,05

En el caso de cumplirse la H1, se plantean dos nuevas hipótesis:

→ H0 – La variable es lognormal – p-valor > 0,05

→ H1 – La variable NO es lognormal – p-valor < 0,05

En el caso de cumplirse H1, asumimos que el muestreo es insuficiente (y se toman datos

del trabajo de García -Lorenzo et al. (2019)). Se puede observar que los datos para el
plomo, el arsénico y el cadmio presentan un p-valor inferior a 0,05 en ambas hipótesis,
por lo que se asume que el muestreo es insuficiente y se recalculan a partir de la adición
de datos bibliográficos.

La localización de los datos anómalos y el análisis del comportamiento general de cada

elemento se realizó gráficamente mediante la construcción de histogramas y gráficos de
cajas y bigotes para cada elemento.

En el caso de los histogramas, cabe destacar que en la mayoría de las muestras

tomadas las concentraciones pueden considerarse geogénicas. Aun así, todas las
muestras presentan puntos atípicos, es decir, aquellos puntos más allá de 1.5 veces el
rango intercuartil. (Anexo 1 - figuras de la 11 a la 12)

22
Cabe destacar que, en el caso del cromo, el valor de la muestra s1b es un punto atípico
pero que en ese caso queda muy por debajo de las concentraciones medias (p50).

Una vez que se ha comprobado el ajuste de las poblaciones a una distribución normal
o log-normal, se han calculado los percentiles de cada elemento (anexo 1 – tabla 18)
con el fin de homogeneizar los mapas de distribución de concentraciones. Se fijan unos
intervalos:

→ 1º Intervalo: [MIN, p25)

→ 2º Intervalo: [p25, p50)
→ 3º Intervalo: [p50, p75)
→ 4º Intervalo: [p75, p95)
→ 5º Intervalo: [p95, MAX)

A partir de estos intervalos se representan en un mapa de distribución de

concentraciones los diferentes elementos considerados (anexo 1 – figuras de la 13 a la
21)

3.4.2 Análisis multivariante

Se realizó un análisis multivariante para examinar simultáneamente las relaciones entre

múltiples variables. Este análisis permite identificar patrones, tendencias y asociaciones
en los datos.

Para identificar las relaciones más fuertes y débiles entre las variables, así como para
detectar posibles patrones o dependencias en los datos se construyó una matriz de
coeficientes de correlación de Pearson. (tabla 17)

23
 Fe Cu Zn Hg Pb Cr Ni As Cd
0,5456 -0,0945 0,2959 0,3208 0,1772 -0,0179 0,082 -0,1484
Fe -39 -39 -39 -39 -39 -39 -39 -39
0,0003 0,5672 0,0674 0,0465 0,2806 0,9139 0,6195 0,3674
0,0163 0,5993 0,5916 -0,1021 -0,2854 -0,139 -0,2542
Cu -39 -39 -39 -39 -39 -39 -39
0,9215 0,0001 0,0001 0,5364 0,0782 0,3988 0,1184
0,1527 0,2949 -0,0746 0,2645 -0,2607 -0,3289
Zn -39 -39 -39 -39 -39 -39
0,3535 0,0684 0,6518 0,1037 0,109 0,0409
0,9569 -0,5454 -0,4231 -0,1924 -0,2491
Hg -39 -39 -39 -39 -39
0 0,0003 0,0073 0,2406 0,1262
-0,4448 -0,3842 -0,1981 -0,3009
Pb -39 -39 -39 -39
0,0046 0,0157 0,2268 0,0627
0,3561 0,1881 0,3868
Cr -39 -39 -39
0,0261 0,2514 0,015
0,0122 0,1683
Ni -39 -39
0,9412 0,3058
0,1745
As -39
0,2881

Tabla 17. Matriz de correlación de Pearson. Aparecen en rojo los p-valores inferiores a 0,05.

En la matriz se muestran tres valores. El primero corresponde con el valor de correlación

de Pearson, cuyo rango va de -1 a +1, siendo estos los valores de una correlación
directa perfecta en el caso positivo e inversa en el negativo. El tercer número indica los
p-valor. Aquellos que estén por debajo de 0.05 indican correlaciones significativamente
diferentes de cero, con un nivel de confianza del 95.0%. En este caso encontramos
varias correlaciones entre las variables:

Para representar de forma simplificada se agrupan las variables en tres grupos a través
de un análisis de componentes principales (anexo 1 – tablas 19 y 20). Se han dividido
en 3 grupos ya que 3 componentes tuvieron eigenvalores mayores o iguales que 1,0.
En conjunto ellos explican 69,7209% de la variabilidad en los datos originales. Dentro
del primer grupo entran el Hg, Cr y Ni; en el segundo grupo entran Fe, Cu y Pb; por
último, en el tercer grupo entran Zn, As y Cd.
A continuación, se representan gráficamente los valores de cada elemento en un
diagrama de dispersión con tres ejes (gráfico 3).

24
 Gráfico 3. Diagrama 2D de dispersión. Eje X: Hg, Cr, Ni. Eje Y: Fe, Cu, Pb.

Una vez calculados los intervalos se realiza la cartografía de cada elemento en función
de su distribución mediante el método de kriging con el software Surfer. Esta es una
técnica de interpolación utilizada para estimar valores en ubicaciones no muestreadas
en función de datos observados en ubicaciones cercanas.

4. Discusión de los resultados

- Propiedades Físicas

A partir de las características físicas de los suelos analizados, se pudo observar, en una
primera evaluación, que los suelos arcillosos prevalecen sobre los limosos y arenosos.
No obstante, al realizar un análisis más detallado utilizando el método del hidrómetro
para determinar el porcentaje preciso de cada textura, las tres muestras analizadas
revelaron un bajo contenido de arcilla en su composición. De hecho, la muestra
inicialmente considerada representativa de texturas arcillosas resultó ser más limosa
que la propia muestra representativa de textura limosa. En consecuencia, podemos
concluir que, según los datos disponibles, la textura predominante sería de carácter
limoso, seguida de arcillosa y, por último, arenosa.

25
 - Propriedades Químicas

Los datos obtenidos del pH del agua del arroyo muestran una evolución esperable. El
agua de la parte norte del arroyo es moderadamente ácida ya que apenas queda a unos
metros del límite norte del complejo minero. El pH del agua disminuye a medida que
cruza la mina, mostrando valores fuertemente ácidos cerca del límite sur del complejo.
Sin embargo, la muestra recogida fuera de la malla, en la confluencia del barranco que
sale de la mina y el riachuelo natural el pH disminuye hasta niveles neutros. Esto se
dará por la dilución del agua y por la precipitación de compuestos químicos.

- Drenaje ácido

El drenaje ácido se refiere a un fenómeno que ocurre cuando el agua o la humedad

entran en contacto con minerales sulfurados, como la pirita, presentes en ciertos suelos
o rocas, por eso es posible que aunque no se haya notado, por falta de agua (lluvia), sí
que había. Cuando estos minerales se oxidan, liberan ácido sulfúrico, lo que resulta en
un aumento de la acidez del agua circundante.

La presencia de mucha materia orgánica en una muestra puede contribuir a un pH más

ácido debido a la liberación de ácidos orgánicos durante su descomposición. Cuando la
materia orgánica se descompone, los microorganismos involucrados en el proceso
producen ácidos orgánicos, como el ácido acético o el ácido fórmico, como
subproductos metabólicos.

- Metales pesados

En base a los objetivos de esta investigación, se han escogido los elementos Pb, Zn,
Cd, Cu, As, Hg y Fe debido a su relación genética y a su importancia como elementos
potencialmente perjudiciales (EPT) o tóxicos.

Estos elementos han sido seleccionados porque existe una conexión entre ellos o
presentan interacciones significativas en el marco de este estudio.

La elección de estos elementos en particular permitirá examinar su presencia,

concentración y posibles interacciones en el estudio, lo cual proporcionará información
valiosa sobre su impacto y el riesgo potencial asociado en el contexto de investigación.

Por otro lado, las muestras de Cu (g3s5), Zn (g3s10), Hg (g3s6 y s1b) y Pb (g3s6 y s1b)
tienen valores que están más allá de 3 veces el rango intercuartil, es decir, puntos
extremos. Vale la pena mencionar que los puntos extremos de las variables de Hg y Pb
corresponden a las mismas muestras.

26
Los elementos Pb, Cu y Hg están positivamente correlacionados debido a que los tres
son elementos inmóviles, que tienden a quedarse en el punto de origen o cerca de este.
El Ni y el Zn muestran correlaciones inversas con los elementos inmóviles al igual que
el Cr.

Cabe destacar que con los datos tomados en el muestreo que se hizo en la mina de San
Quintín, la variable del As no presenta ninguna correlación con ningún otro elemento.

- Mapas geoestadísticos de distribución

Estos mapas muestran una clara diferencia entre los elementos más móviles y los
inmóviles. La concentración de los elementos inmóviles como el Pb, Cu y Hg es mayor
en la zona norte y disminuye hacia el sur, sobre todo hacia el sureste, ya que en esta
zona el transporte de los contaminantes se da por escorrentía y no tanto de manera
eólica. El arroyo transcurre por la parte oeste del coto minero por lo que en esta zona la
concentración de elementos inmóviles disminuye en menor grado.

En el caso de elementos más móviles como en Zn y Cd los mapas muestran una

distribución diferente. Los resultados del muestreo han sido insuficientes para generar
una buena distribución estadística del Cd, por lo que se toman como referencia los
mapas del trabajo de García -Lorenzo et al. (2019) (figura 7) en los que se observa que
ambos elementos tienen una distribución similar. En el caso del Zn, en el que los datos
sí han sido suficientes para hacer una buena correlación, el mapa resultante de este
informe se asemeja al de García -Lorenzo et al. (2019), mostrando una disposición de
las concentraciones más común en elementos móviles.

Figura 7. Mapas estadísticos de distribución de Zn y Cd en la Zona Oeste de San Quintín.

Fuente: García -Lorenzo et al. (2019).

27
 - Ensayo de remediación
En cuanto al ensayo de remediación propuesto, se pudo observar que la efectividad en
cuanto a la reducción de la acidez del agua varía en función de las proporciones de
CaCO3 y arena silícea utilizada (gráfico 4a). Aunque los datos no son muy extensos, se
puede observar que usando 250g de CaCO3 y 1150g de arenas silíceas el pH asciende
rápidamente de valores muy ácidos a valores moderadamente ácidos, sin embargo,
alcanza un estancamiento en torno a valores de pH de 5,5. Por otro lado, usando 1250g
de CaCO3 y 150g de arena silícea se observa un descenso progresivo en los valores de
pH. En cualquier caso, ninguno de los ensayos alcanza valores de pH por encima de 6,
esto es debido a la falta de medidas.

En cuanto a la conductividad (gráfico 4b), en general se mantiene. En el caso de 600g

CaCO3 y 400g de arenas silíceas se produce una ligeo aumento entre los tiempos T0 y
T1 para después volver a descender. Al contrario, en los ensayos con 250g y 1150g,
500g y 900g de CaCO3 y de arenas silíceas, respectivamente, se produce un descenso
de la conductividad hasta T1 para luego continuar con un ligero aumento. Por último, los
casos en lo que se utilizó 1250g de CaCO3 y 150g de arena silícea y 650g de CaCO3 y
750 g de arena silícea en T2 aparece un pico producto de un error en las medidas.

a b

Gráfico 4. a) Comparación de la evolución del pH de los diferentes ensayos en función de las cantidades de CaCO3 y
arena silícea utilizada. b) Comparación de la evolución de la conductividad de los diferentes ensayos en función de las
cantidades de CaCO3 y arena silícea utilizada

28
 - Muestra S1B:

La muestra S1B nos muestra gran cantidad de información que es importante destacar,
en primer lugar, respecto a los sulfatos, ya que una gran cantidad de éstos suponen una
disminución del pH, lo cual puede llevar al contaminante a tener una mayor movilidad y
dispersión. Observando los datos obtenidos, en dicha muestra se observan 0,217g de
sulfatos, siendo la muestra con mayor cantidad de estos, y coincidiendo a su vez con
ser la muestra de menor pH con un valor de 2.22. En ella, los sulfatos se moverán y
dispersan con mayor facilidad respecto al resto de muestras.

En segundo lugar, S1B es la muestra con mayor valor de materia orgánica, con un
18.34%, y a su vez es la muestra con mayor cantidad de Cu, con 737 ppm. El Cu es
fácilmente absorbido por las plantas, es por ello que al ser la muestra con mayor Cu
también sea la de mayor materia orgánica.

En tercer lugar, cabe destacar que en SB1 se encuentran los mayores valores de Pb,
Hg y Cu, los cuales tienen una alta correlación positiva entre ellos, son inmóviles y a su
vez se sabe que no deberían de tener esta ubicación. Esto puede ser debido a que
pertenezcan a una balsa antigua, o que se hayan depositado ahí por acciones
antrópicas de manera que aparezcan en esa zona de forma errónea.

5. Acciones de remediación

5.1 Descripción de las cartografías de pasivos mineros y

geomorfología
Para poder determinar los pasivos mineros y la geomorfología de la parte oeste de San
Quintín, se realizó una cartografía, que se encuentra en el anexo 1 – figura 22, por toda
la zona.
Esta parte es la más antigua de complejo minero de San Quintín, por lo cual se
encuentran diferentes pasivos mineros abandonados tras el cierre de la mina con
materiales más antiguos en comparación a la zona este. Los que se encuentran son
mesas que conforman las balsas mineras de residuos sólidos. Estas son geoformas con
topografía positiva y destacan por tener una superficie llana en la parte superior y unas
laderas bastante pronunciadas. En el oeste se pueden encontrar 2, una muy bien
formada y otra que se encuentra tocada por las excavadoras que trabajan recogiendo
material de la mina tanto de las escombreras como de estas balsas. A parte, al norte de

29
la mina se encuentran edificaciones antiguas en ruinas que conformarían las casetas de
los mineros cuando aún estaba activa, una zona de escombrera y un embalse de relave
compuesto por aguas muy ácidas.

Geomorfológicamente, en las laderas de las mesas de las balsas, se encuentran

regueros o rills formados por de la escorrentía a causa de las lluvias. Estas indican la
falta de una zona de evacuación para el agua. Algunos de estos rills pueden llegar a
evolucionar en cárcavas o gullies que se forman cuando estos evolucionan y llegan a
un metro de profundidad en las laderas. Cuando luego ya conforman una red de drenaje
bien articulada en la horizontal, pueden llegar a formar barrancos. En la base de estas
laderas, se pueden observar conos aluviales, situados justamente en las salidas de los
gullies y de los barrancos. Estos se encuentran justo en el cambio de pendiente, donde
todo el material erosionado se acumula. Por lo que se puede observar los conos
aluviales se acaban solapando entre sí. Todas estas geoformas denotan la presencia
de erosión hídrica activa, por lo que son también indicadores del transporte de
materiales potencialmente contaminantes. En el anexo 2 se puede encontrar el catálogo
de las geoformas.

A parte de lo anteriormente comentado, cabe destacar que se puede observar una

ruptura de la conectividad hidrológica causada por el movimiento de tierras producida
por la actividad de la mina. La red de drenaje que se encontraba anteriormente, está
interrumpida por las balsas de residuos mineros, cosa que en ciertos puntos de la mina
se produce encharcamiento y acumulación de material en ciertas zonas.

5.2 Metodologías propuestas a los impactos físicos y químicos

Para las metodologías propuestas, tanto para los impactos físicos y químicos, se
proponen soluciones que permitan volver a utilizar el suelo para su posterior
aprovechamiento ecosistémico y de esta manera poder integrarlo posteriormente con el
entorno

Con tal de recuperar las funciones del suelo, se pretende utilizar estrategias de
remediación que son los encargados de poner solución a los agentes contaminantes y
combinarlo con una restauración física. El objetivo es tener controlados los materiales
contaminantes, ver hacia dónde van los flujos y por lo tanto saber hacia dónde se
produce la movilización de estos elementos.

30
5.2.1 Impactos químicos

Para la remediación química, se proponen metodologías que no sean muy agresivas

para que ayuden a la descontaminación y que además participen en su recuperación.
Lo que se pretende es neutralizar o degradar estos elementos potencialmente tóxicos a
otros compuestos que sean menos perjudiciales. En este caso, se dividirá la mina en
dos partes. En la zona norte se encuentran los elementos inmóviles o menos móviles
como lo es el Cu, el Pb y el Hg, por lo tanto, se determina que el factor tiempo no será
algo determinante para las posibles soluciones que se proponen. En cambio en el sur
de la mina, se encuentran los elementos más móviles, por lo que requieren un método
de remediación, más rápido ya que son los que podrían proporcionar un riesgo mayor.
Teniendo en cuenta esto, para San Quintín oeste se han pensado en estrategias in situ
de descontaminación y mayoritariamente biológicas. Las estrategias planteadas se han
dividido en descontaminación de suelos y en descontaminación de aguas.

Para la descontaminación de suelos se sugieren métodos de biorremediación y de

fitorremediación.

Para la zona norte, se opta por la biorremediación que es el tratamiento mediante

microorganismos, los cuales degradan o absorben los compuestos. (Lobo et al. 2017)
Entre las técnicas de remediación se podría optar por una atenuación natural basándose
en la degradación de los contaminantes sin la alteración del medio natural. Y por la
fitorremediación que es una técnica de remediación in situ en la cual se utilizan plantas
acumuladoras para eliminar metales pesados (Jiménez-Ballesta 2017). De las técnicas
de fitorremediación las más adecuadas para suelos contaminados con metales y
metaloides son a partir dela introducción de plantas fitoestabilzadoras o
fitoacumuladoras (figura 8) que absorban y acumulen los contaminantes en las raíces o
las adsorban sobre sus raíces como puede ser la brassica Jucea (mostaza índia) capaz
de capturar y estabilizar metales y metaloides como Cd, Zn y Cu entre otros o Helianthus
annuus (girasol) capaz de capturar y acumular metales como Pb, Cu y Zn entre otros.
Estos métodos impiden o reducen el movimiento hacia otros ambientes y evitan su
propagación mediante la lixiviación. La fitoestabilización es efectiva para la limpieza de
diferentes metales pesados que se encuentran justamente en la mina como Pb, Cd, Cr,
Cu y Zn y la fitoextracción o fitoacumulación se puede aplicar tanto en metales y
metaloides, aunque estos requieren también de un control para que no entre dentro de
la cadena trófica.

31
Figura 8. Diferencia entre fitoestabilización y fitoextracción o fitoacumulación Fuente: Suarez y
Yucra 2021)

Para el sur de la mina, lo más adecuado sería combinar otros métodos con los
biológicos, ya que se encuentran los elementos más móviles. Por lo que sería importante
tratar de inmovilizar o confinar los componentes más móviles con algún método que sea
más rápido y luego biológicamente neutralizarlo y eliminarlo, sobre todo, si se pretende
realizar una restauración de la cuenca, que estos contaminantes no se dispersen fuera
de ella. En este punto se podrían optar por estrategias de confinamiento como seria la
estabilización para reducir la movilidad o la solidificación que bloquea o aglutina el
contaminante, o incluso utilizar métodos fisicoquímicos como seria la adición de
enmiendas para lograr la adsorción o precipitación de estos elementos. Una vez
realizada la inmovilización y bloqueo de los elementos, se combinaría con el mismo
proceso que se realiza al norte, mediante biorremediación o fitorremediación.

Para el tratamiento de aguas contaminadas se podría realizar una remediación con

calizas y sílice, ensayo que se ha podido probar en laboratorio. Este método se podría
combinar también con la restauración geomorfológica, metodología que se explicará a
continuación, utilizando arena caliza de grano fino y rocas silíceas de grano más grueso
para contribuir al aumento del pH y por lo tanto a la precipitación de los metales pesados.
Este tipo de remediación se podría combinar con otra estrategia biológica como la
rizofiltración, que es un método de remediación que se utiliza para aguas contaminadas.
Para poder realizar este proceso, se necesitan plantas con gran cantidad de raíces, por
lo que previamente se desarrollan mediante cultivos hidropónicos y se aclimatan a los
contaminantes que se quieren tratar. (Lobo et al., 2017). Para realizar este tipo de
remediación las más efectivas son también plantas terrestres que requerirán algún tipo
de soporte para estar sobre el agua.

32
5.2.2 Impactos físicos

Como se ha podido observar, el impacto físico más grande se produce a través de la

erosión hídrica, causado por la falta de una red de drenaje y por lo tanto produciendo
una pérdida de suelo generado por la erosión hídrica activa y favoreciendo la movilidad
y la dispersión de los agentes contaminantes.

Por lo tanto, para lo impactos físicos el objetivo es evitar y frenar la degradación física
que se está produciendo actualmente, tal y como se ha podido observar en las diferentes
geoformas que se han mencionado en el punto anterior, y reducir la pendiente de las
laderas de las balsas para aumentar la estabilidad de estas.

Una de las claves de la restauración es volver a recuperar la conexión hidrográfica,

recuperando o reestructurar la cuenca hidrográfica que había en la zona. Esto también
permitirá, ver hacia donde se desplaza el flujo y hacia donde se mueven los elementos,
por lo cual es determinante también para la remediación química. A parte también
ayudaría a reducir la pendiente generada en los taludes del material acumulado por la
actividad minera.

Para proceder con la restauración, se ha creado una red de drenaje que pasa por el
oeste de la mina. Esto se ha hecho mediante Geofluv Natural Regrade (figura 9). Lo que
se intenta con el software es crear un diseño en el cual se formará un canal principal,
con sus diferentes afluentes, donde todo confluirá en la línea de base que conectará
posteriormente con la red de drenaje natural, ya fuera de la mina.

Figura 9. Diseño de la cuenca de la mina mediante Geofluv Natural Regrade

33
Este diseño permite ver hacia donde se dirigirá el flujo del agua, por lo cual, se deduce
también la dirección de movimiento de los diferentes contaminantes. Se pretende
combinar también estos diseños con un método de remediación donde se añadirá al
lecho de los cauces arena caliza de grano fino y gravas de mayor tamaño de sílice, lo
que ayudará al aumento de pH del agua, y las gravas de gran tamaño ayudará a reducir
la erosión del río.

En este caso, se ha realizado solo una cuenca (Anexo 1, figura 22), aunque cabe la
posibilidad de crear otra justo al lado de esta para poder tratar la balsa más pequeña
que se encuentra al este de esta mina.

6. Conclusiones
El distrito minero de San Quintín ha experimentado unos impactos negativos debido a
las operaciones mineras, lo que ha resultado en la liberación de cantidades significativas
de elementos tóxicos pesados (PTE, por sus siglas en inglés) en los suelos superficiales.
Estos PTE son arrastrados por las fuertes lluvias, lo que agrava aún más la
contaminación en la zona.

Para la remediación de esta zona se ha propuesto tanto la utilización de materiales

calcáreos ya que se ha demostrado en los ensayos que logran aumentar el pH, y la
implantación de medidas de biorremediación como la siembra de vegetales que ayuden
a fijar los EPT tales como la Brassica Jucea o mostaza china.

En cuanto a la remediación física y geomorfológica, además de la siembra de vegetales

herbáceos que ayuden a fijar el sustrato, se recomienda poner materiales silíceos de
tamaño grava para evitar la erosión en los cauces además de materiales calcáreos.
También se ha propuesto un modelo de cuenca hidrográfica para la reconexión de la
zona alterada de la mina con la red hídrica natural.

34
7. Bibliografía
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fitorremediación: Revisión bibliográfica. Calidad y gestión de los recursos
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36
 GLOSARIO

A
D
Agua higroscópica: El agua higroscópica o
molecular es la fracción del agua absorbida Drenaje ácido de mina (DAM): Un DAM es un
directamente de la humedad del aire. agua de pH bajo, enriquecida en sulfatos y con
As: Metaloide que existe en una gran amplia grandes concentraciones de acidez. La acidez
variedad de minerales. Su movilidad aumenta de los DAM es producida por oxidación e
a medida que el pH asciende aunque se hidrólisis de minerales de sulfuros y está
adsorben fuertemente a los coloides del suelo. representada por acidez mineral (hierro,
Puede causar problemas de salud a los aluminio, manganeso y otros metales, que
humanos. depende de la geología del depósito) y acidez
del ion hidrógeno,

B
E
Balsa: Son las instalaciones de residuos mineros
naturales o construidas para la eliminación de Escombrera: Instalaciones de residuos mineros
residuos mineros de grano fino junto con construidas para el depósito de residuos
cantidades diversas de agua libre, resultantes mineros sólidos en superficie.
del tratamiento y beneficio de recursos
minerales y del aclarado y reciclado del agua F
usada para dicho tratamiento y beneficio.
Fe: Metal muy abundante en la tierra y uno de los
más pesados. El Fe (III) afecta a las plantas, y
C al agua y es una sustancia que no se puede
Cd: Metal de transición y uno de los metales degradada por microorganismos por lo que
pesados más venenosos junto el Pb y el Hg. permanece en el ambiente.
Tiene gran similitud con el Zn, por lo que su Filón: Relleno mineral de fractura de forma
sustitución puede causar alteraciones en tabular. Sinónimo; Veta.
procesos metabólicos.
Contaminación: Alteración de las condiciones H
normales de cualquier medio que puede
resultar nociva para los seres vivos o para los Hg: Metal líquido en condiciones normales de
objetos, debida a la presencia de presión y temperatura y generalmente es
determinados agentes físicos, químicos o recuperado como subproducto de procesos de
biológicos ajenos al mismo. Sinón.; Polución. extracción de minerales. Es un elemento no
Crisol: Recipiente de material refractario que esencial y 1 de los más tóxicos para los seres
sirve para fundir un metal a temperaturas muy humanos y muchos animales los compuestos
altas, usado en la industria química y inorgánicos y orgánicos del mercurio son
metalúrgica. particularmente tóxicos en comparación con el
Cu: Metal de transición y esel tercero más usado mercurio elemental.
mundialmente. Cuando se libera se convierte Hidrotermal: [Proceso, origen, filón,
rápidamente en una forma estable por lo que mineralización] Formado por fluidos
no representa riesgo para el medio ambiente. hidrotermales.
En su forma iónica, Cu (II) puede representar
un peligro en plantas y animales P
Cultivos hidropónicos: Método de producción
de plantas en el que las raíces se sumergen Pasivos mineros: Áreas donde se realizaron
en una solución acuosa de nutrientes, en lugar actividades de extracción de minerales en el
de suelo. Se utiliza un sistema de cultivo pasado y que ahora presentan impactos
controlado donde se suministra agua y ambientales y riesgos para la salud debido a
nutrientes de manera precisa para maximizar una gestión inadecuada.
el crecimiento y rendimiento de las plantas. Pb: Metal de origen natural, gris azulado, que en
general se encuentra combinado con otros
elementos como azufre, carbono. Produce

1
implicaciones ecológicas y en los seres contaminantes, formada por ríos, lagos y flujos
humanos. subterráneos, los cuales son alimentados por
Pirita: Sulfuro de hierro (FeS2), el sulfuro más la lluvia o la nieve fundida.
abundante. Es frecuente en forma de cubos y Remediación: Tratamiento o conjunto de
nódulos en las rocas sedimentarias, y en operaciones que se realizan con el objetivo de
venas asociada a otros minerales como el recuperar la calidad del subsuelo contaminado
cobre, con el que puede explotarse (suelos y aguas subterráneas asociadas).
conjuntamente. No deseable en los áridos Restauración: Corrección de los impactos que
porque se descompone produciendo óxido de impliquen una degradación física en el
hierro en los hormigones en masa, y se puede ecosistema.
oxidar a sulfato de hierro, lo que produce
ataque por sulfatos. Cristaliza en el sistema
cúbico, en cubos de caras estriadas, en
Z
octaedros o en pentadodecaedros, formando Zn: Metal de transición que se produce
también agregados masivos. Tiene una naturalmente en el suelo, aunque las
dureza de 6 a 6.5 y un peso específico de 5.01 concentraciones están aumentando
a 5.02. Presenta color amarillo dorado, raya artificialmente debido a las adiciones
gris oscura o negra y brillo metálico, y es antropogénicas. Altas concentraciones de Zn
opaco. Se altera fácilmente, pasando a en los sueles pueden interferir en el desarrollo
limonita. Se emplea principalmente para la de microorganismos, retardando la
fabricación del ácido sulfúrico. degradación de la materia orgánica.

R
Red de drenaje: Red natural de transporte
gravitacional de agua, sedimento o

2
 ANAEXO 1
Name XUTM YUTM Altura Fe Cu Zn Hg Pb Cr Ni As Cd
b 388567 4298031 671 15,852 0,2 42 5 59 31 23 0,25 9
1a 387995 4297080 652 54,323 494 2,191 16 11,973 33 40 41 0,25
s2a 387995 4296988 650 71,981 348 3,090 13 11,391 53 36 0,25 0,25
s3a 388223 4296829 650 29,061 675 1,331 24 12,323 40 21 0,25 0,25
s1b 388140 4297118 657 55,271 737 3,167 137 62,727 0,25 33 0,25 0,25
s2b 388170 4296948 652 48,555 175 6,021 7 10,025 59 88 0,25 0,25
s3b 388224 4296822 650 40,983 81 1,400 6 144 59 52 0,25 29
s1c 388287 4297076 654 36,029 116 11,575 14 10,396 49 28 0,25 0,25
s2c 388375 4296942 649 38,236 131 17,430 25 19,742 49 55 0,25 0,25
s3c 388024 4296849 649 36,408 93 6,943 10 7,777 46 41 0,25 0,25
s1fm 388417 4296156 637 57,400 275 2,637 12 4,363 48 55 30 8
o~20 388243 4296763 647 52,069 102 647 0,25 193 54 49 23 8
20-40 388243 4296763 647 50,936 91 791 6 145 54 56 3 8
40-60 388243 4296763 647 35,968 39 762 4 65 47 35 11 3
g3 bsd 388020 4297303 622 30,245 191 4,657 15 8,359 31 33 0,2 0,2
g3 bs 388042 4297317 660 40,146 449 5,846 12 8,556 53 21 0,2 0,2
g3 s5 387991 4297108 655 72,905 2,128 5,306 57 40,350 58 55 0,2 0,2
g3 s6 388126 4297144 659 58,179 953 11,260 171 130,204 20 0,2 0,2 0,2
g3 s7 388009 4297010 651 46,593 333 6,616 0,2 7,964 46 39 0,2 0,2
g3 s8 388081 4297034 652 51,170 502 2,996 38 17,999 41 16 0,2 0,2
g3 s9 388188 4297035 655 88,430 408 1,227 16 16,030 58 35 0,2 0,2
g3 s10 388307 4297054 663 58,659 387 26,434 15 23,099 55 78 0,2 0,2
g3 s11 388003 4296963 647 34,413 114 1,031 14 9,535 21 40 0,2 0,2
g3 s12 388081 4296951 656 40,247 212 3,906 17 12,919 26 37 0,2 0,2
g3 s13 388101 4296903 655 40,395 301 13,935 43 34,972 40 41 0,2 0,2
g3 s14 388112 4296827 652 45,841 243 1,876 0,2 5,941 63 41 0,2 0,2
g3 s15 388177 4296906 651 103,269 662 2,842 41 29,349 45 34 0,2 0,2
g3 s16 388273 4296933 663 28,390 57 11,041 0,2 5,393 33 52 0,2 0,2
g3 s17 388283 4296986 654 69,576 205 6,070 11 8,881 39 96 0,2 0,2
g3 s18 388382 4296952 649 34,917 68 14,213 15 17,101 26 49 0,2 0,2
g3 s19 388371 4297026 650 43,275 254 15,598 15 14,117 37 50 0,2 0,2
g3 s20 388295 4296798 649 36,606 90 1,211 0,2 959 36 35 0,2 6
g3 p1 388188 4296940 655 62,390 166 1,364 0,2 5,298 54 28 29 2
g3 p2 388188 4296940 655 49,283 56 1,908 0,2 1,268 60 43 58 11
g3 p3 388188 4296940 655 40,049 15 1,675 8 438 40 52 0,2 6
g3 sd1 85,498 1,320 4,335 63 37,798 22 0,2 0,2 0,2
g3 sd2 388234 4296839 652 46,627 234 1,928 0,2 820 69 58 0,2 27
g3 sd3 388018 4296832 646 60,700 656 4,575 38 26,618 55 33 0,2 0,2
g3 sd4 388453 4296836 645 36,294 161 7,525 16 9,196 32 53 0,2 0,2
Tabla 17. Valores en ppm de los elementos medidos en cada muestra a través de FRX

1
 Fe
a b

Cu

c d

Zn

e f

Hg

g h

Figura 10. Gráficos exploratorios. a, c, e, g: gráficos de cajas y bigotes (Box-Plots) de los elementos Fe, Cu, Zn y Hg.
Representación gráfica los valores atípicos de cada elemento. b, d, f, h: histogramas de frecuencia de los elementos Fe, Cu,
Zn y Hg. Representación gráfica de la distribución de una variable en forma de barras, donde la altura (generalmente) de cada
Pb
barra corresponde a la frecuencia relativa de los valores representados. Se representa también la distribución de los datos en
función de si es normal o log-normal
2
 a b

Cr

c d

Ni

e f

Figura 11. Gráficos exploratorios. a, c, e: gráficos de cajas y bigotes (Box-Plots) de los elementos Pb, Cr y Ni. Representación
gráfica los valores atípicos de cada elemento. b, d, f: histogramas de frecuencia de los elementos Pb, Cr y Ni. Representación
gráfica de la distribución de una variable en forma de barras, donde la altura (generalmente) de cada barra corresponde a la
frecuencia relativa de los valores representados. Se representa también la distribución de los datos en función de si es normal o
log-normal

3
 As

Cd

Figura 12. Gráficos exploratorios. a, c: gráficos de cajas y bigotes (Box-Plots) de los elementos As y Cd. Representación gráfica
los valores atípicos de cada elemento. b, d: histogramas de frecuencia de los elementos As y Cd. Representación gráfica de la
distribución de una variable en forma de barras, donde la altura (generalmente) de cada barra corresponde a la frecuencia relativa
de los valores representados. Se representa también la distribución de los datos en función de si es normal o log-normal

4
 Fe Cu Zn Hg Pb Cr Ni As Cd
p25 36408 93 1400 5 619 33 33 0.2 0.2
p50 46593 212 3167 14 7777 46 40 0.25 0.25
p75 58179 449 6943 24 14117 54 52 23 8
p95 88430 1320 17430 137 37798 63 88 91 56
er
1 interv [15852, 36408) [2, 93) [42, 1400) [0, 5) [59, 619) [0, 33) [0, 33) [0, 0.2) [0, 0.2)
2º interv [36408, 46593) [93, 212) [1400, 3167) [5, 14) [619, 7777) [33, 46) [33, 40) [0.2, 0.25) [0.2, 0.25)
3er interv [46593, 58179) [212, 449) [3167, 6943) [14, 24) [7777, 14117) [46, 54) [40, 52) [0.25, 23) [0.25, 8)
4º interv [58179, 88430) [449, 1320) [6943, 17430) [24, 137) [14117, 37798) [54, 63) [52, 88) [23, 91) [8, 56)
5º interv [88430, 103269) [1320, 2128) [17430, 26434) [137, 171) [37798,130204) [63, 69) [88, 96) [91, 771) [56, 280)
Tabla 18. Percentiles para cada elemento estudiado. Abajo intervalos de cada elemento.

Componente Valor Porcentaje de Porcentaje Factor Factor Factor

Número Propio Varianza Acumulado 1 2 3
1 3,34916 37,213 37,213 Fe 0,179147 0,86968 -0,11852
2 1,57855 17,539 54,752 Cu -0,234536 0,832996 0,0900571
3 1,34717 14,969 69,721 Zn 0,192468 0,0182437 0,856801
4 0,856527 9,517 79,238 Hg -0,665406 0,57935 0,292541
5 0,771807 8,576 87,814 Pb -0,568765 0,61398 0,387016
6 0,518248 5,758 93,572
Cr 0,796932 0,12386 -0,324491
7 0,338376 3,760 97,332
8 0,217067 2,412 99,743 Ni 0,79154 -0,135659 0,256856
9 0,0230904 0,257 100,000 As 0,112152 0,0296441 -0,591113
Tabla 19. Análisis de components principales. Tratamiento de valores Cd 0,258593 -0,17435 -0,550353
perdidos: eliminación listwise. Estandarizada. Tabla 20. Coeficientes de factor. En rojo se marca el
valor más próximo a -1 o +1. Distribución de cada
variable dentro de cada factor.

1
Figura 13. Mapa geoestadístico de distribución del Fe. Generado por el método de krigeado

1
Figura 14. Mapa geoestadístico de distribución del Cu. Generado por el método de krigeado

2
Figura 15. Mapa geoestadístico de distribución del Zn. Generado por el método de krigeado

3
Figura 16. Mapa geoestadístico de distribución del Hg. Generado por el método de krigeado

4
Figura 17. Mapa geoestadístico de distribución del Pb. Generado por el método de krigeado

5
Figura 18. Mapa geoestadístico de distribución del As. Generado por el método de krigeado

6
Figura 19. Mapa geoestadístico de distribución del Cd. Generado por el método de krigeado

7
Figura 20. Mapa geoestadístico de distribución del Cr. Generado por el método de krigeado

8
Figura 21. Mapa geoestadístico de distribución del Ni. Generado por el método de krigeado

9
Figura 22. Mapa de distribución de pasivos mineros y cartografía geomorfológica

1
ANAEXO 2

CATÁLOGO GEOMORFOLÓGICO
1

GEOFORMA: Barranco PROCESO: Erosión hídrica

DESCRIPCIÓN: Pendientes pronunciadas y paredes verticales. Red de
drenaje desarrollada en zona minera por erosión.

1
 2

GEOFORMA: Cárcava (gullies) PROCESO: Erosión hídrica

DESCRIPCIÓN: Conjunto de surcos de tamaño mayor a los 30 centímetros.
Pueden extenderse varios metros de ancho y presentar paredes inclinadas o
incluso verticales.

GEOFORMA: Regueros (rills) PROCESO: Erosión hídrica

DESCRIPCIÓN: Pequeños canales de erosión en la superficie del suelo. Por
lo general, son poco profundos y estrechos, con una anchura inferior a 30
centímetros.

2
 4

GEOFORMA: Pavimento rocoso PROCESO: Transporte hídrico

DESCRIPCIÓN: Superficie compuesta por rocas que se encuentran bien
consolidadas y forman una especie de capa dura en el suelo. Depósito de
materiales de tamaño medio que han sido transportados por el agua y
depositados al perder esta la energía.

3
 5

GEOFORMA: Popcorn crust PROCESO: Precipitado de sulfatos

DESCRIPCIÓN: Superficies de alteración que han sido generadas debido a
procesos de humidificación y secado, en conjunto con reacciones químicas
de los sulfuros.

GEOFORMA: Embalse de relave PROCESO: Antrópico

DESCRIPCIÓN: depósito de agua donde el muro de contención está
construido de material de empréstito. La superficie interna del embalse de
relaves tiene una pendiente suave.

4
 7

GEOFORMA: Escarpe PROCESO: Gravedad + Erosión hídrica

DESCRIPCIÓN: Pendiente abrupta o una pared vertical que se forma en el terreno.
ruptura marcada en la topografía donde hay un cambio abrupto en la elevación del
terreno, creando una diferencia significativa entre dos niveles de altura adyacentes.

GEOFORMA: Depósitos de coluviones y conos de

PROCESO: Gravedad
derrubios
DESCRIPCIÓN: formados en la base de laderas o taludes, donde la pendiente
disminuye y permite la deposición de los sedimentos transportados por corrientes de
agua, flujos de lodo o deslizamientos de tierra. Tienen forma de abanico.

5
6