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1b) 

Dadas las siguientes configuraciones electrónicas de cuatro elementos neutros: 
A (1s2 2s2 2p2) 
B (1s2 2s2 2p5) 
C (1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4S1) 
D (1s2 2s2 2p4) 
Indique:
i) el grupo y periodo al que pertenece cada elemento. 
ii) el elemento de mayor y el de menor energía de ionización. 
iii) el elemento de mayor y el elemento de menor radio atómico.
A (1s2 2s2 2p2)  bloque p (sumar 10) CARBONO
P = 2
G= 4 + 10 = 14; S = 2  Zef = Z – S = 6 – 2 = 4 
B (1s2 2s2 2p5)  bloque p (sumar 10) FLUOR
P = 2
G = 7 + 10 = 17 S = 2  Zef = Z – S = 9 – 2 = 7  MAYOR ENERGÍA DE IONIZACIÓN Y MENOR RADIO
C (1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4S1)  bloque s POTASIO
P = 4
G = 1 S = 18  Zef = Z – S = 19 – 18 = 1  MENOR ENERGÍA DE IONIZACIÓN Y MAYOR RADIO
D (1s2 2s2 2p4)  bloque p (sumar 10)  OXÍGENO
P = 2
G = 6 + 10 = 16 S = 2  Zef = Z – S = 8 – 2 = 6
(1) a) Calcule la longitud de onda de la línea de la serie de Balmer del hidrógeno correspondiente a
una transición electrónica desde n = 5 a n = 2.

1 1 1
1,10 𝑥 10 𝑚 1 n1 < n2
𝜆 𝑛1 𝑛2

1,10 𝑥 10 𝑚 1 = 1,10 𝑥 10 𝑚 1 𝑋 0,21 2,31 𝑋 106 𝑚 1

  = 4,33 X 10‐7  m
Otra forma de resolverlo

∆𝐸 2,18 𝑥 10 𝐽 =  2,18 𝑥 10 x 0,21


=  4,58 x 10‐19 J
, 𝟕
∆𝐸=   =  𝟒, 𝟑𝟒𝟏𝟎 m
 ∆ ,
1c) Indique cuál/es de los siguientes grupos de números cuánticos (n,l,m) 
describen un orbital atómico:

(3,2,0) (2,3,0) (3,3,2) (3,0,0) (2,‐1,1) (4,2,0)
3d NO NO 3s NO 4d

n l ml ms
1 0 0 +1/2
n  1 a infinito
2 0 0 +1/2; ‐1/2
1 ‐1, 0, 1 +1/2; ‐1/2
l  0 a n‐1

3 0 0 +1/2; ‐1/2 ml  ‐l, 0, l

1 ‐1, 0, 1 +1/2; ‐1/2 l 0 1 2 3

2 ‐2, ‐1, 0, 1, 2  +1/2; ‐1/2 letra s p d f


(2) A) Al recoger una muestra de gas de un pozo negro se comprobó que, a 1 atm y 25°C, está formada por 4,0 L de N2, 5,0 L
de CH4 y 11,0 L de CO2.
Calcular:
a) la masa de cada componente de la mezcla.
b) las fracciones molares de los componentes de la mezcla.
c) las presiones parciales al comprimir la mezcla gaseosa hasta 2 atm.

B) Un gas efunde 5 veces más rápido que otro. Si la masa molar del primero es 20 g/mol, ¿cuál es la masa molar del
segundo?
𝑃𝑥𝑉 𝑛 𝑅𝑇 ⇒ 𝑛 = 0,16 moles de N
,

𝑛 = 0,205 moles de CH4
,

𝑛 = 0,45 moles de CO2  nT = 0,16 + 0,205 + 0,45 = 0,815
,

Masa de N = 4,48 g; masa de CH4 = 3,28 g; masa de CO2 = 12,6 g

, , ,
XN =  =  0,196 ; XCH4 =  =  0,251; XCO2 =   =  0,552
, , ,

Px = Pt x X  PN = 2 atm x 0,196 = 0,392 atm; PCH4 = 2 atm x 0,251 = 0,502 atm; PCO2 = 2 atm x 0,552 = 1,104 atm  


B) Un gas (1) efunde 5 veces más rápido que otro (2). Si la masa molar del primero (1) es 20 g/mol, ¿cuál es la
masa molar del segundo? (2)

𝑣1 𝑀𝑀2
𝑣2 𝑀𝑀1

5 𝑀𝑀2
1 20 𝑔/𝑚𝑜𝑙

25 𝑀𝑀2
1 20 𝑔/𝑚𝑜𝑙

MM2 20 𝑥 25 500 𝑔/𝑚𝑜𝑙


(3) Se tiene una muestra de 200 g de calcita que contiene un 80% de carbonato de calcio puro y se trata con
ácido sulfúrico, produciéndose en la reacción correspondiente sulfato de calcio, dióxido de carbono y agua.
Calcule:
a) El volumen, en litros, de ácido sulfúrico del 98% en peso y densidad 1,836 g/mL que es necesario para que
reaccione todo el carbonato de calcio presente en esa muestra de mineral.
b) Los gramos de sulfato de calcio producidos en la reacción.
c) Los litros de dióxido de carbono que se forman, medidos a 30ºC y 720 mm de mercurio de presión.

80 g de CaCO3 puros‐‐‐‐‐‐ ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 100 g de material CaCO3(s) + H2SO4(ac)  CaSO4(s) + CO2(g) + H2O(l)


160 g de CaCO3 puros = X ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐200 g de material
98 g de H2SO4 ‐‐‐‐‐‐ ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 100 g de CaCO3
156,8 g de H2SO4 = X ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐160 g de CaCO3
98 g de H2SO4 ‐‐‐‐‐‐ ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 100 g de solución
1,799 de H2SO4 = X ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐1,836 g de solución

1,799 de H2SO4 ‐‐‐‐‐‐ ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 1 cm3 de solución


156,8 de H2SO4 ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ X = 87,16 cm3 de solución
b) Los gramos de sulfato de calcio producidos en la reacción.

CaCO3(s) + H2SO4(ac)  CaSO4(s) + CO2(g) + H2O(l)

98 g de H2SO4 ‐‐‐‐‐‐ ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 136 g de CaSO4


156,8 g de H2SO4 ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ X = 217,6 g de CaSO4

Los litros de dióxido de carbono que se forman, medidos a 30ºC y 720 mm de mercurio de presión.

98 g de H2SO4 ‐‐‐‐‐‐ ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 1 mol de CO2


156,8 g de H2SO4 ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ X = 1,6 mol de CO2

,
𝑃 𝑉 𝑛𝑅𝑇 ⇒𝑉 =  26,15 𝐿
,
(4) A) Una pieza de metal cromo de 24,26 g se calienta a 98,3 °C y luego se coloca en un calorímetro que
contiene 82,3 g de agua a 23,3 °C. Cuando de alcanza el equilibrio, la temperatura final alcanza 25,6 °C.
Calcular el calor específico del cromo.

Tf = 25,6ºC (temperatura de equilibrio, es la 
q cedido = ‐q absorbido
misma tanto para el Cr como para el agua)
T1(Cr) = 98,3ºC
T1 (agua)  = 23,3 ºC
m(Cr) x Ce(Cr) x ∆T = ‐[ m(agua) x Ce (agua) x ∆T]
Calor específico del agua es 1 cal/g °C = 
24,26 x  Ce(Cr) x (25,6 ‐23,3)ºC = ‐[82,3 g x 4,186 j/g °C x (25,6 – 98,3)ºC]  4,186 J/g °C

Despejar Ce(Cr)
B) La descomposición térmica del CaCO3 produce CaO y CO2. De acuerdo a los siguientes datos de tabla:

CaCO3(s) → CaO(s)+CO2(g)

Horn =   Hof -   Hof


productos reactivos
Horn = (-393,51 kJ/mol -634,09 kJ/mol) – (-1.207,6 kJ/mol) = 180 kJ/mol

S0 =  np∙ S0productos –  nr∙ S0reactivos


S0 = (213,8 J/Kmol + 38,1 J/K) – 91,7 J/Kmol = 160,2 J/Kmol
G0 = H0 – T∙ S0
G0 = 180 kJ/mol - 1.473 K x 160,2 J/Kmol

G0 = 180 kJ/mol - 1.473 K x 0,1602 kJ/Kmol = -56 kJ/mol

 Reacción endotérmica (H0 > 0) y espontánea (G0 < 0)

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