BALANCE DE MATERIA EN

REACTORES
 El Reactor Batch
• Ecuación de continuidad aplicada al volumen

Cantidad de A  Cantidad de A 
− acumulada por  = convertida por 
unidad de tiempo unidad de tiempo 

dN A  moles 
− = (− rA )V  
dt  tiempo 
dN A dX A
− = N Ao
dt dt
en términos de la conversión

dX A
N Ao = (−rA )V
dt
El tiempo t requerido para alcanzar la conversión
deseada XA, será;

XA dX A
t = N Ao 
0 (−rA )V

Note que el tiempo t puede interpretarse como el

área, desde XA = 0 hasta XA, bajo la curva
Nao/(-rA)V frente a XA.

Para sistemas de densidad constante,

XA dX A
t = C Ao 
0 − rA
CA dC A
t = −
C Ao − rA
 Para sistemas de densidad variable
XA dX A
t = C Ao 
0 (−rA )(1 +  A X A )

Area =t C Ao
N Ao Area = t
− rAV − rA

XA XA
 El Reactor Tubular de Flujo en Pistón
(isotérmicos y homogéneos)
Se usa para procesos a gran escala.
Modelo de Flujo en pistón:
– La reacción se lleva a cabo en un elemento
diferencial de volumen.
– Sección diferencialmente delgada de fluido que llena
totalmente la sección transversal del tubo.
– Cada elemento de volumen está hipotéticamente
separado por pistones para prevenir la mezcla axial.
– No hay mezcla longitudinal de los elementos de
fluído.
Todos tardan el mismo tiempo en viajar
desde la entrada.
Estos tapones se mueven como unidades
independientes dentro del reactor lo cual
supone que el perfil de velocidad es
plano.
• Se asume que cada tapón es uniforme en
temperatura, presión y composición, lo
cual equivale asumir que la mezcla radial
es infinitamente rápida.

• Desviaciones del comportamiento real

– Existe gradiente de velocidad radial.
– Existe gradiante radial de
concentración y temperatura.
– Hay intercambio de materia entre los
elementos de fluido a diferentes
posiciones axiales en virtud de la
difusión molecular.
 ECUACIONES DE DISEÑO
El balance de materiales para un componente de la reacción
debe hacerse para un elemento diferencial de volumen dV.
Así, para el reactante A:
Cantidad de A  Cantidad de A  Cantidad de A 
que entra por unidad  − que sale por unidad  =  convertida por 
     
de tiempo   de tiempo  unidad de tiempo

FA − (FA + dFA ) = (−rA )dV

 Notando que:

Obtenemos reemplazando

Esta es, entonces, la ecuación referida a A para la sección diferencial del reactor de
volumen dV.
A fin de resolver para todo el reactor es necesario integrar la expresión.
Ahora bien FA0 la velocidad de alimentación, es constante, pero rA depende de la
concentración o de la conversión de los componentes. Agrupando los términos con-
venientemente, se obtiene
 • para sistemas de densidad constante

V X A dX
 = = C Ao  A

vo X Ao ( − r )
A

CA dC A
 = −
C Ao − rA

1/-rA

Area=V/FAo 1/-rA
Area=

Caf CAo
XA
 Formas integradas para reactor tubular

• Reacción homogenea de orden cero

k C − CA
= X A = Ao
C Ao C Ao +  AC A
• Reacciones de primer orden
para  A  0

K = (1 +  A )ln
1
-  AXA
1- XA

para  A = 0
1 C
k = ln = ln Ao
1− X A CA
Reacciones reversibles de primer orden
Para  A  0
 + rX Ae  X Ae 
K1 = (1 +  A X A ) ln −AX A
 +r  X Ae − X A 
para  A = 0
 + rX Ae X Ae  + r (1 − C Ae / C Ao C Ao − C A
K1 = ln = ln
 +r X Ae − X A  +r C A − C Ae
Reacciones de Segundo Orden
Para  A  0

KC Ao = 2 A (1 +  A ) ln(1 − X A ) +  A2 X A + (1 +  A ) 2
XA
1− X A
Para  A = 0
XA C − CA
KC Ao = = Ao
1− X A CA
o
1 1
− = K
C A C Ao
 COMENTARIOS

• Para expresiones de velocidad diferentes a las presentadas,

– Cuando A<>0, la integración da expresiones confusas que no
deben tomarse en cuenta.
– Cuando A= 0, las formas integradas son idénticas a las del reactor
batch, excepto que usamos tau en lugar de t..
• Para simplificar el algebra, cuandoA<>0, usar XA y no CA
en los cálculos. Cuando A=0, no hay diferencia, aunque es
preferible usar CA.
• El tiempo de residencia no aparece en las expresiones de
los reactores. Por otro lado, el tiempo espacial tau es la
medida de tiempo, capacidad o perfomance apropiado.
Tiempo de Residencia en un Reactor Tubular
• Expansión o contracción volumétrica en un reactor tubular
V dV
t=
0 v
• pero,
v = vo (1 +  A X A )

FAo dX A
dV =
− rA

• combinando
x A ,sal dX A
t = C Ao 
x A ,ent (−r )(1 +  X )
A A A

• Variable dependiente encontrada por integración o por estudios de

trazadores.
 EL REACTOR DE FLUJO EN MEZCLA
COMPLETA
• Completa uniformidad en concentración y temperatura a través del
reactor.
• Nivel de conversión, temperatura y concentración interna, única igual
al efluente.
• Mezcla inmediata de la alimentación con los contenidos del reactor.
• Se escoge cuando:
– Se necesita buen control de la temperatura, nitración de hidrocarburos
aromáticos.
– Se desea mantener la composición constante, copolimerización de
butadieno y estireno.
– Para mantener en suspensión un catalizador, polimerización del etileno.
• Llamado también CSTR.
 ECUACIONES DE DISEÑO

CA,ent
FA,ent
XA,ent

CA,sal
FA,sal
XA,sal,

Cantidad de A  Cantidad de A  Cantidad de A 

que entra por  − que sale por  = convertida por 
     
 unidad de tiempo unidad de tiempo unidad de tiempo
 FA,ent- FA,sal = (-rA)sal V

Fao(1-XA,ent) - Fao(1-XA,sal) = (-rA)sal V

V X A, sal − X A,ent
=
FAo − rA, sal

• Determinar el tamaño de reactor necesario.

• Para un tamaño dado,
– determinar la conversión para un caudal molar y temperatura
especificados.
– Determinar la cantidad de material que puede procesarse a un grado de
conversión y temperatura dados.
• Para el análisis de datos cinéticos, reacciones enzimáticas y catalíticas
 Tiempo medio de residencia en un CSTR

• El tiempo medio de residencia está dado por,

V
t =
v
• donde el caudal volumétrico es evaluado a las condiciones del efluente.
• El caudal volumétrico del efluente está dado por
• .
v = vo (1 +  A X A )
• Por lo tanto
V 
t= =
vo (1 +  A X A ) 1 +  A X A
• Existe una relación simple entre el tiempo medio de residencia y el
tiempo espacial en un CSTR.
• Estas dos variables son idénticas cuando la expansión volumétrica se
hace cero.
Formas particulares de la ecuación de diseño de un CSTR

• Reacciones de orden cero

k C Ao − C A
= XA =
C Ao C Ao +  A C A
para  A = 0
k = C Ao − C A
• Reacciones de Primer Orden
X A (1 +  A X A )
k =
1− X A
para  A = 0
C Ao − C A CA 1
k = o =
CA C Ao 1 + k
• Reacciones de primer orden reversibles

 + rX Ae X Ae (1 +  A X A )
k1 = ·
 +r X Ae − X A
para  A = 0
C Re C Ao − C A
k1 = ·
C Ao ( + r ) C A − C Ae
• Reacciones de segundo orden
• -rA = kCACB
X A (1 +  A X A ) 2
k C Ao =
(1 − X A )( − X A )
para  A = 0
C Ao − C A
k =
C AC B
• Para reacciones de segundo orden
• -rA = kCA2

X A (1 +  A X A ) 2 (C Ao − C A )C Ao
2
k C Ao = = 2
(1 − X A ) 2
C A (C Ao +  A C A )
para  A = 0
2
C Ao − C A  C Ao  C Ao
k = o k C Ao =   −
C A2  CA  CA
• Reacciones de orden “n”

X A (1 −  A X A ) n
k C nAo-1 =
(1 − X A ) n
para  A = 0
C Ao − C A
k =
C An
 Comentarios

• Se puede obtener directamente la velocidad de reacción a las

condiciones de salida del reactor. No se necesita integrar , diferenciar o
procedimientos de fijar curvas.
• Aún si varias reacciones ocurren en el reactor al mismo tiempo, el flujo
mezclado permitirá encontrar las velocidades para todas ellas, a la vez,
en tanto se puedan medir las concentraciones Cent y Csal para los
componentes de interés.
• En reactores de flujo mezclado encontramos una variedad de
problemas:
– Si se dispone de datos velocidad - concentración a partir de una serie de
pruebas, entonces,
• Encontrar  desde Cao hasta CAf con la gráfica.
• Encontrar la concentración de salida Caf , dados Cao y .
• Para probar ecuaciones de velocidad construya la gráfica apropiada para ver si
se consigue una línea recta.
 Balance Molar en Reactores
En términos de la conversion, X
Reactor Differential Algebraic Integral
X
X
dX
Batch N A0
dX
= − r AV t = N A0 
dt 0
− rAV
t
FA 0 X
CSTR V=
−rA
X
dX V = FA0 
dX
PFR FA 0 = −rA
dV  0
− rA
X
X
dX dX
PBR
 FA 0 = − rA W = FA0 
dW 0
− rA 24
W
 Levenspiel Plot

FA 0
−rA

 X

V = FA0 
V X A dX
 = = C Ao  A dX A
X Ao ( − r )
vo A − rA

 CSTR

Area = Volume of CSTR

FA 0
FA 0 
−rA V=  • X1
−rA  X
1

X X1

 
 PFR

FA 0 Area = Volume of PFR

−rA X1  FA 0 
V= 0 
 −rA 
 dX

X1


Gráficas de Levenspiel