DETERMINACIO

N DEL
COEFICIENTE
DE EXPANSION
DE LOS GASES
DETERMINACIO
N DEL
COEFICIENTE
DE TENSION DE
LOS GASES
INFORME N°2

ESTUDIANTE: AYLLON SEGOVIA EDWIN

CARRERA: INGENIERIA PETROLERA

DOCENTE: Ing. Luis Fernando Perez

FECHA DE REALIZACION: 11/01/2023

FECHA DE ENTREGA: 13/01/2023

 DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE EXPANSIÓN DE LOS
GASES

1. OBJETIVO

Determinar el coeficiente de expansión térmica "" variando el volumen del gas

(aire) en función de la temperatura a presión constante.

2. FUNDAMENTO TEORICO

Charles en 1787 observó que el hidrógeno, aire, dióxido de carbono se expandían en

igual proporción al calentarlos desde 0 a 180ºC. manteniendo la presión constante. Sin
embargo, fue Gay Lussac el primero que, en 1802, encontró que todos los gases
aumentaban igual volumen por cada grado de elevación de temperatura, y que tal
incremento era aproximadamente de 1/273 (0,003661). Este valor corresponde al
coeficiente de expansión térmica “”

Charles - Gay Lussac hicieron medidas para una masa fija de gas manteniendo la misma
presión, encontrando que el volumen del gas variaba linealmente con la temperatura de
acuerdo a la ecuación:

V =V o + ( ∂V∂t ) ×t
p (1-1)

Donde:

t Temperatura en ºC.

V Volumen en litros ( lt )

Vo Volumen a 0ºC
(V / t)p Pendiente de la recta
Graficando el volumen en función de la temperatura:

Vo

0 t ( °C )

Los experimentos de Charles-Gay Lussac demostraron que el aumento relativo de

volumen por cada aumento de un grado de temperatura era el mismo para todos los
gases, a éste valor se denomina coeficiente de dilatación térmica a 0 ºC "”.

Siendo:

α= ( )
1 ∂V
Vo ∂t (1-2)

Reemplazando en la ( 1-1 ) se obtiene:

V=V o+V o αt (1-3)

o también:
 V =V o α ( 1α +t ) (1-4)

La (1-4) expresa el volumen del gas en función del volumen a 0 ºC y de la constante ,

que es la misma para todos los gases, y es casi completamente independiente de la
presión a la cual se realizan las medidas. Si medimos  a varias presiones,
encontraremos que para todos los gases  se aproxima al valor límite a presión cero
(1/273,15).

Entonces la (1-4) sugiere una transformación de coordenadas definiendo una nueva

escala de temperatura "T" en función de la temperatura original "t" expresada en
grados centígrados (ºC)

Siendo:
1
T = +t
α (1-5)

La (1-5) se denomina ESCALA DE TEMPERATURA ABSOLUTA PARA LOS GASES

IDEALES, donde  y l/ es constante para todos los gases y depende de la escala de
temperatura usada originalmente.

Así en la escala centígrada se tiene:

T (° K )=273 .15+t (°C ) (1-6)

Finalmente, la (1-4) se transforma en:

V=V o αT (1-7) donde:

K=αV o

Por tanto:
V =KT (1-8) Ley de Charles
Entonces esta ley establece que el volumen de un gas bajo presión constante
varía en forma proporcional a la temperatura absoluta en grados Kelvin (ºK).
Para dos puntos determinados se tendrá:

Vo V 1
= =K
To T 1 (1-9)

La constante K viene determinado por la presión, la naturaleza del gas, y unidades de

volumen constante K tendrá diferentes valores a distintas presiones y obtendremos
una serie de líneas rectas para cada presión constante; y cada una de ellas es una
ISOBARA;

verificándose que su pendiente es tanto mayor cuanto menor es la presión

como se ilustra en el gráfico:

V 1 atm

5 atm

20 atm

0 t ( °C )

3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

- Montar el equipo como se muestra en la figura 1-1

- En la bureta izquierda existe una columna de aire de
aproximadamente 20 cm de altura.
- La altura h ajustada en la columna de aire en la bureta izquierda
determina el volumen del gas contenido:
V = A∗h= ( π4 )∗d ∗h
2
 - Donde d es el diámetro interior de la bureta que contiene al gas y
tiene un valor de 4 [mm]
a) Calentar la columna de aire poniendo el tubo ancho de agua a
temperatura de ebullición.
b) Esperar a que la temperatura se estabilice en el sistema.
c) Luego deslizar la bureta derecha hasta que las columnas de
mercurio en ambas buretas estén a la misma altura.
d) Medir h y t de la columna de aire.
e) Repetir el procedimiento que se indica en los incisos b), c), d) y e)
hasta llegar a la temperatura más baja posible.
f) Para lograr esto último se debe llenar el tubo ancho con hielo
picado
4. HOJA DE DATOS
N° prueba T (°C) h (cm) V (cc)
1 72.5 34.1 4.285132
2 56.4 23.9 3.003363
3 49.3 21.6 2.714336
4 41.1 19.6 2.463009
5 33 19.1 2.400177
6 22.9 17.4 2.186548
7 13.6 16.7 2.098584
8 2.3 16 2.010619
9 -5 15.6 1.960354
Teniendo en cuenta que Ed =¿ 3.499

Eh
EV = =0.000129
V∗h

5. CALCULOS, DIAGRAMAS Y ERRORES

1) Graficar “t vs V” con los datos obtenidos en el laboratorio

 4.5

3.5
f(x) = 0.0250857290897299 x + 1.77167720420546
R² = 0.784425997258532
3

2.5

1.5

0.5

0
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80

2) Ajustar los datos mediante el método de mínimos cuadrados

 Nro T (°C) h (cm) V (cc) T*V V^2
1 72.5 34.1 4.285132 310.6721 5256.25
2 56.4 23.9 3.003363 169.3896 3180.96
3 49.3 21.6 2.714336 133.8168 2430.49
4 41.1 19.6 2.463009 101.2297 1689.21
5 33 19.1 2.400177 79.20583 1089
6 22.9 17.4 2.186548 50.07196 524.41
7 13.6 16.7 2.098584 28.54074 184.96
8 2.3 16 2.010619 4.624424 5.29
9 -5 15.6 1.960354 -9.80177 25
sumatoria 286.1 23.12212 867.7494 14385.57

V V 0 V0α t
y=a+bx → = + r=¿ 0.7844
y a b x

a=
∑ t ∑ V −∑ t ∑ (t∗V ) 13962,96∗22,92105999−261,2∗793,933242
2
= → a=1.7717
n ∑ t −( ∑ t)
2 2
2
8(13962,96)−(261,2)

n ∑ (t∗V )−∑ t ∑ V 8(793,933242)−261,2∗22,92105999

b= 2
= 2
→ b=0.0251
n ∑ t −( ∑ t) 8(13962,96)−(261,2)
2

y=1.7717+ 0.0251 x
V =1.7717+0.0251t
3) Determinar el coeficiente de dilatación térmica a partir de los datos
ajustados
b 0.0251
b=V 0 α a=V 0 → α= → α=
a 1.7717
α =0.00324

4) Determinar gráfica y analíticamente el cero absoluto.

gráficamente

V (cc)
3.5

2.5

1.5

0.5

0
-350 -300 -250 -200 -150 -100 -50 0 50 100

Mediante el programa Excel se puede apreciarse alrededor de los 300-

310°C negativos se encuentra el cero absoluto, esto ya que a esas
temperaturas la pendiente de la recta se asocia más claramente con los
puntos hallados por los datos experimentales.

Analíticamente

V=0
−2.5914
0=2.5914+0.0084 t →t=
0.0084
t=−308.5 °C

5) Que conducta tendrá el gas en comparación con el ideal

En su conducta se puede observar con el grafico y las demostraciones ya
sean gráficas y analíticas del cero absoluto es cercana en cuanto el
volumen es diferente.

6) Determine la constante de proporcionalidad

k =α V 0=b

b=k =0.0084

7) Que ocurre con el cero absoluto a distintas presiones de trabajo

Se puede observar que este varia pero no mucho con el cambio.

8) Determinar el volumen del gas a 250°C

V =2.5914+0.00184
V =2.5914+0.0084 (250)

V =4.6914 cm 3

9) Determine el error porcentual de α con respecto al valor bibliográfico

|3.663−3.24|
ε %= ∗100 → ε %=11. .55 %
3.663

10) Para que presión es válida el valor de α

Sí, es válido para cualquier valor de presión.

 DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE TENSION

1. OBJETIVOS

En esta parte del experimento se determina el coeficiente de tensión "β’"

variando la presión del gas atrapado en el sistema en función de la temperatura
a volumen constante.

2. FUNDAMENTO TEORICO
La dependencia de la temperatura de la presión de un gas permite establecer una
escala de temperaturas y medirlas sin tener que depender de las caprichosas
propiedades de líquidos en capilares. Como un gas real se comporta idealmente en el
límite de presión cero, puede medirse la temperatura de gas de volumen constante,
por comparación de las presiones cuando el termómetro está en contacto térmico,
primero con el objeto de interés y luego con un sistema estándar. Para este último se
elige el punto triple del agua (la condición única de temperatura y presión en la cual
hielo, agua liquida y vapor de agua coexisten en el equilibrio) y su temperatura por
definición es exactamente de 273.16 K (Así la temperatura de congelación del agua a
la presión de 1 atmósfera, el cero de la escala centígrada, se encuentra ubicada
experimentalmente a 273.1500 ± 0.0003 K).

La explicación del aumento lineal de la presión con la temperatura está en que

la velocidad promedio de las partículas depende de la raíz cuadrada de la
temperatura. Tanto la frecuencia de las colisiones como su efectividad
aumentan en forma proporcional a la velocidad consecuentemente la presión
con la temperatura. El hecho de que al elevar la temperatura de un gas se
incrementas la velocidad de las partículas.

Si se mantiene constante el volumen, a temperaturas más elevadas las

partículas chocan contra las paredes con mayor frecuencia y con mayor
impacto, ejerciendo sobre ellas una fuerza cinética mayor, y por lo tanto una
presión mayor.

Este experimento se basa en la ley de Gay-Lussac y consiste en medir las

variaciones de la presión con la temperatura manteniendo siempre el mismo el
mismo volumen para una misma masa de gas, encontrando de esta forma que
dicha variación corresponde a la función lineal:

P=Po + ( )
∂P
∂t v
∗t
(2-1)

Donde:

t: temperatura en ºC

P: Presión en mmHg

P0: Presión a 0ºC

Graficando la presión en función de la temperatura

Po
 0 t ( °C )

Por lo tanto, el COEFICIENTE DE TENSIÓN a 0 °C será:

β=
1 ∂P
( )
P o ∂t V
×t
(2-2)

Reemplazando en la ecuación (2-2) en (2-1) se obtiene:

P=Po ( 1+ βt ) (2-3)

1 1
β= =
Siendo el valor de
273 .15 T o

Realizando operaciones se obtiene:

P=Po β ( 1β +t )
Po P
= =K
To T

P=KT (2-4) Ley de Gay - Lussac

Entonces la ley de Gay Lussac establece que la presión de un gas bajo volumen
constante varía en forma proporcional a la temperatura absoluta.

Donde el valor de K será distinto para volúmenes y obtendremos una serie de líneas
rectas para cada volumen constante y cada una de ellas será una ISOCORA;
verificándose que la pendiente es mayor cuanto menor es el volumen.

P (at)

10 lt

30 lt
 100 lt

0 t ( °C )

3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a) Fijar la altura inicial (h 0) de la columna de aire, esto determina nuestro
volumen constante de trabajo.
b) Calentar la columna de aire poniendo en el tubo ancho agua a temperatura de
ebullición.
c) Esperar que la temperatura se estabilice en el sistema.
d) Luego deslizar la bureta derecha hasta que el menisco de la columna de
mercurio vuelva a la marca de la altura inicial (h 0) de la columna de aire.
e) Medir la temperatura y la diferencia de alturas (h) de las columnas de mercurio
entre ambas buretas.
f) Cambiar toda el agua del tubo ancho por otra agua a menor temperatura en
unos 10 °C.
g) Repetir el procedimiento como se indica en los incisos c), d), e) y f) hasta llegar
a la temperatura más baja posible.

4. HOJA DE DATOS

N° prueba T (°C) P (man) mmHg

1 70.9 24.9
2 55.8 13.2
3 48.9 9.1
4 40.9 5.6
5 32.9 3.7
6 22.9 0.9
7 13.6 -1.4
8 2.5 -3.5
9 -4.9 -4.8
5. CALCULOS, DIAGRAMAS Y ERRORES

1) Llevar las presiones manométricas (h) a presiones absolutas.

P (abs)
N° prueba T (°C) P (man) mmHg mmHg
 1 70.9 24.9 519.9
2 55.8 13.2 508.2
3 48.9 9.1 504.1
4 40.9 5.6 500.6
5 32.9 3.7 498.7
6 22.9 0.9 495.9
7 13.6 -1.4 493.6
8 2.5 -3.5 491.5
9 -4.9 -4.8 490.2
2) Graficar la presión en función de la temperatura.

525
520
515
f(x) = 0.35546067115885 x + 489.102988858496
510
R² = 0.910320225935421
505
P[mmHg]

500
495
490
485
480
475
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
T [°C]

3) Ajustar los datos obtenidos mediante el método de mínimos cuadrados.

P (abs)
  T (°C) P (man) mmHg mmHg T*V P^2
1 70.9 24.9 519.9 36860.91 5026.81
2 55.8 13.2 508.2 28357.56 3113.64
3 48.9 9.1 504.1 24650.49 2391.21
4 40.9 5.6 500.6 20474.54 1672.81
5 32.9 3.7 498.7 16407.23 1082.41
6 22.9 0.9 495.9 11356.11 524.41
7 13.6 -1.4 493.6 6712.96 184.96
8 2.5 -3.5 491.5 1228.75 6.25
9 -4.9 -4.8 490.2 -2401.98 24.01
283.5 24.9 4502.7 143646.6 14026.51

P=P 0+ P 0 βt r =0.9103

y=a+bx b=P0 β
 a=
∑ t2 ∑ P−∑ t ∑ (t∗P) = 12575,4∗4628−245∗142757,1 → a=489.1
n ∑ t 2−( ∑ t)
2 2
8(12575,4)−(245)

n ∑ (t∗P)−∑ t ∑ P 8 (142757,1)−245∗4628
b= = → b=0.3555
n ∑ t −( ∑ t)
2
2
8(12575,4)−(245)2

y=489.1+0.3555 x
P=489.1+0.3555 t

4) Determinar gráfica y analíticamente el cero absoluto

gráficamente

t [°C] vs P (abs) mmHg

700

600

500

400

300

200

100

0
-3000 -2500 -2000 -1500 -1000 -500 0 500

Mediante el grafico podemos apreciar que el cero absoluto rondara entre -2800 °C o aún mas
abajo.

Analíticamente

−572,31
0=572,31+ 0,202t →t=
0,202
t=−2833.218 °C

5) Determinar la constante de proporcionalidad

k =β P0 =b

b=k =0,202

6) Determinar el valor de β

b
b=β P0 P0=a β=
a
 0,202
β= → β =0,000353
572,31

7) Determinar el error porcentual de β respecto al valor bibliográfico

|3.663−0.353|
ε %= ∗100 → ε %=90.363 %
3.663

8) ¿Para qué volúmenes es válido el valor de β ?

Desde el valor del cero absoluto que seria -2833.218 °C para adelante.

6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Podemos concluir con un desarrollo de la práctica con desviación apreciable para el

coeficiente de expansión de los gases, en comparación con el valor bibliográfico (Error
11.55%).

Por otro lado, en el coeficiente de tensión de los gases (beta) tampoco se obtuvo algo
remotamente cercano con los datos proporcionados hallándose bastante lejos del
resultado esperado (Error porcentual 90,363%).

Ahora bien, las gráficas se hallaron con variaciones bastante elevadas de

temperaturas negativas para ambos casos recurriendo el segundo experimento menos
de -2800°C.

En conclusión, los datos proporcionados para la realización de la práctica no cumplieron

las expectativas para los resultados deseados, sin embargo se trabajó según lo
requerido para la presentación completa de este informe.

7. BIBLIOGRAFÍA Y PÁGINAS WEB CONSULTADAS

Gilbert W. Castellan “Fisicoquimica”, 2da ed.

Guia de laboratorio “Fisicoquimica”