Programa de Ingeniería Química

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GUÍA DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

Unidad 3: Estructura molecular – Teoría de Repulsión de Pares Electrónicos de Valencia (TRePEV – VSEPR).
No. Guía

1 Resultados de Aprendizaje de la Unidad 3:

El estudiante presenta un informe de laboratorio en donde aplicó los

conceptos de fórmula de Lewis, modelo de repulsión de pares de electrones
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de la capa de valencia (VSEPR) para predecir la geometría molecular.
sesión Semana
Tipo de trabajo
Grupal X Ind Laboratorio Requerido Laboratorio de Química – Sede P
Introducción
Se desarrollará durante esta sesión lo referente a ESTRUCTURA MOLECULAR – TEORÍA DE REPULSIÓN DE PARES
ELECTRÓNICOS DE VALENCIA (TRePEV – VSEPR), el trabajo se llevará a cabo en grupos de máximo 5 personas
donde se deberán manejar algunos conceptos tales como: fórmula de Lewis, carga formal, tipos de enlace,
enlace covalente, enlace iónico, electronegatividad, geometría molecular.
Subtemas: Tipos de enlace químico. Principales propiedades de los enlaces. Fórmula de Lewis. Enlace Iónico.
Enlace Covalente. Enlace covalente polar y no polar. Aplicación de electronegatividad. Geometría
molecular – TRePEV.
Presaberes Requeridos
• Fórmula de Lewis, carga formal, tipos de enlace, enlace covalente, enlace iónico, electronegatividad,
geometría molecular
Marco conceptual o referencial *
Para poder explicar los tipos de enlaces formados entre los átomos de una especie poliatómica y su
orientación en el espacio, se han propuesto diversas teorías de enlace. Muchas propiedades físicas y químicas
pueden explicarse a través de la disposición en el espacio que ocupan los átomos que componen las
sustancias y cuya estructura corresponde a especies poliatómicas.

LEWIS Y LA REGLA DEL OCTETO

A principios del siglo XX, el químico Gilbert Newton Lewis propuso que la mayoría de los átomos forman
enlaces al ceder, aceptar o compartir electrones de valencia, para obtener una configuración electrónica
igual a la del gas noble más cercano (ocho electrones de valencia, excepto en el helio). El enlace será iónico
si se ceden electrones, o covalente si se comparten.

Es posible pensar en un enlace iónico donde ocurre una transferencia completa de electrones entre átomos,
también es posible un enlace covalente en el cual los átomos comparten electrones por igual o de manera
equitativa. Sin embargo, la mayoría de los compuestos poseen enlaces intermedios entre estos dos extremos.
En un enlace covalente entre dos átomos iguales, como el de las moléculas diatómicas homonucleares (dos
átomos del mismo elemento), los electrones se comparten equitativamente por ambos átomos, y al ser
átomos iguales, atraen los electrones compartidos con la misma fuerza. La electronegatividad es una medida
de la fuerza con la que un átomo que participa en un enlace atrae hacia sí los electrones. Cuando los átomos
enlazados son iguales y por lo tanto tienen la misma electronegatividad, forman un enlace covalente puro o
no polar. Ejemplos de este tipo de enlace se encuentran en moléculas como H2 y F2.

La mayoría de los compuestos tienen enlaces entre átomos distintos que tienen diferente electronegatividad
y, por lo tanto, distinta tendencia a atraer los electrones en el enlace. En el caso de enlaces entre átomos
cuya diferencia de electronegatividad sea marcada, como un metal y un no metal, ocurrirá transferencia de
electrones. El metal de baja electronegatividad, cede electrones que son transferidos al no metal, de alta
electronegatividad. El metal forma un catión, el no metal forma un anión y el enlace es iónico. En el caso de
átomos que tengan valores parecidos de electronegatividad, como dos no metales, no ocurrirá transferencia
de electrones. Los electrones se compartirán y el enlace será covalente. Sin embargo, los electrones no se
comparten por igual, el átomo de mayor electronegatividad atraerá los electrones con mayor fuerza, por lo
que los electrones compartidos pasarán la mayor parte del tiempo en la proximidad de ese átomo. Esto crea
una separación parcial de cargas en donde el átomo de mayor electronegatividad tendrá una carga parcial
negativa y, el de menor electronegatividad tendrá una carga parcial positiva, esto se conoce como un
enlace covalente polar. Como hay una pequeña separación de cargas, se dice que el enlace covalente
polar tiene algo de carácter iónico. Mientras mayor sea la diferencia de electronegatividad de los átomos

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enlazados, mayor será la separación de cargas y mayor será la polaridad o carácter iónico del enlace (Figura
1).

Figura 1. Tipos de enlaces químicos según la diferencia de electronegatividad.

Entre dos átomos se puede compartir más de un par de electrones. Los enlaces sencillos, dobles y triples
difieren en el número de pares de electrones que comparten los átomos. Esto hace que difieran también en
longitud y fortaleza. En términos generales el enlace triple es el más corto y fuerte (figura 2).

Longitud de Enlace (pm): 121 148 110 145

Fuerza del Enlace (kJ· mol-1): 498 213 945 275
Figura 2. Longitud y fuerza de los enlaces sencillos, dobles y triples.

FÓRMULAS DE LEWIS

Es una representación en dos dimensiones que ilustra cómo están enlazados los átomos de una especie entre
sí, el tipo de enlace entre ellos y la distribución de electrones de valencia de los átomos implicados en el
enlace. En la mayoría de los casos se puede seguir reglas para predecir cómo están interconectados los
átomos en moléculas de especies sencillas:

1. En moléculas pequeñas el átomo central es el menos electronegativo, el cual está rodeado por átomos
de mayor electronegatividad. Generalmente, el átomo central es el átomo de número de familia menor.
2. El hidrógeno nunca es el átomo central ya que solamente forma un enlace.
3. En el caso de los oxácidos, el átomo central está rodeado de oxígenos, y los hidrógenos están enlazados
a los oxígenos.
4. Generalmente los átomos de oxígeno no se enlazan entre sí, excepto en el O2, O3 y en los peróxidos (O2-).

Para desarrollar la fórmula de Lewis de una molécula o ion poliátomico se deben seguir los siguientes pasos:

1. Determine la conectividad de los átomos, primero conectando con enlaces sencillos los que se enlazan.
2. Determine el número total de electrones de valencia en la especie, sumando los electrones de valencia
que aporta cada átomo. Para los elementos representativos, el número de electrones de valencia es igual
al número de su familia. Si la especie es un ion, añada un electrón por cada carga negativa o reste un
electrón por cada carga positiva.
3. Del número total de electrones de valencia disponible reste el número de electrones utilizados para formar
el esqueleto de la estructura. Este resultado es el número de electrones que faltan por acomodar.
Acomode estos electrones completando el octeto de los átomos que rodean al átomo central.
4. Si sobran electrones, colóquelos como pares libres en el átomo central. Recuerde que los átomos del
tercer periodo en adelante pueden acomodar más de ocho electrones en capa de valencia.
5. Si el átomo central no ha completado su octeto, forme enlaces múltiples con los pares libres de los átomos
que lo rodean hasta completarlo. Generalmente los átomos que forman enlaces múltiples son C, N, O y S.
Recuerde que berilio, boro y aluminio pueden formar compuestos en los cuales no completan su octeto.

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CARGA FORMAL

En ocasiones es posible escribir más de una fórmula de Lewis para una misma especie. En estos casos, el
concepto de carga formal (cf) ayuda a determinar cuál es la mejor fórmula de Lewis. La carga formal de un
átomo es una carga hipotética que se le asigna cada átomo en una fórmula de Lewis. Para asignarla, se
comparan los electrones de valencia que le corresponden al átomo en la especie, con el número de
electrones de valencia que le corresponden al átomo sin combinar (su número de familia), así:

cf = (No. de familia) – (electrones asignados)

Arbitrariamente, a un átomo dentro de una especie se le asignan todos sus electrones libres y un electrón de
cada par que comparte. El número de electrones asignados al átomo es:

Electrones asignados = (electrones libres + ½ electrones enlazantes)

Si combinamos ambas fórmulas, se obtiene la siguiente para calcular la carga formal de un átomo en una
estructura:
cf = [(No. de familia)] – [(electrones libres + ½ electrones enlazantes)]

Si en la estructura al átomo se le asignan más electrones de valencia de los que le corresponden sin combinar,
dicho átomo tendrá una carga formal negativa. Si en la estructura se le asignan menos electrones de valencia
de los que le corresponden, el átomo tendrá una carga formal positiva. Aplicando la fórmula anterior
podemos hallar la carga formal de cada átomo en el ion CCl31−. La fórmula de Lewis para la especie es:

Cada átomo de cloro tiene una carga formal de 0, mientras que el átomo de carbono tiene una carga formal
de –1.
𝐶𝑙𝑜𝑟𝑜: 𝑐𝑓 = 7 − [6 + 1⁄2 (2)] = 0
𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜: 𝑐𝑓 = 4 − [2 + 1⁄2 (2)] = −1

La suma de las cargas formales de todos los átomos en una especie es igual a la carga de la especie. Si la
especie es una molécula, la suma debe dar 0. En el caso de CCl31−, un ion con carga de –1, la suma de las
cargas formales de los cuatro átomos es –1.

0 + 0 + 0 + (−1) = −1

Si existe duda sobre cuál es la mejor fórmula de Lewis para una especie, la mejor fórmula debe cumplir con
uno o más de los siguientes criterios:

1. Todos los átomos deben tener, de ser posible, carga formal de cero, de lo contrario deben tener las
menores cargas formales posibles.
2. No tener átomos adyacentes con cargas formales del mismo signo.
3. Las cargas formales negativas deben aparecer en los átomos más electronegativos y las cargas formales
positivas en los menos electronegativos.

Consideremos la molécula COCl2, al distribuir los 24 electrones disponibles en las capas de valencia de los
átomos, se obtiene la siguiente estructura:

De acuerdo con el procedimiento para escribir fórmulas de Lewis, se debe completar el octeto del átomo
central, C, formando enlaces múltiples con pares libres de los átomos que lo rodean. Esto puede dar lugar a
tres fórmulas de Lewis:

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Al analizar las cargas formales, se encuentra que la fórmula III es la única en la que todos sus átomos tienen
una carga formal de 0, entonces es la estructura más probable. Las estructuras I y II tienen carga formal de –
1 en el oxígeno y de +1 en el átomo de cloro con enlace doble.

Forma geométrica de especies poliatómicas

Los átomos en una especie se orientan en el espacio de una forma que no es evidente cuando se escribe su
fórmula de Lewis, esta orientación de los átomos se conoce como la geometría molecular. Existen teorías que
soportan modelos para explicar y clasificar la forma geométrica de las moléculas, una de estas es la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia (VSEPR: Valence Shell Electron Pair Repulsion).
Aplicando dicha teoría, es posible predecir la forma geométrica de una especie en el espacio tridimensional.

Teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia

Esta teoría propone que la geometría de una especie es el resultado de las repulsiones que existen entre los
grupos de electrones que se encuentran en la capa de valencia del átomo central. Estos grupos se orientan
de tal forma que la interacción entre ellos sea mínima, es decir a la distancia máxima posible. Se considera
como un grupo de electrones cada par libre y cada región enlazante, independientemente de que el enlace
sea sencillo, doble o triple (Figura 3). Aunque la fórmula de Lewis es una representación en dos dimensiones,
proporciona la información necesaria para determinar la geometría molecular de una especie, ya que se
puede obtener el número de grupos de electrones alrededor del átomo central dentro de una especie. El
número de grupos, determinará la orientación que estos adquieran en el espacio tridimensional. El orden de
mayor a menor de las fuerzas repulsivas es: par solitario — par solitario > par solitario — par enlazante > par
enlazante — par enlazante.

Figura 3. Pares enlazantes y libres alrededor de un átomo central.

Por ejemplo, la estructura de Lewis para el metano (CH4) es → :

Según el modelo de VSEPR los cuatro enlaces del carbono se orientarán lo más lejos
posible en el espacio. Si la estructura fuese plana, el ángulo de enlace H - C - H sería
de 90°. Sin embargo, en el espacio tridimensional formando ángulos de 109.5°, que
es lo más lejos que pueden orientarse los cuatro enlaces. Esto se conoce como una
geometría tetraédrica, la cual se ha encontrado experimentalmente para la
molécula de metano.

En consecuencia, toda especie que contenga 4 grupos de electrones alrededor del átomo central, estos
asumirán una geometría tetraédrica, para el caso de amoniaco, NH3 encontramos que el nitrógeno también
está rodeado por cuatro grupos de electrones.

Estos cuatro grupos de electrones se orientarán con geometría tetraédrica. La geometría electrónica de una
especie se asigna tomando en consideración todos los grupos de electrones alrededor del átomo central.
Entonces la geometría electrónica de amoniaco es tetraédrica y como en el caso de metano, el ángulo
esperado es de 109.5°. En el amoniaco, uno de los grupos de electrones es un par libre. Los pares libres se
expanden para ocupar una región mayor que los pares de electrones enlazantes, en consecuencia, los pares
enlazantes son repelidos más por el par libre, de lo que ellos se repelen entre sí; el ángulo de enlace entre los
pares enlazantes será menor de 109.5°, en el caso de amoniaco este ángulo es de 107°.

Estructura de Lewis

geometría electrónica: tetraédrica

geometría molecular: pirámide trigonal

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Los ángulos de enlace también se verán afectados por la presencia de enlaces múltiples. En términos
generales, pares libres y enlaces múltiples ofrecen mayor repulsión que enlaces sencillos. Esto causa que los
ángulos de enlace sean menores a los esperados. La geometría molecular de una especie se asigna tomando
en consideración solamente la orientación de los grupos enlazantes. Como en NH3 una de las posiciones del
tetraedro está ocupada por el par libre, su geometría molecular se conoce como trigonal piramidal. Esta
geometría nos describe la orientación en el espacio de los átomos enlazados. Cuando todos los grupos de
electrones alrededor de un átomo sean grupos enlazantes la geometría electrónica y la geometría molecular
serán iguales, como en el caso de metano. Si el átomo tiene uno o más pares de electrones libres, la
geometría molecular será distinta a la geometría electrónica. La presencia de 2, 3, 4, 5 ó 6 grupos de
electrones alrededor de un átomo, da lugar a la formación de cinco arreglos geométricos que se encuentran
en la mayoría de las moléculas. La tabla 1 y la Figura 4, muestran la geometría electrónica y ángulo de enlace
aproximado que predice la teoría VSEPR, según el número de grupos de electrones presentes alrededor del
átomo central:

Tabla 1. Tipos de geometría electrónica y sus ángulos, según VSEPR

Grupos de electrones
Geometría electrónica Ángulo de enlace
alrededor del átomo central
2 Lineal 180º
3 Trigonal plana 120º
4 Tetraedral 109,5º
5 Bipiramidal trigonal 120º, 90º y 180º
6 Octaedral 90º y 180º

Figura 4. Tipos de geometría electrónica y sus ángulos, según VSEPR

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Para determinar la geometría molecular de una especie utilizando el modelo de VSEPR, se deben seguir los
siguientes pasos:

1. Escribir la fórmula de Lewis de la especie.

2. Determinar el número de grupos de electrones alrededor del átomo central.
3. Asignar la geometría electrónica correspondiente a ese número de grupos de electrones.
4. Asignar la geometría molecular de la especie, tomando en consideración la orientación de los pares
enlazantes solamente.
5. Predecir ángulos de enlace, tomando en consideración posibles desviaciones debidas a la presencia de
pares libres o enlaces múltiples.

Siguiendo los pasos anteriores, podemos predecir la geometría electrónica y la geometría molecular para la
molécula COCl2:

1. Fórmula de Lewis:

2. Número de grupos de electrones alrededor del átomo central: 3

3. Geometría electrónica: trigonal plana
4. Geometría molecular: trigonal plana
5. 5. Ángulos de enlace aproximados: el ángulo esperado en una geometría
trigonal plana es de 120°. La presencia del enlace doble 𝐶 = 𝑂 hace que
los ángulos de enlace 𝑂 − 𝐶 − 𝐶𝑙 sean mayores de 120° y que el ángulo de
enlace 𝐶𝑙 − 𝐶 − 𝐶𝑙 sea menor de 120°.

Grupos de electrones
Total Enlazantes Libres 𝑨𝑿𝒎𝑳𝒏 G.E. G.M. Ejemplo
2 2 0 𝐴𝑋2 Lineal Lineal 𝐵𝑒𝐶𝑙2 Cl – Be - Cl

𝐴𝑋3 Trigonal Trigonal 𝐵𝐹3

3 3 0 plana Plana

𝐴𝑋2𝐿 Trigonal 𝑆𝑛𝐶𝑙2

3 2 1 Plana Angular

4 4 0 𝐴𝑋4 Tetraédrica Tetraédrica 𝐶𝐻4

𝐴𝑋3𝐿 Tetraédrica Piramidal 𝑁𝐻3

4 3 1 trigonal

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Tetraédrica
4 2 2 𝐴𝑋2𝐿2 Angular 𝐻2𝑂

Bipiramidal Bipiramidal
5 5 0 𝐴𝑋5 Trigonal Trigonal 𝑃𝐶𝑙5

𝐴𝑋4𝐿 Bipiramidal Caballete o 𝑆𝐹4

5 4 1 Trigonal see-saw

Bipiramidal
5 3 2 𝐴𝑋3𝐿2 Trigonal Forma de T 𝐼𝐶𝑙3

Bipiramidal
5 2 3 𝐴𝑋2𝐿3 Trigonal Lineal 𝑋𝑒𝐹2

6 6 0 𝐴𝑋6 Octaedral Octaedral 𝑆𝐹6

Piramidal
6 5 1 𝐴𝑋5𝐿 Octaedral cuadrada 𝐵𝑟𝐹5

6 4 2 𝐴𝑋4𝐿2 Octaedral Cuadrado 𝑋𝑒𝐹4

planar

Materiales, equipos e insumos a utilizar

Materiales, equipos e insumos proporcionados por la Universidad
Reactivos Cantidad

Materiales del estudiante

Materiales Cantidad
Bata de laboratorio 1
Bolitas de poliestireno (icopor) de diferentes tamaños (3 de cada uno) 15
Palillos de dientes o Palitos plásticos para bom bom 40
Transportador

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Recomendaciones a considerar
RECOMENDACIONES, CONSIDERACIONES PARA EL USO DE MATERIAL Y EPP
• Usar los elementos de protección para la práctica (bata)
• Recuerde siempre todas indicaciones de prevención y seguridad
• Revise su área de trabajo al ingresar al laboratorio.
• NUNCA corra o juegue en el laboratorio, puede ocasionar un accidente.
• No ingiera alimentos o bebidas en el laboratorio.
• Cuando opere materiales y/o equipos cerciórese de conocer su funcionamiento. De lo contrario
solicite asistencia.
• En caso de presentarse algún incidente o accidente informar inmediatamente a la docente.
• Dejar el lugar de trabajo limpio, seco y organizado
Procedimiento y Metodología de la práctica

1. Escriba la estructura de Lewis de las moléculas del grupo que se le asigne.

2. Determine el número de grupos de electrones alrededor del átomo central.
3. Escoja la esfera apropiada para el átomo central de acuerdo con el número de grupos de electrones
que lo rodea.
4. Reconozca la forma geométrica que predice la teoría VSEPR para ese número degrupos de electrones.
5. Monte el modelo de cada molécula y tome la fotografía correspondiente.

Grupos de trabajo:

𝑰 𝑰𝑰 𝑰𝑰𝑰 𝑰𝑽 𝑽

𝑪𝑯𝟑𝑪𝒍 𝑆𝐹2 𝐺𝑎𝐼3 𝑃𝐹5 𝑆𝑖𝐻4

𝑵𝑪𝒍𝟑 𝑆𝐹4 𝑆𝑏𝐶𝑙3 𝑃𝐹3 𝑆𝑏𝐶𝑙3
𝑺𝑪𝒍𝟐 𝑆𝐹6 𝑆𝐹4 𝑇𝑒𝐹6 𝐻2 𝑆
𝑨𝒔𝑭𝟓 𝑃𝐶𝑙5 𝑃𝐹5 𝐵𝐹3 𝐺𝑒𝐹2
𝑰𝑭𝟓 𝑆𝑖𝐶𝑙4 𝑆𝐹2 𝑆𝐹4 𝐵𝐶𝑙3
𝑺𝑭𝟔 𝑆𝑏𝐻3 𝐼𝐹5 𝑂𝐹2 𝐴𝑠𝐹5
𝑺𝑶𝟐 𝑋𝑒𝐹2 𝑆𝑛𝐹4 𝑆𝑖𝐶𝑙4 𝑇𝑒𝐹6
𝑿𝒆𝑭𝟒 𝐼𝐹5 𝑆𝑛𝐹2 𝑋𝑒𝐹4 𝐵𝑟𝐹3
𝑺𝑭𝟒 𝑋𝑒𝐹4 𝐵𝑟𝐹3 𝑆𝑂2 𝑆𝐹4
𝑩𝒓𝑭𝟑 𝐵𝑒𝐶𝑙2 𝐵𝑒𝐹2 𝐼𝐹5 𝑋𝑒𝐹4

Criterios de Entrega – Informe de Laboratorio

Grupo 1. 4.
Integrantes

2. 5.

3. 6.

Resultados obtenidos
Fórmula Molecular Estructura de Lewis Grupos de electrones Estructura
G.E G.M
Total Enlz Libres tridimensional
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Análisis e interpretación de resultados

1. El trifluoruro de cloro es un gas incoloro utilizado como componente de combustible de cohetes, el cual
es un agente oxidante extremadamente reactivo que provoca combustión con materiales no
inflamables. Este compuesto presenta en su átomo central 7 electrones de valencia, donde podría
adoptar geometrías como: Plana trigonal, forma de T y piramidal trigonal. Dibuje estas geometrías,
determine la más adecuada para el compuesto mencionado y argumente.

2. A partir de la construcción de las moléculas anteriores, mencione mínimo un error que se puede presentar
y no permita que se establezcan las moléculas sugeridas anteriormente.

3. ¿Qué importancia tiene la Teoría VSEPR para el entendimiento y avance en la industria química?
Argumente según diferentes fuentes académicas.

Conclusiones
De forma concreta y coherente escriba dos conclusiones que evidencien el aprendizaje adquirido en la
sesión práctica.

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Bibliografía Recomendada
1. Santamaría, F. (2012). Curso de química general. Chile: editorial Universitaria. (Colección biblioteca UMB).
2. Brown, T. (2004). Química: la ciencia central. (9a. edición). México: editorial Prentice-Hall
Hispanoamericana (Colección biblioteca UMB).
3. Umland, J. (2000) Química general (3a edición) México: editorial Internacional Thomson Editores
(Colección biblioteca UMB)
4. Petrucci, R. (1999) Química general: principios y aplicaciones modernas (7a. ed) Madrid: editorial Prentice
Hall, (Colección biblioteca UMB).
5. Holum, J. (1999). Fundamentos de química general, orgánica y bioquímica: para ciencias de la salud.
México: Editorial Limusa, (Colección biblioteca UMB).
6. Burns, R. (1996) Fundamentos de química (2a. edición) México: editorial Prentice-Hall Hispanoamericana,
(Colección biblioteca UMB).
7. Bernard, M. (1995) Curso de química inorgánica. México: editorial Compañía Editorial Continental,
(Colección biblioteca UMB).
8. Rosenberg, J. (1991) Química general (3a. edición). Madrid: editorial McGraw-Hill, (Colección biblioteca
UMB).
9. Sienko, M. (1986) Química principios y aplicaciones. México: editorial McGraw-Hill (Colección biblioteca
UMB).
10. Chang, R. (2007). Química. (9a. ed). México: editorial Mac. Graw Hill. (Colección biblioteca UMB)
11. Whitten, K. (2008). Química. (8a ed.). México: Cengaje Learning. (Colección biblioteca UMB).

Fecha de Realización Descripción Autor

19/08/2023 Guía práctica adaptada Nelly Bibiana Morales Posada

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