Preguntas Generadoras 2 Farmacovigilancia

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PREGUNTAS GENERADORAS

FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA

TUTORIA 2

STIVEN TRUJILLO VALENZUELA

REGENCIA DE FARMACIA

NEIVA- HUILA

2023
Tabla de contenido

Contenido
Tabla de contenido.............................................................................................................................2
Introducción.......................................................................................................................................3
Objetivo principal...............................................................................................................................3
Preguntas generadoras......................................................................................................................4
Conclusión..........................................................................................................................................5
Bibliografía.........................................................................................................................................5
Introducción

la Farmacovigilancia es una actividad compartida entre las autoridades sanitarias, la


industria farmacéutica y los profesionales de la salud, ya que permite realizar de forma
responsable la evaluación permanente de la seguridad de los medicamentos.
Por su parte, la Tecnovigilancia es el conjunto de métodos y observaciones que permite
detectar incidentes adversos durante la utilización de un dispositivo médico, que pueden
causar un daño al paciente, operador o al medio ambiente que lo rodea.

Objetivo principal

Evitar prácticas que sean potencialmente causantes de daño en los pacientes, lo que
ayuda a prevenir o reducir la aparición de las reacciones adversas de los medicamentos o
si es el caso reducir la probabilidad de que un incidente adverso ocurra con el uso de los
dispositivos médicos.
Preguntas generadoras

1. ¿En qué consiste un programa de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia?


Consiste en reportar toda sospecho de evento adverso, reacción adversa a medicamento
y problemas relacionados con medicamentos o dispositivos médicos.
Como problema relacionado con medicamento hacemos referencia a cualquier evento
que no es propio del mecanismo de acción del medicamento en sí, si no de la gestión del
mismo. Por ejemplo, errores en prescripción, en dispensación, administración o
disponibilidad de los medicamentos.
Todo profesional de la salud o personal asistencial debe reportar cualquier sospecha de
evento adverso, reacción adversa o cualquier otro problema relacionado con
medicamentos a través de correo institucional, a través de los módulos de calidad y
seguridad del paciente y a través del formato de notificación de sospecha de evento o
reacción adversa de medicamentos.
Conclusión

Todo medicamento nuevo introducido al mercado se evalúa tomando en cuenta tanto sus
ventajas como sus desventajas siendo preocupación primordial su eficacia y seguridad la
relación riesgo/beneficio con respecto a la indicación terapéutica un interés terapéutico
real y suficiente para justificar su uso, esta evaluación se realiza en el momento de
registrar el producto.

Bibliografía

https://www.youtube.com/watch?v=gMPvZAx4XoY

https://www.youtube.com/watch?v=CMIQPAHp7tQ

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