EPILEPSIA

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EPILEPSIA

Alumno:
García Echevarría, Rodrigo Herling
Doctora:
Acosta Pérez, Juana
Grupo-Practica:
A3
EPILEPSIA
Repetición crónica de crisis epilépticas

-Crisis epiléptica: conjunto de fenómeno


motores y no motores
-Sd. Epiléptico: conjunto de síntomas y
signos con diferentes etiologías
-Crisis disociativas: episodios no epilépticos
que se dan sujetos con epilepsia verdadera
ETIOLOGIA
CLASIFICACIONES

NO
FOCALES GENERALIZADA
CLASIFICADAS

- TONICOCLONICAS
- AUSENCIAS
PARCIALES PARCIALES - ATONICAS Convulsiones
SIMPLES COMPLEJAS - MIOCLONICAS Febriles
FOCALES
PARCIALES
SIMPLES PARCIALES
COMPLEJAS Desconexión del
medio
-Sin alteración del Origina e región
nivel de la conciencia medial del lóbulo
temporal o lóbulo
frontal
- Prodromos
GENERALIZADA - Fase tónica
- Fase clónica
- Estado poscrtico
- TONICOCLONICAS
- AUSENCIAS
- ATONICAS - Desconexión del
- MIOCLONICAS
medio, segundos de
duración.

- Perdida repentina de
1 –2 segundos
- Sacudidas bruscas o
contracción
NO
CLASIFICADAS
- Mas frecuente en edad
infantil secundarias a
infecciones virales
Convulsiones
febriles
SINDROME EPILEPTICOS
EPILEPSIAS FOCALES DE
INFANCIA
E. Benigna de infancia con
puntas centrotemporales
ESTATUS EPILEPTICO
EPILEPSIAS GENERALIZADAS
IDIOPATICAS
E. mioclonica juvenil
E..Con crisis tonicoclonicas EPILEPSIAS FOCALES
E. De ausencia infantil u juvenil Esclerosis mesial del lb.
temporal
Malformaciones del desarrollo
ENCEFALOPATIAS EPILEPTICAS cortical
Sd. De west
Sd. De lennox -gastaut
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
PRIMERA CRISIS
El riesgo de recurrencia después de una primera crisis epiléptica
no provocada es del 21%,27% y 33% al primer, segundo y quinto
año .

Después de dos crisis epiléptica, el riesgo aumenta al 57%,61%


y 73% al primer, segundo y quinto año.
DIAGNOSTICO
Rol de la anamnesis, EEG y neuroimágenes
DIAGNOSTICO
DIAGNOSTICO: EXAMEN FÍSICO
● El examen neurológico convencional es generalmente normal.
● Elepilepsia
examen físico debe ser dirigido a buscar signos de enfermedades que causan
:

○ Manchas “café con leche”


NEUROFIBROMATOSIS
○ Manchas color “vino de oporto”
SÍNDROME DE STUGE-WEBER

○ Adenoma sebáceo facial


ESCLEROSIS TUBEROSA

○ Asimetría en cara o extremidades


LESIÓN LATERALIZADA

○ Soplo craneano
DOLENCIAS VASCULARES
TRATAMIENTO
CUANDO INICIAR TERAPIA ANTICONVULSIVANTE
• Paciente con alto riesgo de convulsiones
recurrentes
• Convulsiones sintomáticos remotas
• Después de 2 o mas convulsiones no provocadas
ESTADO EPILEPTICO
ESTADO EPILEPTICO

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