Fisica 1
Fisica 1
Fisica 1
Fuerzas disipativas (CALOR), hacen que el trabajo(x actividades adicionales) sea < que la
energía para producirlo.
Consumo energético persona de 70Kg x día: 107J/ 24 hs o 3600 seg, con v metab: 120 watts
(decrece sueño, aumenta hasta 230-300 activ)
Se mide el O2 consumido x min; recogiendo el aire que exhala persona en actividad x 5 min.
Este reacciona con nutrientes, liberando 2x104 J de energía por litro de O2.
· Ritmo cardíaco y leyes de escala, a partir de vmet: Vmet es proporcional al vol del
corazón por la frecuencia de bombeo. Así el corazón mayor late más lento que el de
uno pequeño
· Sobre la superficie horizontal, si además atamos una cuerda al bloque que forme un
ángulo θ con la componente de la N horizontal COS, N+F·sinθ =mg.
Momento de una fuerza o torque: capacidad para producir un giro o rotación alrededor de un
punto. Ejemplo al empujar una puerta, intervienen la intensidad de la fuerza y su distancia
(brazo de fuerza) de aplicación respecto a las bisagras.
Si la fuerza tiende a hacer girar el cuerpo en sentido horario el momento tiene signo negativo,
mientras que si el sentido es antihorario el momento es positivo. Si la F se encuentra sobre el
eje de giro, d=o, M=0. Si ambos vectores son paralelos, o se multiplica un vector por si mismo,
sen ángulo es 0, M=0.
Palancas: máquinas simples, para vencer resistencias, situadas en uno de los extremos de las
barras, aplicando potencias de menor valor en el extremo opuesto. Elementos: punto de
apoyo, potencia (F), resistencia (P), brazos de potencia y de resistencia. Tipos:
1-RAP: amplifica F.
4-palancas múltiples:
https://www.fuerzaycontrol.com/el-momento-de-la-fuerza-que-ventaja-mecanica-nos-
ofrecen-las-palancas/ (en cuerpo humano)
Centro de masa: punto geométrico, dentro o fuera de un sistema de partículas (un ejemplo
de fuera de este, es el centro de un aro o de un boomerang), al tener una masa igual a la total
del sistema hace que su momentum sea igual al total; concentrada la masa total. En el estaría
aplicada la resultante de las F externas al sistema. Coincide con el centroide, cuando
densidad uniforme, cuando distribución de materia simétrica.
Los sistemas de partículas pueden ser: discretos (cuerpo formado por un número finito de
partículas localizadas) y continuos (cuerpo formado por una distribución continua de materia,
por un número infinito de partículas. Las partículas que lo forman no se pueden delimitar,
llenando todo el espacio que ocupa).
En un sistema discreto:
Ej:http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/moodle/mod/page/view.php?id=164195
· El centro de masa se puede encontrar con la suma vectorial ponderada de los
vectores de posición, la cual apunta al centro de masa de cada objeto en un sistema.
Una técnica rápida que nos permite evitar usar aritmética vectorial es encontrar, de
manera separada, el centro de masa de los componentes a lo largo de cada eje.
Centro de gravedad: lugar donde se aplica la resultante de todas las fuerzas de gravedad que
actúan sobre un cuerpo. Punto en el que se resume todo el peso de un cuerpo, si se sujeta un
objeto por este, se mantendrá en equilibrio. Si el cuerpo es simétrico y homogéneo, se
localizará en el centro geométrico.
El CG se utiliza para simplificar el análisis de movimiento y de las fuerzas que se aplican sobre
un cuerpo, permite:
Choques: antes del choque la velocidad de las masas (u), después (v). Energía cinética antes
del mismo, es igual a la después sumada a la perdida.
Momento de inercia: distribución masa de un cuerpo respecto a radio de giro: I=m.r2 (kg.m2)
· Un cuerpo que rota alrededor de un eje tiende a seguir rotando, suponiendo que no
haya una acción externa que intervenga en el movimiento.
· Cuando disminuye la velocidad de rotación, se nota un balanceo en el movimiento;
llamado precesión (movimiento en forma de cono, que describe el eje)
Momento angular: depende del momento de inercia y de la velocidad angular (w) en cierto
instante. Mientras más rápido gire mayor será. L= I.w. (kg.m/s2 x rad/s= kg.m2.s
Tema 4
Modelo físico del músculo: son órganos de tejido muscular con la función de generar fuerza
que se traduce como trabajo o tensión. Estudiamos al m.estriado esquelético debido a que
participa de manera voluntaria. Características principales: excitabilidad (estimulación por
impulso nervioso), que lo lleva a la contractilidad, donde recibe la información en todas sus
fibras y se contraen generando una tensión sobre sí, finalmente debe recobrar su forma para
evitar una alteración y se produce la relajación, donde sus fibras esperarán ser nuevamente
estimuladas. Convierten energía química, en eléctrica, térmica, mecánica.
Fick demostró después, que más importante era el tiempo de duración de la corriente; para
excitar m. Lentos como el aductor de las valvas de la almeja, se precisa que esta dure un
tiempo, mientras que m. Rápidos como los de la rana exigen tiempos menores que aumentan
a medida que disminuye la intensidad.
Tono muscular: reposo de los músculos que ayuda a mantener la postura corporal; estado
permanente de contracción parcial , pasiva y continua. Regulado mediante SNC. Influyen:
momento del día, ejercicio, edad. Fisioterapia para evaluarlo, mediante palpación (paciente
relajado y referencias de lo normal). Hipotonía: dismin del tono, con elasticidad excesiva y
consistencia blanda, movimientos flácidos y amplios. Hipertonía: aumento, movimientos
descontrolados, tensión.
Efecto Fenn: mayor el W que realice el músculo, mayor ATP requerirá. Si se contrae contra
una carga realiza W. La mayor parte del ATP proviene del metabolismo oxidativo de hdec y
grasas.
Los componentes elásticos son análogos a los resortes, para distenderlos hay que aplicar una
F.
El componente contráctil: sarcómero, en los que los filamentos de actina y miosina se
superponen según la intensidad de la contracción. Músculo en reposo: solapamiento
moderado, en elongación solpamiento disminuido puede ser nulo, en contracción
solapamiento máximo. El límite de solapamiento: contacto entre los filamentos gruesos de
miosina y los discos Z en medio de los filamentos finos de actina.
Tema 5
Mn
· Mono cristal: fuerte interacción entre sus componentes, describen una mínima oscilación
con poca energía potencial. Las partículas están dispuestas de acuerdo a un orden en el
espacio determinado con una red estructural formada por la "recreación" geométrica de
la celdilla unidad en toda la estructura del sólido. Presentan anisotropía: sus propiedades
dependen de la orientación según la cual se hace la medición de ellas.
· Poli cristal: Está compuesto por diversas regiones en las que individualmente se recrea un
monocristal aunque las disposiciones de cada una de estas regiones no son simétricas
entre sí. Presenta lo que se llama Isotropía estadística: sus propiedades (valor individual)
no dependen de la dirección según la cual son medidas.
Dureza: de rayar o ser rayado por otro. Cuando uno es capaz de rayar sin dejarse rayar, es
más duro. Talco más blando, Diamante más duro.
Elasticidad: capacidad de volver a la forma original después de retirada la fuerza que actuaba
sobre ellos. Depende de la estructura molecular. Si el objeto queda deformado, el material es
inelástico o plástico. Si vuelve parcialmente es semielástico. La plasticidad es la propiedad
opuesta. Caucho y plastilina. Cera.
Compresión: como los líquidos son POCO COMPRESIBLES. Bajo c de una F, puede
experimentar elasticidad de vol (se comprime uniformemente un cubo, en todas sus
superficies), o cambio de forma y vol (una varilla es comprimida por un Peso (P) en un sector
de la superficie). La F/S=p
σ=E*ε
Tracción: esfuerzo, hace que el objeto se estire, se deforme. Se alarga y estrecha en el medio,
puede verse a simple vista o no.
Flexión: a una barra fija en un extremo, aplicarle una F en el opuesto o en el centro (si esta fija
por los dos), este se flexiona. La Flexión proporcional a la F (Ley de H.) Hay compresión y
tracción dentro al mismo tiempo. En el eje longitudinal no hay esfuerzo.
Torsión: se aplica una cupla de F (Dos fuerzas, igual intensidad, SENTIDO contrario, gral
producen rotación). Generan torsión.
Resistencia mecánica: analiza la capacidad de resistir algún esfuerzo sin romperse (la fuerza
MÁXIMA), depende de la estructura molecular y la superficie perpendicular a la fuerza (90°:
sección): Rm= F/S.
La deformación (ε) representa los cambios en las dimensiones del objeto sometido a la acción
de la fuerza.
Un material con un módulo de Young pequeño sufrirá grandes deformaciones con pequeños
esfuerzos, mientras que uno con elevado sufrirá pequeñas deformaciones con grandes
esfuerzos.
Tema 6
Liquidos: fluidos con vol cte (p y t ctes), partículas unidas por F de atracción débiles, lo que
determina su fluidez. Adoptan la forma del recipiente que los contiene, en caída libre de una
gota es esférica (no actua ninguna f) Incompresibles, alta viscosidad (resistencia al fluir; para
mantener la v es necesario aplicar una F y si cesa se detiene). Moléculas ni tan próximas como
en los sólidos ni tan separadas como en los gases, con posiciones que varían, en algunos tienen
orientaciones (propiedades anisótropas). Presentan tensión superficial y capilaridad, se dilatan
al incrementar la t, y pierden vol al enfriarse. Baja cohesión, las molec superficiales se puden
evaporar.
Coloides: sistema de dos o más fases, la dispersa en < proporción, del griego: kolas, “ que
puede pegarse”, tendencia espontánea para formar coágulos. Sus propiedades se deben a la
relación entre la superficie y el vol de las particulas de la fase dispersa, que provoca que se
comporten como HETEROGÉNEOS. Cada particula de la fase dispersante presenta una superf
de separación con la dispersa, que provoca adsorción, la retencion de iones o molec de la
fase dispersante en la superficie de las parti de la dispersa.
Si la dispersante es líquida: soles, subdivididos en liófobos (poca atracción, forman dos fases y
son cinet estables y asi se mantienen dispersos durante más tiempo) y liófilos (mucha, en estas
las fases forman soluciones verdades y son termodin estables). Si el medio dispersante es
agua cambian a hidrófilos e hidrófobos.ETC
Propiedades:
1-Adsorción: las partículas dispersas tienen una relación área/masa grande, por ello son
adsorbentes. En la superficie de las partículas existen fuerzas llamadas de Van der Waals e
incluso enlaces inter-atómicos que al estar insatisfechos pueden atraer y retener átomos,
iones o moléculas de sustancias extrañas. Los iones que atraen son de la misma carga
1-Ópticas: Efecto Tyndall: las partículas coloidales dispersan la luz en todas las direcciones
haciéndola visible. Los rayos de luz pueden ser vistos al pasar a través de un bosque, por
ejemplo, como resultado de la dispersión de la luz por las partículas coloidales suspendidas en
el aire del bosque.
2-Movimiento browniano: rápido y caótico de las part de la fase dispersa, debido a los
choques con las moléculas del medio dispersante. Impide que se asienten o formen
sedimentos. Como el observado en partículas de polvo libres al azar en un rayo de sol que
entra por la ventana.
6-Coagulación: desestabilizacion del coloide producida por eliminicación de las dobles capas
eléctricas que rodean todas las partículas coloidales con las formación de núcleos
microscópicos.
Los sistemas dispersos están constituidos por dos o más fases no miscibles entre sí, una
distribuida en gotas o partículas (INTERNA-DISPERSA-DISCONTINUA) y otra que engloba a las
anteriores (EXTERNA-DISPERSANTE-CONTINUA). Termodinámicamente inestables, presentan
un área interfasial elevada donde se concentra la mayor parte de la energía del sistema, gran
inestabilidad: el exceso de energía libre interna da lugar a que las partículas se aglomeren para
reducirla. Clasificación:
Etc
Coherentes: dos fases entremezcladas, las partículas dispersas contactan, forman estructura
tridimensional, se interpenetran, dando al sistema propiedades físico-q y reológicas
específicas. GELES
Incoherentes: dos fases definidas, la fase dispersa puede encontrarse como partículas sólidas
(disper coloidales o suspen) o gotitas (emulsiones)
Descenso en la presión de vapor del disolvente: desciende cuando se añade soluto no volátil,
rdo de: 1-disminución del n° de moléculas del disolvente en la superficie libre, debido a la
aparición de moléculas de soluto. 2-aparición fuerzas atractivas entre soluto-solvente que
dificulte paso a vapor. A 760 mmHg el agua pura alcanza 100°C, si añadimos soluto esa presión
baja y necesitamos mayor temperatura para alcanzarla. Aumenta el punto de ebullición,
vamos a necesitar más temperatura.
La ósmosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de menor concentración
de solutos hacia zonas de mayor concentración de soluto ( A FAVOR DEL GRADIANTE). El
efecto puede pensarse como una tendencia de los solventes a "diluir". Es el pasaje
espontáneo de solvente desde una solución más diluida (menos concentrada) hacia una
solución menos diluida (más concentrada), cuando se hallan separadas por una membrana
semipermeable. T.Pasivo. Función: mantener hidratada la membrana. Varía de acuerdo al
medio:
l Isotónico: equilibrio dinámico, paso cte de agua. Ej: Soluciones para examinar células
l Hipotónico: absorbe agua, se hincha, puede estallar(lisis): glóbulos rojos en agua
destilada.
l Hipertónico: pierde agua, se arruga, deshidrata y muere (crenación)
La presión osmótica (π) se define como la presión hidrostática requerida para evitar el flujo
de solvente a través de una membrana semipermeable: PI= M.R.T (R:cte universal gases)
(molaridad n/v) (temperat). Consecuencia de la diferencia inicial de concentraciones durante
la ósmosis, se igualan las concentraciones, se produce la p osmótica, aparece una diferencia
de h de las soluciones.
El equilibrio se alcanza cuando la presión externa (atmosferica) se iguala a la osmótica.
Si el volumen era igual en ambas soluciones; en la hipertónica este aumenta , hasta que la
presión HIDROSTÁTICA (que aumenta debido al incremento de h, ejercida por el peso del
fluido) iguale las presiones. Esta presión h es equivalente a la osmótica, fundamento de
osmómetro, utilizado para su medición.
Al igual que en la ley de los gases ideales, la presión osmótica no depende de la carga de las
partículas.
Se utiliza la unidad de molaridad (M) para expresar la concentración ya que el fenómeno de
ósmosis ocurre a temperatura constante.
presión osmótica es proporcional a la concentración de soluto, o sea inversamente
proporcional al volumen de la disolución. También es proporcional a la temperatura
absoluta.
Presión oncótica: o coloidosmótica, es resultante del efecto osmo ejercido por las proteínas
dentro del espacio intersticial o del capilar, delimitados por una membrana semipermeable.
Esta fuerza y la hidrostática determina el movimiento a través de la membrana del
capilar.Cuatro fuerzas (de Starling) determinan si el liquido saldrá de la sangre hacia o entrará:
1-Presión capilar (Pc), fuerza la salida del liquido, 2-P. Liquido intersticial (Pif), fuerza entrada
cuando es +, salida cuando es-, 3- P. Coloid del plasma en el cap (πp), provoca ósmosis del
liquido hacia interior, 4-P.Col. Del l. Interst (πif), provoca osm hacia exterior. Suma de estas
P.de filtración neta (PNF)= (Pc+πif) - (Pif+πp)
ES +, habra filtr neta de liquidos en los capil. Si es -, habrá absorción neta de liquidos hacia los
capil.
La normal oncótica del plasma es de 28mmHg; y del liq interst de 3mmHg, la neta (capilar) es
de 25mmHg, en casi todos los lechos capilares. La albúmina es la prot más responsable de la
p.coloid. Del plasma.
En la figura se muestra un tubo con un trozo de pergamino sujeto a su extremo inferior y con
una disolución de azúcar en su interior, está sumergido en agua. Las moléculas de agua
difunden a través del pergamino hacia el interior del tubo de acuerdo con la ley de Fick, ya
que hay una mayor concentración de agua fuera del tubo que dentro de é1, pero las moléculas
de azúcar, más grandes, no se pueden difundir hacia afuera. Este proceso se llama ósmosis. El
líquido asciende por el tubo, hasta el momento en el que la presión causada por la altura de
la columna es suficiente para detener una difusión aún mayor, o hasta el instante en que la
membrana se rompa. La presión osmótica es un factor importante en el balance del agua
entre los tejidos del cuerpo.
Difusión de O2 en los organismos a través de la piel sólo el 2%, desarrollaron sist resp y circul.
El área total disponible para intercambio gaseoso en los pulmones :60 y 100 m 2. Esta gran
superficie (ramificación de la tráquea que finaliza en los alvéolos) y la pequeñez de d (distancia
muy pequeña a través de la cual tiene lugar la difusión), hacen que la velocidad de difusión
sea muy grande.
Ley de Fick: el flujo difusivo que atraviesa una superficie (J en mol cm-2 s -1) es directamente
proporcional al gradiente de concentración.(de alta concentrac a baja) El coeficiente de
proporcionalidad se llama coeficiente de difusión (D, en cm 2 s -1). Para un sistema
.∆c
discontinuo (membrana que separa dos cámaras) esta ley se escribe: J= D = ⋅ donde ∆c es
δ
la diferencia de concentraciones molares y δ el espesor de la membrana.
Segunda ley de Fick: predice la forma en q la difusión causa q la concentración cambie con el
t.
La velocidad de dif a través de una membrana, es proporcional a una K cte, a la superficie de
absorción A, y al gradiente de concentración (C1-C2); e inversamente proporcional al grosor de
la membrana. La k depende de: tamaño o peso molecular, forma (disolución), grado de
ionización (pK, pH), liposolubilidad.
Transporte celular: necesario para eliminar desechos del metabolismo y adquirir nutrientes
del liquido extracelular. Bicapa lipídica,(glucolip,fosfolip y prot) con permeabilidad selectiva.
Vías para moléculas pequeñas
Difusión: paso de particulas por membrana, sin son liposolubles se disuelven en la membrana.
Si son insolubles en lipidos, se difunden por poros en la membrana o ayudado por prot de
transporte.
T. Pasivo o difusión simple: intercambio simple. Sin gasto de energía, a favor del gradiente
(desde donde hay mayor concentración hacia donde es menor) hasta alcanzar el equilibrio.
Difusión facilitada: moléculas grandes, insolubles en lípidos (GLUCOSA), cruzan con la ayuda de
una proteina t. Y una vez dentro cambia de compuesto y se encuentra en bajas
concentraciones. A favor del gradiente, sin gasto de e.
Tema 7:
Gas: Entropía alta (alto grado de desorden molecular), debido a las F de repulsión mayores
que las de cohesión o atracción. Muy separadas. Alta energía cinética molecular (se mueven
muy rápido). Compresibles: reducen su vol ante una presión (F externa). Elasticidad:
recuperar su vol ante la suspensión de la presión. Difundibles: expansión en todo el vol de su
contenedor. Dilatables: incrementan su vol con aumento de temp. Intervienen en todo cuatro
factores: p, temp, vol y numero de moles (n).
Ley de los gases ideales: no presentan atracción intermolecular, su comportamiento puede
explicarse fijamente. La presión ejercida por este se debe a los choques de las moléculas con
las paredes del recipiente. Se encuentran a la derecha en la tabla per. A 1 atm de p y 273 K de
temp. Los reales presentan un comportamiento aprox ideal a p bajas y temp altas (gran
espacio para movimiento). En condiciones normales de p y temp, la mayoría pueden ser
tratados como ideales.
p.V=n.R.T
P= p en atm, 1=760 mmHg.
V= en l, 1= dm3
(decímetro cúbico, milésima parte del metro cub)
n= moles.
Un mol nos revela cuantos atomos y molec tiene la sustancia.
Un mol de átomos en masa atómica. Un mol de molec, se suman las masas atom de cada
atomo. Moles= masa (dada en el problema)/masa molec o atómica.
R= cte= 0,082 atm.l/ K.mol
T= temp en Kelvin. °C a K= +273 TEMPERATURA ABSOLUTA.
Ley de Boyle: si reducen su p, aumenta su vol. Si se comprime su vol, aumenta su p. El vol de
una cantidad de un gas (moles) a una temp constante es inversamente proporcional a la p
que ejerce. P=1/V. P1.V1=P2.V2. Los procesos que cumplen con la Ley se denominan procesos
isotérmicos. Isotermas (gráficos) de gas ideal: hipérbola equilátera, el vol disminuye cuando
aumenta la p.
Teoría cinética: las partículas se mueven aleatoriamente y en línea recta, chocando entre sí o
con las paredes del recipiente que las contiene. Ese estado de continuo movimiento se
denomina: agitación térmica. Los choques son elásticos, la energía cinética total del sistema
se conserva. En un instante dado, presentan diferentes veloc y energias cinet. La Ec promedio
es proporcional a la temp absolut, y vol cte. No se cumple en gases reales, a ellos responde
un modelo cinet de gas ideal. Postulados:
-Los espacios intermoleculares son grandes, el vol que ocupa cada partícula es despreciable
con respecto.
-El n° de molec inmenso, y no hay F sobre las moléculas.
-Las moléculas se hallan en continuo movimiento, chocan elásticamente, la E se conserva.
-La Ec promedio es proporcional a la temp absoluta del mismo.
La presión que ejerce sobre las paredes del recipiente, se explica como resultante de los
numerosos choques; la temp resulta una manifestación del grado de agitación molecular.
Gases reales: el comportamiento de una sustancia real es complejo, puede experimentar
cambios de fase o estado. Cuando se les suministra o extrae calor las interacciones entre sus
molec cambian. Isotermas de Andrews para gas real: representan p en función del vol a
distintas temp; en una temp superior a la isoterma crítica siempre está en estado gaseoso,
debajo en sólido, liquido o vapor. Hay puntos a y b de vapor y liquido saturado, ambos sobre
una curva de saturación por debajo de la cual los estados son una mezcla de ellos. Si el
cambio de fase, se produce a p cte, el calor no se traduce en aumento de temp y se denomina
calor latente. Para para estudiarlos, se tiene en cuenta fuerzas intermolec y vol finitos.
Análisis de Van der Waals: cuando una molec se aproxima hacia la pared de un recipiente, las
atracciones de las vecinas suelen suavizar el impacto con la pared. El efecto global es una
menor presión de la que se esperaría para un gas ideal. La p de un gas ideal esta relacionada
con la experimental medida: Pideal= Preal + an2/V2 (factor de corrección). El factor de
conversión; las interacciones en el gas real dependes de la frecuencia con la que se acerquen
dos molec, ese numero aumenta con el cuadrado de num de molec por unidad de vol, a es una
cte de proporcionalidad. Cada molec ocupa en vol intrínseco finito, este se convierte en (V -
nb), el término nb representa el volumen ocupado por n moles del gas. Ecuación de Van der
Waals: ( P + an2/V2) (V - nb) = nRT. Las ctes a y b se eligen para cada gas. Esto nos permite
entender también procesos de condensación, existiendo para cada gas una Tc, limite de paso.
Si la t>tc no se puede condensar, t< se puede condensar, si se comprime a una p adecuada, +
baja cuanto + lo es la temp.
Existe atracción entre sus moléculas, vol determinado, exhibe prop que no pueden ser
explicadas utilizando la ley de los gases ideales. Se tiene en cuenta: F de van der waals, efecto
de compresibilidad, efectos termodinámicos, capacidad atm específica variable.
Presión parcial y total:
Preconceptos: p parcial (la que ejerce CADA GAS dentro de una MEZCLA gaseosa. Fracción
molar (x) de cada componente (n de moles) respecto al total de la mezcla. Si el gas se
encontrase solo en el mismo recipiente y a la misma temp.
Ley de Dalton: p total de una mezcla de gases (que no reacciona / sí) es igual a la suma de las
p parciales pi de los gases individuales.
R .T
Pi= ni. Pt=nt.RT/V
V
ni/nt=pi/pt= ꭕa (fracción molar, tamb puede expresarse en términos de presiones)
su p parcial: Pi= ꭕa.Pt
Vida cotidiana: medimos con un manómetro la p del neumático en una bicicleta.
Intercambio gaseoso en sangre: el flujo de sangre no es el único determinante de la cantidad
de oxigeno que llega a nuestro cuerpo. Las células extraen el o de la sangre y esta vuelve hacia
los pulmones con la p parcial del mismo BAJA. El o que hay en los alveolos, pasa a través de su
membrana hacia la sangre por difusión (HEMATOSIS); donde hay más hacia donde hay menos
(proceso pasivo). Cuando ya paso por los pulmones, la sangre tiene p parcial de o ELEVADA,
LOS VASOS LLEVAN LA SANGRE AL CORAZON DE AHÍ ES IMPULSADA A LAS CELULAS
(TEJIDOS),así por difusión tamb pasa hacia los tejidos, hacia las células que lo consumen. Las
mismas producen CO2 (su concentración es mayor en tejidos que en sangre), también por
difusión es eliminado por los pulmones. Las moléculas de CO2 difunden hasta 20 veces +
rápido por la membrana ALVEOLAR que el O. Los niveles de estos gases se mantienen estables
en el organismo, incluso en situaciones de gran demanda de O y produc de CO2. Se controla el
suministro de O activamente, no se acepta TODO el q difunde por gradiente de concentr.
Mecanismo regultorio: El O tiene efecto VASOCONSTRICTOR, disminuyendo el calibre y
reduciendo asi lo que llega a los tejidos; Sistema hemoglobina-O, esta regula la cantidad que
suelta, en un medio con p parcial BAJA (en h) lo hace con mayor facilidad que en caso contrario
(inmersión, p parcial ALTA). Dentro de límites, (en lo que compensamos respirando RAPIDO),
puede liberar la misma cantidad que liberaría a p parcial normal. Cuando el sistema de exceso
o escasez falla o se ve sobrepasado es cuando se producen los desequilibrios que afectarán al
organismo (hiperoxia/hipoxia).
El área de difusión es de unos 70 m2 el espesor está entre 0,1-0,5 μ. El coeficiente de difusión
de un gas en un medio líquido depende de su solubilidad y de su tamaño. Los coeficientes de
difusión para los principales gases respiratorios son 1,0 para el O 2, 20,3 para el CO2 y 0,53
para el N2 pudiendo observarse que el CO2 presenta un coeficiente de difusión más de 20
veces superior al del O2.
Tema 8
Fluidos: sustancias deformable, se desplaza o fluye bajo aplicación de una fuerza. Líquidos,
gases y vapores que pueden condensarse por p.
Presión: Escalar (sin dirección).La p se ejerce perpendicular a la superficie, los fluidos sobre las
paredes del recipiente que los contiene, o un cuerpo sumergido en él. Depende siempre el
área de contacto con la superficie en la magnitud de la p. La p en un fluido estático aparece
por el peso. Depende de la profundidad, densidad, y acelerac de la g. No depende de la masa o
el vol, a una profundidad, en el liquido.
P= p.g.h
P= F/A= Pa
Densidad: se aplica por igual a los sólidos, se define como la masa por unidad de vol (long al
cubo), en general la de los fluidos es menor, salvo metales liquidos; los líquidos mayor dens
que los gases. En el caso de liquidos contenidos en recipientes, las p por efecto del peso y la p
atmosférica (ejercida por atmósfera terrestre, por el aire, la normal a nivel del mar es de
1atm); en los gases el recipiente debe estar cerrado, y la p se debe a aquella con la que fue
introducido o la que alcanza con temp. Grado de compactación del material, cuánto material
comprimido en un espacio. p=m/V.
Principio de Pa: la p sobre un fluido poco compresible y en equilibrio dentro de un recipiente
indeformable se transmite con igual intensidad en todas direcciones y puntos del mismo. Si
observamos una esfera hueca perforada en diferentes lugares y provista de un émbolo, al
llenarla de agua y ejercer p con el émbolo, el agua sale por todos los agujeros con la misma
veloc y p.
Prensa hidráulica: máquina compleja, amplifica F, fundamento de elevadores, prensas h,
frenos y otros dispositivos similares. Consiste en dos cilindros de diferente sección
comunicados, cuyo interior esta lleno de líquidos (agua o aceite), dos émbolos de diferentes
secciones, se ajustan en cada cilindro y en contacto con el liquido. Cuando sobre el embolo de
menor sección A1, se ejerce una P1 que se origina en el liquido en contacto, se transmite
íntegramente e instantáneamente a todos los puntos del liquido. Por el Princ de Pa, esta p será
igual a la que ejerce el fluido p2, sobre la sección A2.
F1/A1=F2/A2
P=p0+p (densidad).g.h
Principio de Arquímedes: todo cuerpo sumergido total o parcial, experimenta un empuje
vertical hacia arriba, igual al peso del vol del liquido desalojado por el cuerpo.
Empuje: F ascendente, actúa siempre que un cuerpo se sumerge en un fluido y cuyo valor es el
mismo que lo que pesaría el cuerpo lleno de él. Dos veces el peso.
E=m.g
E=d.V.g= Vdesplazado/Vcuerpo= dcuerpo/dliquido
La relación / peso del cuerpo y empuje del liquido (F), determina la FLOTABILIDAD, su
condición para un cuerpo homogéneo es que el empuje, cuando este total sumergido, supere
al peso. P (dens) liquido.g.Vcuerpo>dcuerpo.g.Vcuerpo= dliq>dcuerpo
Fy=E-m.g=0 (Fuerzas en equilibrio)
Teorema de Bernoulli: en todo fluido ideal (sin viscosidad y rozamiento), incompresible, en
régimen laminar de circulación por un conducto cerrado de sección variable y que también
cambia de altura, la E permanece cte a lo largo del recorrido (igual en todos los puntos).
El fluido hidráulico (movido por agua o liquido) en un sistema, contiene Ec (peso y veloc) y Ep
(p), este dice que la suma de ambas en varios puntos es cte, si lo es el flujo (APLICACIÓN
DIRECTA AL PRINCIPIO DE CONSERVAC DE LA E). Cuando el diámetro del tubo se modifica (la
altura tamb supongamos), la velocidad también.
Se aplica al flujo sobre superficies, como las alas de un avión, obligan al aire a fluir con mayor
velocidad sobre la parte superior que la inferior, por lo que la p es mayor en la última; y esa
diferencia de p, proporciona la F que mantiene al avión en vuelo.
Flujo laminar: las capas se deslizan unas sobre otras sin mezclarse. Posteriormete una porción
se comienza a deformar y aumentará con el movimiento; aumenta cte deformación por
cizalladura. Para mantener la posición de la lámina inferior hay que hacer una F en sentido
contrario.
Caudal volumétrico: volumen de líquido que atraviesa una sección del tubo por unidad de
tiempo. Q= A.v (producto entre la veloc a la que se mueve el fluido y la seccion del tubo).
Veloc= x/t. X=posición
m3/s
l Tubo cerrado, longitud conocida, paredes indeformables.
Ej: decir que un rio es más CAUDALOSO que otro, quiere decir que transporta más agua que el
otro en la misma unidad de tiempo.
Ecuación de Continuidad: si a una canilla abierta con cierto caudal, le conectamos una
manguera en su extremo, luego de que el flujo se estabilice (flujo estacionario, NO HAY
CAMBIOS EN EL TIEMPO.), la canilla verterá en un extremo de la manguera cierta cantidad de
agua en cierta cantidad de tiempo, Y LA MISMA CANTIDAD SALDRA POR EL EXTREMO FINAL DE
LA MANGUERA EN LA MISMA UNIDAD DE TIEMPO. Q1=Q2
l Las tuberías suelen bifurcarse, en la vida real: arterias y venas por ej. Aplicando la Ec.
De continuidad: todo lo que entra sale por TODOS los otros extremos (se divide por
igual).
Tema 10
Temperatura: estado de agitación de las partículas que forman un cuerpo. Tiene temperatura
elevada cuando mayor es el movimiento de sus moléculas, y cuanto menor temperatura baja.
Mide la energía cinética media con que se mueven las moléculas individuales, su intensidad.
Calor: Energia que se intercambian dos cuerpos por la diferencia de temperaturas. Ec total de
los átomos. Se transmite del cuerpo de mayor temperatura al de menor.
Calor específico: cant de calor que necesita 1g de una sustancia para elevar 1°C.
Transferencia de calor:
Convección: por fluidos (aire o agua), entre zonas de diferente T°, por el propio movimiento,
se, hay transporte de materia. Al calentarse aumentan su vol y disminuyen su densidad,
ascienden, desplazando el fluido en la parte superior a menor T°, luego desciende.
Radiación: E en forma de ondas electromagnéticas o partículas subatómicas a través del vacío
o un medio material.
Energía interna o térmica: total de todas las moléculas, incluye Ec de traslación, rotación,
vibración, Ep en moléculas y entre ellas. Ej: dos barras calientes de igual material (m y T°),
juntas tienen el doble de E interna que una sola.
Primeros esfuerzos para convertir CALOR en ENERGÍA. Estudia las interacciones térmicas (Q)
y mecánicas (W). Procesos de transferencia de E como calor y W. Transformación de Calor en
W y visceversa.
Energía: En tránsito
Como CALOR: rdo de interacción térmica, cuando los sistemas difieren en T°.
Energía: Propiedad
Primer Principio: al calentar un sistema, transforma una parte del CALOR en TRABAJO, el resto
modifica su ENERGÍA INTERNA (U), energía de las partículas, variación del estado de
agregación: Q=W+ΔU ΔU=Q-W (calor absorbido es +, cedido es -; W realizado (expans) +,
aportado (compres) es -.)
Ej: al calentar el agua dentro de un tubo de ensayo con un tapón, este sale lanzado. El calor se
transforma en trabajo mecánico que lanza el t. Aumenta la E interna de las moléculas de agua.
Segundo: en todo proceso reversible, la ENTROPÍA del universo permanece CTE. En todo
irreversible, AUMENTA.
Tecer: proceso isotérmico que implique sust en equilibrio interno, la variación de la entropía
tiende a 0 cuando la T tiende a 0 absoluto. Esto indica que el 0 absoluto es imposible de
alcanzar.
Sistema termodinámico:
Tema 11
Ondas: energías que mediante un primer impulso se propagan por el vacío o un medio
material. Ej: olas del mar, luz, ondas sonoras.
Clasificación:
-Mecánicas: que requieren medio material elástico. Ej: ondas elásticas, sonoras y de g.
Elementos:
Resonancia: fenómeno cuando dos cuerpos tienen = f de vibración; uno comienza a vibrar al
recibir ondas sonoras del otro. Ej: al afinar las cuerdas de una guitarra, lo que se hace es = las
f, poner en resonancia el sonido de las cuerdas.
Rapidez de la onda: no todas viajan a la misma velocidad. La longitud nos dice a que distancia
avanza en un ciclo, y la f cuantos ciclos por segundo. Al multiplicar ambas, el resultado es la
velocidad de propagación de la onda.
Teoría corpuscular: Newton, particulas diminutas emitidas a gran v rectilineas por un CUERPO
LUMINOSO, dirección de propagación: rayo. Fundamento: reflexion, refrac.
Teoria ondulatoria: Huygens, ondas mecánicas emitidas por un foco luminoso. Medio:éter.
Energía repartida en CADA FRENTE de onda, no en c/partic. Con mayor veloc en medios menos
densos.
Reflexión: cambio que experimenta el rayo luminoso cuando incide sobre una superficie de
separación de dos medios sin abandonar el medio por el que se propaga. Las particulas son
elásticas, cumplen con las leyes de choques elásticos.EJ: LOS ESPEJOS REFLEJAN LA LUZ EN LAS
MISMA FORMA QUE LLEGA.
Leyes: 1-C/ rayo de onda incidente y el correspondiente de onda reflejada forman un plano
perpendicular a la normal.2- ang del rayo incidente con la recta normal = ang normal con el
rayo reflejado.
Por una rendija rectangular estrecha, sobre la que inciden ondas normales al plano. De
acuerdo al Principio de Huygens, cuando incide sobre la rendija, todos los puntos de su plano
se convierten en fuentes de ondas secundarias (ondas difractadas).
-Ondas coherentes, la diferencia de fase entre ellas debe ser cte e independiente del tiempo.
Ej: dos bocinas próximas excitadas por un generador producen interferencia debido a que
responden de = forma al amplificador.
Polarización: