Vacuna Neumococica Conjugada
Vacuna Neumococica Conjugada
Vacuna Neumococica Conjugada
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NEUMOCOCO
1. CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD
2. AGENTE ETIOLÓGICO
El Streptococcus pneumoniae, o neumococo, es una bacteria Gram positiva, un diplococo
catalasa negativo, con forma de lanceta, anaerobio facultativo, posee una cápsula de
polisacáridos, que es el principal factor de virulencia.
3. DISTRIBUCIÓN
distribución mundial , en países de clima templado y frío ,En América Latina y el Caribe,
incluyendo México ,se encontró 13 serotipos más frecuentes (14, 6B, 1, 5, 18C, 19F, 23F,
6A,19A, 7F, 9V, 3 y 4) predominando el serotipo 14 en los niños menores de 6 años.
4. RESERVORIO
El humano relacionado con el surgimiento de enfermedades como otitis, sinusitis,
meningitis, neumonías, septicemia y otras,
5. MODO DE TRANSMISIÓN
gotitas de saliva de persona a persona o por contacto con las secreciones nasofaríngeas de
la persona infectada, o del portador asintomático.
6. PERIODO DE INCUBACIÓN
corto, de 1 a 3 días.
7. PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD
Se desconoce con exactitud, puede ser largo hasta que las secreciones orales y nasales ya
no contengan neumococos virulentos. Deja de ser infeccioso de 24 a 48 horas después de
iniciar el tratamiento antimicrobiano adecuado.
8. INMUNIDAD
La inmunidad contra la infección natural o la vacunación es específica del serotipo, pero
puede producirse una protección cruzada entre los serotipos relacionados, es decir, entre
los serotipos 6A/6B, 6A/6C y 19A/19F.
9. SUSCEPTIBILIDAD
La mortalidad por infección neumocócica es significativa a pesar del manejo antibiótico
adecuado, particularmente en huéspedes susceptibles en quienes es cercana al 40 %.
Individuos con algunas enfermedades crónicas tienen mayor riesgo de infecciones por
neumococo.
VACUNA
1. DESCRIPCIÓN
La vacuna antineumocócica conjugada es una preparación multivalente de polisacáridos
capsulares de serotipos específicos de Streptococcus pneumoniae que se unen de manera
covalente a una proteína acarreadora.
2. PRESENTACIÓN
Frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mL de solución inyectable.
3. CONSERVACIÓN
Tanto PCV13 como PCV10 han demostrado ser eficaces, tienen efectos directos en
individuos a quienes se les ha aplicado la vacuna, así como indirectos en individuos no
vacunados que viven en comunidades con niñas y niños vacunados contra la enfermedad
neumocócica causada por los serotipos incluidos en las vacunas, cuando se usa en un
esquema de 3 dosis
Con respecto a la ENI causada por los serotipos vacunales, las estimaciones de la eficacia
vacunal se reportan del 71 % con el esquema de 3+0, y del 93 % con la pauta 3+1.
La eficacia de la vacuna conjugada se encontró del 65 % para OMA contra los serotipos
vacunales de neumococo.
La efectividad global de la vacuna neumocócica conjugada oscila desde el 31 % al 89 %.
En México el esquema de vacunación consiste en una primera dosis a los 2 meses de edad,
la segunda dosis a los 4 meses de edad y un refuerzo al cumplir 12 meses de edad.
6. INDICACIONES
Para la inmunización activa contra infecciones por neumococo invasivas y no invasivas
causadas por S. pneumoniae, ocasionadas por los serotipos incluidos en la vacuna.
7. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
● anafilaxia
● Padecimiento agudo grave o moderado con o sin fiebre, aplazar la vacunación.
● En personas inmunosuprimidas o con tratamiento inmunosupresor la respuesta
inmunológica protectora puede ser menor, sin embargo, no se contraindica la
aplicación.
Lactantes con antecedente de prematurez, nacidos a las 28 semanas de gestación o antes,
pueden desarrollar intervalos más largos de lo normal entre respiraciones o apneas durante
2 a 3 días después de la vacunación, por lo que se debe considerar la necesidad de
monitorización.
Deberá estar capacitado para resolver claramente las dudas que puedan
manifestarle.
1. Lavado de manos
2. Saque del termo el envase que contiene la vacuna, verifique el nombre de la
vacuna, la presentación y la fecha de caducidad de la etiqueta del envase.
3. Observe el aspecto, consistencia y color de la vacuna.
4. Sujete el frasco por el sello de seguridad de aluminio, o la jeringa prellenada
y agite suavemente realizando movimientos circulares, hasta observar una
solución homogénea, evitando la formación de espuma.