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Ejercicios Biología Molecular Tema 2

1. Define los siguientes conceptos:


• Desoxinucleotidil transferasa terminal (tdt): Esta enzima puede añadir nucleótidos al extremo
3 ́ sin necesidad de cebadores. Son muy útiles para el
marcaje de sondas.

• ARN de transferencia: presenta 4 horquillas y 3 lazos, cada uno con un papel en la síntesis de
proteínas transportando aminoácidos (aa).

• Traducción: Es el proceso mediante el cual el ARNm es leído por los ribosomas para sintetizar
las proteínas añadiendo lo aminoácidos en el orden correcto.

• Codón: es un grupo de 3 nucleótidos que se corresponden con un aminoácido.

• Origen de replicación: el lugar del cromosoma donde se inicia la replicación de la cadena de


ADN

2. Explica el proceso de replicación del ADN nombrando sus etapas y las enzimas que
participan en ellos.

La Iniciación: La helicasa localiza un origen de replicación y se une a él. Rompe los puentes
de hidrógeno y separa las dos cadenas generando una burbuja de replicación, cada extremo
se llama horquilla de replicación

Las S.S.B se unen a cada cadena evitando que vuelvan a juntarse. La girasa y las
topoisomerasas se colocan después de las horquillas para reducir la tensión en la cadena.
Las primasas crean y sitúan los cebadores en las cadenas.

Elongación: las ADN pol localizan los extremos 3' libres de los cebadores y comienzan a
recorrer la cadena añadiendo nucleótidos. La ADN pol siempre sintetiza en sentido 5'-3', por
ello una cadena (la original 3'-5') se crea de forma continua (complementaria 5'-3') mientras
que la otra lo hace por fragmentos (fragmentos de Okazaki) por ello se llaman cadena
conductora y cadena retardada, respectivamente. Las ADN pol con actividad exonucleasa
corrigen errores y sacan los cebadores sustituyendo el ARN por ADN.

Finalmente la ligasa hace las últimas uniones entre fragmentos. La replicación concluye
cuando se fusionan las burbujas de replicación. En eucariotas hay varias burbujas
simultáneas y tras cada replicación se pierden los nucleótidos del extremo (los telómeros),
ya que al ser lineal la ADNpol no puede colocar nucleótidos en ese punto.

3. Explica el proceso de transcripción de ARNm y su maduración en eucariotas.

• Iniciación: La ARN pol localiza una secuencia concreta en el ADN, se une a ella y separa
ligeramente las dos cadenas.
• Elongación: La ARN pol recorre la cadena 3 ́-5 ́ sintetizando complementaria añadiendo
nucleótidos con sentido 5 ́-3 ́. Según avanza la doble cadena se abre por delante y se va
cerrando por detrás.

• Terminación: Al llevar a una secuencia completa el ARNpol se separa del ADN, que se
cierra, y libera la cadena de ARN

4. Cita los componentes que se necesitan para realizar la traducción


1- ARNm
.2- Aminoácidos libres correspondientes a sus 20 tipos
3. Ribosomas: sus dos subunidades (mayor y menor).
4. ARNt: 61 tipos correspondientes a los codones codificantes.
5. Enzimas que catalizan las uniones de los aminoácidos. Esto es el aminoacil- ARNt-
sintetasa.

5. ¿Qué fases tiene la traducción? ¿En qué consiste la translocación?

Iniciación, elongación y terminación

6. Explica las características que presenta el código genético.

Es universal: Todos los seres vivos emplean el mismo código genético, la única excepción son
las mitocondrias que tiene alguna equivalencia distinta,una cadena de ARN

No es ambiguo: Cada codón equivale o se corresponde a un aminoácido determinado y


concreto.

Degenerado: Un mismo aminoácido puede añadirse a partir de codones distintos, son


sinónimos.

Continuo y no solapado: No hay secuencias entre codones y no se comparten nucleótidos


entre codones.

7. ¿Qué son las endonucleasas de restricción? ¿Qué aplicaciones tienen en


biología molecular?

Son enzimas que cortan ADN localizado secuencias completas llamadas dianas de
restricción. En la célula cumplen función protectora, eliminando ADN extraño
(Virus), y ayuda en la reparación del ADN.

Las endonucleasas nos permiten dos aplicaciones principales en biología


molecular:

• Creación de ADN recombinante: Es la creación de un plásmido que contiene un


gen ajeno. Para ello se usa la misma endonucleasa de restricción en el plásmido y
la muestra, después se combinan.
• Creación de patrones de restricción: Es una especie de huella dactilar genética,
se emplean varias enzimas y se amplía la muestra. El patrón de electroforesis
obtenido es casi exclusivo.

8. ¿Qué hacen las retrotranscriptasas o transcriptasas inversas?

Son ADN polimerasas-ARN dependientes. Sintetizando ADN empleando ARN como


molde. Se emplean en cualquier técnica con muestras de ARN ya que es menos
estable que el ADN.
9. ¿Cuál es el sentido de la vida? ¿Por qué?
La replicación del ADN, la transcripción y traducción de genes son procesos
fundamentales que aseguran la continuidad de la vida a nivel molecular.

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