30/10/2023

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAB DEL

CUSCO
DEPARTAMENTO DE QUIMICA – FACULTAD DE CIENCIAS

AREA DE QUIMICA INORGANICA

PROPIEDADES COLIGATIVAS
PRESION DE VAPOR, ELEVACION DEL PUNTO DE EBULLICION,
DESCENSO CRIOSCOPICO, OSMOSIS

ESCUELA PROF: EDUCACION 2023-II

PROF: ANA MARIA LECHUGA CHACÓN

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE UNA DISOLUCIÓN

- La reducción de la presión de vapor

- La elevación del punto de ebullición

- El abatimiento del punto de congelación y

- La presión osmótica

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LAS PROPIEDADES COLIGATIVA O COLECTIVAS:

Dependen de la cantidad o número de partículas (moléculas, iones,

átomos) disueltas en una disolución; pero no de la identidad
química del soluto.
Por ejm; no se trata si en una solución se disolvió etilen glicol o
urea.
Se caracterizan por tener concentraciones ≤ 0,2M

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Importancia:

a) Separar los componentes de una solución. Por ejm. Destilación fraccionada.

b) Formular mezclas frigoríficas. (anticongelantes)

c) Formular soluciones fisiológicas.

d) Formular medios de cultivo biológicos

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Destilación fraccionada

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1. DISMINUCIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR DE UNA DISOLUCIÓN

La disminución de la presión de vapor:

ΔP = PA° - PA
ΔP= Disminución de la presión de vapor
PA° = Presión de vapor del disolvente puro
PA = Presión de vapor de la disolución
Por Ejm. PvH2O a 20°C: 17,54 mmHg
PvdisolCH2OHCH2OH a 20°C: 17,36 mmHg ΔP = PH2O
°
- Pdisol C H 2 O H C H 2 O H
ΔP = 17,54 mmHg-17,36mmHg ΔP = 0,18 mmHg

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Ley de Raoult:

PA = PA° X A (1)

PA : presión de vapor del disolvente en la solución (disolución)

PA° : Presión de vapor del disolvente puro

XA : Fracción molar del disolvente en la solución

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En una solución que contenga solo un soluto:

XA = 1- XB XB: Fracción molar del soluto

PA = P°AXA (1) En (1) PA = P°A (1- XB)

PA = P°A - PA XB) P°A - PA = P°A XB

ΔP= P°A X B
ΔP
ΔP: disminución de la presión de vapor de la solución

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PROBLEMAS DE APLICACIÓN
A 25°C la presión vapor del agua pura (P°A) es, 23,76 mmHg y de una
disolución de urea (PA)es 22,98 mmHg. Calcular la molalidad
de la disolución

P°A - PA = P°A XB

23,76 mmHg – 22,98 mmHg = 23,76 mmHg(XB)

XB = 0,033 (solución muy diluida; entonces nA≥nB

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𝑛𝐵 𝑛𝐵
XB = Aprox = Entonces XBnA = nB
𝑛𝐵+𝑛𝐴 𝑛𝐴

𝐧𝐀 = 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐨𝐥𝐯𝐞𝐧𝐭𝐞 (𝐇𝟐𝐎) 𝐧𝐁 = 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨(𝐮𝐫𝐞𝐚)

1mol H2O
nH2O = X 1000g = 55,55moles
18g H2O

nB = 0,033 x 55,55 moles = 1,1815mol; 1,18 m(mol/Kg)

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Ejercítate
La presión de vapor de una disolución de glucosa (C6 H12 O6 ) es 17,01 mmHg a 20°C,
mientras que la del agua pura es de 17,25 mmHg, a la misma temperatura. Calcular la
molalidad de la disolución

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La glicerina (C3 H8 O3 ) es un no electrolito, no volátil, con densidad de 1,26 g/mL a

25°C. Calcular la presión de vapor a 25°C de una disolución preparada mediante la
adición de 50 mL de glicerina a 500 mL de agua a 25°C con una presión de vapor de
23,8 Torr y densidad 1,00g/ mL

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La presión de vapor del agua pura a 110°C es 1070 torr; una disolución de etilen glicol
(CH2OHCH2OH) y agua tiene una presión de vapor de 1 atm a 110°C. Si se supone que
se cumple la Ley de Raoult- Cuál es XB del etilen glicol en la disolución?

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Ahora te toca a ti ¡EJERCÍTATE!

1. Calcular la presión de vapor de una solución de 1.0 molal de un soluto no volátil y que no se
disocia en agua a 60°C. La presión de vapor de agua a 60°C es 149torr. Rpta: 146.3torr
2. Calcular la presión de vapor de una solución acuosa de urea CO(NH2)2 al 9% en peso a 35°C,
sabiendo que a dicha T° la presión de vapor del agua punta es de 42.18mmHg . Rpta
41.0mmHg
3. La presión de vapor del benceno puro 25°C es 93.9 mmHg y la de una disolución de un soluto
no volátil en benceno a la misma temperatura es de 90.6 mmHg. Calcular la concentración de
soluto en la disolución en fracción molar. Rpta. 0.035

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