Tema 2

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TEMA 2: DIVISIÓN CELULAR

1. CICLO O DIVISIÓN CELULAR:

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento


de la célula y la división en dos células hijas.

El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula,


descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por
división, origina dos nuevas células hijas.

La duración del ciclo celular depende del tipo de célula, pudiendo ser desde
algunas horas hasta años. Los seres eucariotas pluricelulares pueden tener dos tipos de
células: las diploides y las haploides.

Todas las células tienen que nacer y morir. Los seres pluricelulares pueden vivir
más que las células que los componen, por lo que las células tienen que reproducirse, por
lo menos, al mismo ritmo que mueren.

El ADN se debe de poder copiar y salir hacia el citoplasma para que se generen
las proteínas y para transmitir mensajes (ARNm).

- ADN: Adenina, guanina, citosina y timina


- ARN: Adenina, guanina, citosina y uracilo

El ser humano tiene 46 cromosomas que van por parejas, es decir, 23 pares de
cromosomas, siendo 22 de ellos idénticos. Pero hay una pareja, los cromosomas sexuales
que son diferentes:

- XY: Hombre
- XX: Mujer

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2. MITOSIS:

Normalmente, después de la mitosis (división nuclear) se produce la citocinesis


(división del citoplasma).

Si la mitosis supone la rotura de la envoltura nuclear y se mezcla el nucleoplasma


con el citoplasma (se llama mixoplasma), que es lo más frecuente, hablamos de mitosis
abiertas.

Si no se produce la rotura de la carioteca, se tratará de mitosis cerradas. La mitosis


se divide en dos partes:

- Cariocinesis o Mitosis: Reparto de material genético.


- Citocinesis: Reparto del citoplasma y de orgánulos.

Los organismos unicelulares utilizan la mitosis como mecanismo de reproducción


asexual. En los pluricelulares, en cambio, la mitosis permite la formación, crecimiento, y
regeneración de tejidos, a partir del zigoto.

Por eso, todas las células, salvo los gametos, tienen el mismo contenido genético,
aunque no se exprese del mismo modo en todas ellas por los procesos de diferenciación
celular.

• Profase:

En la interfase, antes de la profase, en la célula ya se han duplicado los centriolos


y el material genético.

En la fase G2 también se ha reorganizado el citoesqueleto. En la profase se


producen los siguientes procesos:

- Cromatina
- Movimiento de los cromosomas hacia la membrana nuclear, dejando libre el centro
del núcleo
- Desaparición progresiva del nucléolo
- Formación del huso mitótico
- Desaparición la membrana nuclear (mitosis abierta)

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En la profase, los cromosomas están formados por dos cromátidas hermanas
iguales, ya que proceden de la replicación, en la fase S de la interfase de una molécula de
ADN. Sólo podrían ser distintas si se hubiera producido algún error en la replicación del
ADN.

• Metafase:

Los cromosomas, con dos cromátidas, se desplazan por el huso mitótico hasta
situarse en el plano ecuatorial de la célula, formando la placa ecuatorial o metafásica. El
grado de condensación de los cromosomas es máximo en esta fase.

Aparecen los cinetocoros de los cromosomas (estrella madre), que se disponen


orientados hacia cada polo de la célula.

Se forman las fibras cromosómicas. El huso mitótico tiene forma de tonel y está
dispuesto simétricamente respecto al plano ecuatorial. Se distinguen:

- Microtúbulos Polares
- Microtúbulos Cinetocóricos
- Microtúbulos Libres

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• Anafase:

Durante la anafase se produce la separación de las cromátidas, yendo cada una a


un extremo de la célula, arrastradas por las fibras cinetocóricas del huso, que se acortan.
Los microtúbulos polares, en cambio, se alargan.

En la anafase, las dos cromátidas de cada cromosoma se separan, pasando a ser


cromosomas independientes (como los de la fase G1) que migran hacia los polos opuestos
para formar las estrellas hijas.

• Telofase:

La telofase es la última etapa de la mitosis. Los principales acontecimientos que


suceden son:

- Los filamentos del huso mitótico comienzan a desaparecer


- Los cromosomas se van descondensando y se hacen menos visibles
- Se forma la membrana nuclear y los nucléolos. Los cromosomas, que están en
los polos de las células, se envolverán con vesículas del retículo endoplasmático
formando la carioteca

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3. MEIOSIS:

La meiosis (del griego “disminución”) es el tipo de reproducción celular, que se


realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos.

La meiosis es un proceso de división celular en el que una célula diploide (2n) o


gametogonia experimenta dos divisiones sucesivas, para producir cuatro células
haploides (n) o gametos.

• Características:
- Se produce en todos los ciclos biológicos que tienen reproducción sexual.
- Se duplica el material genético una vez, pero después se producen dos divisiones
sucesivas.
- Se obtienen cuatro células hijas haploides (n) con la mitad de cromosomas que
la célula progenitora (2n).

Como en la mitosis, durante la interfase se duplica el ADN, y cada cromátida


origina una cromátida homóloga (gemela), quedando unidas por el centrómero. Después
se producen dos divisiones nucleares y citoplasmáticas:

- Meiosis I (Reduccional)
- Meiosis II (Ecuacional): Semejante a una mitosis normal. Se reparten las
cromátidas hermanas de cada cromosoma entre las dos células hijas

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• Meiosis I:

La primera división meiótica (o meiosis I) es una división reduccional, ya que se


reduce a la mitad el número de cromosomas. Los principales acontecimientos de la
meiosis I son:

- Apareamiento de los cromosomas homólogos


- Recombinación genética
- Segregación de cromosomas homólogos. No se reparten cromátidas, sino
cromosomas enteros

La primera parte del ciclo es una mitosis normal, los cromosomas de la célula
madre se duplican, luego esa célula se divide.

Pero, en esta parte los cromosomas en vez de desdoblarse, cada cromosoma


completo y duplicado de cada pareja forma una célula y asi tendremos una pareja de
células con la mitad de cromosomas.

Por ejemplo, de cuatro cromosomas se forman dos células de dos cromosomas


cada una.

▪ Profase I:

La profase I es la fase más larga de la meiosis y en ella se produce el apareamiento


de los cromosomas homólogos, formando la tétrada, por estar formada por las dos
cromátidas de cada cromosoma.

Después se produce un sobrecruzamiento entre


los cromosomas homólogos, que consiste en un
intercambio de fragmentos cromosómicos (ADN)
entre dos cromátidas homólogas (no hermanas).

La carioteca desaparece al final de la profase I,


igual que el nucléolo. En cambio, se forman los
microtúbulos del huso. La profase I se divide en cinco
fases: leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno y
diacinesis.

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▪ Metafase I:

Los bivalentes (parejas de cromosomas homólogos) se


colocan en el centro del huso unidos.

Los quiasmas de cada tétrada se disponen en el plano


ecuatorial (no lo centrómeros). La disposición en el plano ecuatorial
de los bivalentes también se llama estrella madre.

La principal diferencia con la metafase de la mitosis es que los


cromosomas homólogos recombinados están emparejados en la placa
ecuatorial.

▪ Anafase I:

En la anafase I se separan los cinetocoros porque se acortan los


microtúbulos cinetocóricos. Por eso se rompen los quiasmas y cada
cromosoma homólogo migra hacia el polo opuesto de la célula.

Los n cromosomas migran a cada polo, reduciéndose el número


de cromosomas a la mitad.

No se separan cromátidas, como en la anafase de la mitosis, sino


cromosomas completos formados por dos cromátidas en las que ha
habido recombinación genética.

▪ Telofase I:

Cada uno de los cromosomas homólogos ha llegado a los


polos, se regenera la envoltura nuclear, vuelve a aparecer el
nucléolo, y desaparecen las fibras del huso.

Los cromosomas experimentan una ligera descondensación


y por lo general tiene lugar la citocinesis.

Después de la telofase I, los cromosomas se descondensan


ligeramente y entran en una breve interfase, en la que no tiene lugar
síntesis de ADN. Puede ser que ni siquiera exista esta interfase.
Poco después, cada núcleo se prepara para continuar con la
segunda división.

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Como resultado de esta primera división meiótica, cada célula hija es haploide,
con un juego de cromosomas, aunque éstos están constituidos por dos cromátidas. Los
cromosomas contienen información de dos cromátidas no hermanas y se han repartido al
azar en los gametos.

• Meiosis II:

Tras la meiosis I, cada núcleo hijo tiene uno de los cromosomas de cada pareja de
homólogos formado por dos cromátidas.

La meiosis II es muy parecida a la mitosis, donde se separan las dos cromátidas


de cada cromosoma para ir a cada polo opuesto del huso acromático.

Al finalizar, se habrán formado cuatro células con la mitad de cromosomas que la


célula progenitora, y además contienen fragmentos genéticos paternos y maternos por la
recombinación de profase I.

En la segunda división los cromosomas duplicados se desdoblan y cada pareja de


cromosomas simples se van a una célula, dando lugar a cuatro células jijas con la mitad
de cromosomas de la madre. Siempre dan lugar a diferentes combinaciones, esto aporta
gran variabilidad genética.

▪ Profase II:

Fase muy corta en la que se desintegran las


envolturas nucleares, los cromosomas se condensan, y
se forman un nuevo huso en cada célula hija.

▪ Metafase II:

Los cromosomas se disponen en la placa


ecuatorial. Cada uno está formado por dos cromátidas
unidas por el centrómero, y cada una tiene asociado un
cinetocoro.

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▪ Anafase II:

Se separan los centrómeros, y cada cromátida hermana (no idénticas) emigra a un


polo opuesto arrastrada por las fibras del huso de su cinetocoro. En cada polo celular
queda un juego haploide de cromosomas con solo una cromátida.

En la anafase I se separan cromosomas homólogos, mientras que en la anafase II


se separan cromátidas hermanas.

▪ Telofase II:

Se forma la envoltura nuclear alrededor de cada juego haploide de cromosomas


de una cromátida que hay en cada polo.

Simultáneamente, se produce la citocinesis, con la que se formarán cuatro células


con la mitad del número de cromosomas (haploides), y que, además, contienen segmentos
alternantes paternos y maternos, ya que algunos de sus cromosomas están recombinados.

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