MSP Recomendaciones ITS

Recomendaciones de diagnóstico,
tratamiento, prevención
y vigilancia de las Infecciones
de Transmisión Sexual
República Oriental del Uruguay
Ministerio de Salud Pública
Ministro
Dr. Jorge Basso
Subsecretario
Dr. Jorge Quian
Directora General de la Salud

Dra. Raquel Rosa
Subdirector General de la Salud

Dr. Gilberto Ríos
4 RECOMENDAC I O N ES DE DI AG N ÓS TI CO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V IG I LA NC I A D E LA S I NF ECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L

Prólogo
La “Estrategia Mundial del Sector accesibles a los equipos de salud y con

Salud contra las Infecciones de este objetivo se elabora y pone a
Transmisión Sexual 2016-2021, Hacia disposición el presente documento de
el Fin de las ITS” de la Organización pautas y recomendaciones. Otro
Mundial de la Salud (2016), establece objetivo principal para el ministerio es
como objetivo “poner fin al grave contar con un sistema de vigilancia
problema de salud pública que eficiente que brinde información de
representa la epidemia de ITS”. Esta calidad y oportuna, que permita
estrategia define que la respuesta del evaluar las estrategias de salud y
sector salud es decisiva para lograr alimente la planificación de nuevas
combatir las ITS y requiere como líneas de acción. En este sentido, y de
marco fundamental la cobertura acuerdo a las recomendaciones de la
sanitaria universal, la continuidad OMS, se define una estrategia de
asistencial y un enfoque de salud vigilancia basada en el encare clínico
pública. Nuestro país ofrece ese marco etiológico y en el seguimiento de la
fundamental a partir de la resistencia de Neisseria gonorrhoeae a
disponibilidad de un Sistema Nacional los antimicrobianos.
Integrado de Salud, amplia cobertura
de servicios en el primer nivel de Estas pautas fueron construidas por
atención con capacidades en los equipos técnicos del Ministerio de
promoción y prevención, que ofrecen Salud Pública, con participación de la
integralidad y continuidad en la Universidad de la República,
atención, libres de discriminación y Sociedades Científicas, ASSE y
accesibles a las personas más Organizaciones de la Sociedad Civil
vulnerables ante las ITS. involucradas en la temática. Esto
asegura un documento final sólido y
Para lograr una respuesta eficiente del aplicable, sustentado por la validación
sector salud a las ITS, es necesario científica y con un enfoque de salud
brindar herramientas actualizadas y pública.
Dra. Raquel Rosa

Directora General de la Salud
RECOMENDACIONES DE DIAGNÓSTICO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I L AN C I A DE L AS I N FECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L 5

Equipo Técnico
COORDINACIÓN Programa Nacional de Vacunaciones
Dra. Susana Cabrera Dra. Teresa Picón

Dra. Ana Visconti Dra. Noelia Speranza
Dra. Adriana Varela
Área Programática de ITS-VIH/Sida Lic. Cecilia D'Albora
Dra. Susana Cabrera Departamento de Vigilancia

Soc. Daniel Pérez en Salud
Área Programática de Salud Sexual Dr. Gustavo Gagliano

y Reproductiva Dr. Andrés Bálsamo
Dra. Renée Diverio
Dra. Ana Visconti Lic. t. soc. Vilma Magnone
Dr. Rafael Aguirre
Dr. Fabián García EQUIPO TÉCNICO de APOYO en la
Lic. psic. Cristina Espasandín ELABORACIÓN y REDACCIÓN
Lic. enf. Florencia Forrisi
Dra. Raquel Ballesté
Departamento de Laboratorios Dra. Luciana Miranda
de Salud Pública
Dra. Verónica Seija

Dra. Teresa Camou
REVISIÓN OPS
Dr. Marcelo Vila. Asesor Regional de ITS-VIH y hepatitis virales. OPS-OMS.

Dr. Giovanni Ravasi. Advisor, HIV/STI Care and Treatment HIV, Hepatitis, TB & STI Unit
Pan American Health Organization. Washington DC

Equipo Técnico de Validación
UNIVERSIDAD DE LA REPÚBLICA. SOCIEDADES CIENTÍFICAS

FACULTAD DE MEDICINA.
Sociedad Ginecotológica del Uruguay
Laboratorio Clínico. Hospital de Clínicas. Dra. Natalia Pérez
Dra. Verónica Seija
Cátedra Ginecológica A Sociedad de Ginecología del Interior
Dra. Luciana Miranda Dra. Claudia Lanz
Cátedra Ginecológica B
Dra. Grazzia Rey Sociedad Uruguaya de Ginecología
Departamento de Neonatología de CHPR de la Infancia y Adolescencia
Dra. Manuela de María Dra. Grisel Valerio
Cátedra de Enfermedades Infecciosas
Dra. Zaida Arteta Sociedad de Patología del Tracto
Dra. Graciela Pérez Sartori Genital Inferior, Citología y
Cátedra de Dermatología Colposcopía del Uruguay
Dra. Caroline Agorio Dr. Fernando González
Escuela de Parteras
Obs. part. Elizabeth Souto Asociación Obstétrica del Uruguay
Obs. part. Leticia García
UNIVERSIDAD DE LA REPÚBLICA.
FACULTAD DE QUÍMICA. Sociedad de Infectología Clínica del
Uruguay
Departamento de Bioquímica Clínica. Dr. Marcelo Alvez
Laboratorio de Microbiología Clínica Dr. Anibal Dutra
Dra. Ana Acevedo
Dra. Graciela Borthagaray ORGANIZACIÓN NO GUBERNAMENTAL.
DEPARTAMENTO DE LABORATORIOS Iniciativas Sanitarias

DE SALUD PÚBLICA (2015-2016) Obst. part. Ana Labandera
Dra. Cristina Mogdasy Obst. part. Fernanda Putti
Dra. Grisel Rodríguez
Dra. Rosario San Martín

En el presente documento se reconocen los conceptos de orientación sexual e
identidades de género como relevantes en la atención de salud. No obstante, a
los efectos de la redacción, dentro de esta publicación se utilizan los términos
mujer y varón/hombre (indistintamente) para hacer referencia a las características
sexuales de nacimiento. Cuando sea necesario se especificará si, por el contrario,
se está haciendo mención a orientaciones/prácticas sexuales, o a identidad de
género concretas (por ejemplo nombrando a mujeres o varones trans).
8 RECOMENDAC I O N ES DE DI AG N ÓS TI CO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I LA NC I A D E LA S I NF ECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L

Índice
Ď2EMHWLYRVGHODJX°D Pag. 12
Ď&DS°WXOR,,76FDUDFWHUL]DGDVSRUVHFUHFL¶QJHQLWDO Pag. 13
Ď8UHWULWLV\&HUYLFLWLV Pag. 14
Ď6°QGURPHGHIOXMR Pag. 20
Ď&DS°WXOR,,,76FDUDFWHUL]DGDVSRU½OFHUDVJHQLWDOHV Pag. 27
Ď+HUSHVJHQLWDO Pag. 29
Ď/LQIRJUDQXORPDYHQ¬UHR Pag. 30
Ď&KDQFURLGHRFKDQFUREODQGR Pag. 30
Ď&DS°WXOR,,,6°QGURPHDQRUHFWDO Pag. 35
Ď&DS°WXOR,96°ILOLV Pag. 39
Ď&DS°WXOR9+HSDWLWLV Pag. 57
Ď&DS°WXOR9,3UHYHQFL¶QGHODV,QIHFFLRQHVGH7UDQVPLVL¶Q6H[XDO Pag. 65
Ď&DS°WXOR9,,9LJLODQFLDHSLGHPLRO¶JLFD Pag. 79
Ď%LEOLRJUDI°D Pag. 86

Índice de tablas
Tabla 1. Tratamiento empírico de cervicitis/uretritis

Tabla 2. Presentación clínica de síndrome de secreción según sexo
Tabla 3. Diagnóstico etiológico de síndrome de secreción
Tabla 4. Tratamiento etiológico de uretritis/cervicitis
Tabla 5. Tratamiento empírico de flujo
Tabla 6. Presentación clínica según etiología del síndrome de flujo
Tabla 7. Diagnóstico etiológico del síndrome de flujo
Tabla 8. Tratamiento etiológico de síndrome de flujo
Tabla 9. Tratamiento empírico de úlceras
Tabla 10. Presentación clínica de causas de úlcera
Tabla 11. Etiología y diagnóstico de úlceras
Tabla 12. Tratamiento etiológico de úlceras
Tabla 13. Tratamiento empírico de síndrome ano-rectal
Tabla 14. Diagnóstico según presentación clínica de síndrome ano-rectal
Tabla 15. Tratamiento etiológico de síndrome ano-rectal
Tabla 16. Características clínicas de la sífilis
Tabla 17. Resultados e interpretación de las pruebas serológicas para sífilis
Tabla 18. Tratamiento de la sífilis
Tabla 19a. Pauta de desensibilización oral
Tabla 19b. Pauta de desensibilización parenteral con penicilina G, IM, IV o SC
Tabla 20. Interpretación de estudios serológicos de hepatitis B
Tabla 21. Tamizaje en poblaciones con mayor exposición
Tabla 22. Tamizaje en mujeres jóvenes
Tabla 23. Mujeres embarazadas y en planificación de embarazo
Tabla 24. Parejas de mujeres embarazadas y en planificación de embarazo
Tabla 25. Mujeres con infertilidad y sus parejas
Tabla 26. Personas con VIH
Tabla 27. Víctimas de abuso sexual

Índice de figuras
Figura 1. Causas infecciosas y no infecciosas de uretritis y cervicitis

Figura 2. Algoritmo de síndrome de uretritis (varones)
Figura 3. Algoritmo de síndrome de cervicitis
Figura 4. Etiología de vulvovaginitis y vaginosis
Figura 5. Algoritmo de actuación ante flujo vaginal
Figura 6. Síndrome de úlcera genital
Figura 7. Algoritmo de actuación en síndrome ano-rectal
Figura 8. Algoritmo para diagnóstico de sífilis basado en el lugar de acción.
Tamizaje con prueba rápida
Figura 9. Algoritmo para diagnóstico de sífilis – VIH. Prueba dual sífilis – VIH en
el lugar de atención
Figura 10. Algoritmo tradicional para diagnóstico de sífilis (de laboratorio)
Figura 11. Algoritmo para diagnóstico de sífilis basado en el laboratorio. Tamizaje
con inmunoensayo automatizado

Objetivos de la guía.
El propósito de esta guía es constituir una herramienta para facilitar la prevención,

el diagnóstico y tratamiento de las infecciones de transmisión sexual (ITS) en
adolescentes, jóvenes y personas adultas que se atienden en el primer o segundo
nivel de atención y definir una estrategia de vigilancia epidemiológica. Y a su vez,
se busca lograr una homogeneización en los criterios de abordaje clínico, una
mejora en la calidad de atención, la disminución en la incidencia de las ITS y un
uso eficiente de los recursos.

Capítulo I
ITS CARACTERIZADAS POR SECRECIÓN

URETRITIS y CERVICITIS
Pueden clasificarse en gonocócicas (UG) o no gonocócicas (UNG).

8*Neisseria gonorrhoeae
81* Chlamydia trachomatis. Otros agentes causales menos frecuentes son
bacterias de los géneros Mycoplasma y Ureaplasma
Uretritis: secreción uretral con o sin disuria.
Cervicitis: ectopia cervical/cuello friable con fácil sangrado y/o secreción
cervical amarillenta.

Figura 1. Causas infecciosas y no infecciosas de uretritis y cervicitis
Uretritis y Cervicitis
Causas no infecciosas
Irritantes químicos (espermicidas, productos de baño).

Cuerpos extraños
Neoplasía
Síndrome de Stevens-Johnson
Granulomatosis de Wegener
Causas infecciosas
Uretritis y cervicilis Uretritis y cervicilis

Uretritis y cervicilis Uretritis y cervicilis
no gonocócica no gonocócica
gonocócica no gonocócica rara
frecuente poco frecuente
Enterobacterias
Treponema pallidum
Chlamydia trachomatis Herpes simple 1 y 2 Condiloma acuminata
Neisseria
Ureaplasma urealyticum Trichomonas vaginalis Haemophilus spp
gonorrhoeae
Mycoplasma genitalum Especies de candida Neisseria meningitidis
Clostridium difficile
Anaerobios

En las siguientes figuras se muestra el algoritmo de actuación frente al síndrome
de uretritis y síndrome de cervicitis.
Figura 2. Algoritmo de síndrome de uretritis (varones)
Síndrome de uretritis
Anamnesis
y examen físico
Secreción,
irritación
Tratamiento N. Toma de muestra

gonorrhoeae y C. in situ o tiempo <
trachomatis 24 hs(3)
Reevaluación
en 3 semanas
Persistencia de síntomas
Toma de muestra y retratamiento.
Considerar cobertura de M. genitallium,
Ureaplasma spp., trichomonas
(3)
Muestras para N. gonorrhoeae y C. trachomatis
Estudio de sífilis, VIH (evaluar situación de VHB)

Figura 3. Algoritmo de síndrome de cervicitis
Cervicitis
Anamnesis
y examen físico
Cuello friable,
con o sin secreción

gonorrhoeae y C. in situ o tiempo <
trachomatis 24 hs(1)
Reevaluación
en 1 semana
Persistencia de síntomas
Toma de muestra y retratamiento.
Considerar cobertura de M. genitallium,
Ureaplasma spp., trichomonas
(1)
Muestras para N. gonorrhoeae y C. trachomatis

Tabla 1. Tratamiento empírico (sindrómico) de cervicitis/uretritis
De elección Ceftriaxona 250-500mg IM + Azitromicina 1g

Persistente Doxiciclina 100mg c/12hs 7 días + Metronidazol 2g
Tabla 2. Presentación clínica de síndrome de secreción según sexo
Mujer Varón
Chlamydia $VLQWRP¤WLFD $VLQWRP¤WLFD
trachomatis Cervicitis Uretritis
&RPSOLFDFLRQHVVDOSLQJLWLVDJXGD &RPSOLFDFLRQHVSURVWDWLWLVHSLGLGLPLWLV
enfermedad inflamatoria pélvica (EIP) y artritis reactiva.
y/o perihepatitis.
6HFXHODVHVWUHFKH]XUHWUDO
6HFXHODVGRORUS¬OYLFRFU¶QLFR
esterilidad y aumento de riesgo de
embarazo ectópico.
(QHPEDUD]RURWXUDSUHPDWXUD
de membranas ovulares (RPM),
corioamnionitis e infecciones del/a
recién nacido/a (RN), como conjuntivitis
y neumonía perinatal.
Proctitis.
,QIHFFLRQHVH[WUDJHQLWDOHVFRQMXQWLYLWLV\IDULQJLWLV
Neisseria $VLQWRP¤WLFD $VLQWRP¤WLFD
gonorrhoeae Descarga vaginal, cervicitis, dispareunia, Uretritis.
sangrado intermenstrual.
&RPSOLFDFLRQHVHQGRPHWULWLVFU¶QLFD &RPSOLFDFLRQHVSURVWDWLWLVHSLGLGLPLWLV
DUWULWLVHVWHULOLGDG5DURHQGRFDUGLWLV 5DURHQGRFDUGLWLVPHQLQJLWLV
perihepatitis gonococcica (síndrome
de Fitz-Hugh-Curtis), meningitis.
(PEDUD]RSDUWRGHSUHW¬UPLQR530\
corioamnionitis.
Oftalmia neonatal.
Proctitis.
Faringitis exudativa.
M. genitalium La mayoría asintomáticas. Uretritis.
Cervicitis, sangrado intermenstrual y Dolor testicular.
post coital. Proctitis.
&RPSOLFDFLRQHVHQGRPHWULWLV\(,3 Orquiepididimitis.
posible rol en infertilidad
Ureaplasma spp Corioamnionitis, crónica y silente. Uretritis y prostatitis crónicas.
&RPSOLFDFLRQHVPDWHUQDVDERUWR530
parto pretérmino y endometritis postparto.

Tabla 3. Diagnóstico etiológico de síndrome de secreción
Mujer Varón
Chlamydia (QVD\RVGHDPSOLėFDFL¶QGH¤FLGRVQXFOHLFR $$1 VHQVLELOLGDG 6 \

trachomatis HVSHFLėFLGDG (
(QSULPHUDRULQDGHODPD´DQD (QSULPHUDRULQDGHODPD´DQD(Q
muestras vaginales, endocervicales, +6+FRQRVLQV°QWRPDV0XHVWUD
muestras uretrales (hisopos), anales faríngea y rectal.
(en pacientes con sexo anal o
síntomas ano-rectales).
Inmunofluorescencia Directa (IFD). Permite detectar C. trachomatis en
muestras uretrales o cervicales. Costosas, técnico-dependientes, falsos
negativos
7HVWLQPXQRFURPDWRJU¤ėFRV12UHFRPHQGDGRV EDMD6\(
Neisseria Mujer Varón
gonorrhoeae ([DPHQGLUHFWR *UDP DEXQGDQWHVSROLPRUIRQXFOHDUHVGLSORFRFRV*UDP
negativos en forma de granos de café intra y extracelulares. Sensibilidad
HQPXMHUHQYDU¶Q
&XOWLYRHQGRFHUYLFDOVRORFRQ (Q+6+FXOWLYR
secreción.
-uretral
76IDU°QJHR
FRQRVLQV°QWRPDVIDU°QJHR\DQDO
3U¤FWLFDDQDORFRQV°QWRPDV
muestra anal.
$$1FDQDOHQGRFHUYLFDOXUHWUD $$1SURFWLWLVDQRUHFWLWLV\+6+
mucosa rectal o faringe. No toma de muestra ano-rectal.
muestra de vagina, excepto en pre
púberes.
M. genitalium $$1QRGLVSRQLEOHVHQ8UXJXD\2WURVP¬WRGRVFRPHUFLDOHVGLVSRQLEOHV
y otros con intermedia-baja S y E.
Mycoplasmas
Muestras endocervicales y uretrales

Tabla 4. Tratamiento etiológico de uretritis/cervicitis
M. genitallium,
C. trachomatis N. gonorrhoeae
Ureaplasma spp.
Infección genital Infección genital no

no complicada o complicada o faríngea
faríngea. o conjuntivitis.
De elección Azitromicina 1g, 1 Ceftriaxona 250 (o Moxifloxacina
GRVLVYRUHSHWLUDORV 500mg) mg IM + 400mg vo, 7 días.
7 días. Azitromicina 1 g vo, 1
dosis.
Alternativo Doxiciclina 100mg Ceftriaxona 250mg (o Azitromicina 500mg
c/12hs vo, 7 días . 500mg) IM vo 1 dosis, seguido de
250mg/día vo por 4
Eritromicina 500mg (o cefixime 400mg días
c/6hs v0, 7 días. vo)1
Azitromicina 1g vo en
Levofloxacina 500mg una dosis.
día vo, 7 días.
Embarazo Azitromicina 1g, 1 Ceftriaxona 250mg Azitromicina 500mg
GRVLVYRUHSHWLUDORV (o 500mg) IM + vo 1 dosis, seguido de
7 días. Azitromicina 1 g vo, 1 250mg/día vo por 4
dosis. días.
Eritromicina 500mg
c/6hs v0, 7 días.
Controles &RQWUROHQVHPDQD &RQWUROHQVHPDQD &RQWUROHQVHPDQD
evaluar adherencia, evaluar adherencia, evaluar adherencia,
resultado de test. resultado de test. resultado de test.
Re test en 3 meses.
Contactos Tratar a todos los contactos sexuales de los No existen
últimos 60 días. recomendaciones.
No tener relaciones sexuales durante 7 días

post tratamiento.
Notificación SI SI NO
epidemiológica
1
Aún no disponible en Uruguay

Síndrome de flujo
Se caracteriza por secreción vaginal. Esta puede ser fisiológica en la edad

reproductiva, así como responder a causas no infecciosas.
Es considerada una ITS la producida por Trichomonas vaginalis. Chlamydia, N.

gonorrhoeae, Mycoplasmas pueden causar flujo vaginal aunque de menor
entidad y fundamentalmente se asocian con cervicitis.
La vaginosis bacteriana y la candidiasis son infecciones no consideradas ITS,

aunque sí vinculadas a actividad sexual.
Dado que la forma de presentación es similar, abordaremos el síndrome de flujo

o descarga vaginal producido por trichomonas, la vaginosis bacteriana (VB) y
vulvovaginitis.

Figura 4. Etiología de vulvovaginitis y vaginosis.
Vulvovaginitis y
vaginosis en mujeres
Causas no infecciosas
Irritación química por baños de burbuja,

perfumes y detergentes.
Exudado fisiológico debido a cambios hormonales.
Vaginitis atrófica.
Cuerpo extraño.
Trauma.
Causas infecciosas
Vaginosis Otras
Candidiásica Tricomoniásica
bacteriana vulvovaginitis
Gardnerella vaginalis Streptococcus pyogenes

Mycoplasma hominis Streptococcus agalactiae
Especies de Trichomonas Ureaplasma urealyticum S. aureus
Haemophillus spp.
Candida vaginalis Mobiluncus Salmonella-Shigella
Bacteroides bivius Virus herpes simple
B. disiens Citomegalovirus

Figura 5. Algoritmo de actuación ante flujo vaginal
Flujo
Examen y
colocación de espéculo
Secreción cervical,
inflamación,
sangrado

gonorrhoeae + in situ o tiempo <
C. trachomatis 24 hs.
Flujo, Ph KOH
sin secreción Directo pruebas rápidas
cervical (T. vaginalis)
Vulvovaginitis
Flujo amarillento, Flujo blanco Flujo blanco

aireado y maloliente, grumoso o grisáceo
irritación vulvar, Irritación y prurito
cérvix en fresa vulvo vaginal Ph > a 4.5
Trichomonas Cándidas Gardnerella

Tabla 5. Tratamiento empírico (sindrómico) de flujo.
De elección Metronidazol 2g + Fluconazol 150mg.

Persistente Metronidazol 500mg c/12hs 7d + Fluconazol 150mg c/3d, 3 dosis.
Trichomoniasis
La trichomoniasis es la infección del tracto genitourinario bajo, producida por un

protozoario flagelado Trichomonas vaginalis (T. vaginalis).
La infección por T. vaginalis se asocia con mayor riesgo de adquirir el VIH,

nacimiento prematuro y otros resultados adversos en la mujer embarazada. La
detección de rutina de las mujeres asintomáticas con infección por el VIH para T.
vaginalis es recomendada, debido a los eventos adversos asociados con
trichomoniasis asintomática y la infección por el VIH.
/D LQIHFFL¶Q SXHGH FRPSURPHWHU YDJLQD FXHOOR XWHULQR \ XUHWUD HQ OD PXMHU
XUHWUD\SU¶VWDWDHQHOKRPEUH(QWUHHO\GHODVSHUVRQDVLQIHFWDGDV
son asintomáticas.
En la mujer, la infección sintomática más frecuente es la presencia de flujo

YDJLQDODFRPSD´DGRGHLUULWDFL¶QYXOYDUHOIOXMRVHFDUDFWHUL]DSRUVHUVHURVRR
HVSXPRVRGHFRORUDPDULOOHQWRRJULV¤FHRPDOROLHQWHTXHSXHGHDFRPSD´DUVH
de prurito, disuria, irritación vulvar y dispareunia. Puede provocar cervicitis. En
mujeres embarazadas puede causar rotura prematura de membranas, parto
prematuro y bajo peso al nacer.
En el hombre, la infección es poco frecuente pero aumenta en mayores de 30 a

D´RV 6XHOH VHU DVLQWRP¤WLFD RFDVLRQDQGR HVSRU¤GLFDPHQWH FXDGURV GH
uretritis moderada, persistente, que no responde al tratamiento sindrómico
(antibacteriano) de uretritis de otras etiologías. También puede ocasionar
epididimitis y prostatitis.

Vaginosis bacteriana
La VB es provocada por una asociación de microorganismos que sustituyen la

flora normal predominante de lactobacilos, e incluye Gardnerella vaginalis,
Prevotella spp, y otras bacterias. Esto conduce a aumento del pH vaginal,
incremento de aminas y un olor característico a pescado, aunque puede ser
asintomática.
La VB está asociada a un mayor riesgo de adquirir ITS como Chlamydias, gonorrea,

VHS y VIH.
&RPSOLFDFLRQHV DERUWR HVSRQW¤QHR FRULRDPQLRQLWLV SDUWR SUHW¬UPLQR

endometritis post-parto, EIP (siguiendo al parto o colocación de DIU).
Candidiasis
No se considera ITS y puede ser asintomática. No se recomienda búsqueda

sistemática ni tratar si no hay síntomas. Debe considerarse en el diagnóstico
diferencial de síndrome de flujo. Puede ser secundaria a alteraciones transitorias
de la flora vaginal por uso de ATB. La recurrencia o refractariedad se asocia a
infección VIH y otras causas de inmunodepresión que deben investigarse.
Cándida albicans es la causa más frecuente pero puede deberse a otras especies.
En mujeres da flujo blanco que puede aparecer con aspecto de leche cortada,
prurito vulvar, dispareunia superficial, eritema e inflamación vulvar. Las mujeres
lesbianas tienen 2.5 veces más probabilidad de presentar vaginosis bacteriana en
comparación con sus contrapartes heterosexuales1.
En varones puede dar enrojecimiento con o sin edema de prepucio, fisuras y

erosiones superficiales.
6HREVHUY¶WDPEL¬QXQDFRQFRUGDQFLDGHODIORUDYDJLQDOGHXQHQWUHLQWHJUDQWHVGHXQDSDUHMDORTXHSRGU°D
1
apoyar la hipótesis de un factor de transmisión sexual en esta población.

Tabla 6. Presentación clínica según etiología del síndrome de flujo.
Vaginosis Chlamydia y N.
Trichomoniasis Candidiasis
bacteriana Mycoplasmas Gonorroheae
ITS SI NO NO SI SI
Flujo Amarillo- Blanco- Blanco con Mínimo, Cervicitis
grisáceo, grisáceo, olor a aspecto de cervicitis purulenta
espumoso pescado. leche cortada. purulenta.
Prurito SI SI/NO SI NO NO
Sangrado NO NO NO SI SI
intermenstrual
y/o postcoital
Dispareunia NO NO NO SI SI
profunda
Disuria SI NO NO SI NO
Tabla 7. Diagnóstico etiológico del síndrome de flujo
Agente Lugar de muestra Técnica
Trichomonas Vaginal, primer orina de la Ph > 5

PD´DQDVHFUHFL¶QFHUYLFDO Examen en fresco de
(uretral en varones). exudado diluido en suero
ėVLRO¶JLFRWURIR]RLWRVGHT.
vaginalis6
Prueba rápida
(inmunocromatográfico), S
(
AAN
Vaginosis bacteriana Vaginal. 0LFURVFRS°D\JUDPF¬OXODV
en “clava” escasos PMN
Ph > 4.5
.2+DO RORUDSHVFDGR
Cándida Vaginal. 0LFURVFRS°D\JUDPOHYDGXUDV
con o sin seudomicelios en directo.
Cultivo.
Chlamydia, Mycoplasmas Endocervical, primer orina de AAN.
ODPD´DQD
N. gonorrhoeae Endocervical, primer orina de AAN, cultivo
ODPD´DQD

Tabla 8. Tratamiento etiológico de síndrome de flujo
Trichomoniasis Vaginosis bacteriana Candidiasis
De elección Metronidazol 2g vo, 1 Sintomático o pre- Fluconazol 150 mg

dosis. SURFHGLPLHQWR vo dosis única o
Tinidazol 2g vo, 1 Metronidazol 500mg Tratamientos

dosis (no disponible a c/12hs vo, 7 días, tópicos (miconazol,
la fecha actual). ketoconazol,
gel de metronidazol
itraconazol ovulos
9,+0HWURQLGD]RO intravaginal, 5
y/o crema)
500mg c/12hs vo, 5 noches.
días. 5HFXUUHQWH
fluconazol 150mg vo,
repetir c/3 días, total
3 dosis. 100mg 1 vez/
semana por 6 meses.
Alternativo Metronidazol 500mg Metronidazol 2g vo, 1
c/12hs vo, 5 días. dosis.
Embarazo Igual tratamiento. Igual tratamiento. Tratamiento tópico.
Controles Control en 1 semana. 6LSHUVLVWHQV°QWRPDV Control si persisten
búsqueda etiológica. síntomas.
Re testear si
permanece con
síntomas.
Contactos Evitar relaciones No requiere tratar. No requiere tratar.
sexuales por 7 días.
Tratamiento.
Notificación NO NO NO
epidemiológica

Capítulo II
ITS CARACTERIZADAS POR ÚLCERA GENITAL

ÚLCERAS GENITALES
Se presenta en ambos sexos/RVSRVLEOHVGLDJQ¶VWLFRVVRQ
ĎV°ILOLV
ĎKHUSHVJHQLWDO
ĎOLQIRJUDQXORPDYHQ¬UHo
ĎFKDQFUREODQGR
Las causas más frecuentes en nuestro medio son la sífilis y el herpes genital,
cada uno de ellos presentan características diferentes, siendo raras las restantes
etiologías. Aquí se hace referencia a la sífilis primaria ya que es ésta la que se
presenta como úlcera. La sífilis será abordada de manera completa en el
siguiente capítulo.

Figura 6. Síndrome de úlcera genital
Úlcera o vesículas genitales
Anamnesis
y examen fisico
Presencia de
vesículas
Tratamiento
VHS
Úlcera
genital
Multiple Única
Tratamiento
VHS Indolora Dolorosa
Tratamiento Tratamiento
sífilis VHS
(considerar VHS) (considerar sífilis )

Tabla 9. Tratamiento empírico (sindrómico) de úlceras
Sífilis Penicilina benzatínica 2.4 Millones iM (± tratamiento de VHS).

Herpes Valaciclovir 500mg c/12hs vo, 10 días, o,
Aciclovir 400mg c/8hs vo, 10 días
(± tratamiento de sífilis).
Persistencia Doxiciclina 100mg c/12hs vo, 21 días + Azitromicina 1g vo, 1 dosis.
Herpes Genital
El herpes genital es una infección crónica incurable, causada por el virus herpes
1 y 2 (VHS-1 y VHS-2), el VHS-2 es la principal causa de úlceras genitales y es un
factor de riesgo para la adquisición de otras ITS, además de VIH.
Si bien la principal vía de transmisión del VHS es sexual, se transmite también por
contacto con las superficies genitales, la piel, las vesículas o exudados de
pacientes infectados/as. La capacidad de transmisión del herpes no se limita a
los momentos en que están presentes las lesiones cutáneo-mucosas, ya que se
ha demostrado frecuente eliminación viral en personas asintomáticas (“shedding
asintomático’’). Puede transmitirse a partir de superficies genitales o anales de
aspecto normal.
Pacientes que deben ser derivados a 2º nivel:
+HUSHVJHQLWDO\HPEDUD]RKHUSHVJHQLWDOHQQL´RVDV\KHUSHVJHQLWDOHQ9,+
no son abordados en profundidad en esta guía, por tratarse de situaciones
específicas que se beneficiarán del seguimiento y tratamiento realizados por
especialistas.
Si las lesiones persisten o se repiten en un/a paciente que recibe tratamiento

antiviral, se debe sospechar resistencia del VHS. Estas/os pacientes deben ser
manejados en el segundo nivel de atención en consulta con un/a especialista en
enfermedades infecciosas, quien valorará la terapia alternativa a administrar.
7RGDVODVFHSDVUHVLVWHQWHVDODFLFORYLUWDPEL¬QVRQUHVLVWHQWHVDOYDODFLFORYLU\

la mayoría son resistentes a famciclovir. El foscarnet y el cidofovir constituyen
alternativas terapéuticas, pero no están disponibles en nuestro país.
Linfogranuloma venéreo
El linfogranuloma venéreo (LGV) o enfermedad de Nicolás Favre es una

enfermedad excepcional en nuestro medio. Infección crónica del sistema
linfático, causada por los serotipos L1, L2 y L3 de C. trachomatis.
Cuando se asocia con sífilis, ésta queda enmascarada por los síntomas
inflamatorios (pene en badajo, linfangitis, edema regional y adenopatías
conglomeradas).
(O GLDJQ¶VWLFR GLIHUHQFLDO VH SODQWHD FRQ V°ILOLV KHUSHV WXEHUFXORVLV JHQLWDO
enfermedades no infecciosas (tumorales).
7RGRSDFLHQWHFRQ/*9GHEHVHUWHVWHDGRSDUDRWUDV,76JRQRFRFRV°ILOLV\9,+
Además, debe evaluarse si está vacunado o es candidato a vacunación para VPH
y VHB.
Chancroide o chancro blando
Es la infección genital causada por Haemophilus ducreyi, es un cocobacilo Gram

QHJDWLYR PX\ H[LJHQWH GH GLI°FLO UHFXSHUDFL¶Q HQ ORV PHGLRV GH FXOWLYRV
patógeno estricto del ser humano y agente causal de úlcera genital y
linfoadenopatías inguinales, denominada chancro blando o chancroide.
En los países en desarrollo y de clima cálido subtropical, es una causa común de

úlcera genital (es endémico). Aunque no es frecuente en nuestro medio, se debe
considerar en viajeros procedentes de áreas donde la enfermedad existe
(algunas regiones de África y el Caribe).
Está asociado a otras úlceras genitales y facilita la trasmisión del VIH, así como
RWUDV,76TXHFXUVDQFRQ½OFHUDVGHDK°VXLPSRUWDQFLDHSLGHPLRO¶JLFD

Mayoritariamente, la vía de trasmisión es heterosexual al tener contacto los
varones con mujeres portadoras asintomáticas, siendo un factor de riesgo
asociado el consumo de drogas psicoactivas.
La presentación clínica y el antecedente epidemiológico posibilitan la sospecha

diagnóstica. Un examen directo de la úlcera con tinción de Gram puede mostrar
la típica morfología de cocobacilos Gram negativos.
Todo paciente con diagnóstico de chancroide debe ser testeado para otras ITS,
especialmente sífilis y VIH, y retestear a los 2 meses. Además, debe evaluarse si
está vacunado/a o si es candidato/a a vacunación para VPH y VHB.
Las lesiones mejoran rápidamente y habitualmente desaparecen luego del

séptimo día de tratamiento. Puede ser más lento cuando las úlceras son grandes
o existe adenopatía supurativa, la que puede requerir incisión y drenaje.
En pacientes con VIH la resolución puede ser más lenta y puede requerir un
nuevo curso de tratamiento.

Tabla 10. Presentación clínica según etiología de úlcera genital
Mujer Varón
Sífilis 6°ėOLVSULPDULD½OFHUDLQGRORUD½QLFDDXQTXHRFDVLRQDOPHQWHP½OWLSOHERUGHV
sobreelevados, fondo limpio e indurado (chancro de inoculación).
Resolución espontánea en 3 a 4 semanas.

Genitales, cuello uterino, boca, periné, Genitales, canal anal, periné, boca. Con
canal anal. Con adenopatías satélites, adenopatías satélites, móviles, múltiples,
móviles, múltiples, indoloras. indoloras.
Elevada transmisibilidad al feto durante
el embarazo.
VHS Elevada proporción de infección asintomática.
3ULPRLQIHFFL¶QXQDRP¤VYHV°FXODVR½OFHUDVJHQLWDOHVRDQDOHVGRORURVDV\
síntomas sistémicos.
Vesículas recurrentes que pueden ser dolorosas.
Eritema con hormigueo y prurito.
Cervicitis, vulvovaginitis. Uretritis, balanitis.
Proctitis.
5HFXUUHQFLDVSXHGHQVHUDVLQWRP¤WLFDVSHURFRQH[FUHFL¶QYLUDORFRQV°QWRPDV\
signos leves (eritema, prurito, fisuras).
&RPSOLFDFLRQHVYHMLJDQHXURS¤WLFD &RPSOLFDFLRQHVYHMLJDQHXURS¤WLFD
morbilidad sico-sexual, aumenta la morbilidad sico-sexual, aumenta la
transmisión de VIH. transmisión de VIH.
(QHUWULPHVWUHHPEDUD]RKHUSHV
neonatal.
LGV 3ULPDULD½OFHUDLQGRORUDEODQGDSHTXH´D\WUDQVLWRULD*HQHUDOPHQWHFXUDVLQ
secuelas.
6HFXQGDULD VHPDQDV DGHQRSDW°DUHJLRQDOXQLODWHUDOGRORURVDFRQSHULDGHQLWLV

En la evolución se reblandece, piel roja violácea y drenaje por trayectos fistulosos
múltiples.
*HQHUDOPHQWHV°QWRPDVVLVW¬PLFRVėHEUHDQRUH[LDFHIDOHDVPLDOJLDVDUWUDOJLDV\
meningismo.
7HUFLDULDVHFXHODVėEURVDV\DOWHUDFLRQHVGHOGUHQDMHOLQI¤WLFROFHUDRLQėOWUDFL¶Q
crónica y progresiva, de vulva y recto, estenosis, fístulas.
Vulva o ano. Pene o ano
Proctitis, síndrome ano-rectal con ulceraciones múltiples en recto-sigmoides.
7HUFLDULDSURFWLWLVFU¶QLFD
Chancroide Pápula que evoluciona a úlcera de base no indurada, dolorosa, circunscripta con
bordes esfumados, que sangra fácilmente. A veces se observan úlceras múltiples.
Adenomegalias inguinales dolorosas, en ocasiones supuran y drenan.

En vulva y ocasionalmente en cuello. En prepucio y surco coronal.
Raramente úlceras perianales. Perianales en HSH.

Tabla 11. Etiología y diagnóstico de úlceras
Etiología Diagnóstico
Sífilis Treponema pallidum La serología puede ser negativa en
esta etapa.
5359'5/VHSRVLWLYL]DDODV
semanas
VHS Virus herpes simple 2 (1 menos En general, no requiere
frecuente) confirmación.
Lesiones atípicas o falta de

UHVSXHVWDDOWUDWDPLHQWR$$1HQ
muestras de lesiones.
6HURORJ°DSRFDXWLOLGDGHQOD
práctica. Alto valor predictivo
QHJDWLYR SDFLHQWH
con lesiones atípicas y serología
VHS negativa, descarta la etiología
herpética.
LGV Chlamydia trachomatis serotipos L1, Diagnóstico de exclusión.
L2 y L3
$$1QRGLVSRQLEOH
Chancroide Haemophilus ducreyi 6RVSHFKDSUHVHQWDFL¶QFO°QLFD
+ antecedente epidemiológico
viajeros de regiones de África y el
Caribe.
([DPHQGLUHFWRGH½OFHUD
cocobacilos Gram negativos.
AAN de material aspirado de las

adenomegalias (no disponible)
3LODUHV
½OFHUDVGRORURVDVJHQLWDOHV
DGHQRSDW°DLQĘDPDWRULDVXSXUDWLYD
3) prueba de sífilis negativa un
mínimo de 7 días posterior a la
DSDULFL¶QGHOD½OFHUD $$1GH
muestra de la úlcera negativa para HSV

Tabla 12. Tratamiento etiológico de úlceras
Sífilis primaria VHS LGV Chancroide

De elección Penicilina G Valaciclovir 500mg Doxiciclina 100mg Azitromicina 1g vo,
Benzatínica 2.4 c/12hs vo, 10 días. c/12hs vo, 21 días. dosis única .
millones de 6LQWRP¤WLFR
Unidades IM, dosis lavados, lidocaína Ceftriaxona 250mg
única. gel o ungüento, IM, dosis única.
antiinflamatorios
no esteroides.
5HFXUUHQFLD
WHUDSLDHSLV¶GLFD
Valaciclovir
500mg c/12hs vo,
3 días (5 días VIH o
inmunodeprimido)
7HUDSLDVXSUHVLYD
Valaciclovir 500mg
día vo, por 6 meses.
Alternativo Doxiciclina 100 mg Aciclovir 400mg Eritromicina Eritromicina
c/12hs vo, 14 días c/8hs vo, 10 días 500mg c/6hs vo, 21 500mg c/6hs vo, 7
7HUDSLDHSLV¶GLFD días. días.
Ceftriaxona 1g/día Aciclovir 400mg
im, 10-14 días. 400mg c/8hs, 3 Azitromicina 1g Ciprofloxacina
días (5 días VIH o semanal vo, 3 500mg c/12hs vo, 3
imunodeprimido). semanas. días (puede haber
7HUDSLDVXSUHVLYD resistencia) .
Aciclovir 400mg
c/12hs, por 6 meses.
Embarazo Penicilina igual dosis. Ídem Ídem Ídem
En caso de alergia
desensibilizar.
Controles Repetir serología a 1 semana confirmar 1 semana confirmar 1 semana confirmar
los 3 meses y luego adherencia y adherencia y adherencia y
cada 6 meses. contactos. contactos. contactos.
Contactos Estudio de No es necesario Evitar relaciones Evitar relaciones
sexuales contactos de los estudios de sexuales 21 días. sexuales 7 días.
últimos 3 meses y contactos. Tratamiento Tratamiento
tratamiento. presuntivo de presuntivo de
contactos de 3 contactos 2
meses previos. semanas previas a
la úlcera.
Notificación SÍ SÍ SÍ SÍ
epidemiológica

Capítulo III
SÍNDROME ANO RECTAL
En las personas con prácticas anales receptivas y más frecuentemente en

varones y mujeres trans pueden verse manifestaciones ano rectales de ITS. Las
HWLRORJ°DV SXHGHQ VHU C. trachomatis (cepas de linfogranuloma venéreo),
gonococcia, VHS, sífilis, Mycoplasma genitalium, VPH. Pueden requerir ano o
rectoscopía para visualización de lesiones y toma de muestras además de
descartar causas no infecciosas.
Presentación clínica
6°QWRPDV DQRUHFWDOHV GRORU \R VHFUHFL¶Q DQDO YHV°FXODV ½OFHUDV

tumoraciones, tenesmos, constipación (alternancia con diarrea en proctocolitis).

Figura 7. Algoritmo de actuación en síndrome ano-rectal
Síndrome ano-rectal
Anamnesis
y examen físico
Vesículas
Secreción anal Sin alteraciones
y/o úlcera
Prueba sífilis y Dolor

tratamiento de sífilis y VHS. analperianal
Si es posible toma de Referencia a
muestras para C. proctología
trachomatis y N.
gonorrhoeae
Prueba de VIH Toma de muestra
y tratamiento C.
trachomatis y N.
gonorrhoeae
Prueba de VIH
y sífilis

Tabla 13. Tratamiento empírico (sindrómico) de síndrome ano-rectal
Con úlcera
Sífilis Penicilina benzatínica 2.4 Millones iM (± tratamiento de VHS).
Herpes Valaciclovir 500mg c/12hs vo, 10 días, o,
Aciclovir 400mg c/8hs vo, 10 días
(± tratamiento de sífilis).
Persistencia Doxiciclina 100mg c/12hs vo, 21 días + Azitromicina 1g vo, semanal x 3-4 semanas.
Con secreción (sin lesiones)
De elección Ceftriaxona 250-500mg IM + Azitromicina 1g.
Alternativo Ceftriaxona 250-500mg IM (o cefixime 400mg vo)1
Persistencia Doxiciclina 100mg c/12hs vo, 7 días + Metronidazol 2g.
Con verrugas
Según magnitud 7¶SLFRSRGRėOLQDLPLTXLPRG¤FLGRWULFORURDF¬WLFR
Curetaje, electrocauterización, criocirugía.
Condilomas Penicilina benzatínica 2.4 Millones iM.
planos (sífilis
secundaria)
Referencia a proctología
1
Aún no disponible en Uruguay
Tabla 14. Diagnóstico según presentación clínica de síndrome ano-rectal
Anorectitis sin Vesículas Úlcera Condilomas

vesícula ni úlcera planos
Etiologías Chlamydia, N. Probable VHS. Probable sífilis Sífilis secundaria.
gonorrhoeae, M. primaria (VHS, LGV,
genitalius. chancroide).
Muestras AAN para No requiere Pruebas diagnósticas Prueba serológica
Chlamydia y N. confirmación. de sífilis, de sífilis.
gonorrhoeaeWRPD probablemente no
de muestra aún sin reactivas, repetir a
secreción. En HSH los 7 a 10 días.
y TS muestra de
El diagnóstico de
faringe y canal anal.
VHS en general es
Examen directo clínico. Lesiones
(Gram) y cultivo DW°SLFDV$$1
(N. gonorrhoeae) /*9SRUH[FOXVL¶Q
de muestra anal,
faríngea y uretral. &KDQFURLGH
cocobacilos gram
negativos.

Tabla 15. Tratamiento etiológico de síndrome ano-rectal
Chamydia N. gonorrhoeae OFHUDV V°ILOLVYHUFDS°WXOR

VHS Otras
De elección Doxiciclina 100mg Ceftriaxona 250mg Valaciclovir 500mg /*9GR[LFLFOLQD
c/12hs vo, 21 días. (o 500mg) IM + c/12hs vo, 5 días. 100mg c/12hs vo,
Azitromicina 1 g vo, 21 días
1 dosis Recurrencia
&KDQFURLGH
+ doxiciciclina 21 7HUDSLDHSLV¶GLFD Azitromicina 1g vo,
días si sospecha o Valaciclovir 500mg dosis única
confirmación de c/12hs vo, 3 días.
coinfección con Ceftriaxona 250mg
7HUDSLDVXSUHVLYD IM, dosis única
Chlamydia.
Valaciclovir 500mg
día vo, por 6
meses.
Alternativo 0HQRVHILFD] Especialista. Aciclovir 400mg /*9(ULWURPLFLQD
Azitromicina 1g vo, c/8hs vo, 5 días. 500mg c/6hs vo,
repetir a los 7 días. 21 días
Azitromicina 1g
semanal vo, 3
semanas.
&KDQFURLGH
Eritromicina
500mg c/6hs vo, 7
días.
Ciprofloxacina
500mg c/12hs vo, 3
días (puede haber
resistencia) .
Controles 1 semana confirmar 1 semana confirmar 1 semana confirmar
adherencia y adherencia y adherencia y
contactos. contactos. contactos.
Contactos Estudio de contactos de los últimos 6 meses y tratamiento.
sexuales
Notificación SI SI SI SI
epidemiológica

Capítulo IV
SÍFILIS
La sífilis es una ITS, de diagnóstico sencillo, curable y que tiene un tratamiento

antibiótico accesible y de bajo costo.
Es una infección sistémica, de evolución crónica, con períodos asintomáticos,

causada por una bacteria (espiroqueta) Treponema pallidum.
La vía de transmisión en la mayoría de los casos es sexual, adquiriéndose por

contacto directo con las lesiones (presentes en la sífilis primaria o lesiones de
sífilis secundaria). T. pallidum penetra a través de mucosa sana o piel erosionada
y rápidamente se disemina en el organismo, por lo que desde etapas precoces la
infección es sistémica. La probabilidad de adquisición, desde una persona que
FXUVDXQDV°ILOLVSULPDULDRVHFXQGDULDHVDSUR[LPDGDPHQWHGHXQ
La transmisión vertical ocurre por pasaje transplacentario de treponemas o por

contacto con lesiones genitales durante el pasaje a través del canal de parto.
La transmisión a través de transfusión sanguínea es excepcional, ya que T.

pallidum no sobrevive durante su conservación y en nuestro país, se realiza el
WDPL]DMHGHOGHODVXQLGDGHVGRQDGDV

&O¤VLFDPHQWHVHGLVWLQJXHQGRVHWDSDV
6°ILOLVSUHFR]RWHPSUDQD(VODHQIHUPHGDGGHQWURGHOSULPHURVHJXQGRD´R\
FRPSUHQGHORVSHU°RGRVSULPDULRVHFXQGDULR\ODWHQWHSUHFR]
6°ILOLV WDUG°D 2FXUUH GHVSX¬V GH HVH WLHPSR \ DEDUFD ORV SHU°RGRV GH V°ILOLV
latente tardía, sífilis benigna tardía, sífilis cardiovascular y neurosífilis.
Con sentido epidemiológico, a la sífilis precoz se la denomina también sífilis

infecciosa, ya que es transmisible, y a la sífilis tardía sífilis no infecciosa, porque
excepcionalmente se transmite. Sin embargo, la mujer embarazada con sífilis
tardía ocasionalmente puede infectar al feto.

Tabla 16. Características clínicas de la Sífilis
Etapas Características Comentarios

Primaria OFHUDLQGRORUD½QLFD La serología puede ser negativa en
(ocasionalmente múltiple), bordes esta etapa.
sobreelevados y fondo limpio e
indurado (chancro de inoculación),
en genitales, cuello uterino, boca,
periné, canal anal, etc. Adenopatías
satélites, móviles, múltiples,
indoloras. Resolución espontánea
en 3 a 4 semanas.
Secundaria Lesiones cutáneas y mucosas Cualquier lesión cutánea debe hacer
que pueden evolucionar con descartar sífilis mediante serología.
UHFXUUHQFLDHQHOSULPHUD´RGH La serología siempre es positiva.
infección. Inicialmente máculas
rosadas evanescentes (roséola) que Si la clínica es muy sugestiva y la
puede pasar desapercibidas, en la serología es negativa pensar en
evolución aparecen lesiones más efecto de prozona.
infiltradas llamadas sifílides que se
presentan como pápulas, lesiones
anulares, eritemato-escamosas,
ulcero necróticas, placas alopécicas
o alopecia difusa. Si las sifílides se
ORFDOL]DQDQLYHOJHQLWDORSOLHJXHV
condilomas planos, en mucosa
RUDOSODFDVRSDOLQDVHQSDOPDV\
SODQWDVFODYRVVLėO°WLFRV
Las lesiones palmo plantares son
muy sugerentes de este diagnóstico.
6HDFRPSD´DGHDGHQRPHJDOLDV
generalizadas, y síntomas generales
(fiebre, mialgias, artralgias, faringitis).
5DUDPHQWHKHSDWLWLVPHQLQJLWLVDO°TXLGR
claro, glomerulonefritis, conjuntivitis.
Resolución espontánea sin tratamiento.
Latente Fase asintomática de la sífilis, con El diagnóstico solo se realiza por
persistencia de la infección. método serológico.
Terciaria Puede aparecer hasta décadas El diagnóstico requiere de
después de la infección, pudiendo serología más otros métodos
evolucionar a esta etapa entre complementarios.
\GHORVQRWUDWDGRV/DV
DIHFWDFLRQHVP¤VIUHFXHQWHVVRQ
cardiovasculares, neurológicas y óseas.

Diagnóstico
([LVWHQ GRV WLSRV GH WHVW VHURO¶JLFRV QR treponémicos y treponémicos. Estos
métodos tienen una significación diferente y aporta información complementaria
que contribuye al diagnóstico.
1.Pruebas no treponémicas (PNT).
Detectan anticuerpos circulantes “no treponémicos”, conocidas como “reaginas

SODVP¤WLFDVĊRPR (Rapid Plasma Reagin) y el VDRL (Venereal Disease Research
Laboratory). WLOHVSDUDHOGLDJQ¶VWLFRGHLQIHFFL¶QHQFXUVR$PERVWHVWVWLHQHQ
similar validez, aunque los resultados cuantitativos de ambas técnicas no son
comparables, por lo que debe utilizarse la misma técnica para el seguimiento del
tratamiento. EL VDRL se puede emplear en suero y líquido cefalorraquídeo
(LCR), mientras que el RPR se amplía en muestras de suero y plasma.
Son de fácil realización, bajo costo, aplicables para tamizaje, útiles en el

diagnóstico y control de tratamiento.
Los anticuerpos no treponémicos se hacen presentes a las 4-8 semanas de la

infección, por eso en las etapas precoces de la infección primaria estas pruebas
no son reactivas.
/RVUHVXOWDGRVGHODV317VLHPSUHGHEHQVHUUHSRUWDGRVFXDQWLWDWLYDPHQWH
Ď 7°WXORVPD\RUHVRLJXDOHVD8LQIHFFL¶QDFWLYDDXQTXHW°WXORVPHQRUHVQR
la descartan, pudiendo corresponder a etapas precoces o tardías.
Ď 7°WXORVPHQRUHVGH8SHUVRQDVWUDWDGDVSRUV°ILOLVRIDOVRVSRVLWLYRV/RV
IDOVRV SRVLWLYRV SXHGHQ REVHUYDUVH HQ LQIHFFLRQHV EDFWHULDQDV R YLUDOHV
enfermedades autoinmunes o tumorales, después de vacunaciones,
durante el embarazo y en usuarios de drogas inyectables. La presencia de PT
reactivas, como FTA-abs o TPHA, descarta los falsos positivos.

Ď Los títulos de anticuerpos informados en el RPR/VDRL, se correlacionan con
la actividad de la infección, siendo directamente proporcionales (títulos mas
altos = mayor actividad). Se consideran cambios clínicamente significativos
al aumento o descenso de por lo menos 2 títulos (ej. de 8U a 32U, de 16U a
4U). Siempre se deben comparar los títulos de anticuerpos con la misma
prueba no treponémica.
Ď Las PNT habitualmente se negativizan después del tratamiento y por ello

son utilizadas en el control del tratamiento. Sin embargo, en algunos
pacientes pueden permanecer reactivas a títulos bajos por el resto de su
vida (1U o 2U).
Ď Un descenso no significativo de los títulos de anticuerpos en el RPR/ VDRL,

luego de un tratamiento bien conducido, deben hacer sospechar
compromiso neurológico. Se recomienda derivar a un/a especialista.
Ď Un descenso no significativo o un nuevo ascenso después del tratamiento,

hace sospechar un fracaso terapéutico por tratamiento inadecuado o
reinfección.
Ď En pacientes con VIH, el RPR y VDRL ofrecen resultados fiables para el

diagnóstico y control del tratamiento. Excepcionalmente, pueden presentar
resultados atípicos (más elevados, más bajos o fluctuantes).
2.Pruebas treponémicas (PT).
Son aquellas que detectan anticuerpos circulantes anti T. pallidum. Son, por ello,
W¬FQLFDVFRQHOHYDGDHVSHFLILFLGDG
Como los niveles de anticuerpos detectados con las PT no se correlacionan con

la actividad de la infección, se informan en forma cualitativa (“reactivo” o “no
reactivo”). Carecen de utilidad para controlar la respuesta al tratamiento porque
nunca se negativizan.

FTA-abs (Fluorescent Treponemal Antibody absorption test), técnica de
inmunofluorescencia indirecta y TPHA (Treponema Pallidum Haemagglutination
Assay). Son altamente específicas, por lo que son recomendadas como pruebas
FRQILUPDWRULDV/RVIDOVRVSRVLWLYRVGH)7$DEVVRQPX\EDMRV
Las pruebas treponémicas siempre deben realizarse frente a la presencia de un

RPR o VDRL reactivo, independientemente del título de éstas. Las pruebas
treponémicas permiten detectar los anticuerpos específicos anti T. pallidum y por
tanto confirmar que se trata de una sífilis.
Ensayos inmunocromatográficos (pruebas rápidas).
Las pruebas inmunocromatográficas utilizan antígenos treponémicos y detectan

anticuerpos circulantes específicos anti T. pallidum. El comportamiento de estas
técnicas es igual al de las otras PT, es decir que no se negativizan luego del
tratamiento, por lo que no permiten diferenciar entre infección actual e infección
pasada.
Un resultado reactivo de una prueba rápida significa que la persona tuvo (sífilis
pasada) o tiene (sífilis actual) una sífilis.
Recientemente, se ha incorporado en la región y en nuestro país un ensayo

inmunocromatográfico, para el diagnóstico de sífilis y VIH en forma simultánea
(PR VIH-Sífilis DUO). El estudio diagnóstico en conjunto de VIH y sífilis podría ser
de gran impacto en mujeres embarazadas, en poblaciones de riesgo y en centros
de atención primaria.
Las pruebas rápidas están indicadas en aquellas situaciones en las que se

justifica una respuesta rápida para evitar la pérdida de oportunidades de
tratamiento, tales como:
Ď toda mujer embarazada que inicia su control, especialmente si es tardío o en

el primer nivel de atención,
Ď ante un embarazo no controlado,

Ď en toda mujer embarazada, en la que es necesario conocer su estado
serológico con rapidez,
Ď para conocer el estado serológico de los contactos sexuales de un/a usuario/a

con sífilis,
Ď en poblaciones de difícil captación por el sistema de salud que consulta por

sospecha de ITS.
En estos casos, las pruebas reactivas son suficientes para la indicación de

tratamiento sin perjuicio de continuar el algoritmo diagnóstico para confirmación.
Las mismas poblaciones son candidatas a recibir prueba diagnóstica rápida de VIH,
teniendo en cuenta que la vulnerabilidad y el riesgo para ambas infecciones
comparten los mismos factores determinantes.
Inmunoensayos automatizados.
(Q ORV ½OWLPRV D´RV VH KDQ LQWURGXFLGR SUXHEDV WUHSRQ¬PLFDV DXWRPDWL]DGDV
(enzimoinmunoanálisis e inmunoensayos de quimioluminiscencia). La posibilidad
de automatización unida a su elevada sensibilidad y especificidad, las hacen
ideales para ser utilizadas para tamizaje. Esta automatización conlleva un cambio
en el algoritmo clásico de tamizaje.
El algoritmo comienza con una PT (inmunoensayo automatizado). Cuando el

UHVXOWDGRHVUHDFWLYRVHGHEHUHDOL]DUXQD317VLOD317HVUHDFWLYDHVWDPRVHQ
presencia de una sífilis reciente. Si el resultado de la PNT es no reactiva, se
sugiere realizar otra PT para confirmar el resultado del inmunoensayo
automatizado, dado que éstos presentan falsos positivos.

Conceptos a destacar en el diagnóstico de sífilis:
Ď Las PNT (RPR/ VDRL) se utilizan en el tamizaje de sífilis y su determinación

debe ser cuantitativa.
Ď El seguimiento y respuesta al tratamiento se realiza con las PNT y siempre

debe utilizarse la misma técnica (RPR o VDRL).
Ď Toda PNT “REACTIVA” debe ser seguida de una PT (FTAabs o TPHA), dado que
ésta confirma la infección.
Ď La PT permanece reactiva de por vida en toda persona que haya tenido sífilis
(independientemente si fue o no tratada), por lo que no son útiles para el
seguimiento.
Ď La prueba rápida de sífilis es treponémica, por lo que un resultado reactivo

siempre debe ser seguido de una PNT (RPR o VDRL), para confirmar o
descartar, una sífilis actual o pasada.
Ď Las pruebas rápidas de sífilis están indicadas en poblaciones de difícil

captación y en algunas situaciones en mujeres embarazadas y en estas
circunstancias, con un resultado reactivo, está indicado el tratamiento
inmediato.
Ď Los inmunoensayos automatizados, son pruebas treponémicas y pueden

utilizarse como método de tamizaje; son muy sensibles y presentan falsos
positivos.
Ď Todo inmunoensayo automatizado de resultado reactivo, requiere de la

realización de una prueba no treponémica y en ocasiones de otras pruebas
treponémicas.

Tabla 17. Resultados e interpretación de las pruebas serológicas para sífilis
PNT PT Interpretación
(-) (-) Ausencia de infección. Si la exposición es menor a 2 semanas, se recomienda
repetir la prueba, luego de 2 semanas desde la exposición.
(+) (+) Títulos altos (≥ 8U) de la PNT suelen corresponden a infección activa.
Títulos bajos de la PNT pueden corresponder a una infección activa o a una
sífilis antigua tratada.
(-) (+) En general se trata de una sífilis antigua tratada.
Si la PT es un inmunoensayo automatizado, puede corresponder a un falso
positivo de la PT. En este caso, se recomienda repetir utilizando otra PT
(Inmunocromatográfico, TPHA, FTA-abs)
(+) (-) Falso Positivo biológico de la PNT. Ausencia de infección, especialmente con
títulos bajos.
3173UXHEDQRWUHSRQ¬PLFD 535R9'5/
373UXHEDWUHSRQ¬PLFD )7$DEV73+$SUXHEDU¤SLGDLQPXQRHQVD\RDXWRPDWL]DGR
Algoritmos diagnósticos
A continuación, se muestran diferentes algoritmos diagnósticos, aplicables en

distintos escenarios. Se destaca la importancia de implementarlos, de acuerdo al
tipo de población y a la posibilidad de contar o no con un laboratorio.
Escenario 1. Algoritmo aplicable en poblaciones vulnerables.
Este algoritmo es aplicable en un escenario con poblaciones vulnerables donde

el riesgo de transmisión es elevado (mujeres embarazadas y otras poblaciones
vulnerables).
En este escenario la estrategia es el uso de pruebas rápidas con entrega de

resultados y la posibilidad de tratamiento al mismo momento. (Fig. 8)
Con este algoritmo, se detectan infecciones pasadas y activas y por ende puede
haber sobretratamiento (al tratar una infección pasada). Sin embargo, se facilita
el diagnóstico y tratamiento el mismo día.

Figura 8. Algoritmo para diagnóstico de sífilis basado en el lugar de acción.
Tamizaje con prueba rápida
Prueba rápida
Reactiva No reactiva
Sífilis actual o pasada Sin infección
Tratamiento RPR/VDRL Consejería, condones,

contactos, prueba de VIH
Reactivo No reactivo
Sífilis actual Sífilis pasada
Siempre que sea posible, se deberá obtener muestra para prueba no treponémica
y continuar el tratamiento de confirmación.

Escenario 2: Algoritmo para poblaciones vulnerables para diagnóstico
simultáneo de sífilis y VIH.
Es similar al escenario 1. Además de la prueba treponémica, se incorpora la

detección de anticuerpos anti VIH en el mismo test.
Figura 9. Algoritmo para diagnóstico de sífilis – VIH. Prueba dual sífilis – VIH en el
lugar de atención
Prueba rápida Sífilis + VIH
Sífilis reactiva Sífilis reactiva Sífilis no reactiva Sífilis no reactiva

VIH reactiva VIH no reactiva VIH reactiva VIH no reactiva
Sífilis actual o pasada Sífilis actual o pasada Sífilis descartada Sin infección
Probable infección VIH VIH negativo Posible VIH por sífilis ni VIH
Tratamiento
de sífilis (1) Tratamiento Continuar algoritmo
Continuar algoritmo de sífilis (1) diagnóstico VIH
diagnóstico VIH
Consejería, condones, contactos
(1) Continuar algoritmo

Escenario 3: Algoritmo convencional para centros asistenciales públicos o
privados, que cuentan con laboratorio y personal capacitado para realizar las
pruebas de diagnóstico.
Figura 10. Algoritmo tradicional para diagnóstico de sífilis (de laboratorio)
VDRL / RPR
Prueba treponémica Sin infección

(FTA/TPHA)
Positivo Negativo
Sífilis Descarta sífilis

(falso reactivo de PNT)
Tratamiento
Consejería, condones,
contactos,
prueba de VIH

Escenario 4: Algoritmo para centros asistenciales públicos o privados, con
laboratorios que procesan importantes volúmenes de muestras y con personal
limitado. Requiere contar con un laboratorio con personal capacitado y
equipamiento apropiado, son más costosos.
Las PT automatizadas (Quimioluminiscencia, ELISA) presentan una alta tasa de

falsos positivos. Su especificidad varía en función de la población, por lo que
requiere confirmación con TPHA o FTA-abs.
En este escenario, se utiliza una secuencia reversa de tamizaje, ya que inicia el

tamizaje una prueba treponémica en equipos automatizados (ELISA o
Quimioluminiscencia) y se confirma la infección actual con una prueba no
treponémica (RPR o VDRL). (Fig. 11).
Este algoritmo detecta infección actual o pasada (prueba treponémica), siendo

necesario emplear la prueba no treponémica para detectar la infección actual.
Debe tenerse presente, al utilizar este algoritmo diagnóstico, el valor de la

prueba treponémica positiva junto con una prueba no treponémica negativa. En
estos casos será necesario realizar una segunda prueba treponémica para
confirmar el resultado inicial, dado que los ensayos automatizados presentan
falsos positivos.

Figura 11. Algoritmo para diagnóstico de sífilis basado en el laboratorio. Tamizaje
con inmunoensayo automatizado.
ELISA / CLIA
VDRL/RPR Sin infección
Sífilis actual FTA/TPHA
Tratamiento Reactivo No reactivo
Sin infección
Consejería, condones,
Sífilis pasada (falso positivo
contactos, prueba de VIH
de prueba inicial)

Tratamiento
Tiene por finalidad curar la enfermedad, evitar sus complicaciones y prevenir la

transmisión. La penicilina es el antibiótico de elección, con eficacia probada en
todas las etapas de la enfermedad. Para las personas alérgicas a la penicilina
(varones y mujeres no embarazadas) la doxiciclina es una droga alternativa.
Tabla 18. Tratamiento de la sífilis
Sífilis Recomendación Dosis Alternativa
1ria, 2daria, o Penicilina G 2.4 millones de Doxiciclina 100 mg

benzatínica. unidades IM, dosis c/12hs vo, 14 días.
latente temprana
única.
menor de 1 año. Ceftriaxona 1g/día im,
10-14 días.
Latente temprana Penicilina G 2.4 millones de Doxiciclina 100 mg
mayor de 1-2 benzatínica. Unidades IM, 3 dosis - c/12hs vo, 28 días.
años, terciaria 1 por semana.
no neurosífilis
o duración
desconocida.
Neurosífilis. Penicilina G cristalina. 18-24 millones de Ceftriaxona 2g IM
Unidades IV, dividida día, 10-14 días.
en 6 dosis, 10-14 días.
Embarazo. Penicilina G Ídem no embarazo En caso de alergia,
benzatínica internar a la paciente,
Expertos
de preferencia en UCI
5HPLWLUVHD*X°D recomiendan 2ª dosis
y realizar protocolo
Clínica para la a la semana en sífilis
de desensibilización
eliminación de la 1ria, 2ria o latente
(tabla 19a y 19b).
sífilis congénita y la temprana.
Transmisión vertical
del VIH. MSP. 2ª Ed.
2015.

Tabla 19a. Pauta de desensibilización oral.
Penicilina V Cantidad (*) mL Dosis en UI Dosis acumulada
(suspensión c/15 (UI/mL) (UI)
minutos)
1 1.000 0.1 100 100
2 1.000 0.2 200 300
3 1.000 0.4 400 700
4 1.000 0.8 800 1.500
5 1.000 1.6 1.600 3.100
6 1.000 3.2 3.200 6.300
7 1.000 6.4 6.400 12.700
8 10.000 1.2 12.000 24.700
9 10.000 2.4 24.000 48.700
10 10.000 4.8 48.000 96.700
11 80.000 1.0 80.000 176.700
12 80.000 2.0 160.000 336.700
13 80.000 4.0 320.000 656.700
14 80.000 8.0 640.000 1.296.700
(*) La cantidad de penicilina se diluye en 30ml de agua para su administración oral.
Tabla 19b. Pauta de desensibilización parenteral con penicilina G, IM, IV o SC (1)
Pasos Dilución (U/mL) mL Dosis/paso (unidades) Dosis acumulada (U)

1 100 0.2 20 20
2 0.4 40 60
3 0.8 80 140
4 1.000 0.2 200 340
5 0.4 400 740
6 0.8 800 1.540
7 1.000 0.2 2.000 3.540
8 0.4 4.000 7.540
9 0.8 8.000 15.540
10 10.000 0.2 20.000 35.540
11 0.4 40.000 75.540
12 0.8 80.000 155.540
13 1.000.000 0.2 200.000 755.540
14 0.4 400.000 1.296.700
15 0.8 800.000 1.555.540
(1)
([WUD°GRGH6DQIRUG*XLGHWR$QWLPLFURELDO7KHUDS\WK(G

Controles post-tratamiento
El control se debe realizar con la misma PNT que se utilizó en el diagnóstico, en

los meses 3, 6, 12 y 24 después de iniciado el tratamiento específico o hasta la
negativización de los títulos de anticuerpos. Habitualmente si el tratamiento fue
adecuado, los síntomas desaparecen y los títulos descienden.
6L ORV W°WXORV GH DQWLFXHUSRV VH PDQWLHQHQ UHDFWLYRV SRU P¤V GH XQ D´R GHEH
considerarse un probable compromiso neurológico y para ello deberá derivarse
al paciente a un segundo nivel de atención para consulta con especialista.
Si los títulos comenzaron a descender y luego ascienden, debe sospecharse

reinfección, debe interrogarse si fue tratada la pareja sexual y sobre la existencia
GHQXHYRVFRPSD´HURVVH[XDOHV
El seguimiento se realiza con PNT (RPR/VDRL), debiéndose optar siempre por la

misma técnica durante el seguimiento. Todas las PT permanecen reactivas por el
resto de la vida, por lo que no son útiles en el control del tratamiento.
Contactos sexuales
(OSHU°RGRGHPD\RUWUDQVPLVLELOLGDGGHODV°ILOLVHVHQHOSULPHUD´RSRVWHULRUDOD
DGTXLVLFL¶QSRUORTXHVHUHFRPLHQGDTXH
Tratar a todos los contactos sexuales de los 90 días previos, de una persona con
diagnóstico de sífilis primaria, secundaria o latente temprana.
Tratar a todos los contactos sexuales de más de 90 días, de una persona con
diagnóstico de sífilis primaria, secundaria o latente temprana con serología
positiva o en el que no se obtendrá serología.
Evaluar a todos los contactos sexuales de personas con sífilis latente y tardía, y
tratar según resultado de serología.

Capítulo V
HEPATITIS B
La hepatitis B es la infección causada por el virus de la hepatitis B (VHB). El VHB

es causante de enfermedades hepáticas agudas y crónicas y es capaz de
desarrollar, a través de su integración en el genoma del hepatocito, un
hepatocarcinoma.
El VHB se trasmite de forma eficiente por vía sexual y parenteral a través de la

entrada percutánea o permucosa de material infectante y por transmisión
vertical de madre portadora a RN.
El VHB es más estable en el medio ambiente que otros virus transmitidos por la
sangre (por ejemplo, el virus de la hepatitis C y el VIH). Para destruir la actividad
viral del material contaminado, se requiere como mínimo ebullición a más de
100º C durante 20 min y el material desecado puede ser infectante durante
varios días.

El período de incubación, desde el momento de la exposición hasta la aparición
de los síntomas, es de 6 semanas a 6 meses.
La infección por el VHB puede ser autolimitada o crónica. Aproximadamente, en

DGXOWDVRVODPLWDGGHODVLQIHFFLRQHVSRU9+%VRQVLQWRP¤WLFDV\HOGHORV
casos tienen como resultado una insuficiencia hepática aguda y muerte.
El riesgo de infección crónica está inversamente relacionado con la edad de

DGTXLVLFL¶QGHODLQIHFFL¶QDSUR[LPDGDPHQWHHOGHQL´RVDVLQIHFWDGRVDV
SRU WUDQVPLVL¶Q YHUWLFDO \ QL´RVDV LQIHFWDGRVDV PHQRUHV GH D´RV GH
HGDGVHLQIHFWDQFU¶QLFDPHQWHHQFRPSDUDFL¶QFRQHOGHODVSHUVRQDV
que se infectan en edad adulta. Las personas con infección crónica por hepatitis
B crónica presentan un riesgo de muerte por cirrosis o carcinoma hepatocelular
GHO
Clínicamente, la infección por el VHB puede presentarse como hepatitis aguda,

portador/a asintomático/a, hepatitis crónica.
La hepatitis aguda puede ser asintomática en la mitad de los casos. Cuando es

sintomática, se expresa con manifestaciones clínicas y biológicas de una hepatitis
aguda, con o sin elevación de las bilirrubinas. El cuadro es clínicamente mucho
P¤VH[SUHVLYRHQODDGXOWH]TXHHQODQL´H]\QRSUHVHQWDQLQJXQDFDUDFWHU°VWLFD
clínica, ni biológica especial que lo diferencie de otras hepatitis agudas virales o
tóxicas. La evolución del proceso en personas adultas es hacia la curación en
P¤V GHO GH ORV FDVRV FRQ QRUPDOL]DFL¶Q GH OD FLIUD GH WUDQVDPLQDVDV \
VHURFRQYHUVL¶Q GH ORV PDUFDGRUHV YLUDOHV (Q XQ GH FDVRV OD HQIHUPHGDG
HYROXFLRQDKDFLDXQDKHSDWLWLVFU¶QLFD\V¶ORHQXQSXHGHGHVDUUROODUXQIDOOR
hepático agudo con elevada mortalidad.
La hepatitis crónica se define por la persistencia del Ags por más de 6 meses.

Diagnóstico
/DVSHUVRQDVFDQGLGDWDVDWDPL]DMHGHLQIHFFL¶QSRU9+% +%V$J\DQWL+%F VRQ

contactos domiciliarios de personas con infección crónica o enfermedad hepática
por VHB, infectados VIH, con infección por VHC, elevación de enzimas hepáticas
o enfermedad hepática de causa desconocida, varones gays y otros HSH,
personas transgénero, trabajadoras/es sexuales, usuarios de drogas, personas
privadas de libertad, candidatos a recibir inmunospuresores, diálisis, mujeres
embarazadas, parejas que planifican un embarazo. Además, el tamizaje está
incluido en donantes de sangre, tejidos y órganos.
El diagnóstico de la infección aguda o crónica por VHB requiere pruebas

serológicas (Tabla 20).
Tabla 20. Interpretación de estudios serológicos de hepatitis B
HBsAg anti-HBc anti Hbc- HBeAg Anti-HBs INTERPRETACIÓN

IgM
(-) (-) (-) (-) (-) Sin infección, susceptible
(nunca estuvo en contacto con

el VHB) .
(+) (-) (-) (-) (-) Infección aguda temprana o
Ag transitorios hasta 18 días
después de vacunación.
(+) (+) (+) (+) (-) Infección aguda.
(-) (+) (+) (-) (-) Infección aguda en resolución.
(-) (+) (-) (-) (+) Recuperación de infección
pasada con adecuada
respuesta inmune.
(+) (+) (-) (-) (-) Infección crónica
(-) (+) (-) (-) (-) Falso positivo de core,
infección pasada y en recién
nacidos/as transferencia pasiva
de Ac. maternos.
(-) (-) (-) (-) (+) Respuesta inmune
post vacunación o
post administración de
Inmunoglobulinas.

Conceptos a destacar en el diagnóstico serológico de VHB
Ď La presencia de HBsAg marca la presencia de infección por VHB.
Ď Debido a que el HBsAg, está presente tanto en la infección aguda como en la

crónica, la presencia de anticuerpos IgM anti-HBc, es diagnóstico de infección
aguda o recientemente adquirida VHB.
Ď La presencia de HBsAg y anti-HBc total, con una prueba negativa para IgM
anti-HBc, indica infección crónica por VHB.
Ď La presencia de antígeno e (HBeAg) del VHB puede verse en la infección aguda

o en la infección crónica HBeAg positiva.
Ď Los anticuerpos contra HBsAg (anti-HBs) se producen después de una

infección resuelta y es el único marcador de anticuerpo VHB presente después
de la vacunación.
Ď La presencia de anticuerpos anti-HBc aislado podría indicar infección aguda,

resuelta, o infección crónica, o un resultado falso positivo.
La confirmación de una infección crónica por VHB (persistencia de HBsAg por

más de 6 meses), conlleva un seguimiento clínico y paraclínico.
Se debe determinar el perfil serológico completo con determinación de HBeAg

y anti-HBe, siendo la más frecuente la que cursa con HBeAg negativo y anticuerpo
anti-HBe positivo.
La actividad viral se determinará mediante la carga viral del VHB así como el
enzimograma hepático. Este último, indicativo de actividad inflamatoria. El
enzimograma hepático debe reiterarse ya que la elevación de enzimas puede ser
fluctuante.
El hemograma, tiempo de protrombina y albúmina son necesarios para evaluar

ODSUHVHQFLDGHGD´RKHS¤WLFR

La ecografía se debe realizar para identificar signos de cirrosis y/o hipertensión
portal. El FibroScan, recientemente disponible en nuestro medio, puede aportar
información indirecta sobre el grado de fibrosis hepática.
La OMS recomienda la utilización del índice APRI (AST-to-platelet ratio index)

basado en biomarcadores para determinar la presencia de fibrosis. Este índice ha
sido validado para fibrosis avanzada y cirrosis, con elevada especificidad aunque
FRQEDMDVHQVLELOLGDG(OF¤OFXORVHUHDOL]DFRPRVLJXH
(TGO/LSN) x 100/ recuento de plaquetas
/61O°PLWHVXSHULRUQRUPDO
Un valor > 2 es indicativo de fibrosis avanzada.
Tratamiento
No se dispone de ninguna terapia específica para las personas con hepatitis B

aguda, siendo el tratamiento sintomático.
Las personas con infección crónica por el VHB deben ser remitidas para su
evaluación a un/a especialista (infectólogo/a o hepatólogo/a), con experiencia
en el tratamiento de la infección crónica por el VHB.
La decisión de tratamiento dependerá de una evaluación integral del/de la

SDFLHQWHFRQVLGHUDQGRYDULRVIDFWRUHV
Ď presencia de cirrosis, grado de fibrosis, nivel de ADN viral y niveles de

enzimas hepáticas,
Ď presencia de enfermedades sistémicas secundarias,
Ď enfermedades y/o tratamientos que generen inmunodepresión y riesgo de

UHDFWLYDFL¶QELRO¶JLFRVTXLPLRWHUDSLDVSRVWWUDQVSODQWHKHS¤WLFR
Ď pacientes coinfectados/as con VIH,

Ď el embarazo es una situación donde debe considerarse el tratamiento por
medida coadyuvante para prevenir la transmisión especialmente en mujeres
con elevadas carga viral del VHB y/o HBsAg positivo. Siempre se realizará la
profilaxis al/a la recién nacido/a.
Los fármacos aprobados por la FDA y por la EMA para el tratamiento de la

hepatitis crónica B pueden lograr la supresión sostenida de la replicación del
VHB y la remisión de la enfermedad hepática, aunque la tasa de seroconversión
sostenida a anti-HBs es muy baja. Estos casos suelen requerir tratamiento de por
vida.
Los fármacos considerados de primera línea son los análogos nucleósidos

tenofovir y entecavir. El segundo no está disponible actualmente en nuestro
medio. En pacientes con VIH se recomienda la asociación de 2 nucleósidos con
DFWLYLGDGFRQWUDDPERVYLUXVWHQRIRYLU WHQRIRYLUDODIHQDPLGD P¤VODPLYXGLQD
(o más emtricitabina).
Estrategias de prevención en la infección por VHB
Las dos medidas básicas de inmunoprofilaxis son la utilización de la gamma

globulina hiperinmune para VHB y la vacuna para VHB. La gamma globulina
hiperinmune para VHB, está indicada en la profilaxis postexposición y se utiliza
generalmente como complemento de la vacunación contra la hepatitis B.
/DVHVWUDWHJLDVSDUDHOLPLQDUODWUDQVPLVL¶QGHODLQIHFFL¶QSRUHO9+%VRQ
Ď la prevención de la infección perinatal por medio de la detección rutinaria

+%V$JGHWRGDVODVPXMHUHVHPEDUD]DGDV\ODLQPXQRSURILOD[LVGHQL´RVDV
nacidos/as de madres con HBsAg positivo (o serología desconocida) y
evaluar la necesidad de tratamiento antiviral en la mujer,
Ď la vacunación infantil obligatoria (Plan de vacunación nacional),
Ď YDFXQDFL¶QGHODV\ORVQL´RV\DGROHVFHQWHVQRYDFXQDGRVSUHYLDPHQWH

Ď la vacunación de adultos/as no vacunados previamente en mayor riesgo de
LQIHFFL¶Q FRPR SHUVRQDO GH OD VDOXG WUDEDMDGRUDVHV VH[XDOHV YDURQHV
gays y otros hombres que tienen sexo con hombres, personas con VIH,
personas con infección por VHC, pacientes en hemodiálisis, personas que
requieren transfusiones frecuentes, receptores de transplante, usuarios de
drogas inyectables.

Capítulo VI
PREVENCIÓN DE LAS INFECCIONES

DE TRANSMISIÓN SEXUAL
La prevención y control de infecciones de transmisión sexual se basan en la

implementación de diferentes herramientas y dispositivos biomédicos
complementarios y sinérgicos, que deben estar disponibles en los servicios de
salud con accesibilidad a toda la población y con especial énfasis en poblaciones
más vulnerables. Estos son componentes claves de la prevención de la infección
por VIH y forman parte de la estrategia denominada “prevención combinada”.
El marco conceptual de prevención combinada de VIH comprende el conjunto

de intervenciones biomédicas y estructurales, basado en la evidencia y los
derechos humanos, y enfocado en satisfacer las necesidades de las personas y
las comunidades.2
2
2186,'$&RPELQDWLRQ+,93UHYHQWLRQ7DLORULQJDQG&RRUGLQDWLQJ%LRPHGLFDO%HKDYLRUDODQG6WUXFWXUDO6WUDWHJLHVWR5HGXFH1HZ
HIV Infections. UNAIDS Discussion Paper. Ginebra, 2010.

Figura 11. Componentes de la “prevención combinada” de VIH
Ď3UHVHUYDWLYRV\OXEULFDQWHV
Ď3UXHEDGH9,+
Ď$QWLUUHWURYLUDOHVSDUDWRGRV
Ď7UDQVPLVL¶QYHUWLFDO
BIOMÉDICO Ď3U(3\3(3
Intervenciones con métodos clínicos Ď&LUFXQFLVL¶QPDVFXOLQDYROXQWDULD
y médicos, por ejemplo: Ď3URJUDPDVGHDJXMDV\MHULQJDV
Ď1RFULPLQDOL]DFL¶QGHODWUDQVPLVL¶Q
\GHORVJUXSRVGHSREODFL¶QFODYH
Ď$ERUGDMHGHJ¬QHUR\FRQWUDOD
YLROHQFLDGHJ¬QHUR
ESTRUCTURAL Ď/H\HVGHSURWHJHUGHUHFKRV
Intervenciones que promueven Ď,QWHUYHQFLRQHVODUHGXFFL¶QGHO
un ambiente propicio, por ejemplo HVWLJPD\SDUDODQRFULPLQDOL]DFL¶Q
Ď$VHVRUDPLHQWRVREUHUHGXFFL¶Q
GHULHVJR
Ď(GXFDFL¶QVH[XDOLQWHJUDO
COMPORTAMENTAL Ď3URJUDPDVGHHGXFDFL¶QHQWUHSDUHV
Ď&DPSD´DVGHPDUNHWLQJVRFLDO
Intervenciones que promueven un SHMGHOSUHVHUYDWLYR
comportamiento saludable, por ejemplo
$GDSWDGRGH3UHYHQFL¶QGHODLQIHFFL¶QSRUHO9,+EDMR/D/XSD236206
ONUSIDA.3 Aquí nos referiremos a las intervenciones biomédicas que tienen por
objeto la prevención de las ITS.
3
3XEOLFDGRHQKWWSZZZSDKRRUJ

a. Promoción y prevención
Evaluación precisa del riesgo, educación y asesoramiento de las personas en

situación de vulnerabilidad y riesgo sobre las formas de evitar infecciones de
transmisión sexual. Promoción de cambios en los comportamientos sexuales y
uso de las medidas de prevención recomendadas.
b.Métodos de barrera
La provisión de preservativos en los servicios de salud está regulada como

método de anticoncepción por el Decreto 009/2011. Prevé la entrega de un
mínimo de 15 preservativos masculinos por mes, aunque la provisión puede ser
mayor según necesidad del usuario/a para prevención de ITS. Respecto a los
preservativos femeninos, los mismos son entregados a demanda y de manera
gratuita por el MSP a todos los prestadores de salud que lo soliciten ya que no
están disponibles para comercialización en el mercado.
c.Vacunación
Están disponibles las vacunas contra el virus de papiloma humano (VPH) y virus
de hepatitis B (VHB), las cuales se indican según las pautas nacionales (tabla 21).
Tabla 21. Pauta de vacunación contra VPH y VHB.
Vacunas Indicaciones
VPH Ď $GROHVFHQWHVDORVD´RV
Ď 3HUVRQDVFRQ9,+HQWUH\D´RV
Ď +6+KDVWDD´RV
Ď 3DFLHQWHVRQFRO¶JLFRV\VRPHWLGRVDWUDQVSODQWHVHQWUH\D´RV
Ď ,QFOXLGDHQHOSURWRFRORGHYLROHQFLDVH[XDOSDUDQL´RV\QL´DVDSDUWLUGH
D´RVGHHGDG
Ď Fuera de las recomendaciones nacionales está disponible para

YDFXQDFL¶QGHSHUVRQDVHQWUH\D´RV

Vacunas Indicaciones
VHB Ď Incluida en esquema de vacunación y está indicada a los 2, 4 y 15 meses

de edad (como vacuna pentavalente).
Ď RN al nacimiento de mujer con VHBsAg o estatus serológico

desconocido de la madre.
Ď Personal de salud.
Ď Varones gays y otros HSH, personas trans.
Ď Personas con VIH.
Ď Usuarios de drogas inyectables.
Ď Personas privadas de libertad.
Ď Personal de salud (y estudiantes expuestos).
Ď Policía ejecutiva y bomberos.
Ď 2WURVWUDEDMDGRUHVH[SXHVWRVDOYLUXVKHSDWLWLV%SRUHMHPSOR
trabajadores sexuales, manipuladores de residuos, tatuadores, manejo
de muestras biológicas, salvavidas, trabajadores en necrópolis.
Ď Contactos domiciliarios y sexuales de personas con infección crónica

por el virus de hepatitis B.
Ď 3RUWDGRUHVGHGLDEHWHVPHOOLWXVKHSDWLWLVFU¶QLFDHQIHUPHGDGUHQDO
crónica y dializados, enfermedad hemato-oncológica o en caso de
trasplantes.
d.Contactos
La identificación de contactos para evaluación, tratamiento y consejería es una

medida clave para interrumpir la transmisión de ITS. Es recomendable asesorar
sobre la importancia de realizar pruebas diagnósticas y tratamiento a
FRPSD´HUDVRV VH[XDOHV \ HVWLPXODU DO FDVR °QGLFH SDUD OD FRPXQLFDFL¶Q
instancia que puede ser apoyada por el profesional actuante o por el equipo de
salud psicosocial.
Si bien el equipo de salud no está habilitado a comunicar un diagnóstico a un

tercero, ciertas circunstancias pueden requerir intervención judicial (ej. abuso

sexual, reinfección en mujeres embarazadas que impliquen riesgo de transmisión
vertical).
Por otra parte, se recomienda indagar sobre la posible existencia de violencia de

género y orientar de acuerdo a las pautas nacionales. 4
e.Diagnóstico (tamizaje) en asintomáticos.
De estar disponibles técnicas diagnósticas de elevada sensibilidad y especificidad

PD\RU VH UHFRPLHQGD UHDOL]DU WDPL]DMH SHUL¶GLFR GH DOJXQDV ,76 HQ
poblaciones con mayor exposición o donde el diagnóstico y tratamiento
previenen las secuelas.
El riesgo de ITS depende del tipo de prácticas, no uso de condón, número de

parejas sexuales. En general, varones gays y otros HSH y trabajadoras/es
sexuales son colectivos con mayor incidencia de ITS. Las mujeres transgénero
tienen mayor riesgo de ITS si son trabajadoras sexuales o comparten algunos de
los factores de riesgo mencionados (prácticas sexuales anales sin condón,
elevado número de parejas sexuales).
Las recomendaciones de tamizaje para diferentes ITS variarán de acuerdo a la

población beneficiaria, de acuerdo al riesgo de exposición, incidencia de
diferentes ITS y el potencial impacto de éstas (infertilidad, aborto/óbito,
WUDQVPLVL¶Q YHUWLFDO (Q HVWDV UHFRPHQGDFLRQHV VH FRQVLGHUDQ SHUVRQDV
pertenecientes a colectivos con mayor exposición (gays, bisexuales, HSH, trans
– GBT – y, trabajadoras/es sexuales - TS), mujeres adolescentes y jóvenes (< 25
D´RV PXMHUHV HPEDUD]DGDV R HQ SODQLILFDFL¶Q \ VXV SDUHMDV PXMHUHV FRQ
diagnóstico de infertilidad, personas con VIH, exposición sexual (abuso o
4
$ERUGDMH GH VLWXDFLRQHV GH YLROHQFLD GRP¬VWLFD KDFLD OD PXMHU KWWSZZZPVSJXEX\VLWHVGHIDXOWILOHV
DUFKLYRVBDGMXQWRV*XLDSDUDHO$ERUGDMH9LROHQFLD'RPHVWLFD063BSGI

Tabla 22. Recomendaciones de tamizaje en personas asintomáticas según
pertenencia a poblaciones específicas
Mayor exposición Mujeres < 25 a, que Mujeres

(GBT, TS). han iniciado las RS. embarazadas.
Chlamydia Anual. Anual. NR.

N. gonorrhoeae Anual. Anual. NR.
Sífilis c/6 meses. Basal y según Primer control, 2º y
necesidad. 3er trimestre.
VIH c/6 meses. Basal y según Primer control, 2º y
necesidad. 3er trimestre.
VHB Basal. Basal. 2º y/o 3er trimestre.
VHC Basal. NR. NR.
Mujeres y parejas Mujeres con

Post exposición
en planificación de diagnóstico de
sexual con riesgo.
embarazo. infertilidad.
Chlamydia Basal. Basal. Basal.
N. gonorrhoeae Basal. Basal. Basal.
Sífilis Basal. Basal. (1) Basal, 4º-6ª semana.
VIH Basal. Basal. (1) Basal, 4º-6ª y 12ª semana.
VHB Basal. Basal. (1) Basal, 3º y 6º mes.
VHC NR. NR. Basal, 3º y 6º mes.
Personas con VIH. Población general.
Chlamydia Anual. NR.

N. gonorrhoeae Anual. NR.
Sífilis Anual. En control de salud, al menos una vez y
VIH - repetir según exposición.
VHB Basal. En control de salud, al menos una vez, si es
negativo evaluar vacunación.
VHC Basal. En control de salud, al menos una vez en >
50ª
15QRVHUHDOL]DXQDUHFRPHQGDFL¶QHVSHF°ILFD(1) Como parte de la evaluación de planificación.

Tabla 23. Muestras para tamizaje en personas asintomáticas según pertenencia
a poblaciones específicas
Población Muestras
Chlamydia GBT, TS, personas con VIH. Ano-rectales y primera orina de la

PD´DQD
0XMHUHVHQGRFHUYLFDOHV
0XMHUHVD´RVTXHKDQLQLFLDGR Endocervicales y primera orina de la
las relaciones sexuales, mujeres PD´DQD
embarazadas o en planificación.
Mujeres con infertilidad. Endocervicales, primera orina de la
PD´DQDDQRUHFWDOHV
Exposición sexual. Endocervicales, ano-rectales.
N. gonorrhoeae GBT, TS, personas con VIH. Ano-rectales, faríngeas, primera
RULQDGHODPD´DQD
0XMHUHVHQGRFHUYLFDOHV
Mujeres con diagnóstico de Endocervicales, primera orina de la
infertilidad. PD´DQD
Exposición sexual. Endocervicales, ano-rectales,
faríngeas.
Sífilis GBT, TS, personas con VIH, mujeres Prueba no treponémica o prueba
embarazadas o en planificación y rápida si no tiene antecedentes de
sus parejas, población general. sífilis.
Mujeres embarazadas. 3UXHEDQRWUHSRQ¬PLFDHUFRQWURO
2º y 3º trimestre.
3UXHEDU¤SLGDFDSWDFL¶Q!
semanas, no controlada, control en
PNA.
Exposición sexual. De preferencia prueba rápida.
VIH GBT, TS, personas con VIH, mujeres Prueba serológica laboratorial o prueba
embarazadas o en planificación y sus rápida.
parejas, población general.
Mujeres embarazadas. 3UXHEDVHURO¶JLFDODERUDWRULDOHU
control, 2º y 3º trimestre
3UXHEDU¤SLGDFDSWDFL¶Q!VHPDQDV
no controlada, control en PNA.
Exposición sexual. De preferencia prueba rápida

Población Muestras
VHB GBT, TS, personas con VIH, mujeres 6HURORJ°D+%V$J$QWL+%V$QWL

embarazadas o en planificación HBc.
y sus parejas, exposición sexual,
población general. Si es negativo vacunar.
Población de riesgo definida por la
pauta de vacunación del MSP.
VHC GBT, TS, personas con VIH, Anticuerpos anti VHC.
exposición sexual, población
general.
f.Profilaxis postexposición sexual (PEP)
La PEP con antirretrovirales (ARV) debe ser considerada como una medida
secundaria para prevenir la infección por el VIH en personas víctimas de abuso
sexual y en personas con relaciones sexuales consentidas cuando la “prevención
primaria” ha fallado (no uso de condón, rotura). En el segundo escenario, se
recomienda en personas con una exposición de riesgo al VIH esporádica y
excepcional, ya que la indicación es por 1 mes y es poco probable la tolerancia
mantenida a regímenes de 3 fármacos ARV. Si bien no está definido, de manera
DUELWUDULDSXHGHDVXPLUVHXQO°PLWHGHLQGLFDFLRQHVDOD´R/DUHLWHUDFL¶QGHOD
PEP debe considerarse como indicación de profilaxis preexposición. Se debe
asociar profilaxis para otras ITS.
La PEP no debe ser ofrecida cuando la fuente es negativa, cuando la exposición

no implica riesgo o cuando el caso (persona expuesta) es VIH positivo.
Previo a instaurar las medidas de prevención deben tomarse las muestras para
investigación de posibles ITS, sin embargo, el inicio de la profilaxis no debe
retrasarse en espera de los resultados. Se intentará obtener información sobre el
estatus serológico de la fuente respecto a VIH y hepatitis. Respecto al caso
(expuesto) se debe indagar sobre vacunación contra VHB, ITS previas y
tratamientos, tipo de práctica sexual. En caso de sífilis previa se invalidará el uso
de prueba rápida por tratarse esta de una prueba treponémica.

En la PEP sexual consensuada, la prescripción de la medicación debe ser decidida
en acuerdo entre el médico/a y la persona expuesta. En última instancia, la
decisión de indicar PEP debe realizarse haciendo una valoración caso a caso de
todas las variables. Las situaciones de gran incertidumbre o complejidad deben
ser discutidas con un(a) profesional con experiencia en el área. Se puede iniciar
una pauta recomendada y que el profesional experto la revise y ajuste lo antes
posible, preferiblemente en las primeras 24 – 72 horas.
La consulta postexposición sexual (abuso o no), tal como la exposición

ocupacional, siempre debe considerarse como una urgencia médica y debe
resolverse en las primeras 2 horas de la consulta en el servicio.
El momento ideal para iniciar la PEP es en las primeras 2 – 6 horas posteriores a

la exposición, aunque puede ser prescripta hasta un tiempo máximo de 72 horas.
Si la consulta se produce en un tiempo posterior a ese plazo, se recomienda un
estrecho seguimiento de la persona en busca de signos y síntomas de infección
aguda por VIH y otras ITS, así como realizar asesoría al respecto que permita
identificar tal sintomatología, y la realización periódica de exámenes diagnósticos
(tabla 26).
La indicación de PEP sexual consentida requiere una evaluación de riesgo de

DGTXLVLFL¶QGH9,+GRQGHVHFRQVLGHUDU¤FRQRFLPLHQWRGHOHVWDWXVGHLQIHFFL¶Q
por VIH del contacto (fuente), uso de TARV y carga viral en el contacto o fuente
con VIH, y tipo de exposición.
/RVIDFWRUHVDVRFLDGRVDULHVJRGHWUDQVPLVL¶QVH[XDOGH9,+VRQ
Ď Fuente VIH positiva con carga viral detectable (mayor riesgo a mayor CV).
Ď ITS en la persona expuesta o en la fuente, especialmente la presencia de

úlceras.
Ď Lesiones en la mucosa expuesta.
Ď Presencia de sangrados, menstruación.

Ď Lesiones traumáticas, especialmente en situaciones de abuso.
Ď Cuando se desconoce el estatus serológico de la fuente deberá considerarse

la prevalencia de infección según pertenencia a grupos clave 5.
En la siguiente figura se muestra la probabilidad de transmisión de VIH

decreciente según tipo de práctica sexual (máxima en práctica anal receptiva a
mínima en sexo oral insertivo).
Figura 13. Riesgo de transmisión según tipo de exposición (ordenada de mayor a

menor riesgo).
Receptivo Insertivo Receptivo

anal anal pene/vagina
Insertivo Oral Oral

pene/vagina receptivo insertivo
En la siguiente tabla se muestra la clasificación de riesgo según exposición a VIH

y la recomendación respecto al uso de profilaxis.
5
Basado en estimaciones y estudios nacionales la prevalencia de VIH en varones que tienen sexo con otros varones
HVGH HQPXMHUHVWUDQVXVXDULRVGHSDVWDEDVHSDUDYDURQHVHQJHQHUDOHVGH\PXMHUHV
HQJHQHUDO

Tabla 25. Clasificación de riesgo de infección por VIH y recomendación de PEP.
Clasificación Características Recomendación
Riesgo 6HFXPSOHQODVVLJXLHQWHV PEP

considerable
a) Exposición de recto, vagina, ojos, boca u otras
membranas mucosas,
b) con fluidos potencialmente infectantes,
c) fuente VIH positiva con CV detectable o sin TARV.
Riesgo a valorar 6HFXPSOHQODVVLJXLHQWHV Considerar PEP
individualmente
a) Exposición de recto, vagina, ojos, boca u otras (no realizar PEP
membranas mucosas, si se descarta
infección por VIH
b) con fluidos potencialmente infectantes, en la fuente).
c) fuente con serología de VIH desconocida o VIH
infectado con CV indetectable.
Considerar alta probabilidad de infección de la
SHUVRQDIXHQWHHQ
a) hombre que tiene sexo con hombres (HSH),
b) mujer trans,
c) usuario de drogas por vía parenteral o pasta base,
d) agresor sexual,
e) trabajador/a sexual,
f) antecedentes de ingreso en centros
penitenciarios, o
g) procedente de un país con una prevalencia de
9,+VXSHULRUDO
Riesgo a) Cualquier tipo de exposición con fluidos no No PEP
despreciable considerados como potencialmente infectantes,
independientemente del
estado de la fuente respecto al VIH.
b) Cualquier tipo de exposición con cualquier tipo
de fluido si la fuente es VIH negativo.

Ante una exposición sexual consentida es fundamental realizar asesoría
DGHFXDGDTXHFRQWHPSOH
Ď Promover la adopción de conductas de autocuidado como el uso consistente

de preservativo, el uso de geles en base acuosa y proveer estos insumos.
Brindar información respecto al impacto del uso de drogas recreativas en la
desinhibición de las conductas sexuales.
Ď Tranquilizar acerca de la probabilidad de transmisión de VIH la que es

UHODWLYDPHQWH EDMD P¤[LPR HQ XQD H[SRVLFL¶Q D XQD SHUVRQD
con VIH cuando se clasifica como riesgo considerable.
Ď La necesidad de adherencia completa a la profilaxis ARV por un tiempo de

28 días, y la adherencia a las otras profilaxis indicadas (incluido cumplimiento
del esquema de vacuna de VHB si se indica), así como de realizarse los
controles que se le indicarán.
Las personas expuestas a una relación sexual con riesgo deben ser evaluadas
con paraclínica basal y de seguimiento como se muestra en la Tabla 26.
Tabla 26. Paraclínica de evaluación basal y de seguimiento.
Semana Semana A los 3 A los 6

Estudios Al inicio
1-2 4–6 meses meses
VIH √ √ √
Hepatitis B √ √(1) √ (1) √ (1)
Hepatitis C √ √ √
Chlamidia y N. √
gonorrhoeae(2)
Sífilis √ √ √
Analítica.(3) CK (4) √ √ √
Test de embarazo √ √
(1)
Repetir en no vacunados. (2)
De estar disponible. (3)
Hemograma, urea, creatininemia, funcional hepático en
pacientes que se indica PEP. (4)
Si se utiliza PEP que incluya raltegravir.

En la siguiente tabla se detalla la pauta de profilaxis.
Tabla 27. Pauta de profilaxis post exposición.
Pauta Consideraciones
Ceftriaxona 1g i/m, 1 dosis &REHUWXUDGHV°ėOLVFKODP\GLDJRQRFRFR

+ gardnerella, trichomonas.
Azitromicina 1g v/o, una dosis
+
Metronidazol 2 g v/o, 1 dosis
Tenofovir/emtricitabina 1/día (o tenofovir 1 6,ODSUXHEDGH9,+HVUHDFWLYDcontinuar
día + lamivudina(1) 1 c/12hs) plan de tratamiento y realizar protocolo de
+ confirmación.
Lopinavir/ritonavir 2 c/12hs o Dolutegravir
50mg/día (o Raltegravir 1 c/12hs)
Durante 1 mes
Vacuna VHB Si no está vacunado o vacunado con
± HVTXHPDLQFRPSOHWRmGRVLVGHYDFXQD
Gammaglobulina hiper-inmune VHB contra VHB a la brevedad y completar
esquema según pauta
9DFXQDGRHYDOXDUFRQVHURORJ°D
Considerar inmunización pasiva según riesgo.
(1)
De disponer de tenofovir/lamivudina co-formulado, 1 comprimido al día
g.Profilaxis preexposición (PrEP)
La profilaxis preexposición (PrEP) es el uso de ARV en personas VIH negativas

para prevenir la adquisición de VIH. La OMS recomienda el uso de PrEP en
personas en “sustancial riesgo” de adquirir la infección (incidencia > 2/100
SHUVRQDVD´R
/D LPSOHPHQWDFL¶Q GH 3U(3 UHTXLHUH GH DFFHVLELOLGDG FRVWRV GLVSRQLELOLGDG

una elevada adherencia a la medicación, un programa de seguimiento
sistematizado para despistar ITS –incluido VIH– de manera periódica (cada 3
meses), y aceptabilidad por los usuarios.

La PrEP se realiza con la asociación de tenofovir/emtricitabina y la pauta con
mayor nivel de evidencia es de un comprimido al día. El uso de esta herramienta
GHEH DFRPSD´DUVH SRU OD SURPRFL¶Q HQI¤WLFD GHO FRQG¶Q FRPR HVWUDWHJLD GH
“doble método” para la prevención del VIH. Se debe considerar que el no uso de
preservativo conlleva riesgo de la adquisición de otras ITS y existe un riesgo
mínimo pero potencial de adquisición de VIH. Se ha reportado el desarrollo de
mutaciones de resistencia del VIH cuando esta infección se adquiere bajo la
presión selectiva que provoca la toma de los mencionados ARV, en ocasiones
por estar cursando una primoinfección inadvertida al momento de iniciar PrEP.
La decisión de indicar PrEP dependerá de la evaluación individual, del grado de

comprensión e involucramiento del usuario, de la accesibilidad a los fármacos en
términos de costos que permita asegurar sostenibilidad de la medida.
6RQFDQGLGDWRVDHYDOXDFL¶Q\HYHQWXDOSURILOD[LV
Ď Varones gays y otros HSH y mujeres trans con múltiples parejas sexuales.
Ď Persona con pareja serodiscordante (pareja con VIH) que no se encuentra
con CV indetectable.
Ď Mujer embarazada con pareja con VIH (serodiscordante).
Ď Personas que tienen requerimientos reiterados de PEP.
Se debe tener precaución por el riesgo de “flares”, requiriendo monitoreo de

FDUJDYLUDOGH9+%
Ď Infección crónica por VHB (VHBsAg positivo).
6RQFRQWUDLQGLFDFLRQHV
Ď Clearance de creatinina < 60mL/min.

Ď VIH positivo.
'LIHULUHOLQLFLRKDVWDFRQILUPDURGHVFDUWDUODLQIHFFL¶Q
Ď Evaluar síntomas compatibles con infección aguda por VIH.

Capítulo VII
VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA
La vigilancia epidemiológica tiene un rol central en la respuesta del sector salud

ante las ITS, ya que disponer de información estratégica es esencial para la
planificación de intervenciones eficaces, que puedan ser monitoreadas y
evaluadas.
La vigilancia de las ITS se realiza utilizando la complementación de varias

estrategias, con el fin de abordar las características de los diferentes agentes y la
variedad diagnóstica.
El objetivo es conocer la incidencia, tendencia y características de estas

infecciones en la población general y grupos específicos, con el fin de
implementar estrategias pertinentes de prevención, control y educación de la
población.
Las estrategias se definen de acuerdo al tipo ITS, a la reglamentación vigente y a

la disponibilidad de centros colaboradores.

(QQXHVWURSD°VODYLJLODQFLDGH,76VHUHDOL]DDWUDY¬VGHODVVLJXLHQWHVHVWUDWHJLDV
1. Vigilancia universal (notificación de casos).

2. Vigilancia clínico/etiológica.
3. Vigilancia de la resistencia de Neisseria gonorrhoeae a los antimicrobianos.
4. Estudios de prevalencia.
1.Vigilancia universal
Consiste en la notificación obligatoria (según decreto 41/012) por parte de los

prestadores de salud de la sospecha clínica de sífilis o el resultado positivo de los
test de laboratorio de sífilis, VHB y VHC que se recomiendan para el diagnóstico
de cada evento.
El reporte debe ser semanal y puede realizarse por cualquiera de las vías
habilitadas para notificar (tel, fax, online, mail) al Departamento de Vigilancia en
Salud (DEVISA).
En noviembre de 2017, la Dirección General de la Salud informa a todos los

SUHVWDGRUHVGHVDOXGGHOSD°VTXHĉODVQRWLILFDFLRQHVGHV°ILOLVKHSDWLWLV%\&VH
realizarán ante la confirmación de la enfermedad y a través de los laboratorios
clínicos y centros de hemoterapia de todo el país, en forma semanal”, en el
formulario de notificaciones disponible en la página del Ministerio de Salud Pública.
Aspectos relacionados a la vigilancia

epidemiológica de sífilis 6
Modalidad de vigilancia
7LSRGHYLJLODQFLDXQLYHUVDO7RGRFDVRGHSUREDEOHGHV°ILOLVGHEHVHUQRWLILFDGR
Además, se realizan estudios sistemáticos en mujeres embarazadas, bancos de
sangre, donantes de órganos y tejidos, en el control de salud (incluidos carné de
salud laboral y libreta del trabajador sexual).

(VWUDWHJLDV GH YLJLODQFLD FO°QLFD \ SRU ODERUDWRULR /RV HVWXGLRV HVSHFLDOHV VH
realizan solamente por laboratorio.
0RGR SHULRGLFLGDG H LQVWUXPHQWRV GH QRWLILFDFL¶Q LQGLYLGXDO \ VHPDQDO HQ HO

formulario específico.
Definiciones de caso de sífilis:
Ď Caso sospechoso de sífilis primaria: toda persona que presenta una ulceración
indurada no dolorosa con localización en genitales externos, cuello uterino,
boca, periné, canal anal, dedos u otra localización de piel, con adenopatía/s
satélite/s con o sin prueba reactiva de sífilis.
Ď Caso sospechoso de sífilis secundaria: toda persona que presenta exantema

en piel o pápulas en mucosas o condilomas o alopecia, sin causa aparente,
con prueba reactiva de sífilis, independientemente de los títulos.
Ď Caso sospechoso de sífilis latente o duración desconocida: con prueba

serológica no treponémica reactiva con títulos mayores o iguales a 8UI.
Aspectos relacionados a la vigilancia

epidemiológica de hepatitis B6
Modalidad de vigilancia
7LSR GH YLJLODQFLD XQLYHUVDO 7RGD SHUVRQD FRQ XQ UHVXOWDGR SRVLWLYR SDUD
hepatitis B que consulta en cualquier servicio debe ser notificado. Estudios
HVSHFLDOHV WRGRV ORV EDQFRV GH VDQJUH GHEHQ QRWLILFDU HO WRWDO GH GRQDQWHV
investigados y total de positivos para hepatitis B.
(VWUDWHJLDVGHYLJLODQFLDFO°QLFD\SRUODERUDWRULR
0RGR SHULRGLFLGDG H LQVWUXPHQWRV GH QRWLILFDFL¶Q LQGLYLdual y semanal en el
formulario específico.
6
KWWSZZZPVSJXEX\VLWHVGHIDXOWILOHVDUFKLYRVBDGMXQWRV*8,$B9,*,/$1&,$BBHQYLDGDBDJR SGI

Definiciones de caso
Ď &DVRVRVSHFKRVRWRGDSHUVRQDFRQHOHYDFL¶QV¬ULFDGHHQ]LPDVKHS¤WLFDV
7*2\7*3 \FRQSUXHEDVQHJDWLYDVSDUDRWUDVKHSDWLWLVY°ULFDVRSHUVRQD
DVLQWRP¤WLFDFRQODVVLJXLHQWHVH[SRVLFLRQHVSDUHMDVH[XDOGHSRUWDGRUGHO
virus, o integrante de un grupo de usuario de drogas donde hay un portador,
o personal de salud accidentado con sangre de portador, o hijo de madre
SRUWDGRUDRQL´RDPDPDQWDGRSRUPXMHUSRUWDGRUD
Ď &DVR FRQILUPDGR WRGR FDVR VRVSHFKRVR HQ HO TXH VH ORJUH GHPRVWUDU
PHGLDQWHHVWXGLRVGHODERUDWRULRODSUHVHQFLDGH,J0DQWL+%FSRVLWLYRR
AgHBs positivo.
2. Vigilancia clínico/etiológica
Este tipo de vigilancia permite conocer los agentes causantes de las ITS y
fundamentan las recomendaciones de tratamiento. Esta estrategia se propone
para la vigilancia etiológica de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae.
Consiste en el reporte y estudio etiológico de los casos que presenten corrimiento

uretral en el hombre y endocervicitis en mujeres, ano-rectitis o proctitis.
Para esta modalidad de vigilancia deben seleccionarse centros colaboradores

TXHFXPSODQFRQORVVLJXLHQWHVFULWHULRV
Ď Posibilidad de extraer la muestra de laboratorio, inmediatamente después

de la consulta o dentro de las primeras horas.
Ď Capacidad de laboratorio para identificar Chlamydia trachomatis y Neisseria

gonorrhoeae.
Ď Capacidad para registrar datos clínicos.
Ď Interés en participar.

Definiciones de caso
I.Neisseria gonorrhoeae
Se considera caso, toda muestra con:
Ď Aislamiento de Neisseria gonorrhoeae en una muestra clínica adecuada, o

Ď confirmación de Neisseria gonorrhoeae por amplificación de ácidos
nucleicos, o
Ď detección microscópica de diplococos Gram negativos intracelulares en una
muestra uretral de un varón.
II.Chlamydia trachomatis: Se considera caso, toda muestra cuya técnica

diagnóstica resulte positiva, de preferencia amplificación de ácidos nucleicos
Los centros designados deberán informar semanalmente al Departamento de

9LJLODQFLDHQ6DOXG
Ď El total de consultas realizadas en la semana con los datos de sexo y edad.

Ď La ficha individual de los casos estudiados (se adjunta).
3.Vigilancia de la resistencia de Neisseria

gonorrhoeae a los antimicrobianos
El país cuenta con un área con capacidad para realizar vigilancia de resistencia a
Neisseria gonorrhoeae en el Departamento de Microbiología Clínica de Facultad
de Química, pero se requiere fortalecer y sistematizar la vigilancia, de forma que
constituya una estrategia representativa y de carácter nacional. Para ello, es
necesario que toda cepa de identificación de gonococo sea enviada al
mencionado departamento, con información adicional del caso clínico, el uso de
antibiótico previo y si consiste en una falla de tratamiento o no. Se evaluarán las
capacidades a nivel nacional para la inclusión de otros laboratorios.
La importancia de impulsar y mantener este sistema radica en realizar

recomendaciones de tratamiento acordes a lo que circula en el país e identificar

cepas con nuevos perfiles de resistencia. En 2011 la OMS alertó sobre la
identificación de una cepa de N. gonorrhoeae resistente a todos los
antimicrobianos disponibles para el tratamiento de las infecciones de transmisión
sexual. Se trata de una nueva cepa, denominada H041, que contiene mutaciones
genéticas que la hacen resistente a penicilina, ciprofloxacina, tetraciclina y
también a cefalosporinas de tercera generación, manteniendo sensibilidad
frente a espectinomicina y sensibilidad reducida a azitromicina.
4.Estudios de prevalencia
Es deseable realizar periódicamente estudios de prevalencia de algunas ITS en

poblaciones específicas. Para ello se requiere planificación, recursos humanos y
económicos exclusivos.
Análisis de la información
Los casos notificados deben tener información patronímica del caso (nombre, CI,
VH[RHGDG \HVSHFLILFDU
(ODQ¤OLVLVVHUHDOL]DU¤FRQODLQIRUPDFL¶QGHVDJUHJDGDSRU
Ď 6H[RELRO¶JLFRIHPHQLQRPDVFXOLQR
Ď (GDGGH\!
Ď 3REODFL¶Q PXMHUHV HPEDUD]DGDV WUDEDMDGRUHVDV VH[XDOHV KRPEUHV TXH
tienen sexo con hombres, mujeres trans.
Ď Fecha de inicio de síntomas.
Ď Departamento y localidad.
Ď Detalles del resultado (títulos, marcadores).

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DSSVZKRLQWLULVELWVWUHDPKDQGOHHQJ
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Ď WHO Guidelines for the Treatment of Genital of Herpes Simplex Virus. 2016.
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KWWSDSSVZKRLQWLULVELWVWUHDPKDQG
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Ministerio de Salud - Uruguay
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Ministerio de Salud Pública

Dirección General de la Salud
Área Programática Salud Sexual y Reproductiva
Área Programática ITS-VIH/Sida
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Departamento de Vigilancia en Salud
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Recomendaciones de diagnóstico,

Directora General de la Salud

Subdirector General de la Salud

4 RECOMENDAC I O N ES DE DI AG N ÓS TI CO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V IG I LA NC I A D E LA S I NF ECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L

La “Estrategia Mundial del Sector accesibles a los equipos de salud y con

Dra. Raquel Rosa

RECOMENDACIONES DE DIAGNÓSTICO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I L AN C I A DE L AS I N FECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L 5

COORDINACIÓN Programa Nacional de Vacunaciones

Dra. Susana Cabrera Dra. Teresa Picón

Dra. Susana Cabrera Departamento de Vigilancia

Área Programática de Salud Sexual Dr. Gustavo Gagliano

Dra. Verónica Seija

Dr. Marcelo Vila. Asesor Regional de ITS-VIH y hepatitis virales. OPS-OMS.

6 RECOMENDAC I O N ES DE DI AG N ÓS TI CO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V IG I LA NC I A D E LA S I NF ECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L

UNIVERSIDAD DE LA REPÚBLICA. SOCIEDADES CIENTÍFICAS

DEPARTAMENTO DE LABORATORIOS Iniciativas Sanitarias

RECOMENDACIONES DE DIAGNÓSTICO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I L AN C I A DE L AS I N FECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L 7

8 RECOMENDAC I O N ES DE DI AG N ÓS TI CO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I LA NC I A D E LA S I NF ECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L

RECOMENDACIONES DE DIAGNÓSTICO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I L AN C I A DE L AS I N FECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L 9

Tabla 1. Tratamiento empírico de cervicitis/uretritis

10 RECOMENDAC I O N ES DE DI AG N ÓS TI CO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I LA NC I A D E LA S I NF ECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L

Figura 1. Causas infecciosas y no infecciosas de uretritis y cervicitis

RECOMENDACIONES DE DIAGNÓSTICO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I L AN C I A DE L AS I N FECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L 11

El propósito de esta guía es constituir una herramienta para facilitar la prevención,

12 RECOMENDAC I O N ES DE DI AG N ÓS TI CO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V IG I LA NC I A D E LA S I NF ECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L

ITS CARACTERIZADAS POR SECRECIÓN

Pueden clasificarse en gonocócicas (UG) o no gonocócicas (UNG).

RECOMENDACIONES DE DIAGNÓSTICO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I L AN C I A DE L AS I N FECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L 13

Irritantes químicos (espermicidas, productos de baño).

Uretritis y cervicilis Uretritis y cervicilis

14 RECOMENDAC I O N ES DE DI AG N ÓS TI CO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I LA NC I A D E LA S I NF ECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L

Tratamiento N. Toma de muestra

RECOMENDACIONES DE DIAGNÓSTICO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I L AN C I A DE L AS I N FECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L 15

Tratamiento N. Toma de muestra

16 RECOMENDAC I O N ES DE DI AG N ÓS TI CO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I LA NC I A D E LA S I NF ECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L

De elección Ceftriaxona 250-500mg IM + Azitromicina 1g

Tabla 2. Presentación clínica de síndrome de secreción según sexo

RECOMENDACIONES DE DIAGNÓSTICO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I L AN C I A DE L AS I N FECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L 17

Chlamydia (QVD\RVGHDPSOLėFDFL¶QGH¤FLGRVQXFOHLFR $$1 VHQVLELOLGDG 6 \

18 RECOMENDAC I O N ES DE DI AG N ÓS TI CO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I LA NC I A D E LA S I NF ECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L

Infección genital Infección genital no

No tener relaciones sexuales durante 7 días

RECOMENDACIONES DE DIAGNÓSTICO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I L AN C I A DE L AS I N FECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L 19

Se caracteriza por secreción vaginal. Esta puede ser fisiológica en la edad

Es considerada una ITS la producida por Trichomonas vaginalis. Chlamydia, N.

La vaginosis bacteriana y la candidiasis son infecciones no consideradas ITS,

Dado que la forma de presentación es similar, abordaremos el síndrome de flujo

20 RECOMENDAC I O N ES DE DI AG N ÓS TI CO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I LA NC I A D E LA S I NF ECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L

Irritación química por baños de burbuja,

Gardnerella vaginalis Streptococcus pyogenes

RECOMENDACIONES DE DIAGNÓSTICO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I L AN C I A DE L AS I N FECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L 21

Tratamiento N. Toma de muestra

Flujo amarillento, Flujo blanco Flujo blanco

Trichomonas Cándidas Gardnerella

Estudio de sífilis, VIH (evaluar situación de VHB)

22 RECOMENDAC I O N ES DE DI AG N ÓS TI CO, TR ATAMI E N TO, PR E V E N C I Ó N Y V I G I LA NC I A D E LA S I NF ECC I ONES D E T RA NS M I S I ÓN S EXUA L

De elección Metronidazol 2g + Fluconazol 150mg.

La trichomoniasis es la infección del tracto genitourinario bajo, producida por un

La infección por T. vaginalis se asocia con mayor riesgo de adquirir el VIH,

En la mujer, la infección sintomática más frecuente es la presencia de flujo

Chlamydia (QVD\RVGHDPSOLėFDFL¶QGH¤FLGRVQXFOHLFR $$1 VHQVLELOLGDG 6 \

&RPSOLFDFLRQHV DERUWR HVSRQW¤QHR FRULRDPQLRQLWLV SDUWR SUHW¬UPLQR

Se presenta en ambos sexos/RVSRVLEOHVGLDJQ¶VWLFRVVRQ

6HFXQGDULD VHPDQDV DGHQRSDW°DUHJLRQDOXQLODWHUDOGRORURVDFRQSHULDGHQLWLV

6°QWRPDV DQRUHFWDOHV GRORU \R VHFUHFL¶Q DQDO YHV°FXODV ½OFHUDV

Chamydia N. gonorrhoeae OFHUDV V°ILOLVYHUFDS°WXOR