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GOBIERNO Oficina Regional de Supervisión y
IOARR: “ADQUISICIÓN DE TOMÓGRAFO, EQUIPO ECÓGRAFO, MÁQUINA DE ANESTESIA Y

REGIONAL PUNO Liquidación de Proyectos
MESA DE OPERACIONES HIDRÁULICA/ELÉCTRICA; ADEMÁS DE OTROS ACTIVOS EN EL(LA)
MANUEL NUÑEZ BUTRON DISTRITO DE PUNO, PROVINCIA PUNO, DEPARTAMENTO PUNO”
GOBIERNO REGIONAL
PUNO
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
FAMILIA EQUIPOS PARA RADIO DIAGNÓSTICO
DENOMINACIÓN
ESTANDARIZADA DE MAMOGRAFO DIGITAL CON TOMOSINTESIS
EQUIPAMIENTO EN (PARA TRABAJAR A MAS DE 4300 MSNM)
SALUD
DESCRIPCIÓN PARA EL DIAGNÓSTICO RADIOGRÁFICO PARA SER UTILIZADO EN EL
FUNCIONAL SERVICIO DE RADIOLOGIA-MAMOGRAFIA, PARA LA ADQUISICION
DIGITAL DE CAMPO COMPLETO Y TOMOSISTESIS.
A01 CONTROLADO POR MICROPROCESADOR
A02 INDICADOR DIGITAL DE LA FUERZA DE COMPRESION
INTERFACE DICOM 3.0 (DICOM 3.0 BASIC PRINT, STORAGE,
QUERY/RETRIEVE, STORAGE COMMITMENT, WORK LIST,
A03
MODALITY PERFORMED PROCEDURE STEP) Y CON CAPACIDAD
DE INTEGRACION AL SISTEMA PACS/RIS/HIS, DEL HOSPITAL.
A. CARACTERÍSTICAS
A04 CONTROL AUTOMATICO DE LA EXPOSICION (AEC)
GENERALES
DIAGNOSTICO REMOTO CON EL PROVEEDOR LOCAL Y CON LA
A05
FABRICA
A06 VISTA SINTETIZADA 2D (A PARTIR DE LA TOMOSINTESIS)
FACTOR DE MAGNIFICACION DE 1.8X O MAS.
SOFTWARE PARA MAMOGRAFIA ESPECTRAL DE ENERGIA DUAL
CON CONTRASTE.
GENERADOR
B01 DE ALTA FRECUENCIA
B02 DE 22 A 45 KV, O RANGO MAS AMPLIO
B03 PASOS DE 1KV, O MENORES
B04 DE 2 mAs A 600 mAs, O RANGO MAS AMPLIO
TUBO DE RAYOS X
B07 ANODO GIRATORIO
FOCO 1, MENOR O IGUAL A 0,1 mm; FOCO 2, MENOR O IGUAL A
B08
0.3 mm.
CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO TERMICO DEL ANODO DE
B. COMPONENTES
B09 300 KHU O MAYOR Y/O CON VELOCIDAD DE GIRO DE ANODO
MAYOR O IGUAL A 9 000 RPM.
MODOS DE EXPOSICION
B12 SELECCIÓN AUTOMATICA DE KV Y mAs
SELECCIÓN AUTOMATICA DE mAs Y MANUAL DE KV (PODRIA SER
B13
ASISTIDO POR TABLAS)
SELECCIÓN MANUAL DE KV Y mAs (PODRIA SER ASISTIDO POR
TABLAS)
SELECCIÓN AUTOMATICA DE LOS FILTROS DE MOLIBDENO Y/O
RODIO Y/O ALUMINIO Y/O TUNGSTENO Y/O PLATA
B. COMPONENTES CABEZAL
B14 DESPLAZAMIENTO VERTICAL: 70 cm, COMO MINIMO
ROTACIONES MINIMAS: 180° EN UN SENTIDO Y 180° EN SENTIDO
B15
CONTRARIO
B16 COMPRESION MANUAL Y MOTORIZADA
B17 DESCOMPRESION AUTOMATICA AL FINALIZAR LA EXPOSICION.
GOBIERNO REGIONAL
PUNO
DENOMINACIÓN
SALUD
DETECTOR DIGITAL
B18 TAMAÑO DE PIXEL ≤ 70 µm.
LA ADQUISICION DE LA IMAGEN SERA DE 16 BITS DE
B19
PROFUNDIDAD COMO MINIMO
TAMAÑO DE LA MATRIZ DE IMAGEN ≥ 4000 X 4000 COMO
B20
MINIMO
CONSOLA DE OPERADOR
UN (01) MONITOR DE GRADO MEDICO PARA MAMOGRAFIA LCD
B21
O TFT DE 19” O MAS, DE 3 MEGAPIXELES COMO MINIMO.
B22 DISCO DURO PARA ALMACENAMIENTO DE INFORMACION ≥ 1 TB
B23 CON MEMORIA DE RAM DE 8GB O MAS
ALMACENAMIENTO Y LECTURA POR MEDIOS TRANSPORTABLES
DE LECTURA Y ESCRITURA CD O DVD
SOFTWARE PARA MAMOGRAFIA ESPECTRAL DE ELERGIA DUAL
CON CONTRASTE.
ESTACION DE TRABAJO
INTERFACE DICOM 3.0 (DICOM 3.0; BASIC PRINT, STORAGE,
B24
QUERY/RETRIEVE; STORAGE COMMITMENT, WORKLIST)
CON DOS (02) MONITORES LCD (TFT O IPS) LED U OLED BLANCO
B25 Y NEGRO DE 20 PULGADAS O MAS DE 5 MEGAPIXELES DE
RESOLUCION MINIMA
SOFTWARE DE TRATAMIENTO DE IMAGEN EN 3D; DEBERA
PERMITIR LA RECONSTRUCCION ANATOMICA DE TODA LA
B26 MAMA PARA UNA REPRESENTACION EN 3D (TRIDIMENSIONAL),
EL EQUIPO DEBERA CONTAR CON LA TECNICA DE TOMOSINTESIS
DIGITAL PARA MAMAS.
B27 CAD DISPLAY (PARA MASAS Y MICROCALCIFICACIONES)
B28 CON MEMORIA DE RAM DE 16GB O MAS
B29 DISCO DURO PARA ALMACENAMIENTO DE INFORMACION ≥ 1TB
ALMACENAMIENTO Y LECTURA POR MEDIOS TRANSPORTABLES
B30
DE LECTURA Y ESCRITURA DVD
C. ACCESORIOS ACCESORIOS
C34 JUEGO DE COMPRESORAS: COMO MINIMO CUATRO PALETAS DE
COMPRESION: ENTRE LOS SIGUIENTES: PALETA PARA MAMA
GRANDE; PARA MAMA PEQUEÑA; PALETA PARA MAMA MUY
PEQUEÑA (PARA SCREENING), PALETA DE MAGNIFICACION;
PALETA SIN MARCO DE CONTACTO; PALETA CON REJILLA
FENESTRADA; PALETA CURVADA O FLEXIBLE GRANDE Y PALETA
CURVADA O FLEXIBLE PEQUEÑA
GOBIERNO REGIONAL
PUNO
DENOMINACIÓN
SALUD
PROTECTOR RADIOLOGICO CON UN ESPESOR EQUIVALENTE
B35
MINIMO DE 0.5 mm DE PLOMO
B36 INTERRUPTOR DE PIE (PARA OBTENCION DE IMÁGENES)
MUEBLE PARA LA CONSOLA Y/O ESTACION DE TRABAJO
IMPRESORA DIGITAL DE PELICULAS EN SECO
CAPACIDAD DE IMPRESIÓN LASER (CON PELICULAS DE 14” X 17”)
B37
: 100 PELICULAS /HORA O MAYOR
B38 IMPRESIÓN DE PELICULAS DE RADIOGRAFIA Y MAMOGRAFIA
B39 INTERFAZ DICOM 3.0
CAPACIDAD DE IMPRESIÓN DE PELICULAS EN 5 FORMATOS
B40 DIFERENTES 8” X 10”, 10” X 12”, 11” X 14”, (O 10” X 14”), 14” X
14”, Y 14” X 17”.
B41 TAMAÑO DEL PIXEL MENOR O IGUAL A 50 MICRONES
PROFUNDIDAD DE PIXEL DE 14 BITS (16,384 TONOS DE GRISES)
B42
COMO MINIMO
B43 SUMINISTRO DE 100 PELICULAS O MAS
B44 USO DE PELICULAS SIN NECESIDAD DE CUARTO OSCURO
TRIPLE BANDEJA (COMO MINIMO) DE ALIMENTACION A LUZ DE
B45
DIA SIN CUARTO OSCURO
B46 SISTEMA AUTOMATICO DE AUTOCALIBRACION
DIAGNOSTICO REMOTO CON EL PROVEEDOR LOCAL Y CON LA
FABRICA
PANEL DE MANDO
VISUALIZACION DIGITAL DE MENSAJES DE TEXTO (EN IDIOMA
B47 ESPAÑOL) Y PARAMETROS DE TRABAJO EN PANTALLA TACTIL A
COLOR LCD, CON INSTRUCCIONES PARA EL USUARIO
C. PERIFÉRICOS C01 PERIFERICO DE LA IMPRESORA
UPS CON SISTEMA AC/DC/DC/AC (RECTIFICADOR / CHOPPER
BATERIA/ INVERSOR) Y TRANSFORMADOR DE BAJA IMPEDANCIA
EN LA SALIDA, VOLTAJE DE ENTRADA: 220V ± 10%, VOLTAJE DE
C02 SALIDA: 220V ± 3%, CAPACIDAD EN LA SALIDA 25 % O MAS
SUPERIOR A LA POTENCIA DEL EQUIPO, AUTONOMIA DE
BATERIA: MINIMO 10 MINUTOS A CARGA MAXIMA O UPS
APROBADO POR EL FABRICANTE.
C03 PROCESADOR DE PELÍCULAS RADIOGRÁFICAS CON
TECNOLOGÍAS DE IMPRESIÓN SECA Y/0 LASER CON LAS
SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS: CAPACIDAD DE
PROCESAMIENTO DE 100 PELÍCULAS/HORA O MAYOR, PARA
PELÍCULAS DE 14" x 17", BANDEJA DE SUMINISTRO DE 100
PELÍCULAS O MAS, CON INTERFASE DICOM, SISTEMA
GOBIERNO REGIONAL
PUNO
DENOMINACIÓN
SALUD
AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN, Y SUMINISTRO DE ENERGÍA A
220/230VAC/60Hz. (OPCIONAL A LA NECESIDAD DEL USUARIO)
220VAC O 380VAC / 60 HZ TRIFÁSICO O CON TRANSFORMADOR
E. REQUERIMIENTO DE DE AISLAMIENTO SUMINISTRADO POR EL PROVEEDOR SI EL
E01
ENERGÍA VOLTAJE ES DIFERENTE O SI ES NECESARIO, DEPENDIENDO DEL
LUGAR DE DESTINO.
F01 CONSIDERACIONES DE LA PRE-INSTALACIÓN (A CARGO DEL
EQUIPADOR):
SUMINISTRO ELECTRICO:
 SUMINISTRO DE INSTALACIÓN DE LÁMPARAS DE AVISO O
ADVERTENCIA DE RADIACIÓN (COLOCADO EN LA PARTE
SUPERIOR DE LAS PUERTAS DE ENTRADA A LA SALA DE
EXÁMENES), INCLUYE CABLEADO CORRESPONDIENTE.
 SUMINISTRO E INSTALACIÓN DEL CABLE DE ALIMENTACIÓN
ELÉCTRICA DESDE EL TRANSFORMADOR DE DISTRIBUCIÓN
HASTA EL TABLERO GENERAL DEL TOMÓGRAFO CON SUS
RESPECTIVOS SISTEMAS DE PROTECCIÓN CONTRA SOBRE
TENSIONES Y PÉRDIDAS DE FASE.
 SUMINISTRO E INSTALACIÓN DEL SISTEMA DE POZO(S) A
TIERRA PARA EL EQUIPO, CON RESISTENCIA (OHMIAJE) IGUAL
O MENOR SEGÚN LA RECOMENDACIÓN DEL FABRICANTE DEL
TOMÓGRAFO, INCLUYE CABLEADO HASTA EL TABLERO
ELÉCTRICO DEL EQUIPO; EL EQUIPADOR TENDRÁ A SU
CARGO EL MANTENIMIENTO DEL SISTEMA A TIERRA POR EL
PERÍODO DE GARANTÍA DEL TOMÓGRAFO.
 COLOCACIÓN DE TABLERO ( CAJA PRINCIPAL EMPOTRADO EN
PARED CON LLAVE TERMOMAGNÉTICA INCLUIDA),
CALCULADA POR EL EQUIPADOR DE ACUERDO A LA
POTENCIA DEL EQUIPO Y SUS COMPONENTES.
 SUMINISTRO E INSTALACIÓN DE LOS PULSADORES DE
PARADA DE EMERGENCIA: EN LA SALA DE EXÁMENES Y EN LA
SALA DE CONTROL COMO MÍNIMO.
SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO:
 EL EQUIPADOR DIMENSIONARÁ, SUMINISTRARÁ E INSTALARÁ
EL SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO, PARA LOS AMBIENTES
DE LA SALA DE EXÁMENES Y SALA DE CONTROL, DE
ACUERDO A LA CARGA TÉRMICA DEL TOMÓGRAFO Y SUS
COMPONENTES EN FUNCIÓN DE LA HUMEDAD RELATIVA,
TEMPERATURA Y ALTITUD DEL LUGAR DE DESTINO, ASÍ
COMO EN FUNCIÓN A LAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y
HUMEDAD RELATIVA RECOMENDADAS POR EL FABRICANTE
DEL TOMÓGRAFO.
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DENOMINACIÓN
SALUD
 EL EQUIPADOR CONSIDERA LA UBICACIÓN PRECISA DE LOS
EQUIPOS DE AIRE ACONDICIONADO EN LA PERIFERIA DE LOS
AMBIENTES: SALA DE EXÁMENES Y SALA DE CONTROL,
COORDINANDO CON LA OFICINA DE SERVICIOS GENERALES
DEL HOSPITAL REGIONAL MANUEL NUÑEZ BUTRÓN DE PUNO.
 PARA LA CONFORMIDAD DE RECEPCIÓN DEL SISTEMA DE
AIRE ACONDICIONADO, EL EQUIPADOR DEBERÁ ELABORAR
EL PROTOCOLO DE PRUEBAS Y EJECUTAR LAS PRUEBAS
NECESARIAS Y SUFICIENTES PARA VERIFICAR EL
ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE REQUERIDO PARA EL
TOMÓGRAFO Y SUS COMPONENTES ( SEGÚN LAS
EXIGENCIAS DEL FABRICANTE DEL TOMÓGRAFO).
CONEXIONES DE RED:
 LA ENTIDAD BRINDARÁ AL EQUIPADOR EN LA SALA DE
CONTROL UN PUNTO DE RED; DE REQUERIR PUNTOS DE RED
ADICIONALES EL PROVEEDOR SUMINISTRARÁ E INSTALARÁ
UN CONMUTADOR O SWITCH PARA LOS PUNTOS DE RED
ADICIONALES QUE REQUIERA.
OTROS:
 EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR EL CONTROL DE CALIDAD
AL EQUIPO TOMÓGRAFO A TRAVÉS DE LA AUTORIDAD
COMPETENTE (OTAN DEL IPEN O ENTIDAD AUTORIZADA POR
IPEN) Y ENTREGAR ORIGINALES DEL CORRESPONDIENTE
CERTIFICADO E INFORME TÉCNICO AL HOSPITAL.
a) CAPACITACIÓN TÉCNICA DEL EQUIPO DIRIGIDO AL
PERSONAL TÉCNICO Y PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE
LA OFICINA DE INFRAESTRUCTURA, INGENIERÍA
BIOMÉDICA Y SERVICIOS GENERALES DEL HOSPITAL O
QUIÉN HAGA SUS VECES POR 8 HORAS MÍNIMO (8 HORAS
POR DÍA).
b) CAPACITACIÓN ESPECIALIZADA AL PERSONAL MÉDICO,
SE BRINDARÁ A DOS (02) MÉDICOS RADIÓLOGOS Y DOS
(02) TECNÓLOGOS MÉDICOS POR 32 HORAS MÍNIMO (8
HORAS POR DÍA).
NOTA: PARA LA CALIFICACIÓN DE LA CAPACITACIÓN SE
TOMARÁ EN CUENTA LA CAPACITACIÓN MÍNIMA DE 40
HORAS (a + b).
CONDICIONES FINALES:
 EL EQUIPADOR PODRÁ VISITAR LAS INSTALACIONES DEL
HOSPITAL DONDE SERÁ INSTALADO EL TOMÓGRAFO,
SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO, ETC. PARA EFECTOS DE
QUE EFECTÚE SUS PROPIAS MEDICIONES Y ELABORE UNA
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PUNO
DENOMINACIÓN
SALUD
ADECUADA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA PARA LO
CUAL PODRÁ COORDINAR CON LA OFICINA DE SERVICIOS
GENERALES DEL HOSPITAL REGIONAL MANUEL NUÑEZ
BUTRON DE PUNO.
MANTENIMIENTO PREVENTIVO DEL EQUIPO, UNA VEZ (01) POR
G01
CADA AÑO, DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA.
TIEMPO DE RESPUESTA ANTE UN LLAMADO POR UNA
G. MANTENIMIENTO Y
EVENTUALIDAD CON EL EQUIPO:
SOPORTE TÉCNICO
G02 (02) HORAS HÁBILES ATENCIÓN VÍA REMOTO O 72 HORAS
HÁBILES SIGUIENTES DE LA NOTIFICACIÓN EMITIDA POR LA
ENTIDAD PARA ATENCIÓN EN SITIO.
NORMATIVIDAD (FACULTATIVO)
ISO 13485:2016 “Dispositivos médicos – sistemas de gestión de la calidad – Requisitos para fines
reglamentarios” (Medical devices – Quality management systems – Requirements for regulatory purposes).
IEC 60601-1:2016 “Requisitos generales para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos
médicos eléctricos”.
ISO 9001:2015 “Sistemas de gestión de la calidad – Requisitos” (Quality management systems –

Requirements).
1. NORMAS TÉCNICAS.
El proveedor de los bienes, deberá presentar en su oferta las exigencias obligatorias siguientes:
a) Copia de Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario (copia simple) con sus anexos (cuando
corresponda)
 Vigente a la fecha de presentación de ofertas, expedida por DIGEMID.
 No se aceptará expedientes en trámite para la obtención del registro.
 Los datos expresados en la oferta presentada, deben coincidir con los datos indicados en el
Registro Sanitario de el(los) bien(es) ofertado(s).
 Deberá de acreditar que el(los) bien(es) ofertado(s) cuente con Registro Sanitario o Certificado
de Registro Sanitario, independiente de quién sea el titular. Conforme lo señalado por la
DIGEMID a través del Oficio N° 1494-2011-DIGEMID-DG/DAS/ATYAG/MINSA de fecha
24/05/2011.
b) Copia del Certificado de Seguridad Eléctrica: IEC, EN u otro similar correspondiente al equipo
ofertado, se aceptará cualquiera de los estándares anteriores, el cual deberá de acreditarlo a través
de catálogo, manual, folletos u otros documentos del fabricante, que serán presentados en la
presentación de la oferta del postor.
2. TRANSPORTE Y SEGUROS.
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PUNO
Para la adquisición del bien está incluido el transporte y seguros o a todo costo por lo que deberá estar a
cargo del proveedor. El proveedor deberá ser responsable de la estiba y desestiba de los bienes
(equipos), en los puntos de montaje e instalación.
3. GARANTÍA COMERCIAL.
El bien tendrá una garantía contra cualquier desperfecto o deficiencia que pueda manifestarse durante su
uso normal por un período no menor a veinticuatro (36) meses, contados a partir de la fecha de recepción
y conformidad, por lo que el contratista deberá emitir un documento de compromiso de disponibilidad de
suministro de insumos, repuestos y accesorios de el(los) bien(es) ofertado(s).
Plazo de reparación: 10 días calendarios como máximo si la reparación requiere repuesto y este repuesto
(o parte) no requiere importación y 20 días calendarios como máximo si la reparación requiere repuesto y
este se necesita importar, siendo el plazo contabilizado a partir de la recepción de la notificación (correo
electrónico o carta, donde se pueda constatar la recepción del proveedor) para la reparación del equipo,
sin necesidad de reemplazo, back up o contratación del servicio de un tercero.
4. DISPONIBILIDAD DE SERVICIOS Y REPUESTOS.
El contratista emitirá un documento de compromiso de disponibilidad de servicios y repuestos por el
tiempo que dure la garantía comercial, en el cual debe de expresar, tener la disponibilidad para el
suministro a la entidad de los insumos, repuestos y accesorios originales o compatibles para el
funcionamiento de los equipos ofertados.
5. CAPACITACIÓN Y ENTRENAMIENTO.
El proveedor luego de haber realizado las pruebas, realizará la capacitación en el lugar de la instalación
del equipo a responsables designados por el centro de salud, de la siguiente manera.
c) Capacitación técnica del equipo dirigido al personal técnico y profesional de ingeniería de la oficina de
infraestructura, ingeniería biomédica y servicios generales del hospital o quién haga sus veces por 8
horas mínimo (8 horas por día).
d) Capacitación especializada al personal médico, se brindará a dos (02) médicos radiólogos y dos (02)
tecnólogos médicos por 32 horas mínimo (8 horas por día).
NOTA: para la calificación de la capacitación se tomará en cuenta la capacitación mínima de 40 horas (a +
b).
6. REQUISITOS DEL PROVEEDOR Y/O CONTRATISTA.
6.1. REQUISITOS DEL PROVEEDOR.

 Persona natural o jurídica.
 Registro Nacional de Proveedores (rubro bienes) vigente y habilitado.
 Contar con Registro Único de Contribuyentes – RUC, condición de activo y habido.
6.2. RECURSOS A SER PROVISTOS POR EL PROVEEDOR

El postor debe contar con autorización del Ministerio de Salud MINSA-DIGEMID para importar y
comercializar medicamentos, insumos, instrumental y equipo de uso médico y emitido por la DIGEMID-
MINSA y/o autorización excepcional para la importación y uso de dispositivos médicos debido a la
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PUNO
emergencia sanitaría o certificado sanitario de el(los) bienes ofertado(s) y deberá acreditar al momento de
la presentación de su oferta, la siguiente documentación:
 Resolución Directoral expedido por la DIGEMID-MINSA que autoriza a la importadora y/o

comercializadora (*) Cuando se presenten en consorcio ambos consorciados presentarán este
documento.
 El postor deberá contar con personal técnico capacitado en manejo y usos de los equipos médicos
descritos en las presentes especificaciones técnicas.
NOTA: Los requisitos antes señalados se deben mantener incluso hasta la culminación de las entregas
de el(los) bien(es) adquirido(s), incluye su puesta en funcionamiento. Es responsabilidad exclusiva del
contratista tramitar oportunamente la renovación de dichos documentos y entregar una a la Entidad
convocante.
6.3. LUGAR DE ENTREGA.

El bien deberá ser entregado y puesto en operación según la siguiente referencia:
UBICACIÓN:
LATITUD
DEPARTAMENTO PROVINCIA DISTRITO DIRECCIÓN
LONGITUD
-15.84218630844946
PUNO PUNO PUNO Av. El Sol 1022, Puno 21002
-70.02176826770351
6.4. PLAZO DE ENTREGA.

Los bienes materia de la presente convocatoria (la entrega, su instalación y puesta en funcionamiento e
incluye capacitación) se entregarán en el plazo de hasta 120 días calendarios, contados a partir del día
siguiente de la suscripción de contrato, en concordancia con lo establecido en el expediente de
contratación.
 Los bienes (equipos) materia de la presente convocatoria se entregarán dentro de los noventa (90)
días calendarios, contados a partir del día siguiente de la suscripción del contrato.
 La instalación y puesta en funcionamiento de los equipos se entregarán dentro de los diez (10) días
calendarios contados desde la entrega total de los equipos y accesorios.
6.5. SUBCONTRATACIÓN.
No corresponde la subcontratación, de acuerdo a lo señalado en el Articulo 35 de la ley de
Contrataciones del Estado.
6.6. CONDICIONES DE ENTREGA DEL BIEN.

 Si el bien y/o material internado NO CUMPLE con las especificaciones técnicas referidas, este será
observado por el Residente y/o Supervisor del Proyecto y deberá ser recogido por el proveedor y/o
contratista, sin que este genere costo alguno a la Entidad.
 Para la formulación de la oferta, el postor deberá hacer la entrega de los equipos de acuerdo al
cuadro de lugar de entrega, teniendo en cuenta las condiciones ambientales, asimismo deben incluir
todos los accesorios necesarios para la operación y funcionamiento del tomógrafo en el Hospital.
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 El contratista será el único responsable ante la Entidad de cumplir con la entrega e instalación del
equipo, objeto de la contratación, no pudiendo transferir total o parcialmente esa responsabilidad a
terceros.
 De ser necesario el proveedor y/o contratista deberá suministrar cualquier otro elemento dispositivo o
accesorio y/o aplicativo programa software informático que sea indispensable para la operatividad y
uso de los equipos, aún cuando no se indique explícitamente en las características técnicas del
Requerimiento, dejando el equipo completamente operativo y funcionando en todas las aplicaciones
solicitadas en las características técnicas.
 De existir observaciones (falta de accesorio, defectos u otros), la Entidad le comunica al contratista,
indicando claramente el sentido de estas, otorgándole un plazo para subsanar no menor de dos (02)
días ni mayor de ocho (08) días. Dependiendo de la complejidad o sofisticación de la contratación de
acuerdo al Artículo 168.4 del RLCE.
 De no cumplir con el plazo, se aplicará las Penalidades Correspondientes y/o Resolución de
Contrato.
 El bien deberá ser nuevo de primer uso, sin modificaciones o alteraciones.
 El proveedor y/o contratista deberá contar con una certificación por el MINSA y/o Entidad
correspondiente de sus bienes (equipos).
6.7. MODALIDAD DE CONTRATACIÓN.

Llave de mano.
6.8. SISTEMA DE CONTRATACIÓN.

Suma alzada.
6.9. FORMA DE PAGO.

La Entidad realizará el pago de la contraprestación pactada a favor del contratista, realizada en pago
ÚNICO, previa conformidad del ÁREA USUARIA (RESIDENTE y SUPERVISOR DEL PROYECTO).
6.10. PENALIDAD.
En caso de retraso injustificado del contratista y/o proveedor en la ejecución de prestaciones objeto del
contrato, la Entidad le aplica automáticamente una penalidad por mora por cada día de retraso, de
conformidad al Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado (Aplicado al Art. 162).
6.11. CONFORMIDAD.
La conformidad estará a cargo del área usuaria (Residente y Supervisor), la recepción del bien estará a
cargo el encargado de almacén con visto bueno, sujeto al cumplimiento de los siguientes aspectos:
Cumplimiento de características técnicas según detalle de las especificaciones técnicas presentadas en la
propuesta del proveedor y las especificaciones técnicas requeridas.
 Instalación y prueba operativa del equipo, documentado en protocolos de prueba.

 Perfecto estado de funcionamiento del equipamiento, incluyendo todos los componentes y/o
accesorios.
 Desarrollo y constancia de capacitación de operación.
 Desarrollo y constancia de capacitación especializada en servicio técnico de mantenimiento.
 Entrega de un programa de mantenimiento preventivo del equipo y sus correspondientes
procedimientos.
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 Entrega de 01 juego de manual de operación y servicio técnico (medio físico, archivo digital según las
bases).
 Entrega de certificados de garantía.
 Entrega de documentos de compromiso de soporte técnico.
 Entrega de documentos de compromiso de suministro de insumos, repuestos y accesorios.
 Entrega de videos de operación y mantenimiento según RTM.
 Entrega de registro sanitario y/o certificado de registro sanitario del equipo, según normativa
DIGEMID, de ser el caso.
 Protocolos de pruebas.
 Certificado expedido por la DIGEMID-MINSA que cumpla con las Buenas Prácticas de
Almacenamiento (BPA), para sus dispositivos médicos, a nombre del postor.
La conformidad la otorgará el Residente y Supervisor, previo informe en un plazo que no excederá los
siete (07) días, de acuerdo al Art. 168 del RLCE.
6.12. COMPROMISO ANTICORRUPCIÓN.

El contratista declarará y garantizará no haber directa o indirectamente o tratándose de una persona
jurídica a través de sus socios, integrantes de los órganos de administración, apoderados, representantes
legales, funcionarios, asesores o personas vinculadas a las que se refiere el Artículo 7 del RLCE,
ofrecido, negociado o efectuado, cualquier pago o en general, cualquier beneficio o incentivo ilegal en
relación al contrato.
Asimismo, el CONTRATISTA se obligó a conducirse en todo momento, durante la ejecución del contrato,
con honestidad, probidad, veracidad o integridad y de no cometer actos ilegales o de corrupción, directa o
indirectamente o a través de sus socios, accionistas, participaciones, integrantes de los órganos de
administración, apoderados, representantes legales, funcionarios, asesores y personas vinculadas a las
que se refiere el Artículo 7 del RLCE.
Además, EL CONTRATISTA se comprometerá a i) Comunicar a las autoridades competentes de manera
directa y oportuna, cualquier acto o conducta ilícita o corrupta de la que tuviera conocimiento y ii) Adoptar
medidas técnicas, organizativas y/o de personal apropiadas para evitar las referidos actos o prácticas.
6.13. RESPONSABLES POR VICIOS OCULTOS.
La Entidad no enerva su derecho a reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo
dispuesto por los artículos 40 de la LCE y 173 de su RLCE.
El plazo máximo de responsabilidad del contratista (garantía) es de veinticuatro (24) meses contados a
partir de la conformidad otorgada por la Entidad.

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ISO 9001:2015 “Sistemas de gestión de la calidad – Requisitos” (Quality management systems –

6.1. REQUISITOS DEL PROVEEDOR.

6.2. RECURSOS A SER PROVISTOS POR EL PROVEEDOR

 Resolución Directoral expedido por la DIGEMID-MINSA que autoriza a la importadora y/o

6.3. LUGAR DE ENTREGA.

6.4. PLAZO DE ENTREGA.

6.6. CONDICIONES DE ENTREGA DEL BIEN.

6.7. MODALIDAD DE CONTRATACIÓN.

6.8. SISTEMA DE CONTRATACIÓN.

6.9. FORMA DE PAGO.

 Instalación y prueba operativa del equipo, documentado en protocolos de prueba.

6.12. COMPROMISO ANTICORRUPCIÓN.

6.13. RESPONSABLES POR VICIOS OCULTOS.

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