SEDE REGIONAL TARTAGAL.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SALTA

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES
ASIGNATURA: QUÍMICA GENERAL
CARRERAS: * TECNICATURA UNIVERSITARIA EN PERFORACIONES
* INGENIERIA EN PERFORACIONES
CARGA HORARIA TOTAL: 120 Horas.
UBICACIÓN EN EL PLAN DE ESTUDIOS: 1° CUATRIMESTRE – 1° AÑO

TRABAJO PRACTICO N° 5 – SOLUCIONES.

Tipos de Soluciones. Componentes de la soluciones. Expresión de concentración de
las soluciones. Soluciones porcentuales. Soluciones Molares. Soluciones normales.
Fracción Molar. Equivalente gramo. Diluciones. Titulaciones.
Propiedades coligativas de las soluciones. Disminución de la presión de Vapor de las
soluciones. Aumento del punto de Ebullición y disminución del punto de congelación
de las soluciones. Osmosis y presión Osmótica. Conductividad eléctrica de las
soluciones acuosas. Propiedades coligativas de las soluciones electrolíticas.

Introducción:
Las soluciones son sistemas materiales homogéneos que se pueden fraccionar en
sus componentes. Los componentes aislados a su vez son SUSTANCIAS PURAS.
También podemos decir que una solución es un sistema en el cual una o más
sustancias se encuentran incorporadas en el seno de otra. Es un sistema
homogéneo, fraccionable y de composición variable.
Los términos solución, disolución y mezcla homogénea suelen utilizarse como
sinónimos.
Al hablar de soluciones es muy común usar los términos soluto y disolvente o
solvente. Por lo general, el disolvente se refiere al componente cuyo estado físico
no cambia cuando se forma la solución. Todos los demás componentes, que se
disuelven en el disolvente se llaman solutos. Disolvente se suele llamar también al
componente que está presente en mayor concentración, mientras que soluto es
aquel que está presente en menor concentración. Por ejemplo cuando disolvemos

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una pequeña cantidad de Cloruro de sodio en agua, decimos que el agua es el
solvente, mientras que la sal es el soluto.
Si bien el solvente se presenta en la mayoría de las soluciones en mayor proporción
que el soluto, en algunos casos no resulta clara la diferenciación entre soluto y
solvente. Por ejemplo, si se disuelven 10 gramos de ácido sulfúrico en 90 gramos
de agua, tendremos una solución en la cual el agua aparece claramente como el
solvente; pero si se dispersan 60 gramos de ácido sulfúrico en 40 gramos de agua,
el ácido predomina en la solución. Sin embargo en la práctica, ambas son
consideradas soluciones acuosas de ácido sulfúrico.-
Cualquier sustancia puede ser considerada como solvente en tanto tenga capacidad
para incorporar a otras en su seno. El solvente universal es el agua, sustancia
que posee características muy particulares, que la convierten en un vehículo muy
eficiente.

Expresión de concentración de las soluciones:

“Concentración es la relación entre la cantidad de soluto y la cantidad de

solución o solvente”
Frecuentemente se usan los términos diluida o concentrada para indicar que la
cantidad relativa de soluto es muy pequeña o muy elevada respectivamente. Por
supuesto, esta forma de expresión solo tiene un valor relativo; todo lo que puede
afirmarse es que una solución es más o menos diluida o más o menos concentrada.-
Otra expresión frecuentemente usada para describir la concentración de una
solución es el de solución saturada. La capacidad de un solvente para incorporar un
soluto tiene, en general, un límite. Se dice que una solución es saturada cuando el
solvente ha incorporado la máxima cantidad posible de soluto. La cantidad de
sustancia con la cuál se alcanza la saturación de un determinado volumen de
solvente varía de una sustancia a otra y, para una misma sustancia varía con
la temperatura. Dicho valor corresponde a la solubilidad y se puede expresar
como concentración. En la mayoría de los casos, la solubilidad de los sólidos en
agua aumenta al ascender la temperatura. En el caso de los gases disueltos en agua
la solubilidad disminuye al aumentar la temperatura, También modificando la
presión se modifica la solubilidad de los gases: a mayor presión, mayor solubilidad.
Las soluciones que contienen menor cantidad de soluto podrían de la que podrían
admitir, se denominan insaturadas, En ciertas condiciones (modificando la
temperatura por ejemplo) es posible incorporar más sustancia que la
correspondiente al límite de saturación; se dice entonces que la solución es
sobresaturada. Las soluciones sobresaturadas son inestables, pues el exceso de
soluto tiende a separarse como precipitado.-
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Formas exactas de expresar las concentraciones de las soluciones:

 Soluciones porcentuales: Indican la cantidad de soluto, en masa o volumen, en

relación a 100 partes de la solución o del solvente.
Pueden referirse a porcentaje peso en peso (% P/P), porcentaje peso en
volumen (%P/V) o porcentaje volumen en volumen (%V/V)
Si se dice que se tiene una solución de KCl al 8 % (P/P), se quiere indicar que
contiene 8 gramos de KCl por cada 100 gramos de solución.-
Si en cambio se espresa la concentración como 8% (P/V), hay 8 gramos de KCl
por cada 100 mL de solución.-
Las diferencias en expresar concentraciones en % P/P o % P/V radica en el
hecho de que el volumen cambia con la temperatura, mientras que la masa no.
Por eso cuando se dan concentraciones en % P/V, habría que consignar la
temperatura a la cual la solución fue preparada.
Cuando el soluto es líquido, resulta práctico dar la relación de volúmenes de
soluto y de solvente. Así, podría referirse a una solución de etanol en agua en
una proporción de 1:100, lo que indicaría que en la misma se colocó una parte de
alcohol y 100 partes de agua.-
Es importante aquí recordar aquí el concepto de densidad que indica la relación
entre la masa y el volumen. Este concepto nos permitirá, de conocer la masa de
una solución y la densidad de la misma conocer el volumen y viceversa.
 Soluciones MOLARES: La Molaridad (M) se expresa como moles de soluto por
litro de solución, consignándose la relación:

M = moles
(1)
(Volumen) L

La cantidad de moles existentes en una masa dada de sustancia se calcula con

la relación:

n° de moles = masa (gramos)

PM (g/mol) PM = Peso Molecular

Una solución 1 M es la que contiene un mol de soluto por litro de solución. Se

prepara agregando solvente a 1 mol de soluto hasta que el volumen de la
solución llegue a un litro. Por ejemplo, 180 gramos de glucosa ( 1mol de glucosa)

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 disueltos en agua hasta completar un litro de solución, da una solución 1M.
Podemos redefinir la fórmula (1):

Masa (g)
Molaridad = PM (g/mol) = ______Masa (g)______
Volumen (L) PM(g/mol) . Volumen (L)

Esta fórmula permite calcular fácilmente la molaridad de una solución

conociendo la masa de sustancia disuelta y el volumen final de la solución.

 Soluciones Normales: Son aquellas que expresan la concentración de la

solución en equivalentes gramos de soluto en un litro de solución.
Equivalente gramo es la cantidad capaz de reaccionar con, o de desalojar a 1
mol de átomos (1 g) de hidrógeno, o medio mol de átomos (8 g) de oxígeno, o un
mol de un ión monovalente.
Para calcular el equivalente gramo de un compuesto, debemos como primer paso
calcular el Peso Molecular del compuesto y luego dividirlo en:
a-) Si es un ácido en el número de Hidrógenos del mismo. Por ejemplo, si el
ácido en cuestión es el ácido sulfúrico, que posee dos Hidrógenos, deberemos
dividir el peso molecular en dos.
b-) Si es un Hidróxido, en el número de grupos oxhidrilos del mismo. Por
ejemplo, en el caso de Na(OH) dividimos el peso molecular en uno.
Consecuentemente, peso molecular es igual al equivalente gramo.
c-) Si es una sal, en el número de cargas en juego.
Podemos decir, que el equivalente gramo, se calcula dividiendo la cantidad que
corresponde a un mol de sustancia por la “valencia funcional” (con la que actúa en la
reacción). La notación para Equivalente es Eq y se puede leer como peso equivalente
gramo, peso equivalente o equivalente químico. Toda reacción química se produce
Equivalente a Equivalente.

Peso Eq = ___PM (g/mol)_____

X
Si se desea calcular el número de equivalentes de sustancia presentes en una
determinada muestra, se divide la masa de la sustancia en gramos en el valor del
Equivalente gramo.

Eq = masa de sustancia (g) = masa (g) x valencia

PM(g/mol) /valencia PM (g/mol)

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 Para calcular la concentración en equivalentes por litro:

N = Eq / L = masa (g) . Valencia / PM (g/mol) = __masa (g) x Valencia___

Volumen PM (g/mol) x Volumen (L)
Solución Normal o 1 Normal (la notación utilizada es 1N) es aquella que posee
un equivalente gramo de sustancia disuelto en un litro de solución. Una solución
tres normal (3N), tendrá tres equivalentes por litro; una solución 0,5 N tendrá
medio equivalente por litro de solución.
 Soluciones molales: Son aquellas en las cuales la concentración se expresa en
moles de soluto en 1.000 gramos de solvente. La molalidad (m) corresponde a la
relación:
Molalidad (m) = __moles de soluto___
Masa de solvente (Kg)

Así, por ejemplo, una solución 1 molal (la notación es 1 m) de ácido sulfúrico es
la que contiene un mol de compuesto (98 g) por cada 1.000 gramos de agua. Se
prepara disolviendo 98 gramos de ácido sulfúrico en 1 kilogramo de agua
(densidad del agua 1 g/mL).-
El expresar la relación soluto con el solvente en peso (molalidad) en lugar de
hacerlo soluto con volumen de solución (molaridad), tiene la ventaja de que,
como el peso es independiente de la temperatura, la concentración se mantiene
cualquiera sea la temperatura ambiente. En cambio, como el volumen es
afectado por la temperatura, es necesario consignar temperatura de
preparación y de uso para las soluciones molares.
A pesar de esto, debido a que en la práctica química es más frecuente utilizar
unidades de volumen para el manejo de soluciones, son más empleadas las
soluciones molares.

 Fracción molar: La fracción molar de uno de los componentes de una solución

corresponde a la relación entre el número de moles de ese componente con el
número total de moles existentes en la solución (moles de soluto + moles de
solvente).
Así, una solución de glucosa al 30% (P/P) indica que la solución está formada
por 30 gramos de glucosa y 70 gramos de agua. Para calcular la fracción molar
de cada uno de los componentes se procede del siguiente modo:

n° de moles = masa (g) /PM (g/mol) (PM Glucosa = 180 PM agua = 18 )

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 En 30 gramos de glucosa existirán : 30/180 = 0,17 moles
En 70 gramos de agua existirán : 70/18 = 3.89 moles

Por lo tanto la fracción molar de la glucosa (Xglucosa) será:

Xglucosa = moles de glucosa = moles de glucosa = __0,17___=

Moles totales moles de glucosa + moles de agua 0,17 + 3.89

Xglucosa = 0.04

Xagua = moles de agua = moles de agua = 3,89 =

Moles totales moles de glucosa + moles de agua 0,17 + 3,89

Xagua = 0.96

Xglucosa + Xagua = 0.04 + 0.96 = 1.00

La fracción molar siempre es un valor menor a la unidad. Las sumas de las

fracciones molares de todos los componentes de una solución debe dar 1.-

 Otras formas de expresar las concentraciones:

Algunos laboratorios industriales, al intentar expresar concentraciones de
algunas sustancias que se encuentran muy diluidas en determinados solventes,
suelen utilizar expresiones como milimoles/Litro , miligramos/decilitros, etc.-

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES.

Las soluciones verdaderas poseen propiedades que a veces difieren notablemente

de las de sus componentes aislados. Existe un conjunto de esas propiedades
relacionadas con la naturaleza del solvente y con número de partículas de soluto
disueltas en su seno, a las cuales se las llama propiedades coligativas. Ellas
comprenden la disminución de la presión de vapor, el aumento del punto de
ebullición, la disminución del punto de congelación y la presión osmótica.-
No influyen sobre estas propiedades el tipo de partículas disueltas (sean
moléculas enteras, átomos o iones) ni el tamaño de las mismas. Las propiedades
coligativas dependen del número de partículas de soluto contenidas en una masa
determinada de agua, para el caso de soluciones acuosas por supuesto, y varían
proporcionalmente a la concentración de esas partículas.-

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Disminución de la presión de vapor de las soluciones.-

La presión de vapor de un líquido puede medirse en un recipiente cerrado. La

evaporación de las moléculas del líquido alcanza un equilibrio cuando la presión de
vapor se hace equivalente a la tendencia a escapar de las moléculas en el líquido.
Si en la fase líquida se disuelve un soluto no volátil, la presión de vapor disminuye.
Este fenómeno se debe al hecho de que la superficie de la solución está
constituida no solo por moléculas de solvente, sino también existen moléculas de
soluto; en consecuencia, el número total de partículas de solvente con probabilidad
de evaporarse será menor que en el solvente puro.
Por otra parte, especialmente en las soluciones acuosas, las partículas del soluto
frecuentemente desarrollan atracción sobre las del solvente y ello también
dificulta su escape al estado gaseoso.
La reducción de la presión de vapor es tanto mayor cuanto mayor sea la
concentración de soluto.
Raoult, en 1.866, determinó que la presión de vapor de una solución (P’) es igual a la
presión de vapor del solvente puro (P) multiplicado por la fracción molar del
solvente (Xsolvente ) en la solución. Como la fracción molar es siempre un valor
menor que la unidad, la presión de vapor resulta menor que la del solvente solo.
P’ = P . Xsolvente

Diagrama de fase de agua (línea llena) y de una solución acuosa (línea cortada) T 1 y T2 :
temperaturas normales de ebullición del agua pura y de la solución. T 3 y T4 : temperaturas
normales de congelación del agua pura y de la solución.

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Aumento del punto de ebullición (AUMENTO EBULLOSCÓPICO):

Se llega al punto de ebullición cuando la presión de vapor del líquido alcanza el

mismo valor que la presión atmosférica. Es fácil deducir que, si el agregado de
soluto disminuye la presión de vapor del solvente, será necesario aumentar más la
temperatura para alcanzar la presión atmosférica. En la figura se indica la
diferencia de temperatura entre los puntos de ebullición del agua pura (T 1) y de la
solución (T2) . Este fenómeno es conocido como aumento ebulloscópico de las
soluciones.

Disminución del Punto de congelación de las soluciones (DESCENSO

CRIOSCÓPICO)

Experimentalmente se comprueba que el punto de congelación de una solución es

más bajo que el del disolvente puro. En la figura se muestra esa diferencia (T3 y
T4). Las curvas de presión de vapor de las soluciones interceptan con la presión de
vapor del hielo a temperaturas tanto más bajas cuanto más concentrada sea la
solución.-

Ósmosis y PRESIÓN OSMÓTICA:

El fenómeno de osmosis está asociado al paso de moléculas de solvente a través de

una barrera selectiva o membrana semipermeable.
Membrana semipermeable es una película porosa que solo permite el paso del
solvente pero no el de los solutos dispersos en él.
Si en dos compartimientos separados por una membrana semipermeable se colocan
soluciones de diferentes concentraciones, se producirá pasaje del solvente a
través de la membrana, desde el compartimiento que contiene la solución con
menor cantidad de soluto hacia la más concentrada. Este fenómeno se denomina
ósmosis y la fuerza con la cuál el solvente atraviesa la membrana siguiendo este
gradiente de concentración se denomina presión osmótica.
La presión osmótica puede calcularse :  = C x R x T
Donde  = presión osmótica en atm. C: concentración de soluto (moles/l) R:
constante universal de los gases (0.082 atm . L / mol . K ), T : Temperatura
absoluta en K.

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Conductividad eléctrica de las soluciones acuosas:

Según tengan o no la propiedad de conducir la corriente eléctrica, se distinguen

dos tipos de soluciones: a) soluciones moleculares y b) soluciones electrolíticas.
Las soluciones moleculares son aquellas que, al igual que el agua pura, son muy
malas conductoras de la corriente eléctrica. En cambio, las soluciones
electrolíticas son buenas conductoras de la corriente eléctrica.
En las soluciones moleculares, las moléculas de soluto se mantienen inalteradas
cuando se dispersan en el agua. Ej: Glucosa, sacarosa, urea, etc.
En las soluciones electrolíticas, las partículas de soluto se encuentran separadas
en fragmentos cargados eléctricamente, a los cuales se los denomina iones.-
Este fenómeno de separación en iones se interpreta y se representa como una
reacción química y recibe el nombre de disociación iónica.
Na Cl -------> Na + + Cl-
Entre los solutos electrolíticos o simplemente electrolitos, se encuentran las
bases, los ácidos y las sales inorgánicas y orgánicas. Se trata de sustancias de
enlaces iónicos o covalentes muy próximos al iónico. El NaCl es un ejemplo de las
primeras y el HCl es un ejemplo de las segundas.
Como es sabido en el cloruro de sodio ya existen los iones, solo que están atraídos
unos a otros formando los cristales típicos de la sal. Al disolverse la sal en el agua,
debido a la polaridad de las moléculas de esta, los iones cloruro, atraen moléculas
de agua, que se agrupan a su alrededor con su polo positivo (los hidrógenos)
orientados hacia el cloruro. De esta manera lo aíslan y lo separan de los iones
sodio. Un fenómeno semejante lo sufren los iones sodio, pues atraen el polo
negativo de las moléculas de agua. Estas interacciones son ión dipolo.
El fenómeno de acercamiento de las moléculas de solvente en torno a los iones
recibe el nombre de solvatación y, para el caso del solvente agua, hidratación. Las
moléculas de agua orientadas alrededor de cada ión forma una especie de “aureola”
hídrica, llamada capa de solvatación o hidratación.-

Propiedades coligativas de las soluciones electrolíticas:

Si se prepara una solución 1 m de HCl o de NaCl y se determina el descenso del

punto crioscópico, se encuentra que no es de – 1,86 °C como podría esperarse de
acuerdo a lo observado con soluciones de glucosa, urea, sacarosa, etc. , sino casi el
doble (-3,47°C para la solución 1 m de NaCl), lo cual parece indicar que en la
solución la concentración en número de partículas por 1000 gramos de agua no es
el número de moléculas contenido en un mol sino casi el doble. Ello se debe a que

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prácticamente todas las moléculas disueltas han sufrido el fenómeno de la
disociación iónica, actuando cada ión como una partícula independiente:
NaCl ------> Na+ + Cl-
1 mol 1 mol 1 mol = 2 moles de iones
N moléculas 2 N partículas
N = Número de Avogadro

Al hablar de 1 mol de Cloruro o de ión sodio se desea indicar que el número de

partículas iónicas Cl- o Na+ formadas por la disociación de NaCl es igual al número
de moléculas contenidas en un mol.-
Si se repite la experiencia con una solución 1 m de ácido acético, se observa que el
descenso crioscópico es escasamente inferior a – 1,87°C. Esto indica que el número
de partículas en la solución es muy poco mayor que el número de moléculas
agregadas inicialmente.
En otras palabras, del total de moléculas disueltas (1 mol) solo una pequeña parte
ha sufrido el fenómeno de disociación iónica.:
CH3 – COOH <=======> CH3 – COO- + H +
Por esta vía se llega también al concepto de electrolitos fuertes y débiles. Se
comportan como electrolitos fuertes algunos ácidos inorgánicos como por ejemplo:
HCl; HNO3; H2SO4, etc ; los hidróxidos de metales alcalinos NaOH, KOH, etc, y la
mayoría de las sales inorgánicas y orgánicos. Actúan como electrolitos débiles,
algunos ácidos inorgánicos como por ejemplo H2CO3, HF, H3PO4 ; el NH3, todas las
bases orgánicas y la mayoría de los ácidos orgánicos.

SOLUBILIDAD:

La disolución y precipitación de compuestos, son fenómenos que ocurren tanto

dentro de nosotros como a nuestro alrededor.
Si intentásemos disolver 200 gramos de sacarosa en 100 mL de agua, la mayor
parte de la misma se disuelve pero una parte no lo hace. Cuando el disolvente ha
disuelto todo el soluto que puede y queda algo de soluto sin disolver, se dice que la
disolución está “saturada”. Las moléculas de sacarosa plantearán un equilibrio
dinámico entre las que se encuentren disueltas y las que estén precipitadas.
Una disolución saturada representa el límite de loa capacidad del soluto para
disolverse en una cantidad dada de disolvente. Es por lo tanto una medida natural
de la “solubilidad“ S del soluto.
La solubilidad de una sustancia en un disolvente es la concentración de su
disolución saturada.

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Reglas de solubilidad:

 Todas las sales de metales alcalinos son solubles.

 Todas las sales del ión NH4+ son solubles.
 Todas las sales de los siguientes aniones son solubles
o NO3- Nitrato
o ClO3- Clorato
o ClO4- Perclorato
o C2H3O2- Acetato
 Todos los Cloruros, bromuros y yoduros, son solubles, excepto los de Ag +, Pb2+ ,
y Hg22+ .
 Todos los sulfatos son solubles, a excepción de los de Ca2+ ; Sr2+ ; y Pb2+.
 Todos los óxidos metálicos son insolubles, a excepción de los metales alcalinos
Ca2+ ; Sr2+ ; y Ba2+.
 Todos los hidróxidos son insolubles a excepción de los metales alcalinos.
 Todos los carbonatos (CO3=), Fosfatos (PO43-) , Sulfuros (S=) y sulfitos (SO3=)
son insolubles, a excepción de los metales alcalinos y de las sales de amonio.-

Constante del producto de solubilidad. Kps.

Consideremos por ejemplo una solución saturada de BaSO4, que está en contacto
con BaSO4 sólido. Por ser el sólido un compuesto iónico, es un electrolito fuerte y
forma iones Ba++ (ac) y SO4=(ac) al disolverse.
El equilibrio se establece con facilidad entre el sólido no disuelto y los iones
hidratados en solución.
BaSO4 <========> Ba++ (ac) + SO4=(ac)

Como en todo equilibrio, la medida en que esta reacción de disolución se lleva a

cabo corresponde a la magnitud de su constante de equilibrio. Puesto que esta
ecuación de equilibrio describe la disolución de un sólido, la constante de equilibrio
indica cuan soluble es el sólido en agua y recibe el nombre de constante del
producto de solubilidad ( o simplemente producto de solubilidad). Se denota como
Kps, donde ps significa producto de solubilidad. En esta constante al igual que en
cualquier otra, los términos de la concentración de los productos se multiplican
unos por otros, cada uno elevado a su coeficiente estequiométrico en la ecuación
química balanceada, y el resultado se divide entre los términos de concentración
de los reactivos multiplicados unos por otros, cada uno elevado a la potencia de su
coeficiente estequiométrico. Los sólidos, líquidos y disolventes, sin embargo, no
aparecen en las expresiones de constantes de equilibrio en equilibrios
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heterogéneos, por lo que el producto de solubilidad es igual al producto de la
concentración de los iones participantes en el equilibrio, cada uno elevado a la
potencia de su coeficiente estequiométrico en la ecuación en equilibrio.
Kps =  Ba++   SO4= 
El valor de Kps del BaSO4 es de 1,1 x 10-10, un número muy pequeño, lo que indica
que solo se disuelve en agua una cantidad muy reducida del sólido.

DILUCIÓN:

Las disoluciones que se emplean ordinariamente en el laboratorio suelen comprarse

o prepararse en forma concentrada (Llamadas disoluciones stock). Por ejemplo el
ácido clorhídrico se requiere como disolución 12 M (ácido clorhídrico concentrado).
Luego, podemos obtener disoluciones de más baja concentración agregando agua
en un proceso llamado dilución.
En estas situaciones en el laboratorio, los cálculos de este tipo suelen efectuarse
con gran rapidez, empleando una sencilla ecuación que puede deducirse recordando
que el número de moles de soluto es el mismo en ambas disoluciones, concentrada y
diluída, y que moles = molaridad x litros:

Moles de soluto en disolución concent. = Moles de soluto en disol. Diluida

Mconc
M conc xx VV conc == M
conc Mdildil xx VVdildil

Titulaciones:
Cuando un químico quiere conocer la concentración de un soluto dado
en una disolución, suele efectuar una titulación, lo que implica combinar una
muestra de la disolución de reactivo de concentración conocida, llamada disolución
estándar. Las titulaciones pueden efectuarse utilizando reacciones ácido-base, de
precipitación o de oxido-reducción.
Supongamos que tenemos una disolución de HCl de concentración desconocida y
una disolución de NaOH, que se sabe que es 0,1 M. Para determinar la
concentración de la disolución de HCl, tomamos un volumen especifico de esa
disolución, por ejemplo 20,00 mL. Luego agregamos lentamente la disolución de
NaOH estándar hasta que la reacción de neutralización entre el HCl y el NaOH es
total. El punto en el que se reúnen cantidades estequiométricamente equivalentes
se denomina punto de equivalencia de la titulación.
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Para poder titular una disolución desconocida con una estándar, debe haber alguna
forma de determinar cuándo se ha llegado al punto de equivalencia de la titulación.
En las titulaciones ácido-base, se emplean colorantes, llamados indicadores. Por
ejemplo el colorante conocido como fenolftaleína es incoloro en disolución ácida
pero rosado en disolución básica. Si agregamos fenolftaleína a una disolución
desconocida de ácido, la disolución será incolora. Se le agregará base desde una
bureta hasta que la disolución apenas pase de incolora a rosada. Este cambio de
color indica que el ácido se ha neutralizado y que la gota de base que hizo que la
disolución adquiriera color, no encontró ácido con el cual reaccionar. Por lo tanto,
la disolución se vuelve básica y el colorante se vuelve rosado. El cambio de color
marca el punto final de la titulación, que por lo regular coincide con mucha
exactitud con el punto de equivalencia.-

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Problemas de Aplicación:

1. Una solución acuosa de sal en agua contiene 20 gramos de sal en 80 gramos de

solución. Exprese su concentración en: a- Gramos de sal en 100 gramos de agua.
b- Gramos de sal en 100 gramos de Solución.
2. Una solución de Cloruro de Aluminio en agua, contiene10,07 gramos de sal por
litro de solución. Su densidad es de 1,007 gr/mL. Exprese su concentración en
a- Gramos de sal por cada 100 gramos de solución. b- Gramos de sal por litro de
agua.
3. Una solución de 7 gramos de HCl en 500 gramos de agua, tiene una densidad de
1,06 gr/mL. Exprese su concentración en gramos de ácido por litro de solución.
4. Se tiene una solución acuosa de ácido sulfúrico que contiene 30 gramos de ácido
en 100 gramos de solución. La densidad de la solución es de 1,30 gr/mL. Exprese
su concentración en: a- Gramos de ácido por cada 100 gramos de agua. b-
Gramos de ácido por litro de solución. c- Gramos de ácido por litro de agua.
5. Se prepara una solución de nitrato de aluminio, pesando 21,3 gr del mismo en un
litro de solución. Determine: a- Cantidad de equivalentes gramos de la sal. b-
Normalidad y Molaridad de la solución.
6. Se disuelven 5 gramos de HCl en 35 gramos de agua. La solución resultante
tiene a 20°C una densidad de 1,060 gr/ml. Exprese su concentración en: a-
Por ciento en peso. b- Por ciento en Volumen. c- Gramos por litro. d- Molaridad.
e- Normalidad.
7. Explique como prepararía 60 mL de una solución acuosa de AgNO 3 de
concentración 0,030 gr/mL.-
8. Preparar 80 gr de solución de KBr al 5 %.-
9. ¿Cuántos gramos de una solución al 5% en peso de NaCl se necesitan para
obtener 3,2 gramos de NaCl?
10.¿ Cuánto NaNO3 se debe pesar para preparar 50 mL de una solución acuosa que
contenga 70 mg Na+ por mL?
11. Calcule la masa de Al2SO4 . 18 H2O que se necesita para preparar 50 mL de una
solución acuosa de concentración 40 mg Al3+ por mL.
12.Preparar 60 gr de solución de NH3 al 10 % a partir de una solución al 25%
densidad 0,9 gr/ml.
13.Preparar 100 ml de solución 1 N de NaOH.
14. Preparar 250 ml de solución 2 N de H2SO4 a partir de una solución de H2SO4 al
96% densidad 1,83 gr/ml.
14
15. Preparar 200 ml de solución 4 M de Na2SO4.- Calcular su normalidad.
16. Preparar 1000 ml de solución 0,5 M de HCl a partir de una solución de HCl
al 36% de densidad igual a 1,18 gr/ml.
17. Preparar 250 gr de solución molal de NaCl.-
18. Cuantos gramos de Cloruro de calcio se necesitan para preparar:
a- 400 ml de solución 0,5 M . b- Tres litros de solución 3 M.
19.Se desea preparar 40 ml de solucion de Ácido Sulfúrico 0,2 N.
¿Cuanto ácido se precisa?.
20. A partir de una solución de Ácido nítrico comercial (63%m/m) de densidad 1,4
gr/ml, se desea preparar 4 litros de solución 0,5 N. Cuantos ml de ácido se
precisan.
21. Hallar los gramos de Ácido sulfúrico necesarios para preparar: a- Dos litros de
solución 4 M. b- 100 ml de solución 0,3 N. c- 100 ml de solución 6 N.
22. Calcular la Normalidad y la Molaridad de una solución de sulfato de sodio, que
contiene 150 gramos del mismo en medio litro de solución.
23. Calcular la normalidad de una solución de Ácido Nítrico al 65% densidad 1,40
gr/ml. Calcule además su Normalidad y Molaridad.
24. La glucosa es un hidrato de carbono fundamental en el metabolismo humano.
Se tiene una disolución acuosa de glucosa 20,0% m/m, calcular:
 La masa de soluto que se encuentra en 400 gramos de disolución
 La masa de soluto que se encuentra disuelta en 400 gramos de solvente
25. Calcular qué volumen de disolución 0,25 M se puede preparar con 50 gramos de
NaOH.
26. Calcule el porcentaje de soluto en cada una de las siguientes soluciones:
 13,7 g. de NaCl en 110 g. de solución
 12,4 g. De BaCl2 en 80,7 g. de solución
 0,155 g. de fenol (C6H6O) en 15 g. de glicerol.
27. ¿Cuantos gramos se necesitan para preparar 5 litros de NH4NO3 0,5 p/p y
cuantos para 0,5 p/V?
28. Calcule Molaridad y Normalidad de:
 20 gramos de Etanol (C2H6O) en 50 Lts de H20
 150 grs de Na3PO4 en 350 mL de solución alcohólica de Etanol
 30 gr de Cu(OH) en 1,5 Lts de agua

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Problemas adicionales:

1-) a- Preparar 120 gramos de solución de KBr al 10 %.

b- ¿ Cuántos gramos de CuSO4 . 5 H2O se debe pesar para preparar 50
gramos de solución al 5%?
c- ¿Cuántos moles de NaOH están contenidos en 200 gramos de solución al
20%?
2-) ¿Cuántos gramos de KOH se necesitan para preparar 250 cm 3 de una
solución solución de KOH 1 N? Exprese la concentración de esta solución en
Molaridad.
3-) Preparar 500 cm3 de una solución de H2SO4 0,5 M a partir de un ácido
concentrado al 98% d = 1,84 g/cm3 . ¿ Cuál será su normalidad?
4-) Calcular el volumen de HCl concentrado (d=1,19 g/cm3) al 36%, que se
necesita para preparar 18 litros de ácido 0,02 N.
5-) ¿Qué volumen de H2SO4 3 N se necesita para liberar 185 litros de
hidrógeno gaseoso medidos a 27°C y 720 mmHg , cuando se trate el mismo con
un exceso de Zinc?
Zn + H2SO4 ------> ZnSO4 + H2
6-) ¿ Qué volumen de una solución 0,232 N de HCl contiene 3,17 Equivalentes?
¿Qué normalidad tendrá esta solución si se diluye 2 veces su volumen?
7-)Se tiene una solución de H2SO4 al 49% y d = 1,4 g/cm3
a- Calcular la molaridad de la solución.
b- ¿Cuántos cm3 de dicha solución se necesitan para preparar 100 cm3 de
H2SO4 0,5 M?
7-) Se prepara una solución disolviendo 1,20 g de NaCl en 625 g de agua.
Calcule la Molaridad, molalidad y la fracción molar del soluto.
8-) Una solución de H2SO4 contiene 33,33% del soluto y tiene una densidad de
1,25 g/cm3. Exprese su concentración en términos de M, N y fracción molar.
9-) ¿Cuántos gramos de Al2 (SO4)3 se necesitan para preparar 87,62 gramos de
solución 0,0162 m?
10- El HNO3 comercial concentrado acostumbra a ser 14 M en HNO3. Si su
densidad es 1,409 g/cm3 ¿cuál será su composición expresada en porcentaje en
peso de agua?

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