UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZN

ANLISIS FSICO, QUMICO Y MECANICO DE LOS MATERIALES DE CONSTRUCCIN

HUNUCO-2011

PRESENTACIN Los materiales de construccin se emplean desde que el ser humano busca cobijo de las inclemencias del tiempo: precipitaciones, heladas, exceso de calor, sequas, etc., con el paso de los aos, el hombre ha desarrollado nuevas tecnologas para combatir estas adversidades, no obstante an queda mucho por investigar y conocer, porque en este mundo todos somos aprendices, y el conocimiento de un aprendiz nunca termina, aun cuando se convierte en maestro, tiene que seguir aprendiendo.

INTRODUCCIN Los materiales de construccin son materia prima o frecuencia productos manufacturados, empleados en la de edificios u obras de ingeniera civil. con ms construccin

El ser humano ha modificado su entorno para adaptarlo a sus necesidades. Para ello ha hecho uso de todo tipo de materiales naturales que, con el paso del tiempo y el desarrollo de la tecnologa, se han ido trasformando en distintos productos mediante procesos de manufactura de creciente sofisticacin. Los materiales naturales sin procesar (arcilla, arena, mrmol) se suelen denominar materias primas, mientras que los productos elaborados a partir de ellas (ladrillo, vidrio, baldosa) se denominan materiales de construccin. ste trabajo tiene como finalidad realizar un anlisis fsico, qumico y mecnico de dichos materiales para entender su composicin y comportamiento ante los factores fsicos, y lo ms importante su calidad y resistencia en las construcciones.

MATERIALES DE CONSTRUCCIN Conceptos Previos: Configuracin Electrnica: La configuracin electrnica del tomo de un elemento corresponde a la ubicacin de los electrones en los orbitales de los diferentes niveles de energa. Aunque el modelo de Scrdinger es exacto slo para el tomo de hidrgeno, para otros tomos es aplicable el mismo modelo mediante aproximaciones muy buenas. La manera de mostrar cmo se distribuyen los electrones en un tomo, es a travs de la configuracin electrnica. El orden en el que se van llenando los niveles de energa es: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p. El esquema de llenado de los orbitales atmicos, lo podemos tener utilizando la regla de la diagonal, para ello debes seguir atentamente la flecha del esquema comenzando en 1s; siguiendo la flecha podrs ir completando los orbitales con los electrones en forma correcta.

Para escribir la configuracin electrnica de un tomo es necesario: Saber el nmero de electrones que el tomo tiene; basta conocer el nmero atmico (Z) del tomo en la tabla peridica. Recuerda que el nmero de electrones en un tomo neutro es igual al nmero atmico (Z = p+). Ubicar los electrones en cada uno de los niveles de energa, comenzando desde el nivel ms cercano al ncleo (n = 1). Respetar la capacidad mxima de cada subnivel (s = 2e-, p = 6e-, d = 10ey f = 14e-).

Tipos de Enlace: Enlace inico

El enlace inico (o enlazamiento inico) es el resultado de trasferencia de electrones (o paso de electrones) de un tomo a otro. El enlace inico se forma entre un tomo electropositivo y uno electronegativo. El tomo electropositivo cede sus electrones y el tomo electronegativo los acepta. Como resultado de este proceso se forman iones positivos (con valencia +n1) y negativos (con valencia - n2) con configuraciones de capa cerrada. En estas condiciones, los iones con cargas +n1 y - n2 experimentan atraccin mutua. La fuerza de repulsin se manifiesta cuando las configuraciones electrnicas de capa cerrada inica comienzan a traslaparse. Enlace covalente

El enlace inico no es direccional. En oposicin al el enlace covalente que es una naturaleza altamente direccional. El nombre covalente se deriva de la distribucin compartida, cooperativa, de electrones de valencia entre dos tomos adyacentes. Una particularidad importante de estos enlaces es que se pueden formar entre tomos del mismo tipo, entre los cuales puede haber muy poca o ninguna formacin de enlaces inicos, el enlace covalente se forma entre tomos con pequeas diferencias de electronegatividad y ubicados muy prximos en la tabla peridica, generalmente se comparten sus electrones externos s y p con otros tomos, de modo que alcanza la configuracin electrnica de gas noble. En un enlace covalente sencillo, cada uno de los dos tomos contribuye con un electrn a la formacin del par de electrones del enlace, y las energas de los dos tomos asociadas con el enlace covalente son menores (ms estables) como consecuencia de la interaccin de los electrones. En el enlace covalente, se pueden formar mltiples pares de electrones por un tomo consigo mismo o con otros tomos. En los enlaces covalentes puros los electrones de un tomo comparten los estados cunticos disponibles y son compartidos entre los ncleos para formar una configuracin de capa cerrada. El ejemplo clsico de enlace covalente es, desde luego, la molcula de hidrogeno. Recordemos que cada tomo de hidrgeno tiene un estado energtico vaco disponible en el estado cuntico 1s1. Los dos electrones (con espines opuestos) de los tomos de hidrgeno de la molcula H2 ocupan el estado cuntico 1s para dar la configuracin de capa cerrada 1s2, que es la configuracin de tomo de helio. Cada uno de los tomos de hidrgeno comparte esta configuracin, y se dice han formado enlaces por saturacin entre los dos tomos. Como tal, la energa de enlace entre los tomos de hidrgeno es muy grande, pero no hay ms enlaces fuertes disponibles para otras molculas de H2, como se ilustra en la figura 4. Enlace Metlico

Un tercer tipo de enlace atmico es el enlace metlico, que se presenta en los metales slidos. En metales en estado slido, los tomos se encuentran

empaquetados relativamente muy juntos es una ordenacin sistemtica o estructura cristalina. El enlace metlico es consecuencia de la facilidad de disociacin de los metales en iones positivos y electrones libres. Hay muchos estados cunticos disponibles en los metales, todos los cuales no pueden ser ocupados por electrones cuando los tomos se acercan unos a otros. Por consiguiente, los metales tienen enlazamiento no saturado y se componen de un gran nmero de tomos (una macromolcula). Los electrones liberados se desplazan con facilidad de los orbtales de un tomo a los del otro y ya no esta confinados a un par de tomos; elementalmente, son como un fluido. Es por esto que, por lo comn, se representa a los metales como un gran agregado de centros inicos positivos inmersos en una nube o mar de electrones como en la figura 5. Esta es la clsica y simple teora de los electrones libres de los metales, para distinguir los metales de los no metales, explica las conductividades elctricas y trmicas extraordinariamente buenas de los metales, tambin explica la opacidad ptica y la reflectividad. La oscilacin de los electrones libre absorbe la energa de la luz incidente en todas las longitudes de onda, y por tanto, hace que el metal sea opaco. Por otra parte, los electrones oscilantes tambin emiten ondas luminosas (fotones) y confieren reflectividad al metal. El enlazamiento insaturado en los metales tambin explica el empaque compacto de sus tomos, sus propiedades de formacin de aleaciones y las propiedades mecnicas sobresalientes de tenacidad y ductilidad con suficiente resistencia mecnica.

Enlace secundario o de van der Waals.

La principal causa de cohesin dentro de determinado material tcnico es uno o varios de los tres enlazamientos que se describieron anteriormente. El enlace van der Waals es una fuerza dbil de atraccin que puede existir entre los tomos y las molculas. A este enlace se debe la condensacin de los gases nobles y de las molculas con enlaces qumicamente para formar lquidos y slidos a temperaturas bajas. El mecanismo de enlazamiento secundario es algo semejante al inico, esto es, por atraccin de cargas opuestas. La diferencia clave es que no se transfieren electrones. La atraccin depende de las distribuciones asimtricas de carga positiva y negativa dentro de cada unidad atmica o molecular que se enlaza. Esta asimetra de carga

se llama dipolo. El enlazamiento secundario puede ser de dos tipos, segn los dipolos sean: 1.- Temporales 2.- Permanentes El momento de un dipolo elctrico se crea cuando dos cargas iguales y opuestas se separan. Los dipolos en los tomos o en las molculas crean momentos dipolares. Un momento dipolar se define como el valor de la carga multiplicado por la distancia de separacin entre cargas positiva o negativa, o = qd donde = momento dipolar q = magnitud de la carga elctrica d = distancia de separacin entre los centros de las cargas Los momentos dipolares en tomos y molculas se miden en Culombio - metro (C m) o en debyes, donde un debyes = 3.34 10-10 C m. Los puentes de hidrgeno son el mecanismo mediante el cual las cadenas macromoleculares de los polmeros se mantienen unidas. La baja resistencia a la cedencia y los reducidos mdulos de los polmeros (plsticos) se explican en virtud de los dbiles puentes de hidrgeno y enlaces de van der Waals que se rompen con facilidad cuando se someten los polmeros a esfuerzos. Enlaces Mixtos

El enlace qumico de tomos o iones puede involucrar ms de un tipo de enlace primario y tambin enlaces dipolares secundarios. Para el enlace primario existen las siguientes combinaciones de tipos de enlace mixto:
o o o o

Inico - covalente Metlico - covalente Metlico - inico Inico - covalente - metlico

1.- Enlace mixto inico - covalente: La mayora de las molculas con enlaces covalentes poseen algo de enlace inico y viceversa. El carcter inico parcial de los enlaces covalentes se pude interpretar en trminos de la escala de electronegatividades. Cuanto mayor es la diferencia en las electronegatividades de los elementos involucrados en un enlace inico covalente, mayor es el grado de carcter inico del enlace. El grado de carcter inico en el enlace crece a medida que lo hace la diferencia de electronegatividades entre los tomos del compuesto.

2.- Enlace mixto metlico - covalente: Se presenta frecuentemente, por ejemplo, los metales de transicin tienen enlace metlico - covalente mixto que involucra orbtales enlazantes dsp. Los altos puntos de fusin de los metales de transicin son atribuidos al enlace mixto metlico - covalente. Tambin en el grupo 4A de la tabla peridica hay una transicin gradual desde el enlace covalente puro en el carbono (diamante) a algn carcter metlico en el silicio y germanio para terminar, en estao y plomo, con un enlace primordialmente metlico. 3.- Enlace mixto metlico - inico: si se da una diferencia significativa de electronegatividad en los elementos que forman parte del enlace intermetalico, puede ser que exista una cantidad significativa de transferencia electrnica (enlace inico) en el compuesto. As pues, algunos compuestos intermetalicos son buenos de enlace mixto metlico - inico.

Clasificacin de los Materiales segn su Tipo de Enlace: Materiales Metlicos: Incluyen aceros, aluminio, magnesio, zinc, hierro colado, titanio, cobre y nquel. En general los metales, tienen buena conductividad elctrica y trmica. Los metales y aleaciones tienen una resistencia relativamente alta, gran rigidez ductilidad o formabilidad y buena resistencia a los choques trmicos. Tienen utilidad especial en aplicaciones estructurales o bajo cargas dinmicas. Aunque a veces se utilizan metales puros, las mezclas de metales llamadas aleaciones permiten mejorar determinadas propiedades o mejores combinacin de propiedades. El corte del pistn ilustra el uso de materiales metlicos. Estructura Reticular Cristalina: Una estructura reticular es una estructura formada perpendiculares entre s, con separaciones repetitivas. por alineaciones

En esta estructura, los tomos estn ordenados en el espacio segn una red geomtrica constituida por la repeticin de un elemento bsico llamado cristal. Se conocen catorce redes espaciales distintas las cuales son las nicas formas posibles de ordenar los tomos en el espacio. La mayor parte de los metales cristalizan en las redes siguientes: cbica centrada, cbica centrada en las caras y hexagonal compacta. Defectos de Retcula: Son defectos asociados a la presencia de planos reticulares anmalos en el cristal, tanto por su ubicacin como por su orientacin. En la Fig.1 se representan las dislocaciones de tornillo, de borde y de acoplo. En el primer caso se ha producido un desplazamiento progresivo de parte del cristal. En el segundo un nuevo plano cristalino se ha insertado a partir de una determinada posicin. Las dislocaciones de acoplo se producen en heteroestructuras

cuando se realiza la unin de dos materiales diferentes en los que, obviamente, los parmetros reticulares no coinciden. Su principal fuente de formacin es la tensin termo mecnica del cristal durante el crecimiento. Pero tambin pueden producirse por acumulacin de defectos puntuales. Cuando la temperatura es elevada, la energa del cristal puede desplazar los tomos del mismo en el entorno de la dislocacin. Esto genera el movimiento de las mismas y/o la modificacin de su tamao y estructura. Hoy es posible encontrar cristales "libres" de dislocaciones (<500 dislocaciones/ cm2), tanto en cristales crecidos por el mtodo Czochralski (Cz) como por el mtodo de fusin de zonas (FZ).

Figura 1- Dislocaciones de tornillo (a), de borde (b) y de acoplo (c) Estructura granular: En esta estructura, el elemento fundamental es el grano, constituido por agrupacin de cristales. Los granos son de forma irregular y su tamao oscila entre 0,002 y 0,2 mm, lo cual depende principalmente:
o

Del proceso de fabricacin del metal, ya que, por ejemplo, los aceros desoxidados con el aluminio son de granos ms finos que los desoxidados con silicio. De los procesos trmicos a los cuales fue sometido el metal; por ejemplo, el grano de acero, crece al calentar el material a partir de 850C.

Cuanto mayor es el grano de que est constituido un metal, peores son, en general, sus propiedades mecnicas. Segn expertos, es debido a que los materiales de nivel tcnico, tales como los utilizados en la industria, contienen siempre una cantidad muy pequea de impurezas las cuales son muy finas y frgil por lo que se concentran formando capas que envuelven los granos y los separan unos de otros.

Por una misma proporcin de impurezas a repartir en la superficie de los metales resultan capas ms delgadas cuanto ms pequeos son estos, ya que la superficie total para la misma masa de metal es mayor que si los granos son grandes. Adems, si las capas son muy delgadas, son en general discontinuas, quedando los granos bien unidos por las discontinuidades. Polmeros: La materia est formada por molculas que pueden ser de tamao normal o molculas gigantes llamadas polmeros. Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas pequeas denominadas monmeros que forman enormes cadenas de las formas ms diversas. Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones. Algunas ms se asemejan a las escaleras de mano y otras son como redes tridimensionales. Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn, formado por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro polmero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana, protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de los rboles de hevea y de los arbustos de Guayule, son tambin polmeros naturales importantes. Sin embargo, la mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria son materiales sintticos con propiedades y aplicaciones variadas. Lo que distingue a los polmeros de los materiales constituidos por molculas de tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la composicin qumica del polmero y pueden clasificarse de varias formas. Una manera de clasificar a los polmeros es establecer si se trata de un polmero lineal o de polmero ramificado. Estructura y Propiedades de Los Polmeros: Las propiedades de un polmero estn relacionadas con su estructura, es decir, con el tipo de tomos y la disposicin de stos en la macromolcula. Sin embargo, para poder explicar las propiedades fsicas de un polmero hay que tener en cuenta no slo los enlaces covalentes de su estructura sino tambin las interacciones o fuerzas intermoleculares (atracciones dipolo-dipolo, uniones por puente de hidrgeno, fuerzas de van der Waals) que mantienen juntas las cadenas polimricas. Los polmeros lineales, los que contengan ramificaciones cortas y aqullos con alta tacticidad podrn disponerse en una red cristalina tridimensional, ya que el buen empaquetamiento de las cadenas polimricas favorecer su acercamiento y la accin de fuerzas intermoleculares intensas

entre ellas. Por el contrario, cadenas laterales voluminosas y espaciadas irregularmente impiden la cristalinidad. En todo polmero existen zonas cristalinas y amorfas y el predominio de una zona sobre la otra determinar el grado de grado de cristalinidad del polmero, el cual es un factor importante en la determinacin de sus propiedades. Las fibras sintticas (polisteres, poliacrilonitrilos, poliamidas, poliuretanos) se caracterizan por estar formadas por macromolculas lineales y con grupos polares en su estructura. Son estos grupos los que participan en las intensas atracciones que se generan entre las cadenas polimricas, mantenindolas extendidas y evitando el deslizamiento de unas sobre otras. En polisteres y poliacrilonitrilos las fuerzas intermoleculares son del tipo dipolo-dipolo debidas a los grupos carbonilo y nitrilo, respectivamente:

En las poliamidas y los poliuretanos, las intensas fuerzas intermoleculares del tipo puente de hidrgeno mantienen unidas las cadenas polimricas:

En los polmeros estereoregulares, por ejemplo el polipropileno isotctico, la disposicin regular de los grupos metilo permite que las cadenas polimricas se empaquen de manera tal que las fuerzas de van der Waals sean suficientes para mantener las cadenas unidas y alineadas.

A diferencia de las fibras sintticas, los elastmeros como el caucho (cis-1,4polisopreno) no presentan grupos polares en su estructura y las nicas fuerzas intermoleculares que pueden mantener juntas las cadenas polimricas son las fuerzas de van der Waals. Debido a la presencia de dobles enlaces cis en las cadenas, stas no pueden acercarse lo suficiente como para que se establezcan atracciones intermoleculares fuertes. Esta situacin es totalmente diferente en la gutapercha (trans-1,4-poisopreno), el estereoismero trans del caucho. La disposicin trans de los dobles enlaces en la cadenas polimricas permite que stas se dispongan en zigzag y se acerquen para dar un producto cristalino:

El calentamiento de los polmeros mencionados anteriormente romper las fuerzas que mantienen unidas las cadenas polimricas, permitiendo el deslizamiento de stas y por consiguiente el ablandamiento del polmero. Esta es una caracterstica de los polmeros termoplsticos, los cuales pueden ser moldeados al calentarlos. Las resinas o polmeros entrecruzados, en cambio, estn formados por una nica molcula gigante con uniones covalentes exclusivamente. El calentamiento de este tipo de polmeros (termoestables) no conduce al ablandamiento sino a la formacin de ms entrecruzamientos (nuevos enlaces covalentes) y finalmente a altas temperaturas a la degradacin del polmero. La accin de un solvente sobre un polmero depender de la estructura de ste y de las caractersticas del solvente. Sern solventes apropiados para disolver un polmero termoplstico aqullos que puedan formar fuertes enlaces secundarios (dipolo-dipolo, puente de hidrgeno y van der Waals) con las cadenas del polmero, reemplazando las fuerzas de atraccin entre stas. De esta manera, solventes polares tendern a disolver polmeros polares, mientras que los no polares se disolvern en solventes no polares. Por ejemplo, el alcohol polivinlico es soluble en agua y el poliestireno en tolueno. La solubilidad de un polmero en un solvente y a una temperatura dada disminuir con el aumento del peso molecular promedio del polmero. Los polmeros entrecruzados (termoestables) no son solubles, ya que un solvente no puede reemplazar enlaces covalentes en el polmero. Estos polmeros, en cambio, pueden hincharse por accin de un solvente. El aumento de volumen del polmero es una medida del grado de entrecruzamiento de ste. Esta relacin es inversa, ya que a menor entrecruzamiento, mayor aumento de volumen.

CONCLUSIONES Es sin duda impresionante la manera en la que han evolucionado los materiales y lo importante que es conocer sus propiedades no tan solo fsicas o mecnicas sino tambin a otro nivel como bien podra ser a nivel atmico. El hecho de estudiar a los materiales a un nivel atmico nos ayuda a comprender como habr de comportarse un material en ciertas condiciones y de esa manera conjeturar algunas caractersticas como su dureza o su resistencia a algunos esfuerzos La industria ha mejorado y progresado a pasos acelerados durante las ltimas tres dcadas, el uso de los aceros y toda clase de metales se ha hecho mucho ms comn en las sociedades. Es necesario conocer nuestro entorno para poder aprovecharlo y modificarlo nos dar mayor comodidad y tambin una mayor economa en base al aprovechamiento que del obtengamos, podemos sin lugar a dudas decir que los materiales forman una parte importante de la sociedad actual, a donde usted mire encontrara diversos materiales en sus miles de formas y modificaciones que el hombre, el ingeniero ha hecho con el nico propsito de sacar mayor ventaja y poder adaptar su medio a las circunstancias requeridas en su momento.

RECOMENDACIONES Considero, que el tiempo para realizar un trabajo de esta magnitud fue demasiado corto, as que sera buena idea, recibir ms asesoramiento y tiempo para los trabajos posteriores. Organizar y llevar a cabo prcticas en laboratorios para complementar el trabajo monogrfico con lo prctico. Los trabajos monogrficos como ste deberan realizarse de manera grupal, de esa manera se podra dividir el trabajo y ganar un poco de tiempo. Una de las indicaciones del trabajo es la de hablar sobre la fusin de los materiales, no desarroll ese tema debido a la falta de indicaciones y/o especificaciones para ello.

BIBLIOGRAFA
Fundamentos de la ciencia de los materiales William F. Smith 2da. Edicion Mc-Graw-Hill

Materiales de Construccin ICG

PAGINAS WEB VISITADAS http://iiquimica.blogspot.com/2006/03/configuracin-electrnica.html http://html.rincondelvago.com/enlaces-atomicos-ymoleculares_materiales-de-ingenieria.html http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20070716174320AAad N2t http://www.textoscientificos.com/quimica/cristales/defectos http://www.detextiles.com/files/ESTRUCTURA%20DE%20LOS%20POLIMER OS.pdf