INFORME DE FISICOQUÍMICA

CINETICA QUIMICA

1. OBJETIVOS

 Estudiar las velocidades de reacciones químicas y de los factores de los que

dependen los factores

 Establecer el efecto que tienen sobre la velocidad de reacción diferentes

factores como la temperatura, el cambio de concentración.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

MARCO TEORICO

La cinética química es un área de la fisicoquímica que se encarga del estudio

de la rapidez de reacción, cómo cambia la rapidez de reacción bajo
condiciones variables y qué eventos moleculares se efectúan mediante la
reacción general (Difusión, ciencia de superficies, catálisis). La cinética química
es un estudio puramente empírico y experimental; el área química que permite
indagar en las mecánicas de reacción se conoce como dinámica química.

1.-VELOCIDAD DE REACCIÓN.

Cuando se produce una reacción química, las concentraciones de cada uno de

los reactivos y productos va variando con el tiempo, hasta que se produce el
equilibrio químico, en el cual las concentraciones de todas las sustancias
permanecen constantes.

La velocidad de una reacción es la derivada de la concentración de un reactivo

o producto con respecto al tiempo tomada siempre como valor positivo. Es
decir, es el cociente de la variación de la concentración de algún reactivo o
producto por unidad de tiempo cuando los intervalos de tiempo tienden a 0.

∆ [Sustancia] d [ Sustancia]
V = lim =
∆t→t0 ∆t dt

1.1.-Expresión de la velocidad de una reacción química

En la reacción estándar: a A +b B → c C +d D

−1 d [ A] −1 d [B ] 1 d [C ] 1 d [D]
V= = = =
a dt b dt c dt d dt

Como la velocidad es positiva según transcurre la reacción hacia la derecha, es

decir según va desapareciendo los reactivos, es necesario poner un signo “–”

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delante de las concentraciones de éstos.

2.-ECUACIÓN DE VELOCIDAD

En general, la velocidad depende de las concentraciones de los reactivos

siguiendo una expresión similar a la siguiente para la reacción estándar:a A + b
B→cC+dD
m n
V =k [ A ] [B]

Es importante señalar que “m” y “n” no tienen por qué coincidir con los
coeficientes

Estequiométricos “a” y “b”, sino que se determinan experimentalmente.

A la constante “k” se le denomina constante de velocidad

Ejemplos:

Las reacciones: a) H2 (g) + I2 (g) → 2 HI (g) tienen

ecuaciones de velocidad diferentes: a) v = k [H2] [I2]

Nota: El valor de “k” depende de cada reacción.

2.1.-Orden de reacción

En la expresión: V =k [ A ]m [B]n

se denomina orden de reacción al valor suma de los exponentes “n + m”.

Se llama orden de reacción parcial a cada uno de los exponentes. Es decir, la

reacción anterior es de orden “n” con respecto a A y de orden “m” con respecto
a B.

Ejemplo:

Determina el órden de reacción total y parcial de la reaccion anterior :

a) H2 (g) + I2 (g) → 2 HI (g) v = k [H2] [I2]

• Reacción de segundo orden (1 + 1)

• De primer orden respecto al H2 y de primer orden respecto al I2.

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2.2.-Determinación de la ecuación de velocidad

Consiste en medir la velocidad inicial manteniendo las concentraciones de

todos los reactivos constantes excepto la de uno y ver cómo afecta la variación
de éste al valor de la velocidad. Si por ejemplo, al doblar la concentración de un
reactivo la velocidad se multiplica por cuatro, podemos deducir que el orden
parcial respecto a ese reactivo es “2”.

Ejemplo:

CH3-Cl(g) + H2O(g) → CH3-OH(g) + HCl(g)

m n
V =k [CH 3 Cl ] [ H 2 O]

Experiencia [CH3-Cl] (mol/l) [H2O] (mol/l) v (mol·l−1 s−1)

1 0.25 0.25 2.83

2 0.50 0.25 5.67
3 0.25 0.5 11.35

En las experiencias 1 y 2 vemos que no cambia [H2O] luego el cambio de “v”

se debe al cambio de [CH3-Cl]. Como al doblar [CH3-Cl] se dobla la velocidad
podemos deducir que el orden de reacción respecto del CH3-Cl es “1”.

En las experiencias 1 y 3 vemos que no cambia [CH3-Cl] luego el cambio de “v”

se debe al cambio de [H2O]. Como al doblar [H2O] se cuadruplica la velocidad
podemos deducir que el orden de reacción respecto del H2O es “2”.

Por tanto, la ecuación de velocidad en este caso se expresará:

1 2
V =k [CH 3 Cl ] [H 2 O]

Y el orden total de la reacción es “3”. El valor de “k” se calcula a partir de

cualquier experiencia y resulta 181,4

Para determinar los órdenes de reacción, también puede usarse logaritmos:

log v = log k + n ·log [CH3-Cl ] + m· log [H2O]

Aplicamos dicha expresión a cada experimento:

(1) log 2,83 = log k + n ·log 0,25 M + m · log 0,25 M

(2) log 5,67 = log k + n · log 0,50 M + m ·log 0,25 M

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(3) log 11,35 = log k + n ·log 0,25 M + m ·log 0,50 M

Si restamos dos ecuaciones en las que se mantenga constante uno de los

reactivos, podremos obtener el orden de reacción parcial del otro. Así, al restar
(1) – (2) eliminamos “k” y [H2O]:

log (2,83/5,67) = n ·log (0,25/0,50)

Análogamente restando (1) – (3) eliminamos “k” y [CH3-Cl]

log (2,83/11,35) = m ·log (0,25/0,50)

log (2 , 83/5 , 67) log (2 ,83 /11 ,35)

n= =1m= =2
log (0 , 25/0 , 50) log (0 , 25/0 , 50)

3.-MECANISMOS DE REACCIÓN. MOLECULARIDAD.

La reacción: H2 (g) + I2 (g) → 2 HI (g), cuya ecuación de velocidad tiene la

forma: v = k [H2] [I2], es una reacción elemental (que sucede en una sola
etapa) y para que suceda es necesario el choque de dos moléculas (una de H2
y otra de I2). Se dice que es una reacción “bimolecular”. Se llama
molecularidad al número de moléculas de reactivos que colisionan
simultáneamente para formar el complejo activado en una reacción elemental.
Se trata de un número entero y positivo. Así hablamos de reacciones
unimoleculares, bimoleculares, trimoleculares, etc… Generalmente, en
reacciones elementales, coincide con el orden de reacción. Sin embargo,
existen casos en los que no coinciden, como las reacciones de hidrólisis en los
que interviene una molécula de agua ya que al ser [H2O] prácticamente
constante la velocidad es independiente de ésta. Es raro que una reacción
intervengan más de tres moléculas, pues es muy poco probable que chocan
entre sí simultáneamente con la energía y orientación adecuadas. Por dicha
razón, la mayoría de las reacciones suceden en etapas. El conjunto de estas
etapas se conoce como “mecanismo de la reacción”. Las sustancias que van
apareciendo y que no son los productos finales se conocen como “intermedios
de reacción”.

La velocidad de la reacción dependerá de las sustancias que reaccionen en la

etapa más lenta.

4-FACTORES DE LOS QUE DEPENDE LA VELOCIDAD DE UNA

REACCIÓN QUÍMICA.

• Naturaleza de las sustancias.

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• Estado físico.

• Superficie de contacto o grado de pulverización (en el caso de sólidos)

• Concentración de los reactivos.

• Temperatura.

• Presencia de catalizadores.

5.-ENERGIA DE ACTIVACION

En 1888, el químico sueco Svante Arrhenius sugirió que las moléculas deben
poseer una cantidad mínima de energíapara reaccionar. Esa energía proviene
de la energía cinética de las moléculas que colisionan. La energía cinética sirve
para originar las reacciones, pero si las moléculas se mueven muy lento, las
moléculas solo rebotarán al chocar con otras moléculas y la reacción no
sucede.

Para que reaccionen las moléculas, éstas deben tener una energía cinética
total que sea igual o mayor que cierto valor mínimo de energía llamado energía
de activación (Ea). Una colisión con energía Ea o mayor, consigue que los
átomos de las moléculas alcancen el estado de transición. Pero para que se
lleve a cabo la reacción es necesario también que las moléculas estén
orientadas correctamente.

La constante de la rapidez de una reacción (k) depende también de la

temperatura ya que la energía cinética depende de ella. La relación entre k y la
temperatura está dada por la ecuación de Arrhenius:

o, también, expresada en forma de logaritmos neperianos:

Donde A es el factor de frecuencia de la materia prima con la presión..

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3. MATERIALES – REACTIVOS

Materiales

1 Vaso de precipitados de 150 mL

1 Cronometro
1 Bagueta
Papel con marca X
1 Tubo de ensayo
1 Probeta de 25mL

Reactivos

Solución de Tiosulfato de Sodio, Na2S2O3 0.3M

Solución de HCl 1M
Agua Destilada

4. PARTE EXPERIMENTAL

PROCEDIMIENTO

1. Mida en una probeta de 50ml una solución de Na2S2O3 0,3 M y viértelo

en un vaso precipitado
2. Colecte 5 ml de HCl en un tubo de ensayo
3. Coloque un papel bond blanco en el cual se haya dibujado un aspa
ponga encima el vaso precipitado con la solución de Na2S2O3
4. Inmediatamente vierta en HCl en el vaso del precipitado al mismo tiempo
ponga en funcionamiento el cronometro para tomar el tiempo y agite
constantemente con la bagueta

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 5. Mire verticalmente por encima del vaso y anota el tiempo requerido
hasta que desaparezca la marca hecha sobre el papel bond
6. Realice 4 ensayos más con las cantidades dadas en la tabla
7. Anote los tempos requeridos para cada experiencia
8. Determinar el orden de la reacción

CALCULOS Y RESULTADOS:

Datos mediante las mediciones:

A TEMPERTATURA AMBIENTAL = 25 °C
PRUEBA V(Na2S2O3) mL V(H2O) Ml V(HCl) Ml TIEMPO(min.)
N°1 50 0 5 1.38
N°2 40 10 5 2.1
N°3 30 20 5 3.05
N°4 20 30 5 5.26
N°5 10 40 5 17.43

Cinicial (Na2S2O3) = 0.3 M

CFINAL = CINICIAL X VINICIAL / VTOTAL

 Concentración final para la prueba N°1 (C1):

0.3 M X 50 mL
C1= = 0.27M
55 mL
Ln (C1) = Ln (0.27) = - 1.31

 Concentración final para la prueba N°2 (C2):

0.3 M X 40 mL
C2= = 0.22M
55 mL
Ln (C2) = Ln (0.22) = - 1.514

 Concentración final para la prueba N°3 (C3):

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 0.3 M X 30 m L
C3= = 0.164M
55 mL
Ln (C3) = Ln (0.164) = - 1.807

 Concentración final para la prueba N°4 (C4):

0.3 M X 20 mL
C4= = 0.11M
55 mL
Ln (C4) = Ln (0.11) = - 2.207
 Concentración final para la prueba N°5 (C5):

0.3 M X 10 mL
C5= = 0.055M
55 mL
Ln (C5) = Ln (0.055) = - 2.9

Ln(x) Ln(con.) VS Tiempo

0
1.38 2.1 3.05 5.26 17.43
-0.5

-1

-1.5

-2

-2.5

-3

-3.5 Tiempo (min.)

Observaciones:

El tiempo que empleamos para el análisis fue desde el momento que echamos ambas
sustancias, hasta el momento donde desaparece la marca echa en el papel.

Empleamos un cronometro electrónica de un celular con un margen de error de ±0.05seg

La temperatura se mantuvo constante en todas las mediciones, Temperatura ambiente del

laboratorio aproximadamente 25ºC

Conclusiones:

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La reacción que obtuvimos fue de 2do orden, pues la suma de sus coeficientes X y Y es dos.

La velocidad de reacción depende de la concentración de los reactivos y de la temperatura ya

que a medida que estos aumentan, se incrementa el número de colisiones ya que las partículas
se moverán más rápido y por será mayor la velocidad de reacción

Recomendaciones:

Trabajar adecuadamente y en orden para obtener resultados óptimos

Emplear las cantidades establecidas en la hoja de práctica

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5. CUESTIONARIO

1) Defina energía de activación ¿Cuál es el papel de la energía de activación en la cinetica

quimica

La energía de activación en química y biología es la energía que necesita un sistema antes

de poder iniciar un determinado proceso. La energía de activación suele utilizarse para
denominar la energía mínima necesaria para que se produzca una reacción química dada.
Para que ocurra una reacción entre dos moléculas, éstas deben colisionar en la orientación
correcta y poseer una cantidad de energía mínima. A medida que las moléculas se
aproximan, sus nubes de electrones se repelen. Esto requiere energía (energía de
activación) y proviene del calor del sistema, es decir de la energía traslacional, vibracional,
etcétera de cada molécula. Si la energía es suficiente, se vence la repulsión y las moléculas
se aproximan lo suficiente para que se produzca una reordenación de los enlaces de las
moléculas. La ecuación de Arrhenius proporciona la base cuantitativa de la relación entre la
energía de activación y la velocidad a la que se produce la reacción. El estudio de las
velocidades de reacción se denomina cinética química.

Un ejemplo particular es el que se da en la combustión de una sustancia. Por sí solos el

combustible y el comburente no producen fuego, es necesario un primer aporte de energía
para iniciar la combustión autosostenida. Una pequeña cantidad de calor aportada puede
bastar que se desencadene una combustión, haciendo la energía calórica aportada las veces
de energía de activación y por eso a veces a la energía de activación se la llama entalpía de
activación.

2) En el caso de una reacción de primer orden, ¿ Cuánto tiempo tomara para que la
concentración del reactivo disminuya hasta una octava parte de su valor original?

Como sabemos para una reacción de primer orden se cumple :

−Kt
CA=CA O . e … … …(1)

ln [ ]
CA 0
CA
= Kt … … …(2)

TIEMPO DE VIDA MEDIA

[ ]
CA 0 0.693
ln =K t 1 t 1 =
1 K
CA O 2 2
2

Entonces para calcular el tiempo que tomara para q la concentración disminuya hasta la octava
parte del valor inicial utilizaremos la ecuación (2)

ln [ ]
CA 0
CA
= Kt

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 [ ]
CA0
ln =Kt
1
CAO
8

[ ]
CA 0
ln . 4 =Kt
1
CA 0
2

[ ]
CA 0
ln +ln [ 4 ] =Kt
1
CA 0
2

ln [ 4 ]
t 1+ =t
2
K

3) Se incendio una industria especializada en el refinamiento de metales de transición

como el titanio. Se advirtió a los bomberos no utilizar agua para sofocar el fuego ¿Por
qué?

Características químicas de los metales de transición

Los metales de transición son capaces de combinarse con otros elementos para crear
compuestos químicos. Sin embargo, a diferencia de otros elementos, los electrones de valencia,
que son los electrones que se unen a otros elementos para formar compuestos, se encuentran
en más de una capa electrónica. A manera de explicación, un electrón es una partícula
subatómica con carga negativa y cada átomo de un elementos tiene una o más capas
electrónicas o rutas orbitales. Para la mayoría de los elementos, sólo la capa más alejada se
considera velencia, donde los electrones pueden unirse libremente de un elemento a otro. En
un mental de transición, más de una capa electrónica es capaz de actuar como valencia.

Catalizadores

Algunos metales de transición son buenos catalizadores. Por ejemplo, la mayoría de los
automóviles tienen un aparato de control de emisiones llamado convertidor de catalizador. Este
aparato contiene una pantalla de platino o paladio, junto con rodio que es un metal. La
presencia de los metales de transición, junto con el calor de la combustión generada por el
motor de un vehículo, causa la llegada exhausta de un motor de combustión interno para
convertir de forma parcial los compuestos de hidrocarbono quemados en compuestos menos
dañinos como vapor de agua y dióxido de carbono.

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Usos prácticos de los metales de transición

Debido a sus propiedades de maleabilidad, ductilidad y conductividad, los metales de transición

se utilizan para muchas aplicaciones. Por ejemplo, el hierro se utiliza para los cuerpos y
estructuras de los automóviles, latas de comida, materiales de construcción y otras aplicaciones
donde la fuerza es necesaria. El cobre es un excelente conductor de electricidad y calor, así que
se utiliza en aplicaciones que varían desde postes eléctricos de tierra hasta utensilios de cocina.
El tungsteno se usa como filamento en las bombillas de luz incandescentes porque tiene un alto
punto fundente y es un buen conductor de electricidad. Las aleaciones de plata, estaño, plomo y
cobre se utilizan para hacer soldadura eléctrica

4) Indica la diferencia entre catálisis homogénea y catálisis heterogenea

La catálisis homogénea ocurre toda en la misma fase (generalmente en disolución).

Se disuelven los reactivos y el catalizador y, al cabo del tiempo, tienes una
disolución de los productos y el catalizador, intacto. Es una catálisis muy eficaz,
porque el contacto entre el catalizador y las sustancias químicas está asegurado. Las
moléculas en disolución se mueven libremente. Presenta problemas, a veces, a la
hora de separar el catalizador para reutilizarlo.

Por otro lado, la catálisis heterogénea ocurre en dos fases: los reactivos están en
disolución y el catalizador, sólido, se sumerge en ella durante un tiempo. Tiene una
gran ventaja, que se aprovecha mucho en la industria: el catalizador se separa muy
fácilmente por simple filtración (como un colador). Pero, por otra parte, el contacto
entre las moléculas químicas que andan disueltas y el catalizador no siempre es
sencillo. Suelen usarse, para favorecer este contacto, sólidos con mucha superficie.

6. BIBLIOGRAFÍA

Propiedades de los metales de Transicion

http://www.ehowenespanol.com/propiedades-fisicas-metales-transicion-
sobre_75295/

Catalizadores para generar Hidrogeno

http://bitnavegante.blogspot.com/2010/05/descubren-nuevo-catalizador-de-
metal.html

Cinetica Quimica
http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/cinetica.pdf

Cinetica Quimica-Velocidades

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http://www.politecnicocartagena.com/wp-content/uploads/2012/11/
cinetica_quimica.pdf

Cinetica Quimica-Orden de las reacciones

http://www.slideshare.net/cinta87/cinetica-quimica-3277181

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