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    Ejercicios de Termoquímica - 1

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    EJERCICIOS DE TERMOQUÍMICA - 1

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    EQUIPO 6

    I T E S C A
    EJERCICIOS DE TERMOQUÍMICA - 1

    1.- La nitroglicerina C3H5(NO2)3 se descompone según la reacción:


    4 C3H5(NO2)3 (l) → 12 CO2 (g) + 10 H2O (g) + O2 (g) + 6 N2 (g) ∆H° = -5.700 KJ
    a) Calcular la entalpía de formación estándar de la nitroglicerina.
    12 CO2 (g) + 10 H2O (g) + O2 (g) + 6 N2 (g) → 4 C3H5(NO2)3 (l) ∆H° = 5.700 KJ

    Entalpia de la nitroglicerina estándar = 5,700KJ / 4mols = 1,425KJ

    b) ¿Qué energía se desprende cuando se descomponen 100 g de


    nitroglicerina?

    Datos:
    PM de la nitroglicerina = 3(12) + 5(1) + 3(14) + 6(16) = 179gr/mol
    Gramos de nitroglicerina = 100gr
    Moles de nitroglicerina en 100g = 100gr / 179gr/mol = 0.56 mols
    ∆H° de la ecuación = -5.700 KJ

    Respuesta:
    -5.700 KJ (0.56mols) = – 798 KJ
    4 moles

    2.- Calcular la entalpía de reacción de los siguientes procesos:


    a.- 4 NH3 (g) + 5 O2 (g) → 4 NO(g) + 6 H2O(g)
    Formula: ΔH0r = ƩH0productos – ƩH0reactivos
    Sustitución: ΔH0r = =4(90.4 kJ mol) + 6(-241.8KJ/mol) – 4(-46.2KJ/mol) + 0

    ΔH0r = 361.6KJ –1,450.8KJ + 184.8KJ = – 904.4KJ


    b.- CH4(g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O(g)
    Formula: ΔH0r = ƩH0productos – ƩH0reactivos
    Sustitución: ΔH0r = (-393.5 kJ mol) + 2(-241.8KJ/mol) – (-74.9KJ/mol) + 0
    EQUIPO 6

    ΔH0r = –393.5KJ –483.6KJ +74.9KJ = – 802.2KJ


    3.- Calcular el calor de reacción correspondiente al proceso:

    2 H2S (g) + SO2 (g) → 2 H2O (l) + 3 S (s) Formula:


    ΔH0r = ƩH0productos – ƩH0reactivos
    Procedimiento:
    ΔH0r = [2 (–285.8KJ/mol) + 3 (0)] – [2 (–241.8KJ/mol) + (–296.1KJ/mol)]
    ΔH0r = –571.6KJ – (–483.6KJ – 296.1KJ) = –571.6KJ + 779.7KJ = 208.1KJ

    4.- Calcular la entalpia de formación del amoniaco gaseoso:

    ½ N2 (g) + 3/2 H2 (g) NH3 (g) ΔH° = ?

    a partir de las siguientes reacciones:

    a.- NH3 (g) + . ¾ O2 (g) → 3/2 H2O (g) + .½ N2 (g) ΔH° = -75.7 Kcal.
    b.- 3/2 H2 (g) + ¾ .O2 (g) → 3/2 H2O (g) ΔH° = -86.7 Kcal.

    Procedimiento:
    A = 3/2 H2O (g) + .½ N2 (g) → NH3 (g) + . ¾ O2 (g) ΔH°1 = 75.7 Kcal.
    B = 3/2 H2 (g) + ¾ .O2 (g) → 3/2 H2O (g) ΔH°2 = –86.7 Kcal.

    ½ N2 (g) + 3/2 H2 (g) → NH3 (g) ΔH0r = – 11Kcal

    5.- Calcular el calor de formación del óxido nítrico:

    N2 (g) + O2 (g) → 2 NO (g) ΔH° = ?

    a partir de las siguientes ecuaciones:

    N2 (g) + 2 O2 (g) → 2 NO2 (g) ΔH° = 16,060 cal


    2 NO(g) + O2 (g) → 2 NO2 (g) ΔH° = -27,140 cal

    Procedimiento

    A. N2 (g) + 2 O2 (g) → 2 NO2 (g) ΔH°1 = 16,060 cal

    B. 2 NO2 (g) → 2 NO(g) + O2 (g) ΔH°2 = 27,140 cal


    EQUIPO 6

    N2 (g) + O2 (g) → 2 NO (g) ΔH°r = 43,200 cal

    6.- Calcule el calor de reacción para la obtención de ácido acético:

    2 C (s) + O2 (g) + 2 H2 (g) CH3COOH (l) ΔH° = ?

    Utilizando las siguientes reacciones:

    a) C (s) + O2 (g) CO2 (g) ΔH° = - 393.5 kJ / mol


    b) H2 (g) + ½ O2 (g) H2O (l) ΔH° = - 285,8 kJ / mol
    c) CH3 COOH (l) + 2 O2 (g) 2 CO2 (g) + 2 H2O (l) ΔH° = - 875.4 kJ / mol

    Procedimiento

    Ecuación a) se multiplica por 2


    a) 2 C (s) + 2O2 (g) 2CO2 (g)

    Ecuación b) se multiplica por 2


    b) 2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l)

    Y la ecuación c) se cambia de sentido


    c) 2 CO2 (g) + 2 H2O (l) CH3 COOH (l) + 2 O2 (g)

    a) 2 C (s) + 2 O2 (g) CO2 (g) ΔH° = - 787 kJ / mol


    b) 2 H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l) ΔH° = - 571.6 kJ / mol
    c) 2 CO2 (g) + 2 H2O (l) CH3 COOH (l) + 2 O2 (g) ΔH° = 875.4 kJ / mol

    2 C (s) + 2 H2 (g) O2 (g) CH3COOH (l) ΔH°r = – 483.2KJ


    EQUIPO 6

    7.- Calcula la entalpía estándar de formación de la hidracina líquida, N2H4:

    4 NH3 (g) + N2 (g) 3 N2H4 (l)

    a partir de las siguientes reacciones:


    (1) 2NH3 (g) + 3 N2O (g) 4 N2 (g) + 3 H2O (l) ΔH1° = - 1010 KJ
    (2) N2O (g) + 3 H2 (g) N2H4 (l) + H2O (l) ΔH2° = - 317 KJ
    (3) 2 NH3 (g) + ½ O2 (g) N2H4 (l) + H2O (l) ΔH3° = - 143 KJ
    (4) H2 (g) + ½ O2 (g) H2O (l) ΔH4° = - 285 KJ

    Procedimiento:
    La ecuación (1) se cambia de sentido y se divide entre 4:
    (1) N2 (g) + 3/4 (3H2O) (l) ½ NH3 (g) + 3/4 N2O (g) ΔH1° = 1010 KJ / 4

    La ecuación (2) se multiplica por ¾


    (2) ¾ N2O (g) + 9/4 H2 (g) ¾ N2H4 (l) + 9/4 H2O (l) ΔH2° = ¾ (- 317 KJ)

    La ecuación (3) se multiplica por 9/4


    (3) 9/4 (2 NH3) (g) + 9/4 (½ O2) (g) 9/4 N2H4 (l) + 9/4 H2O (l) ΔH3° = 9/4(-143 KJ)

    La ecuación (4) se cambia se sentido y se multiplica por 9/4


    ( 4) 9/4H2O (l) 9/4H2 (g) + 9/4(½ O2) (g) ΔH4° = 9/4(285 KJ)

    (1) N2 (g) + 9/4 H2O (l) ½ NH3 (g) + ¾ N2O (g) ΔH1° = 252.5 KJ
    (2) ¾ N2O (g) + 9/4 H2 (g) ¾ N2H4 (l) + 9/4 H2O (l) ΔH2° = – 237.75 KJ
    (3) 18/4 NH3 (g) + 9/8 O2 (g) 9/4 N2H4 (l) + 9/4 H2O (l) ΔH3° = –321.75 KJ
    ( 4) 9/4H2O (l) 9/4H2 (g) + 9/8 O2 (g) ΔH4° = 641.25 KJ
    N2 (g) + 16/4 NH3 (g) 12/4 N2H4 (l) ΔH°r = 334.25 KJ

    N2 (g) + 16/4 NH3 (g) 12/4 N2H4 (l) = 4 NH3 (g) + N2 (g) 3 N2H4 (l)
    EQUIPO 6

    8.- Calcular el calor de reacción de la reacción de hidrogenación del acetileno


    para formar etano utilizando las entalpías de enlace:

    C2H2 (g) + 2 H2 (g) C2H6 (g) ΔHr° = ?

    +2

    Formula: ΔHr° = Ʃ ( energía de enlaces rotos ) - Ʃ ( energía de enlaces formados )

    Datos: Enlaces rotos = 1 C≡C y 2 H–H


    Enlaces formados = 1 C–C y 4 C–H

    Procedimiento:
    ΔHr° = [1(830KJ/mol) + 2 (436 KJ/mol)] – [1(347 KJ/mol) + 4(415 KJ/mol)
    ΔHr° = (830KJ + 872KJ) – (347KJ + 1660KJ)

    ΔHr° = 1702KJ – 2007KJ = – 305 KJ

    9.- Calcular a partir de las entalpías de enlace el calor de combustión del


    metano a CO2 (g) y H2O (l) en el supuesto de que la estructura de la molécula
    del CO2 es O=C=O. Comparar este resultado con el valor obtenido usando
    calores de formación.

    CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (g) ΔHr° = ?

    +2 +2

    Formula: ΔHr° = Ʃ ( energía de enlaces rotos ) - Ʃ ( energía de enlaces formados )

    Datos:
    Enlaces rotos = 4 C–H y 2 O=O
    Enlaces formados = 2 C=O y 4 O–H

    Procedimiento:
    ΔHr° = [4(415 KJ/mol) + 2 (494 KJ/mol)] – [2(730 KJ/mol) + 4(460 KJ/mol) ]
    ΔHr° = (1,660KJ +988KJ) – (1,460KJ + 1,840KJ)

    ΔHr° = 2,648KJ – 3,300KJ = – 652 KJ


    EQUIPO 6

    10.- Utilizando las entalpías de enlace, hallar el calor de la reacción:

    2 C (s) + 3 H2 (g) + ½ O2 (g) C2H5OH (g) ΔHr° = ?

    2C+ 3 +½

    Formula: ΔHr° = Ʃ ( energía de enlaces rotos ) - Ʃ ( energía de enlaces formados )

    Datos:
    Enlaces rotos = 3 H–H y ½ O=O
    Enlaces formados = 5 C–H, 1 C–C, 1 C–O y 1 O–H

    Procedimiento:
    ΔHr° = [3(436KJ/mol) + ½ (494KJ/mol)] – [5(415KJ/mol) + 1(347KJ/mol) +
    1(352KJ/mol) + 1(460KJ/mol]

    ΔHr° = (1308KJ + 247KJ) – (2,075KJ + 347KK 352KJ + 460KJ)

    ΔHr° = 1,555KJ – 3,234KJ = – 1,679 KJ

    Cómo se compara este resultado con el valor obtenido usando calores de


    formación
    Formula:
    Usando calores de formación. El calor de la ΔH0r = ƩH0productos – ƩH0reactivos
    reacción seria:
    2 C (s) + 3 H2 (g) + ½ O2 (g) C2H5OH (g) ΔHr° = ?
    Procedimiento:
    ΔH0r = –277.6 KJ/mol – 2(0) + 3(0) + ½ (0)
    ΔH0r = –277.6 KJ

    El resultado obtenido con las entalpias de enlaces es mucho menor a la


    obtenida con los calores de formación.

    Siendo la diferencia de: –1679 KJ – (–277.6 KJ) = 1,401.4 KJ

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