A

INFORME DEL PROYECTO

EN

LA CONTAMINACIÓN DEL
AIRE 2018 -2021

PRESENTADO POR:

Debashis Nayak
ROLLO NO –UNCHE18127
Regd.No-1802010320350569

BAJO LA GUÍA DE

DR.SHIV KUMARI PANDA

(Doctor)

( Departamento de Química)

UN(Auto) COLEGIO DE SC Y TECNOLOGÍA. ,

ADASPUR ,CUTTACK
 DECLARACIÓN
Soy DEBASISH NAYAK y declaro aquí que el informe del estudio que presenté al
departamento de Química de la UN(Auto)college of sc. & Tech, Adaspur, cuttack no
es más que el resultado del trabajo de mi proyecto Estudio sobre
"CONTAMINACIÓN DEL AIRE " Toda la declaración analítica de datos que se
indica en el proyecto que presenté se acepta como totalmente auténtica y genuina. El
hallazgo y la observación son una parte. de autentica el trabajo.

Fecha……….. NAYAK DEBASISH

+3 3er Año Ciencias
Rollo no-UNCHE18127
Regd.No- 1802010320350569
 CERTIFICADO
Este es el motivo para certificar que DEBASISH NAYAK, un estudiante de
+3 III año de Ciencias con el número de matrícula UNCHE18127, ha
preparado con éxito su proyecto sobre " CONTAMINACIÓN DEL AIRE "
bajo mi guía directa para el cumplimiento parcial de su requisito para +3
III año de Ciencias VI. examen semestral en UN(Auto)COLLEGE OF SC. Y
TEHC. ,ADASPUR ,CUTTACK Hay informe que da testimonio del trabajo
realizado por él. Personalmente deseo obtener todo el éxito en su vida.

Firma de la Firma de la Firma del

GUIA HOD EXTERNA
 RECONOCIMIENTO

'Con mucho orgullo y deleite, reconozco mi más sincero sentimiento de gratitud y

deuda con DR. SHIV KUMARI PANDA , Profesor, (Departamento de Química,
de UN(Auto)COLLEGE OF SC & TECH., ADASPUR, CUTTACK por su valiosa
orientación, supervisión y estímulo inseparable. "Ha dedicado la mayor parte de
su valioso tiempo a debates relacionados con diversos aspectos del informe del
estudio.

Agradezco a otros miembros del cuerpo docente del departamento por su

ayuda, con comentarios interesantes y métodos de investigación útiles.
Estoy igualmente agradecido a mis amigos por su ayuda, co operación y
estímulo.
Estoy profundamente agradecido a mis padres por su apoyo, orientación
y aliento, que me permitieron llevar a cabo el estudio.

También agradezco a Pro.LINGARAJ MISHRA (director de la universidad)

por darme la oportunidad de preparar el proyecto.

Firma del Estudiante

NAYAK DEBASISH
FECHA……………………….

LUGAR……………………..
CONTENIDO

Introducción
Causas de la contaminación del aire
Fuentes de contaminación del aire
Efectos de la contaminación del aire
Impacto en la salud de contaminantes atmosféricos específicos
Dispositivos de control
Conclusión

INTRODUCCIÓN
El aire es una mezcla de algunos gases, algunas partículas insertadas y humedad.
Cuando respiramos, todas estas sustancias entran a nuestros pulmones. Nunca es
posible por la nariz captar lo que sólo es necesario para nuestro cuerpo. Ahora hay
tantos contaminantes en la atmósfera que ahora es casi imposible respirar aire limpio
en cualquier parte del mundo.

Los contaminantes del aire son los materiales que existen en

concentraciones tales que provocan efectos nocivos. Cabe señalar que incluso si los
contaminantes se eliminan constantemente mediante el proceso de autopurificación
del aire. Cuando la adición de contaminantes excede con creces la tasa de
autopurificación, la acumulación de contaminantes genera una grave amenaza para
la salud pública. Cualquier sustancia indeseable presente en la atmósfera, es decir,
en el aire, el agua y el suelo, que causan graves daños a las plantas, los animales y el
hombre, se denominan contaminantes, los gases no deseados y las partículas
emitidas al aire se conocen como contaminantes del
aire.

CAUSAS DE LA CONTAMINACIÓN DEL

AIRE
Contaminantes del aire:

Los contaminantes pueden clasificarse en dos categorías: naturales y artificiales.

1. Contaminantes naturales: -

Las sustancias gaseosas nocivas producidas durante incendios forestales,

terremotos, erupciones volcánicas, etc.

2. Contaminantes artificiales: -

Estos contaminantes son de dos tipos, es decir, a) contaminantes gaseosos, b)

contaminantes particulados.

a) Contaminantes gaseosos y sus fuentes: -

Contaminante primario:-
 Nunca se forman en la atmósfera. Se añaden directamente al aire
atmosférico directamente desde sus fuentes. Los contaminantes primarios
comunes son:
(i) Dióxido de carbono:-
El contaminante más abundante en la atmósfera, se libera de industrias
y fábricas de productos químicos como fábricas de azúcar, plantas
siderúrgicas, refinerías de petróleo, industrias de pulpa de papel, etc.
(ii) Monóxido de carbono:-
Junto al dióxido de carbono está la abundancia. Su principal fuente
son los gases de escape de los automóviles. Durante el día su concentración es
máxima debido al intenso tráfico vehicular y disminuye gradualmente a altas
horas de la noche.
(iii) Dióxido de azufre:-
Es uno de los principales contaminantes del aire. Se produce por la
quema de combustible que contiene azufre. Una gran cantidad de estos
contaminantes se produce por la quema de carbón en centrales térmicas, desde
plantas de fundición de cobre.
(iv) Azufre de hidrógeno y sulfuros orgánicos:-
Se producen en la industria del gas natural, la industria del coque y del
papel, las plantas de destilación de alquitrán de hulla, petróleo y rayón.
(v) Óxidos de nitrógeno: -
Está al lado del monóxido de carbono en abundancia, pero es mucho
más peligroso. Lo emiten los automóviles, la industria del ácido nítrico, la
industria del nailon, etc.
(vi) Fluoruro de hidrógeno:-
Se trata de sustancias volátiles liberadas por la industria de fundición
de aluminio, las plantas de fertilizantes fosfatados y las industrias cerámicas.
Se trata de un contaminante peligroso cuando su concentración se mantiene
por encima de 0,001 ppm.
(vii) Aldenidos y ácidos orgánicos:-
Está presente en una concentración legal en la atmósfera.
Contaminantes secundarios: -
Los contaminantes secundarios se producen en la atmósfera a partir
de los contaminantes primarios y se forman principalmente a partir de los
contaminantes primarios emitidos por los gases de escape de los automóviles.
b) Contaminación por partículas y sus fuentes:-
Tanto las partículas sólidas como las líquidas están presentes en el
aire atmosférico. Su rango oscila entre 0,1 micras y 20 micras (1 micra = 1000
 milésima
de milímetro). Suspensión de partículas de tamaño muy pequeño en un
gas llamado aerosol. Dependiendo de la naturaleza y el tamaño, las partículas
son las siguientes;
Polvo:
Partículas sólidas con un tamaño que oscila entre 1 micra y 100 micras
procedentes del polvo. Ejemplos comunes son el polvo de arena de las
fábricas de madera, el polvo de carbón de las minas de carbón, las partículas
de arena de la limpieza con chorro de arena, etc.
Humo:
El tamaño de las partículas es inferior a 1 micrón. Se producen cuando
se condensan vapores metálicos y vapores de óxidos metálicos.
Neblina:
El tamaño de estas partículas es inferior a 10 micrones. Son partículas
líquidas producidas por condensación de vapores. Por ejemplo, el gas dióxido
de azufre se condensa en dióxido de azufre líquido a una temperatura de 22°c.
Spary:
Partículas líquidas bajo atomización mediante desintegración mecánica
del spray. Ejemplo común en nuestros aerosoles corporales y aerosoles para
habitaciones.
Fumar:
Partículas sólidas o líquidas de 0,05 a 1,0 micras procedentes del
humo. Se producen debido a la quema total de compuestos que contienen
hidrocarburos. El plomo se añade a la gasolina como sustancia antidetonante.

Materiales nucleares:
Los materiales nucleares como el carbono-14, el criptón-85, el
estroncio-90, el yodo-131 y el calcio-137, etc., se liberan de reactores
nucleares, plantas de procesamiento de productos químicos, hospitales y
laboratorios de investigación, pruebas de armas nucleares en la atmósfera y
son potencialmente más peligroso.

Fuente común de contaminación atmosférica y sus contaminantes.

Categoría Fuente Contaminantes emisores

Agricultura Quema al aire libre Suspendido participar

Materia, Monóxido de carbono,

 Compuestos orgánicos volátiles.

Minería y Minería de carbón, crudo Suspendido participar

cantera Petróleo y gas Materia, dióxido de azufre,

Producción Óxido de nitrógeno,

Extracción de piedra Compuestos orgánicos volátiles.

Energía Electricidad, gas Suspendido participar

Materia de vapor de generación, dióxido de azufre.

Óxidos de nitrógeno, Carbono

Monóxidos, orgánicos volátiles

Compuestos.

Transporte Combustión Suspendida participar

motores Materia, dióxido de azufre.

Óxidos de nitrógeno, carbono.

Monóxidos, orgánicos volátiles

Compuestos. Azufre

Los trióxidos de plomo.

EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN
DEL AIRE
a) Efectos sobre los humanos:-

Todos los contaminantes del aire afectan directamente al sistema

respiratorio. La hemoglobina que transporta oxígeno a todos los tejidos del cuerpo
tiene 240 veces más afinidad que el monóxido de carbono.
 Los niveles bajos de dióxido de azufre causan irritación en el tracto
respiratorio provocando tos y estornudos. Una concentración aún mayor provoca una
profusa secreción de mucosas.

(b) Efectos sobre los animales:-

Cuando las plantas se ven afectadas por contaminantes como fluoruro,

arsénico, molibdeno, plomo, etc., ingresan al cuerpo del ganado que pasta. Sin
embargo, el caballo y el pollo tienen una alta resistencia a los fluoruros. El exceso de
fluoruro provoca un crecimiento anormal de los huesos. La fluorosis provoca
diarrea, lesiones óseas, pérdida de peso, menor fertilidad y menor producción de
leche en los animales de granja. El ozono provoca hemorragias en los pulmones de
gatos, perros y conejos.

(c) Efectos sobre las plantas:-

El dióxido de azufre se absorbe a través de los pequeños poros (estomas)

presentes en las hojas. El fluoruro afecta al trigo, la manzana, el albaricoque, el higo,
el melocotón, el limón, la naranja, etc. El smog daña la lechuga, la petunia, los
frijoles, el ozono blanquea y desarrolla manchas en las hojas de las plantas de
tabaco, uva, espinaca y cítricos (grupo naranja y limón). .

d) Efectos sobre los artículos del hogar:

Los dióxidos de azufre se transforman en ácido sulfúrico y ácido sulfuroso

cuando se mezclan con humedad. Estos ácidos son de naturaleza corrosiva. Estos
ácidos corroen el hierro, el aluminio y el cobre.

(e)Efectos sobre la atmósfera:

(i) Smog fotoquímico:-

Este efecto se informó por primera vez en Los Ángeles, de ahí que se le
llame popularmente smog de Los Ángeles.

El humo y la niebla juntos forman smog. Los óxidos de nitrógeno y los

hidrocarburos son los contaminantes de los gases de escape de los automóviles. En
presencia de luz solar, los óxidos de nitrógeno y los hidrocarburos reaccionan entre
sí para formar ozono y nitrato de peroxilacetilo (PAN). El dióxido de nitrógeno con
ozono y PAN aparece en forma de smog de color marrón amarillento, llamado smog
fotoquímico.

Óxidos de Nitrógeno + Hidrocarburos → Ozono + PAN.

Dióxido de nitrógeno + Ozono + PAN → Smog fotoquímico

(Escape de automóvil) (Color marrón amarillento)

(ii) Efectos de invernadero: -

El invernadero es un laboratorio al aire libre con paredes de vidrio y techo

de pasto para mantener un ambiente controlado para realizar experimentos con
plantas. Las paredes
de vidrio del
invernadero permiten
que la luz del sol
entre en la casa y no
permiten que el
calor salga de ella.
Otro ejemplo
de este
fenómeno.

(iii) Agujero
de ozono: -

La atmósfera
que rodea la Tierra
está dividida en
muchas capas. Las capas que se encuentran justo encima de nuestra cabeza son la
troposfera, que tiene entre 10 y 15 kilómetros de espesor y contiene varios gases,
vapor de agua y partículas de polvo. La capa sobre la troposfera se llama
estratosfera, está por encima de las nubes y tiene un espesor de 50 a 55 km.

Causas del agotamiento del ozono

 El villano detrás de este drama de agotamiento son los
clorofluorocarbonos, conocidos popularmente como CFC. El ejemplo más
común de CFC es un gas llamado freón que se utiliza como agente congelante
en refrigeradores y aire acondicionado. Los CFC también se utilizan en
perfumes y aerosoles corporales. El cloro está presente en los CFC. Un átomo
de cloro podría destruir 100.000 moléculas de ozono antes de convertirse en
ácido clorhídrico.

Las reacciones son las siguientes:

Ozono + cloro → Monóxido de cloro + Oxígeno

Ozono + Monóxido de cloro → cloruro + Oxígeno

Cloruro + Vapor de agua en la atmósfera → Ácido clorhídrico

Por lo tanto, cada átomo de cloro, antes de convertirse en ácido clorhídrico, daña
alrededor de 100.000 moléculas de ozono.

Efectos:

Cada año 6.000 personas padecen cáncer de piel en EE.UU. En Australia y

Nueva Zelanda los casos de cáncer de piel aumentan cada año un 7%. Los rayos
ultravioleta no controlados podrían causar trastornos del ADN y mutaciones en las
células.

(iv) Lluvia ácida:

Ya sabemos que el dióxido de azufre y los óxidos de nitrógeno son los

contaminantes atmosféricos más comunes. Estos dos gases reaccionan con el vapor
de agua presente en la atmósfera y se convierten en ácidos sulfúrico y nítrico.

Las reacciones son las siguientes:

Dióxido de azufre + Vapor de agua → Ácido sulfúrico

Óxidos de nitrógeno +Vapor de agua → Ácido nítrico

Estos ácidos bajan a la tierra junto con la lluvia.

Efectos:
 Las hojas de las plantas se vuelven marrones y amarillas debido a la lluvia
ácida. Cuando las hojas pierden pigmentos verdes, no pueden realizar la fotosíntesis.
La deposición ácida sobre metales, mármoles y piedras provoca corrosión. La lluvia
ácida causada por los gases de escape de la refinería de petróleo de Mathura está
corroyendo el Tajmahal y decolorando sus mármoles blancos hasta volverlos
amarillos.

IMPACTO EN LA SALUD DE
CONTAMINANTES DEL AIRE ESPECÍFICOS
Algunos de estos gases pueden afectar grave y negativamente a la salud de la
población y las autoridades competentes deben prestarles la debida atención. Los
gases que se mencionan a continuación son principalmente contaminantes del aire
exterior, pero algunos de ellos pueden ocurrir, y de hecho ocurren, en interiores,
según la fuente y las circunstancias.

Humo de tabaco:
El humo del tabaco genera una amplia gama de sustancias químicas
nocivas y es una de las principales causas de mala salud. Es bien sabido que
fumar afecta al fumador pasivo (la persona que está cerca de un fumador y no
es fumador) y va desde sensación de ardor en los ojos, irritación de nariz y
garganta hasta cáncer, bronquitis, asma grave. y una disminución de la
función pulmonar.
Contaminante biológico:
En su mayoría se trata de alérgenos que pueden provocar asma, fiebre
del heno y otras enfermedades alérgicas.

Compuestos orgánicos volátiles:

Los compuestos volátiles pueden provocar inflamación de los ojos, la
nariz y la garganta. En casos severos puede haber dolores de cabeza, náuseas
y pérdida de coordinación. A largo plazo, se sospecha que algunos de ellos
causan daños al hígado y otras partes del cuerpo.
Formaldehído:
La exposición causa irritación en los ojos, la nariz y puede causar
alergias en algunas personas.
Dirigir:
La exposición prolongada puede causar daños al sistema nervioso.
Problemas digestivos y en algunos casos provocan cáncer. Es especialmente
peligroso para los niños pequeños.
Radón:
Un gas radiactivo que puede acumularse dentro de la casa, se originó en las
rocas y el suelo debajo de la casa y su nivel está dominado por el aire exterior
y también, hasta cierto punto, por los demás gases que se emiten en el interior.
Ozono:
La exposición a este gas provoca picazón, ardor y lagrimeo en los
ojos y también se ha asociado con un aumento de trastornos respiratorios
como el asma. Disminuye nuestra resistencia a los resfriados y la neumonía.
Óxido de nitrógeno:
Este gas puede hacer que los niños sean susceptibles a enfermedades en los
inviernos.

Monóxido de carbono:
El CO (monóxido de carbono) se combina con la hemoglobina para disminuir
la cantidad de oxígeno que ingresa a la sangre a través de los pulmones.
 Dióxido de azufre:
El SO2 (dióxido de azufre) en el aire se debe al aumento de la combustión de
combustibles fósiles. Puede oxidarse y formar niebla de ácido sulfúrico, lo
que provoca enfermedades pulmonares y otros trastornos pulmonares, como
sibilancias y dificultad para respirar, efectos a largo plazo. son más difíciles de
determinar ya que la exposición al SO2 a menudo se combina con la del SPM.
SPM (partículas en suspensión):
La materia en suspensión se compone de polvo, humo, niebla y humo.
El principal componente químico del SPM que genera mayor preocupación es
el plomo. Otros son el níquel, el arsénico y los presentes en los gases de
escape del diésel.

CONTAMINACIÓN EN LA PLANTA
ACÉRICA DE DURGAPUR
Planta siderúrgica de Durgapur

Creado a finales de los años 50 con un

anual de un millón de toneladas

de acero bruto por año, el

La capacidad de la planta de acero de Durgapur (DSP) se amplió posteriormente a

1,6 millones de toneladas en los años 70. A principios de los años 90 se llevó a cabo
un programa de modernización masiva en la planta que, si bien trajo numerosos
avances tecnológicos a la planta, mejoró la capacidad de la planta. a 2,008 millones
de toneladas de comidas calientes, 1,8 millones de toneladas de acero bruto y 1,586
millones de toneladas de acero comercializable. Toda la planta está cubierta bajo el
sistema de gestión de calidad ISO 9001:2000.

El DSP modernizado ahora cuenta con tecnología de punta para la

fabricación de acero de calidad. Las unidades modernizadas han traído consigo una
mayor productividad, una mejora sustancial en el consumo de energía y productos
de mejor calidad. El complejo de fabricación de acero de DSP y toda la zona de
laminadores, que comprende su molino Blooming & Billet, su molino Merchant, su
molino Skelp, su molino de secciones y su planta de ruedas y ejes, están cubiertos
por la certificación de garantía de calidad ISO: 9002.

MIX DE PRODUCTOS TONELADAS/AÑO

Productos Comerciales 2.80.000

Estructurales 2.07.000
Esqueleto 1,80,000
Ruedas y ejes 58.000
Semifinales 8,61.000
 Totales Acero vendible 15,86,000

Ubicación:

Situada a una distancia de 158 km de Calcuta, su ubicación geográfica se

define como 230 27' Norte y 880 29' Este. Está situado a orillas del río Damodar.
La Grand Trunk Road y la línea ferroviaria principal Kolkata-Delhi pasan

a través de Durgapur.

Control ambiental:

La planta de Durgapur Steel siempre ha hecho incansables esfuerzos

para mantener un medio ambiente sano y limpio. Las unidades en DSP cuentan
con las instalaciones necesarias para el control de la contaminación y los efluentes
líquidos y las emisiones de las chimeneas de la planta están dentro de las normas.

DURGAPUR – La ciudad que sucede

Durgapur, que se encuentra en la línea principal Calcuta – Delhi, se

está convirtiendo rápidamente en la ciudad más animada de la región. Formando
un tranquilo asentamiento, la ciudad hoy se jacta de una variedad de instituciones
educativas, elegantes centros comerciales/complejos con restaurantes y un
multicine; etc. Con el cambio de mentalidad de la gente también se ha producido
un cambio en el estilo de vida. Se ha apoderado de la conciencia de calidad,
acompañada de marcas de calidad que hacen sentir su presencia en el mercado.
FALLECIDOS

La organización mundial de la salud estima que 4,6 millones de personas

mueren cada año por causas directamente atribuibles a la contaminación del aire.
Una investigación publicada en 2005 sugiere que 310.000 europeos mueren
anualmente a causa de la contaminación del aire. Las muertes relacionadas
directamente con la contaminación del aire incluyen asma agravada, bronquitis,
enfisema, enfermedades pulmonares y cardíacas y alergias reparadoras. La EPA
de EE.UU. estima que un conjunto de cambios propuestos en la tecnología de los
motores diésel (Nivel 2) podría dar como resultado 12.000 muertes prematuras
menos y 15.000 ataques cardíacos menos.

Convertidor catalítico (también para control de COV)

reducción de COV

Sistemas de adsorción, como el carbón activado.

bengalas
Oxidantes térmicos
Biofiltros
Absorción (lavado)
Condensadores criogénicos

Control de mercurio

Tecnología de inyección de sorbentes

Oxidación Electrocatalítica (ECO)
K-combustible
Control de dioxinas y furanos

Sistema de limpieza ambiental

OBJETIVO

Desarrollar un sistema de monitoreo y contaminación del aire basado en

tecnología de red inalámbrica (Mote1) que pueda detectar la tasa de
contaminación y proporcionar el valor en ppm (partes por millón) y un sistema de
monitoreo de temperatura y humedad (Mote2) que identificará y reconocerá la
temperatura y la humedad en el medio ambiente. y proporcione el valor en grados
Celsius (C) y porcentaje (%).

Los objetivos centrales son:

1. Compruebe la calidad del aire en relación con las normas o valores límite.

2. Detectar la importancia de las fuentes individuales.

3. Informar al público sobre la calidad del aire y crear conciencia.

REPASO DE LITERATURA

Un contaminante del aire es una sustancia en el aire que puede tener efectos
adversos en los seres humanos y el ecosistema. La sustancia puede ser partículas
sólidas, gotas de líquido o gases. Un contaminante puede ser de origen natural o
creado por el hombre. Los contaminantes se clasifican en primarios o secundarios.
Los contaminantes primarios suelen producirse a partir de un proceso, como las
cenizas de una erupción volcánica. Los contaminantes se emiten directamente o se
forman a partir de otros contaminantes primarios.

Los principales contaminantes primarios producidos por la actividad humana

incluyen:

1. Óxidos de azufre (SOx): en particular dióxido de azufre, un compuesto químico

con la fórmula SO2. es producido por volcanes y en diversos procesos
industriales. El carbón y el petróleo suelen contener compuestos de azufre y su
combustión genera dióxido de azufre.

2. Óxidos de nitrógeno (NOx): los óxidos de nitrógeno, particularmente el dióxido

de nitrógeno, se expulsan de la combustión a alta temperatura y también se
producen durante las tormentas por descarga eléctrica.

3. Monóxido de carbono (CO): el CO es un gas incoloro, inodoro, tóxico pero no

irritante. Es un producto de la combustión incompleta de combustibles como gas
natural, carbón o madera. Los gases de escape de los vehículos son una fuente
importante de monóxido de carbono.

La temperatura y la humedad son parámetros ambientales muy importantes en

diversas industrias como la medicina, la alimentación, las fábricas de papel, la
textil, etc. En los últimos años, los sensores de fibra óptica han atraído más
atención en las áreas de detección y medición debido a sus muchas ventajas sobre
sus homólogos electrónicos convencionales. La respuesta de nuestro sistema
diseñado presenta que la temperatura o la humedad están fuera del rango definido
por el usuario mediante Arduino y DHT11. Pero la mayoría de las veces, un
mensaje de alerta de este tipo podría pasar desapercibido fácilmente, ya que el
usuario o la persona a cargo está durmiendo en caso de que la persona prevista
esté durmiendo. por lo que es mejor registrar los datos en una computadora remota
en caso de tal evento para que pueda realizar un seguimiento de los datos. Otra
obra en uso el sistema de alarmas para el personal de Atención. El sensor de
medición de temperatura y humedad puede fallar si el usuario del encargado se
encuentra Ausente por la situación donde se está produciendo la emergencia.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Sistema de monitoreo de la contaminación del aire en el que monitorearemos la

calidad del aire a través de un servidor web usando Internet y activaremos una
alarma cuando la calidad del aire baje más allá de cierto nivel, es decir, cuando
haya una cantidad suficiente de gases nocivos presentes en el aire como el CO2. ,
humo, alcohol, benceno y NH3. Mostrará la calidad del aire en PPM en la pantalla
LCD y también en la página web para que podamos monitorearla muy fácilmente.
El sensor MQ135 puede detectar NH3, NOx, alcohol, benceno, humo, CO2 y
algunos otros gases, por lo que es perfecto. Sensor de gas para nuestro sistema de
monitoreo de calidad del aire.

El sistema de monitoreo de temperatura y humedad identificará y reconocerá la

temperatura y la humedad.
SISTEMA PROPUESTO

El diseño consiste más en la planificación real de la pieza de hardware que en el

código a crear. Se utilizaron varias técnicas de implementación de software y
hardware para diseñar y desarrollar el sistema. El diseño del sistema consta de tres
secciones: una detecta la humedad y la temperatura mediante el sensor de
humedad y temperatura DHT11. La segunda sección lee la salida del módulo del
sensor DHT y extrae los valores de temperatura y humedad en un número
adecuado en porcentaje y escala Celsius. Y la tercera parte del sistema muestra la
humedad y la temperatura en la pantalla LCD. La conexión del sistema se basa en
comunicación serie de un solo cable. Primero, Arduino envía una señal de inicio
al módulo DHT y luego DHT da una señal de respuesta que contiene datos de
temperatura y humedad. Arduino recolecta y extrae en dos partes, una es la
humedad y la segunda es la temperatura y luego la estabilidad a largo plazo. Este
sensor tiene un componente de medición de humedad de tipo resistivo y un
componente de medición de temperatura de tipo NTC con un microcontrolador de
8 bits incorporado que tiene una respuesta rápida y rentable y está disponible en
un paquete de una sola fila de 4 pines. El módulo DHT11 funciona con
comunicación en serie, es decir, comunicación con un solo cable. Este módulo
envía datos en forma de tren de pulsos de un período de tiempo específico. Antes
de enviar datos a Arduino, necesita algún comando de inicialización con un
retraso de tiempo.

Requisitos de hardware:

1. Sensor de gasolina MQ135

2.Arduino Uno

3. Módulo wifi ESP8266

Pantalla LCD de 4,16X2

5. Placa de pruebas

6.Zumbador

7.Sensor de humedad y temperatura DHTT

DETALLES DE LOS COMPONENTES

1.Sensor de gas MQ135

Sensor de calidad del aire para detectar una amplia gama de gases, incluidos NH3,
NOx, alcohol, benceno, humo y CO2. Ideal para uso en oficina o fábrica. El
sensor de gas MQ135 tiene alta sensibilidad al vapor de amoníaco, sulfuro y
benceno, y también es sensible al humo y otros gases nocivos. Es de bajo costo y
particularmente adecuado para aplicaciones de monitoreo de la calidad del aire.
OBJETIVO

Desarrollar un sistema de monitoreo y contaminación del aire basado en

tecnología de red inalámbrica (Mote1) que pueda detectar la tasa de
contaminación y proporcionar el valor en ppm (partes por millón) y un sistema de
monitoreo de temperatura y humedad (Mote2) que identificará y reconocerá la
temperatura y la humedad en el medio ambiente. y proporcione el valor en grados
Celsius (C) y porcentaje (%).

Los objetivos centrales son:

1. Compruebe la calidad del aire en relación con las normas o valores límite.
2. Detectar la importancia de las fuentes individuales.

3. Informar al público sobre la calidad del aire y crear conciencia.

REPASO DE LITERATURA

Un contaminante del aire es una sustancia en el aire que puede tener efectos
adversos en los seres humanos y el ecosistema. La sustancia puede ser partículas
sólidas, gotas de líquido o gases. Un contaminante puede ser de origen natural o
creado por el hombre. Los contaminantes se clasifican en primarios o secundarios.
Los contaminantes primarios suelen producirse a partir de un proceso, como las
cenizas de una erupción volcánica. Los contaminantes se emiten directamente o se
forman a partir de otros contaminantes primarios.

Los principales contaminantes primarios producidos por la actividad humana

incluyen:

1. Óxidos de azufre (SOx): en particular dióxido de azufre, un compuesto químico

con la fórmula SO2. es producido por volcanes y en diversos procesos
industriales. El carbón y el petróleo suelen contener compuestos de azufre y su
combustión genera dióxido de azufre.

2. Óxidos de nitrógeno (NOx): los óxidos de nitrógeno, particularmente el dióxido

de nitrógeno, se expulsan de la combustión a alta temperatura y también se
producen durante las tormentas por descarga eléctrica.

3. Monóxido de carbono (CO): el CO es un gas incoloro, inodoro, tóxico pero no

irritante. Es un producto de la combustión incompleta de combustibles como gas
natural, carbón o madera. Los gases de escape de los vehículos son una fuente
importante de monóxido de carbono.

La temperatura y la humedad son parámetros ambientales muy importantes en

diversas industrias como la medicina, la alimentación, las fábricas de papel, la
textil, etc. En los últimos años, los sensores de fibra óptica han atraído más
atención en las áreas de detección y medición debido a sus muchas ventajas sobre
sus homólogos electrónicos convencionales. La respuesta de nuestro sistema
diseñado presenta que la temperatura o la humedad están fuera del rango definido
por el usuario mediante Arduino y DHT11. Pero la mayoría de las veces, un
mensaje de alerta de este tipo podría pasar desapercibido fácilmente, ya que el
usuario o la persona a cargo está durmiendo en caso de que la persona prevista
esté durmiendo. por lo que es mejor registrar los datos en una computadora remota
en caso de tal evento para que pueda realizar un seguimiento de los datos. Otra
obra en uso el sistema de alarmas para el personal de Atención. El sensor de
medición de temperatura y humedad puede fallar si el usuario del encargado se
encuentra Ausente por la situación donde se está produciendo la emergencia.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Sistema de monitoreo de la contaminación del aire en el que monitorearemos la

calidad del aire a través de un servidor web usando Internet y activaremos una
alarma cuando la calidad del aire baje más allá de cierto nivel, es decir, cuando
haya una cantidad suficiente de gases nocivos presentes en el aire como el CO2. ,
humo, alcohol, benceno y NH3. Mostrará la calidad del aire en PPM en la pantalla
LCD y también en la página web para que podamos monitorearla muy fácilmente.
El sensor MQ135 puede detectar NH3, NOx, alcohol, benceno, humo, CO2 y
algunos otros gases, por lo que es perfecto. Sensor de gas para nuestro sistema de
monitoreo de calidad del aire.

El sistema de monitoreo de temperatura y humedad identificará y reconocerá la

temperatura y la humedad.

SISTEMA PROPUESTO

El diseño consiste más en la planificación real de la pieza de hardware que en el

código a crear. Se utilizaron varias técnicas de implementación de software y
hardware para diseñar y desarrollar el sistema. El diseño del sistema consta de tres
secciones: una detecta la humedad y la temperatura mediante el sensor de
humedad y temperatura DHT11. La segunda sección lee la salida del módulo del
sensor DHT y extrae los valores de temperatura y humedad en un número
adecuado en porcentaje y escala Celsius. Y la tercera parte del sistema muestra la
humedad y la temperatura en la pantalla LCD. La conexión del sistema se basa en
comunicación serie de un solo cable. Primero, Arduino envía una señal de inicio
al módulo DHT y luego DHT da una señal de respuesta que contiene datos de
temperatura y humedad. Arduino recolecta y extrae en dos partes, una es la
humedad y la segunda es la temperatura y luego la estabilidad a largo plazo. Este
sensor tiene un componente de medición de humedad de tipo resistivo y un
componente de medición de temperatura de tipo NTC con un microcontrolador de
8 bits incorporado que tiene una respuesta rápida y rentable y está disponible en
un paquete de una sola fila de 4 pines. El módulo DHT11 funciona con
comunicación en serie, es decir, comunicación con un solo cable. Este módulo
envía datos en forma de tren de pulsos de un período de tiempo específico. Antes
de enviar datos a Arduino, necesita algún comando de inicialización con un
retraso de tiempo.

Requisitos de hardware:

1. Sensor de gasolina MQ135

2.Arduino Uno

3. Módulo wifi ESP8266

Pantalla LCD de 4,16X2

5. Placa de pruebas

6.Zumbador

7.Sensor de humedad y temperatura DHTT

DETALLES DE LOS COMPONENTES

1.Sensor de gas MQ135

Sensor de calidad del aire para detectar una amplia gama de gases, incluidos NH3,
NOx, alcohol, benceno, humo y CO2. Ideal para uso en oficina o fábrica. El
sensor de gas MQ135 tiene alta sensibilidad al vapor de amoníaco, sulfuro y
benceno, y también es sensible al humo y otros gases nocivos. Es de bajo costo y
particularmente adecuado para aplicaciones de monitoreo de la calidad del aire.

MATERIALES Y MÉTODOS:

El presente estudio se llevó a cabo en la cuenca minera de Jharia (JCF), ubicada

en el distrito de Dhanbad del estado de Jharkhand en India, entre las latitudes 23
39' a 23 48' N, longitudes 86 11' a 86 27' E y 222 m sobre el nivel medio del mar.
( Figura 1a ). JCF es el yacimiento de carbón más explotado debido a las reservas
de carbón de grado metalúrgico disponibles. Esta yacimiento de carbón está
envuelto en alrededor de 70 incendios de minas, repartidos en un área de
aproximadamente 18 km 2 . Para el monitoreo de la calidad del aire, se
seleccionaron cuatro sitios de monitoreo, a saber, la mina de carbón Ena, Dhansar,
Bastacolla y Bhagatdih, en diferentes direcciones y distancias en el área de
minería de carbón de JCF ( Figura 1a ). También se seleccionó un sitio de
referencia, el Instituto Central de Investigación de Minería y Combustibles
(CIMFR), para comparar la calidad del aire, situado a seis kilómetros en dirección
norte de Jharia ( Figura 1a ). La caracterización de los sitios de monitoreo se
detalla en tabla 1 .

Tabla 1. Detalles de diferentes sitios, su ubicación y actividades en la cuenca

minera de Jharia

S.No. Sitio Ubicación Actividades

Actividades mineras, planta de

manejo de carbón, movimiento
vehicular, transporte por caminos
pavimentados y no pavimentados,
mina de caminos de acarreo y botaderos
carbón Mina de carbón del expuestos/superficie expuesta de
1. ena proyecto Ena tajos.

2. Dhansar Mina de carbón del Actividades mineras, planta

proyecto Dhansar manipuladora de carbón, movimiento
vehicular, transporte por caminos
pavimentados y sin pavimentar,
 caminos de acarreo, botaderos
expuestos y actividad industrial.

Cerca
(aproximadamente 1 Movimiento vehicular, transporte de
km) de la mina de carbón, quema de carbón doméstico y
3. Bhagatdih carbón Kushtour actividades residenciales.

Cerca Movimiento vehicular, transporte de

(Aproximadamente 1 carbón, quema de carbón doméstico y
km) Mina de carbón actividades residenciales. Buena
4. Bastacolla de Bastacolla plantación, zona institucional.

5. CIMFR A 8 km (NE) del JCF Buena plantación, zona institucional.

La región experimenta un clima subtropical. Hace fresco durante la temporada de

invierno, de noviembre a febrero. El mes de mayo ha sido el más caluroso. Sigue
haciendo calor hasta que irrumpen los monzones, hacia mediados de junio. Con la
llegada de las lluvias, la temperatura baja y la humedad aumenta. La temporada de
lluvias continúa de julio a octubre. Las direcciones de viento dominantes en la
zona son SE/SSE con condiciones de calma baja (5,3%). La velocidad del viento
dominante generalmente oscila entre 4 y 6 mh −1 ( Figura 1b ). La variación de los
parámetros meteorológicos en la zona se da en el Material de Apoyo (SM) (
Figura S1 ).

La contaminación del aire es uno de los parámetros más importantes a considerar

al preparar el informe de evaluación de impacto ambiental (EIA) de proyectos
mineros (Canter, 1977). Se llevó a cabo una encuesta de investigación para
evaluar el impacto en el medio ambiente del aire en un gran proyecto a cielo
abierto de Bharat Coking.

MONITOREO DE CONTAMINANTES PARTÍCULAS Y GASES

El monitoreo de la calidad del aire para SPM, SO 2 y NO 2 se realizó en diferentes

sitios de estudio durante dos años consecutivos entre 2010 y 2011, mientras que
PM 2,5 y PM 1,0 se monitorearon solo durante 2011. Los contaminantes gaseosos se
analizaron mediante el método de química húmeda utilizando muestreadores de
gas portátiles (Precision Instruments Ltd., India) una vez cada quince días en cada
sitio durante ocho horas de 09:00 a 17:00 h. Para determinar la concentración de
SO 2 en el aire ambiente, la muestra se recogió extrayendo aire a un caudal de 1,2
L min –1 a través de una solución absorbente de tetracloromercurato de potasio
0,04 M (K 2 HgCl 4 ). Se formó así un complejo de diclorosulfitomercurato que
reaccionó con ácido sulfámico (0,6%), pararosanilina y formaldehído (0,2%) para
formar ácido pararosanilinametilsulfónico de color intenso. La absorbancia de la
solución se midió a 560 nm usando un espectrofotómetro UV-VIS (Modelo 2450,
Shimadzu Corporation, Japón) siguiendo el método mejorado de Oeste y Gaeke
(1956) .

Para NO 2 , la muestra se recogió extrayendo aire a un caudal similar a través de

una mezcla de 0,4 % de hidróxido de sodio (NaOH) y 0,1 % de arsenito de sodio
(NaAsO 2 − ). La concentración de ion nitrito (NO 2 − ) producida durante el
muestreo se determinó colorimétricamente haciendo reaccionar el ion nitrito con
ácido fosfórico, sulfanilamida y diclorhidrato de N–(1–naftil)–etilendiamina
(NEDA) y midiendo la absorbancia de sustancias altamente coloreadas. colorante
azo a 540 nm utilizando un espectrofotómetro UV-VIS (Modelo 2450, Shimadzu
Corporation, Japón) mediante el método descrito y modificado por Jacobs y
Hochheiser (1958) .

El SPM se recolectó durante ocho horas, de 09:00 a 17:00 h, extrayendo aire a un

caudal de 1,1 m 3 min –1 a través de un filtro de fibra de vidrio Whatman (20,4 cm
× 25,4 cm) utilizando un muestreador de alto volumen (Modelo APM). 415,
Envirotech, India). La diferencia de peso del filtro antes y después del muestreo se
usó para calcular la concentración de PM 10 y la concentración de SPM se calculó
sumando la concentración de partículas recolectadas a través de la tolva. También
se realizó un monitoreo de ocho horas por hora de PM 1.0 y PM 2.5 mediante un
espectrómetro de aerosol portátil (Modelo 1.109, Grimm technology Inc., EE.
UU.).

El índice de contaminación del aire (API) es una medida de la relación entre la

concentración de contaminantes en el aire ambiente y los estándares nacionales de
contaminantes. API se calculó mediante la fórmula dada por Rao y Rao (1989) .

ANÁLISIS DE METALES

Para el análisis de metales pesados en PM 10 , se digirió papel de filtro de fibra de

vidrio en solución de HNO 3 y HClO 4 en una proporción de 9:4 según la
metodología de Gaidajis (2003) . La solución extraída se filtró y se lavó con agua
bidestilada y se almacenó en vidrio inerte hasta que se analizó mediante
espectrofotómetro de absorción atómica (Modelo AAnalyst 800, Perkin-Elmer,
EE. UU.). Las concentraciones de metales pesados se cuantificaron a partir de
doce réplicas de papeles de filtro que representaban diferentes meses de un año y
los datos se mostraron como promedio anual.

ANÁLISIS ESTADÍSTICO

Los datos obtenidos se procesaron para análisis estadísticos que incluyen un

análisis de varianza multivariado de tres vías para examinar los efectos del sitio, la
estación, el año y sus interacciones en diferentes parámetros. Para identificar
fuentes de contaminantes atmosféricos y metales pesados en PM 10 en los sitios de
estudio, se realizó PCA mediante el método de matriz de factores rotados
Varimax, basado en el criterio de rotación ortogonal con normalización de Kaiser.
Se utilizó CA en API para agrupar los sitios en función de la similitud entre ellos.
Se empleó una combinación de conglomerados de distancia reescalada (RDCC)
para calcular la distancia entre las estaciones de monitoreo y el método de
agrupamiento entre grupos basado en la transformación estandarizada de
puntuaciones Z. Todos los análisis estadísticos se realizaron utilizando el software
IBM SPSS Statistics 16 y toda la presentación se realizó utilizando el software
SigmaPlot 11.0 (Systat Software, Inc).

ANÁLISIS DE CONTROL DE CALIDAD

Los métodos de química húmeda para el monitoreo de SO 2 y NO 2 se

estandarizaron con un analizador fotométrico automático de SO 2 (Modelo 319,
Kimoto, Japón) y un analizador de quimioluminiscencia de NO/NO X (Modelo
200E, Teledyne Instruments, EE. UU.), respectivamente. La precisión y exactitud
del análisis de metales pesados se aseguró mediante análisis repetidos de muestras
con respecto al material de referencia estándar (SRM 1570) del Instituto Nacional
de Estándares y Tecnología para todos los metales pesados. Los resultados se
encontraron dentro del ±2% de los valores certificados. Se tomaron medidas de
control de calidad para evaluar la contaminación y la confiabilidad de los datos.
Estándares en blanco y deriva (Sisco Research Laboratories Pvt. Ltd., India) se
ejecutaron después de cinco determinaciones para calibrar el espectrofotómetro de
absorción atómica. Los coeficientes de variación del análisis replicado se
determinaron para diferentes determinaciones para la precisión del análisis y las
variaciones inferiores al 10% se consideraron correctas.

Resultados y discusión

La evaluación de los datos de monitoreo de la calidad del aire mostró que todos
los contaminantes gaseosos y particulados (SPM, PM 10 , PM 2.5 , PM 1.0 , SO 2 y
NO 2 ) y API mostraron variaciones espaciales y estacionales significativas
durante los dos años de monitoreo ( Figuras 2 y 3 ; ver SM, Tabla S1 ). Las
concentraciones de todo tipo de partículas alcanzaron su punto máximo durante el
invierno, seguido del verano y las temporadas de lluvias en todos los sitios (
Figuras 2 y 3) . ). Se informaron tendencias similares para partículas en diferentes
áreas de la India, como la cuenca minera de Jharia ( Ghose y Majee, 2000b ),
región de Sambalpur, ( Chaulya, 2004 ), área de Raniganj-Asansol ( Reddy y Ruj,
2003 ) y alrededor de la ciudad de Dhanbad ( Jainista y Saxena, 2002 ). Las
concentraciones de SPM variaron significativamente entre sitios y estaciones (ver
SM, Tabla S1 ). Entre los sitios, las mayores concentraciones de SPM se
observaron en Ena, Dhansar, Bhagatdih y Bastacolla, situados cerca de
ubicaciones mineras activas. La concentración de SPM excedió el límite prescrito
por NAAQS (500 μg m –3 ; CPCB 1995 ) de la India durante el invierno en Ena,
Dhansar an Bhagatdih y durante la temporada de verano en Ena y Dhansar (
Figura 2 ). El polvo de carbón se considera el principal contaminante del aire en
las zonas mineras de carbón a cielo abierto ( Vallack y Shillito, 1998 ). La fuente
principal de polvo fugitivo en una mina a cielo abierto en pleno funcionamiento
puede incluir la remoción de sobrecarga (OB), voladuras, transporte de minerales,
operaciones de manipulación mecánica, reservas de minerales y restauración del
sitio ( Appleton y otros, 2006 ).

Las concentraciones de SO 2 fueron altas alrededor de las áreas de minas de

carbón en comparación con el CIMFR en toda la temporada y en ambos años (
Figura 3 ). El análisis ANOVA de tres vías mostró que las variaciones en las
concentraciones de SO 2 fueron significativas entre los sitios y las estaciones; sin
embargo, las variaciones anuales no fueron significativas (consulte el SM, Tabla
S1 ). La tendencia estacional de la concentración de SO 2
(invierno>verano>lluvioso) puede explicarse por la química del SO 2 . Se emite
directamente (combustión de combustibles fósiles, procesos industriales) y luego
se pierde de la atmósfera por deposición seca en las superficies o por oxidación a
sulfato ( Pío y Feliciano, 1996 ). La oxidación del SO 2 en la atmósfera puede
ocurrir de manera homogénea en la fase gaseosa y en la fase acuosa (gotas de
lluvia), de manera heterogénea en las superficies de las partículas o en
combinaciones de las tres ( Finlayson–Pitts y Pitts, 1986 ). Se sugirió que las tasas
de oxidación de SO 2 eran mayores en verano que en invierno, mientras que se
encontró que la velocidad de deposición seca era mayor en invierno que en verano
( Pio y Feliciano, 1996 ). La velocidad del viento, las masas de aire y la altura de
la capa de mezcla también gobiernan la concentración de SO 2 ( Pio y Feliciano,
1996). ). La concentración de SO 2 en Ena, Dhansar, Bhagatdih y Bastacolla
superó el límite prescrito por NAAQS India (80 μg m –3 ) durante el invierno de
2011. La concentración más baja de SO 2 en la temporada de lluvias puede
atribuirse al arrastre por la lluvia, ya que las precipitaciones fueron
aproximadamente más del 90% durante la temporada de lluvias (consulte el SM,
Figura S1 ). Los altos niveles de SO 2 en los sitios de Ena y Dhansar pueden
atribuirse a incendios activos de minas cerca de la mina de carbón de Ena y a las
industrias de coque duro en la región de Dhansar. Debido a la fácil disponibilidad
de carbón como fuente de energía más barata ( Asociación Mundial del Carbón,
2011 ), el uso frecuente de carbón para fines domésticos también es la razón de la
alta concentración de SO 2 en la zona.

Se extrajeron tres PC con valores propios superiores a 1,0 con una varianza
acumulada del 79,1% para las áreas de minería de carbón. Las relaciones entre el
componente principal y los compuestos químicos están indicadas por las cargas
factoriales y están relacionadas con la composición de las emisiones de la fuente.
Todas las categorías de fuentes para el área de minería de carbón tienen
características distintas y, por lo tanto, se asignan sobre la base de especies
marcadoras. Cargas elevadas de SPM, PM 10 , SO 2 , PM 2,5 , PM 1,0 , Ni y Cu en
PC1 indican minería de carbón (SPM, PM 10 , PM 2,5 y PM 1,0 ), quema de carbón e
incendios mineros activos (SO 2 , Ni y Cu) como fuentes principales. La mayor
parte de la variación de PM 10 , SO 2 , PM 1,0 , Ni y Cu apareció en PC1, lo que
proporciona evidencia de operaciones mineras, quema de carbón e incendios
mineros activos. La variación porcentual máxima (53,71%) para esta PC sugiere
que estas operaciones son las principales fuentes de contaminantes en esta área.
En PC2, las fuentes vehiculares directas pueden identificarse por altas cargas de
NO 2 , Pb, Cd y Cr. Pb y NO 2 son buenos marcadores vehiculares ( Dubey et al.,
2012 ). Cd y Cr tienen contribuciones significativas de la combustión de petróleo
crudo y de las unidades metalúrgicas ubicadas en las áreas industriales y de las
emisiones vehiculares ( Tasdemir y otros, 2006 ). Una de las fuentes más
importantes de Cd, Cr y Pb en el entorno urbano es el tráfico rodado. Hay una
pequeña distancia en la posición del Pb en el espacio tridimensional del grupo que
tiene Cd, Cr y NO2 , lo que sugiere que el Pb tiene más de una fuente importante en
el área de la minería del carbón. El PC3 con una variación total del 7,54 %
muestra las cargas más altas para Fe, Mn y Zn. Esto reveló una estrecha
asociación entre Fe y Mn, aportada principalmente por la corteza terrestre, el suelo
arrastrado por el viento y las cenizas volantes de carbón ( Quiterio et al., 2004 ).

RESUMEN EJECUTIVO

Como tercera economía más grande del mundo con más de mil millones de
habitantes, la oferta de energía en la India apenas puede satisfacer la demanda. En
todo el país, los hogares y la industria sufren cortes de energía periódicos,
mientras que más de 400 millones de personas carecen de acceso incluso a este
suministro poco confiable. Dado el escenario energético, la necesidad de ampliar
la capacidad de generación de energía y entregar más electricidad a la India es
inmediata. Para satisfacer la creciente demanda de electricidad, la expansión de
las centrales térmicas de carbón (TPP) es el escenario más probable, lo que en
consecuencia también genera una serie de impactos ambientales y de salud.
Nuestra última evaluación encontró impactos significativos de la flota existente de
plantas termoeléctricas alimentadas por carbón, incluidas entre 80.000 y 115.000
muertes anuales debido a la exposición relacionada con sus emisiones de
partículas en 2011-12. Manteniendo esto en perspectiva, este estudio es un intento
de ayudar a racionalizar el discurso en torno a la expansión de la generación de
energía a carbón, con el objetivo de presentar los impactos probables de las
futuras centrales termoeléctricas a carbón planificadas y los posibles beneficios de
regulaciones ambientales más estrictas para la salud humana. Se encuentran las
siguientes cosas:

1. La capacidad de generación de carbón crece un 300%: se espera que la

capacidad instalada total se triplique, de 159 GW en 2014 a 450 GW en 2030; en
la lista propuesta de proyectos de centrales eléctricas. Se esperan mayores
expansiones (triple) en los estados de Andhra Pradesh, Odisha, Chhattisgarh,
Bihar y Jharkhand, todos los cuales tienen reservas de carbón. Se espera una doble
expansión en los estados de Karnataka, Madhya Pradesh, Maharashtra, Punjab,
Tamil Naidu y Uttar Pradesh.

2. El consumo de carbón aumenta entre un 200% y un 300%: se estima que el

consumo total de carbón aumentará entre 2 y 3 veces, de 660 millones de
toneladas/año a 1800 millones de toneladas/año; en consecuencia las emisiones de
CO2 pasaron de 1.590 millones de toneladas/año a 4.320 millones de
toneladas/año.

3. Las emisiones al aire al menos se duplicarán hasta 2030 - Las emisiones de PM,
SO2 y NOx se duplicarán al menos en el mismo período. La mayoría de las
plantas planificadas son TPP supercríticas y ultra, que tienden a utilizar menos
carbón por MWh de electricidad generada. Sin regulaciones de emisiones vigentes
para SO2 y NOx, se supone que estos no están controlados y se les permite
liberarse a través de las chimeneas elevadas para su dispersión.

4. Aumento del 100% en los impactos en la salud: se espera que la mortalidad

prematura total debido a las emisiones de las centrales termoeléctricas alimentadas
con carbón crezca entre 2 y 3 veces, alcanzando entre 186.500 y 229.500
anualmente en 2030. Los casos de asma asociados con las emisiones de TPP
alimentadas con carbón aumentarán a 42,7 millones en 2030.

5. Estándares de emisión limitados para plantas de energía: India actualmente no

tiene estándares para SO2 o NOx, los cuales generan una gran parte de los
impactos estimados en la salud, en forma de sulfatos y nitratos secundarios. Las
mejoras tecnológicas en todo el mundo han hecho que la generación de
electricidad sea más eficiente y, por tanto, más limpia y segura para el medio
ambiente. Establecer estándares, especialmente para SO2 y NOx, a la par de los
observados en EE. UU., la UE y China, y exigir sistemas de desulfuración de
gases de combustión (DGF), como inyección de piedra caliza durante el proceso
de combustión, DGC húmeda mediante depuración de piedra caliza y
regeneración de alta eficiencia. , podría reducir la mortalidad prematura anual en
al menos un 50% cada año.

6. Establecer estándares de emisiones - Introducción inmediata de estándares de

emisiones de SO2, NOx y Mercurio para todas las centrales térmicas a carbón.

7. Exigir FGD a nivel de planta: regular las emisiones a nivel de planta ordenando
operaciones de FGD para todas las TPP existentes, recientemente puestas en
servicio y planificadas en la India, para beneficiarse de la reducción asociada en la
contaminación ambiental por partículas.

8. Practicar un monitoreo riguroso: Introducción de protocolos para monitorear

continuamente las emisiones en todas las chimeneas y poner los datos a
disposición de las autoridades de control de la contaminación, la sociedad civil y
el público, para análisis, escrutinio de las cargas de emisiones y verificaciones
adicionales. En la actualidad, no hay absolutamente ningún dato disponible
públicamente sobre las emisiones o las concentraciones ambientales que rodean
los TPP. Los TPP más grandes supuestamente están equipados con monitores de
pila continuos; sin embargo esta información no está abierta. Garantizar la
transparencia: uso de información para hacer cumplir los estándares de emisión y
contaminación según sea necesario, en espera de la introducción de estándares y
protocolos de emisión para publicar datos de monitoreo.

9. Mejorar los protocolos de EIA – Los procedimientos de autorización ambiental

requieren una autoevaluación para solo un radio de 10 km de los TPP; mientras
que los impactos se observan a distancias mucho mayores, considerando que la
altura mínima de chimenea para una central termoeléctrica de 500 MW es de 275
m.
Minería y contaminación

El proceso de producción que implica la minería moderna tiene el potencial de

afectar el medio ambiente de varias maneras, por ejemplo, a través del drenaje
ácido de rocas, la contaminación de las aguas subterráneas y superficiales y la
emisión de contaminantes al aire. El drenaje ácido de roca (ARD) ocurre cuando
los minerales de sulfuro están expuestos al aire y al agua, por ejemplo durante la
remoción del suelo en las operaciones mineras. Los sulfuros se oxidan y forman
un efluente ácido (ácido sulfúrico) que a su vez lixivia otros metales de las rocas
existentes. El drenaje resultante puede volverse muy ácido y contener varios
metales nocivos. A su vez, esto puede tener graves impactos en los cuerpos de
agua circundantes. La ARD se considera el problema ambiental más grave para la
industria minera (Agencia de Protección Ambiental de EE. UU., 2000, sección 3-
2). Las operaciones mineras también pueden afectar la calidad del agua cuando el
agua (natural o residual) se infiltra a través de materiales superficiales en el agua
subterránea y la contamina con contaminantes como metales, sulfatos y nitratos.
Las aguas residuales también pueden contener sedimentos que aumentan la
turbidez del agua superficial y reducen la disponibilidad de oxígeno y luz para la
vida acuática. En el caso del oro, el uso de cianuro y mercurio crea un peligro
adicional. El cianuro se utiliza en la minería a gran escala y se reprocesa, pero una
parte se desecha en los relaves y existe el riesgo de derrames en aguas
superficiales. El mercurio se utiliza en la minería artesanal y generalmente se
libera al agua superficial o se vaporiza durante el proceso de refinación.
Finalmente, las actividades mineras producen varios contaminantes del aire, como
óxidos de nitrógeno, óxidos de azufre y partículas. Estas emisiones son similares a
las de cualquier tecnología con uso intensivo de combustible y similares a las
asociadas a sitios industriales, plantas de energía y vehículos de motor. Las
principales fuentes directas de emisiones al aire son los motores diésel para
transporte, perforación, calefacción y refrigeración, entre otros. Además, el
proceso de voladura, trituración y fragmentación de las rocas, seguido de su
fundición y refinación, genera importantes emisiones aéreas en la minería a cielo
abierto a gran escala. En el caso de Ghana, existe evidencia sustancial, desde
anecdótica hasta científica, de que la minería de oro está asociada con altos
niveles de contaminación. La mayoría de los estudios se centran en las zonas
mineras de oro de la región occidental, como Tarkwa, Obuasi, Wassa West y
Prestea.
Por ejemplo: Amegbey y Adimado (2003) y WACAM (2010) documentan al
menos once accidentes con cianuro en áreas mineras (como derrames y liberación
de relaves que contienen cianuro).

Sin embargo, la contaminación va más allá de los derrames de cianuro. Armah et

al. (2010) y Akabzaa y Darimani (2001) documentan la contaminación por
metales pesados en las aguas superficiales y subterráneas cerca de Tarkwa. Los
niveles de contaminantes disminuyen con la distancia a los sitios mineros. Los
autores también documentan niveles de partículas (PM10), un contaminante del
aire, cercanos o superiores a los niveles admisibles internacionales. Serfor-Armah
et al. (2006) encuentran altos niveles de arsénico en agua y sedimentos cerca de
Prestea, mientras que Tetteh et al. (2010) encuentran altos niveles de contenido de
mercurio y zinc en la capa superior del suelo de las ciudades de Wassa West. Los
niveles de concentración disminuyen con la distancia a los sitios mineros y se
extienden más allá de las áreas mineras, probablemente debido a la dispersión
aérea de metales desde las áreas mineras.

Los datos disponibles, sin embargo, son escasos. No existen, por ejemplo, datos
históricos de estaciones de monitoreo de agua o aire en regiones mineras que
permitan obtener medidas directas de la contaminación. Sólo recientemente, desde
2009, la Agencia de Protección Ambiental de Ghana (EPA) comenzó a evaluar y a
informar sobre el cumplimiento ambiental de las minas. Los resultados son
consistentes con la evidencia académica mencionada anteriormente. De las minas
de oro operativas estudiadas, fueron marcadas con bandera roja por no cumplir
con los estándares ambientales. Se consideró que estas minas planteaban riesgos
graves debido a la mala gestión y descarga de desechos tóxicos y peligrosos. En la
sección empírica, utilizamos esta información para distinguir entre minas
contaminantes y no contaminantes.

Contaminación y productividad agrícola

Una característica importante de la industria minera de oro en Ghana es que está

ubicada en zonas agrícolas fértiles. Por ejemplo, la región occidental es también la
principal productora de cacao, el cultivo comercial y de exportación agrícola más
importante. En este contexto, el efecto de la contaminación sobre la agricultura
cobra extrema relevancia. Si la contaminación tiene un efecto negativo en la
agricultura, entonces la minería puede potencialmente tener un impacto directo en
los ingresos y los niveles de vida rurales. Hasta ahora, la literatura económica ha
ignorado este vínculo. Sin embargo, otras disciplinas como las ciencias naturales y
ambientales han documentado ampliamente el efecto de los contaminantes
(principalmente transportados por el aire) en el rendimiento de los cultivos
(Emberson et al., 2001; Maggs et al., 1995; Marshall et al., 1997). Estos estudios,
principalmente en ambientes controlados, encuentran reducciones drásticas en el
rendimiento de los principales cultivos -por ejemplo, arroz, trigo y frijoles-
provenientes de la exposición a contaminantes del aire asociados a la quema de
combustibles fósiles, como los óxidos de nitrógeno y el ozono. Dependiendo del
tipo de cultivo, las reducciones del rendimiento pueden llegar al 30 al 60%.

Las agencias ambientales también reconocen el potencial de la minería para

afectar las plantas. Por ejemplo, Environment Canada afirma que “la actividad
minera también puede contaminar las plantas terrestres. Los metales pueden ser
transportados a ecosistemas terrestres adyacentes a los sitios mineros como
resultado de la liberación de partículas en suspensión en el aire y la filtración de
aguas subterráneas o superficiales. En algunos casos, la absorción de
contaminantes del suelo en las zonas mineras puede provocar estrés en la
vegetación. En tales casos, la vegetación podría verse atrofiada o empequeñecida”

EXPANSIÓN DE ACTIVIDADES MINERA:

Canales En este marco simple, hay dos canales principales a través de los cuales
la expansión de las actividades mineras puede afectar a los agricultores: la
contaminación y la competencia por los insumos. La contaminación implicaría
una reducción en la productividad agrícola A. Tenga en cuenta que debido a que
la contaminación afecta la salud de los cultivos ya sea directamente (p. ej., daño al
tejido de las hojas o crecimiento de las plantas) o indirectamente (p. ej., reducción
de la resistencia a plagas y enfermedades), en presencia de contaminación, el
producto agrícola caer incluso si no hay cambios en el uso de insumos. La
producción también podría disminuir debido a una reducción en el uso de
insumos, por ejemplo, si los precios de L y M aumentan debido a una mayor
demanda de las minas o una reducción de las dotaciones, tras el acaparamiento de
tierras y el desplazamiento de población. Este mecanismo es similar en apariencia
al mal holandés y, como se analizó en la sección anterior, se ha señalado como
una preocupación en el caso de Ghana. El segundo de los argumentos ha sido
favorecido como explicación de la reducción percibida de la actividad agrícola y
el aumento de la pobreza en las zonas mineras (Akabzaa, 2009; Aryeetey et al.,
2007). De cualquier manera, la competencia por los insumos reduciría la
producción agrícola, incluso si la productividad permanece sin cambios. Debido a
que los dos canales propuestos tienen implicaciones empíricas diferentes,
podemos separarlos estimando la función de producción agrícola. Además, el
marco analítico presentado anteriormente informa cómo los agricultores
consumidores-productores eligen los insumos de una manera que puede usarse
para guiar la estimación de la función de producción. Además, debido a que la
producción agrícola afecta la restricción presupuestaria de los agricultores, el
marco analítico muestra que si el sector minero está reduciendo la productividad
de los agricultores, los ingresos agrícolas deberían disminuir y afectar
negativamente el consumo y los niveles de pobreza (que es simplemente el
consumo en relación con un umbral).