Examen Biocel 2022 Recopilacion

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EXAMEN BIOCEL 2022 RECOPILACIÓN

1. El postulado que corresponde a la teoría endosimbiótica es:


a) Todas las células se clasifican en procariontes o eucariontes
b) Todos los seres vivos están constituidos por una o varias células
c) Todas las células eucariontes evolucionaron de una célula procariota ancestral
d) Todas las células presentan membrana plasmática en su estructura

2. En las células procariontes:


i. El ADN es circular y cerrado
ii. La síntesis de proteínas ocurre en los ribosomas
iii. La transcripción del ADN a ARN ocurre en el núcleo
iv. La división celular es por mitosis
a) Solo II, III y IV b) solo II y III c) solo I, II y III d) solo I y II

3. Las especies thiomargarita namibiensis y thiomargarita magnífica se caracterizan por:


i. Ser especies quimiolitotrófas
ii. Pertenecer al reino protista
iii. Poseer un tamaño superior a 700 micras
iv. Presentar sacos membranosos
a) Solo I y III b) solo I, III y IV c) solo II y III d) todas son correctas

4. Las células de su hígado (hepatocitos) tienen en común con las células vegetales:
i. Cloroplastos
ii. Ribosomas
iii. Membrana plasmática
iv. Pared celular
a) Solo II y III b) solo I y III c) solo I, III y IV d) todas son correctas

5. De las siguientes alternativas, cuál representa los distintos niveles de organización de la materia de
menor a mayor complejidad:
a) Neutrón-átomo-aminoácido-proteína-célula
b) Átomo-neutrón-proteína-aminoácido-celula
c) Neutrón-aminoácido-proteína-átomo-célula
d) Aminoácido-proteína-átomo-célula-neutrón
6. Aquellos enlaces en donde uno de los átomos es más electronegativo que el otro, y por ello atrae con
más fuerza a los electrones compartidos corresponden a:
a) Enlace iónico
b) Enlace covalente polar
c) Puente de hidrógeno
d) Enlace covalente apolar
7. La siguiente imagen representa una mitocondria. ¿Con qué tipo de microscopio fue tomada esta
micrografía?
a) Óptico compuesto
b) Óptico de fluorescencia
c) Electrónico de transmisión
d) Electrónico de barrido
8. ¿Cuál de las siguientes características de la molécula de agua le da sus propiedades como solvente
universal?
a) Es una molécula dipolo con carga neta cero
b) Es una molécula pequeña con una carga neta positiva (+)
c) Es una molécula capaz de formar numerosos enlaces covalentes
d) Es una molécula que forma interacciones hidrofóbicas con otras moléculas de H2O
9. Las moléculas: sacarosa, lactosa y maltosa corresponden a:
a) Di-péptidos que se encuentran en azúcar, leche y cerveza
b) Disacáridos que se encuentran en azúcar, leche y cerveza
c) Polisacáridos de cadena larga y ramificada
d) Monosacáridos de 3,5 y 6 átomos de carbono
10. La fructosa es una:
a) Cetopentosa que forma parte del ARN
b) Aldohexosa que forma parte de la lactosa
c) Aldopentosa que forma parte del ADN
d) Cetohexosa que forma parte de la sacarosa
11. Por hidrólisis:
a) La maltosa, produce ribosa
b) La sacarosa, produce fructosa y glucosa
c) Los fosfolípidos, producen glicerol y ácidos grasos
d) El glicógeno, produce maltosa
12. ¿Cuál es una diferencia estructural entre el ADN y el ARN respectivamente?
a) El ADN está formado por cadenas de nucleósidos difosfato y ARN nucleósidos monofosfato
b) Las bases nitrogenadas en ADN son A-U y C-D en ARN A-T y C-G
c) El ADN está formado por cadenas de desoxirribonucleótidos y ARN ribonucleótidos
d) El ADN posee enlaces fosfodiéster y el ARN enlaces diester
13. A qué grupo de macromoléculas biológicas pertenece la siguiente molécula:
a) Hidratos de carbono
b) Lípidos
c) Ácidos nucleicos
d) Proteínas
14. Los lípidos son considerados moléculas hidrofóbicas, esto quiere decir que:
a) Forman enlaces iónicos de manera habitual
b) Se pueden separar fácilmente en un medio acuoso
c) Pueden disolverse en solventes orgánicos (apolares)
d) Se caracterizan por la alta electronegatividad de sus átomos
15. La hidrólisis (degradación) completa de un triglicérido dará como resultado:
a) Un ácido graso y una esfingosina
b) Tres ácidos grasos y un glicerol
c) Dos ácidos grasos, fosfato y glicerol
d) Dos ácidos grasos, monosacárido, esfingosina.
16. Los ácidos grasos insaturados son aquellos que:
a) Poseen dobles enlaces en su estructura
b) Tienen enlaces apolares en su estructura
c) Son sólidos a temperatura ambiente
d) Son muy solubles en agua
17. En relación a colesterol bueno (HDL), colesterol malo (LDL) y la lipoproteína de muy baja densidad
(VLDL), señale la sentencia incorrecta
a) El colesterol HDL transporta el colesterol de otras partes del cuerpo de vuelta al hígado, donde es
eliminado del cuerpo
b) Un nivel alto de LDL y VLDL llevan a una acumulación de placa en las arterias
c) La lipoproteína de muy baja densidad (VLDL) transporta triglicéridos
d) Un nivel alto de HDL y VLDL llevan a una acumulación de placa en las arterias
18. Un péptido posee la siguiente secuencia: Lis-Glu-Trp-Ala-Gli ¿qué componente de cada uno de estos
aminoácidos permite distinguirlo el uno del otro?
a) El grupo amino
b) La cadena lateral
c) El grupo carboxilo
d) El átomo de hidrógeno
19. De acuerdo con los 4 niveles de organización estructural de las proteínas, es correcto afirmar que:
a) De la estructura 3° depende la actividad biológica
b) La estructura 1° corresponde al plegamiento en 3D de la cadena polipeptídica
c) La estructura 2° es la secuencia de diferentes aminoácidos de la cadena
d) La estructura 4° son hojas B-plegadas y alfa-hélices
20. Seleccione la alternativa que identifique la opción enzima-función correcta:
a) Nucleasas—hidrólisis de enlaces glucosídicos
b) Proteasas—hidrólisis de enlaces peptídicos
c) Polimerasas –agrega grupos fosfatos a las proteínas
d) ATPasa—reordena enlaces dentro de una misma molécula
21. Los anticuerpos corresponden a:
a) Carbohidratos poliméricos ramificados
b) Proteínas con estructura cuaternaria
c) Ácidos nucleicos empalmados por puentes di-sulfuro
d) Oligoelementos de escasa disponibilidad en el organismo
22. Algunas proteínas y algunas enzimas pueden ser marcadores de algunas patologías, por ejemplo:
i. Transaminasa oxaloacética para daño hepático
ii. Fosfatasa ácida para ictericia obstructiva
iii. Alfa amilasa para pancratitis aguda
iv. Transportador de cloruros para fibrosis quística
a) Solo I. II y III b) solo I, III y IV c) solo II, III y IV d) todas son correctas

23. En relación a las enzimas podemos decir que:


i. Disminuyen la energía de activación
ii. Aumentan la energía de activación
iii. Aumentan la velocidad de reacción
iv. Modifican la Keq
a) I y IV b) I y III c) III y IV d) II y III
24. En el tratamiento de algunas enfermedades se utilizan inhibidores. Seleccione la alternativa
INCORRECTA que relaciona el inhibidor y su utilización:
a) Metotrexato –cáncer
b) Captopril –hipertensión arterial
c) Lovastatina –hipercolesterolemia
d) Alopurinol –antiinflamatorio
25. La histona H1:
a) Participa en la fibra de 10 nm
b) No forma parte del octámero de histonas
c) Está asociada al ARN citoplasmático, protegiendo su degradación
d) Constituye parte de la estructura del nucleólo
26. En relación a los cromosomas es correcto afirmar que:
a) Se pueden clasificar por su tamaño y posición del centrómero
b) Presenta secuencias repetidas en tándem denominadas centrosomas
c) Los de tipo acrocéntrico presentan brazos q=p
d) El cariotipo humano normal de una mujer es 46, XY
27. La unidad básica de la estructura de la cromatina es:
a) Cromosoma
b) Nucleosoma
c) Heterocromatina
d) Eucromatina
28. Si las histonas de la cromatina tienen grupos metilo en sus colas, se espera que este material genético:
a) Esté descondensado, desenrollado
b) Esté disponible para las proteínas activadoras de genes
c) Sea transcripcionalmente inactivo
d) Corresponda a eucromatina
29. En la eucromatina:
a) El ADN se encuentra metilado
b) El material genético está condensado
c) Las histonas se encuentran acetiladas
d) La cromatina está transcripcionalmente inactiva
30. Corresponde a una región de heterocromatina constitutiva:
a) Los exones
b) Cinetocoro
c) Nucléolo
d) Telómeros
31. ¿Qué características presenta la replicación tanto en procariontes como eucariontes?
i. Presenta un solo origen de replicación y es bidireccional
ii. Es bidireccional y semiconservativa
iii. Los orígenes son secuencias conservadas evolutivamente
iv. Necesitan actividad girada y es discontinua
a) Solo III b) solo II y IV c) solo II d) solo III y IV
32. ¿Cuál de las siguientes enzimas participan en el proceso de replicación?
i. Helicasa-ligasa
ii. Primasa-peptidil transferasa
iii. ARN polimerasa II- primasa
iv. ADN polimerasa- primasa
a) Solo I y III b) solo I, II y III c) solo II y IV d) solo I y IV
33. En las células eucarióticas existen varios tipos de ADN polimerasa ¿Cuál o cuáles de ellas se pueden
encontrar en el citoplasma?
a) ADN polimerasa III
b) ADN polimerasa gamma
c) ADN polimerasa beta
d) ADN polimerasa alfa
34. Las fotoliasas cumplen la función de:
a) Reemplazar en el ADN una base de uracilo por citosina
b) Reparar el ADN por acción de la luz visible
c) Utilizar la luz ultravioleta para reparar el ADN
d) Producir entrecruzamientos en la hebra de ADN
35. La reparación del ADN por mecanismos de escisión de bases:
a) Reparará por recombinación homóloga
b) Elimina bases mal apareadas en replicación
c) Elimina bases modificadas químicamente
d) Elimina fragmentos de ADN de hasta 20 nucleótidos
36. Es correcto afirmar que:
i. En la anemia de Falconi se produce fragilidad cromosómica afectando la producción de células
sanguíneas
ii. En la progeria hay mutación del gen LMNA que introduce un nuevo sitio de splicing produciendo
una proteína con 50 aa menos que afecta la estructura nuclear y expresión de genes
iii. En el cáncer de mama hereditario hay principalmente mutaciones de los genes BRCA1 Y BRCA2
iv. En las tres enfermedades nombradas la causa principal es por falla del sistema de reparación del
ADN
a) Solo I, II y III b) sólo II, III y IV c) solo I, III y IV d) todas son correctas
37. Es correcto afirmar que, EXCEPTO:
a) Un transcrito primario puede dar origen a varias proteínas distintas en eucariontes
b) En la eliminación de intrones participan complejos de proteínas y ARN---spliceosoma
c) En procariontes los ARNm son monocistrónicos
d) La afirmación: *un gen una proteína* es de procariontes
38. Con respecto a la región promotora de un gen es correcto afirmar que:
a) Contiene información que determina parte de la secuencia de una proteína
b) Contiene secuencias involucradas en la regulación del inicio de la transcripción
c) Es eliminada desde el ARNm durante la maduración o splicing
d) Contiene secuencias importantes que le dan estabilidad al ARNm
39. En la transcripción de eucariontes:
a) En la ARN polimerasa I sintetiza los ARNr y proteínas ribosomales en el nucléolo
b) La ARN polimerasa II es responsable de las modificaciones post-transcripcionales de los ARNm
inmaduros
c) Siempre que se transcribe un gen se traduce en el citoplasma a proteína
d) La eliminación de los intrones puede ser de tal manera que se formen distintos ARNm a partir de un
precursor común
40. Los factores de transcripción basales o generales reconocen secuencias:
a) De operadores
b) Intensificadoras
c) De promotores
d) Silenciadoras
41. Un ejemplo de retrovirus es:
a) Herpes virus
b) Sars-cov-2
c) Virus influenza
d) VIH
42. Respecto de la traducción de proteínas en las células eucariontes es correcto afirmar que:
a) Aquellas destinadas a exportación se sintetizan en ribosomas libres
b) Las proteínas como los GLUT, se sintetizan en ribosomas libres
c) Las proteínas de membrana se sintetizan en ribosomas del RER
d) Aquellas destinadas al citosol se sintetizan en ribosomas del RER
43. Respecto del proceso de traducción de eucariontes es correcto afirmar que la combinación codón-
anticodón-aminoácido, correspondiente al primer aminoácido de cada proteína es:
a) AUG- UAC- Metionina
b) CGA-GCU-Metionina
c) AAA-UUU-Lisina
d) GUU-CAA-Valina
44. Mecanismos que utilizaban las células eucariontes para inactivar expresión génica es:
i. Acetilación de histonas
ii. Metilación de histonas
iii. Interacción de microARN con ARNm
iv. Metilación de ADN
a) Solo I, II y III b) solo II y III c) solo II y IV d) solo II, III y IV
45. Las células hepáticas y las células endoteliales tienen:
a) Misma expresión génica
b) Diferentes ARN mensajeros
c) Diferentes ARN ribosomales
d) Idénticas regiones de eucromatina
46. Es INCORRECTO que si se quiere que bacterias expresen insulina debemos:
a) Utilizar vectores de clonación como fagos y plasmidios
b) Aislar previamente los m ARN de células pancreáticas
c) Hacer digestión del genoma con enzimas de restricción
d) Utilizar transcriptasa inversa previo a la clonación
47. La vacuna de la hepatitis B fue la primera vacuna recombinante que se utilizó en humanos. La estrategia
principal consistió en:
a) Identificar los genes virales que codifican las proteínas que provocan respuesta inmune
b) Construir biblioteca de cADN en E. coli y en levaduras
c) Digerir el ADN viral con exonucleasas para obtener los fragmentos a clonar
d) La vacuna consistió en el gen viral purificado obtenido por la tecnología recombinante
48. ¿Cuál es la razón por la que en la técnica de PCR se debe calentar sobre 90°C la muestra?
a) Para que los cebadores o primers se puedan unir a la hebra molde
b) Para que la ADN polimerasa se una a la hebra molde
c) Para que la reacción en cadena de polimerasa termine
d) Para que las hebras de ADN se puedan separar
49. En la técnica secuenciación de Sanger del ADN, la función de los dd-XTPs es:
a) Producir la terminación de la cadena sintetizada
b) Permitir la elongación de la cadena de ADN molde
c) Ser sustratos de la ADN polimerasa
d) Otorgar un extremo 3’ OH para la ADN polimerasa
50. El conjunto de clones recombinantes en el que está representado todo el ADN de un organismo se
denomina:
a) Clonación
b) Biblioteca genómica
c) Secuenciación de ADN
d) Biblioteca de ADNc
51. ¿Cuáles de las siguientes técnicas permite separar proteínas de acuerdo a su tamaño?
i. Electroforesis en geles de poliacrilamida/SDS
ii. Cromatografía de filtración en gel
iii. Inmunoprecipitación
a) Solo II b) I, II y III c) solo I y II d) II y iii
52. Con respecto a la técnica de fraccionamiento celular podemos afirmar que:
i. El homogeneizado celular se obtiene luego de un tratamiento con detergentes
ii. Podemos separar mitocondrias de lisosomas centrifugando en un gradiente de sacarosa
iii. Por centrifugación diferencial se separan moléculas de distintos tamaños
iv. Al centrifugar a baja velocidad se obtiene la fracción mitocondrial
a) Solo I, II y III b) solo I y II c) solo I, III y IV d) todas son correctas
53. Los anticuerpos se caracterizan por:
i. Los policlonales están dirigidos contra un mismo epitope de un antígeno
ii. Los monocionales se obtienen a partir de hibridomas producidos por fusión de linfocitos de
ratones inmunizados con células de mielomas de ratón.
iii. Los policonales se pueden obtener después de varias inmunizaciones en diferentes animales
iv. IV. Los policlonales y monoclonales se utilizan en identificación de proteinas por métodos
colorimétricos y por fluorescencia
a) Solo II, III y IV b) solo I, II y IV c) solo I, II y III d) todas son correctas
54. La técnica de ELISA:
i. Se utiliza para cuantificar antigenos
ii. Los pocillos de las placas de Elisa se les agrega antigeno y se incuban con suero que tiene el
anticuerpo
iii. Para visualizar la interacción se incuban con un segundo anticuerpo unido a fosfatasa o peroxidasa
iv. La Absorbancia es proporcional a la cantidad de anticuerpos
a) Solo III y IV b) solo II y III c) solo II, III y IV d) todas son correctas
55. Para purificar o identificar una proteína existen diferentes técnicas. Es incorrecto decir que:
a) En la técnica del western blot se utilizan anticuerpos para identificar una proteína especifica
b) Se utilizan anticuerpos policlonales obtenidos desde hibridomas obtenidos por fusión de linfocitos
con mielomas de ratón
c) En la inmunohistoquímica se revela con anticuerpos unidos a peroxidasa o fosfatasa
d) En la cromatografía de afinidad se puede purificar una proteína específica si se utiliza una columna
con la resina unida al anticuerpo de esa proteína
56. En la mayoría de las proteínas de transmembrana, la cadena polipeptídica cruza la bicapa en una
conformación secundaria:
a) Barriles beta
b) Tridimensional
c) Solo con enlaces peptídicos
d) Alfa-hélice
57. En cuál fosfolípido la glicerina ha sido sustituida por un amino-alcohol
a) Fosfatidilcolina
b) Fosfatidilserina
c) Fosfatidiletanolamina
d) Esfingomielina
58. En cuanto a la estructura de la membrana plasmática:
a) El colesterol es el lípido más abundante
b) Los fosfolípidos están distribuidos asimétricamente
c) Las proteínas con estructuras alfa-hélice forman canales y son más rígidos
d) Los carbohidratos se encuentran en la superficie intracelular
59. Diversos estudios experimentales permitieron conocer algunas propiedades de las proteínas en las
membranas:
Linfomas

i. Su movilidad se demostró por fusión de células hepáticas de ratón y revelando con anticuerpos
específicos asociados a fluorocromos
ii. Por la técnica de FRAP se demostró que las proteínas cambiaban de lugar al recuperar la
fluorescencia posterior a la eliminación por taser
iii. Por estudios con tripsina y análisis posterior en geles se puede conocer la orientación de una
proteína en la membrana
iv. Por secuenciación del gen o de la proteína se puede conocer su ubicación y su función en la
membrana
a) Solo I, II y III b) solo II, III y IV c) solo II y III d) todas son correctas
60. El glucocálix:
a) Se encuentra localizado en la monocapa interna de la membrana plasmática
b) Una de sus funciones es participar del reconocimiento celular
c) Son carbohidratos unidos mediante interacciones no covalentes a proteínas de membrana
d) Regula el transporte de iones hacia el exterior de la membrana
61. Los canales iónicos se caracterizan por, EXCEPTO:
a) Transportan iones por un transporte pasivo
b) Pueden ser regulados por ligandos
c) Ser fosforilados por ATP
d) Pueden ser regulados por voltaje
62. El ingreso a la célula de 1 molécula de ascorbato en contra de su gradiente de concentración en
conjunto con 2 iones de Na+ en el mismo sentido, corresponde a un transporte de tipo:
a) Transporte pasivo
b) Transporte activo secundario
c) Difusión facilitada Primario: ATP Secundario: No atp, luz,
d) Difusión simple
63. ¿Qué ocurre en una sinapsis inhibitoria?
a) Disminuye la entrada de iones Cl- despolarizando aún más la membrana
b) Aumenta la entrada de iones Na+ despolarizando aún más la membrana
c) Disminuye la entrada de iones Na+ polarizando aún más la membrana
d) Aumenta la entrada de iones Cl- polarizando aún más la membrana
64. En la sinapsis excitatoria ocurre que el neurotransmisor se une al receptor provocando:
a) La despolarización por apertura de canales de Na+
b) Que se abran los canales de K+ produciendo la repolarización
c) La apertura de los canales de cloruro regulados por voltaje
d) Hiperpolarización de la membrana postsináptica
65. En relación a la miastenia gravis y la atrofia muscular espinal:
i. La atrofia muscular espinal se produce por mutaciones del gen SMN1
ii. Ambas enfermedades afectan la transmisión neuromuscular provocando degeneración y
debilidad muscular progresiva
iii. La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune por la presencia de anticuerpos
antirreceptores de acetilcolina
iv. Ambas pertenecen a un grupo de enfermedades musculares hereditarias
a) Solo I, II y III b) solo I y III c) solo II y IV d) solo II
66. ¿Cuál de los siguientes pares está compuesto por proteínas que contiene la señal de localización nuclear
y mitocondrial respectivamente?
a) Receptores de hormonas esteroidales y ARN polimerasa II
b) Factores de transcripción basales y piruvato deshidrogenasa
c) Histonas y peroxidasa
d) Bomba de protones y ATP sintetasa
67. En el tránsito de macromoléculas a través del poro nuclear:
a) Se encuentran las importinas que sacan moléculas desde el núcleo
b) Trabaja una Ran ATPasa que dirige el flujo unidireccional a través del complejo del poro
c) Se encuentran las exportinas que ingresan moléculas al núcleo
d) Participa Ran GTPasa que dirige el flujo bidireccional a través del complejo del poro
68. En el tráfico de proteínas:
i. Las que tienen secuencia KDEL son retenidas en el retículo
ii. Los translocones TOM y TIM se encuentran en la membrana interna de la mitocondria
iii. COP II participa en el movimiento anterógrado
iv. La exocitosis de insulina es constitutiva
a) Solo I, II y III b) solo II, III y IV c) solo I y III d) solo I, III y IV
69. La secuencia de señal de las proteínas:
i. Dirigen a las proteínas hacia el comportamiento correcto
ii. Están presentes en proteínas citoplasmáticas
iii. Son reconocidas por receptores específicos
a) Solo I y III b) solo I, II y III c) solo I d) solo I y II
70. La glicosilación de las proteínas:
a) La o-glicosilación se produce en el REL en un residuo de serina o treonina
b) La N-glicosilación se produce en el RER en residuo de asparragina
c) Marca a la proteína para su destino nuclear
d) Consiste en agregar residuos oligosacáridos a los ácidos grasos de los fosfolípidos
71. El marcador de las hidrofasas ácidas es:
a) Manosa-6-P
b) El péptido señal
c) La señal de glicosilación
d) La cubierta de clatrina
72. Corresponde a movimiento anterógrado:
a) Vesículas que son endocitadas
b) Vesículas que van desde el RER al Golgi
c) Vesículas que regresan del Golgi al RER
d) Vesículas que van de los lisosomas al Golgi
73. Las vesículas cubiertas:
a) Con clatrina se movilizan desde el RER a la membrana
b) Con COP I se movilizan desde el Golgi a los lisosomas
c) Con COP II tienen movimiento anterógrado
d) Se forman solamente cuando salen del Golgi
74. El proceso celular conocido como autofagia es llevado a cabo por:
a) Los peroxisomas
b) Las mitocondrias
c) Los lisosomas
d) El aparato de Golgi
75. El balance energético neto de la glicólisis es:
a) 4 NADH y 2 ATP
b) 1 NADH, 1 FADH 2 y 1 ATP
c) 2 NADH y 2 ATP
d) 2 NADH y 4 ATP/GTP
76. Si el complejo de la piruvato deshidrogenasa está inactiva, la célula puede obtener moléculas de ATP
provenientes de:
a) El ciclo de Krebs
b) La cadena transportadora de electrones
c) La fosforilación oxidativa
d) La glicólisis
77. La glicólisis se caracteriza por:
a) Ocurrir en el citosol y en la matriz de la mitocondria
b) Ser independiente de la presencia de oxígeno
c) Utilizar FAD como coenzima oxidante
d) Formar Acetil-CoA como intermediario de la glicólisis
78. ¿Cuál es la función principal del ciclo de Krebs?
a) Generar poder reductor (NADH y FADH2)
b) Sintetizar ATP
c) Transformar piruvato en acetil-CoA
d) Oxidar ácidos grasos por beta oxidación
79. Si se inhibe el complejo III de la cadena transportadora de electrones:
i. Se inhibe el ciclo de Krebs
ii. Aumenta el NADH en la matriz mitocondrial
iii. No se afecta el consumo de O2
iv. Se elimina el gradiente de protones
a) Solo I y IV b) solo I, II y IV c) solo II y III d) todas son correctas
80. Si se agrega oligomicina y dinitrofenol a un cultivo de mitocondrias:
i. Se inhibe el ciclo de Krebs
ii. Aumenta el NADH en la matriz mitocondrial
iii. Aumenta el consumo de O2
iv. No hay síntesis de ATP
a) Solo I, II y IV b) solo I, II y III c) solo III y IV d) todas son correctas
81. La formación de NADPH se puede asociar a:
a) Fotofosforilación acíclica
b) Reducción de la plastoquinona
c) Estimulación de poro
d) Actividad de la ATP sintasa
82. La primera reacción del ciclo de Calvin: CO2 + Ribulosa bifosfato (RuBP) para síntesis de una molécula de
6 carbonos está catalizada por:
a) ATP sintasa
b) Ribulosa 1,5-bifosfato carboxilasa
c) Glucosa 6P isomerasa
d) Piruvato carboxilasa
83. La función principal de los filamentos intermedios es:
a) Generar movimiento
b) Aportar estabilidad mecánica
c) Actuar como nucleadores de microtúbulos
d) Estabilizar los microtúbulos y los filamentos de actina
84. ¿Cuál de las siguientes proteínas sería importante para acercar las vesículas de secreción al núcleo?
a) Dineínas
b) Quinesinas
c) Miosinas
d) Vimentina
85. De los microtúbulos podemos decir que:
i. Su formación es inhibida por colchicina
ii. Unidos a dineína participan en el transporte anterógrado
iii. Son los responsables de la formación del anillo contráctil al final de la mitosis
iv. Su polimerización es dependiente de GTP
a) I y IV b) I, II y III c) II, III y IV d) todas son correctas
86. Una característica de los microtúbulos es:
a) Mantener la fuerza de tensión celular y el soporte mecánico
b) Su polaridad e inestabilidad dinámica
c) Concentrarse en el córtex celular, soportando la membrana plasmática
d) Presentar la proteína motora miosina que hidroliza ATP
87. En la formación de lamelipodios y Filipodios para el desplazamiento celular interactúan:
a) Filamentos intermedios
b) Microtúbulos y dineína
c) Filamentos de actina
d) Microtúbulos y kinesina
88. El monómero de los microfilamentos es:
a) Alfa tubulina y beta tubulina
b) F-actina
c) Miosina
d) G-actina
89. El citoesqueleto es importante porque:
a) Filamentos de actina forman parte del córtex celular
b) Los microtúbulos forman parte de las microvellosidades
c) Las láminas le dan estabilidad y resistencia a la membrana plasmática
d) Los neurofilamentos asociados a proteínas motoras participan en el transporte axonal
90. Durante la contracción muscular:
a) La troponina hidroliza ATP
b) Disminuye la concentración de calcio
c) La tropomiosina deja disponible los sitios activos de la actina
d) La miosina se une al filamento grueso
91. Del sarcómero podemos decir que:
i. Es la unidad básica de la contracción muscular
ii. Está formado por fibras gruesas de actina y fibras finas de miosina
iii. Se activa mediante ATP y Ca+
iv. Corresponde su estructura a la célula muscular
a) I, II y III b) I y III c) I, III y IV d) II y IV
92. En la transducción de señal:
a) La célula emisora sintetiza el segundo mensajero
b) La célula receptora sintetiza el primer mensajero
c) Si el receptor está mutado no hay transducción de señal
d) Si el ligando es una hormona esteroidal la respuesta es rápida
93. Es incorrecto que la acetilcolina es un neurotransmisor que:
a) Activa canales de sodio
b) Aumenta los niveles de GMPc
c) Es hidrolizada por acetilcolinesterasa
d) En el músculo esquelético produce contracción muscular
94. De las siguientes moléculas, ¿Cuál NO es un segundo mensajero?
a) Ion Calcio
b) AMP cíclico
c) GTP
d) Inositol trifosfato
95. En relación a la señalización mediante receptores intracelulares es correcto afirmar que:
i. Son activados por ligandos iónicos como calcio
ii. Son activados por moléculas hidrofóbicas como derivados del colesterol
iii. Activan vía de señalización de la degradación de glicógeno
iv. Actúan como factores de transcripción
a) II y IV b) II, III y IV c) solo II es correcta d) todas son correctas
96. El receptor de insulina:
a) Es un factor de transcripción nuclear
b) Tiene actividad tirosinquinasa
c) Está acoplado a la proteína G
d) Está ubicado en el citoplasma
97. Sobre la proteína Gq es correcto afirmar que:
a) Tanto la subunidad alfa activada como el complejo beta gamma pueden activar a la adenilato ciclasa
b) Cuando se activa, el complejo beta gamma aumenta los niveles de inositol trifosfato
c) Cuando la proteína Gq se activa, la subunidad alfa activa a la fosfolipasa C
d) El intercambio de GTP por GDP produce la activación de la proteína Gq
98. Es incorrecto que la unión de la adrenalina a su receptor puede producir:
a) Un aumento de AMPc por activación de la adenilato ciclasa
b) Un aumento de la síntesis de glicógeno
c) La apertura de canales iónicos de membrana
d) Activación de la proteína Gs
99. El sustrato de la fosfolipasa C es:
a) El diacilglicerol
b) El inositol trifosfato
c) La proteínquinasa C
d) El fosfaditil inositol bifosfato
100. La proteína p53:
i. Es una enzima que controla la progresión del ciclo celular
ii. Su función la realiza fosforilando a las cdk
iii. P53 puede activar apoptosis
iv. Cuando no se expresa, se facilita la aparición de tumores
a) III y IV b) I y II c) I, III y IV d) II y III
101. La correcta progresión del ciclo celular depende de:
a) La degradación de las cdks en cada etapa del ciclo celular
b) El incremento en los niveles de cada tipo de cdk en la etapa correspondiente
c) La formación de los complejos cdk-ciclina de cada etapa
d) La inactivación de las cdk correspondientes mediante fosforilaciones
102. La fase G1 está regulado por el complejo:
a) Ciclina D—cdk 4
b) Ciclina A---cdk 2
c) Ciclina D---cdk 1
d) Ciclina B---cdk 2
103. La proteína del retinoblastoma:
a) Es una proteína reguladora de la entrada a fase G2
b) En su forma desfosforilada inhibe el paso a la fase S
c) Es activada por fosforilación
d) En su forma activa, promueve la activación de las proteínas E2F
104. El complejo MPF (factor promotor de mitosis) activa:
a) El ensamblaje del huso mitótico en metafase
b) La condensación de los cromosomas en metafase
c) La ruptura de la membrana nuclear en prometafase
d) Todas son correctas
105. Si a un cultivo de células de la piel se le agrega un inhibidor de la citodiéresis, se podría esperar
que:
a) Aparezcan células con dos núcleos
b) Se obtengan dos células hijas de diferente tamaño
c) Se obtengan células con menos cantidad de ADN
d) Se obtenga una célula con núcleo y otra sin núcleo
106. ¿Cuál es la carga genética que tiene una célula en la profase de la mitosis?
a) 2n, 2c
b) 2n,4c
c) n, 4c
d) n, 2c
107. una célula 2n=20, durante de la anafase mitótica presenta:
a) 40 cromosomas simples
b) 40 cromosomas duplicados
c) 20 cromátidas hermanas
d) 10 cromosomas duplicados
108. Una de las actividades de complejo APC/C durante el ciclo celular es:
a) Degradar a la proteína separasa del complejo securina-separasa
b) Intercambio de material genético durante el crossing-over
c) Control de transición G1 a S
d) Favorecer la separación de las cromátidas hermanas
109. Respecto al proceso meiótico, es correcto afirmar que:
a) Genera variabilidad genética
b) En meiosis I se producen células diploides
c) Es más breve que la mitosis
d) Resulta en aumento de tamaño celular
110. El entrecruzamiento de los cromosomas homólogos, generando variabilidad, ocurre en la
meiosis I durante la etapa:
a) Zigoteno
b) Diploteno
c) Leptoteno
d) Paquiteno
111. ¿Cuál es la carga genética que tiene una célula en la profase de la mitosis y otra en profase II de
la meiosis, respectivamente?
a) 2n,4c – 2n, c
b) 2n,2c – n, c
c) 2n,4c – n, 2c
d) 2n,2c – 2n, 2c
112. Una mujer recién nacida tiene:
a) Oocitos primarios detenidos en profase I
b) Oocitos secundarios detenidos en metafase II
c) Oogonias en mitosis
d) Oocitos primarios detenidos en metafase I
113. La vía intrínseca de la apoptosis puede ser desencadenada mediante:
a) La activación de la expresión de p53
b) La unión del ligando al receptor de muerte
c) La caspasa 8 activada que inicia la apoptosis activando otras caspasas ejecutoras río abajo
d) La activación de un receptor de la membrana plasmática
114. La vía extrínseca de la apoptosis se caracteriza por:
a) Iniciarse dentro de la célula debido a un daño genético irreparable
b) Comenzar con la activación de receptores de muerte localizados en la membrana plasmática
c) La liberación de moléculas proapoptóticas tales como la citocromo C, hacia el citoplasma
d) La formación del apoptosoma, produce la activación de la procaspasa 9
115. Las células cancerosas se caracterizan por:
a) Ser dependientes de factores de crecimiento
b) Tener mutaciones en protooncogenes
c) Ser células diferenciadas
d) Tener cariotipo normal
116. Una célula cancerosa se caracteriza por:
i. Tener telómeros cortos
ii. Tener anomalías cromosómicas como deleciones y fragmentaciones
iii. Presentar aneuploidías cromosómicas
iv. Un aumento del consumo de glucosa
a) II, III y IV b) I, II y III c) II y III d) todas son correctas
117. El desarrollo del cáncer está favorecido cuando:
a) Disminuye el potencial replicativo
b) El sistema inmune está activo
c) El sistema de reparación del ADN está normal
d) Hay un aumento de la angiogénesis
118. La vía de señalización del GMPc se caracteriza porque:
a) El oxido nítrico estimula a guanilato ciclasa aumentando los niveles de GMPc desencadenando una
transducción de señal que produce la contracción muscular
b) El óxido nítrico estimula a guanilato ciclasa aumentando los niveles de GMPc desencadenando una
transducción de señal que produce una relajación muscular
c) En el catabolismo del aminoácido lisina se produce óxido nítrico que al interactuar con guanilato
ciclasa activa la fosfolipasa C produciendo la contracción muscular
d) En el catabolismo de los nucleótidos púricos se produce óxido nítrico que al interactuar con
adenilato ciclasa activa a fosfolipasa C produciendo la contracción muscular
119. Características del mecanismo de acción del salbutamol y cetuximab:
i. Salbutamol activa la transducción de señal vía receptores acoplados a proteína G
ii. Salbutamol produce contracción de las fibras musculares lisas bronquiales
iii. Salbutamol actúa como agonista de receptores B2 adrenérgicos
iv. Cetuximab es un anticuerpo monoclonal que actúa como antagonista de receptores con
actividad tirosinquinasas (ECFR)
v. Cetuximab se usa en tratamiento del cáncer porque como respuesta a la transducción de señal
inhibe la proliferación
a) I, II, IV y V b) II, III y V c) I, III, IV y V d) I, II y IV
120. Es correcto que:
i. La biopsia liquida se realiza en una muestra de sangre, ________________ para detectar
marcadores del cáncer con el fin de diagnóstico y progreso en el tratamiento
ii. En una biopsia liquida se pueden analizar mi ARN , exosomas y fragmentos de ______ que se
pueden secuenciar e identificar mutaciones
iii. Los exosomas son vesículas liberadas constantemente por las células que contienen diversas
moléculas como biomarcadores para el diagnóstico de enfermedades
iv. Los exosomas provenientes de células tumorales pueden ser un medio de transporte y tejidos
sanos y promover la aparición de tumores en otros tejidos.
a) I, II y III b) I, II y IV c)I, III y IV d) todas son correctas

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