SEMESTRAL UNI 2022-I

ENLACE QUIMICO I

PROFESOR: CARLOS HERQUINIO LEON

CONCEPTO:

El enlace químico se refiere a las fuerzas de atracción que mantienen unidos a los átomos en los
agregados(moléculas o redes cristalinas). Siempre que átomos o iones se unen fuertemente unos a
otros, decimos que hay un enlace químico entre ellos.

Antes de examinar los tipos de enlace químico, deberíamos preguntarnos por qué los átomos se
enlazan entre sí. En términos generales, lo hacen por una razón decisiva:

LA FORMACIÓN DEL ENLACE REDUCE LA ENERGÍA POTENCIAL ENTRE PARTÍCULAS

POSITIVAS Y NEGATIVAS, YA SEA QUE ESTAS PARTÍCULAS SEAN IONES DE CARGA
OPUESTA O NÚCLEOS Y ELECTRONES ENTRE ELLOS

De la misma manera en que la configuración electrónica y la fuerza de la atracción núcleo-electrón

determinan las propiedades de un átomo el tipo y fuerza de los enlaces químicos establecen
las propiedades de una sustancia.

En la formación del enlace químico intervienen los electrones externos de los átomos (electrones de
valencia), las sustancias al enlazarse liberan energía (energía de enlace) y adquieren mayor
estabilidad. En la formación del enlace quimico los atomos conservan su identidad química.
TIPOS DE ENLACE QUÍMICO:

Hay tres tipos generales de enlaces químicos: iónicos, covalentes y

metálicos.

El término enlace iónico se refiere a las fuerzas electrostáticas que existen

entre iones con carga opuesta. Los iones podrían formarse a partir de átomos
por la transferencia de uno o más electrones de un átomo a otro. Las
sustancias iónicas casi siempre son el resultado de la interacción entre
metales de la extrema izquierda de la tabla periódica y no metales de la
extrema derecha (excluidos los gases nobles, grupo 8A).

Un enlace covalente es el resultado de compartir electrones entre dos

átomos. Los ejemplos más conocidos de enlaces covalentes se observan
en las interacciones de los elementos no metálicos entre sí.

Todos los enlaces entre átomos de elementos distintos tienen al menos

cierto grado de carácter tanto iónico como covalente.

Los enlaces metálicos se encuentran en metales como cobre, hierro y

aluminio. En los metales, cada átomo está unido a varios átomos Enlace iónico, covalente y metálico.
vecinos. Los electrones de enlace tienen relativa libertad para moverse Diferentes tipos de interacciones
entre átomos conducen a distintos
dentro de toda la estructura tridimensional del metal. tipos de enlaces químicos
 SIMBOLOS DE LEWIS:  También llamado símbolo de electrón-punto de Lewis
 En el enlace químico sólo participan los electrones de
6 e-s de valencia valencia, que suelen ser los electrones de las capas más
externas ocupadas. En las representaciones de puntos de
2 2 4 Lewis, sólo los electrones de los orbitales s y p más externos
8 O : 1s 2 s 2 p ocupados se muestran como puntos
Símbolo d Lewis
Capa de valencia
De manera practica:

En los elementos de los grupos A, el

numero de electrones de valencia
(puntos en las formulas de Lewis) del
átomo neutro es igual al numero de
grupo.

Excepción: He (dos electrones de

valencia).

Además tomar en cuenta que:

Estas fórmulas no son útiles para los compuestos de metales de transición, los lantánidos y los
actínidos, debido a que necesitaríamos usar un gran número de puntos.
Fórmula de puntos de Lewis de los átomos de los elementos representativos
Símbolos de puntos de Lewis para los elementos representativos y los gases nobles. El número de puntos desapareados
corresponde al número de enlaces que un átomo del elemento puede formar en un compuesto sin expandir el octeto
REGLA DEL OCTETO:

Regla empírica que plantea que los átomos al enlazarse tienden a ganar, perder o compartir
electrones hasta que se encuentran rodeados por ocho electrones de valencia(adoptan la
configuración de un gas noble, excepto el helio)

Se logra el octeto electrónico a través de:

Transferencia de electrones Enlace iónico o electrovalente (comúnmente metal y no metal)
Compartición de electrones Enlace covalente (comúnmente no metales)

Tener presente:

Los elementos de los grupos representativos tienden a experimentar reacciones que los dejan con
ocho electrones en el nivel externo. Es decir, los elementos de estos grupos reaccionan de manera
que adoptan una configuración electrónica de gas noble, con los subniveles s y p llenos.

Hay muchas excepciones a la regla del octeto. No obstante, es útil para hacer predicciones y
orientar sobre los enlaces químicos como por ejemplo el hidrógeno que reacciona de manera que
posea dos electrones como el Helio
 La mayor o menor diferencia entre las electronegatividades
ELECTRONEGATIVIDAD Y ENLACE:
de los átomos que forman un compuesto determinan el tipo
de enlace. Generalmente:
H
2,1
Li Be B C N O F
1,0 1,5 Si EN ≥1,7 es iónico; 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
Si EN< 1,7 es covalente
Na Mg Al Si P S Cl
0,9 1,2 1,5 1,8 2,1 2,5 3,0

K Ca Sc Tl V Cr Mn F Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
0,8 1,0 1,3 1,5 1,6 1,6 1,5 e 1,8 1,8 1,9 1,6 1,6 1,8 2,0 2,4 2,8
1
,
8
Rb Sr In Sn Sb Te I
0,8 1,0 1,7 1,8 1,9 2,1 2,5

Cs Ba
0,8 0,9
 (∆EN ≥ 1,7)

El enlace iónico es el resultado de la transferencia neta de uno o más electrones de un átomo o

grupo de átomos a otro y de las interacciones electrostáticas entre cationes y aniones que se forman.
Esta atracción de un gran número de iones con cargas opuestas (cationes y aniones) forma un sólido.
Dicho compuesto sólido recibe el nombre de solido iónico.

No olvidar:

Un ion en el que un átomo o grupo de átomos posee menos

electrones que protones tiene carga positiva y recibe el nombre de
catión; uno que posee más electrones que protones tiene carga
negativa y se llama anión. Un ion que consta de un solo átomo se
describe como ion monoatómico; por ejemplo, el ion cloruro, Cl-, y el
ion magnesio, Mg2+. Un ion que tiene más de un átomo recibe el
nombre de ion poliatómico; por ejemplo, ion amonio, NH4+, ion
hidróxido, OH-, y ion sulfato, SO42+. Los átomos de un ion
poliatómico están unidos por enlaces covalentes. Las
propiedades físicas y químicas de un ion son completamente
distintas de las del átomo del que se derivan; por ejemplo, un
átomo de Na y un ion Na+ poseen propiedades químicas muy
diferentes.
Los compuestos que poseen enlaces iónicos en forma predominante reciben el nombre de
compuestos iónicos.

El enlace iónico puede formarse con facilidad cuando los elementos que tienen baja
electronegatividad y baja energía de ionización (metales) reaccionan con elementos que
tienen alta electronegatividad y afinidad electrónica muy negativa (no metales, excluyendo
los gases nobles, grupo 8A). Muchos metales se oxidan con facilidad (esto es, pierden
electrones para formar cationes), y muchos no metales se reducen con facilidad (es decir,
ganan electrones para formar aniones).

Cuando la diferencia de electronegatividad, Δ(EN), entre dos elementos es grande, como

en un metal y un no metal, es probable que los elementos formen un compuesto por
medio de un enlace iónico (transferencia de electrones).

Mientras más alejados estén dos elementos de los grupos A en la tabla periódica, tanto
más iónicos serán los enlaces que formen.

Por tanto:
relación
Carácter
Δ(EN) directa iónico
ESTRUCTURA DE LEWIS DE COMPUESTOS IONICOS:

La unidad fórmula de un compuesto iónico es el conjunto más simple posible de cationes y

aniones eléctricamente neutro que permite establecer la fórmula química del compuesto. En la
estructura de Lewis de un compuesto iónico de elementos de grupos principales: (1) el símbolo de
Lewis del ion metálico no tiene puntos si se han perdido todos los electrones de valencia y (2 )
se indican las cargas de los iones.

Para desarrollar la estructura de Lewis de un compuesto iónico se sigue los siguientes pasos:
 Se separa el compuesto en iones
 Se escribe el catión con su respectiva carga iónica y al costado el anión entre corchetes,
acompañado dentro su octeto electrónico y fuera la carga iónica respectiva
 Si existieran mas de un anión o catión, se indican su cantidad con coeficientes antes del símbolo
respectivo
 Los cationes poliatómicos se escriben entre corchetes (tal es el caso del ion amonio; [NH4+])

NOTA:

Los compuestos iónicos binarios están formados por cationes y aniones monoatómicos. Los
compuestos iónicos temarios más habituales están formados por iones monoatómicos y
poliatómicos y el enlace entre los átomos del ion poliatómico es covalente.
Considere la reacción de sodio (un metal del grupo 1A) con cloro (un no metal del grupo 7A). Tanto el
sodio como el cloro reaccionan con el agua; el sodio lo hace vigorosamente. En contraste, el cloruro de
sodio se disuelve en agua sin reaccionar, con ligera absorción de calor. Podemos representar esta
reacción de formación como:

Se puede entender mejor esta reacción mostrando la configuración electrónica de todas las
especies:

Cada átomo de Na pierde un electrón para

dar iones Na+, los cuales sólo tienen 10
electrones, los mismos que el neón: el Na+
es isoelectronico con el Ne. En contraste,
cada átomo de cloro gana un electrón para
dar iones cloruro, Cl-, el cual tiene 18
electrones; el Cl- es isoelectronico con el Ar.

Podemos usar fórmulas de puntos de Lewis para representar la reacción.

Los iones Na+ y Cl- sólo pueden estar presentes en proporción 1:1 en el compuesto cloruro de sodio, de
modo que la fórmula debe ser NaCl. Predecimos la misma fórmula con base en el hecho de que cada
átomo de Na sólo puede perder un electrón de su capa más externa ocupada y cada átomo de Cl sólo
necesita un electrón para ocupar por completo sus orbitales p más externos. La fórmula química NaCl
no indica de manera explícita la naturaleza iónica del compuesto, sólo la proporción de iones.

Un cristal visible de cloruro de sodio no consiste en pares de iones Na y Cl individuales. En vez de

ello, el NaCl consiste en una enorme red tridimensional de iones en los que cada Na está rodeado
y es atraído por muchos iones Cl, mientras que cada Cl está rodeado y es atraído por muchos
iones Na (ENLACE MULTIDIRECCIONAL O POLIDIRECCIONAL)

Estructura cristalina del NaCl. Todo cristal de NaCl comprende

billones de iones en la distribución que se muestra. En la
realidad, los iones adyacentes están en contacto inmediato.
Cuando los átomos de sodio transfieren electrones a los de cloro, se forman cristales del sólido
iónico llamado cloruro de sodio.
Ahora veamos:

NaCl: Li2O:
 
  
Na Cl  Na  Cl 
 

Estructura de Lewis
Al2O3: Estructura de Lewis
.
Al O:
CaO:

. 2
3 
Al O: 2 Al 3  O 
 

O: Estructura de Lewis
Estructura de Lewis
Compuestos iónicos binarios sencillos
ASPECTO ENERGÉTICO EN LA FORMACIÓN DEL ENLACE IÓNICO:

 La razón principal por la que los compuestos iónicos son estables es la atracción entre iones con
diferente carga. Esta atracción hace que los iones se junten, con lo que se libera energía y se
logra que los iones formen una matriz sólida o red

Una medida de la estabilización que se alcanza al disponer iones con cargas opuestas en un sólido
iónico está dada por la energía de red. La energía de red es la energía necesaria para separar
totalmente un mol de un compuesto iónico sólido en sus iones gaseosos.

Por tanto, el proceso opuesto, en el que el Na1+(g) y el Cl1-(g) se juntan para formar NaCl(s), es muy
exotérmico (ΔH=-788 kJ/mol).

 Las fuertes atracciones también hacen que la mayor parte de los materiales iónicos sean duros y
quebradizos, con punto de fusión elevado (el NaCl se funde a 801 °C).
La magnitud de la energía de red de un sólido depende de las cargas de los iones, sus tamaños y
su disposición en el sólido.
Q1 Q2
Q1  Q2 Q2 
Ek X Q1  X
d d
La ecuación indica que la interacción atractiva entre dos iones con carga opuesta
aumenta conforme se incrementan las magnitudes de sus cargas y conforme disminuye la
distancia entre sus centros. Así, para un acomodo dado de iones, la energía de red aumenta al
incrementarse las cargas de los iones y al disminuir sus radios

Ejemplo
Dados los siguientes compuestos: BaCl2 y NaCl , Hallar que compuesto iónico posee el mayor
punto de fusión
1 1
Solución BaCl2 = Ba 2
Cl 1 NaCl = Na Cl
Q1= 2+ Q2= 1- Q1= 1+ Q2= 1-
(2)(1) 2k (1)(1) k
E1  k  E2  k 
d1 d1 E1  E2 d2 d2
 T f BaCl2  T f NaCl
Tendencias periódicas en la energía de red como una función del radio del catión o del anión
PROPIEDADES GENERALES DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS:

1. Son sólidos con altos puntos de fusión (típicamente > 400 °C).
2. Muchos son solubles en solventes polares como el agua.
3.Casi todos son insolubles en solventes no polares, como hexano, C6H14, y tetracloruro de carbono,
CCl4
4. Los compuestos iónicos en estado líquido son buenos conductores de la electricidad porque
tienen partículas cargadas (iones) móviles.
5. Las soluciones acuosas son buenas conductoras de la electricidad porque tienen partículas
cargadas (iones) móviles
6. No existen moléculas distintas de sustancias iónicas sólidas. Existen como una red extendida de
iones positivos y negativos, y no existen moléculas distinguibles de sustancias solidas iónicas, de
modo que nos referiremos a éstas como unidades formulares
7. Son duros, rigidos y quebradizos.
8. Suelen formarse entre dos elementos con electronegatividad muy diferente, de ordinario un metal
y un no metal.

NOTA:

La carga de los iones sencillos (monoatómicos) rara vez es mayor de 3+ o 3- . Los iones con
carga más grande interactúan con tanta intensidad con las nubes de electrones de los otros iones que
las nubes de electrones se distorsionan bastante y pueden generar enlaces con carácter covalente
considerable.
IMPORTANTE:

Todos los aniones monoatómicos comunes tienen configuración de gas noble. Casi todos los
cationes monoatómicos de los elementos representativos (grupos A) tienen configuración de gas
noble. Los elementos de transición d y f forman muchos compuestos con carácter esencialmente
iónico y muchos iones sencillos. La mayoría de los cationes de metales de transición d y f no tienen
configuración de gas noble.

Las fuerzas electrostáticas y la razón por la cual los compuestos iónicos no se quiebran.
A. Los compuestos iónicos son duros y cuando se golpean con suficiente fuerza, se quiebran en lugar de deformarse. B. Los
iones positivos y negativos en el cristal se ordenan para maximizar su atracción. Cuando se aplica una fuerza externa, las
cargas similares se aproximan entre si y las repulsiones se hacen que se quiebre el trozo
Conductancia eléctrica y movilidad de iones.
A. No fluye corriente en el estado sólido porque los iones están inmóviles. B. En el compuesto fundido,
los iones móviles fluyen hacia los electrodos e carga opuesta y transportan una corriente. C. En una
solución acuosa del compuesto, los iones solvatados móviles transportan la corriente
 (∆EN < 1,7)

Los enlaces iónicos no pueden ser el resultado de una reacción entre dos no metales, pues la
electronegatividad de estos no es lo suficientemente grande para que ocurra la transferencia de
electrones; en su lugar, las reacciones entre dos no metales dan lugar a enlaces covalentes.

La atracción mutua de los núcleos y el par de electrones constituye el enlace covalente, este se
forma cuando dos átomos comparten uno o más pares de electrones y tiene lugar cuando la
diferencia de electronegatividad, ∆EN, entre los elementos (átomos) es cero o relativamente
pequeña.

Los compuestos que se mantienen unidos por enlaces covalentes se llaman compuestos
covalentes.
NOTA:

En los compuestos predominantemente covalentes, los enlaces entre átomos dentro de una
molécula (enlaces intramoleculares) son relativamente fuertes, pero las fuerzas de atracción
entre moléculas (fuerzas intermoleculares) son relativamente débiles. Como resultado, los
puntos de fusión y de ebullición de los compuestos covalentes son más bajos que en los
compuestos iónicos.
 FORMACIÓN DEL ENLACE COVALENTE:

En la reacción entre dos átomos de hidrógeno para formar la molécula H2. La configuración
electrónica del estado fundamental de un átomo de hidrógeno aislado es 1s1 y la densidad
probabilística de este electrón tiene una distribución esférica alrededor del núcleo del hidrógeno.
Conforme los dos átomos de hidrógeno se van acercando desde una distancia grande, el electrón
de cada átomo de hidrógeno es atraído por el núcleo del otro átomo de hidrógeno, así como por su
propio núcleo. Si estos dos electrones tienen espines opuestos para así poder ocupar la misma
región (orbital), ambos electrones ahora pueden ocupar de manera preferente la región entre los dos
núcleos. En esta situación ambos núcleos atraen con mucha fuerza a los electrones; los dos átomos
de hidrógeno comparten un par de electrones y se forma un enlace covalente sencillo. Decimos
que los orbitales 1s se superponen en forma tal que ambos electrones ahora están en los orbitales
de ambos átomos de hidrógeno. Mientras más cerca se encuentren los átomos, más cierto es esto.
En este sentido, cada átomo de hidrógeno tiene entonces la configuración del helio 1s2

Los átomos enlazados están a menor energía (son más estables) que los átomos separados; sin
embargo, a medida que los dos átomos se van aproximando, los dos núcleos, por tener carga
positiva, ejercen una repulsión creciente entre sí. A cierta distancia, se alcanza una energía mínima,
-436 kJ/mol; la cual corresponde a la distribución más estable y ocurre a 0.74 Å, la distancia real
entre los dos núcleos de hidrógeno de una molécula de H2. Cuando la distancia es mayor que ésta,
las fuerzas de atracción superan a las de repulsión y los átomos se atraen más. Si la separación es
menor, las fuerzas de repulsión superan a las de atracción; por lo tanto, dominan las fuerzas de
repulsión y la distribución es menos estable.
Energía potencial de la molécula H2 en función de la distancia entre los dos núcleos. El punto mas bajo de la curva, -436 Representación de la formación de
kJ/mol, corresponde a la distancia internuclear real que se observa en la molécula H2, 0.74 A. A distancias mayores que un enlace covalente entre dos
esta, dominan las fuerzas de atracción; a distancias menores que esta, dominan las fuerzas de repulsión. (La energía átomos de hidrogeno; la posición de
potencial mínima, -436 kJ/mol, corresponde al valor de -7.23 x 10-19J por molécula de H2.) La energía se compara con la cada núcleo con carga positiva se
de dos átomos de hidrogeno separados. representa con un punto negro.
TIPOS DE ENLACE COVALENTE:

A) SEGÚN EL ORIGEN DEL PAR COMPARTIDO:

ENLACE COVALENTE NORMAL ENLACE COVALENTE COORDINADO(DATIVO)

Cuando cada par de electrones Cuando cada par de electrones

compartidos se forman con un electrón compartidos en el enlace proviene sólo
proveniente de cada uno de los átomos de uno de los átomos que participa en
que participan en el enlace. dicho enlace.

Ejm: Para el HCl:

Par
enlazante

H Cl : H Cl :
Pares
libres

ENLACE NORMAL
Para el O3 :

O O
O O
O O
O O

ENLACE COORDINADO

B) SEGÚN EL NÚMERO DE PARES DE ELECTRONES COMPARTIDOS:

ENLACE SIMPLE ENLACE MÚLTIPLE

ENLACE DOBLE ENLACE TRIPLE

Cuando se comparte solo
un par de electrones Cuando se comparte Cuando se
dos pares de comparten tres pares
electrones de electrones
 enlace simple

H Cl : H Cl :
enlace doble

O O O O
enlace triple

N N N N
No olvidar:

Pares libres
Pares libres
O O
Pares enlazantes
LONGITUD DE ENLACE Y ENERGÍA DE ENLACE:

En todo enlace covalente existe una distancia internuclear a la cual las fuerzas de atracción y
repulsión se equilibran y el enlace es más estable; esta distancia recibe el nombre de longitud de
enlace de ese enlace covalente. A esa distancia, la combinación de los átomos enlazados es más
estable, en cuanto a energía, que la de los átomos separados. Esta diferencia de energía recibe
el nombre de energía de disociación de enlace, o simplemente, energía de enlace, la cual
puede verse como la estabilización del enlace en comparación con los átomos separados.
También puede describirse como la energía que debe suministrarse para separar los átomos por
ruptura del enlace covalente.

Enlaces similares entre los mismos pares de átomos suelen tener longitudes de enlace
semejantes
Comparemos algunas longitudes y energías de enlace C- C:

Mientras más enlaces hay entre átomos de los mismos dos elementos (más pares de
electrones compartidos), más juntos estarán estos átomos (la longitud de enlace será
menor) y más difícil será romper el enlace (aumenta la energía de enlace).
Energías promedio de disociación de enlace seleccionadas (kJ/mol)

Distancias de enlace promedio seleccionadas (Å)

C) SEGÚN EL GRADO DE COMPARTICIÓN DE LOS ELECTRONES:

ENLACE COVALENTE APOLAR O PURO ENLACE COVALENTE POLAR

En un enlace no polar, el par Los enlaces covalentes en los cuales los

electrónico está compartido por igual pares electrónicos se comparten de
entre los dos núcleos. Ambos átomos manera desigual, reciben el nombre de
tienen la misma electronegatividad, lo enlaces covalentes polares. La densidad
cual significa que los electrones que electrónica experimenta distorsión en
comparten son atraídos por igual hacia dirección del átomo más
ambos núcleos y, por lo tanto, pasan la electronegativo; este pequeño
misma cantidad de tiempo cerca de cada desplazamiento de la densidad electrónica
núcleo. En este enlace covalente no polar, deja al átomo menos electronegativo algo
la densidad de electrones es simétrica positivo. La separación de carga en un
alrededor del plano perpendicular a la enlace covalente polar genera un dipolo
línea entre los dos núcleos eléctrico.

NOTA:

Una molécula homonuclear solo tiene un tipo de átomo. Una molécula que posee dos o mas tipos
de átomos se describe como heteronuclear.

Los enlaces covalentes de todas las moléculas diatómicas homonucleares deben ser no
Tener presente:

 Un enlace sigma ( δ ) es el resultado del solapamiento frontal de dos orbitales

atómicos(puros, híbridos o de ambos) originando un orbital molecular sigma ( δ ), el cual
se encuentra situado sobre la línea imaginaria que une los ejes de los dos átomos enlazados



 
 Un enlace pi ( π ) es un enlace que resulta del solapamiento lateral de orbitales atómicos p (
también pueden participar orbitales “d”) paralelos,desapareados y puros, el cual tiene
regiones de compartición electrónica paralelas pero a lados opuestos de la línea imaginaria
que une los átomos enlazados

 
ENLACE DOBLE

__ __
__
__
H C N
ENLACE ENLACE
SIMPLE TRIPLE
 1 ENLACE δ  1 ENLACE δ
 2 ENLACES π
ENLACE TRIPLE
__
__ __
__
O C O
ENLACE
DOBLE
 1 ENLACE δ
 1 ENLACE π
FORMULAS DE LEWIS DE MOLECULAS Y IONES POLIATOMICOS:

Una estructura de Lewis es una representación de un enlace covalente, donde el par de

electrones compartidos se indica con líneas o como pares de puntos entre dos átomos, y
los pares libres no compartidos se indican como pares de puntos en los átomos
individuales. En una estructura de Lewis sólo se muestran los electrones de valencia. En una
fórmula de Lewis representamos un enlace covalente escribiendo cada par electrónico
compartido ya sea como un par de puntos entre los símbolos de dos átomos o como una línea
(guion largo) que los conecta.

(formación de H2) (formación de HF) (formación de F2)

(formación de H2O) (formación de CO2) (formación de NH4+)

La escritura de fórmulas de Lewis es un método electrónico que es útil como una primera
aproximación para sugerir esquemas de enlace. Las fórmulas de puntos de Lewis sólo muestran el
número de electrones de valencia, el número y tipo de enlaces y el orden en que están unidos los
átomos. No se trata de mostrar con ellas la forma tridimensional de moléculas y iones poliatómicos.
resulta de utilidad una relación matemática sencilla:

C=N-D
Donde:
C: número total de electrones compartidos de la molécula o ion poliatómico.
N: número total de electrones de valencia necesarios para que todos los átomos de la
molécula o ion adquieran la configuración de gas noble
(N = 8 x número de átomos diferentede H, más 2 x número de átomos de H).
D: número de electrones disponibles de la capa de valencia de todos los átomos
(representativos).
(Éste es igual a la suma del número de sus grupos periódicos; si es necesario, el valor de
D se ajusta por carga iónica; agregamos electrones para ajustar las cargas negativas Y
restamos electrones para ajustar las cargas positivas)
Luego: Donde:
E = C/2 E: numero de pares compartidos(o cantidad de
enlaces)presentes en la especie molecular.
Para el F2 :

E = C/2 = 2/2= 1 par compartido

Para H2O:

E = C/2 = 4/2= 2 pares compartidos

Para CO2:

E = C/2 = 8/2= 4 pares compartidos

Para NH4+:

E = C/2 = 8/2= 4 pares compartidos

GUÍA PARA ESCRIBIR FÓRMULAS DE LEWIS:

1. Seleccione un “esqueleto” (simétrico) razonable de la molécula o ion poliatómicos.

a. De ordinario, el elemento menos electronegativo es el átomo central, salvo que el
hidrógeno nunca será el elemento central, debido a que forma un solo enlace. El elemento
menos electronegativo suele ser el que necesita la mayor parte de electrones para completar
su octeto; por ejemplo, el esqueleto del CS2 es S C S.
b. El carbono se une a uno, dos, tres o cuatro átomos, pero nunca a más de cuatro; el N se une
a uno (rara vez), dos, tres (lo más común) o cuatro átomos; el oxígeno se une a uno, dos (lo
más común) o tres átomos.
c. Los átomos de oxígeno no se unen entre sí, salvo 1) en las moléculas de O2 y O3; 2) en el
peróxido de hidrógeno, H2O2 y sus derivados, los peróxidos, que tienen el grupo O2 2-; y 3) los
superóxidos (raros) donde está presente el grupo O22-
d. En los oxácidos ternarios, el hidrógeno suele estar unido a un átomo de O, no al átomo central;
ejemplo: el acido nitroso, HNO2, tiene el esqueleto H O N O. Las excepciones a esta regla
son muy pocas, como en el caso del H3PO3 y del H3PO2.
e. En los iones o moléculas que tienen más de un átomo central, se emplean los esqueletos más
simétricos posibles; ejemplos: los esqueletos del C2H4 y P2O74- son:
2. Calcule el valor de N, el numero de electrones de la capa de valencia (mas externa) que se
necesitan para que todos los átomos de la molécula o ion adquieran la configuración de gas
noble. Ejemplos:
Calcule D, el numero de electrones disponible de la capa de valencia (más externa) de
todos los átomos. En iones con carga negativa, sume a este número total de electrones el de
la carga del anión; en iones con carga positiva, reste del número total de electrones el de la
carga del catión.
Ejemplos:

Calcule C, el numero total de electrones compartidos de la molécula o ion utilizando la

relación C = N - D. y luego E, la cantidad de pares compartidos(o numero de enalces)
Ejemplos:
3. Coloque los electrones C en el esqueleto como pares compartidos y utilice enlaces dobles y
triples sólo cuando sea necesario; las fórmulas de Lewis pueden escribirse como fórmulas de
puntos o fórmulas de líneas.

4. Coloque los electrones adicionales en el esqueleto como pares no compartidos (solitarios)

para cumplir con la regla del octeto de cada elemento de los grupos A (salvo el H, que sólo
comparte 2 e-). Verifique que el número total de electrones sea igual a D, del paso 2.
Ejemplos:
Verificación: se utilizaron 13 pares
de e- y se satisficieron todos los
octetos. 2x13 = 26 e- disponibles.
Verificación: se utilizaron 7 pares de e- y se Verificación: se utilizaron 12 pares de e- y se
satisficieron todos los octetos. 2 x 7 = 14 e- satisficieron todos los octetos. 2 x 12 = 24 e-
disponibles. disponibles.

CO2 __ __ NH3 __ __
__ __ H N H
O C O
H2O
HH
O CH4
H H __ C __ H
H

H
HCN
SO2
__ __
__
__ S
H C N
O O
SO3 enlace dativo
enlace doble

O S
O O
S
O O CO enlace triple

__
__ __
__
__
C O
C O
 enlace dativo
O 2-
H 1+

H
__ __
N H
CO3 2- C NH4 1+

O x O x H

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO:

El número total de electrones de
 MOLÉCULAS CON CANTIDAD IMPAR DE ELECTRONES: valencia es impar. Son

____ paramagnéticas.

N O

También puede ser: ClO2 , NO2 , O2-

 OCTETO INCOMPLETO : ( Moléculas hipovalentes)

__ Be __
Cl Cl

 OCTETO EXPANDIDO :( Moléculas hipervalentes)

También puede ser:

XeF4 , XeF2 , AsF61- ,
ICl4 1- , PF5 , …
PCl5 SF4O
SF6
NOTA:

I 1
3 ICl2 1 __
Cl I
__ Cl
1-
(HCHO)

H2SO4
H3PO4
O
__ __ __
H O P O H __

O
(CUMPLE OCTETO)
H (MÁS ESTABLE)
RESONANCIA(FACTOR ESTABILIZADOR):
Algunas veces se encuentran moléculas y iones cuyos arreglos atómicos determinados
experimentalmente no se describen con una sola estructura de Lewis dominante. Analizando la estructura
de Lewis del ion Carbonato(CO32-)

Además de la fórmula de Lewis que se muestra, otras dos fórmulas del CO32- son igualmente
aceptables. En estas fórmulas, el enlace doble podría estar entre el átomo de carbono y cualquiera de
los otros dos átomos de oxígeno

Se dice que una molécula o ion poliatómicos presenta dos o más estructuras de Lewis
aceptables que contribuyen a la estructura “correcta” se dice que existe resonancia.
La estructura verdadera es un híbrido de resonancia de las posibles estructuras contribuyentes.
Las estructuras aceptables que contribuyen al híbrido de resonancia deben tener todas el mismo
esqueleto (las posiciones atómicas no pueden cambiar), solamente pueden diferir en la
distribución de los electrones dentro de la estructura.

Las tres estructuras que se acaban de mostrar aquí son estructuras resonantes del ion carbonato. Una
estructura de resonancia es, por lo tanto, una de dos o más estructuras de Lewis para una sola
molécula, la cual no se puede representar adecuadamente mediante una sola estructura de Lewis.
La relación entre ellas se indica con una flecha de doble punta, ↔. Este símbolo no significa que el ion
tenga durante cierto tiempo una estructura y el resto del tiempo otra, la especie tiene la misma
estructura todo el tiempo. La estructura verdadera puede describirse como el promedio, o híbrido,
de las tres.

En los experimentos se ha demostrado que la longitud y fuerza de los enlaces C - O del CO32- no son
sencillos ni dobles, sino intermedios. Con base en mediciones en muchos compuestos, la longitud de
enlace típica de un enlace sencillo C - O es de 1.43 Å, y la longitud de enlace típica de un enlace doble C
= O es de 1.22 Å. La longitud de enlace C - O de cada enlace en el ion CO32- es intermedia e igual a 1.29
Å.

Otra forma de representar esta situación es mediante la deslocalización de los electrones de enlace
Las líneas punteadas indican que una parte de los electrones que comparten los átomos de C y O
están deslocalizados entre los cuatro átomos; esto es, los cuatro pares de electrones compartidos
están distribuidos en forma equitativa entre los tres enlaces C − O.

Como un ejemplo adicional de estructuras de resonancia, considere al ion nitrato NO3-, para el cual
pueden dibujarse tres estructuras de Lewis equivalentes:

Observe que d arreglo de los átomos es el mismo en cada estructura; solo difiere la ubicación de los
elementos. Al escribir estructuras de resonancia, los mismos átomos deben enlazarse entre sí en
todas las estructuras, de tal forma que las únicas diferencias se presenten en las posiciones de los
electrones. Las tres estructuras de Lewis para el NO3- son igualmente dominantes y juntas describen
de forma adecuada al ion nitrato, en el cual son idénticas las tres longitudes de enlace N- O.
El ozono se encuentra en la estratosfera y también aparece en la parte baja de la atmósfera formando
parte de la nube de contaminación atmosférica. Cuando aplicamos al ozono las reglas habituales de
las estructuras de Lewis, nos encontramos con dos posibilidades.

Ambas indican que un enlace oxígeno-oxígeno es simple y el otro doble. Sin embargo, la evidencia
experimental indica que los dos enlaces oxígeno-oxígeno son iguales; ambos tienen una longitud de
enlace de 127,8 pm. Esta longitud de enlace es menor que la longitud de 147,5 pm del enlace simple
O —O en la molécula de peróxido de hidrógeno H— 0—0—H, pero es mayor que la longitud de
120,74 pm del doble enlace en la molécula de oxígeno diatómico, O = O . Los enlaces en el ozono
son enlaces intermedios entre un enlace doble y uno simple. El problema se resuelve si se dice que la
verdadera estructura de Lewis del 03 no es ninguna de las dos propuestas, sino una combinación o
híbrido de ambas, algo que podemos representar como:
Promediando el enlace simple de una estructura y el enlace doble de la otra, se puede decir que los
enlaces oxígeno-oxígeno del ozono son intermedios entre un enlace simple y un enlace doble, es
decir, enlace 1,5. La distribución de los electrones del ozono sobre toda la molécula produciendo dos
enlaces equivalentes.

En muchos casos hay varias estructuras resonantes que no contribuyen por igual. Por ejemplo, el
anión azida, N3-, existen tres estructuras resonantes:

Se puede decidir la estructura resonante que más contribuye al híbrido aplicando las reglas generales
para las cargas formales. La estructura de resonancia central evita las cargas formales grandes e
inusuales de - 2 que tiene un átomo de N en las otras dos estructuras. Por consiguiente, esperamos
que esta sea la estructura que más contribuye al híbrido de resonancia del anión azida.
MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN…