🌷FARMACOLOGÍA🌷

🌷MADE BY SORRAS🌷
plagio demanda al senado
 dato: “aplicaciones” se refiere a la aplicación clínica, en lo k lo ocupaii osea pa ke

ADRENÉRGICOS
No selectivos

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaciones Consideraciones Dosis

terapéuticas

Epinefrina / Todas las dosis: 𝛽1 → - Tratamiento Ansiedad. En hemorragias Adm: Sc o IM. 0,01mg/kg
Adrenalina ionotrópico +. emergencia del Nerviosismo. debido a la vc que Su efecto dura hasta una
Dosis bajas: 𝛽2 Shock Desorientación produce. entre 1-4 hr. dosis
periféricos → VD*, (+) anafiláctico . Interacciona con máxima de
flujo músculo - Resucitación Debilidad resp. hipoglucemiantes 0,5mg.
esquelético, luego de arresto Sudoración. ya que inhibe la
broncodilatación, (+) cardiaco (efecto Taquicardia. liberación de
glicemia y ác. grasos sobre b1) Arritmias. insulina.
en sangre. HTA. NO mezclar con
Dosis altas: a1→ Necrosis sustancias
VC**, (+) poscarga, tisular. alcalinas.
arritmias. Si es incolora, NO
utilizar***.
podría ser utilizado
junto a anestésicos
locales.

Norepinefrina Equipotente a - En Shocks, Similares a epi. Hipersensibilidad a No produce efecto

epinefrina en 𝛽1. hipovolémico, norepinefrina casi en 𝛽2!.
Menos potente en a1 séptico, en anestesia con Antes de su
que epi, pero al no persistente. halotano, administración
tener casi efecto en - Resucitación ciclopropano. diluir con glucosa al
𝛽2, es vasoconstrictor luego de arresto 5% en agua
por excelencia. cardíaco. destilada o glucosa
- Hipotensión 5% en sol. de NaCl.
grave Infus. en venas de
extremidades
superiores y evitar
técnica de catéter
por ligadura, puede
producir estasis y
aumento de la
concentración local
de noradrenalina.

Dopamina Agonista - ICC Arritmias Sin eficacia oral, Ads. Inicial:

dopaminérgico D1 y descompensada. Taquicardia. adm por vía 2-5
D2. - Shock Palpitaciones. parenteral. mcg/kg/min,
Agonista adrenérgico cardiogénico e Disminuye aumentándol
alfa y beta 1. hipovolémico poscarga. a en 1-4
Precursor de la NA y En dosis elevadas mcg/kg/min
A. (+) Psist y no diast. cada 10-30
Sustrato para MAO y Vigilar PA y función min hasta
COMT. renal. efectos

1
 dosis pequeñas: VD terapéuticos
con (+) VFG, flujo deseados.
renal y excreción de Mantenimien
Na+ (VD por efecto en to: 5- 20
D1) mcg/kg/min
dosis intermedias: (+) dependiendo
VD y activa R-𝛽1. de la
Dosis elevadas: efecto gravedad del
ionotrópico (+) cuadro.
activación R-a1. Dosis
máxima
recomendad
a: 20
mcg/kg/min*
pero en
situaciones
graves
puede llegar
a
50mcg/kg/mi
n.

*VD: vasodilatación .
**VC: vasoconstricción.
***Debe tener un color amarillento.

Agonistas directos selectivos de α1

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaciones Consideraciones Dosis
terapéuticas

Fenilefrina Agonista directo Descongestionante Hipertensión Pacientes con Acción similar a la

selectivo de a1. nasal y midriático. Bradicardia problemas NA, pero con mayor
Menos degradada - Mantenimiento de refleja. cardíacos. duración de acción
por MAO y COMT. PA (vía IV) durante Cefalea Hipertiroidismo Vía IV, provoca
anestesia general o Mareos Hipertensos constricción arterial.
espinal. Angina. Puede tener efectos
- Manejo Palidez. a nivel central.
hipotensión grave Irritación local.
por shock o estados quemazón
de sequedad
hipersensibilidad. ardor
picor ojos
visión borrosa
aumento dolor
ocular

Nafazolina Agonista selectivo - Mareos. HS a componentes. No utilizar más de Solución

de a1. Descongestionante Dolor de Glaucoma de dos semanas oftálmica
oftálmico cabeza ángulo estrecho o porque podría 1mg/ml
- Reduce Sudoración predisposición a generar tolerancia y
enrojecimiento Nerviosismo este. dependencia.
ocular y congestión Debilidad Aunque es usado a
vascular por VC nivel tópico parte
conjuntival. del fco podría entrar

2
 Alivio temporal de a circulación
la congestión, sistémica y provocar
enrojecimiento e efectos centrales.
irritación oculares
leves de origen
irritativo y/o
alérgico

Oximetazolin Agonista directo - Oftálmica: Alivio Sequedad HS a los La seguridad de

a selectivo de a1. sintomático del mucosas. ingredientes de la este producto
enrojecimiento Estornudos. formulación. durante el
conjuntival en Congestión embarazo y la
No deberá
irritaciones rebote si se lactancia no ha sido
emplearse en
superficiales suspende de establecida. La
oculares leves forma abrupta. personas con oximetazolina no
- Nasal: Alivio local afecciones debe emplearse en
y temporal de la cardiacas o el embarazo a
congestión nasal en hipertensión menos que los
resfriados y otras arterial. Por ser un beneficios
afecciones nasales potenciales
simpaticomimético,
tales como rinitis y justifiquen los
sinusitis. no deberá riesgos
emplearse en
pacientes bajo
tratamiento con
IMAO.
Glaucoma de
ángulo cerrado.

Agonista directo Actúa a nivel local Sequedad. En niños menores No utilizar más de
selectivo de a1. como Picazón de 6 años tres días →
descongestivo Temblor contraindicada la dependencia.
nasal. Insomnio concentración del
Indicado para el Palpitaciones. 0,05%.
alivio sintomático No debe usarse en
del enrojecimiento niños <2 años.
de la conjuntiva en
irritaciones leves
oculares
superficiales, como
las debidas al
humo, polvo,
ambiente cargado y
a alergias.

Antazolina Antagonistas H1. Reacciones

alérgicas-irritativas
con edema y vd.

Fenilpropanol Agonista no HTA. Ya no se utiliza

amina completamente Arritmias. mucho
selectivo de a1. Angina de El efecto es de
Simpático mimético pecho. 30-3hr.
de acción oral Bloqueo AV.

3
 similar a la Irritabilidad.
pseudoefedrina Nerviosismo.
eliminación renal,
aumenta excreción
al acidificar orina.

Midodrina Agonista directo Hipotensión HTA. Pacientes con Eficacia para

selectivo de a1. ortostática Visión borrosa. problemas disminuir
profármaco → sintomática. Dolor de cardiacos y/o HTA. decremento de PA
deglimidodrina. cabeza. en bipedestación,
Excreción renal. Escalofríos. pero puede causar
BD 93%. Taticardia HT en decúbito
Contracción de Retención dorsal.
músculo liso urinaria. alcanza efecto max
vascular que en 1 hr.
aumenta PA.
^

Agonistas α2
Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaciones Consideraciones Dosis
terapéuticas

Metildopa

Clonidina

Brimonidina

Agonista β no selectivo

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideracio Dosis

ones nes
terapéuticas

Isoprotenerol

Agonistas β1

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideracio Dosis

ones nes
terapéuticas

Dobutamina

4
Agonistas β2

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideracio Dosis

ones nes
terapéuticas

Ritodrina

Efedrina

Pseudofedrina

ANTIADRENÉRGICOS ———————————————————————————

Antagonistas α1

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideracio Dosis

ones nes
terapéuticas

Doxazosina

Tamsulosina

Terazozina* Tratamiento
de la
hipertensió
n y de la
hipertrofia
benigna de
próstata

Antagonistas β

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideracio Dosis

ones nes
terapéuticas

LOL

5
 COLINÉRGICOS
Acción directa

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideracion Dosis

ones es
terapéuticas

Pilocarpina Antiglaucoma, Náuseas,

antimidríatico. vómitos,
retorcijones,
diarrea, dolor
abdominal,
cólicos,
meteorismo.

Acción indirecta

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicac Consideracio Dosis

iones nes
terapéuticas

Edrofonio Diagnóstico
Miastenia gravis.

Neostigmina Íleo paralítico,

atonia vesicular,
intoxicación por
atropina (revierte
signos
periféricos, no
los centrales).
•
Miastenia gravis.
•
Tratamiento del
bloqueo
neuromuscular
no
despolarizante

Fisostigmina Promueve miosis

y acomodación
del músculo
ciliar.
Disminuye
presión
intraocular:

6
 Glaucoma
(Pilocarpina es
más efectiva).
Tratamiento de
sobredosis con
anticolinérgicos.

Piridostigmina Manejo crónico

de miastenia
gravis.

Paratión X Muy
Malatión empleado
para
provocar
intoxicacio
nes,
suicidio y/u
homicidio.

ANTICOLINÉRGICOS ———————————————————————————

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideracion Dosis

ones es
terapéuticas

Atropina

ANSIOLÍTICOS E HIPNÓTICOS

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideracio Dosis

ones nes
terapéuticas

ANTIDEPRESIVOS

7
 Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideracio Dosis
ones nes
terapéuticas

ANTIPSICÓTICOS

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraind Consideraciones Dosis

icaciones terapéuticas

TÍPICOS Bloqueo receptores

D2 > receptores 5 HT

Fenotiazinas: - Bloqueo receptor a Psiquiátricas: Acatisia, distonía, Formas oral y

- Clorpromazina y M (flufenazina es el Esquizofrenia síntomas de parenteral,
- Flufenazina más débil) (alivio síntomas parkinsonismo, semivida
- Tioridazina - Disminuyen umbral +), Bipolaridad discinesia tardía* e prolongada con
de convulsiones (fase maniaca) hiperprolactinemia eliminación
- Depresión SNC No psiquiátricas: dependiente del
(sedación) antiemético, metabolismo.
-Clorpromazina y sedación Toxicidad:
tioridazina: Bloqueo preoperatoria, extensión de los
receptor H1 prurito efectos en
- Tioridazina receptores alfa y M
Prolonga intervalo
QT

Butirofenona: - Poco bloqueo de a y Esquizofrenia: Toxicidad: disfunción Forma oral y

- Haloperidol mínimo sobre b y M alivia síntomas + extrapiramidal (efecto parenteral con
(menos sedación que y -, Bipolaridad adverso mayor) eliminación
fenotiazinas) (fase maniaca), dependiente del
Corea de metabolismo.
huntington** ,
síndrome de
tourette

Otros: No los especifico

-Levomeproma
zina
- Periciazina
- Zuclopentixol
- Flupentixol
- Droperidol

Atípicos Bloqueo receptor

5HT >D2

8
- Aripiprazol - Todos: Bloqueo Esquizofrenia: Agranulocitosis -Clozapina: 30%
- Clozapina variable de mejora síntomas (clozapina), Diabetes de los pacientes
- Olanzapina receptores H1. + y - (mejor (clozapina, olanzapina), no responden al
- Quetiapina - Clozapina, eficacia sobre Hipercolesterolemia tratamiento
- Risperidona risperidona y esquizofrenia (clozapina, olanzapina),
- Ziprasidona ziprasidona: bloqueo refractaria), Hiperpro- -Mejor
a. Bipolar lactinemia tolerabilidad y
- Clozapina y (olanzapina o (risperidona), Prolon- cumplimiento de
olanzapina: Bloqueo risperidona como gación de QT terapia.
M. adyuvante del (ziprasidona), Aumento
litio. de peso (clozapina, -Clozapina,
parkinson y olanzapina) olanzapina,
Alzheimer en efecto más importante: risperidona y
dosis bajas: cardiometabólicos **** Amisulpirida son
agitación mejores
Depresión mayor antipsicóticos que
(aripiprazol) los clásicos en
Tienen menos cuanto a eficacia.
efectos
extrapiramidales,
discinesia tardía
reducida
(***Clozapina)

- Brexipiprazol No los especifico.

- Sulpirida
- Amisulpirida
- Tiaprida

*Discinesia: espasmos musculares.

**Corea de Huntington: enfermedad hereditaria que causa movimientos aleatorios y sueltos involuntarios y no
suprimibles.
*** Clozapina: es el único antipsicótico que cumple con todo (disminuye efectos extrapiramidales, discinesia
tardía reducida, poco efecto sobre niveles de prolactina, mayor eficiencia sobre esquizofrenia refractaria, ser
efectivo sobre efectos negativos)
****Cardiometabólicos: efecto más importante de atípicos ya que aumentan triglicéridos, resistencia a la
insulina, aumenta riesgo muerte prematura, eventos CV, DM II, cetoacidosis diabética)

ANTICONVULSIVANTES

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideraciones Dosis

ones terapéuticas

Fenitoína Bloqueo de Crisis focales Náuseas, diarrea, En ausencias, Eliminación por Rango
canales de con o sin mareo, ataxia, crisis metabolismo terapéutico:
sodio voltaje- generalización incoordinación,sedació micológicas, CYP2C8, 2C9, 10- 20 ug/ml
dependientes secundaria, n, somnolencia, epilepsia 2C19. (estrecho por
(disminuyen crisis nistagmo, hiperplasia micológicas Alta unión a ende tiene
transmisión tonicoclónicas gingival, Hirsutismo progresivas proteínas efectos tóxicos
excitatoria) generalizadas y (vellos gruesos), rash encefalopatías plasmáticas. con facilidad)
en estatus cutáneo, aumento epilépticas ya
epiléptico transaminasas que no
Graves: síndrome aumenta el
sevens johnson umbral

9
 (síntomas convulsivo
pseudogripales y luego
es rash cutáneo),
convulsiones, anemia a
plástica

Ácido 1. Actúa sobre En px con crisis Náuseas, vómitos, Embarazadas Administración

Valproico canales de parciales y problemas GI (dolor (riesgo espina oral e IV.
calcio tipo T generalizadas abdominal, acidez), bífida) Formulaciones con
2. Similar a con caída de pelo, aumento recubrimiento
fenitoína, convulsiones de peso, temblores, enterico
aumenta mixtas. En trombocitopenia disminuyen
período de crisis de problemas GI.
inactivación de ausencia
canales de simple y Eleva los niveles
sodio compleja plasmaticos de
3. Aumenta fenobarbital.
actividad de
enzimas que Desplaza
sintetizan fenitoina de su
GABA y sitio de unión a
disminuye la de proteínas y
las enzimas disminuye su
que lo metabolismo
degradan (efectos tóxicos
por aumento de
fracción libre
fenitoina)
Induce el
metabolismo de
carbamazepina.

Lamotrigina Antagonista de Es de segunda Erupción cutánea, Insuficiencia

glutamato linea fiebre, malestar, hepática
(disminuyen somnolencia
actividad
excitatoria)
inhibidor de
calcio

Benzodiazepi Potencian la Sedación, depresión Pacientes con

nas: acción GABA respiratoria (diazepam, depresión
- Lorazepam (aumenta la lorazepam) respiratoria
- Diazepam transmisión
-Clonazepam inhibitoria)

Pregabalina Modula calcio Antiepiléptico Somnolencia, mareo,

(disminuyen de segunda ataxia,astenia,
transmisión línea aumento de peso,
excitatoria) diplopía

Gabapentina Modula calcio Anti epiléptico Somnolencia, mareo, Insuficiencia NO retirar

(disminuyen de segunda ataxia, fatiga. renal (ya que abruptamente de
transmisión línea esa es su ida ancianos e
excitatoria) de eliminación insuficiencia renal
y se ya que produce

10
 acumulará) síndrome de
abstinencia

Carbamazepi inhibidor canal

na* de sodio

Oxcarbazepin inhibidor canal

a* de sodio

Levetiraceta
m*

Topiramato*

Fenobarbital*

Etosuximida* Inhibidor de
calcio

Vigabatrina*

Primidona*

NEURODEGENERATIVOS

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaciones Consideraciones Dosis

terapéuticas

ANTIPARKINS
ONIANOS

Levodopa Precursor Párkinson Más importante: Cardiopatías: aumenta Ajustar dosis en

sintético de discinesia. riesgo arritmias, geriatría por
dopamina. Hipotensión hipotensión e disminución
Atraviesa postural y hipertensión. metabolismo y
BHE supina, Asma y EPOC: efectos excreción.
disminuye depresores
actividad respiratorios, Psicosis:
simpática exacerbar la
(bradicardia y enfermedad y aumentar
vasodilatación), riesgo depresión y
taquicardia y tendencias suicidas.
arritmias (ya que Úlceras pépticas:
estimula aumenta riesgo
receptores b1), hemorragia.
nauseas y vomito Glaucoma de angulo
(estimula zona abierto: aumenta aun
quimiorreceptora más hipertension.
del bulbo), Lactancia: Inhibe
hipófisis secreción prolactina.
(aumenta
hormona del

11
 crecimiento ya
que inhibe
somatostatina,
Alteraciones
psiquiátricas
(alucinaciones,
cuadros
psicóticos,
insomnio,
depresión,
demencia),
úlceras gástricas.

Carbidopa Inhibidor Son por el uso

AADC conjunto con
periférica, levodopa.
absorción 40
a 70% no
cruza BHE,
aumenta
niveles
plasmáticos y
vida media de
levodopa

Benserazida Inhibidor Son por el uso

AADC conjunto con
periférica, levodopa,
relación 4:1 aunque si las
respecto a disminuye
levodopa

Selegenina Inhibidor Retarda la En pacientes con úlcera Metabolitos →

reversible de progresión y en tratamiento con genera
MAO B, clínica del fluoxetina metanfetamina y
inhibe cuadro y anfetamina →
recaptación sintomatologí son estimulantes
presináptica a pero en ancianos
de dopamina incapacitante. a nivel de SNC
(a dosis bajas) Neuroprotect generan sueño y
dosis altas: or: Inhibe la confusión
inhibidor de oxidación, al A dosis bajas es
la MAO A disminuir la selectivo → sin
formación de “efecto queso”
radicales por lo tanto:
libres u otros Menor número
productos de interacciones
de oxidación e incidencia de
tóxicos. hipertensión.
Eficacia
limitada como
monoterapia,
hay que
combinarlo
con fármacos
como

12
 levodopa

Entacapona Inhibidor de la Pacientes con Náuseas, Precaución en Aumenta en un

COMT parkinson a vómitos, dolor pacientes con fármacos 35% el AUC de
Puede tratamiento abdominal, metabolizados por levodopa
prevenir con Levodopa coloración orina COMT → dobutamina,
degradación y que (marrón), diarrea, epinefrina,
de L-dopa en presenten hipotensión norepinefrina,
periferia → fluctuaciones ortostática dopamina,
pueden motoras, (levodopa), isoproterenol
adicionarse a porque somnolencia
terapia con disminuyen
carbidopa los periodos
“off” y
mejoran
moderadamen
te los
síntomas
motores

Agonistas En estadios Mayor riesgo de T1/2 mayor a

dopaminérgicos tempranos: fallos L-dopa → menos
- Pramipexol para retrasar terapéuticos y frecuencia de
- Bromocriptina la RAMs como administración
- Ropinirol introducción alucinaciones, Ventajas → no
- Rotigotina de levodopa. somnolencia y son péptidos →
- Apomorfina En etapas demencia no compiten por
avanzadas: transporte por
Manejo de BHE
alteraciones No son
motoras metabolizados
inducidas por por AADC
levodopa Generan Menor
control sobre
síntomas
motores que
levodopa
● Menor riesgo
de desarrollo de
complicaciones
motoras y
discinesias
(ventaja)

Bromocriptina Agonista de Párkinson, Náuseas, Precaución con

receptor D1 y tratamiento vómitos, pacientes en
D2 para somnolencia, tratamiento
galactorrea, hipotensión antihipertensivo y con
amenorrea o ortostática, úlcera gástrica
infertilidad úlceras.
masculina
asociadas a
hiperprolactin
emia.

13
 Ropinirol Agonista Parkinson en Similares a otros Importante
receptor D2 y monoterapia o agonistas metabolismo de
D3 combinación dopaminérgicos primer paso
con levodopa (CYP1A2)

Trihexifenidilo Antagonista Parkinsonism Sequedad bucal, Glaucoma, precaución

colinérgico a o visión borrosa, uso concomitante con
nivel central farmacológico retención ATC, opioides y
(ej: urinaria, barbitúricos.
antipsicóticos constipación,
que generan náuseas,
efectos vómitos,
extrapiramidal somnolencia
es)
adyuvante a
levodopa

ALZHEIMER

Inhibidores de Inhiben la Demencia Náuseas, Úlcera gastrointestinal

acetilcolinester acetilcolineste (Alzheimer) vómitos, diarrea, activa,
asa: rasa mareos, dolor Asma,
- Donepezilo impidiendo la abdominal, EPOC,
- Galantamina degradación anorexia, Trastornos de
- Rivastigmina de acetilcolina Mialgias. conducción cardiaca
y aumentando
su
concentración

Memantina Antagonismo Aminora en Alucinaciones, Buena

parcial del grado Confusión, biodisponibilidad
receptor significativo el Vértigo, Fatiga, y semivida de 60
glutamatérgic ritmo y la Mareo, a 100 horas
o de Nmetil D intensidad del Estreñimiento, (dura mucho)
aspartato deterioro Somnolencia
(NMDA). clínico en
Inhibidor no personas con
competitivo Alzheimer
reversible moderado o
grave

BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
BNM Despolarizante
Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicac Consideraciones terapéuticas
iones

Succinilcolina Agonista -Procedimientos -Parálisis respiratoria -Acción rápida y corta

receptores menores o inicio proceso -Apnea -Se prolonga o potencia
nicotínicos M anestésico -Hipotensión acción con: betabloqueadores,

14
 -Intubación de secuencia -Fasciculaciones lidocaína, AC orales,
rápida -Aumento PIO cabamapezina, hipocalcemia e
-Coadyuvante anestesia -Arritmia hipopotasemia
-Reducción intensidad -Paro cardiaco
convulsiones -Dolor muscular
postoperatorio
-*Hipertermia maligna

BNM No Despolarizantes
Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideraciones terapéuticas
ones

Atracurio Antagonista Junto con anestesia -Depresión Alérgicos: -Efecto máximo: 30 min
competitivo respiratoria Libera -Duración: 60 min
Acetilcolina -Bradicardia histamina -Precipita con soluciones
alcalinas

Vecuronio Antagonista -Coadyuvante -Depresión -Efecto máximo: 3 min

competitivo anestesia general respiratoria -Duración: 40 min
Acetilcolina -Intubación -Bradicardia -Efecto se prolonga 6 min en
endotraqueal -Hipotensión IR
rápida

Rocuronio Antagonista -Coadyuvante -Depresión -Efecto máximo: 1-3 min

competitivo anestesia respiratoria -Duración: 15-150 min
Acetilcolina -Intubación -Hipotensión -Efecto prolongado en IR e IH
endotraqueal
-Ventilación
mecánica

Mivacurio Antagonista -Coadyuvante -Depresión Alérgicos: -Efecto máximo: 3 min

competitivo anestesia respiratoria Libera -Duración: 20 min
Acetilcolina -Intubación -Hipotensión histamina -Efecto prolongado en IR
endotraqueal (1,5x) e IH (3x)
-Ventilación
mecánica

Cisatracurio Antagonista -Coadyuvante -Depresión Alérgicos: -Efecto máximo: 2-8 min

competitivo anestesia respiratoria Libera -Duración: 45-90 min
Acetilcolina -Intubación -Hipotensión histamina -Requiere menos dosis que
endotraqueal Atracurio, es más potente
-Ventilación
mecánica

Revertido Bloqueo Neuromuscular No Despolarizante

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindica Consideraciones
ciones terapéuticas

Neostigmina Inhibidor Recuperación -Revierte de manera

15
 Acetilcolinesterasas Postoperatoria parcial BNMND

Sugammadex Forma complejo con Reversión bloqueo -Disaugesia -Reversión mas rapida
Rocuronio o neuromuscular -Bloqueo residual que Neostigmina
Vecuronio en el producido por -Anafilaxia
plasma Rocuronio o -Prolongación QT
Vecuronio -Alt. coagulación

AINES

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideracio Dosis

ones nes
terapéuticas

OPIOIDES

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideracio Dosis

ones nes
terapéuticas

CORTICOIDES

Medicamento Mecanismo Aplicación RAMs Contraindicaci Consideracio Dosis

ones nes
terapéuticas

16
17