2022 Rehabilitacion Neuropsicologica
2022 Rehabilitacion Neuropsicologica
2022 Rehabilitacion Neuropsicologica
Autores:
Argel Gutiérrez María Elvira
Arteaga Pacheco Saray Daney
Castillo Rodríguez Nicolás
Asesor técnico:
José de Jesús Corrales Benedetti
Asesor metodológico
Cristian Camilo Arias Castro
Autores:
Argel Gutiérrez María Elvira
Arteaga Pacheco Saray Daney
Castillo Rodríguez Nicolás
Asesor técnico:
José de Jesús Corrales Benedetti
Asesor metodológico
Cristian Camilo Arias Castro
Agradecimientos
A nuestras familias, amigos y colegas que siempre brindaron apoyo, comprensión y guía
UCC sede Montería; especialmente a nuestro asesor, director, y amigo José de Jesús Corrales
Resumen
en calidad de vida de pacientes con daño cerebral adquirido (DCA) que se encuentren bajo algún
investigación, mediante la búsqueda en base de datos; siguiendo de forma más específica las
búsqueda, que posteriormente pasaron por procesos de filtrado para arrojar un total de 30
DCA, de acuerdo a los distintos artículos científicos analizados. Además, se demostró que no
Abstract
This investigation was focused on the search and identification of the factors that
influence the quality of life of patients with acquired brain injury (ABI). Patients who are
undergoing some neuropsychological rehabilitation treatment, with the aim of addressing its
described in scientific studies. It was developed a systematic review tthat involved the search,
collection, extraction and organization of different data from some databases. It was based a
research question, and we was followed PRISMA guidelines to metodology. In the search phase,
115 articles were manually pre-selected, which then went through filtering processes to yield a
It was concluded that research with a holistic approach, multidisciplinary and comprehensive
interventions, favor the quality of life in patients with ABI, and the nuuroplasticitu to the
recovery of previous cognitive functions, lost after ABI, according to the different scientific
articles analyzed. In addition, it was shown that there is not enough research on this topic in
Latin America, and that most research comes from Europe and North America.
quality of life
6
Tabla de contenido
1 Introducción .................................................................................................................. 8
2 Justificación ................................................................................................................ 10
3. Objetivos ................................................................................................................. 12
5. Metodología ............................................................................................................ 24
5.1 Criterios................................................................................................................... 24
6. Resultados ............................................................................................................... 32
7. Conclusiones ........................................................................................................... 56
8. Discusión................................................................................................................. 59
1 Introducción
disciplina especifica, sino que se extiende a todos los ámbitos del conocimiento, al igual que a
las esferas del desarrollo humano; social, económico, político, cultural y psicológico. Entre tanto,
físico, mental y social, y no solamente como la ausencia de enfermedad (Tirado & Otalvaro,
2021). La calidad de vida es una variable que complementa a este concepto, partiendo de las
condiciones de salud de las personas y de sus experiencias sobre el bienestar global propio; se
determinado. Esta se puede utilizar para evaluar una variedad de procesos y estrategias
orientadas a ciertos estudios, entre estos los desarrollados por la rehabilitación neuropsicológica,
considerando los aspectos emocionales y sociales del individuo, mientras se realiza una
que poseen en el desarrollo de estas, mejorando la calidad de vida de ellas mismas y su entorno.
Dicho lo anterior, esta nueva forma de comprender la salud supone un reto para los
para ser más accesibles en los diferentes ámbitos de interacción del individuo que padece una
9
condición médica que lo limita a realizar ciertas actividades. Por tanto, el proceso de
compensación de las secuelas cognitivas resultantes de un daño cerebral adquirido (DCA) sino
del paciente.
mirada pragmática orientada no solo al proceso, sino a la adaptación del paciente con su entorno,
y a la mejora de su calidad de vida. Este enfoque ha tomado fuerza, siendo citado y utilizado por
algunos neuropsicólogos importantes como Barbara (2011), que ha sugerido que la rehabilitación
neuropsicológica debe enfatizarse en las actividades diarias de las personas en lugar de los
2 Justificación
El daño cerebral adquirido (DCA) hace referencia a una lesión en el cerebro que se
produce después del momento del nacimiento, cuyas causas son múltiples y que pueden ser
problemática de salud que debe ser atendida de forma inmediata por los profesionales como
médicos, paramédicos y/o enfermeros y, que posteriormente debe ser examinada e intervenida de
cumplen una importante tarea en evaluar todos los efectos a nivel fisiológico del sistema
nervioso central (SNC), así como a nivel funcional de los procesos psicológicos superiores del
individuo, con lo que más adelante se pueda iniciar un plan de intervención neuropsicológica
para minimizar los efectos y consecuencias, ya sean primarias y secundarias del DCA.
muerte y discapacidad en varios países en el mundo. Sus efectos primarios abarcan aspectos
funcionales del lenguaje, memoria, y distintas habilidades cognitivas que afectan de manera
sustancial la calidad de vida de quienes la padecen. Además, las consecuencias primarias de una
lesión cerebral a menudo resultan en cambios secundarios que pueden ser perjudiciales para el
funcionamiento de una persona. Por ejemplo, la inseguridad resultante de los déficits cognitivos
ansiedad, lo que lleva a una mayor discapacidad en el funcionamiento diario, social y vocacional
cognitivo que se produce por una lesión cerebral (Nuria et al, 2011, P.495). Tanto así, que el
termino ha venido evolucionando en los últimos años, divergiendo de un concepto que solo se
concepto más amplio y elaborado en el que se tiene en cuenta los factores socioculturales que
influyen en la calidad de vida de la persona con DCA (Wilson et al., 2020). Por lo que cobra
persona.
Sin duda alguna las lesiones cerebrales son una problemática de salud que se presentan en
en países en vía de desarrollo aún existe un déficit en materia de investigación con relación al
impacto en la calidad de vida de la persona. Por lo cual, se busca atender a este déficit,
neuropsicología.
12
Por lo tanto, esta investigación contribuirá a conocer la eficacia de las distintas formas de
la persona y su entorno familiar. Así mediante la siguiente revisión sistemática se aportará desde
comprende los aspectos de salud física y mental, y a su vez el bienestar subjetivo de aquellas
3. Objetivos
• Analizar las diferentes variables que interfieren de forma positiva o negativa sobre el
4. Marco teórico
rehabilitación y la habilitación consiste en permitir que las personas con algún tipo de
psicológico y/o social, y que este se mantenga a largo tiempo. La rehabilitación abarca desde la
tratamientos modernos para lesiones cerebrales partió de la primera y segunda guerra mundial,
destacando los trabajos de Kurt Goldstein, Oliver Zangwill y Alexander Luria (Citado por Vales,
como alteraciones del movimiento, incontinencia, fatiga, trastornos en el sueño, entre otras. Sin
embargo, debido a que las limitaciones causadas por los déficits cognitivos, emocionales y
aplicarse a cualquier estrategia de intervención que tenga como objetivo permitir a pacientes y
un DCA. A pesar de no basarse en una forma específica de intervención sobre los diferentes
los problemas emocionales y favorecer la integración en los ámbitos laboral, académico, social y
familiar del paciente. Así mismo para Wilson et al., (2009) reconoce que la práctica de la
14
comportamiento guardan una interrelación dinámica. Por lo cual se requiere que estas funciones
sean abordadas integralmente al momento de tratar lesiones cerebrales. Teniendo en cuenta que
la mayoría de los programas holísticos se centran en aumentar la conciencia del cliente, aliviar
profesional. Todos estos programas ofrecen una mezcla de terapia individual y de grupo.
cerebro tenga la capacidad de repararse después de un DCA. El único mecanismo para ello
conocido del cual se tiene una idea bien establecida; es la plasticidad cerebral o neuroplasticidad;
sus funciones, por lo que se destaca la capacidad que posee para modificarse/adaptarse a nuevas
conoce con el termino de “plasticidad cerebral” (Kleim & Jones, 2008; Kolb & Whishaw, 2015;
como se citó en Vales, 2019, P. 68). Esto se explica por un sin número de procesos por los cuáles
(Kleim & Jones, 2008; Kolb & Whishaw, 2015, Landi & Rossini, 2010; como se citó en Vales,
2019, P. 68)
Aunque la neuroplasticidad se puede dar de forma espontánea, a partir del octavo mes de
haber sufrido un daño ya no es de esperar ningún tipo de cambio espontáneo, por lo que los
cambios observados a partir de esta fecha pueden ser atribuidos a la intervención desarrollada,
según Carrión y Machuca (2001). Por tanto, dado al daño causado por una lesión cerebral o
15
enfermedad neurológica en la funcionalidad del paciente y de los marcados los efectos positivos
ejecución de tareas son; la optimización del funcionamiento físico, emocional y vocacional del
paciente. Además de que este permite una mejora en la actuación del paciente en diferentes
situaciones sociales, promoviendo a su vez una mejora en su salud en general (Santos et al, 2015,
p.15-21)
puede descartar en algunos casos la recuperación natural si se tiene una línea base de tratamiento,
por lo que es importante establecer el nivel de recuperación que se espera del paciente antes de
primeros minutos después de una lesión cerebral probablemente refleje la resolución de una
compensación es una herramienta que permite a las personas con lesiones cerebrales enfrentar su
Para Wilson et al., (2009) se distinguen ciertos factores que predicen el buen uso de las
menos)
3. La especificidad del déficit (los pacientes con déficits cognitivos generalizados parecen
4. El uso de estrategias antes de la lesión (aquellas personas que utilizan algunas ayudas
Según Vales (2019) de la mano de diversos autores, resalta ciertos componentes que debe
ambientales (p.70).
4. Rehabilitación vocacional o laboral: tiene como objetivo que las personas con
apoyo psicológico, en el entendido que por lo general los familiares “no poseen ni
los conocimientos ni los recursos para afrontar los obstáculos y dificultades que
(p.70).
datos son escasos, por lo que la elección del medicamento y la evaluación de sus
(p.70).
Según Navarro et al., (2018) El DCA se define como una lesión no congénita ni perinatal
funcional y calidad de vida. Entre las causas más comunes del DCA encontramos: tumores
según Verdugo et al., (2019) su alta incidencia y prevalencia, el perfil de la población afectada
18
(generalmente jóvenes), y el alto porcentaje de supervivientes (en su mayoría con algún tipo de
medicina y la atención médica han mejorado las tasas de supervivencia para los pacientes con
daño cerebral adquirido, pero, si bien estos avances han salvado un nivel considerable vidas,
muchos sobrevivientes viven con dependencia y discapacidad, lo que puede afectar gravemente
su calidad de vida
Las consecuencias del DCA son complejas y las personas afectadas pueden experimentar
sobre posibles cambios evolutivos y futuros de los niveles de discapacidad. (Orient et al., 2004;
Arroyabe & Calvete (2013), destaca ciertos problemas que suelen ser comunes en los
paranoicas y depresión.
El rol del cuidador (generalmente asumido por un miembro de la familia del afectado), ha
tomado importancia en los últimos años debido a las consecuencias e implicaciones físicas y
psicológicas que conlleva ejercer esa función, el estrés psicológico en ellos se ha asociado
19
tradicionalmente con la gravedad de la lesión, y muchos estudios han demostrado que, entre las
secuelas de los afectados, las más disruptivas y predictivas del ajuste emocional del cuidador son
estudios que relacionan los altos niveles de estrés familiar con el número de secuelas percibidas.
Las secuelas del DCA en particular tienden a tener dos tipos de efectos en las familias.
Primero, el conocido como “extrañamiento”, que está relacionado con el cambio del
comportamiento del paciente, siendo diferente al que tenía antes de la lesión. La experiencia de
los familiares de pacientes con DCA se ha asimila a un proceso de duelo debido a cambios
contar con la presencia física de la persona por la que se realiza el duelo. Esta pérdida ambigua
es un estresor altísimo, que conduce a un ascenso de los síntomas depresivos y pausa del duelo
en los miembros de la familia años después de la lesión. El segundo efecto se asocia con la
"carga" soportada por los cuidadores, entendiéndose al sentimiento de estar abrumado por la
responsabilidad de cuidar al paciente con DCA, mantener esta labor puede llevar al cuidado al
perspectivas en la que fue consolidándose entre las décadas de los 40 y 60 partiendo de las
teorías del desarrollo social americanas en la postguerra; había un debate social en el que cual, la
ambiente, surgiendo desde entonces, diferentes perspectivas teóricas acerca de lo que es calidad
de vida y desde que enfoque merece estudiarla. Según Acosta (2015) que abordaba en su revisión
que la calidad de vida tiene dos enfoques o dimensiones para verla y estudiarla, desde lo
cuantitativo y los subjetivo; la cara objetiva sería un juicio sobre las condiciones de vida de una
persona teniendo en cuenta las condiciones materiales que satisfacen a las personas y que evitan
factores perjudiciales para estas mismas, sean las condiciones sociales como ambientales.
Mientras, la subjetiva en cambio era una apreciación mucho más abierta sobre la vivencia de
cada persona en un momento dado, si las condiciones en la que viven permiten satisfacer todas
sus necesidades.
Para Cantù (2015) que la calidad de vida es un concepto que, para hoy en día, está
relacionada con la sustentabilidad; entiende que la calidad de vida del ser humano y/o bienestar
se alcanza por medio de las satisfacciones de las necesidades que tiene el ser humano, y que, el
desarrollo sostenible es, de cierta forma, aquel movimiento por el cual esta puede satisfacerlas si
La calidad de vida para Henao et al., (2015), es una mezcla entre el bienestar subjetivo y
objetivo de las múltiples dimensiones de la vida que son consideradas importantes a tener en
21
cuenta por el medio sociocultural del cual se desarrolla el ser humano, siempre y cuando estas
mismas de desarrollen bajo los parámetros de los derechos humanos; el derecho a la educación, a
la alimentación, a una identidad como al acceso a la salud como algunos ejemplos del cual
ha trascendido al punto que se han intentado elaborar escalas que midan esta variable,
vida como un constructo biopsicosocial del ser humano y no solo desde el campo clínico. Según
Fernández et al., (2017), existe una escala actual para medir la calidad de vida teniendo en cuenta
los anteriores aspectos: La escala CAVIDACE, esta se desarrolla sobre la base del modelo de
calidad de vida propuesto por Schalock y Verdugo. En este modelo, la calidad de vida se define
como un fenómeno multidimensional compuesto por ocho dominios centrales del bienestar
personal: bienestar emocional (EW), bienestar físico (PW), bienestar material (MW),
personal (PD) y derechos (RI). Dominios que se evalúan a través de indicadores de referencia de
dominio y están influenciados tanto por características personales como por factores ambientales.
Sin embargo, con base a los múltiples estudios que emplean como variable la calidad de
vida, estos optan por usar la escala QOLIBRI (Quality of life after injury); como instrumento de
evaluación para medir la calidad de vida en diferentes esferas de la vida de aquellos pacientes
que han sufrido algún daño cerebral. De esta forma QOLIBRI se construyó en respuesta de que
no existía una escala específica para medir la calidad de vida en el TBI (traumatic brain injury),
derivando en dos estudios para su desarrollo. El primer estudio, con versiones en ocho idiomas,
reclutó a 1528 participantes con TBI, y el segundo con versiones en seis idiomas, reclutó a 921
22
participantes. Los datos de 795 participantes del segundo estudio que tenían datos completos de
para finalizar el instrumento. La versión final del QOLIBRI consta de 37 ítems en seis escalas
(ver Apéndice). La satisfacción se evalúa en las áreas de "Cognición", "Sí mismo", "Vida diaria
Otra escala de medición de calidad de vida muy utilizada es la escala SEIQoL que
representa uno de los diez métodos listados por la OMS para evaluar la validad de vida y el
estándar semiestructurada y, mediante tres pasos, permitiendo a los individuos tener la facultad
de identificar los aspectos más importantes de su vida, expresar su grado de satisfacción hacia
cada uno de ellos y valorar su importancia relativa para definir su calidad de vida global. El
proceso de recolección d edatos es extenso y consta de una entrevista que dura una media de 37
minutos, y por ello sólo puede utilizarse en personas con demencia leve. (León & Martínez,
2010).
aspectos relacionados con ella, como lo son la Escala de Satisfacción con la Vida (SWLS), que
de acuerdo a Denier et al (1985); “es un instrumento breve de cinco elementos, en escala Likert
de valoración de 7 puntos, desde 1 como “muy en desacuerdo” y 7 como “muy de acuerdo”, con
puntuaciones entre 5 y 35, y que evalúa la satisfacción general que tiene el individuo con su vida,
entendiendo que mayor puntuación refleja mayor satisfacción”. De igual forma la escala de
evaluación de la Salud SF-36 (Zúñiga et al., 1999) que evalúa aspectos de la calidad de vida en
personas mayores de 16 años. Esta escala se basa en ocho conceptos de salud: función física, rol
23
físico, dolor corporal, salud general, vitalidad, función social, rol emocional y salud mental.
Aunado a estos conceptos incluye el concepto general de cambios en la percepción del estado de
Por otro lado, el efecto positivo de la rehabilitación neuropsicológica por lo general logra
obtener una mejora en la calidad de vida de los pacientes. Asimismo, el uso de técnicas de
efecto positivo sobre la CVRS más intenso que el efecto de las técnicas compensatorias (técnicas
sobre la CVRS tiende a disminuir a medida que transcurre el tiempo entre la intervención clínica
que el vínculo estrecho con el paciente, la familia y los cuidadores posibilita centrarse en la
readaptación en las actividades de la vida diaria, la cognición, el manejo del dolor, las terapias
conductuales y el manejo farmacológico, además del asesoramiento familiar. Mientras que otras
5. Metodología
de estudio.
En este caso, esta revisión sistemática estará orientada a conocer si existe algún efecto de
los distintos programas de rehabilitación neuropsicológica en pacientes con daño adquirido sobre
la calidad de vida; mediante unos pasos generales, búsqueda en base de datos, selección de
5.1 Criterios
efectividad de tratamiento.
• Pacientes en el rango de adulto joven y edad media con lesiones de no más de 3 años de
evolución.
(UCC). Las bases de datos especificas utilizadas corresponden a los campos de las de la ciencia
mientras que del campo de multidisciplinarias están Proquest Central, Science Direct, Springer y
Taylor & Francis. También se utilizó la red Research Gate para la búsqueda de artículos.
seleccionadas: Taylor & Francis, Springer, ScienceDirect, Proquest: Health and Medical
collection, y Psycarticles, y en la red Research Gate. Cada uno de los tres investigadores
presentes fue individualmente responsable de dos bases de datos para la selección inicial de los
artículos; mediante este proceso se organizó la información en forma de lista. Cada investigador
realizó una lista con los artículos correspondientes a sus dos bases de datos, teniendo como
sistemáticas o metanálisis.
En las siguientes bases de datos: Taylor & Francis, Springer, Science Direct, Proquest: Health
(Tabla 1).
Durante la cual cada autor realizó una lista individual con los artículos correspondientes a
sus dos bases de datos, teniendo como máximo el registro de 25 artículos por fase. Los criterios
Se combinaron los artículos resultantes de la fase 1 y 2 en una sola lista por autor para
posteriormente unificar las tres listas resultantes en una sola, conformando así un total de 115
artículos. Estos fueron sometidos a dos fases de filtrado, para así resultar en un grupo selecto de
seleccionadas: Taylor & Francis, Springer, ScienceDirect, Proquest: Health and Medical
datos constó de dos fases. En la primera fase de filtrado se incluyó el total de los artículos de las
fases de búsqueda –115— los criterios de filtrado fueron: rehabilitación neuropsicológica, daño
cerebral adquirido, calidad de vida (términos en artículos), y artículos del 1/01/2012 (fecha límite
menor), al 31/02/2022 (fecha mayor límite). Los documentos utilizados fueron artículos de tipo
Los artículos resultantes de esta fase fueron sometidos al segundo filtro bajo los
siguientes criterios de filtrado: pacientes adultos jóvenes con edades entre los 18 y 35 años; y
pacientes en edades de adultez media entre 35 -50 años, con un tiempo inferior a tres años en la
Para finalizar, se recopilaron los artículos resultantes de la segunda fase de filtrado en una
literatura.
En esta tabla se muestra la extracción de datos de los artículos encontrados en las diferentes
bases de datos.
29
5.5 Flujograma
realizarse una descripción estadística. Para ello se organizaron los estudios de acuerdo con el
país en el que se realizaron las distintas investigaciones, el idioma en que fueron publicadas; que
corresponde a 3 categorías: inglés, español y otros, en torno a la base de datos en que se encontró
cada artículo y al tipo de artículo de investigación. En esta última se dividió en las siguientes
y Estudio clínico.
publicación, bases de datos y tipo de artículo. Luego los resultados se muestran en gráficos
estadísticos: gráficos de barras y circulares. Siendo estos dos métodos los más pertinentes debido
estudios que cumplían con todos los criterios de inclusión. Luego se procedió a clasificar los
artículos para su análisis posterior. Para ello se utilizaron 2 categorías de análisis que engloban
sustitución). Además, se describió la manera en que se midió o abordó la calidad de vida con
indirecta, de aquellos estudios que abordan la variable de calidad de vida de forma cualitativa, a
Durante cada análisis de los artículos recuperados se determinó la relación del daño
cerebral adquirido y su efecto en la calidad de vida, en conjunto con la gravedad de daño (leve,
etario (Adultez joven correspondiendo a adultos entre 18 a 35 años de edad, y adultez media
6. Resultados
88.7% de artículos en inglés, seguido de un 9.5% en Español y Otros con un 1.04%. De esta
(88.7%).
En esta tabla se muestran los artículos según su país de origen. EUA fue el país con mayor
25
Frecuencia absoluta
20 17
15 12
10
10 8
5 4 4 5 4
5 3 2 2 2
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
0
País
Se encontró que la mayoría de los estudios realizados tomaron lugar en Estados Unidos
(EUA) con un 23.4% del porcentaje total, seguido por España (14.7%) y Reino Unido (10.4%).
35
La base de datos que más número de artículos aportó fue Taylor & Francis con un 34%.
relacionados con los criterios establecidos en Taylor & Francis (34%), seguida de Proquest:
Los tipos de artículo con mayor frecuencia fueron los Experimentales longitudinal (21,7%),
Tipo de artículo
por medio de las fases de filtrado para la presente revisión, evaluando los estudios de acuerdo
con el idioma, el país, las bases de datos y los enfoques de la rehabilitación (holístico o
ecológico/ cognitivo).
20,0% 13,3%
15,0% 10,0%
10,0% 6,6%
3,3% 3,3% 3,3% 3,3% 3,3% 3,3% 3,3% 3,3% 3,3%
5,0% 0,1%
0,0%
País
Se pudo concluir que, con respecto al lugar de desarrollo, la mayor parte de los estudios
seleccionados se ubicaron en Países Bajos con un 30% del total, seguido por EUA con un 13,3%
y Reino Unido con 10%. Con la información dispuesta en las gráficas se influye que la mayor
30%
20% 13,30%
10%
10% 3%
0%
0%
Taylor & Francis Springer Science Direct Psycarticles Proquest: Health Researchgate
and Medical
collection
Bases de datos
Un 43% de los estudios finales pertenecen a Taylor & Francis, seguido de Proquest:
Cognitivo; 26,7%
Holístico o
ecológico; 73.3%
Para terminar, más de la mitad de los estudios analizados en los resultados finales
Dependiendo del tipo de estudio, las perspectivas y/o modelos de las intervenciones
De esta forma los autores: Boosman et al (2017), evaluaron si existían asociaciones entre
aprendizaje y autoconciencia; en adición con los estilos de afrontamiento. Así, en este estudio se
negativa. De acuerdo con este mismo estudio, se pudo encontrar que la calidad de vida más que
estar asociada con las funciones cognitivas se relacionaba con algunos rasgos de personalidad, en
especial los ligados al neuroticismo, y los estilos de afrontamiento pasivo; que tuvieron un
impacto negativo en la calidad de vida del paciente visto desde la satisfacción personal del
mismo.
Del mismo modo, Heugten et al (2019) realizó un análisis y descripción de las medidas
dominios cognitivos, se comprobó que hay una amplia variedad en las medidas de investigación
42
aspectos específicos y generales que pueden ser abordados durante el proceso de rehabilitación
ámbito neuropsicológico.
“calidad de vida” por medio de dos cuestionaros: MOS 36-Item Short Form Health Survey, y La
Escala de Satisfacción con la Vida (SWLS). Como resultado se encontró que ajustar objetivos
calidad de vida y la satisfacción vital, debido principalmente al reenganche hacia nuevas metas.
El reenganche a la meta se asoció con una actitud de mayor aceptación que, a su vez, se
asoció con la capacidad de vivir según los valores personales. La calidad de vida y la satisfacción
vital se encontraron relacionadas con una tendencia auto declarada a volver a comprometerse con
nuevos objetivos, mientras que no se encontró tal relación con la desvinculación de objetivos.
apoyo al comportamiento positivo para conductas desafiantes PBS (Positive Behaviour Support
intervention) como un enfoque centrado en el trabajo entre iguales, desarrollado por los
especialistas, los pacientes afectados por daño cerebral adquirido y sus familias. Se percibió que
este proceso estimulaba positivamente a algunos participantes y a sus familias al darles una
Se analizaron dos investigaciones realizadas por medio de metaanálisis; por un lado, Yeo
et al. (2021), destacan que mantener un buen conocimiento metacognitivo en adultos con una
lesión cerebral conlleva a mejores resultados funcionales generales, en contraste con aquellos
rendimiento parecía tener un factor de protección, en el sentido de que la calidad de vida general
y los resultados relacionados con el afecto eran mejores. Por otra parte, Guàrdia et al (2015),
comparación con 0.25 en compensación. Cabe resaltar que en este estudio de manera general y
según los múltiples artículos que analizaron; se demostró que las intervenciones
etiologías. Además de que la edad de los pacientes tuvo un importante efecto mediador. Las
rehabilitación.
Gonzáles et al (2012) resaltan lo anterior en base a los resultados obtenidos durante el desarrollo
dando como resultado que la autonomía y la cognición son aspectos fundamentales para la
CVRS positiva, siendo la gravedad inicial del DCA un contribuyente leve, pero, no se le
considera un fuerte predictor. Sin embargo, un tercio de los participantes presentaron resultados
asocia a ciertos rasgos de la personalidad más allá de las funciones cognitivas, mientras que el
reajuste de los objetivos en terapia influye positivamente en los aspectos mentales de la calidad
de vida y la satisfacción vital. Con respecto a los estilos terapéuticos; el trabajo entre iguales y
las intervenciones de apoyo al comportamiento positivo funcionan como estimulantes para los
pacientes y sus cuidadores. A su vez, existe una mayor correlación positiva con la calidad de
adultos con una lesión cerebral conlleva a mejores resultados funcionales generales, además de
determinante para que pacientes con daño cerebral adquirido alcancen niveles más altos de
de la autopercepción de una vida más gratificante luego de padecer una lesión. Esto debido a que
la intervención multidisciplinar favorece una visión integrada e integradora del paciente, así
como el diseño e implementación de respuestas adecuadas a sus necesidades reales. Por otro
personas con daño cerebral adquirido, en comparación con un grupo histórico (HIST); es decir
relacionados con la calidad de vida como fueron el bienestar psicológico, medido con la forma
esta escala evalúa la participación social en tres dominios: actividad ocupacional, relaciones
La evidencia que se encontró constata que, a los 3 meses, los participantes con ABI TR,
de control histórico, mostrándose un bienestar psicológico más estable. Se infirió también que la
manera, Ponds et al (2017), mediante un estudio longitudinal, midieron los efectos de los
Dentro de los resultados obtenidos en relación con la calidad de vida, se mostró una mejoría de
esta en los pacientes que tenían una subestimación de sus competencias, pero luego con el
tratamiento lograron una estimación precisa. Caso contrario los que sobrestimaron sus
agregar que se pudo evidenciar que, al principio del tratamiento, la mayoría de pacientes con
daño cerebral traumático, tenían una estimación precisa sobre sus capacidades con 54%,
incluyendo a los pacientes de etiología por daño vascular; mientras que el grupo de pacientes con
psicológico que resultaría de un programa INR. Para ello se empleó la escala QOLIBRI como
medida de la calidad de vida. Mientras que el bienestar psicológico se midió utilizando la versión
47
holandesa de Symptom Checklist-90 (SCL-90; Arrindell & Ettema, 2003; Derogatis, 1977). Los
resultados que obtuvieron arrojaron con relación al bienestar psicológico y emocional un efecto
multivariante significativo de grupo, Lambda de Wilks = 0.780, F (4, 70) = 4.928, p = .001. Por
multivariante significativo de grupo, Lambda de Wilks = 0.780, F (4, 70) = 4.928, p = .001.
largo plazo de los resultados y los beneficios de programas de IRN en 143 pacientes con LCA
(lesión cerebral adquirida). A pesar de la diversidad de edades en las lesiones y de los programas
neuropsicológica. En especial, los programas postagudos, ya que equipan a los participantes con
generalizando a la vida real, incluso tras la finalización del programa, reflejando a largo plazo los
neuropsicológica integrada (nCBT, por sus siglas en inglés), es efectiva para reducir la
ponderación directa SEIQoL (O'Boyle et al., 1993), que se basa en una entrevista estructurada, y
de la escala QOLIBRI.
48
pacientes con etiologías heterogéneas. En resumen, este tipo de tratamiento resulto en el aumento
pacientes con daño cerebral adquirido. Smart et al. (2022) señalan el potencial de este tipo de
permite a los pacientes ver los momentos de progreso con mayor claridad, ajustando
procesamiento) y el bienestar emocional. Según Niraj, Wright & Powell (2020) concluyen que el
Por otro lado, se identificaron dos estudios centrados no sólo en la rehabilitación del
Holloway & Tyrrell (2016) resaltan hallazgos en su estudio de caso con relación a la viabilidad
apoyo para pacientes con daño cerebral adquirido que se enfrentan a la tarea de ser padres. Se
49
encontró además que la etiología de las lesiones cerebrales y las secuelas que suponen presentan
un reto para los padres afectados. Al comprender en detalle el impacto funcional y emocional de
tales lesiones (lo que funciona para apoyar el compromiso sostenido, la rehabilitación y la
adaptación), así como las necesidades de los niños en el curso de su desarrollo, los grupos
interdisciplinares son capaces de trabajar junto a las personas lesionadas para apoyar no sólo la
crianza de los hijos, sino también a los padres en su propio proceso de cambio y adaptación.
de la calidad de vida de personas con DCA y la percepción de la calidad de vida por parte de sus
grupos y tratamientos comunitarios para personas con daño cerebral adquirido. Kinsella et al.
(2020) afirman que la pertenencia a numerosos grupos ofrece a los pacientes diversas
de interacciones con los demás. A su vez, sugieren que ayudar a pacientes supervivientes de una
lesión cerebral a unirse y participar en grupos sociales puede tener un impacto positivo en la
relacionada. El establecimiento del programa redujo las dificultades percibidas por las personas
en la vida diaria y su necesidad de cuidados, ayudó a las personas con daño cerebral adquirido a
50
alcanzar nuevos objetivos en la vida, mejoró la participación social, y alivió la carga percibida
De este modo, un estudio realizado por Ord et Al, 2021 analizó la influencia del TEPT, el
dolor y las afecciones del sueño en la calidad de vida de un grupo de veteranos de combate que
sufrieron DCA, este estudio demostró que el DCA y el dolor estaban significativamente
relacionados, al igual que el TEPT y la calidad del sueño, aunque ninguna de estas tiene relación
cuantitativamente la calidad de vida de un grupo de niños entre 8 y 17 años que habían sufrido
DCA, haciendo uso del cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud (HRQOL) y
comparado los resultados con investigaciones pediátricas previas que abordaban la calidad de
afectaciones en etapa terminal, demostrando que la CVRS total fue significativamente peor para
los niños con persistencia de síntomas conmociónales en comparación con la otra muestra.
calidad de vida, como una de las principales medidas de resultados, a través del perfil de impacto
secundarias pero que se asocian con la calidad de vida y que se midieron fueron actividades de la
vida diaria (Índice de actividades de Frenchay, FAI), quejas físicas y psicológicas (Lista de
Al final se concluyó una falta de efecto sobre la calidad de vida y el nivel general de
participación, que podría deberse al menor nivel de intensidad de este programa en comparación
con otros programas (Geurtsen et al., 2008; Sarajuuri et al., 2005; Tiersky et al., 2005). Por lo
innovadoras. De este modo, el estudio de Cogné et al (2017); Puso a prueba una intervención
programa innovador que pretende conseguir tanto una evolución en la restauración cognitiva del
paciente con lesión cerebral, así como ayudarle a hacer frente a las limitaciones en su actividad
seguimiento en la evolución a 5 años de las personas con lesión cerebral incluidas en 2008 en la
A manera de análisis acerca de este programa Cogné et al (2017), infirieron que UEROS,
tuvo una repercusión significativa en la mejora de varios aspectos de la calidad de vida de los
pacientes, como los fueron el nivel profesional, en el que el 47% de las personas con daño
cerebral admitidos en 2008 estaban trabajando 5 años después de comenzar el programa UEROS.
Y las actividades cotidianas en el que un 70% de los pacientes pudieron realizar actividades
fuera de su casa como visitar amigos, familiares, hacer compras etc. De esta forma el 51% de los
pacientes indicaron estar satisfechos con su calidad de vida 5 años después del tratamiento.
etiología de la lesión. De igual forma se mostró que un factor que determinaba en gran parte la
consecución de trabajo de los pacientes era la severidad del daño, mientras que escalas de calidad
52
traumatismo craneoencefálico
una fase de adaptación dedicada a hacer de la actividad una parte útil de la vida del paciente. Se
prácticas, esenciales para la vida independiente, que de forma implícita se relaciona con la CdeV
De acuerdo con los resultados que se obtuvieron, se sugiere que se es posible enseñar
globalmente a los pacientes con daño cerebral severo nueva información simple y esencialmente
práctica, pero aún relevante para la vida diaria (como usar un dispositivo para cocinar). Y que,
Se puede agregar también el estudio Brands et al, (2017), elaboraron un estudio en el que
investigaron si existe una relación entre los niveles de autoeficacia general y específica de lesión
Los resultados que arrojaron efectivamente demostraron que la autoeficacia para controlar los
autoeficacia, tanto general como la específica de lesiones cerebrales, y la calidad de vida después
emocional y la calidad de vida en pacientes con lesión cerebral recién adquirida. En una muestra
a un año y se pudo afirmar que los pacientes que inicialmente presentaron un promedio más alto
de tenacidad mantuvieron sus esfuerzos para cumplir con los objetivos, pero presentaron un nivel
similar de autoeficacia en comparación con los pacientes que se desvincularon del programa. A
su vez los pacientes con mayor autoeficacia tuvieron más éxito en el logro de objetivos
importantes de vida, lo que se correlacionó con una mejor calidad de vida. Los mayores niveles
y de conducta. Se contó con la participación de 20 niños en edad escolar con una edad promedio
reportaron conductas de tipo antisocial, siendo las comunes: impulsividad, agresividad física y
caso de DCA con herida penetrante, se evaluaron las fases de recuperación y el duelo posterior a
calidad de vida y múltiples dimensiones que giran en torno a la vida personal y social de los
Asimismo, estos mismos artículos establecieron variables psicobiológicas como lo son los
que intentaron asociar con la calidad de vida. Resultando que muchas de estas variables, sobre
psicológico.
Por otro lado, existió un interés por comprender como los individuos se adaptan y se
demostraron ofrecer mayores y mejores oportunidades de participación social a las personas con
DCA. De forma similar, se mostró interés por entender de qué manera los cuidadores cumplen
55
un papel en la recuperación de estos pacientes que han padecido algún daño cerebral adquirido;
siendo ellos una parte importante de este proceso de recuperación y adaptación. En este sentido,
negativas que dependen del nivel de conciencia y aceptación de la condición de aquellos que
cuidan.
Al igual que los artículos que abordaron una perspectiva de rehabilitación neurocognitiva,
funciones cognitivas, siempre en comparativa con la calidad de vida. Esto debido a que la
calidad de vida.
56
7. Conclusiones
que existe por plantear nuevas propuestas de intervención de tipo holístico, a razón de diseñar u
tipo cualitativo, o bien estudios de caso, que no abordaron la calidad de vida desde una
perspectiva cuantitativa o directa. Estos prefirieron por concebir la calidad de vida desde una
manera descriptiva e integral, que se enfoca más en las capacidades de adaptación del individuo
genera ningún efecto en la calidad de vida de personas que han sufrido lesión cerebral, y niegan
una influencia directa del daño cerebral adquirido, el dolor, la calidad del sueño y el trastorno de
estrés postraumático en la calidad de vida de personad con DCA. (Geurtsen et al., 2008;
Sarajuuri et al., 2005; Tiersky et al.,2005). Mientras que, con respecto a factores asociados al
daño adquirido, pese a que existe evidencia encontrada en esta revisión sistemática que
demuestra que la edad y la gravedad del daño influye en los procesos de restauración de
contundente con referencia a la asociación entre etiología, edad y gravedad del daño y los grupos
57
etarios. (Ponds et al, 2017; Simpson et Al, 2017; Tomaszewki et al, 2014; Rauen et al, 2020;
estima que aproximadamente más del 50% de los artículos revisados fueron realizados y/o
publicados en países europeos. Mientras que los artículos restantes provienen de Norteamérica,
Australia, África, Asia y Latinoamérica. Con esto se infiere que los países más interesados y
Se encontró que la variable de calidad de vida fue evaluada de forma tanto directa como
indirecta, teniendo como énfasis aspectos tales como la satisfacción vital, la adaptación al medio
cerebral adquirido y sus cuidadores en el medio social. Por consiguiente, se puede constatar que
la mayoría de los artículos analizados, hacen referencia a investigaciones que evaluaron de forma
directa la calidad de vida, y que pertenecen a estudios experimentales como de cohorte clínico,
que pretendían establecer una relación entre un tratamiento o intervención propuesta, y la calidad
de vida, en los cuales se utilizaron instrumentos de evaluación. Entre ellos se destaca la escala
Satisfacción con la Vida (SWLS). (Brands et al, 2012; Exner et al, 2021; Meike et al, 2018;
Por otro lado, varias investigaciones evaluaron dimensiones personales relacionadas con
la calidad de vida; tal como lo son la capacidad de reincorporarse y/o recuperar áreas de la vida
58
personal que tenían previo a la su lesión; tales como lo son: la vida laboral, académica y social.
(Brands et al, 2015; Diana Gonzáles et al, 2012; Nehra et al, 2014; Cogné et al, 2017). Autores
como Francesca et al, (2019) & Brands et al, (2015), adoptaron estudios con base a una rúbrica
(realizar una sopa de verduras); o metas individuales impuestas por los mismos pacientes. En
sus metas en pacientes con DCA. Se confirma una relación indirecta entre síntomas
psicológicos, la personalidad y la calidad de vida en personas que han sufrido daño cerebral.
personas con DCA que tienen hijos y/o quieren vivir la paternidad. Se aborda la influencia de
agentes externos que ejerzan el papel de grupo de apoyo y que contribuyen a una recuperación
más eficiente. Se debe señalar que la adaptación de las personas con DCA depende en gran
medida del manejo que realiza su círculo cercano respecto a su situación y necesidades. (Brands
et al, 2017; Holoway, 2016; Formisano et al, 2017; Middag et al, 2019).
tal como lo es el Mindfullness; este modelo de intervención resulta ser efectivo en la mejora de
constancia con otros estudios analizados, demostraron una relación directa y positiva entre la
59
hayan sufrido algún daño cerebral, independiente de la etiología, o gravedad del daño. En este
conformar un programa dirigido por distintos especialistas de la salud como psicólogos clínicos,
neuropsicólogos, psiquiatras, enfermeras, trabajadores sociales, entre otros; resultaron ser más
8. Discusión
la cantidad de investigaciones con sede en Colombia fue superior a la esperada, lo que sugiere
calidad de vida de pacientes con daño cerebral adquirido que se encuentren bajo un proceso de
Por otro lado, las publicaciones de tipo holístico se presentaron en mayor medida a
rehabilitación de pacientes con daño cerebral adquirido más allá de la restauración de funciones,
y centren su atención en variables como la calidad de vida del afectado, cuidadores, y familia.
que no tuvieron efecto en la calidad de vida de forma positiva ni negativa, difiriendo en las
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