FINAL BIOLOGÍA DE LOS ANIMALES

ESPECIE:

INDIVIDUO:

PATRON ARQUITECTONICO DE LOS ANIMALES

Un arquetipo es el patrón ejemplar

del cual se derivan otros objetos,
ideas o conceptos

Hoy en día hay aproximadamente 30 filos animales multicelulares caracterizados por un arquetipo o modelo de
organización propio, con propiedades biológicas que los distinguen de los demás filos, casi todos son supervivientes
de los casi 100 filos que aparecieron hace 600 millones de años durante la explosión cámbrica, se establecieron la
mayoría de los arquetipos que conocemos actualmente, dese entonces no se ha producido nada comparable a la
explosión cámbrica.

A pesar de adaptaciones estructurales y funcionales a los diferentes modos de vida, la evolución de nuevas formas
siempre tiene lugar dentro de los límites arquitectónicos del arquetipo ancestral del filo.

Las posibilidades de los diferentes diseños para la vida están limitadas por la herencia ancestral, cada arquetipo
tiene un modelo de organización propio y un conjunto de propiedades biológicas que lo distinguen de los demás
filos, que pueden describirse en términos como: simetría, presencia o ausencia de cavidades corporales, presencia o
ausencia de segmentación, grado de cefalización, tipo de sistema nervioso.

SIMETRIA ANIMAL

Trata de la disposición o correspondencia de las partes del organismo con respecto de ciertos ejes corporales, la
mayoría de los animales presentan algún tipo de simetría. Los que no lo hacen, reciben el nombre de asimétricos,
como por ejemplo muchas esponjas.

Simetría esférica: Cualquier plano que pase por el centro del

animal dividirá el cuerpo en dos mitades equivalentes o
imágenes especulares. Adaptadas para la flotación o para
rodar. Protozoos y animales poliaxónicos.

Simetría radial: La presenta cualquier forma que pueda

dividirse en mitades semejantes (especulares) por dos o más
planos que pasan a través de un eje oral (Región de un animal
donde se encuentra la boca) – aboral (Región de un animal
opuesta a la boca). Son Sésiles, flotantes o nadadores lentos.
Cnidarios y Ctenóforos

1
Simetría bilateral: Sólo un plano corta el cuerpo en dos
imágenes especulares (derecha e izquierda). Adaptados al
movimiento de avance unidireccional.
Los tipos de planos son:
Plano sagital: Plano medio antero posterior que divide a un
órgano de simetría bilateral en dos mitades, derecha e
izquierda.
Plano frontal: Plano paralelo al eje principal del cuerpo que
forma un ángulo recto con el plano sagital.
Plano transversal: Plano o sección que tiende o pasa a través
de un cuerpo o estructura.

DESARROLLO EMBRIONARIO

El acontecimiento inicial del desarrollo en la reproducción sexual es la fecundación, la unión de los gametos
masculino y femenino para formar un zigoto.

Antes de que comience la segmentación se puede observar un eje animal-vegetativo en el embrión. Este eje existe
porque el vitelo, el alimento para el embrión en crecimiento, se encuentra solamente en un extremo, lo que
establece la polaridad del embrión. El extremo con el vitelo es el polo vegetativo, y el opuesto el polo animal, el polo
animal contiene fundamentalmente citoplasma y muy poco vitelo.

 Isolecitos: huevos con muy poco vitelo distribuido uniformemente (por ejemplo anfibios)
 Mesolecitos: huevos con una cantidad moderada de vitelo concentrada en el polo vegetativo (anfibios)
 Telolecitos huevos que presentan una gran cantidad de vitelo densamente concentrado en el polo
vegetativo (por ejemplo aves)
 Centrolecitos: huevos que tienen una gran masa central de vitelo.

El eje animal-vegetativo proporciona un sistema de referencia en el embrión. Durante la segmentación, el zigoto se

divide repetidamente para convertirse en un gran número de células llamadas blastómeros. Al final de la
segmentación el zigoto se ha dividido en cientos o miles de células y se forma el estado de gástrula. Durante cada
división se hace patente en la célula un surco de segmentación. Este surco de segmentación puede ser paralelo o
perpendicular al eje animal-vegetativo. La presencia de vitelo entorpece la segmentación en distintos grados;
cuando hay poco vitelo, los surcos de segmentación se extienden por completo a través del huevo y la la
segmentación es holoblástica, y cuando hay mucho vitelo, la segmentación es meroblástica .

La segmentación meroblástica es incompleta porque los surcos de segmentación no pueden progresar a través de la
densa masa de vitelo, y se detienen en el límite entre el citoplasma y el vitelo subyacente.

La segmentación holoblástica se produce en huevos isolecitos, y tiene lugar en los equinodermos, los tunicados, los
cefalocordados, los nemertinos y la mayoría de los moluscos, así como en los marsupiales y los mamíferos
placentarios, incluido el hombre.

2
Los huevos mesolecitos también se segmentan holoblásticamente, pero la segmentación se produce más
lentamente por el vitelo, dejando la zona vegetativa con unas pocas células grandes y llenas de vitelo, mientras que
la zona animal presenta muchas células pequeñas.

La segmentación meroblástica tiene lugar en los huevos telolecitos y centrolecitos. En los huevos telolecitos de las
aves, los reptiles, la mayoría de los peces, algunos anfibios, los moluscos cefalópodos y los mamíferos monotremas,
la segmentación queda restringida al citoplasma de un estrecho disco sobre el vitelo.

En los huevos centrolecitos de los insectos y muchos otros artrópodos, la segmentación citoplasmática está limitada
a una capa superficial del citoplasma libre de vitelo, mientras que el citoplasma interno, tiene abundante vitelo, sin
segmentar. La función del vitelo es nutrir al embrión.

Cuando existe mucho vitelo, como en los huevos telolecitos, las crías muestran desarrollo directo, pasando del
embrión a un adulto en miniatura.

Cuando hay poco vitelo, como en los huevos isolecitos y mesolecitos, las crías forman diversos estados larvarios,
capaces de alimentarse por sí mismos. En este desarrollo indirecto, las larvas son distintas de los adultos y deben
pasar una metamorfosis hasta el cuerpo del adulto, otra forma de compensar la ausencia de vitelo: en la mayoría de
los mamíferos, la madre nutre al embrión mediante una placenta.

La segmentación subdivide la masa del zigoto hasta formar un grupo de células llamado blástula , en los mamíferos,
el conjunto de células recibe el nombre de blastocisto, en la mayoría de los animales, las células se disponen
alrededor de una cavidad hueca llena de fluido denominada blastocele.

La formación de un estado de blástula, con su única capa de células, tiene lugar en los animales pluricelulares. En
todos los animales, excepto en las esponjas, el desarrollo continúa tras el estado de blástula.

La gastrulación convierte la blástula esférica en una estructura más compleja y forma una segunda hoja embrionaria,
generalmente un lado de la blástula se dobla hacia adentro en un proceso conocido como invaginación. Esta entrada
hacia el interior continúa hasta que la superficie que se introduce se extiende aproximadamente hasta un tercio de
la distancia en el blastocele, formando una nueva cavidad interna, esta cavidad interna es la cavidad digestiva,
denominada arquénteron o gastrocele. Se sitúa en el interior del blastocele, ahora reducido. La abertura del tubo
digestivo, por la que comenzó el proceso, es el blastoporo. El estado de gástrula tiene dos capas: una externa que
rodea al blastocele, llamada ectodermo y una capa interna, que tapiza el tubo digestivo, llamada endodermo.

El blastoporo forma la boca en organismos con un determinarlo conjunto de caracteres del desarrollo, pero se
convierte en el ano en organismos que muestran otro conjunto de rasgos (

Cuando se forma un tubo digestivo completo, el movimiento hacia dentro del arquénteron continúa hasta que su
extremo contacta con la pared ectodérmica de la gástrula. La cavidad del arquénteron se extiende a través del
animal, y el ectodermo y el endodermo llegan a encontrarse. Esto da lugar a un tubo endodérmico, el digestivo,
3
rodeado por el blastocele y dentro a su vez del tubo ectodérmico formado por la pared del cuerpo. El tubo
endodérmico tiene ahora dos aberturas, el blastoporo y una segunda abertura sin denominación que se formó al
unirse el arquénteron con el ectodermo.

Todos los animales pluricelulares, aparte de las esponjas, pasan de una blástula a una gástrula, con la formación de
dos hojas embrionarias. Los animales que poseen dos hojas embrionarias se llaman diblásticos, son animales
diblásticos las anémonas de mar y los ctenóforos.

La mayor parte de los animales tienen una hoja embrionaria más y se conocen como triblásticos. La tercera hoja, el
mesodermo, se situará entre el ectodermo y el endodermo. El mesodermo se puede formar de dos maneras:

 A partir de una zona ventral cerca del labio del blastoporo aparecen unas células que proliferan en el espacio
entre el arquénteron y la pared externa del cuerpo.
 La región central de la pared del arquénteron sobresale hacia fuera en el espacio entre el arquénteron y la
pared externa del cuerpo

Independientemente del método, las células iniciales del mesodermo proceden del endodermo. En unos pocos
grupos, como los anfibios, parte de la tercera capa de células proceden del ectodermo; esto se conoce como
ectomesodermo, para distinguirlo del verdadero mesodermo, formado a partir del endodermo. Al final de la
gastrulación, el ectodermo cubre al embrión, y el mesodermo y el endodermo se encuentran en su interior. Como
resultado, las células tienen nuevas posiciones y nuevos «vecinos», con lo que las interacciones entre las células y las
hojas embrionarias generarán nuevos rasgos del modelo corporal.

Desarrollo
embrionario

Capas de
tejido
primario

Didermico Ectodermo Endodermo Mesodermo Tridermico

capa germinal capa germinal capa germinal

dos capas tres capas
más externa mas interna media

ectodermo endodermo ectodermo mesodermo endodermo

4
CAVIDADES INTERNAS

Los animales bilaterales pueden agruparse de acuerdo con su tipo de cavidad interna o la ausencia de esta, en los
animales superiores la cavidad principal es el celoma, un espacio lleno de fluido que rodea al tubo digestivo, la
evolución del celoma como la simetría bilateral, constituyo uno de los avances en la evolución de la arquitectura del
animal, la presencia de una cavidad interna permite una flexibilidad corporal mayor a los que carecen de una.

Bilateral acelomado: No poseen cavidad corporal

alrededor del tubo digestivo, el espacio entre la epidermis
(ectodermo) y el tubo digestivo (endodérmico) está
completamente ocupado por mesodermo, en forma de
una masa esponjosa de células de relleno, denominada
parénquima, que se forma a partir de células
ectodérmicas, de la superficie general de las primeras
etapas embrionarias.

Fueron los primeros animales en desarrollar un sistema

circulatorio y otro excretor. Por tanto, son animales con
órganos y sistemas; a diferencia de los animales radiados,
que incluso carecían de verdaderos tejidos.

La aparición de órganos y el aumento de complejidad de

las estructuras ya existentes en organismos más
primitivos, obligó a los animales acelomados a coordinar
las funciones biológicas de una forma más eficiente. De
ahí que también sean los primeros en sufrir el proceso de
cefalización.

Cefalización no como el de los animales superiores, pero

sí presentan un cierto grado de concentración de nervios
en esa zona del cuerpo.
Los tres filos de animales acelomados son:
 Platelmintos o gusanos planos.
 Los nemertinos o gusanos cinta.
 Los gnatostomúlidos o gusanos con mandíbulas

Bilaterales pseudocelomados: Es una cavidad sin

revestimiento propio, que se extiende desde el tubo
digestivo y la pared del cuerpo.

Es decir tienen una cavidad rodeando al tubo digestivo

llamado pseudocele y presenta una organización de un
tubo dentro de un tubo , el pseudoceloma no cuenta con
el peritoneo, esta es una delgada membrana celular
derivada del mesodermo que en animales con verdadero
celoma, tapiza la cavidad. El pseudocele deriva del
blastocele.

Presentan un sistema digestivo completo y circulatorio.

Los animales Pseudocelomados son:

 Nematodos
 Rotíferos
 Endoproctos

5
Bilaterales celomados: Los animales con verdadero
celoma se denominan celomados o eucelomados. Están
tapizados por peritoneo mesodérmico.
El celoma aparece siempre en el embrión y algunos
grupos lo conservan en estado adulto (típicamente los
Anélidos) pero en otros filos se reduce mucho, y el adulto
carece prácticamente de él (como en Vertebrados y
Artrópodos.).

El verdadero celoma surge dentro del mesodermo y

puede generarse por esquizocelia o enterocelia

Esquizocelia Enterocelia
En su forma esquizocelica el celoma surge, de la En su forma enterocelica, el celoma se produce por
division de bandas mesodermicas originadas a partir invaginaciones del tubo digestivo primitivo o arquenteron.
de las celulas de la región del blastoporo. Se da en deuterostomados (equinermos, cordados).
Se da en protostomados (moluscos, anelidos y En los deuterostomados a partir del blastopor se forma
artropodos). primero el ano.
En los protostomados la boca se forma a partir del
blastoporo

Una vez completado el desarrollo en ambas, dan lugar a un autentico celoma limitado por un peritoneo
mesodermico y provisto de mesenterios que quedan suspendidos en los organos.

El mesodermo es una de las tres hojas embrionarias primarias que aparecen en el desarrollo de todos los animales
bilaterales, y se encuentra entre el endodermo interno y el ectodermo externo.

METAMERIA

Repetición seriada de unidades corporales a lo largo del eje

longitudinal del organismo del organismo, cada uno de estas
unidades llamadas segmentos o metámeros, en organismo como
lombrices de tierra y otros anélidos, en los que la metameria se
presenta en forma más clara, la disposición segmentada afecta a
estructuras, tanto interna como externa de varios sistemas.
En animales más evolucionados la mayor parte de la
organización segmentada a quedado enmascarada, la verdadera
metameria se encuentra en anélidos, artrópodos y cordados.

6
CEFALIZACIÓN

La diferenciación de un extremo cefálico o cabeza se conoce como cefalización, se da fundamentalmente en

animales con simetría bilateral. La concentración de órganos de los sentidos en la cabeza conlleva ventajas para un
organismo que se desplaza por su medio con este extremo por adelante.