2021 - Clase 5 - Gases

Química General
Estados de agregación de la materia

ESTADOS DE AGREGACIÓN
GASES
Características
• Toman la forma del recipiente que los contiene.

• Poseen una densidad mucho menor que sólidos y líquidos.
• Pueden mezclarse con otros elementos con mucha facilidad.
• Se pueden comprimir con facilidad.
• Las partículas son independientes unas de otras y están separadas por
distancias mucho mayores que su propio tamaño.
• Las moléculas se mueven constantemente en línea recta, cambiando
de dirección cuando chocan. Estos choques son los responsables de su
presión.
• Las colisiones son rápidas y elásticas, es decir que la energía total del
gas permanece constante
• Son isótropos (sus propiedades físicas no dependen de la dirección en
que son examinadas), fluyen, las moléculas están en movimiento
constante, ejercen presión sobre las paredes.
GASES
Los siguientes elementos pueden existir como
gases a una temperatura de 25°C y 1 atm de presión
H2, N2, O2 , O3, F2, Cl2 y columna 8 A (18) en la Tabla Periódica
También existen compuestos gaseosos a temperatura de 25°C y 1 atm
H3P, HCl, HBr, HI, CO, CO2, H3N, NO, N2O, NO2, SO2, H2S, HCN
GASES
Variables que determinan el estado de un gas:
• Presión (P)
• Volumen (V) 1 L = 1 dm3 = 1000 mL = 1000 cm3
• Temperatura (T) T(K) = t (°C) + 273
• La masa (m) o el número de moles (n)
Gases Ideales: es una simplificación del sistema (a Presiones bajas y altas

Temperaturas) que sólo se cumple cuando:
a) El Volumen de las moléculas es despreciable frente al Volumen total

b) No hay fuerzas de atracción y repulsión entre moléculas
c) Los choques producidos son elásticos, no se pierde energía.
LEYES DE LOS GASES IDEALES
Ley de Boyle y Mariotte
“Para una masa de gas a temperatura T constante, los volúmenes

ocupados son inversamente proporcionales a las presiones que
soporta”.
T Constante
Como este producto es
constante; puedo
relacionar dos estados:
Ejemplo: Una muestra de cloro en estado gaseoso ocupa un volumen
de 946 ml y se encuentra a una presión de 726 mmHg. ¿Cuál es la
presión que se necesita para que el volumen disminuya a 154 ml si la
temperatura de la muestra es constante?
P x V = constante P1 x V1 = P2 x V2
P1 = 726 mmHg P2 = ?
V1 = 946 mL V2 = 154 ml
P1 x V1 726 mmHg x 946 ml

P2 = = = 4460 mmHg
V2 154 ml
Primera ley de Charles y Gay-Lussac
Esta ley permite estudiar la variación del volumen de una masa de
gas constante con respecto a la temperatura a presión constante es
decir es un transformación isobárica.
constante; puedo
P Constante
Ejemplo: Una muestra de monóxido de carbono en estado gaseoso
se encuentra a una temperatura de 125°C. Si el volumen inicial de la
muestra es de 3,2 litros, ¿Qué temperatura debe tener el sistema si
se quiere reducir el volumen a 1,54 litros?
V1 /T1 = V2 /T2
V1 = 3,20 l V2 = 1,54 l
T1 = 398,15 K T2 = ?
T1 = 125 (0C) + 273,15 (K) = 398,15 K
V2 x T1 1,54 l x 398,15 K
T2 = = = 192 K
V1 3,20 l
Segunda ley de Charles y Gay-Lussac
Esta ley estudia la variación de la presión una masa de gas con
respecto a la temperatura es una trasformación isocórica, es
decir a volumen constante. La P aumenta con la T, aumenta el
número de choques.
V Constante

constante; puedo
Ley de Avogadro: T y P Constantes
Ley de los volúmenes de combinación de Gay-Lussac:

Ecuación de estado de los gases ideales:
Esta ecuación permite unificar las 3 leyes anteriores. Cuando varían P, T y
V simultáneamente se tiene que:
Para masa constante
Para cualquier estado, para 1 mol de gas:
R es la constante universal de los gases (Regnault):

1x
Para un estado dado (definido por P, V y T) y un número n de moles de gas
En condiciones normales de presión y temperatura (CNPT): 1 atm y

273,15 K el volumen de 1 mol de CUALQUIER gas es:
Ejemplo: ¿Cuál es el volumen en litros que ocupan 49,8 gramos de
gas cloruro de hidrogeno (HCl) en CNPT?
PV = nRT nRT
V=
P
P = 1 atm 1 mol HCl

n = 49,8 g x = 1,37 mol
36,.45 g HCl
T = 0 ºC = 273,15 K
L•atm
1,37 mol x 0,082 mol•K
x 273,15 K
V=
1 atm
V = 30,6 l
Ejemplo: El argón es un gas inerte que se usa en algunas
bombitas para retrasar la vaporización del filamento. Cierto
foco contiene argón a 1,2 atm de presión y cambia de
temperatura desde 18°C hasta 85°C. ¿Cuál es la presión final
del argón en atm si el volumen del sistema es constante?
PV = nRT n, V y R son constantes
nR P = constante
=
V T
P1 = 1,20 atm P2 = ?
P1 P2 T1 = 291 K T2 = 358 K
=
T1 T2
T2 358 K
P2 = P1 x = 1,20 atm x = 1,48 atm
T1 291 K
Esta ecuación es muy útil porque nos permite relacionar y conocer otras
variables como Densidad (δ) y Masa molar de un gas (M).
Entonces puedo conocer la M de un

gas conociendo sus variables de
estado (P, T, V) y su densidad:
Ejemplo: Un contenedor de 2.1 litros contiene 4,65 gramos de un gas
a 1 atm de presión a 27°C. ¿Cuál es la masa molar del gas?
δ RT m 4,65 g g
M= δ= =
V 2,10 L
= 2,21 L
P
g L•atm
2,21 x 0,0821 mol•K
x 300,15 K
L
M=
1 atm
M = 54,6 g/mol
18
Ley de las presiones parciales de Dalton:
La presión total en una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases que la componen.
Ejemplo: Una muestra de gas natural contiene 8,24 moles de CH4,
0,421 moles de C2H6, y 0,116 moles de C3H8. Si la presión total de los
gases es de 1,37 atm, ¿Cuál es la presión parcial del propano (C3H8)?
Pi = Xi PT PT = 1,37 atm
0,116
Xpropano = = 0,0132
8,24 + 0,421 + 0,116
Ppropano = 0,0132 x 1,37 atm = 0,0181 atm
20
GASES REALES
A presiones altas, las suposiciones que
hacíamos para tratar a los gases como ideales
dejan de ser ciertas:
-El volumen del gas deja de ser despreciable
frente al volumen del recipiente
-Las fuerzas de repulsión y atracción dejan de
ser despreciables.
Ecuación de Van der Waals para gases reales:
a y b están
tabulados para
cada gas
(Constantes de
Presión Volumen Van der Waals
corregida por corregido por el de los gases)
interacciones volumen de
moleculares moléculas
LÍQUIDOS
Características:
• Son prácticamente incompresibles (a diferencia de los gases).
• El volumen cambia muy poco con los cambios de P y T.
• La difusión es más lenta que en los gases porque las
moléculas están mas cerca.
Propiedades:
• Tensión superficial • Viscosidad

• Cohesión y adhesión • Presión de vapor
• Capilaridad • Constante dieléctrica
LÍQUIDOS
Tensión Superficial:
Es la cantidad de energía requerida para dilatar o aumentar la
superficie de un líquido por unidad de área.
Las moléculas que se encuentran debajo de la superficie de un

líquido sufren atracciones desde todas las direcciones, pero las que
están en la superficie son atraídas solamente hacia el interior.
Fuerzas de atracción en
todas las direcciones, pero
sobre la superficie las
fuerzas son solo en dirección
al interior
LÍQUIDOS
Adhesión y cohesión:
La cohesión es la atracción intermolecular entre moléculas similares
y la adhesión es una atracción entre moléculas diferentes.
El agua se adhiere al tubo de vidrio: las fuerzas de

adhesión entre el agua y el vidrio son más
intensas que las fuerzas de cohesión entre las
moléculas de agua (menisco cóncavo).
En el Hg las fuerzas de cohesión entre las

moléculas de Hg son más intensas que las de
adhesión entre éstas y el vidrio (menisco
convexo).
LÍQUIDOS
Viscosidad:
Es una medida de la resistencia de un líquido a
fluir. Cuanto más viscoso es el líquido, más lento
es su flujo.
La viscosidad suele disminuir con el aumento de
la temperatura. Los líquidos con fuerzas
intermoleculares más intensas, son más viscosos
que los que tienen fuerzas intermoleculares
débiles.
LÍQUIDOS
Presión de vapor:
Es la presión del gas en equilibrio con el líquido. La presión de
vapor en equilibrio es la medida cuando existe un equilibrio
dinámico entre la condensación y la evaporación.
Cuanto mayor es la fuerza de

atracción entre las moléculas de
líquido, menor será la Pv.
Calor molar de vaporización

(ΔHvap): es la energía necesaria
para vaporizar 1 mol de un
líquido en su PE.
LÍQUIDOS
Punto de ebullición (PE):
Es la temperatura en la cual la presión de vapor (en equilibrio)
de un líquido es igual a la presión externa. El PE normal es la
temperatura en la cual un líquido hierve cuando la presión externa
es de 1 atm (760 mm de Hg o torr).
Cuanto mayor es
ΔHvap, mayor es
el PE.
Mayor es la
cohesión de las
moléculas en el
líquido
SÓLIDOS
Características:
Es un estado ordenado: las partículas ocupan
posiciones determinadas y solo puede presentar
movimientos de vibración, la distancia entre las
partículas es fija y depende de la naturaleza del
sólido.
Anisotropía: el valor de algunas de sus propiedades
depende de la orientación del cristal.
Bajo coeficiente de dilatación: su volumen varía poco
con T
Elevada cohesión
Baja compresibilidad
SÓLIDOS
CRISTALINOS AMORFOS
Partículas ordenadas regularmente en Partículas distribuidas irregularmente
las 3 dimensiones en el espacio
Poseen aristas rectas y ángulos Poseen aristas curvas y ángulos
interfaciales regulares interfaciales irregulares
Los átomos, moléculas o iones ocupan
lugares definidos Ej: goma, vidrio, azufre amorfo,
Ej: Hielo, NaCl, Cuarzo algunos plásticos
NaCl Cuarzo Vidrio Cuarzo amorfo

SÓLIDOS CRISTALINOS
IÓNICOS COVALENTES MOLECULARES METÁLICOS
Iones unidos por Átomos unidos por Moléculas unidos Átomos de metal
atracción enlace covalente por fuerzas unidos por enlace
electrostática intermoleculares metálico
Duros y Frágiles, PF Duros, PF alto Blandos, PF bajo Dureza: alta y baja
alto PF: alto y bajo
Malos conductores Malos conductores Malos conductores Buenos conductores
de calor y de calor y de calor y de calor y
electricidad (s) electricidad electricidad electricidad
NaCl, CsF, ZnS Grafito, diamante. CO2, H2O Cu, Fe
SÓLIDOS
Punto de Fusión (PF) o punto de congelación (líquido):

Es la temperatura en la cual las fases sólida y líquida coexisten
en equilibrio.
Calor molar de fusión (ΔHfus) es la energía requerida para

fundir 1 mol de una sustancia sólida en su punto de
congelación.
CURVAS DE CALENTAMIENTO
DIAGRAMA DE FASES
Las condiciones en las cuales una sustancia existe como solido,
liquido o gas se puede resumir en un diagrama de fases.
AGUA (H2O)
La pendiente negativa para el
agua líquida en equilibrio con
la sólida se debe a que el
sólido ocupa un volumen
mayor que el líquido.
El punto de coexistencia de los
tres estados (sólido, líquido y
gaseoso) se denomina punto
triple.
OTROS DIAGRAMA DE FASES
Como se observa, cada sustancia tiene un diagrama de fase particular, se
modifican las pendientes de las curvas de equilibrio entre los diferentes
estados. Esto le confiere diferentes propiedades en función de las condiciones
de P y T.
Dióxido de
Carbono (CO2)

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Estados de agregación de la materia

• Toman la forma del recipiente que los contiene.

H2, N2, O2 , O3, F2, Cl2 y columna 8 A (18) en la Tabla Periódica

También existen compuestos gaseosos a temperatura de 25°C y 1 atm

• Volumen (V) 1 L = 1 dm3 = 1000 mL = 1000 cm3

• Temperatura (T) T(K) = t (°C) + 273

• La masa (m) o el número de moles (n)

Gases Ideales: es una simplificación del sistema (a Presiones bajas y altas

a) El Volumen de las moléculas es despreciable frente al Volumen total

“Para una masa de gas a temperatura T constante, los volúmenes

P1 x V1 726 mmHg x 946 ml

Como este producto es

Ley de los volúmenes de combinación de Gay-Lussac:

Para masa constante

Para cualquier estado, para 1 mol de gas:

R es la constante universal de los gases (Regnault):

En condiciones normales de presión y temperatura (CNPT): 1 atm y

P = 1 atm 1 mol HCl

PV = nRT n, V y R son constantes

Entonces puedo conocer la M de un

Ppropano = 0,0132 x 1,37 atm = 0,0181 atm

• Tensión superficial • Viscosidad

Las moléculas que se encuentran debajo de la superficie de un

El agua se adhiere al tubo de vidrio: las fuerzas de

En el Hg las fuerzas de cohesión entre las

Cuanto mayor es la fuerza de

Calor molar de vaporización

NaCl Cuarzo Vidrio Cuarzo amorfo

Punto de Fusión (PF) o punto de congelación (líquido):

Calor molar de fusión (ΔHfus) es la energía requerida para

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