Penicilina Procaínica + Dihidroestreptomicina

20/25 Genvet®
Suspensión Inyectable
Asociación Antibacteriana Complementaria y Sinérgica de Amplio Espectro

FORMULACIÓN
Cada mL contiene:
Penicilina G Procaínica.................................................... 200 000 UI
Dihidroestreptomicina (como Sulfato) .......................... 250 mg
Excipientes........................c.s. p ..................................... 1 Ml

DESCRIPCIÓN
Asociación antibiótica para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos
sensibles a la penicilina G procaínica y dihidroestreptomicina, tales como las del tracto
gastrointestinal, respiratorio o genitourinario. La penicilina G procaínica es una penicilina de
espectro reducido con acción bactericida contra bacterias grampositivas principalmente y
algunas gramnegativas. La dihidroestreptomicina, un antibiótico aminoglucósido, tiene
actividad bactericida contra bacterias gramnegativas principalmente y algunos micoplasmas. La
combinación de penicilina y dihidroestreptomicina es especialmente útil en el tratamiento de
infecciones mixtas que involucren organismos grampositivos y gramnegativos, actuando de
manera complementaria y sinérgicamente.

MECANISMO DE ACCÍON
- Penicilina G Procaínica
Inhibe la última fase de la síntesis de la pared bacteriana al inhibir irreversiblemente a las
transpeptidasas o PBPs (Penicillin Binding Proteins); efecto bactericida en fase de
crecimiento.
- Dihidroestreptomicina
A diferencia de los betalactámicos, la capacidad bactericida de los aminoglucósidos depende
de la concentración sérica alcanzada. Cuanto mayor es ésta, más rápida es la acción
bactericida. Ello conduce a una rápida reducción del inóculo bacteriano y explica, en parte,
el sinergismo con los betalactámicos, cuya actividad se relaciona indirectamente con el
inóculo. Como la actividad bactericida de los aminoglucósidos es dosis-dependiente y su EPA
prolongado, pueden ser administrados en una sola dosis diaria. Con ello se ha observado
mayor eficacia y menor toxicidad.
El mecanismo de acción también es común a todos los aminoglucósidos: luego del transporte
activo, dependiente de oxígeno, al interior de la célula bacteriana, se unen a un receptor
específico en la subunidad ribosomal 30S, bloqueando la unión del ARNm, provocan la ruptura
de los polisomas en monosomas, no funcionales. Son bactericidas, aunque esto varía entre los
distintos aminoglucósidos.

ESPECIES DE USO
Bovinos, equinos, porcinos, camélidos, ovinos, caprinos, caninos y felinos.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
➢ Tratamiento y prevención de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la
penicilina y/o dihidroestreptomicina, principalmente infecciones respiratorias, urogenitales
y gastrointestinales. Metritis, mastitis, osteomielitis, peritonitis, septicemia, cistitis, artritis
infecciosa e infecciones bacterianas secundarias de origen viral primario; en bovinos, ovinos,
caprinos, equinos, camélidos, porcinos, caninos y felinos.

1/3
➢ Su espectro incluye Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp.,
Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Leptospira canicola,
Campylobacter spp., y Actinomyces bovis, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Brucella spp.,
Salmonella spp., Pasteurella spp., Mannheimia haemolytica, Shighella spp., Klebsiella spp.,
Pasteurella spp. Haemophilus spp., Klebsiella spp., Listeria spp., Mycoplasma spp, entre
otras.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Se administra por vía intramuscular. En caninos se recomienda la vía intramuscular y
subcutánea.

DOSIS
➢ Bovinos, ovinos, caprinos, equinos, camélidos y cerdos: la dosis recomendada 1 mL por cada
25 kg de peso vivo (8 000 UI de bencilpenicilina procaínica y 10 mg de dihidroestreptomicina
por kg de peso vivo), durante 3 a 5 días.
➢ Caninos y felinos: 1 mL por cada 10 kg de peso vivo (20 000 UI de bencilpenicilina procaínica
y 25mg de dihidroestreptomicina por kg de peso vivo), durante 3 a 5 días, vía intramuscular.

Máxima cantidad por punto de aplicación: 20 mL en bovinos, 10 mL en equinos y porcinos y 5

CONTRAINDICACIONES
➢ No administrar a animales con hipersensibilidad a las penicilinas, los aminoglucósidos y/o la
procaína
➢ No administrar a animales que presenten insuficiencia renal, hepática, trastornos auditivos
o vestibulares.
➢ No utilizar en otras especies diferentes a las indicadas, especialmente en pequeños
herbívoros como conejos, chinchillas, conejillos de indias.
➢ No se recomienda su uso prolongado en animales gestantes debido al riesgo de toxicidad
para el feto.
➢ No administrar por vía intravenosa ni por otra vía que no esté indicada.

PRECAUCIONES Y OBSERVACIONES
➢ Agitar bien antes de usar.
➢ Máxima cantidad por punto de aplicación: 20 mL en bovinos, 10 mL en equinos y porcinos y
5 mL en terneros, ovinos y caprinos.
➢ No administrar en equinos destinados para el consumo humano.
➢ La administración prolongada de dosis elevadas puede producir disfunción renal, vestibular
y/o auditiva.
➢ Su administración simultánea es incompatible con fármacos antimicrobianos
bacteriostáticos de acción rápida (tetraciclinas, cloranfenicol, eritromicina y lincomicina) y
con anestésicos u otros bloqueantes neuromusculares (debido a depresión respiratoria y
apnea).
➢ Mantener alejado del alcance de los niños.
➢ Una vez abierto el producto, conservar refrigerado.
➢ No manipular este producto si se sabe que es sensible o si se le ha aconsejado no trabajar
con tales preparaciones.
➢ Luego de la primera extracción la vida útil es de 28 días
➢ Vetanis no se responsabiliza por las consecuencias derivadas del uso del producto diferente
al indicado en este inserto.

2/3
PERÍODO DE RETIRO
Carne: 23 días. Leche: 2.5 días.

ALMACENAMIENTO
Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz, a una temperatura por debajo de 25ºC.
Mantener alejado del alcance de los niños.

PRESENTACION COMERCIAL
Frascos multidosis x 50, 100 y 250 mL

Reg. SENASA Perú: F.82.42.I.0368

3/3