LEY DE MEDICAMENTOS.

Ley 16.463
BUENOS AIRES, 23 de Julio de 1964
Boletín Oficial, 8 de Agosto de 1964
Vigente, de alcance general
Id SAIJ: LNS0001407

Sumario
Ley de Medicamentos, medicamentos, estupefacientes, control de medicamentos, Instituto de Farmacología y
de Normalización de Drogas y Medicamentos, comercialización, expendio de medicamentos, importaciones,
exportaciones, farmacias, habilitación del establecimiento, Comisión Nacional de Farmacopea Argentina, uso
indebido de estupefacientes, adulteración de medicamentos, expendio bajo receta, Salud pública, Derecho
penal, Actividades económicas, Derecho tributario y aduanero, Derecho administrativo
El Senado y la Cámara de Diputados de la Nación Argentina, reunidos en Congreso, etc. SANCIONA CON
FUERZA DE LEY

ARTICULO 1.- Quedan sometidos a la presente ley y a los reglamentos que en su consecuencia se dicten, la
importación, exportación, producción, elaboración, fraccionamiento, comercialización o depósito en jurisdicción
nacional o con destino al comercio interprovincial, de las drogas, productos químicos, reactivos, formas
farmacéuticas, medicamentos, elementos de diagnóstico y todo otro producto de uso y aplicación en la medicina
humana y las personas de existencia visible o ideal que intervengan en dichas actividades.

ARTICULO 2.- Las actividades mencionadas en el artículo 1 sólo podrán realizarse, previa autorización y bajo el
contralor del Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública, en establecimientos habilitados por el mismo y bajo
la dirección técnica del profesional universitario correspondiente, inscrito en dicho ministerio. Todo ello en las
condiciones y dentro de las normas que establezca la reglamentación, atendiendo a las características
particulares de cada actividad y a razonables garantías técnicas en salvaguardia de la salud pública y de la
economía del consumidor.

ARTICULO 3.- Los productos comprendidos en la presente ley deberán reunir las condiciones establecidas en
la farmacopea argentina y, en caso de no figurar en ella, las que surgen de los patrones internacionales y de los
textos de reconocido valor científico.

El titular de la autorización y el director técnico del establecimiento, serán personal y solidariamente

ARTICULO 4.- No podrá autorizarse la instalación de nuevos laboratorios y se cancelarán los permisos de los
existentes, cuando no elaboren sus propios productos y sus actividades se limiten a envasar especialidades
preparadas por terceros.

ARTICULO 5.- Los medicamentos que se expendan al público en su envase original, deberán reunir las
condiciones técnicas de identificación u otras que establezca la reglamentación. Esta determinará, así mismo,
teniendo en cuenta la naturaleza o peligrosidad del uso indebido de los medicamentos, la condición de su
expendio, que podrá ser: libre, bajo receta, bajo receta archivada y bajo receta y decreto.

ARTICULO 6.- El Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública podrá exigir la utilización, en los productos a
que se refiere el artículo 5 de envases de contenido máximo y mínimo, de acuerdo con la naturaleza de los
mismos y normas de tratamiento, así como procedimientos para su fraccionamiento, distribución y expendio que
permitan una economía en la medicación, resguardando los intereses de la salud pública.

ARTICULO 7.- Las autorizaciones para elaborar y vender los productos mencionados en el artículo 5 se
acordarán si, además de las condiciones establecidas en dicha norma, reúnen ventajas científicas, terapéuticas,
técnicas o económicas. Dichas autorizaciones y sus reinscripciones tendrán vigencia por el término de cinco
años, a contar de la fecha de certificado autorizante.

El Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública procederá a inscribir o reinscribir como medicamentos
industriales, aquellos productos que, a su juicio, no corresponda autorizar como especialidades medicinales. En
tal caso, el precio de venta de los productos inscritos como medicamentos industriales, no podrá exceder del
que determine dicho ministerio.

El interesado deberá requerir la reinscripción dentro de los treinta días anteriores a su vencimiento.

ARTICULO 8.- Las autorizaciones de elaboración y venta serán canceladas: a) A pedido del titular; b) Por
cualquier modificación, alteración o incumplimiento de las condiciones de la autorización; c) Por vencimiento del
lapso establecido en el artículo 7; y d) Cuando el producto no mantenga finalidades terapéuticas útiles, acordes
con los adelantos científicos.

ARTICULO 9.- El Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública clasificará los productos comprendidos en el
artículo 5, según la naturaleza, composición, actividad, acción farmacológica y procedimientos farmacotécnicos
de preparación, estableciendo condiciones para su autorización, acordes con los adelantos científicos
reconocidos, los intereses de la salud pública y la defensa económica del consumidor.

ARTICULO 10.- El Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública redactará, publicará y revisará
periódicamente el Formulario Terapéutico Nacional, el que contendrá la recopilación de fórmulas magistrales de
uso frecuente y de acción farmacológica y utilidad terapéutica reconocidas.

ARTICULO 11.- Dependiente del Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública actuará la Comisión
Permanente de la Farmacopea Argentina, que la revisará periódicamente, de acuerdo con el progreso de la
ciencia y asesorará a los organismos públicos en las materias de su competencia.

ARTICULO 12.- El Poder Ejecutivo establecerá las normas reglamentarias para la importación, exportación y
fabricación, fraccionamiento, circulación y expendio de las sustancias toxicomanígenas en concordancia con los
convenios internacionales, dictando todas las medidas aconsejables para la defensa de la salud pública; el
contralor de las toxicomanías y del tráfico ilegal y la satisfacción de las necesidades terapéuticas, regulando los
permisos de cultivo para la extracción nacional de drogas, estupefacientes, acordando los cupos de fabricación
y de importación cuando ésta sea necesaria.

ARTICULO 13.- El Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública está facultado para proceder al retiro de
muestras de los productos mencionados en el artículo 1, a los efectos de verificar si los mismos se ajustan a lo
autorizado y declarado y si reúnen las condiciones prescritas en la presente ley y sus normas reglamentarias.

ARTICULO 14.- Créase el Instituto de Farmacología y de Normalización de Drogas y Medicamentos destinado

a) Efectuar el análisis y contralor farmacológico de las drogas, medicamentos, productos dietetoterápicos,

b) Estudiar y proponer las normas técnicas generales que deben reunir los productos enunciados en el inciso a);

c) Determinar para las drogas no incluidas en la farmacopea argentina las normas y condiciones que deben
reunir, y proponer a la Comisión Permanente de la Farmacopea Argentina modificaciones a las normas en
vigencia oficial;

d) Establecer las normas y condiciones a que deberá ajustarse la preparación y la conservación de los patrones
nacionales de drogas y medicamentos;

e) Realizar y promover la investigación integral en el campo de la farmacología en general y, de manera

f) Realizar los trabajos técnicos que le soliciten personas o instituciones públicas o privadas, mediante los
recaudos y la percepción de los derechos arancelarios que fije la reglamentación.

Los derechos arancelarios referidos en los incisos a) y f) ingresarán al Fondo Nacional de la Salud, con destino
al mencionado instituto.

ARTICULO 15.- Facúltase al Poder Ejecutivo para invertir hasta la suma de cien millones de pesos moneda
nacional ($ 100.000.000), que se tomarán de rentas generales con imputación a esta ley, para organizar y poner
en funcionamiento el Instituto de Farmacología y de Normalización de Drogas y Medicamentos, con organismo
del Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública, cuyas funciones se especifican en el artículo anterior.

ARTICULO 16.- Los inspectores o funcionarios autorizados por el Ministerio de Asistencia Social y Salud
Pública tendrán la facultad de penetrar en los locales, habilitados o no, donde se ejerzan actividades
comprendidas en la presente ley.

ARTICULO 17.- Los jueces, con habilitación del día y hora, acordarán de inmediato a los funcionarios
designados por la autoridad de aplicación la orden de allanamiento y el auxilio de la fuerza pública para practicar
las inspecciones a que se refiere el artículo anterior.

También con habilitación del día y hora, y con el auxilio de la fuerza pública, procederán a adoptar las medidas
preventivas autorizadas por el artículo 18, emplazando al presunto infractor a comparecer a su despacho dentro
del término de tres días hábiles, a un comparendo verbal, al que también deberá concurrir el funcionario que
solicitó la medida. El presunto infractor podrá concurrir asistido por su letrado. En dicho comparendo se oirán las
defensas y se recibirán las pruebas ofrecidas.

La inasistencia del infractor, sin previa justificación, convertirá en firme la medida decretada. Dentro de las 48
horas de celebrado el comparendo verbal, el juez resolverá mantener o revocar la medida preventiva. Su
resolución es apelable con efecto devolutivo.

ARTICULO 18.- Si se incurriera en actos u omisiones que, a juicio del Ministerio de Asistencia Social y Salud
Pública, constituyeran un peligro para la salud de las personas, podrá solicitar a la autoridad judicial la clausura,
total o parcial, de los locales en que los mismos ocurrieron, la suspensión de la elaboración y expendio de los
productos cuestionados y la intervención técnica, total o parcial, de los procesos de elaboración y producción
incriminados. Dichas medidas no podrán tener una duración mayor de 90 días hábiles.

ARTICULO 19.- Queda prohibido:

b) La realización de cualquiera de las actividades mencionadas en el artículo 1, en violación de las normas que
reglamentan su ejercicio conforme a la presente ley;

c) Inducir en los anuncios de los productos de expendio libre a la automedicación;

d) Toda forma de anuncio al público de los productos cuyo expendio sólo haya sido autorizado "bajo receta";

e) Vulnerar, en los anuncios, los intereses de la salud pública o la moral profesional;

f) Violar, en los anuncios, cualquier otro requisito exigido por la reglamentación.

ARTICULO 20.- Las infracciones a las normas de la presente ley y su reglamentación serán sancionadas:

a) Con apercibimiento;

b) Con multas de $ 2.000 a $ 5.000.000;

c) Con la clausura, total o parcial, temporal o definitiva, según la gravedad de la causa o reiteración de la misma,
del local o establecimiento en que se hubiera cometido la infracción;

d) Suspensión o inhabilitación en el ejercicio de la actividad o profesión hasta un lapso de tres años; en caso de
extrema gravedad o múltiple reiteración de la o de las infracciones la inhabilitación podrá ser definitiva;

e) El comiso de los efectos o productos en infracción, o de los compuestos en que intervengan elementos o
sustancias cuestionadas;

f) La cancelación de la autorización para vender y elaborar los productos.

El producto de las multas ingresará al Fondo Nacional de la Salud.

ARTICULO 21.- Si se considera que existe una infracción de las previstas en el artículo 19 se dará vista al
interesado, por el término de tres días hábiles, para que oponga sus defensas y ofrezca toda su prueba,
acompañando la documental. Sustanciada la prueba en el plazo de diez días hábiles, se dictará resolución en el
término de tres días hábiles, la que será apelable en el término de tres días hábiles.

En la apelación se expresarán los correspondientes agravios y con ellos se elevará el expediente, cuando
proceda, a la magistratura judicial correspondiente.

Los plazos a los que se refiere el presente artículo son perentorios y prorrogables solamente por razón de la
distancia.

Las resoluciones del Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública, por las que se impongan apercibimiento y
multas de $ 2 000, harán cosa juzgada.

ARTICULO 22.- El que adulterare alguno de los productos comprendidos en la presente ley, en cualquiera de
sus etapas, se hará pasible de las penalidades establecidas en el capítulo IV, título VII, delitos contra la
seguridad pública, artículo 200 y sus correlativos del Código Penal.
ARTICULO 23.- En el caso de que las multas impuestas, una vez consentidas, no fueran satisfechas, el
Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública promoverá, por vía de apremio, la pertinente acción judicial ante
los jueces en lo penal-económico, en jurisdicción nacional y, en otras jurisdicciones, ante los jueces federales de
sección.

ARTICULO 24.- Las acciones emergentes de esta ley prescribirán en el término de cinco años. Dicha
prescripción quedará interrumpida por la secuela del proceso o por la comisión de cualquier otra infracción a la
presente ley o a los reglamentos que en su consecuencia se dicten.

ARTICULO 25.- Deróganse todas las disposiciones que se opongan a la presente ley.

DISPOSICIONES TRANSITORIAS

ARTICULO 26.- Las autorizaciones a que se refiere el artículo 7, acordadas con anterioridad a la presente ley,
deberán ser renovadas por el término de cinco años, debiendo los interesados solicitarlo dentro de los plazos y
con las condiciones que establezca la reglamentación.

ARTICULO 27.- Comuníquese al Poder Ejecutivo.

Firmantes

FIRMANTES