Transferencia horizontal de genes

Descubrimiento de las clulas por Robert Hooke

Estructura de una clula

Membrana plasmtica segn el modelo

del mosaico fluido

Funciones de la membrana
plasmtica:

Compartamentalizacin.
Constituyen barreras selectivamente
permeables.
Transporte de solutos.
Respuesta a seales externas(Transduccin de
seales).
Interaccin intercelular.
Sitios para actividades bioqumicas.
Transduccin de energa.

Liposomas

Asimetria de los lpidos de

membrana.

Se define una protena como colgeno si contiene la triple hlice de colgeno de forma mayoritaria en su
estructura molecular formando un agregado extracelular con una funcin predominantemente estructural.
El colgeno es una protena fibrosa insoluble que se caracteriza por contener grandes cantidades de una
estructura regular formando un cilindro de una gran longitud. El colgeno se encuentra en todos los tejidos en los
que sirve de armazn de sostn. Su importancia se corresponde con su elevado porcentaje: por ejemplo, supone
el 4% del hgado, el 10% de los pulmones, el 50% del cartlago y el 70% de la piel.
El colgeno est compuesto por tres cadenas que forman una triple hlice () Cada cadena tiene unos 1400
aminocidos de los cuales uno de cada tres es una glicina. A intervalos regulares se encuentran otros
aminocidos, la prolina y la hidroxiprolina, poco frecuentes en otras protenas. La presencia de estos
aminocidos particulares permite que las tres cadenas se enrollen una alrededor de la otra formando una fibra
muy resistente. Adems, entre las cadenas se establecen puentes de hidrgeno que confieren al colgeno una
gran estabilidad

Se conocen al menos 12 tipos de colgeno, numerados del I al XII. El ms sencillo, de tipo I contiene una larga
hebra de triple hlice.
Las molculas de colgeno de tipo I se asocian una al lado de la otra mediante una reaccin catalizada por una
enzima especfica la lisil-oxidasa que une la hidroxiprolina de una cadena con un resto de lisina de otra cadena.
De esta manera se forman largas fibras.
En otros tipos de colgeno, las cadenas finalizan por estructuras ms o menos globulares. Por ejemplo, la
membrana basal que soporta la piel est formada un colgeno de tipo IV que tiene un extremo o cabeza globular
y una cola extra.
El colgeno de tipo II, abundante en el cartlago hialino, en el humor vtreo del ojo y en el ncleo pulposos de los

Tipos de
colageno

Caractersticas
moleculares de
la estructura de
colgeno, desde
la secuencia
primaria hasta la
fibrilla

Sntesis de colgeno
Intracelular:
1.
Corte de peptido seal
2.
Hidroxilacin de Y-prolina y algunos Y-lisina y glucosilacin de algunos
Hidroxilisina.
3.
Formacin de enlaces S-S intra e intercatenarios en los pptidos de extensin.
4.
Formacin de la triple hlice.
Extracelular:
1.
2.
3.

Corte de los propeptidos de la terminal amino y carboxilo.

Ensamblaje de las fibras de colgeno en alineacin.
Formacin de enlaces cruzados intra e intercatenarios

Matriz Extracelular (ME)

El TC se caracteriza por contener clulas y

sustancias extracelulares, a este conjunto de
sustancias extracelulares se les llama Matriz
Extracelular (ME)

La ME contiene clulas fijas y clulas

migrantes.

El TC se desarrolla a partir del mesodermo

embrionario.

Matriz
extracelular

Proteoglucanos

El condroitn sulfato es el componente mayoritario de la matriz

extracelular de la mayora de los tejidos vertebrados y representa
un elemento importante en el mantenimiento de la integridad
estructural de los tejidos con una gran matriz extracelular (
tejidos conectivos del cuerpo, cartlago, piel, vasos sanguneos, as
como los ligamentos y lo tendones). Esta funcin es tpica de los
proteoglicanos de alto peso molecular como el agrecano, versican,
brevican y neurocan.

Estructura qumica de una unidad de cadena de condroitn sulfato.

Condroitn-4-sulfato: R1 = H; R2 = SO3H; R3 = H. Condroitn-6-sulfato: R1 = SO3H; R2, R3 = H.

Las

fibronectinas son glucoprotenas formadas por dos

cadenas de polipptidos unidos por uniones disulfuro.
Poseen

dominios en su estructura que permiten unirse al

colgeno, a ciertos proteoglucanos, a
glucosaminoglucanos, a la fibrina, a la heparina y a
protenas de la membrana plasmtica celular como las
integrinas.
Por

tanto establecen uniones entre molculas de la matriz

extracelular y entre molculas de las clulas con la matriz
extracelular.

Las

molculas de fibronectina pueden aparecer

formando fibras insolubles en los tejidos conectivos o
solubles en el plasma de los fluidos corporales, como la
sangre.
Tienen

un papel muy importante durante el desarrollo

embrionario creando sendas por las que pueden migrar
las clulas de un lugar a otro del embrin.

La hidroxilacin de la prolina hace termoestable a la protena,

mientras que la hidroxilacion de la lisina permitir el entrecruzamiento
de varias triples hlices. En este punto, las glicosil-transferasas del
retculo endoplsmico glicosilan algunos restos de hidroxilisina. La
triple hlice es ensamblada entonces quedando los extremos como
polipptidos libres, que pueden plegarse para formar las estructuras
globulares. Las triples helices son transportadas al aparato de Golgi
donde son modificadas por sulfatacin, fosforilndose algunas
serinas. El procolgeno resultante terminado es excretado de la
clula a travs de vesculas secretoras.

La conversin del procolgeno en colgeno tiene lugar

extracelularmente. Los telopptidos terminales son hidrolizados por
proteasas especficas y las triples hlices se ensamblan en fibrillas,
momento en el que pueden participar otras protenas del tejido
conjuntivo como la laminina. Algunos de los restos de hidroxilisina
son convertidos a aldehidos reactivos por la lisil-oxidasa, aldehidos
que reaccionan con otros restos de lisina o hidroxilisina para formar
los entrecruzamientos.

Interacciones de las clulas con

materiales extracelulares

Integrinas: Fijan la clula a su ambiente

extracelular.

Estan formadas por una cadena alfa y una beta

Transmiten seales integrando sucesos internos

y externos

Se han caracterizado unas 20

Dominios de enlace a integrinas

La mayor parte de las protenas

extracelulares que se enlazan a las
integrinas lo hacen porque contienen la
secuencia RDG (Arginina-glicina-ac.
Asprtico)

Otras funciones de las Integrinas

La agregacin de plaquetas requiere la

interaccin de una integrina especfica de
plaquetas 11b3 con protenas solubles de
la sangre que contienen RDG (Fibrinogeno)

Se han probado pptidos sintticos con

RDG para inhibir la formacin de trombos

Adherencias focales

Sitios discretos, dispersos donde las clulas

entran en estrecho contacto con la matriz
extracelular. (Son sitios donde las clulas de
adhieren a su sustrato)

En estas regiones la membrana celular contiene

grupos de integrinas.

Estas integrinas conectan el material

extracelular con microfilamentos de actina del
citoesqueleto de la clula.

Hemidesmosomas

Son estructuras adherente especializadas que une

clulas epiteliales con la matriz extracelular, a nivel de la
superficie basal.

Son uniones firmes entre clulas y la matriz extracelular

(ME) a nivel de la superficie basal de clulas epiteliales.

La membrana basal subyacente se une a la ME

mediante una estructura adherente especializada

Hemidesmosomas

Enfermedad asociada a
Hemidesmosomas

Pnfigo Bulloso, enfermedad autoinmune.

El cuerpo produce anticuerpos contra una protena

localizada en la placa del hemidesmosoma.

Esto ocasiona que la capa basal de la epidermis se

separe del tejido conectivo.

El paso de lquidoal espacio situadodebajo de la

epidermis provoca ampollas graves en la piel.

Selectinas, otras protenas de

adherencia celular.

Son una familia de glucoprotenas integrales de

membrana que reconocen disposiciones
especficas de grupos de carbohidratos
proyectados de la superficie de otras clulas y
se unen a ellos.

Poseen un dominio pequeo citoplsmico,

un dominio simple que rodea la membrana y un
gran dominio extracelular que consta de
dominios separados.

Localizacin de selectinas

Selectina E, se expresa en clulas endoteliales

Selectina P, se expresa en plaquetas y clulas
endoteliales
Selectinas L, se expresan en leucocitos
Median las interacciones transitorias entre
leucocitos circulantes y la pared vascular en
sitios donde hay inflamacin y coagulacin.

Inmunoglobulinas

Superfamilia de las inmunoglobulinas;IgSF

Estan presentes en la superficie de linfocitos

Median al adherencia clula a clula

independiente de calcio.

Cadherinas

Familia de 12 glucoprotenas que median

la adherencia celular y son dependientes
de Ca2+

La Cadherina E se expresa en epitelio

La Cadherina N en clulas neurales
La Cadherina P en placenta.

Uniones adherentes

Son estructuras que adoptan la forma de un

cinturn y que rodean a las clulas cerca de
su superficie apical, enlazndolas con las
clulas vecinas.

Las membranas plasmticas de una unin

adherente estn separadas por un espacio
de 20 30 nm.

Funcin de las cadherinas en

uniones adherentes:

Desmosomas

Son uniones adherentes discoides entre dos

clulas, muy frecuentes en epitelios.

Las membranas entre los desmosomas estn

separadas de 20 a 35 nm

La regin entre las clulas contiene un material

que es pegajoso, constituido por colgeno
viscoso

Deficiencia de adherencia
leucocitaria.
Los leucocitos no producen la subunidad
2
Los leucocitos no se pueden adherir al
endotelio de vasos sanguneos para salir
del torrente sanguneo.
Se agravan las infecciones

Sistemas endomembranosos

Con microscopa electrnica se observan organelos

y vesculas en el citoplasma, rodeadas, aisladas
mediante membranas (endomembranas).

Sistemas de endomembranas

El sistema endomembranal es dinmico.

Casi todos los organelos forman una red

dinmica integrada.

A travs de esta red se intercambian materiales

de una parte de la clulas a otras en ambos
sentidos.

Algunos medios de transporte son

vesculas que llevan materiales del
retculo endoplsmico al complejo de golgi

Se mueven de manera dirigida a travs

del citoplasma sobre vas formadas en
fibras del citoesqueleto.

Estas vesculas se fusionan con la

membrana del compartimiento objetivo

Va Biosinttica

Se sintetizan materiales en el RE o complejo

de Golgi, modifican su paso a travs de este y
se transportan en el citoplasma a diversos
destinos como plasmalema, lisosomas o una
vacuola.

A estos mecanimos de secrecin se les llama

VIAS SECRETORAS

Secrecin elemental

Se transportan materiales desde su sitio de

sntesis y se descargan en el espacio
extracelular de manera continua No regulada.

Secrecin Regulada

Se sintetizan materiales y se almacenan en

grnulos rodeados de membrana en las
regiones perifricas del citoplasma y solo se
liberan inducidas por un estmulo.

Los osteoclastos ocupan depresiones

huecas llamadas Lagunas de Howship

Mecanismos de resorcin osea

El movimiento de vesculas y sus

contenidos es anlogo al movimiento de
vehculos de carga que llevan diferentes
tipos de carga a los diferentes destinos a
lo largo de las calles de una ciudad.

Ambos tipos de transporte requieren

normas definidas de trafico para
garantizar que los materiales a entregar
sean en diferentes localidades sean
entregados con precisin

La protenas se dirigen a sus destinos

celulares predeterminados empleando las
direcciones especficas o seales
seleccionadoras que llevan las mismas
protenas.

La clasificacin de protenas y su
direccin se facilita por la presencia de
receptores especficos en la superficie de
las vesculas.

Mtodos para investigar el mapeo del

trfico de molculas en clulas
eucariotas.
Autoradiografa: se usan molculas marcadas con istopos radiactivos que

se integran a molculas mas grandes sintetizadas intracelularmente,

incubandolas por un tiempo determinado con los tejidos a estudiar.

Se preparan cortes y se fijan

Se cubren con una suspensin de una sal de plata.

Se aisla de la luz por un periodo de tiempo determinado.

Durante este periodo de tiempo la radiacin de los isotopos velan los

cristales de Ag de la suspensin.

Se fijan y se lavan los excesos de suspensin

Se observan las regiones o zonas veladas.

Estos esperimentos definen la ruta

biosintetica.

Retculo endoplsmico (RE)

Se divide en RER y REL.

Constituyen un sistema de membranas que encierran un

espacio.

A este espacio se le llama ESPACIO LUMINAL o

CISTERNAL.

La regin o ambiente externo se le llama ESPACIO

CITOSOLICO.

En la superficie del RER hay presencia de ribososomas,

en el REL no.

RER
El RER aparece como un organelo

membranoso extenso compuesto

principalmente de sacos aplanados ( cisternas),
separados(*) por un espacio citoslico.

Se cree que todas las cisternas del RER se comunican entre si y que el
espacio cisternal es continuo entre ellos

Polaridad de los organelos

El ncleo y el RER se localizan cerca de la superficie

basal de la clula que se enfrenta al riego sanguneo.

La polaridad de los organelos en clulas epiteliales

refleja el flujo de productos secretorios.

El RER es un sitio de sntesis de protenas secretorias.

clulas caliciformes que secretan mucoprotenas,
clulas plasmticas que secretan anticuerpos,
Clulas pancreticas que secretan protenas sricas.

Sintesis en Ribosomas del RER y

en Ribosomas libres.

Existen pptidos que se ensamblan en los ribosomas

ubicados sobre la superficie externa del RER, como
protenas integrales, y protenas que son excretadas
por la clula.

Otros pptidos se ensamblan en ribosomas libres y se

liberan posteriormente al citosol, transportandose al
interior de otros organelos.
Estas protenas estan destinadas a permanecer
dentro de la clula.

Peptidos seal

Las protenas son sintetizadas partiendo del primer

amino terminal, esta primera secuencia de
aminocidos contiene un pptido seal, que las dirige
a la membrana del RE

El pptido es hidrofbico, de aprox. 20 residuos.

La hidrofobicidad del pptido seal es uno de los

factores ms importantes para que se produzca el
transporte de la protena.

Sntesis de protenas excretorias o lisosomicas en

ribosomas enlazados a membrama.

Funcin de la luz del RER

La luz del RER contiene una elevada concentracin de protenas

cuyo papel es garantizar que las protenas recin sintetizadas
sufran las reacciones apropiadas de plegamiento para alcanzar
su estructura terciaria y cuaternaria funcional.

Por ejemplo, la enzima Protein disulfuro isomerasa, que cataliza

la formacin de enlaces S-S entre residuos de cisteina de la
cadena del polipeptido.

En este organelo tambin se lleva a cabo un control de calidad, la

clula reconoce protenas plegadas incorrectamente o con
aminoacidos cambiados(defectuosas) y las destruye, evitando
que lleguen a su destino, como el caso de la protena RTFQ
alterada.

REL

REL

Sus elementos
son
tpicamente
tubulares.
Forman un
sistema
interconectado
de tuberas que
se curvan a
travs del
citoplasma.

Sntesis de lpidos, se lleva en RER

Sntesis de Oligosacridos en RER

y glucosilacin

Complejo de Golgi: planta procesadora, es una estructura

estable con un armazon de protenas.
Las cisternas cis, media, etc tienen composiciones
variables.
Aqu se efectua la sntesis de polisacaridos o ensamblado
de carbohidratos

Los residuos de
Manosa-6-fosfato
actan como
direccin postal
para entregar estas protenas
a los lisosomas, y de esta
manera son
empaquetados en
estas vesculas

Exocitosis

Es el proceso de fusin de membranas y descarga de

contenido.

Se desencadena cuando la conc. de Ca aumenta

Lisosomas
Deben

de contener Fosfatasa

cida.
Las

membranas lisosomicas
poseen protenas cidas
integrales altamente glicosiladas
Igp-A e Igp-B que se cree protegen
a las membranas de las enzimas
que encierra
Estas

enzimas son hidrolasas

cidas que catalizana hidrlisis a
un pH de 4.6

Microorganismos que burlan el

sistema fagoctico

Mycobacterium tuberculosis, evita que su fagosoma se

fusione con lisosomas.

Coxiella burnetti, si hay fusin de fagosoma y

lisosomas pero el ambiente cido y enzimtico no la
daan.

Listeria monocytogenes produce una fosfolipasa que

destruye la integridad de la membrana y permite que
la bacteria escape al citosol.

Autofagia

Se utiliza este mecanismo como mtodo para el

recambio o sustitucin de organelos, mediante su
destruccin.

Ocurre mediante la fusin de la membrana del

organelo a recambiar con la membrana de un
lisosoma, formando una vacuola autofgica.

Si se priva a una clula de nutrientes se

incrementa la autofagia.

Los grnulos de lipofuscina aumentan conforme

una persona envejece.

Enfermedades asociadas a
lisosomas

Silicosis de mineros: fibras de slice son fagocitadas por

clulas fagocitarias de pulmn y no pueden ser digeridos,
provocando fugas en la membrana lisosomica, derrame del
contenido y daando al tejido pulmonar.

Asbestosis; ambos pueden ser debilitantes y causar la

muerte.

Artrtis reumatoide: se debe en parte a la liberacin de

enzimas lisosomicas que daan los materiales
intraarticulares.

Enfermedad de la clula I, se debe a la ausencia de la

Manosa 6 fosfato en enzimas hidrolticas que origina
que estas no puedan ser almacenadas en lisosomas y
estos no realicen su funcin.

Enfermedad de Pompers, se debe a la ausencia de glucosidasa en lisosomas, por lo que el glucogeno

fagocitado no digerido se acumula causando inflamacin
de esos organelos y daos irrebersibles a las clulas.

Enfermedad de Taylor Sachs

Captacin celular de partculas y

macromolculas

Fagocitosis; es la captacin de partculas materiales o slidas

Involucra la formacin de un fagosoma.

Miden de 1 2

Es un mecanismo protector.

Neutrofilos y macrofagos se dedican a vagar para fagocitar

celulas extraas, daadas, desperdicios, etc.

Endocitosis: captacin de lquidos, solutos disueltos y macromolculas

suspendidas.

Se divide en
Endocitosis a granel
Endocitosis mediada por receptores

Los endosomas son casi 10 veces mas pequeos que los fagosomas.

Se subdividen en

Endosomas tempranos(localizados en la periferia de la clula), se cree

que clasifican las molculas.

Endosomas tardos, localizados mas cerca del ncleo, contienen

enzimas lisosomicas y pH cido.

Endocitosis mediada por

receptores.

Este mecanismos permite captar macromolculas que

estn en concentraciones bajas en el liquido
extracelular como hormonas, factores de crecimiento,
enzimas, etc.
La captacin esta mediada por receptores, agrupados
en regiones especializadas llamadas Fosillas
Revestidas
Estas regiones son indentadas y la membrana
plasmatica en su cara citoplsmica contiene una capa
de material velludo y denso formado por Clatrinas

Endocitosis mediada por receptores

Fosillas revestidas

Endosomas
recubiertos
por
Clatrinas

Reutilizacin de las cubiertas de

Clatrina

Las vesculas endociticas revestidas pierden su cubierta y

se convierte en un a vescula de superficie lisa.

El pH bajo que se tiene en el interior del endosoma permite

que los receptores liberen a su ligando.

Se cree que los receptores no enlazados se concentran en

una porcin de la membrana que se separa del endosoma,
retornando a la membrana plasmtica.

Esta vescula se superficie lisa se fusiona con un

endosoma temprano.

Transporte de colesterol unido a

protenas (LDL)

EXOCITOSIS

Descarga de vesiculas con

neurotransmisores, histamina,
leucotrienos, etc.

Exocitosis

Citoesqueleto
Componentes
Microtubulos,

cilindros huecos

FI,

cuerdas
Microfilamentos, actina

Funciones
A)

Bastidores, eritrocitos, espectrina y actina

B) Armazon interna, mantiene la posicin de organelos
C) Movimiento de materiales y motilidad celular
D) Sitios de fijacin de mRNA, transduccin de seales
E) Elementos generadores de fuerza para motilidad
F) Transduccion de seales intracelulares

Empleo de
Microscopia
de
fluorescencia
para
identificar
microtubulos

Proteinas motoras y Motores moleculares:

Se conocen 3 familias: Miosinas, Cinescinas y
Dineinas

Tipos de carga de las Prot. Motoras:

Vesculas, mitocondrias, lisosomas,

cromosomas y otros filamentos citoesqueleticos.
Su movimiento emplea un ciclo mecnico y un
ciclo qumico que involucra hidrolisis de ATP
Los ciclos se repiten

Protenas transportadoras

El TA de vesiculas es mediado por cinescinas o

kinesinas
La velocidad de transporte axonal ms rpido es de 5
m/seg y hasta 400 mm/dia
La velocidad depende de la [ATP]
En cinescinas, cada paso mide aprox 8 nm de longitud,
igual a la longitud de un dmero de tubulina

En la mayor parte de las clulas los microtubulos se

organizan con sus extremos + situados fuera del centro
de la clula.
Dirigindose hacia el extremo + ,la cinescina desplaza
vesculas, lisosomas, grnulos secretorios y organelos
hacia afuera en direccin de la membrana plasmtica

Dineinas
Protena enorme (+ 1,000,000kD).
Posee 9 10 cadenas de poli pptidos.
Posee dos grandes cabezas globulares.
Se mueve sobre el microtubulo hacia el
extremo ( ).
Mueve cromosomas en la anafase.

Centros Organizadores de Microtubulos (COMT)

La funcin de un mt depende de su localizacin.

La formacin de mt a partir de y tubulina
ocurre en 2 fases,
1. Nucleacin (lenta)
2. Alargamiento (rpida)

La nucleacion in vivo ocurre en estructuras

especializadas llamadas COMTs.

Tipos de COMTs
Centrosomas.
Corpsculos basales
Corpsculo polar en huso (Hongos)

Los COMTs controlan el nmero de microtubulos, la polaridad, el

nmero de protofilamentos que constituyen sus paredes y el
sitio y el momento en el cual se ensamblan los microtubulo.
Contienen -tubulina (gamma tubulina), esencial para la
nucleacin.

Centrosoma:
Estructura

compleja que contiene 2 centriolos en forma de barril rodeados

de material pericentriolar denso y amorfo.
Los centriolos son cilindros de 0.2 m de y casi el doble de largo.
Casi siempre contienen 9 fibrillas regularmente espaciadas que en seccin
transversal cada una aparece como una banda de tres microtubulos,
designados A, B y C.
Casi siempre se encuentran en pares en ngulo recto entre si.
Venenos de mt: Nocodazol y colchicina (se enlaza a dmeros de tubulina).
Los mt surgen del material denso pericentriolar, no penetran al centrosoma.
El crecimiento de mt siempre es hacia el extremo +.

Pregunta para su anlisis.

En Clulas de Amanita phalloides

geneticamente modificadas se silenci la
transcripcion de los genes que codifican
para -tubulina. Qu espera usted que
ocurra? Explique con detalle.

Centriolo
Las neuronas
adultas muestran
un centrolo en
disposicin 9 + 0
Se consideran
estructuras
vestigiales

Corpsculo basal (CB).

Ah

se originan cilios y flagelos

Tienen estructura idntica a la de un centriolo.
El flagelo de un espermatozoide se origina en un CB, que
fue parte del huso meiotico del espermatocito del cual se
formo.

Desensamblado de mt:
[Ca++2]

elevada
Colchicina, vinblastina, vincristina, nocodazol,
podofilotoxina.
Taxol: se enlaza al polmero de microtubulo y evita su
desensamblado.

Glial fibrillary acidic protein

(GFAP) o filamentos gliales

Astrocitos

Microtbulos

Estructuras cilndricas huecas

Estabilizacin del citoesqueleto

de microtubulos:
Los microtubulos obtenidos de clulas
contienen protenas adicionales
denominadas PRM. La mayor parte de las
PRM solo se observan en tejido cerebral,
excepto PRM3 y PRM4.
La actividad de las PRM es controlada por
la adicin o eliminacin de grupos Fosfato.

Funciones de los microtubulos:

En el desarrollo embrionario ayudan para

mantener la forma del axn en la
morfognesis de neuronas cuyo axn
crece hacia otros tejidos.

Microfilamentos

Conclusiones de Mendel y Genes

Las caractersticas de una planta hibrida estn
gobernadas por factores o unidades de
herencia llamadas genes
Existen 2 copias de genes para cada rasg
(alelo)
Alelos recesivos y dominantes
Cada clula o gameto contiene ya sea un alelo
recesivo o uno dominante

En cada planta hbrida los alelos permanecen

juntos toda la vida pero se segregan al
producir gametos. (Ley de la segregacin de
Mendel)
La separacin del par de alelos
correspondientes no tiene efecto sobre la
separacin del par de alelos para otro rasgo
(Ley de la permutacin independiente de
Mendel)

Descubrimiento de Cromosomas

Toda la informacin gentica necesaria para

conservar una planta o animal completo debe
estar por completo dentro de una sola clula.

Corpsculos coloreados.

Portadores fsicos de los genes

Cromosomas
Huevos de erizo de mar
polismermia
Diferencia cualitativa

Ascaris (4 cromosomas)
Gametos (2 cromosomas)
Meiosis

Walter Sutton (1903)

Estudio de espermatogonias de Saltamontes.
Dan origen a nuevas espermatogonias y
espermatozoides.
Nuevas espermatogonias(div. Mitticas)
23 cromosomas, 11 pares iguales y uno
diferente o accesorio (X)
Nuevos espermatoziodes(Div. Meioticas)

Cromosomas homlogos

Presencia de pares de cromosomas

Existe una correlacin directa con los pares de
factores hereditarios descubiertos por Mendel.
Los gametos solo tienen una versin de cada gen.
El nmero de gametos que contiene cada alelo es
igual al nmero de gametos con el alelo homlogo.
Dos gametos que se unen durante la fertilizacin
producen un individuo con dos alelos para cada
rasgo.

Anlisis gentico de D.
Melanogaster (Thomas Hunt
Morgan)

De la transcripcion a la traduccin

Enzimas encargadas de la transcripcin: RNA polimerasas, usan el ADN como

plantilla o molde.

Hiptesis: Un gen
una enzima

Vernon Ingram (hemoglobina tripsina)

Promotor: secuencia donde se enlaza la

RNA polimerasa
Esta unin debe ser laxa.
Determina cual de las dos cadenas sera
transcrita y el sitio donde se inicia la
transcripcin
Promotor Lac Z

-amanitina
Espaciador no transcrito
Transcrito primario
Factores generales de transcripcin
Factores especficos de transcripcin
Ribosomas eucariontes:
Coeficiente de sedimentacin
Grande: 28S, 5.8S y 5S (Sverderg)
Chico:18S
5000, 2000, 160 y 120
Pre-RNAr, altamente metilado en ribosa

RNA polimerasa III 5S

TFIIIA, TFIIIB y TFIIIC