Optimizacion de Sistemas de Reactores Multiples

UNIDAD II: Diseo Para
Reacciones Homogneas
Simples Efectuadas en Reactores Isotrmicos Ideales.
Sistemas de Reactores Mltiples.
Reactores continuos (Sistema Abierto)
Existen muchas maneras de procesar un fluido:
Un solo Reactor
Batch
PFR
CSTR
Reactor con Recirculacin
Reactor con Calentamiento
Arreglos de Reactores
UNIDAD II: Diseo Para Reacciones Homogneas

Simples Efectuadas en Reactores Isotrmicos
Ideales.

Industrialmente se acostumbra emplear mas de un reactor para efectuar las
reacciones de inters. Entre algunas de las razones que podemos citar para
justificar este modo de operacin podemos citar las siguientes:
El grado de conversin puede ser mayor al logrado en un nico reactor.
Los costos de inversin y operacin pueden ser menores si se emplean
una serie de reactores de tamao moderado que un solo reactor de gran
volumen. Ejemplo.- Microreactores
Escala de produccin
Seguridad y flexibilidad del proceso
Los arreglos de reactores pueden ser muy diversos, y es trabajo del
Ingeniero el elegir el mejor esquema de reaccin atendiendo a ciertos
objetivos operacionales.

Ideales.

Serie
Reactor
Flujo Piston
Paralelo
Serie
Reactor
Mezcla
Completa
Paralelo
Conversin igual a la salida de cada reactor

Conversin diferente a la salida de cada reactor
Reactores de igual volumen, en los cuales

ocurre una reaccin de 1er orden
Reactores de volumen diferente, en los
cuales ocurre una reaccin de orden n
Conversin igual a la salida de cada reactor
Conversin diferente a la salida de cada reactor

Ideales.

Reactores Flujo Pistn en Serie
Sea la Reaccin
aA bB cC
R1
FA0
CA0
V0
XA0
Rn
R2
FA1
FA2
CA1
CA2
V0
V0
FAn-1
FAn
CAn-1
CAn
V0
V0
XAn-1
XAn

Ideales.

1. Reactivo Limitante: A
2. Balance de materia para A, generalizado para el reactor i:
X Ai
C Ai
dX A
VRi FA0
(rA )
X Ai1
dC A
Ri
( rA )
C Ai1
Para los n reactores en serie:

C A2
C A1
dC A
dC A
R2
R1
(rA )
(rA )
CA0
C
A1
Rn
C An
Fase
liquida
dC A

(rA )
C An1

Ideales.

Para los n reactores en serie, el tiempo espacial global del sistema es:
g 1 2 ... n
global
C A1
CA0
global
C An
CA0
An
A2
dC A
dC A
dC A

......
( rA ) C A1 ( rA )
( rA )
C An1
dC A
( rA )
n
VR
V
V V2 ..... VN
i 1
FA0
F
F
i 1
A0
A0
X A1
dX A
( rA )
X A2
An
dX A
dX A
....
(rA )
(rA )
X A1
X An1

Ideales.

Por lo tanto, los n reactores en serie se comportan como un solo reactor
flujo pistn, con un tiempo espacial, Zglobal.
n
g i
n
i 1
Vi V1 V2
V
.... n
v0 v0
v0
i 1 v0
Vg
v0
Concluyendo, que n reactores de flujo

con un volumen total, Vg, dan la misma
conversin que en solo reactor flujo
pistn con un mismo volumen Vg

Ideales.

Reactores Flujo Pistn en Paralelo
CA0
XA1
V01
CA1
R1
CA
V0
CA0
V0
R2
CA0
V02
XA2
CA2
XAF
FAF

Ideales.

CASO A: Igual conversin a la salida de cada reactor
2. Balance de materia para A, en el reactor R1
VR1
C A0
v01
X A1
dX A
( rA )
(I)
VR 2
C A0
v01
X A2
dX A
(rA )
(II)

Ideales.

CASO A: Igual conversin a la salida de cada reactor, XA1 = XA2
Dividiendo las ecuaciones I y II
X
A1
dX A
VR1
C A0
(rA )
v01
0
X A2
VR 2
dX A
C
A
0
(r )
v02
VR1 VR 2
v01 v02
1 2
Conclusin: Para que los reactores flujo pistn, funciones bajo

la misma conversin, deben tener el mismo tiempo espacial. Lo
importante es mantener esta relacin constante (VR/vo)

Ideales.

CASO B: Diferente conversin a la salida de cada reactor
VR1
C A0
v01
X A1
dX A
( rA )
(I)
VR 2
C A0
v01
X A2
dX A
(rA )
(II)

Ideales.

4.- Balance para A en el punto de mezcla:
FA1 FA 2 FAf
Suponiendo, fase liquida
C A1 v01 C A2 v02 C Af v0
Dividendo entre v0
C A1
v01
v
C A 2 02 C Af
v0
v0

Ideales.

X Af
C A0 C Af
C A0
Concluyendo: que si se quieren obtener diferentes productos

para distintos clientes, se trabaja de manera independiente, y
se maneja el punto de mezcla, y los caudales de entrada a
cada reactor

Ideales.

Reactores Mezcla completa en serie:
CASO A: Reactores de igual volumen en los cuales ocurre una
reaccin de 1er orden
Sea la Reaccin
aA
FA0
CA0
V0
XA0
R1
bB cC
FA1
R2
FA2
CA1
CA2
V0
V0
FAn-1
(rA ) KC A
Rn
Fase
liquida
FAn
CAn-1
CAn
V0
V0
XAn-1
XAn

Ideales.
Reactores Mezcla Completa en Serie
2. Balance de materia para A, para el reactor 1:
v0 (C A0 C A1 ) KC A1 VR1
C A0
K 1
C A1
C A1
K 1
C A2

Ideales.
4.- Balance de materia para A, para el reactor n:
C An 1
K 1
C An
5.- Si multiplicamos cada uno de los trminos
C A0 C A1 C A 2
C
....... An1 ( K 1) ( K 1) ( K 1) ....... ( K 1)

C A1 C A 2 C A3
C An
CA 0
CAn
= (K + 1) n
Concentracin a la salida del

reactor n

Ideales.
C An
C A0
( K 1) n
Este arreglo de reactores, se semeja a un reactor flujo pistn,

mientras mas CSTR se tengan, el sistema se aproxima a un PFR
CA entrada
PFR
Puntos escalonados
05 CSTR
CSTR
CA salida
Tiempo Esp

Ideales.

Como podemos ver en la figura a medida que la conversin deseada es mayor,

el volumen de reactor necesario para llevar a cabo la operacin tambin es mayor.
Si por ejemplo la ecuacin de velocidad tiene la expresin

Ideales.

Es decir en este caso el rea bajo la curva que necesitaramos, y que
correspondera al un volumen del reactor, sera infinita. Esto desde un
punto de vista prctico es inviable. La solucin a este problema es
trabajar con reactores de mezcla perfecta en serie.
FA0/(-rA)
XA

Ideales.
Reactores Mezcla Completa
Reactor Flujo Pistn
en Serie
C An
C A0
( K 1) n
( K 1) n
global
C A0
C An
C A0
1 n
K n
C
An
Como
1 2 3 ..... n
global n
C
A0
C An
1/ n
Aplicando limite:
Lim global
n
n
Lim
n k
C A0
C An
1/ n
C A0
1
p Ln
k
C An
PFR, con volumen
constante, Reaccin de
1er orden

Ideales.

Reactores Mezcla completa en serie:
CASO B: Reactores de diferente volumen en los cuales ocurre una
reaccin de orden n
Sea la Reaccin
aA
FA0
CA0
V0
XA0
R1
bB cC
FA1
R2
FA2
CA1
CA2
V0
V0
FAn-1
(rA ) KC A
Rn
FAn
CAn-1
CAn
V0
V0
XAn-1
XAn
Fase
liquida

Ideales.

2. Balance de materia para A, para el reactor 1: Mtodo analtico
n
v0 (C A0 C A1 ) KC A1 VR1
V
1 1
vo
C A0 C A1 1 KC A1
n
1 KC A1 C A1 C A0 0
Sea Z1K = a y CA1 = X, con CA0 conocido

Resultando la ecuacin
n
aX X C A0 0
Se resuelve la ecuacin y se halla

X = CA1

Ideales.

n
2 KC A 2 C A 2 C A1 0
Sea Z2, K y CA1 conocidos
aX n X C A1 0
X = CA2

Ideales.

n
3 KC A3 C A3 C A 2 0
4. Balance de materia para A, para el reactor n:
n
Sea Zn, K y Can-1 conocidos
KC C C
0
n
An
An
An 1
aX n X C An 1 0

X = CAn

Ideales.

2. Balance de materia para A, para el reactor 1: Mtodo Grafico,
se quiere determinar CAn
(CA 0 CA1 ) = (rA1 ) 1
1
(rA1 )
=
1 (CA1 CA 0 )
V1
vo

Ideales.

3. Balance de materia para A, para el reactor 2: Mtodo Grafico
1
(rA 2 )
=
2 (CA 2 CA1 )
V
2 2
vo
4. Balance de materia
para A, para el reactor 2: Mtodo Grafico
1
(rA 3 )
=
3 (CA 3 CA 2 )

Ideales.

3. Balance de materia para A, para el reactor n: Mtodo Grafico
1
(rAn )
=
n (CAn CAn1 )
n
Vn
vo

Ideales.

Conociendo la curva cintica CA vs. (-rA)
Curva cintica
experimental
(-rA)
1
(rAi )
=
i (CAi CAi 1 )
1
i Conocido
(-rA)
m = 1/Z1
m = 1/Z2
CA1
CA0
CA

Ideales.

Conociendo la curva cintica CA vs. (-rA)
Curva cintica
experimental
(-rA)
Partiendo del valor de CA0,
se traza una recta de
pendiente m, -m = 1/zi ,
se intersecta con la curva
de velocidad de reaccin
y se baja paralelo al eje Y,
determinando CA1.
(-rA)
m = 1/Z1
m = 1/Z2
CA1
CA0
CA

Simples Efectuadas en Reactores Isotrmicos Ideales .
Reactores Mezcla Completa en Paralelo
Sea la Reaccin
aA
CA0
V01
bB cC
Fase
liquida
XA1
CA1
CA
CA0
V0
V0
CA0
V
XA2
XAF
CA2
FAF

Ideales.

CASO A: Igual conversin a la salida de cada reactor, mxima eficiencia
2. Balance de materia para A, para el reactor 1 y 2:
v01
V1
X A1
C A0
( rA )
v02
V2
X A2
C A0
( rA )

Ideales.

CASO A: Igual conversin a la salida de cada reactor
3. Dividiendo ambas ecuaciones
X A1
V1
v01 C A0 ( rA )
V2
X A2
v02 C A0 ( rA )
V1
V2
v01 C A0 v02 C A0
1 2
1 2 ... n
Para obtener la misma conversin, deben ser iguales los tiempos

espaciales en cada uno de los reactores mezcla completa del sistema

Ideales.

CASO B: Conversin diferente a la salida de cada reactor
2. Balance de materia para A, para el reactor 1 y 2:
v01
V1
X A1
C A0
( rA )
v02
V2
X A2
C A0
( rA )
Se halla XA1
Se halla XA2

Ideales.

C A1 C A0 (1 X A1 )
C A 2 C A0 (1 X A 2 )
3. Balance en el punto de mezcla
FA1 FA 2 FAf
C A1 v01 C A2 v02 C Af v0
C Af C A1
v01
v
C A 2 02
v0
v0
v0

Ideales.

X Af
C A0 C Af
C A0
Concluyendo: que si se quieren obtener diferentes productos

para distintos clientes, se trabaja de manera independiente, y
se maneja el punto de mezcla, y los caudales de entrada a
cada reactor

Ordenamiento Optimo de Reactores.
Para determinada cintica debemos definir:
Conversin a la salida del sistema de reactores
Arreglo optimo
deseada.
de reactores para conseguir una conversin
aA
Sea la Reaccin
FA0
CA0
V0
XA0
R1
FA1
R2
En fase
liquida
bB cC
FA2
CA1
CA2
V0
V0
XA1
XA2
FAn-1
Rn
FAn
CAn-1
CAn
V0
V0
XAn-1
XAn

El arreglo optimo corresponde:
Vsistema min(V1 V2 ... Vn )

Analizando un sistema de dos reactores Mezcla Completa
Sea la Reaccin
aA
bB cC
En fase
liquida
Es necesario encontrar el tamao mnimo de los dos tanques para alcanzar

determinada conversin, bajo determinada cinetica

Sistema 1
FA0
CA0
VR1
FA1
VR2
FA2
CA1
CA2
V0
V0
V0
XA0
XA1
XA2
Sistema 2
FA0
VR2
FA1
VR1
FA2
CA0
CA1
CA2
V0
V0
V0
XA0
XA1
XA2

Ecuaciones de Diseo para ambos sistemas
Para R1
Para R2
1
X A1
C A0 (rA1 )
2
X A 2 X A1
=
CA 0
(rA 2 )

Representacin grafica del sistema
Sistema 2
V2/FA0
1/(-rA)
Sistema 1
1/(-rA)
1/(-rA2)
1/(-rA2)
A2
A1
1/(-rA1)
1/(-rA1)
XA1
XAf
XA1
XAf
XA
XA
Ntese que A1>A2. Esto implica que (V1+V2)1 es el mnimo. Por lo tanto el
ordenamiento 1 es el mas eficiente para obtener la misma conversin. Es
necesario maximizar el rea para obtener menores volmenes

Para encontrar el arreglo optimo podemos maximizar el rectngulo formado
entre los volmenes de reactores (Rectngulo complementario)
Y
Para maximizar,
derivamos el rea del
rectngulo A
A ( x 0) ( y2 y )
Pendiente de la
curva
Y2
A
Y
dy
dx
dA 0 ( y2 y )dx x dy (1)
dy ( y2 y )
dx
x
X2
Por lo tanto el rea del rectngulo A es mxima cuando la pendiente de

su diagonal es paralela a la tangente de la curva en el punto X
(pendiente de la curva en el punto M)

Para cinticas de orden n>0, por su forma concava hacia arriba, hay siempre
un solo punto, para una mxima rea del rectngulo complementario, el cual va
relacionado con XA1
En general, la relacin optima de tamaos de reactores tanque agitados en
serie depende especficamente de la cintica de la reaccin y del nivel de
conversin deseado

Ordenamiento de Sistemas de CSTR y PFR en serie
CSTR grande
VR
VR
PFR grande
CSTR pequeo
VR
El
ordenamiento
optimo para
obtener la
mayor
conversin,
sigue los
siguientes
criterios

REGLAS PARA ORDENAMIENTO
DE REACTORES
1. Para una reaccin cuya curva velocidad-concentracin
invariablemente (n>0), los reactores deben conectarse en serie.
crece
Si n>0, la curva velocidad-concentracin tiende a ser cncava hacia

arriba, por ende la concentracin de los reactivos se debe mantener lo
mas elevada posible. Ordenamiento optimo: PFR-CSTR peq-CSTR gde.
2. Si n<0, la curva velocidad-concentracin tiende a ser cncava hacia abajo,
por ende la concentracin de los reactivos se debe mantener lo mas baja
posible. Ordenamiento optimo: CSTR gde- CSTR peq-PFR.
3.- Para una reaccin de orden 0, la velocidad de reaccin no depende de la
concentracin, por lo tanto cualquier orden de reactores es optimo

REGLAS PARA ORDENAMIENTO
DE REACTORES
4.- Para reacciones en que la curva velocidad-concentracin tiene un mximo
o un mnimo, la disposicin de la unidades depende de la forma de la
curva, de la conversin deseada y de las unidades de tanques disponibles

CSTR
PFR


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Efectuadas en Reactores Isotrmicos Ideales

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Reactor con Recirculacin

Reactor con Calentamiento

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Sistemas de Reactores Mltiples.

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Sistemas de Reactores Mltiples.

Conversin igual a la salida de cada reactor

Reactores de igual volumen, en los cuales

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Sistemas de Reactores Mltiples.

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Sistemas de Reactores Mltiples.

Para los n reactores en serie:

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Sistemas de Reactores Mltiples.

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Sistemas de Reactores Mltiples.

Concluyendo, que n reactores de flujo

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Sistemas de Reactores Mltiples.

3. Balance de materia para A, en el reactor R2

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Conclusin: Para que los reactores flujo pistn, funciones bajo

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3. Balance de materia para A, en el reactor R2

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Concluyendo: que si se quieren obtener diferentes productos

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....... An1 ( K 1) ( K 1) ( K 1) ....... ( K 1)

Concentracin a la salida del

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Este arreglo de reactores, se semeja a un reactor flujo pistn,

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Como podemos ver en la figura a medida que la conversin deseada es mayor,

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Sea Z1K = a y CA1 = X, con CA0 conocido

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