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    Cromatografia Final

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    Arelis Gonzalez
    La cromatografía es una técnica de separación de mezclas que se basa en las diferentes interacciones entre los componentes de una muestra y las fases móvil y estacionaria. La cromatografía en capa fina y la cromatografía quiral son dos técnicas que permiten separar enantiómeros. La cromatografía en capa fina usa una capa delgada de adsorbente como fase estacionaria, mientras que la cromatografía quiral requiere fases estacionarias o aditivos quirales para

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    Cromatografia Final

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    La cromatografía es una técnica de separación de mezclas que se basa en las diferentes interacciones entre los componentes de una muestra y las fases móvil y estacionaria. La cromatografía en capa fina y la cromatografía quiral son dos técnicas que permiten separar enantiómeros. La cromatografía en capa fina usa una capa delgada de adsorbente como fase estacionaria, mientras que la cromatografía quiral requiere fases estacionarias o aditivos quirales para

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    cromatografia trabajo grupal

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    La cromatografía es una técnica de separación de mezclas que se basa en las diferentes interacciones entre los componentes de una muestra y las fases móvil y estacionaria. La cromatografía en capa fina y la cromatografía quiral son dos técnicas que permiten separar enantiómeros. La cromatografía en capa fina usa una capa delgada de adsorbente como fase estacionaria, mientras que la cromatografía quiral requiere fases estacionarias o aditivos quirales para

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    La cromatografía es una técnica de separación de mezclas que se basa en las diferentes interacciones entre los componentes de una muestra y las fases móvil y estacionaria. La cromatografía en capa fina y la cromatografía quiral son dos técnicas que permiten separar enantiómeros. La cromatografía en capa fina usa una capa delgada de adsorbente como fase estacionaria, mientras que la cromatografía quiral requiere fases estacionarias o aditivos quirales para

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    TCNICAS DE SEPARACIN

    CROMATOGRAFA EN CAPA FINA Y GRUESA

    Integrantes : Carla Fandez, Arelis Gonzales, Fernanda Pacheco, Paulina Rives, Marisela Roco.
    Asignatura: Laboratorio Qumica [QUI 006].
    Docentes: Elsa Olivares Jonathan Cisternas.
    28-04-2017.
    INTRODUCCIN
    Antes de hablar de cromatografa, se debe comprender primero que es una mezcla, lo
    cual se define como dos o ms sustancias en estado homogneo o heterogneo, en el
    cual cada una de ellas se puede separar a partir de tcnicas especializadas segn sea el
    estado en que se encuentre, adems de no perder sus propiedades originales.
    Los procedimientos de separacin de mezclas ms conocidos son, la filtracin, la
    cristalizacin, destilacin, extraccin, cromatografa, entre otras; siendo a comienzos
    del siglo XX, la cromatografa una de las ms utilizadas, ya sea por su rpida y
    econmica. Actualmente es utilizada para diferentes fines mdicos, farmacuticos,
    industriales e investigacin.
    Por ultimo en este trabajo se dar a conocer la tcnica de la cromatografa de capa
    fina y quiral, su importancia, el procedimiento , materiales utilizados y
    ventajas/desventajas de est mtodo.
    OBJETIVOS EN RELACIN A LA TCNICA
    DE SEPARACIN

    Comprender la definicin de la cromatografa y su procedimiento.


    Reconocer los materiales que se utilizan para realizar segn sea la tcnica de
    cromatografa de capa fina o quiral.
    Conocer las ventajas y desventajas de su uso .
    Entender que importancia tiene en el trabajo de tcnicas y separacin y para
    que se aplica.
    QU ES LA CROMATOGRAFA?
    Definido por primera vez por
    Mtodo en el cual los componentes de una mezcla son
    separados en una columna adsorbente dentro de un
    sistema fluyente.

    Procedente de las palabras


    El ruso Mikhail Tswett griegas khromatos (color)
    ygraphos(escrito)
    1906

    La cromatografa es un mtodo fsico de


    separacin en el que los componentes a
    I.U.P.A.C define la separar se distribuyen entre dos fases, una
    cromatografa de las cuales est en reposo (fase
    (Unin Internacional de estacionaria) mientras que la otra (fase
    Qumica Pura y Aplicada)
    mvil) se mueve en una direccin definida.
    Fases De La Cromatografa

    Fase mvil Fase estacionaria

    (Liquido o gas)
    (LIQUIDO O GAS)
    Fluye a la fase mvil y es donde queda
    Contiene los componentes a separar y
    momentneamente retenidos
    fluye a travs de la fase estacionaria)
    los componentes de la muestra.
    Clasificacin De La Cromatografa
    Los procesos cromatograficos se pueden clasificar de acuerdo con el proceso
    de equilibrio que se maneje, el cual estar gobernado por la fase
    estacionaria. Algunas bases para el equilibrio son:

    1) Adsorcin La cromatografa en capa delgada o fina (TLC) es un


    ejemplo especial de cromatografa de adsorcin
    2) Particin donde la fase estacionaria es un plano en la forma de
    3) Intercambio inico un solido soportado sobre una placa inerte, y la fase
    mvil es un liquido.
    4) Penetracin en poros.
    Cromatografa Capa Fina O Delgada

    Contexto Histrico
    Fue originada por los trabajos de los investigadores rusos Izmailov y Schraiberen en 1938 al separar
    mezclas de tinturas farmacuticas.

    La cromatografa de capa delgada (TLC) es una forma plana de cromatografa que se


    aplica en el cribado a gran escala para anlisis cualitativo, aunque tambin se puede
    usar en anlisis cuantitativos. La fase estacionaria es una capa delgada de adsorbente
    finamente dividido soportado sobre una placa de vidrio o de aluminio, o sobre una
    banda de plstico.
    Tipo: Cromatografa de adsorcin
    DESARROLLO DEL CROMATOGRAMA
    Fase estacionaria:
    Capa delgada de un adsorbente

    Gel de slice
    Celulosa
    Almina
    Depositada sobre un soporte plano

    Placa de vidrio
    Fase mvil: Lmina de plstico
    ter di etlico
    cido Actico
    Metanol Lmina de aluminio
    Agua Benceno
    PROCEDIMIENTO
    QU ES LA CROMATOGRAFA QUIRAL?
    Primero que todo, ste mtodo esta dentro de la clasificacin de la CROMATOGRAFA DE ALTA
    RESOLUCIN (HPLC), lo cual varia segn el mecanismo o tipo de fase estacionaria.

    Quiralidad,introducida por William Thomson (Lord


    Kelvin) en 1894 para designar objetos que no son
    superponibles con su imagen especular. Tambin
    llamados compuestos quirales o enantiomeros

    La quiralidad est a menudo asociada a la presencia


    de carbonos asimtricos. Un carbono asimtrico es
    aquel que se une a cuatro sustituyentes diferentes.

    En estos dibujos podemos ver la


    molcula de Bromocloroyodometano y su
    enantimero reflejado en el espejo.
    MTODO DE LA CROMATOGRAFA QUIRAL

    Para esta separacin se necesitas fases


    estacionarias quirales o aditivos quirales de
    fase mvil.
    La formacin del complejo entre el agente de
    resolucin quiral (fase estacionaria) y uno de
    los dos ismeros preferentemente dan lugar a
    la separacin de enantimeros.
    Un enantimetro interactuar ms con el
    relleno de la columna que el otro, generando
    que el con menor interaccin baje ms rpido
    y salga de la columna primero
    VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE CADA
    UNA DE LAS TCNICAS
    Ventajas Cromatografa Quiral:
    1. Ampliamente utilizada
    2. Gran sensibilidad
    3. Determinaciones cuantitativas exactas
    4. Aplicabilidad a sustancias de inters general (industria, salud, medio ambiente)
    5. Sirve para aminocidos, protenas, cidos nucleicos, hidrocarburos, carbohidratos,
    frmacos, antibiticos, esteroides, etc.

    Desventajas Cromatografa Quiral:


    6. Nmero limitado de bandas
    7. No diferencia compuestos de tamaos semejantes (ismeros)
    Ventajas Cromatografa En Capa Fina:
    1. Mtodo simple
    2. Resultados fcilmente reproducibles
    3. Menor tiempo requerido para conseguir la separacin
    4. Ms econmico que otros mtodos

    Desventajas Cromatografa En Capa Fina:


    5. Capacidad restringida de la placa (Tamao fsico limita el nmero de la pigmentacin)
    6. Polaridad del eluyente
    CONCLUSIN

    La Cromatografa es una tcnica muy empleada en el mbito cientfico ya que


    nos permite reconocer macromolculas especficas existentes dentro de una
    sustancia; lo cul nos permite conocer su composicin y sus caractersticas.

    El poder diferenciar la presencia o no de protenas, lpidos, y carbohidratos


    dentro de una sustancia determinada es vital para el entendimiento general de la
    qumica actual; y as adems potenciar su aprendizaje en el aula.
    BIBLIOGRAFA

    1. UNIN INTERNACIONAL DE QUMICA PURA Y APLICADA. Nomenclatura


    para cromatografa. Real Jardn Botnico ed. M.V D, Sanz J, Martnez
    Castro I, editors. Espaa: C.S.I.C.; 1995.
    2. Gary D C. Quimica Analitica. 6th ed. Roig Vzquez PE, editor. Mexico: MC
    Graw Hill; 2009.
    3. Rubinson KA, Rubinson JF. Analisis instrumental. primera edicin ed.
    Capella I, editor. Madrid: Prentice hall; 2001.
    4. http://www.belt.es/expertos/HOME2_experto.asp?id=3176 (imagen de
    procedimiento cromatografa capa fina)
    5. http://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/88-quiralidad-molecul
    ar-y-enantiomeros.html
    pagina de quimica organica ( definicion de quiralidad )
    GRACIAS
    POR SU
    ATENCION

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