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    Electroforesis de Ácidos Nucleicos

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    PedroManuelHernandezAriza
    La electroforesis de ácidos nucleicos permite separar fragmentos de ADN digeridos por enzimas de restricción en función de su tamaño al someterlos a un campo eléctrico en geles de agarosa o acrilamida. El bromuro de etidio se usa para visualizar los fragmentos fluorescentes bajo luz ultravioleta. La electroforesis en campo pulsante tiene aplicaciones como la identificación de microorganismos y el estudio de la estructura cromosómica.

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    Electroforesis de Ácidos Nucleicos

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    La electroforesis de ácidos nucleicos permite separar fragmentos de ADN digeridos por enzimas de restricción en función de su tamaño al someterlos a un campo eléctrico en geles de agarosa o acrilamida. El bromuro de etidio se usa para visualizar los fragmentos fluorescentes bajo luz ultravioleta. La electroforesis en campo pulsante tiene aplicaciones como la identificación de microorganismos y el estudio de la estructura cromosómica.

    Descripción original:

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    La electroforesis de ácidos nucleicos permite separar fragmentos de ADN digeridos por enzimas de restricción en función de su tamaño al someterlos a un campo eléctrico en geles de agarosa o acrilamida. El bromuro de etidio se usa para visualizar los fragmentos fluorescentes bajo luz ultravioleta. La electroforesis en campo pulsante tiene aplicaciones como la identificación de microorganismos y el estudio de la estructura cromosómica.

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    La electroforesis de ácidos nucleicos permite separar fragmentos de ADN digeridos por enzimas de restricción en función de su tamaño al someterlos a un campo eléctrico en geles de agarosa o acrilamida. El bromuro de etidio se usa para visualizar los fragmentos fluorescentes bajo luz ultravioleta. La electroforesis en campo pulsante tiene aplicaciones como la identificación de microorganismos y el estudio de la estructura cromosómica.

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    ELECTROFORESIS DE

    ÁCIDOS NUCLEICOS
    La Acción de un enzima de restricción sobre una
    molécula de DNA genera lo que se conoce como
    fragmentos de restricción. Estos fragmentos
    pueden separarse en función de su tamaño en
    geles de agarosa o acrilamida.

    La mezcla de fragmentos resultante de la


    digestión se deposita en un extremo del gel y se
    somete a un campo eléctrico.
    Para visualizar los fragmentos
    de DNA después de la
    electroforesis, el gel se
    sumerge en una solución que
    contiene bromuro de etidio.
    Esta molécula se intercala entre
    las bases de los ácidos
    nucleicos y emite fluorescencia
    roja-naranja cuando se excita
    con la luz ultravioleta.
    ELECTROFORESIS EN
    CAMPO PULSANTE
    El DNA a analizar por electroforesis en campo
    pulsante debe purificarse siguiendo los protocolos
    específicos. Tanto en el caso de querer realizar un
    cariotipo (análisis del conjunto de los cromosomas
    de un organismo).

    La electroforesis en campo pulsante tiene múltiples


    aplicaciones: identificación y análisis de
    microorganismos, cartografiado de fragmentos
    cromosómicos humanos, estudio de la estructura y
    la evolución de cromosomas bacterianos.
    La electroforesis clásica en geles
    de agarosa (en campo electrónico
    constante) permite la separación
    de fragmentos de DNA de
    tamaños comprendidos entre
    algunos centenares de
    nucleótidos hasta 50 kilobases.
    Los fragmentos de DNA de
    tamaño superior no se separan
    correctamente y corren juntos en
    un frente de migración.

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