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    A Midas 111118

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    Iván Castro Fuentes
    Las amidas se derivan teóricamente del ácido carboxílico y el amoniaco. Presentan el grupo funcional amida y pueden ser alifáticas o aromáticas dependiendo de su estructura. Las amidas se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo de la sustitución de los hidrógenos del nitrógeno. Comúnmente se preparan a partir de ácidos carboxílicos y aminas.

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    Las amidas se derivan teóricamente del ácido carboxílico y el amoniaco. Presentan el grupo funcional amida y pueden ser alifáticas o aromáticas dependiendo de su estructura. Las amidas se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo de la sustitución de los hidrógenos del nitrógeno. Comúnmente se preparan a partir de ácidos carboxílicos y aminas.

    Descripción original:

    Amidas ,quimica organica, isometria,caracteristicas, nomenclatura. composicion quimica

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    Las amidas se derivan teóricamente del ácido carboxílico y el amoniaco. Presentan el grupo funcional amida y pueden ser alifáticas o aromáticas dependiendo de su estructura. Las amidas se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo de la sustitución de los hidrógenos del nitrógeno. Comúnmente se preparan a partir de ácidos carboxílicos y aminas.

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    AMIDAS

    • Teóricamente son derivados del ácido carboxílico


    y amoniaco.

    • Presentan el grupo funcional amida.


    O
    R C O N R
    C
    N
    O O
    R C Ar C
    NH 2 NH 2

    AM IDA ALIFATICA AM IDA AROM ÁTICA


    ESTRUCTURA Y CLASIFICACIÓN
    • Por sustitución de los hidrógenos del nitrógeno
    por grupos alquilo o arilo.

    • Las amidas son: primarias, secundarias y


    terciarias.
    NOMENCLATURA
    Amidas sencillas

    ALCANO ALCANOAMIDA
    ………..O …………..AMIDA

    ACIDO ALCANOICO ALCANOAMIDA


    ………..OICO …………..AMIDA
    AMIDA NO SUSTITUIDA
    H CO NH 2
    M e ta n a m id a o fo r m a m id a

    H 3C CO NH 2
    E ta n a m id a o a c e ta m id a

    C 2H 5 CO NH 2
    P r o p io n a m id a o p r o p a n a m id a

    C 3H CO NH B u ta n a m id a o b u tir a m id a
    7 2

    C 4H 9 CO NH 2
    P e n ta n a m id a

    C 5H 11 CO NH 2
    H e x a n a m id a

    C 6H 12 CO
    2 NH H e p ta n a m id a
    O

    C
    N
    H2 Ciclopentanamida
    AMIDA SUSTITUIDA

    O O
    R
    CNR
    ' RCNR
    '
    H R
    '
    '
    N,N-di….ilalcanamida
    N-…..ilalcanamida
    N-….il-N-.…ilalcanamida
    C N-Metilpropanamida
    3H7 CO NH CH3

    C3H7 CO NH C2H5 N-Etilpropanamida

    CH3
    H N,2-Dimetilpropanamida
    H3C C CO N CH3
    H
    O
    N,5-Dietil-3-metilhexanamida
    N
    H

    N,3,5-Trimetilhexanamida
    N
    H
    H H CH 3
    2 2
    H 3C C C CO N N ,N -D im e tilb u ta n a m id a
    CH 3

    C
    N N -E til-N ,4 -d im e tilh e x a n a m id a

    C NH2 H3C CO NH

    Benzamida N-Feniletanamida o acetanilida


    O O CH3
    O O
    2 4 H3C
    3 5 NH2 N
    H2N 1 NH2
    NH2 N N
    N
    CH3
    O
    3 -(carbamoilmetil)- pentano -1,5-dicarboxamida Nicotanamida Cafeína
    Niacinamida

    O
    O O O
    NH2 NH2
    NH2 H2N N
    O
    Pentanamida Succinamida Ciclopentanocarboxamida N,N dimetilacetamida

    CH3
    CO NH CO
    CH3

    N-fenilbenzamida N,N-Dimetilbenzamida
    PREPARACION DE AMIDAS
    A partir de ácidos carboxílicos y amoniaco
    o la amina apropiada.

    O R2NH O
    R C Cl R C NR2

    O
    R2NH R C NR2
    (R CO)2O

    O R2NH O
    R C OR' R C NR2
    PROPIEDADES FISICAS
    • La mayoría de las amidas son sólidas contienen el
    grupo (-CONH2)

    • La formamida funde a los 2 °C.

    • Las no sustituidas menos de 5 átomos de carbono


    son solubles en agua.

    • Las: R-CO-NH-R’ mayoría son líquidas.

    • Las amidas líquidas son buenos disolventes


    orgánicos.
    PROPIEDADES QUÍMICAS

    a) Hidrólisis ácida:
    O +
    R C NR2 H R COOH + H2NR2
    Ion dialquilamonio
    O
    +
    CH3CH2 C N(CH3) H CH3CH2 COOH + H2N(CH3)2
    Ion dimetilamonio
    a) Hidrólisis alcalina:

    O -
    OH
    R C NR2 R COO - + HNR2
    Ion carboxilato
    O -
    OH
    CH3CH2 C N(CH3)2 CH3CH2 COO - + HN(CH3)2
    Ion carboxilato
    COMPUESTOS DERIVADOS
    O O
    N C O Carbamato o uretano H2N C O CH3
    APLICACIONES

    • Líquidas se emplean como disolventes.


    • Industria del caucho.
    • Plásticos, poliamidas, nylon, poliacrilamida.
    • Fertilizantes.
    • Suplemento alimenticio de ganado.
    • Industria farmacéutica.
    • Producción de drogas.
    • Emulsificantes
    • Perfumería
    N
    H
    2

    O
    C

    N
    H
    2
    N
    H
    2

    O
    C

    N
    H
    2

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