Familia Microcaceae Uap Micro Farmaceutica
Familia Microcaceae Uap Micro Farmaceutica
Familia Microcaceae Uap Micro Farmaceutica
MICROCOCCACEAE
GÉNEROS
Staphylococcus
Micrococos
Planococcus
Stomatococcus
ESTUDIOS DE HOMOLOGIAS DE
ACIDOS NUCLEICOS
Micrococcus=
Actinomyces
Artrobacterias
Staphylococcus=
Streptococcus
Enterococcus
Lactobacillus
Bacillus
Habitat
PIEL NATURALEZA
MUCOSAS AMBIENTE
OTROS SITIOS DEL
CUERPO
AMPLIA DISTRIBUCION
Difícil interpretación-
Correlación con el cuadro clínico
Bacterias Gram Positivas
Micrococaceae
PIGMENTO
AMARILLO ASACAROLITICOS
NARANJA
COCOS GRAM
POSITIVOS
HALOTOLERANTES
PARES O TÈTRADASS
-1% a + de 15% NaCl
Ambiente
Piel
Pigmentos carotenoides
Uso industrial:
Detección Agentes
antimicrobianos en
comidas para animales y
cosméticos.
GRAM DE Micrococcus spp
COLONIAS DE Micrococcus spp
Aislamiento
OCASIONAL
MUESTRAS CON CONTAMINANTES DE
LA PIEL , MUCOSAS O AMBIENTES.
OPORTUNISTA: sepsis, peritonitis
meningitis.
Especies
M. luteus únicas especies que se
mantienen en el género ARN 16 S
M. lylae
M. varians
M. roseus
M. agilis
M. kristinae
M. nishinomiyaensis
M sedentarius
M. halobius
Stomatococcus
S. mucilaginosus.
Coco Gram positivo.
Microbiota normal T.R
Inmóvil.
Encapsulado
Catalasa positivo dèbil o
negativo.
Falta de desarrollo en
agar nutritivo con 5% de
NaCl. Lo diferencia de los
Micrococcus y
Staphylococcus.
Infecciones humanas
Endocarditis post Endoftalmitis con
cateterismo cardiaco posterioridad a
Endocarditis en implante de cristalino
válvulas naturales y
protésicas. Procesos malignos
Sepsis asociada a
trauma de cabeza y
cuello, quimioterapia
del cáncer.
Staphylococcus
33 especies
17 encontrados en muestras
clínicas.
Contacto cercano con animales
Staphilococcus capitis: Microbiota
normal humana: piel y glándulas
sebáceas del cuero cabelludo,
frente y cuello.
Staphilococcus auricularis:
conducto auditivo externo.
Staphilococcus hyicus: dermatitis
en ganado porcino
Staphilococcus intermedius:
infecciones en perros (
Infecciones cutáneas),
mordeduras por perros.
Staphilococcus delphini: delfines
Staphilococcus felis: gatos
domésticos
HABITAT
PIEL
MUCOSAS DEL HOMBRE Y ANIMALES
FACTORES DE Adherencia
VIRULENCIA Inmunotipificaciòn del
CAPSULA. polisacárido capsular:
Exopolisacarido 8 tipos.
evitando la fagocitosis
70-80% PERTENECEN AL SEROTIPO CAPSULAR 8
Ácidos teicoicos:
adherencia a la
superficie de las
mucosas.
Rigidez y estabilidad.
Enzimas
CATALASA: inactiva el peroxido de hidrogeno y
radicales tòxicos formados por el sistema
MIELOPEROXIDASA .
COAGULASA: recubre las células bacterianas
con fibrina y las hace resistentes a la
fagocitosis.
FIBROLISINAS: diseminación de la infección a
tejidos contiguos.
LEUCOCIDINA: lisa granulocitos y macrofagos,
compuesta de 2 proteinas termolabiles .
ENZIMAS
HIALURONIDASA:
hidrólisis de matriz
intercelular del muco
polisacáridos de los
tejidos permite la
diseminación del
microorganismo.
ESTAFILOCINASA:
degrada coagulos de
fibrina por conversiòn del
plasminogeno a la
enzima fibrinolitica,
plasmina
ENZIMAS
LIPASA: degrada acidos grasos protectores de
la piel diseminación en tejidos cutáneos y
subcutáneos.
TOXINAS
ENTEROTOXINAS: responsable de la
características clínicas de la intoxicación
alimentaría.
Mecanismo de acción desconocido
Tto de sostén.
Flanes ensaladas de papa, carnes
procesada helados postres.
Diarrea y vomito 2-8 horas
Toxinas
Hemolisina, leucocidinas, toxina del
síndrome del shock tóxico, toxina
epidermolítica y enterotoxinas.
Citotoxinas como:`
alfa toxina: destruye monocitos y
plaquetas (forma anillo polimérico)
beta toxina: esfingomielinasa C
gamma toxina: hemolítica
delta toxina: tipo Detergente
Sindrome de shock tóxico SST
Multisistèmica
Estafilocóccico:
Producción de TSST-1
Cuadro Clínico:
Fiebre > 38.9 ºC
Eritrodermia difusa
Vòmito
Diarrea
Insuficiencia renal
Cefalea
Escalofrío
Faringitis
conjuntivitis
Hipotensión arterial
Descamación de la piel
Sistémica: SNC, hepático,
ELUDIR LOS PASOS DEL PROCESAMIENTO ANTIGENICO
hematológico, muscular o
Staphilococcus aureus
Infecciones
cutáneas benignas
hasta enfermedades
sistémicas
potencialmente
fatales.
PATOGENICIDAD
Botriomicosis: reacción granulomatosa supurativa
Infecciones supurativas
Septicemia
Pioderma
Mastitis
Infecciones urinarias
Enterocolitis
Neumonía, amigdalitis
Patogenicidad
Puertas de Diseminación hematógena
Músculo esquelético
entrada Corazón
Folículo piloso Meninges
Riñón
Rasguño o cortada Hueso
Punción con aguja
Herida quirúrgica Acumulación de pus
/suturas Necrosis
Inflamación
Tracto respiratorio Coágulos de fibrina
Tracto GI
BOTRIOMICOSIS
Lesión solitaria o como unas pocas lesiones que suelen producirse en el área
de los genitales y, a veces, en la cara y el tronco.
En la mayor parte de los casos, el factor desencadenante es un cuerpo
extraño como una espina de pescado, una astilla, etc.
Infecciones cutáneas
Foliculitis simple:
Infección Superficial
que Rodea Los
folículos Pilosos.
S. aureus en esputo:
neumonía estafilocócica
INFECCIONES EN LA EPIDERMIS
FOLICULITIS
Agentes Causales:
S. aureus y S. pyogenes
Estafilocóccico:
– Producción de SST-1
– Cuadro Clínico:
Fiebre > 38.9 ºC
Eritrodermia difusa
Hipotensión arterial
Descamación de la piel
Sistémica: SNC,
hepático,
hematológico,
muscular o mucosas
Síndrome del Shock Tóxico
SST
SINDROME DEL SHOCK TOXICO
infecciones
Heridas quirúrgicas Bacteriemia
infectadas: foco para asociadas a
infecciones enfermedades
Sistèmicas malignas.
bronconeumonía. BACTEREMIA:
adquirida en Endocarditis,
comunidad= osteomielitis,
neumonía viral pioartritis.
Neumonía Meningitis
nosocomial peritonitis
Clinical Manifestations of S Aureus
Endoftalmitis
OSTEOMIELITIS
posquirúrgica
TIPOS DE
INFECCIONES
Infecciones por
Infecciones urinarias
dispositivos
nosocomiales
permanentes
Endocarditis de
Válvulas cardiacas
Staphylococcus epidermidis
50- 80% de aislamientos
son coagulasa negativos
Endocarditis
catéteres intravenosos
Peritonitis
Bacteremia
Osteomielitis
Inf. Heridas
Infecciones de vías
urinarias
Staphylococcus epidermidis
adherencia
Macromoléculas en la
superficie celular y
extracelular.
Plásticos y elementos
extraños.
Adhesina del
polisacárido capsular
Interacción con
componentes
tisulares y sèricos
Pasos Iniciales De La Colonización Tisular Para
Establecimiento De Infecciones De Heridas Quirúrgicas
Interacción con
proteínas del tejido
conectivo y proteínas
sericas.
COLONIZACION
PRODUCCIÒN DE GLICOCALIZ:
MATRIZ EXTRACELULAR MUCOSA.
FORMACION DE BIOPELICULAS EN
SUPERFICIES PLÀSTICAS
LA MATRIZ AFECTA LA FAGOCITOSIS
AL INHIBIR LA QUIMIOTAXIA DE PMN
Otros Staphylococcus
Coagulasa Negativos
Staphilococcus
saprophyticus
Staphilococcus
mulans
Staphilococcus
lugdunensis
Staphylococcus saprophyticus
Patògeno
I. U en mujeres jóvenes
2 causa de cistitis
Pielonefritis 41-86 %de
pacientes.
Uretritis en hombres y mujeres
I. U por sondas
Prostatitis en ancianos
Suplementos de nutrición
parenteral bacteremia y
sepsis.
Recto más frecuentemente
colonizado.
TEST DE LA NOVOBIOCINA
Staphylococcus saprophyticus
FACTORES DE VIRULENCIA
Mayor Adherencia a
células uroepiteliales,
uretrales.
Ureasa: invasión de
tejido vesical
Proteína fibrilar
asociada a la
superficie de la célula
Otros Staphylococcus coagulasa
negativos
– Staphilococcus haemolyticus
– Staphilococcus hominis
– Staphilococcussimulans
– Staphilococcus lugdunensis
– Staphilococcus scleiferi
– Staphilococcus warneri
- Staphilococcus saccharolyticus
MORFOLOGIA
DIFERENCIACION DE LOS MIEMBROS
DE LA FAMILIA MICROCOCACEAE
Frotis teñido con GRAM : Cocos Gram positivos.
Staphylococcus 0.5um – a más de 1um
de diámetro.
Aislados, pares, cadenas
cortas, en grupos tanto
por dentro como por
fuera de los leucocitos
PMN.
Difícil de identificarlos en
frotis directos con los
Streptococcus,
Micrococcus, y
Peptoestreptococcus.
MORFOLOGIA D ELAS COLONIAS
Micrococcus: Staphylococcus:
Staphylococcus Micrococcus
fermentación de + -
la glucosa OF
producción de + -
ácido a partir de
el glicerol
susceptibilidad SUSCEPTIBLE RESISTENTE
a al furazolidina
susceptibilidad RESISTENTE SUSCEPTIBLE
A la bacitracina
Staphylococcus aureus
Prueba de coagulasa en
portaobjetos:
COAGULASA UNIDA O
FACTOR DE AGREGACIÒN.
COAGULASA EN TUBO:
EDTA
Enzima extracelular
- 4 h después de la incubación
a 35 c deben mantenerse a
temperatura ambiente y leídas
a las 24- 48h
producción de fibrolisinas
AGLUTINACION CON LATEX:
plasma determinación de
proteína A
Staphylococcus aureus
RARAS CEPAS
Staphilococcus.
aureus coagulasa
negativa.
COAGULASA
POSITIVAS
Staphilococcus.
intermedius
Staphilococcus hyicus
Staphilococcus delphini
Staphilococcus schleiferi
ESQUEMA DE IDENTIFICACION
muestra clinica
Abscesos, heridas,secreciones, otros
Frotis directo coloreado con gram:
Agar sangre y caldo de cocos Gram (+)
enrriquecimiento significativo si se observa abundantes
Incubacion 36°C,37°C, PMN
18-24 H
Colonias aisladas observar Prueba de catalasa (+)
hemolisis Prueba coagulasa
Gram: cocos Gram (+) en
Racimo positiva negativa
resistente sensible
S saprophyticus S epidermidis
Staphilococcus aureus
PRUEBA DE DNA ASA
PRUEBA DE DESOXIRRIBUNUCLEASA
Staphilococcus aureus produce DNA asa
que hidroliza el ADN.
Susceptibilidad a la Novobiocina
CATALASA: POSTIVA
Staphylococcus spp
COAGULASA
P: N: Staphilococcus
epidermidis
Staphilococcus
aureus Staphilococcus
NOVOBIOCINA saprophyticus
P: N:
Staphilococcus
Staphilococcus
epidermidis
saprophyticus
(>16)
(<16)
COLONIAS DE Staphylococcus aureus
TRATAMIENTO
OXACILINA DICLOXACILINA
NAFCILINA TSX
VANCOMICINA MINOCICLINA
CEFAZOLINA
LINCOMICINA
CLINDAMICINA
Susceptibilidad antimicrobiana
Emergencia de cepas
resistentes
• Principal problema: emergencia de cepas
multiresistentes (MRS) de estafilococos.
• La mayoría de estafilococos son ahora
penicilino-resistentes
• Cepas MRs responsables de brotes
nosocomiales de SST
• Algunas cepas ahora oxacilino-resistentes
• Único antibiótico de elección = vancomicina
Resistencia a antibióticos
– Cepas de S. aureus aisladas en hospitales son
resistentes a antibióticos
– Existen cepas resistentes a todos los antibióticos
usados comúnmente
– La Vancomicina es una alternativa
Se ha documentado resistencia a Vancomicin (VRSA)
– Opciones: linezolida, rifampicina,
trimetoprimsulfa.
– S. aureus meticilino-resistente
MRSA
– Meticilina fue desarrollada a finales de los 50s
– MRSA fueron identificados en 1961
– No se usa más clínicamente