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    Clase Propiedades Coligativas

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    Jose Julio Gamboa Huaylla
    Este documento describe varias propiedades coligativas de soluciones no electrolíticas, incluyendo el descenso crioscópico y aumento ebulloscópico en el punto de fusión y ebullición, respectivamente, el descenso de la presión de vapor, y la presión osmótica. Explica las ecuaciones que relacionan estas propiedades con la molalidad de la solución y las constantes crioscópicas y ebulloscópicas. También cubre cómo estas propiedades difieren para soluciones electrolíticas debido

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    Clase Propiedades Coligativas

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    Jose Julio Gamboa Huaylla
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    Este documento describe varias propiedades coligativas de soluciones no electrolíticas, incluyendo el descenso crioscópico y aumento ebulloscópico en el punto de fusión y ebullición, respectivamente, el descenso de la presión de vapor, y la presión osmótica. Explica las ecuaciones que relacionan estas propiedades con la molalidad de la solución y las constantes crioscópicas y ebulloscópicas. También cubre cómo estas propiedades difieren para soluciones electrolíticas debido

    Descripción original:

    Química analítica

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    Este documento describe varias propiedades coligativas de soluciones no electrolíticas, incluyendo el descenso crioscópico y aumento ebulloscópico en el punto de fusión y ebullición, respectivamente, el descenso de la presión de vapor, y la presión osmótica. Explica las ecuaciones que relacionan estas propiedades con la molalidad de la solución y las constantes crioscópicas y ebulloscópicas. También cubre cómo estas propiedades difieren para soluciones electrolíticas debido

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    Propiedades Coligativas de soluciones no

    electrolíticas
    Descenso Crioscopico: es el descenso en la temperatura de
    congelación o temperatura de fusión de una disolución con soluto
    no volátil respecto del disolvente, produce un descenso en el
    punto de congelación.
    ΔTf = Kf * m
    ΔTf = Tf ° - Tf
    Tf °: punto de fusión del solvente puro.
    Tf : punto de fusión de la solución.
    Kf =constante crioscópica ( depende de solvente),
    cuando el solvente es agua Kf =1.86 grado/ molal
    m : molalidad
    Aumento Ebulloscópico: Cuando al solvente puro le agrego un no
    electrolito el punto de ebullición de la solución aumenta.

    ΔTb = Kb*m
    ΔTb = Tb – Tb°

    Tb= punto de ebullición de la solución.


    Tb°= punto de ebullición del solvente puro.
    Kb = Constante ebulloscópica (depende del solvente)
    cuando el solvente es agua el Kb =0.52 grado/ molal
    m= molalidad
    Descenso de Presión Relativa ΔP / P°): cuando al solvente puro le
    agrego un no electrolito solido entonces la presión de vapor de la
    solución disminuye.
    ΔP = P° - P’ = Xsto
    P° P°

    ΣX = 1 (X: fracción molar)

    Cuando dos componentes de la solución son liquidas. Liquido A ( XA


    ; P°A ) y Liquido B ( XB ; P°B ) . Se tienen que la presión vapor de
    la mezcla liquida
    P’ = XA P°A + XB P°B

    Composición de vapor Y; esto es la base para destilar


    fraccionadamente.
    YA = XA P°A YB = XBPB°
    P’ P’
    Presión Osmótica(π): es la presión requerida para
    evitar que el flujo del disolvente puro pase a través
    de la membrana.
    π = MRT

    π: atmósferas R: 0.08205 L-atm mol-1 K-1


    M: molaridad T: grados Kelvin
    Propiedades coligativas de soluciones Electrolíticas:

    ΔTf = (i)*Kf * m i: factor de Vant Hoff


    α:Grado de disociación aparente
    π = (i)*M*R*T α=i-1
    n-1
    ΔP = (i) * Xsto n= numero de iones totales
    P°
    ΔTb = (i)*Kb*m % α = 100 α

    g= i/n
    g = coeficiente osmotico
    Kf = R*Tf2 Kb = R *Tb2
    1000 * λf 1000*λb

    R = 1.987 cal/mol K
    Tf = temperatura de congelación en °K
    Tb= temperatura de ebullición en °K
    λf = calor latente de congelación o fusión en cal/gr
    λb = calor latente de ebullición o condensación en cal/gr
    Apuntes
    ΔP = Xsto
    P°
    Sea una solución binaria acuosa “m” molal 1000 gramos de agua +
    “m” moles de soluto
    ∆𝑃 𝑚
    = 1000
    𝑃° 𝑚+( )
    18
    Asumiendo que es una solución diluida es decir “m” es menos que 0.1
    ; entonces se ve que 1000/18 >> m y por lo tanto en el
    denominador se deprecia “m”
    ∆𝑃 𝑚
    ≈ 1000
    𝑃° ( 18 )

    ∆𝑃
    ≈ 0.018 m
    𝑃°
    1) Se tiene una solución binaria acuosa de HCl
    25.5 % . Hallar su molalidad
    1000 ∗𝑎 1000∗25.5
    m= ഥ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
    = = 9.39
    100−𝑎 ∗𝑀 100−25.5 ∗36.45

    2) Se tiene una solución binaria bencénica que es


    0.085 molal de C2H5OH . Halla el % de C2H5OH
    1000 ∗𝑎
    m= ഥ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
    100−𝑎 ∗𝑀
    1000 ∗𝑎
    0.085 =
    100−𝑎 ∗46
    a= 0.3895 %
    1) A temperaturas muy próximas a 26°C la presión de vapor del agua
    resulta ser 25.21 mm . Calcular la presión de vapor a la misma
    temperatura de una disolución 2.32 molal de un compuesto no
    electrolito no volátil, suponiendo comportamiento ideal.
    SOLUCION

    ΔP = 0.018 m
    P°

    25.21 –P´ = 0.018 * 2.32


    25.21

    P´ = 24.16 mm
    2)A unos 50°C la presión de vapor del benceno resulta ser 269.3 mm.
    Hallar a la misma temperatura la presión de vapor de una
    disolución que contiene 1.26 gr de naftalenoC10H8 en 25.07 gr de
    benceno
    SOLUCION

    P° –P´ = Xs
    P°

    269.3 – P´ = . (1.26 / 128.17 ) .


    269.3 (1.26 /128.17) + (25.07 /78.11)

    P´ = 261.3

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