Quimica Farmaceutica Qsar

DISEÑO DE FÁRMACOS: QSAR.
La relación cuantitativa estructura-actividad (en inglés, Quantitative structure-activity

relationship, QSAR, es el proceso por el cual la estructura química se relaciona
cuantitativamente con un proceso bien definido, como la actividad biológica (unión de un
fármaco con un receptor) o la reactividad química (afinidad de una sustancia por otra
para que produzcan una reacción).
Por ejemplo, la actividad biológica se puede expresar cuantitativamente como la
concentración requerida de una substancia para dar una cierta respuesta biológica.
Además, cuando las propiedades fisicoquímicas o las estructuras se expresan mediante
números, podemos construir una relación matemática, o relación cuantitativa estructura-
actividad, entre las dos. La expresión matemática puede entonces usarse para predecir
la respuesta de otras estructuras químicas.
DISEÑO DE FÁRMACOS: QSAR.
La forma matemática más general de QSAR es:

Actividad = f(propiedades fisicoquímicas y/o propiedades
estructurales)
Este método asigna parámetros a cada grupo químico, de forma que
al modificar la estructura química puede valorarse la contribución de
cada grupo funcional a la actividad del fármaco o del tóxico en
cuestión y a partir de ahí, cómo variará la actividad de esa sustancia
HIDROFOBICIDAD
En el contexto farmaceutico , el término hidrófobo se aplica a aquellas sustancias que son, en
apariencia, repelidas por el agua (ya que, estrictamente hablando, no hay fuerza repulsiva
involucrada; se trata de una ausencia de atracción) o que no se pueden mezclar con ella.Un
ejemplo de sustancias hidrófobas son los aceites
Por definición, una sustancia es hidrofóbica si no es miscible con el agua. Básicamente la

hidrofobicidad ocurre cuando la molécula en cuestión no es capaz de interaccionar con las
moléculas de agua ni por interacciones ión-dipolo ni mediante puentes de hidrógeno. Tal es el caso
de los hidrocarburos saturados. En esta situación las moléculas de agua en la vecindad del
hidrocarburo se orientan y se asocian formando una estructura parecida al hielo, creándose una
especie de jaula de moléculas de agua alrededor de la molécula hidrofóbica. Esta estructura se
conoce como clatrato.
En resumen, una molécula que no pueda interaccionar con el agua incrementa el orden del agua a su
alrededor, es decir, disminuye la entropía del agua.
Supongamos que tenemos dos moléculas de un hidrocarburo. El sistema agua + hidrocarburo puede estar
en dos estados diferentes:
DISEÑO DE FÁRMACOS ASISTIDO POR COMPUTADORA
El diseño de fármacos asistido por computadora consiste en aplicar algún

procedimiento realizado por una computadora para relacionar la actividad de un
compuesto con su estructura química. Los objetivos principales del DiFAC son
tres: 1. Descubrir moléculas activas
2. Optimizar moléculas activas ya conocidas
3. Seleccionar, de un grupo dado de estructuras, a los candidatos que tengan
mayor o menor probabilidad de convertirse en fármacos exitosos.
De esta manera, el uso de la computadora puede ayudar a descubrir y diseñar
estructuras químicas que tengan las propiedades adecuadas para entrar en el
proceso de desarrollo de un fármaco
ESTRATEGIAS GENERALES
Muchos fármacos ejercen su acción debido a su interacción con una
macromolécula presente en el organismo. Tomando este principio, las
estrategias del DiFAC se dividen en dos partes principales
a) Diseño basado en la estructura del ligando. Los métodos que se agrupan en
esta área se centran en el estudio de la estructura química de la molécula
con actividad biológica. A esta última nos referimos como ligando.
b) Diseño basado en la estructura del receptor. Los métodos que corresponden
a esta estrategia consideran la estructura tridimensional de la
macromolécula o biomolécula con la que interactúa el ligando. Nos
referimos a la macromolécula como receptor.
ESTRATEGIAS GENERALES
De esta manera, la elección del método computacional empleado depende, en
primera instancia, si se conoce o no la estructura del ligando y del receptor.
Cuando se conocen ambas se puede hacer uso de las dos estrategias. Sin
embargo, cuando no se conoce ninguna, hay que generar primero información
experimental
DISEÑO BASADO EN LA ESTRUCTURA DEL RECEPTOR
Recientemente se han identificado macromoléculas que juegan un papel

importante en procesos metabólicos y rutas biosintéticas. Debido a que la
estructura tridimensional de muchas de estas macromoléculas se conoce
experimentalmente, se pueden aplicar procedimientos computacionales para
el diseño de moléculas con actividad biológica. Una fuente muy común de
obtención de estructuras tridimensionales de biomoléculas es el Protein Data
Bank (RCSB). Esta base de datos pública contiene la estructura tridimensional
de miles de proteínas obtenidas por cristalografía de rayos X y resonancia
magnética nuclear.
DISEÑO BASADO EN LA ESTRUCTURA DEL RECEPTOR
Otro método, que hoy en día es más empleado, es el acoplamiento

El objetivo del acoplamiento molecular es encontrar el modo de unión más
favorecido de un ligando con el receptor . El acoplamiento molecular requiere de
dos componentes que pueden ser caracterizados, en forma general, como la
etapa de ‘‘búsqueda’’ y la etapa de ‘‘evaluación’’ . La búsqueda se refiere a la
exploración del espacio configuracional accesible para el ligando dentro del
receptor. El objetivo de esta exploración es encontrar la orientación y
conformación del ligando que corresponda al mínimo global de la energía libre de
unión. Por su parte, la etapa de evaluación se refiere a la asignación de un valor
numérico a cada una de las configuraciones generadas durante la etapa de
búsqueda. Esto permite establecer un orden entre las diferentes posiciones y
configuraciones encontradas. Generalmente, aquella posición con la mejor
DISEÑO BASADO EN LA ESTRUCTURA DEL LIGANDO
Cuando no se conoce la estructura del receptor se utilizan los métodos basados

en el ligando. Estos métodos dependen de la información experimental
disponible para una serie de estructuras químicas con actividad biológica
conocida. Un método muy común en esta área son los estudios QSAR
La predicción o cálculo del modo de unión de un ligando con su receptor es muy
valiosa para el entendimiento del modo de acción de moléculas con actividad
biológica. Como consecuencia, el acoplamiento molecular es un auxiliar muy útil
para el diseño de nuevas estructuras. Otra aplicación del acoplamiento molecular
muy usado actualmente es la evaluación en la computadora de una gran
cantidad de moléculas organizadas en lo que se conocen como bibliotecas
virtuales
se han desarrollado diferentes estrategias para hacer estudios QSAR . Los

diferentes métodos que se han desarrollado pueden analizarse desde dos puntos
de vista: 1) los tipos de parámetros estructurales que se utilizan para caracterizar
a las moléculas, desde simple fórmulas químicas a estructuras tridimensionales; y
2) los procedimientos matemáticos que se emplean para obtener las relaciones
cuantitativas entre los descriptores moleculares y la actividad biológica.
De acuerdo con el origen de los descriptores moleculares usados en los cálculos,
los métodos QSAR pueden dividirse en tres grupos. Un grupo usa un número
relativamente pequeño de propiedades fisicoquímicas y parámetros que
describen, por ejemplo, efectos hidrófobos, estéricos y electrostáticos.
Otro grupo se basa en características cuantitativas de las fórmulas
estructurales. Debido a que las fórmulas estructurales son bidimensionales,
estos métodos se conocen como estudios QSAR en dos dimensiones o QSAR-
2D (Tropsha, 2003). Un tercer grupo de métodos se basa en los descriptores
obtenidos de la representación tridimensional de las estructuras de las
moléculas A estos estudios se les conoce como QSAR en tres dimensiones o
QSAR-3D (Greco, 1997). Probablemente, el ejemplo más conocido de QSAR-3D
es el análisis comparativo de campos moleculares (del inglés Comparative
Molecular Field Analysis, CoMFA) (Cramer, 1988). Esta metodología puede
mostrar los resultados en forma gráfica, interpretándose en términos de las
interacciones estéricas y electrostáticas importantes para que el ligando se una
al receptor

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La forma matemática más general de QSAR es:

Por definición, una sustancia es hidrofóbica si no es miscible con el agua. Básicamente la

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Recientemente se han identificado macromoléculas que juegan un papel

Otro método, que hoy en día es más empleado, es el acoplamiento

Cuando no se conoce la estructura del receptor se utilizan los métodos basados

se han desarrollado diferentes estrategias para hacer estudios QSAR . Los

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