UNIVERSIDAD NACIONAL DE UCAYALI

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE PSICOLOGÍA
Tema: NEUROBIOLOGÍA DE LAS
ADICCIONES

ALUMNOS:
 BICERRA CHAVEZ GRACIELA
 CHOTA DIAZ JESUS ADRIAN
 PEZO NUNTA HENRY STALIM
 TORRES DIAZ WENY ABIGAIL
 SOLARI RIOS DENISSE STEPHANYE
 SOLSOL MAYTAHUARI MIRIAM LETICIA
 • Fisiología de la conducta: de la
percepción, la motivación, la memoria y el
control de movimientos específicos.

• La consciencia humana

Si un sistema, como el cerebro, puede resolver

problemas y procesar información de manera
inconsciente, ¿para qué sirve la consciencia?
 Consciencia Puede definirse como el funcionamiento del cerebro para
procesar información y controlar la acción de manera flexible
y adaptativa.

• La consciencia se define, en términos generales, como el conocimiento

inmediato que el sujeto tiene de sí mismo, de sus actos y reflexiones.(1)
• Pero también se refiere a la capacidad de los seres humanos de verse,
reconocerse a sí mismos y de juzgar sobre esa visión y reconocimiento. (2)
• La consciencia puede alterarse por cambios en la estructura o la química
del encéfalo, por tanto podemos plantear la hipótesis de que la
consciencia es una función fisiológica al igual que la conducta.
 Consciencia
• El psicólogo estadounidense Marcel Kinsbourne cree que la consciencia no es un producto
de la actividad neural, sino la actividad neural misma. El estado del circuito; cualquier
región del cerebro puede ser consciente si sus circuitos están en un estado apropiado.
• Para Francis Crick y Christof Koch la mejor manera de abordar el tema de la consciencia es
concentrarse en encontrar sus correlatos neuronales y las funciones cerebrales que dan
lugar a las experiencias conscientes.
• Edelman y Tononi piensan que el sustrato neuronal de la consciencia comprende grandes
poblaciones de neuronas – en especial las del sistema tálamo-cortical – que se encuentran
ampliamente distribuidas por todo el cerebro. Por otro lado, ningún área concreta y única
del cerebro es responsable de la experiencia consciente.
 Consciencia
• El psicólogo norteamericano Julian Jaynes estudió los documentos históricos,
arqueológicos y biológicos de civilizaciones antiguas, llegando a la conclusión que
hace unos 3000 años los humanos no tenían aún consciencia. Dependían aún, como
otros primates, de reacciones aprendidas. Libros antiguos, como la Ilíada o la Biblia
fueron compuestos por personas no conscientes que no distinguían entre los sucesos
reales y los imaginarios. Los personajes de esos libros actuaban inconscientemente
tomando decisiones confiando en voces, en alucinaciones. Según este psicólogo la
consciencia apareció en la Odisea y en las partes más recientes de la Biblia, hará unos
3000 años. Lógicamente, estas afirmaciones han sido muy discutidas.
Sistema  Ante una situación placentera. Las neuronas del NAc
(Núcleo acuminado/centro de placer del cerebro) reciben DA
mientras la Amígdala evalúa la recompensa prevista.
Dopaminérgico  La corteza prefrontal procesa la información, compara opciones y
decide libremente la respuesta actuando finalmente de una
manera u otra.
 Normalmente la DA no permanece en el espacio intersináptico del
NAc, las mismas neuronas que las liberan las recapturan al
interior. Además en esta región existen las interneuronas que
descargan el neurotransmisor inhibidor GABA que controla y
dosifica la liberación de DA.
 Esto permite que nuestro cerebro mantenga un equilibrio y no
estemos ni eufóricos ni apáticos sin motivo.
 Todas las drogas rompen el equilibrio de la DA, bien aumentando
la concentración de DA en el E.S. o prolongando el tiempo que
permanecen antes de ser capturada.
 Por ejemplo. La cocaína (psicoestimulante) bloquea al recaptador
de DA, lo que hace que está permanezca más tiempo en el E.S
prolongando el efecto placentero.
 La anfetamina (psicoestimulante) además de impedir que la DA
sea recapturada, aumenta la cantidad de las que se liberan, de
forma que la concentración aumenta muy rápidamente.
 Por otro lado la nicotina estimula directamente las neuronas
productoras de DA.
 En cambio los opiáceos, el cannabis y la morfina impiden la
liberación del inhibidor de dopamina GABA.
 Neurotransmisores
implicados: DA
El consumo crónico de drogas en
general disminuyen los receptores de
DA que permanecen en niveles bajos
incluso después de un año de haber
dejado el consumo.
Disminuyen paulatinamente los efectos
placenteros de las drogas y se cree la
necesidad de una mayor cantidad para
conseguir el mismo efecto.
Se explica así la compulsividad asociada
al síndrome de la abstinencia.

• La adicción no se desarrolla tras un primer consumo sino que es un largo proceso de consolidación de un aprendizaje.
• Cuando una neurona recibe información libera el neurotransmisor glutamato y los receptores de la otra neurona expulsan los
iones Mg permitiendo la entrada de iones calcio al interior de la neurona esto fortalece la conexión entre ambas.
• Con el consumo crónico se modifica el proceso, ya que el exceso de estimulación por dopamina aumenta los receptores del
glutamato, esto hace que la internalización del glutamato sea muy intensa y se establezca el recuerdo a largo plazo.
• El hipocampo guarda la memoria del estímulo gratificante, registra el recuerdo de forma más intensa y duradera cuanto más
placentero es el estímulo, estableciendo la memoria emocional esencial en la adicción.
En una situación normal: La DA promueve el recuerdo inconsciente asociado a la recompensa y despierta la información
necesaria para conseguir el premio, la corteza orbitofrontal selecciona la respuesta después de analizar los datos
(DA/ATV/Dorsal del Cuerpo Estriado/Corteza orbitofrontal/Respuesta).

En una adicción: Se pierde el

control sobre los circuitos del
lóbulo frontal y se generan
respuestas automáticas y
compulsivas
(DA/ Sustancia Negra/Dorsal del
Cuerpo Estriado/ Lóbulo Parietal)
prefrontal.

La mayoría de conductas adictivas tienen su origen en la adolescencia ya que en esa época no están
aun ajustados los sistemas de recompensa ni los de memoria emocional.
 Cocaína y psicoestimulantes
 La cocaína y los psicoestimulantes en general actúan directamente sobre el
sistema de recompensa, siendo especialmente intenso su efecto sobre las
neuronas del ATV y NAc.

Grupo de neuronas
localizadas cerca de la línea
media del piso del 
mesencéfalo. El ATV es el
punto de origen donde se
encuentran los cuerpos de
las células dopaminérgicas
 del sistema dopaminérgico
mesocorticolímbico, y se
encuentra ampliamente
implicado en el sistema de
recompensa natural del
cerebro, el mismo que actúa
en numerosas adicciones. 
Mecanismo de acción de la cocaína
Los opiáceos
Son compuestos que poseen propiedades farmacológicas de un alto interés
terapéutico y han sido ampliamente utilizados en clínica sobre todo por sus
efectos analgésicos.

OPIÁCEOS Y ORIGEN DEL CONSUMO

Los opiáceos naturales se obtienen del opio, que es un extracto desecado del
fruto de la amapola Papaver somniferum).

El opio contiene una gran variedad de sustancias alcalinas activas o alcaloides,

entre las que se encuentran los fenantrenos analgésicos (como la propia morfina
o la codeína. Los primeros son los que poseen características analgés icas y
pueden generar dependencia.
Además, un porcentaje de hasta el 75% del opio está compuesto de sustancias
biológicamente inactivas como resinas, ácidos y azúcares
• Atendiendo a la eficacia del efecto farmacológico que producen podemos dividir
los opiáceos
• en agonistas completos (los que producen las respuestas máximas del sistema),
• antagonistas (los que impiden el efecto de los agonistas) y agonistas/
Las sustancias
• Existe una íntima relación entre el sistema opioide y otros sistemas (GABA, dopaminérgico,
serotoninérgico, noradrenérgico...), lo que explica las repercusiones que, a muy diversos
niveles de funcionamiento, condicionan su dependencia.
• MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS OPIÁCEOS
• Producen sus acciones biológicas gracias a la fijación de una manera reversible y selectiva a
unos receptores de membrana que se encuentran localizados predominantemente en el
sistema nervioso.
RECEPTORES OPIACEOS

ES ACTIVADO POR LA Predominan en áreas asociadas con

MORFINA la percepción del dolor, tales como
el área periacueductal, tálamo
Es el máximo responsable medio, área gris periventricular,
de la capacidad adictiva de hipotálamo, laminas I, II, IV y V.
los opiáceos.
• Los receptores mu, kappa y delta,
están unidos a proteína G, por lo
que inhiben la adenilato ciclasa,
reduciendo las corrientes de calcio
en las terminales presinaptica
reduciendo los neurotransmisores
excitatorios y abren los canales de
potasio e hiperpolarizan las
neuronas postsinapticas.

• LOS EFECTOS DEL OPIO COMIENZA ENTRE LOS 15 Y

LOS 30 MINUTOS DESPUES DE SU INGESTION Y
DURAN ENTRE 4 Y 5 HORAS
 Drogas de diseño

Destacan la MDMA o extasis

(metilenodioximetanfetamina), la MDA
o píldora del amor (metileno-
dioxianfetamina) y la MDE o Eva
(metilenodioxietilanfetamina).

Son compuestos cuyos efectos

predominantes son de tipo anfetamínico,
pero que también pueden producir
alteraciones de la percepción, es decir,
presentan un perfil intermedio entre un
psicoestimulante y un alucinógeno.
 El efecto de las drogas de síntesis es básicamente serotoninérgico.
Sin embargo también actúan sobre receptores dopaminérgicos. Su
EL MDMA es tanto agonista consumo facilitaría la liberación desde neuronas que provienen del
noradrenérgico como ATV de ambas sustancias en el NAc.
serotoninérgico y tiene efectos tanto
excitatorios como alucinógenos, el
MDMA provoca que los
transportadores noradrenérgicos
funcionen en marcha reversa, lo que
origina la liberación de
noradrenalina, e inhibiendo su
recaptación.

Este lugar de acción es

aparentemente responsable de
los efectos excitatorios de la
droga. El MDMA también causa
que los transportadores
serotoninérgicos funcionen en
modo reverso, y este lugar de
acción es aparentemente
responsable de los efectos
alucinógenos de la droga.
 Mecanismo de acción Incremento de la liberación
de dopamina se produciría
Concentraciones
bajas
Por interacción de la
anfetamina con el
transportador de dopamina
Efectos
psicoestimulantes Las anfetaminas pueden
penetrar en el terminal por
difusión pasiva debido a su
lipofilicidad
Concentraciones
altas
Acumulándose en su interior
y desplazando a la dopamina
de sus lugares de unión
citoplasmáticos.

Las propiedades alucinógenas de las drogas de diseño han sido relacionadas con sus efectos sobre el
sistema serotonérgico. Tanto el MDMA como el MDA, presentan una afinidad moderada por los
receptores 5HT2, comportándose como agonistas de los mismos.
 Adicción a drogas de diseño

Los consumidores de drogas de diseño distancian de dos a tres semanas la toma de una nueva
dosis, estableciendo periodos más o menos prolongados de abstinencia. Este patrón de
consumo autolimitado se debe probablemente a la rapidez con que se produce una tolerancia a
los efectos positivos de la droga, tolerancia que parece ser menor para sus aspectos negativos.

De este modo, si el consumidor repitiera la administración de una manera continuada cada

vez serían menores los efectos positivos obtenidos, mientras que se mantendrían los
negativos.

Se ha descrito que tras la administración de MDMA se producen incrementos de los niveles

extracelulares de dopamina y serotonina en regiones implicadas en los mecanismos de
refuerzo, como por ejemplo el núcleo accumbens
 Cannabis
El cannabis y sus derivados
ejercen su efecto principal sobre
los receptores del sistema
endocannabinoide, en especial
receptores CB1 del ATV, que a su
vez favorecería, a través de sus
proyecciones, la liberación de
dopamina en el NAc.

El THC aumenta
Los agonistas CB1 selectivamente los niveles
estimulan el área tegmental de dopamina en el núcleo
ventral (VTA), una accumbens (NaC), lugar
importantísima área dentro clave en el efecto
de los circuitos de reforzador de las drogas de
recompensa. abuso.
 Es un complejo sistema que involucra a
diversos ligandos endógenos
Produciendo los (endocannabinoides) y sus receptores
efectos psicoactivos específicos (CB1 y CB2). Y que modula
diversas funciones fisiológicas de nuestro
organismo. Es tal vez, uno de los sistemas
más importante relacionado a  la
regulación y mantenimiento de
la homeostasis de nuestro cuerpo.

Para que este sistema funcione, es

necesario que los receptores sean
activados por los cannabinoides, de
manera muy similar a una llave y su
cerradura, siendo la llave el cannabinoide
y el receptor la cerradura. Su
activación produce una serie de cambios
dentro de las células que resultan en las
acciones finales del sistema
endocannabinoide sobre los procesos
fisiológicos del cuerpo.
 Las vías de actuación de los
cannabinoides mejor conocidas
son mediadas por dos tipos de
receptores, de naturaleza
proteica, denominados CB1
(localizado en el SNC) y CB2
(sistema inmune) y acoplados a
proteínas G.

Los CB1 se encuentran ampliamente distribuidos por el SNC en regiones que participan en la
coordinación motora, la memoria, el control del dolor, sistemas de recompensa, etc.
 Las alteraciones cerebrales no se resuelven solo con fuerza de voluntad,
sin embargo la prevención, el autocompromiso de limitar el propio terreno
de actuación para protegerse contra las imprudencias es capaz de frenar el
impulso placentero