CLASE SEMANA 4 Antigenos

ANTIGENOS: Ag
Antígenos
 Moléculas de procedencia exógena o

endógena que resultan extrañas al
organismo.
 Amplia variedad de estructuras

moleculares no propias.
PAMPs
PRRs
LT
LB
Antígenos
Los antígenos exhiben (o pueden mostrar)

una serie de propiedades
inmunológicas:
inmunogenicidad Antigenicidad
Alergenicidad Tolerogenicidad
Antígenos
 Antigenicidad:
Capacidad de una molécula para unirse a un TCR o

a un Acs , pero no necesariamente genera
respuesta inmune (no activan LB o LT ) Ej:
moléculas pequeñas : HAPTENOS
 Inmunogenicidad:
Capacidad de una molécula para inducir respuesta

inmune específica..
Depende de las características del Ag, y del
organismo.
 Alergenicidad: Capacidad de una molécula de
generar una respuesta alérgica
(hipersensibilidad).
 Tolerogenicidad: Capacidad de una molécula

de generar tolerancia.
(Reconoce todo como propio en una etapa

temprana del desarrollo fetal)
Factores que influyen sobre la
Antigenicidad
 Que sean reconocidas como extrañas
 Restricciones físicas y químicas
Moléculas grandes, rígidas, estructura

química compleja y no inertes.
Características del
Ruta y Dosis
del Hospedero
INMUNOGENICIDAD Estabilidad
Tamaño
química
Mayor 1KDa
Forma fija:
Flagelina
Gelatina
Complejidad Carácter
Extraño
Unidades monomericas iguales

Injertos
Estructura
compleja
Qué moléculas son
Antigénicas ?
Los mejores Ag....
 Proteínas grandes ,complejas ,
estables y no propias.
 Móleculas pequeñas: masa inferior a

1 KDa malos Antígenos
Glucogeno, Almidón.
Proteínas: Ag más eficientes
 Ag de microorganismos:
Toxinas, flagelos, cápsides virales,
membranas celulares protozoarios etc.
 Veneno serpiente, proteínas séricas,

proteínas de superficie celular, proteínas
lácteas, hormonas, las propias
inmunoglobulinas
Hemocianina 670 Kda (crustáceos,
moluscos y arácnidos)
•Polisacáridos
Malos Ag: Glucógeno, almidón (polisacáridos

sencillos, unidades de glucosa repetitivas)
Buenos Ag: Pared Celular Bacterias, Ag del grupo

sanguíneo de los eritrocitos.
Buen Ag: Peptidoglicano

Peptidoglicano
Estructura
compleja
• Lípidos:
Malos Ag: Amplia distribución,
simplicidad, inestabilidad estructural, rápido
metabolismo.
Desencadena respuesta: Lígados a

polisacáridos, proteínas.
Muy buen Ag: LPS (Lipopolisacárido)

Estructura
El lipopolisacárido compleja
Acidos nucléicos:
 Malos Ag: relativa simplicidad y se
degradan rápidamente.
Qué moléculas no son
antigénicas?
 Clavos y agujas de acero inoxidable
 Válvulas cardiacas de plástico
Polimeros grandes: gran uniformidad

molecular (polimeros unidades repetitivas),
inertes.
No pueden ser degradados ni procesados.

Carácter Extraño
 Injertos: Responderá el sistema inmune
de acuerdo a lo extrañas que sean las
moléculas de superficie (membrana
celulares) en relación a las moléculas de
superficie del propio organismo.
EPITOPOS ó EPITOPES
Determinantes antigénicos
Son las regiones específicas de las moléculas, frente a
las que se dirige la respuesta inmune.
 Son cada uno de los sitios de una macromolécula que

son reconocidos individualmente por un anticuerpo
específico, o a un BCR o por un TCR específico.
 Son las regiones inmunológicamente activas de los Ag.

EPITOPOS
Ac
Epitopo
Membrana
TCR
Epitopo
LsT
Epitopes
 Los Ag son estructuras complejas que

suelen constar de varios tipos de epitopos,
cada uno de ellos capaz de unirse con un
Ac o un TCR específico diferente.
 En este sentido, las macromoléculas son

Ag multivalentes, con muchos tipos de
determinantes antigénicos distintos.
Respuesta inmune simultánea

Epitopes
 No. epitopes relacionado con el Tamaño.
1 epitope cada 5 KDa.
Ejemplo: prolina-ac. glutámico-prolina-lisina

 La forma del epitope y no la secuencia de
aa la que determina la especificidad de
Ac.
HAPTENOS
Grupos químicos o moléculas pequeñas, que
por sí mismas son incapaces de desencadenar
una respuesta inmune
pero que unido covalentemente a una molécula

portadora se comporta como inmunógeno
Ejemplos de Haptenos
PM : Inferior a 1 KDa.
 Hormonas
 Fármacos
Griego “Haptein” Agarrar o Atar

Portadora
Hapteno
 Cualquier alteración en carga eléctrica,
forma, tamaño,cambios mínimos en
conformación (esteroisomeros)
Influye en la capacidad de ser reconocido por

un Ac. Animales capaces
de producir una variedad extrema de Acs.
Reacción cruzada
 Epitopes idénticos o similares se localizan

en moléculas no relacionadas.
 Acs contra un Ag podrán reconocer Ags

no relacionados.
Reacción cruzada:
Importancia en pruebas
serológicas:
Evaluan reacción Ag-Ac para Dx.
TIPOS DE ANTÍGENOS:
POR SU ORIGEN:
Exógeno: Procede del exterior del organismo.
Endógeno: Procede del interior del organismo.
POR SU PROCESAMIENTO:
Tipos de antígeno en función de la necesidad de
la intervención de los linfocitos Th para la producción de
anticuerpos por los linfocitos B.
 Ag Timo-independientes: Estimulan directamente los Ls B
 Ag Timo-dependientes: La estimulación de los Ls B depende

de la activación de Ls Th
Ag T Independientes
Ag LPS
LsB
LsB
Cél.
Polimeros con epitopos repetitivos: plasmatica
LPS
Polisacáridos
Ac. Nucléicos
Generalmente más resistentes a la

Degradación.
 No inducen memoria, ni respuesta inmune
Secundaria.
 Respuesta primaria más débil.
Ag T Dependientes
LsTh
IL
Plasmática
LsB
LsB
memoria
Ag
Muchos Epitopes diferentes

Proteínas
Ag T-Dependientes
 No estimulan directamente la Producción

de Ls B, requieren colaboración de LsTh.
 Inducen respuestas secundarias y

memoria inmunológica.
ALGUNOS Ags
Ag microbianos: Ac. teicoicos,
Bacterianos Peptidoglicano
Gram
positivas
Capa S
ENVOLTURA CELULAR BACTERIANA
MONOTRICO
LOFOTRICO
ANFITRICO
Flagelos PERITRICO
Fimbrias, Pili
Cápsula
Gram
negativas
Ag microbianos: Envoltura:
Lipoproteínas
Virales Glucoproteínas
Cápside
Proteínas de la
Cápside:
Buenos Ag
Otros Ag microbianos:
 Hongos
 Protozoarios
 Helmintos
Ag no microbianos:
 Alimentos
 Polvo (esporas fungicas, polen)
 Injertos
Ag no microbianos:
 Ag de la Superficie
Celular:
Cientos de proteínas de membrana celular

presentes en todas las células de los
animales.
Actúan como Ag si se inoculan en animales de

otra especie e incluso de la misma.
Ejemplos de Ag de superficie celular:
 Ag de grupo sanguíneo:
Glucoproteínas o
lipoproteínas de superficie
diferentes entre especies
e individuos.
Que actuarán como Ag al inocularlos

a otro animal, por ser diferentes.
Ejemplos de Ag de superficie celular:
 Proteínas de membrana de células
nucleadas- GB:
“Grupo de Diferenciación” : Cluster of differentiation.
CD
CD4(LT cooperadores, CD8(LT supresores)
 Proteínas del CMH: Proteínas de

superficie más importantes- Rechazo de
injertos.
Ag no microbianos
 Auto antígeno
Moléculas propias del organismo, que bajo

ciertas circunstancias pueden
desencadenar respuesta autoinmune.
Ejemplos Autoantígenos:
 Hormonas
 Lípidos complejos (mielina)
 Componentes intracelulares (proteínas
mitocondriales, nucleoproteinas)
 Proteinas de superficie ( receptores
hormonales).
ANTIGENOS
Ag
Ag de
Leucocitos Ag de microorg.
Ag
Ag de Tumores
Eritrocitos
 Vacuna: Preparado antigénico que, al ser
administrado a un organismo, es capaz de
inducir una respuesta inmune específica
(humoral y/o celular), de tal forma que en
un segundo contacto con el antígeno el
organismo posea memoria inmunológica
frente a él.
 Toxoide: Exotoxina tratada, de forma que

pierde su carácter tóxico, pero conserva
su carácter antigénico e inmunogénico.
MITÓGENOS Y SUPERANTÍGENOS
Mitógenos
Son agentes capaces de inducir la proliferación de una gran
cantidad de clones de linfocitos T y B.
activadores policlonales
Lectinas, LPS de bacterias Gram negativas, su actividad como
mitógeno reside en la porción de lípido A.
Superantígenos
Son potentes activadores policlonales de LT (proliferación

exagerada, junto con citoquinas)
(toxinas microbianas)
CELULAS PRESENTADORAS Y
Y TRANSFORMADORAS DE Ag
 Ls B
 Møs
 CélulasDendríticas: 100 veces

más eficientes.
INTERACCIÓN DE APC CON Ls Th
APC Ls T
Molécula Ag
unida a CMH
CUESTIONARIO
1. Un Ag siempre tiene carácter inmunogenico? Cual seria
el caso de un hapteno?
2. Que tipo de compuestos son más inmunógenos
generalmente
3. Todos los componentes de una macromolécula tiene el
mismo carácter antigénico
4. Qué tipo de compuestos no actúan como epítopos de
células T?
5.¿Cuál es la diferencia fundamental entre los antígenos T-
dependientes y los T-independientes?

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ANTIGENOS: Ag

 Moléculas de procedencia exógena o

 Amplia variedad de estructuras

Los antígenos exhiben (o pueden mostrar)

Capacidad de una molécula para unirse a un TCR o

Capacidad de una molécula para inducir respuesta

 Tolerogenicidad: Capacidad de una molécula

(Reconoce todo como propio en una etapa

Moléculas grandes, rígidas, estructura

Unidades monomericas iguales

 Móleculas pequeñas: masa inferior a

 Veneno serpiente, proteínas séricas,

Malos Ag: Glucógeno, almidón (polisacáridos

Buenos Ag: Pared Celular Bacterias, Ag del grupo

Buen Ag: Peptidoglicano

Desencadena respuesta: Lígados a

Muy buen Ag: LPS (Lipopolisacárido)

Polimeros grandes: gran uniformidad

No pueden ser degradados ni procesados.

 Son cada uno de los sitios de una macromolécula que

 Son las regiones inmunológicamente activas de los Ag.

 Los Ag son estructuras complejas que

 En este sentido, las macromoléculas son

Respuesta inmune simultánea

Ejemplo: prolina-ac. glutámico-prolina-lisina

pero que unido covalentemente a una molécula

Griego “Haptein” Agarrar o Atar

Influye en la capacidad de ser reconocido por

 Epitopes idénticos o similares se localizan

 Acs contra un Ag podrán reconocer Ags

 Ag Timo-independientes: Estimulan directamente los Ls B

 Ag Timo-dependientes: La estimulación de los Ls B depende

Generalmente más resistentes a la

Muchos Epitopes diferentes

 No estimulan directamente la Producción

 Inducen respuestas secundarias y

Cientos de proteínas de membrana celular

Actúan como Ag si se inoculan en animales de

Que actuarán como Ag al inocularlos

 Proteínas del CMH: Proteínas de

Moléculas propias del organismo, que bajo

 Toxoide: Exotoxina tratada, de forma que

Son potentes activadores policlonales de LT (proliferación

 CélulasDendríticas: 100 veces

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