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ESTADO

GASEOSO

1
COMPORTAMIENTO DE LOS GASES
 No tienen forma definida ni volumen
propio
 Sus moléculas se mueven libremente y a
azar ocupando todo el volumen a
disposición.
 Pueden comprimirse y expandirse.
 Baja densidad.
 Todos los gases se comportan de manera
similar frente a los cambios de P y T.
2
Sustancias gaseosas a T ambiente
 Monoatómicas: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
 Diatómicas: H2, N2, O2, F2, Cl2

HCl, CO, NO
 Triatómicas: CO2, O3, SO2

 Tetraatómicas:SO3, NH3
 Poliatómicas: CH4, C2H6

3
¿Qué magnitudes se
necesita para definir el
estado de un gas?

4
Para definir el estado de un gas se requieren
cuatro magnitudes:

Temperatura
Presión
Volumen
Masa

5
ESCALAS DE
TEMPERATURA

6
ESCALA CELSIUS (ºC)
 Punto inferior: 0 ºC (fusión del 100 ºC

agua)
 Punto superior: 100 ºC (ebullición
del agua)

0 ºC

7
ESCALA FARENHEIT (ºF)
100 ºC 212 ºF
(ºC – 0)= (ºF – 32)
100 180
ºC = 100 (ºF – 32)
180 X
ºC = 5 (ºF – 32)
9 0 ºC 32 ºF

0 ºF

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ESCALA KELVIN O ABSOLUTA (K)
373 ºK 100 ºC

T(K) = t (ºC) + 273

273 ºK 0 ºC

0 ºK -273 ºC

9
PRESIÓN

10
PRESIÓN (unidades)

 1atm ≡ 760mmHg≡ 760 Torr

 1atm ≡1,013.105 Pa≡1013 hPa

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Experiencia de Torricelli.
Presión atmosférica estándar
1,00 atm=760 mm Hg=760 torr=101,325 kPa=1,01325 bar=1013,25 mbar

Fa = Fg = mg = Vg = Ahg = hg


A A A A A

Fg
Fa = Pa =  h g
A
Fa

12
Medida presión de gases
Manómetro de extremo abierto

13
Medida presión de gases
Manómetro de extremo abierto

14
LEYES DE LOS
GASES IDEALES

15
Ley de Boyle

k2
 Ley de Boyle (1662) V =
P
PV = constante (k2) para n y T constantes
Para 2 estados
diferentes:
P1V1 = cte = P2V2

La presión de una cierta


cantidad de gas ideal a T
cte. Es inversamente
proporcional al volumen.

16
Ley de Charles
A presión constante, una cierta
Charles (1787) VT cantidad de gas ideal, aumenta el
volumen en forma directamente
proporcional a la T.

V = k3 T
para n y P constantes
Para 2 estados:
V1/T1= cte=V2/T2

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Ley de Gay-Lussac
Gay-Lussac (1802) PaT
A volumen constante, una cierta cantidad
de gas ideal, aumenta la presión en forma
directamente proporcional a la T.

P = k4 T
para n y V constantes
Para 2 estados:
P1/T1= cte=P2/T2

18
Ley de Avogadro

A una temperatura y presión dadas:

Vn o V = k1 · n

En condiciones normales (CNPT):

1 mol de gas = 22,4 L de gas

Volúmenes iguales de todos los gases medidos a las mismas


condiciones de P y T tienen el mismo número de moléculas y de
moles.

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Combinación de las leyes de los gases:
ECUACIÓN GENERAL DEL GAS IDEAL.

 Ley de Boyle V
nT
1/P V
P
 Ley de Charles V  T
 Ley de Avogadro V  n
PV = nRT

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Constante universal de los gases (R)

PV = nRT

PV
R=
nT
= 0,082057 atm L mol-1 K-1
= 8,3145
8.3145 m3 Pa mol-1 K-1
= 8,3145 J mol-1 K-1
= 1,98 Cal mol-1 K-1
21
ECUACIÓN DE ESTADO

Para 2 estados diferentes se cumple:

Estado 1: Estado 2:

P1 V1 = nRT1 P2 V2 = nRT2

P1 V1 = nR P2 V2 = nR
T1 T2

P1 V1 = P2 V2
T1 T2

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Aplicaciones de la ley de los gases ideales

Determinación de pesos moleculares y densidad de gases

PV = nRT pero V=m Reeemplazando V


P m = nRT P m =  RT M=m
entonces pero
 n n

entonces M =  RT
P

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Ejemplo: A la presión de 3 atm y 20 ºC, una cierta
masa gaseosa ocupa un volumen de 30 litros.
Calcula el volumen que ocuparía en condiciones
normales.

p1·V1 p2· V2 p1·V1·T2


——— = ————  V2 = ————— =
T1 T2 p2·T1

3 atm · 30 l · 273 K
V2 = —————————— = 83,86 litros
1 atm · 293 K

24
Ejercicio: Calcula la masa molecular de un gas,
sabiendo que 32,7 g del mismo ocupan a 50ºC y
3040 mm de Hg de presión un volumen de 6765
ml
Como
m m
n =——  p · V = —— · R · T
M M

Despejando M queda:
m ·R ·T 32,7 g ·0’082 atm ·L ·323 K 760 mm Hg
M= ———— =——————————————— ·————
p·V mol ·K· 6,765 L ·3040 mm Hg 1 atm

M = 32,0 g mol-1
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Ejercicio: ¿Qué volumen ocupará un mol de
cualquier gas en condiciones normales?

 Despejando el volumen:
 n · R · T 1 mol · 0’082 atm · L · 273 K
V= ————— = ———————————————
p mol · K 1 atm
 V = 22,4 litros
 El volumen de un mol (V/n) se denomina
Volumen molar que se expresa como
22,4 l/mol y es idéntico para todos los gases tal y
como indica la hipótesis de Avogadro.

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Ejercicio: La densidad del gas butano (C4H10) es 1,71 gl-1
cuando su temperatura es 75 ºC y la presión en el
recinto en que se encuentra 640 mm Hg. Calcula su
masa molar.
 Como: n = m / M(C4H10) y densidad: d = m / V
 P · V = n · R · T = (m/M) · R · T
 de donde: m·R·T d·R·T
M = —————— = ————
P·V p
 1,71 g · 0,082 atm · L · 348,15 K 760 mm Hg
M = ———————————————— · ——————
L· mol · K · 640 mm Hg 1 atm
 M= 58 g/mol que coincide con el valor numérico
calculado a partir de Mat:
 M (C4H10) = 4 Mat(C) +10 Mat(H)= 4 ·12 u + 10 ·1 u = 58 u
27
MEZCLA DE GASES

28
Ley de Dalton de las presiones parciales

• Las leyes de los gases se aplican a las mezclas de gases.

• Presión parcial:
– Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presión
igual a la que ejercería si estuviese él sólo en el recipiente.

29
Ley de Dalton (Ley de las Presiones parciales)

Ptot = PA + PB + PC + …

Pi = Xi PT

Xi = ni = ni .
nT nA + nB nC +...

La presión total de una mezcla de gases es igual a la


suma de las Presiones parciales.

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Ejemplo: Una mezcla de 4 g de CH4 y 6 g de C2H6
ocupa un volumen de 21,75 litros. Calcula: a) la
temperatura de la mezcla si la presión total es de 0,5
atm; b) la presión parcial de cada gas.

a) 4g
n (CH4) =————— = 0,25 mol
16 g/mol
6g
n (C2H6) =————— = 0,20 mol
30 g/mol
n (total) = n (CH4) + n (C2H6) = 0,25 mol +0,20 mol
= 0,45 mol
p ·V 0’5 atm · 21,75 L · mol · K
T = ——— = —————————————— = 295 K
n ·R 0,45 mol · 0,082 atm · L
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Ejemplo1:(cont) Una mezcla de 4 g de CH4 y 6 g de
C2H6 ocupa un volumen de 21,75 litros. Calcula: a) la
temperatura de la mezcla si la presión total es de 0’5
atm; b) la presión parcial de cada gas.
b)
n (CH4) 0,25 mol
p (CH4) = ———— · p = ————— ·0,5 atm =
n (total) 0,45 mol
p (CH4) = 0,278 atm

n (C2H6) 0,20 mol


p (C2H6) = ———— · p = ————— ·0,5 atm =
n (total) 0,45 mol
p (C2H6) = 0,222 atm
Se comprueba que 0,278 atm + 0,222 atm = 0,5 atm
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Gas Ideal
 Es aquel que cumple estrictamente la
ecuación general a cualquier presión y
temperatura
 Los gases reales solo la cumplen a
presiones bajas y temperaturas altas

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